RU2014142815A - Способы детекции анти-цитомегаловирусных нейтрализующих антител - Google Patents

Способы детекции анти-цитомегаловирусных нейтрализующих антител Download PDF

Info

Publication number
RU2014142815A
RU2014142815A RU2014142815A RU2014142815A RU2014142815A RU 2014142815 A RU2014142815 A RU 2014142815A RU 2014142815 A RU2014142815 A RU 2014142815A RU 2014142815 A RU2014142815 A RU 2014142815A RU 2014142815 A RU2014142815 A RU 2014142815A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hcmv
fluorescence
level
fluorescent protein
host cell
Prior art date
Application number
RU2014142815A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2660712C2 (ru
Inventor
Дэвид И. АНДЕРСОН
Ясминка БОЗИЦ
Бартелеми ОНТСОУКА
Original Assignee
Вэриэйшн Биотекнолоджиз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вэриэйшн Биотекнолоджиз, Инк. filed Critical Вэриэйшн Биотекнолоджиз, Инк.
Publication of RU2014142815A publication Critical patent/RU2014142815A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2660712C2 publication Critical patent/RU2660712C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5091—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing the pathological state of an organism
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
    • G01N33/582—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with fluorescent label
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6854—Immunoglobulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5258—Virus-like particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55505—Inorganic adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/70—Multivalent vaccine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16111—Cytomegalovirus, e.g. human herpesvirus 5
    • C12N2710/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/005—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from viruses
    • G01N2333/01—DNA viruses
    • G01N2333/03—Herpetoviridae, e.g. pseudorabies virus
    • G01N2333/04—Varicella-zoster virus
    • G01N2333/045—Cytomegalovirus
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2469/00—Immunoassays for the detection of microorganisms
    • G01N2469/20—Detection of antibodies in sample from host which are directed against antigens from microorganisms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ, включающий стадии:(i) смешивания сыворотки от субъекта, иммунизированного экспериментальной вакциной HCMV (human cytomegalovirus, цитомегаловирус человека), с HCMV, содержащим флуоресцентную метку, для получения смеси;(ii) контакта клетки-хозяина, восприимчивой к инфекции HCMV, при условиях, подходящих для инфицирования смесью со стадии (i).(iii) оценки уровня флуоресценции клетки-хозяина, находившейся в контакте с указанной смесью, методом проточной цитометрии; и(iv) определения уровня инфицирования клетки-хозяина на основе измеренного уровня флуоресценции.2. Способ по п. 1, где иммунизированный субъект является человеком.3. Способ по п. 1, где сыворотка содержит нейтрализующие антитела к HCMV.4. Способ по п. 1, где экспериментальная вакцина HCMV содержит ВПЧ (вирусоподобная частица).5. Способ по п. 4, где ВПЧ содержит один или более из гликопротеинов gB, gH, gH-G и белка рр65 HCMV.6. Способ по п. 1, где флуоресцентная метка представляет собой флуоресцентный белок.7. Способ по п. 6, где флуоресцентный белок выбран из группы, состоящей из зеленого флуоресцентного белка, синего флуоресцентного белка, голубого флуоресцентного белка, желтого флуоресцентного белка и их комбинаций.8. Способ по п. 6, где флуоресцентный белок представляет собой зеленый флуоресцентный белок.9. Способ по п. 1, где HCMV, содержащий флуоресцентную метку, представляет собой вирусный штамм TB40-GFP.10. Способ по п. 1, где HCMV, содержащий флуоресцентную метку, представляет собой вирусный штамм AD169-GFP.11. Способ по п. 1, где смесь со стадии (i) инкубируют по меньшей мере 15 минут, по меньшей мере 30 минут, по меньшей мере 1 час или по меньшей мере 2 часа перед стадией (i¡).12. Способ по п. 1, где клетка-хозяин, восприимчивая к инфицированию HCMV представляет собой фибробласт.13. Способ по п. 12, где фибробласт представл

Claims (30)

1. Способ, включающий стадии:
(i) смешивания сыворотки от субъекта, иммунизированного экспериментальной вакциной HCMV (human cytomegalovirus, цитомегаловирус человека), с HCMV, содержащим флуоресцентную метку, для получения смеси;
(ii) контакта клетки-хозяина, восприимчивой к инфекции HCMV, при условиях, подходящих для инфицирования смесью со стадии (i).
(iii) оценки уровня флуоресценции клетки-хозяина, находившейся в контакте с указанной смесью, методом проточной цитометрии; и
(iv) определения уровня инфицирования клетки-хозяина на основе измеренного уровня флуоресценции.
2. Способ по п. 1, где иммунизированный субъект является человеком.
3. Способ по п. 1, где сыворотка содержит нейтрализующие антитела к HCMV.
4. Способ по п. 1, где экспериментальная вакцина HCMV содержит ВПЧ (вирусоподобная частица).
5. Способ по п. 4, где ВПЧ содержит один или более из гликопротеинов gB, gH, gH-G и белка рр65 HCMV.
6. Способ по п. 1, где флуоресцентная метка представляет собой флуоресцентный белок.
7. Способ по п. 6, где флуоресцентный белок выбран из группы, состоящей из зеленого флуоресцентного белка, синего флуоресцентного белка, голубого флуоресцентного белка, желтого флуоресцентного белка и их комбинаций.
8. Способ по п. 6, где флуоресцентный белок представляет собой зеленый флуоресцентный белок.
9. Способ по п. 1, где HCMV, содержащий флуоресцентную метку, представляет собой вирусный штамм TB40-GFP.
10. Способ по п. 1, где HCMV, содержащий флуоресцентную метку, представляет собой вирусный штамм AD169-GFP.
11. Способ по п. 1, где смесь со стадии (i) инкубируют по меньшей мере 15 минут, по меньшей мере 30 минут, по меньшей мере 1 час или по меньшей мере 2 часа перед стадией (i¡).
12. Способ по п. 1, где клетка-хозяин, восприимчивая к инфицированию HCMV представляет собой фибробласт.
13. Способ по п. 12, где фибробласт представляет собой фибробласт крайней плоти человека (HFF).
14. Способ по п. 1, где клетка-хозяин, восприимчивая к инфицированию HCMV представляет собой эпителиальную клетку.
15. Способ по п. 14, где эпителиальная клетка представляет собой пигментированную эпителиальную клетку сетчатки (ARPE-19).
16. Способ по п. 1, где стадию оценки (iii) выполняют высокопроизводительным способом.
17. Способ по п. 1, где стадия оценки (iii) включает сравнение уровня флуоресценции со стандартным уровнем.
18. Способ по п. 17, где стандартный уровень представляет собой ранее определенный уровень.
19. Способ по п. 17, где стандартный уровень представляет собой параллельный стандартный уровень.
20. Способ по любому из пп. 1-19, дополнительно включающий определение титра нейтрализующих антител к HCMV в сыворотке по результатам стадии определения.
21. Способ по п. 20, дополнительно включающий оценку эффективности экспериментальной вакцины HCMV по результатам стадии определения.
22. Способ по п. 21, дополнительно включающий отбор экспериментальной вакцины HCMV в качестве вакцины, которая индуцирует нейтрализующие антитела, если уровень флуоресценции клетки-хозяина, находившейся в контакте с указанной смесью, ниже стандартного уровня флуоресценции.
23. Способ по п. 1, где стадия контакта (ii) включает инкубацию в течение по меньшей мере 1 часа, по меньшей мере 2 часов, по меньшей мере 3 часов, по меньшей мере 4 часов, по меньшей мере 5 часов, по меньшей мере 6 часов, по меньшей мере 7 часов или по меньшей мере 8 часов.
24. Способ по п. 1, где клетку-хозяина дополнительно наблюдают в течение инфицирования с помощью визуальной оценки клеточной морфологии (например, клеточного набухания и округления) или с помощью визуальной оценки флуоресценции (например, детектируя флуоресценцию с помощью устройства, такого как флуоресцентный микроскоп).
25. Способ по п. 24, где визуальная оценка клеточной морфологии включает наблюдение за клеточным набуханием и округлением.
26. Способ по п. 24, где визуальная оценка флуоресценции включает детекцию флуоресценции.
27. Способ по п. 26, где флуоресценцию детектируют с помощью флуоресцентного микроскопа.
28. Способ по п. 1, где оценивают уровень флуоресценции ядра клетки-хозяина.
29. Способ по п. 1, где оценивают уровень флуоресценции всей клетки-хозяина.
30. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию количественного определения уровня флуоресценции клетки-хозяина.
RU2014142815A 2012-03-27 2013-03-27 Способы детекции антицитомегаловирусных нейтрализующих антител RU2660712C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261616204P 2012-03-27 2012-03-27
US61/616,204 2012-03-27
PCT/IB2013/001021 WO2013144722A2 (en) 2012-03-27 2013-03-27 Methods for detection of anti-cytomegalovirus neutralizing antibodies

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014142815A true RU2014142815A (ru) 2016-05-20
RU2660712C2 RU2660712C2 (ru) 2018-07-09

Family

ID=49261346

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014142815A RU2660712C2 (ru) 2012-03-27 2013-03-27 Способы детекции антицитомегаловирусных нейтрализующих антител

Country Status (11)

Country Link
US (2) US10006096B2 (ru)
EP (2) EP2831285B1 (ru)
JP (1) JP6265344B2 (ru)
KR (2) KR102146340B1 (ru)
CN (1) CN104321444A (ru)
AU (2) AU2013239383B2 (ru)
BR (1) BR112014023913B1 (ru)
CA (1) CA2867789C (ru)
MX (1) MX354822B (ru)
RU (1) RU2660712C2 (ru)
WO (1) WO2013144722A2 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102146340B1 (ko) * 2012-03-27 2020-08-24 배리에이션 바이오테크놀로지스 아이엔씨. 항-사이토메갈로바이러스 중화 항체를 탐지하기 위한 방법
US10611800B2 (en) 2016-03-11 2020-04-07 Pfizer Inc. Human cytomegalovirus gB polypeptide
JP6850483B2 (ja) * 2018-03-06 2021-03-31 株式会社ＣｅＳＰＩＡ Ｃｅｌｌ−ｂａｓｅｄ ａｓｓａｙ法に基づいたハイスループット抗体検出方法
WO2019232453A1 (en) * 2018-06-01 2019-12-05 Gravid Therapies, Inc. Methods, kits, and products for detection of cytomegalovirus infection
MX2021001769A (es) * 2018-08-14 2021-04-19 Merck Sharp & Dohme Llc Un ensayo de neutralizacion de virus utilizando citometria de imagenes.
US11629172B2 (en) 2018-12-21 2023-04-18 Pfizer Inc. Human cytomegalovirus gB polypeptide
CN111474339A (zh) * 2020-04-17 2020-07-31 浙江康佰裕生物科技有限公司 一种利用荧光标记痘病毒颗粒的方法及其应用
US11857622B2 (en) 2020-06-21 2024-01-02 Pfizer Inc. Human cytomegalovirus GB polypeptide
CN112362649A (zh) * 2020-11-09 2021-02-12 长春金赛药业有限责任公司 一种rhGH中和抗体的检测方法
CN112945919B (zh) * 2021-01-29 2023-04-28 上海睿钰生物科技有限公司 一种病毒中和抗体的检测方法、系统及其应用
WO2023141485A2 (en) * 2022-01-19 2023-07-27 Trustees Of Dartmouth College Systems and methods for deterring viral transmission using neural networks
WO2023154857A2 (en) * 2022-02-11 2023-08-17 Trustees Of Dartmouth College Systems and methods for identifying and treating primary and latent infections and/or determining time since infection

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6267965B1 (en) 1981-12-24 2001-07-31 Virogenetics Corporation Recombinant poxvirus—cytomegalovirus compositions and uses
US5248768A (en) * 1986-11-24 1993-09-28 The Children's Hospital, Incorporated Immunogenic glycoproteins of human cytomegalovirus
JPH06222062A (ja) * 1993-01-22 1994-08-12 Teijin Ltd ウイルス感染価および中和抗体価の測定法
DE19910044A1 (de) 1999-03-08 2000-09-14 Bodo Plachter Virale Partikel, die nach Infektion durch humanes Cytomegalovirus freigesetzt werden und ihre Verwendung als Impfstoff
US6569616B1 (en) * 1999-07-29 2003-05-27 Wisconsin Alumni Research Foundation Human cytomegalovirus glycoprotein O as a new drug target and subunit vaccine candidate
US6849409B2 (en) * 2000-10-16 2005-02-01 Axxima Pharmaceuticals Ag Cellular kinases involved in Cytomegalovirus infection and their inhibition
ES2429338T3 (es) 2002-12-23 2013-11-14 Vical Incorporated Vacuna basada en polinucleótidos optimizados por codones contra infección por citomegalovirus humano
WO2005007689A1 (en) 2003-07-11 2005-01-27 Alphavax, Inc. Alphavirus-based cytomegalovirus vaccines
CN1686541A (zh) * 2005-04-11 2005-10-26 王明丽 人巨细胞病毒pp65蛋白质疫苗的制备方法
KR20090064412A (ko) * 2006-09-01 2009-06-18 씨에스엘 리미티드 면역 반응을 유발 또는 유도하는 방법
US9439960B2 (en) * 2007-10-10 2016-09-13 The Trustees Of Princeton University Cytomegalovirus vaccines and methods of production
KR20150002895A (ko) * 2008-07-16 2015-01-07 인스티튜트 포 리서치 인 바이오메드슨 인간 사이토메갈바이러스 중화 항체 및 이의 용도
CA2700078A1 (en) * 2009-04-15 2010-10-15 Variation Biotechnologies Inc. Method and kit for detection of hepatitis a virus neutralizing antibodies
US9145577B2 (en) 2010-08-10 2015-09-29 The Research Foundation Of State University Of New York Lipoprotein lipase assay
CA3166278A1 (en) * 2011-11-11 2013-05-16 Variation Biotechnologies Inc. Compositions and methods for treatment of cytomegalovirus
KR102146340B1 (ko) * 2012-03-27 2020-08-24 배리에이션 바이오테크놀로지스 아이엔씨. 항-사이토메갈로바이러스 중화 항체를 탐지하기 위한 방법

Also Published As

Publication number Publication date
AU2018271276B2 (en) 2021-06-03
AU2018271276A1 (en) 2018-12-20
AU2013239383B2 (en) 2018-10-04
US10161010B2 (en) 2018-12-25
JP6265344B2 (ja) 2018-01-24
KR20140146630A (ko) 2014-12-26
BR112014023913A2 (ru) 2017-06-20
US20150044668A1 (en) 2015-02-12
CN104321444A (zh) 2015-01-28
AU2013239383A1 (en) 2014-10-16
KR102314245B1 (ko) 2021-10-20
EP3613431A1 (en) 2020-02-26
WO2013144722A3 (en) 2013-11-28
CA2867789A1 (en) 2013-10-03
CA2867789C (en) 2022-06-14
EP3613431B1 (en) 2023-01-11
BR112014023913B1 (pt) 2022-08-09
KR102146340B1 (ko) 2020-08-24
EP2831285B1 (en) 2019-10-30
KR20200095575A (ko) 2020-08-10
EP2831285A4 (en) 2015-10-28
JP2015518140A (ja) 2015-06-25
US20180274044A1 (en) 2018-09-27
EP2831285A2 (en) 2015-02-04
US10006096B2 (en) 2018-06-26
WO2013144722A2 (en) 2013-10-03
RU2660712C2 (ru) 2018-07-09
MX2014011504A (es) 2015-03-13
MX354822B (es) 2018-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014142815A (ru) Способы детекции анти-цитомегаловирусных нейтрализующих антител
Brown et al. The humoral response to Gardasil over four years as defined by total IgG and competitive Luminex immunoassay
Gouma et al. Mumps-specific cross-neutralization by MMR vaccine-induced antibodies predicts protection against mumps virus infection
Cohen et al. Measles immunity testing: comparison of two measles IgG ELISAs with plaque reduction neutralisation assay
FI3339865T3 (ru)
de Ory et al. Comparison of chemiluminescent immunoassay and ELISA for measles IgG and IgM
Taylor et al. Inhibition of TNF‐α‐induced activation of NF‐κB by hantavirus nucleocapsid proteins
Wen et al. Serologic and viral genome prevalence of HSV, EBV, and HCMV among healthy adults in Wuhan, China
Seoudi et al. The seroprevalence and salivary shedding of herpesviruses in behcet's syndrome and recurrent aphthous stomatitis
Ramroodi et al. Monitoring of active human herpes virus 6 infection in Iranian patients with different subtypes of multiple sclerosis
Wang et al. Bovine herpesvirus 1 productive infection stimulates inflammasome formation and caspase 1 activity
Huzly et al. Performance of 14 rubella IgG immunoassays on samples with low positive or negative haemagglutination inhibition results
CN104880555B (zh) 一种人乳头瘤病毒中和抗体的高通量检测方法
Kenny et al. Mumps outbreaks in a highly vaccinated population: investigation of a neutralization titre against the current circulating wildtype genotype G5 mumps virus
CN102719564A (zh) 鸭i型肝炎病毒、鸭圆环病毒和番鸭细小病毒的三重pcr试剂盒及其应用
US20050147961A1 (en) Human papillomavirus multiplexed assay
CN105002298A (zh) 一种鲤春病毒血症病毒的荧光定量pcr检测方法
TW201720451A (zh) 免疫療法功效的臨床相關性
Carbone et al. Cancers related to viral agents that have a direct role in carcinogenesis: pathological and diagnostic techniques
Li et al. Evaluation of the solid phase competition ELISA for detecting antibodies against the six foot-and-mouth disease virus non-O serotypes
Maple et al. The differences in short-and long-term varicella-zoster virus (VZV) immunoglobulin G levels following varicella vaccination of healthcare workers measured by VZV fluorescent-antibody-to-membrane-antigen assay (FAMA), VZV time-resolved fluorescence immunoassay and a VZV purified glycoprotein enzyme immunoassay
US10078076B2 (en) Immune monitoring to predict and prevent infection
Liu et al. Evaluation of immunity to varicella zoster virus with a novel double antigen sandwich enzyme-linked immunosorbent assay
Niu et al. Use of fluorescent europium chelates as labels for detection of microcystin-LR in Taihu Lake, China
Chen et al. Development of a varicella-zoster virus neutralization assay using a glycoprotein K antibody enzyme-linked immunosorbent spot assay

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner