RU2014142815A - Способы детекции анти-цитомегаловирусных нейтрализующих антител - Google Patents
Способы детекции анти-цитомегаловирусных нейтрализующих антител Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014142815A RU2014142815A RU2014142815A RU2014142815A RU2014142815A RU 2014142815 A RU2014142815 A RU 2014142815A RU 2014142815 A RU2014142815 A RU 2014142815A RU 2014142815 A RU2014142815 A RU 2014142815A RU 2014142815 A RU2014142815 A RU 2014142815A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hcmv
- fluorescence
- level
- fluorescent protein
- host cell
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 44
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 title claims abstract 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims 2
- 230000001512 anti-cytomegaloviral effect Effects 0.000 title 1
- 241000701024 Human betaherpesvirus 5 Species 0.000 claims abstract 21
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000005090 green fluorescent protein Substances 0.000 claims abstract 8
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims abstract 7
- 108091006047 fluorescent proteins Proteins 0.000 claims abstract 6
- 102000034287 fluorescent proteins Human genes 0.000 claims abstract 6
- 206010011831 Cytomegalovirus infection Diseases 0.000 claims abstract 5
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 claims abstract 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims abstract 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract 5
- 108010043121 Green Fluorescent Proteins Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102000004144 Green Fluorescent Proteins Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108091005948 blue fluorescent proteins Proteins 0.000 claims abstract 4
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 claims abstract 2
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 2
- 108091005957 yellow fluorescent proteins Proteins 0.000 claims abstract 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims 4
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 claims 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 claims 1
- 210000003953 foreskin Anatomy 0.000 claims 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5091—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing the pathological state of an organism
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
- G01N33/582—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with fluorescent label
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/525—Virus
- A61K2039/5258—Virus-like particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55505—Inorganic adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/70—Multivalent vaccine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
- C12N2710/00011—Details
- C12N2710/16011—Herpesviridae
- C12N2710/16111—Cytomegalovirus, e.g. human herpesvirus 5
- C12N2710/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/005—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from viruses
- G01N2333/01—DNA viruses
- G01N2333/03—Herpetoviridae, e.g. pseudorabies virus
- G01N2333/04—Varicella-zoster virus
- G01N2333/045—Cytomegalovirus
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2469/00—Immunoassays for the detection of microorganisms
- G01N2469/20—Detection of antibodies in sample from host which are directed against antigens from microorganisms
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Mycology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Physiology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ, включающий стадии:(i) смешивания сыворотки от субъекта, иммунизированного экспериментальной вакциной HCMV (human cytomegalovirus, цитомегаловирус человека), с HCMV, содержащим флуоресцентную метку, для получения смеси;(ii) контакта клетки-хозяина, восприимчивой к инфекции HCMV, при условиях, подходящих для инфицирования смесью со стадии (i).(iii) оценки уровня флуоресценции клетки-хозяина, находившейся в контакте с указанной смесью, методом проточной цитометрии; и(iv) определения уровня инфицирования клетки-хозяина на основе измеренного уровня флуоресценции.2. Способ по п. 1, где иммунизированный субъект является человеком.3. Способ по п. 1, где сыворотка содержит нейтрализующие антитела к HCMV.4. Способ по п. 1, где экспериментальная вакцина HCMV содержит ВПЧ (вирусоподобная частица).5. Способ по п. 4, где ВПЧ содержит один или более из гликопротеинов gB, gH, gH-G и белка рр65 HCMV.6. Способ по п. 1, где флуоресцентная метка представляет собой флуоресцентный белок.7. Способ по п. 6, где флуоресцентный белок выбран из группы, состоящей из зеленого флуоресцентного белка, синего флуоресцентного белка, голубого флуоресцентного белка, желтого флуоресцентного белка и их комбинаций.8. Способ по п. 6, где флуоресцентный белок представляет собой зеленый флуоресцентный белок.9. Способ по п. 1, где HCMV, содержащий флуоресцентную метку, представляет собой вирусный штамм TB40-GFP.10. Способ по п. 1, где HCMV, содержащий флуоресцентную метку, представляет собой вирусный штамм AD169-GFP.11. Способ по п. 1, где смесь со стадии (i) инкубируют по меньшей мере 15 минут, по меньшей мере 30 минут, по меньшей мере 1 час или по меньшей мере 2 часа перед стадией (i¡).12. Способ по п. 1, где клетка-хозяин, восприимчивая к инфицированию HCMV представляет собой фибробласт.13. Способ по п. 12, где фибробласт представл
Claims (30)
1. Способ, включающий стадии:
(i) смешивания сыворотки от субъекта, иммунизированного экспериментальной вакциной HCMV (human cytomegalovirus, цитомегаловирус человека), с HCMV, содержащим флуоресцентную метку, для получения смеси;
(ii) контакта клетки-хозяина, восприимчивой к инфекции HCMV, при условиях, подходящих для инфицирования смесью со стадии (i).
(iii) оценки уровня флуоресценции клетки-хозяина, находившейся в контакте с указанной смесью, методом проточной цитометрии; и
(iv) определения уровня инфицирования клетки-хозяина на основе измеренного уровня флуоресценции.
2. Способ по п. 1, где иммунизированный субъект является человеком.
3. Способ по п. 1, где сыворотка содержит нейтрализующие антитела к HCMV.
4. Способ по п. 1, где экспериментальная вакцина HCMV содержит ВПЧ (вирусоподобная частица).
5. Способ по п. 4, где ВПЧ содержит один или более из гликопротеинов gB, gH, gH-G и белка рр65 HCMV.
6. Способ по п. 1, где флуоресцентная метка представляет собой флуоресцентный белок.
7. Способ по п. 6, где флуоресцентный белок выбран из группы, состоящей из зеленого флуоресцентного белка, синего флуоресцентного белка, голубого флуоресцентного белка, желтого флуоресцентного белка и их комбинаций.
8. Способ по п. 6, где флуоресцентный белок представляет собой зеленый флуоресцентный белок.
9. Способ по п. 1, где HCMV, содержащий флуоресцентную метку, представляет собой вирусный штамм TB40-GFP.
10. Способ по п. 1, где HCMV, содержащий флуоресцентную метку, представляет собой вирусный штамм AD169-GFP.
11. Способ по п. 1, где смесь со стадии (i) инкубируют по меньшей мере 15 минут, по меньшей мере 30 минут, по меньшей мере 1 час или по меньшей мере 2 часа перед стадией (i¡).
12. Способ по п. 1, где клетка-хозяин, восприимчивая к инфицированию HCMV представляет собой фибробласт.
13. Способ по п. 12, где фибробласт представляет собой фибробласт крайней плоти человека (HFF).
14. Способ по п. 1, где клетка-хозяин, восприимчивая к инфицированию HCMV представляет собой эпителиальную клетку.
15. Способ по п. 14, где эпителиальная клетка представляет собой пигментированную эпителиальную клетку сетчатки (ARPE-19).
16. Способ по п. 1, где стадию оценки (iii) выполняют высокопроизводительным способом.
17. Способ по п. 1, где стадия оценки (iii) включает сравнение уровня флуоресценции со стандартным уровнем.
18. Способ по п. 17, где стандартный уровень представляет собой ранее определенный уровень.
19. Способ по п. 17, где стандартный уровень представляет собой параллельный стандартный уровень.
20. Способ по любому из пп. 1-19, дополнительно включающий определение титра нейтрализующих антител к HCMV в сыворотке по результатам стадии определения.
21. Способ по п. 20, дополнительно включающий оценку эффективности экспериментальной вакцины HCMV по результатам стадии определения.
22. Способ по п. 21, дополнительно включающий отбор экспериментальной вакцины HCMV в качестве вакцины, которая индуцирует нейтрализующие антитела, если уровень флуоресценции клетки-хозяина, находившейся в контакте с указанной смесью, ниже стандартного уровня флуоресценции.
23. Способ по п. 1, где стадия контакта (ii) включает инкубацию в течение по меньшей мере 1 часа, по меньшей мере 2 часов, по меньшей мере 3 часов, по меньшей мере 4 часов, по меньшей мере 5 часов, по меньшей мере 6 часов, по меньшей мере 7 часов или по меньшей мере 8 часов.
24. Способ по п. 1, где клетку-хозяина дополнительно наблюдают в течение инфицирования с помощью визуальной оценки клеточной морфологии (например, клеточного набухания и округления) или с помощью визуальной оценки флуоресценции (например, детектируя флуоресценцию с помощью устройства, такого как флуоресцентный микроскоп).
25. Способ по п. 24, где визуальная оценка клеточной морфологии включает наблюдение за клеточным набуханием и округлением.
26. Способ по п. 24, где визуальная оценка флуоресценции включает детекцию флуоресценции.
27. Способ по п. 26, где флуоресценцию детектируют с помощью флуоресцентного микроскопа.
28. Способ по п. 1, где оценивают уровень флуоресценции ядра клетки-хозяина.
29. Способ по п. 1, где оценивают уровень флуоресценции всей клетки-хозяина.
30. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию количественного определения уровня флуоресценции клетки-хозяина.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261616204P | 2012-03-27 | 2012-03-27 | |
US61/616,204 | 2012-03-27 | ||
PCT/IB2013/001021 WO2013144722A2 (en) | 2012-03-27 | 2013-03-27 | Methods for detection of anti-cytomegalovirus neutralizing antibodies |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014142815A true RU2014142815A (ru) | 2016-05-20 |
RU2660712C2 RU2660712C2 (ru) | 2018-07-09 |
Family
ID=49261346
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014142815A RU2660712C2 (ru) | 2012-03-27 | 2013-03-27 | Способы детекции антицитомегаловирусных нейтрализующих антител |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10006096B2 (ru) |
EP (2) | EP2831285B1 (ru) |
JP (1) | JP6265344B2 (ru) |
KR (2) | KR102314245B1 (ru) |
CN (1) | CN104321444A (ru) |
AU (2) | AU2013239383B2 (ru) |
BR (1) | BR112014023913B1 (ru) |
CA (1) | CA2867789C (ru) |
MX (1) | MX354822B (ru) |
RU (1) | RU2660712C2 (ru) |
WO (1) | WO2013144722A2 (ru) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013144722A2 (en) * | 2012-03-27 | 2013-10-03 | Variation Biotechnologies, Inc. | Methods for detection of anti-cytomegalovirus neutralizing antibodies |
US10611800B2 (en) | 2016-03-11 | 2020-04-07 | Pfizer Inc. | Human cytomegalovirus gB polypeptide |
JP6850483B2 (ja) * | 2018-03-06 | 2021-03-31 | 株式会社CeSPIA | Cell−based assay法に基づいたハイスループット抗体検出方法 |
WO2019232453A1 (en) * | 2018-06-01 | 2019-12-05 | Gravid Therapies, Inc. | Methods, kits, and products for detection of cytomegalovirus infection |
MX2021001769A (es) * | 2018-08-14 | 2021-04-19 | Merck Sharp & Dohme Llc | Un ensayo de neutralizacion de virus utilizando citometria de imagenes. |
US11629172B2 (en) | 2018-12-21 | 2023-04-18 | Pfizer Inc. | Human cytomegalovirus gB polypeptide |
CN111474339A (zh) * | 2020-04-17 | 2020-07-31 | 浙江康佰裕生物科技有限公司 | 一种利用荧光标记痘病毒颗粒的方法及其应用 |
TWI810589B (zh) | 2020-06-21 | 2023-08-01 | 美商輝瑞股份有限公司 | 人巨細胞病毒糖蛋白B(gB)多肽 |
CN112362649A (zh) * | 2020-11-09 | 2021-02-12 | 长春金赛药业有限责任公司 | 一种rhGH中和抗体的检测方法 |
CN112945919B (zh) * | 2021-01-29 | 2023-04-28 | 上海睿钰生物科技有限公司 | 一种病毒中和抗体的检测方法、系统及其应用 |
WO2023141485A2 (en) * | 2022-01-19 | 2023-07-27 | Trustees Of Dartmouth College | Systems and methods for deterring viral transmission using neural networks |
WO2023154857A2 (en) * | 2022-02-11 | 2023-08-17 | Trustees Of Dartmouth College | Systems and methods for identifying and treating primary and latent infections and/or determining time since infection |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6267965B1 (en) | 1981-12-24 | 2001-07-31 | Virogenetics Corporation | Recombinant poxvirus—cytomegalovirus compositions and uses |
US5248768A (en) * | 1986-11-24 | 1993-09-28 | The Children's Hospital, Incorporated | Immunogenic glycoproteins of human cytomegalovirus |
JPH06222062A (ja) | 1993-01-22 | 1994-08-12 | Teijin Ltd | ウイルス感染価および中和抗体価の測定法 |
DE19910044A1 (de) | 1999-03-08 | 2000-09-14 | Bodo Plachter | Virale Partikel, die nach Infektion durch humanes Cytomegalovirus freigesetzt werden und ihre Verwendung als Impfstoff |
US6569616B1 (en) * | 1999-07-29 | 2003-05-27 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Human cytomegalovirus glycoprotein O as a new drug target and subunit vaccine candidate |
US6849409B2 (en) * | 2000-10-16 | 2005-02-01 | Axxima Pharmaceuticals Ag | Cellular kinases involved in Cytomegalovirus infection and their inhibition |
PT2311848E (pt) | 2002-12-23 | 2013-10-03 | Vical Inc | Vacinas à base de polinucleótido optimizadas por codão contra a infecção do citomegalovírus humano |
US7419674B2 (en) | 2003-07-11 | 2008-09-02 | Alpha Vax, Inc. | Alpha virus-based cytomegalovirus vaccines |
CN1686541A (zh) * | 2005-04-11 | 2005-10-26 | 王明丽 | 人巨细胞病毒pp65蛋白质疫苗的制备方法 |
DK2066341T3 (en) * | 2006-09-01 | 2015-10-19 | Csl Ltd | PROCEDURE FOR INITIATING OR INDUCING AN IMMUNE RESPONSE |
US9439960B2 (en) * | 2007-10-10 | 2016-09-13 | The Trustees Of Princeton University | Cytomegalovirus vaccines and methods of production |
EP2303923B1 (en) * | 2008-07-16 | 2015-06-24 | Institute for Research in Biomedicine | Human cytomegalovirus neutralising antibodies and use thereof |
CA2700078A1 (en) * | 2009-04-15 | 2010-10-15 | Variation Biotechnologies Inc. | Method and kit for detection of hepatitis a virus neutralizing antibodies |
US9145577B2 (en) | 2010-08-10 | 2015-09-29 | The Research Foundation Of State University Of New York | Lipoprotein lipase assay |
JP6232544B2 (ja) | 2011-11-11 | 2017-11-22 | ヴァリエーション バイオテクノロジーズ インコーポレイテッド | サイトメガロウイルスの治療のための組成物及び方法 |
WO2013144722A2 (en) * | 2012-03-27 | 2013-10-03 | Variation Biotechnologies, Inc. | Methods for detection of anti-cytomegalovirus neutralizing antibodies |
-
2013
- 2013-03-27 WO PCT/IB2013/001021 patent/WO2013144722A2/en active Application Filing
- 2013-03-27 KR KR1020207021568A patent/KR102314245B1/ko active IP Right Grant
- 2013-03-27 JP JP2015502478A patent/JP6265344B2/ja active Active
- 2013-03-27 AU AU2013239383A patent/AU2013239383B2/en active Active
- 2013-03-27 MX MX2014011504A patent/MX354822B/es active IP Right Grant
- 2013-03-27 BR BR112014023913-4A patent/BR112014023913B1/pt active IP Right Grant
- 2013-03-27 US US14/387,870 patent/US10006096B2/en active Active
- 2013-03-27 EP EP13769863.5A patent/EP2831285B1/en active Active
- 2013-03-27 RU RU2014142815A patent/RU2660712C2/ru active
- 2013-03-27 CN CN201380026015.9A patent/CN104321444A/zh active Pending
- 2013-03-27 CA CA2867789A patent/CA2867789C/en active Active
- 2013-03-27 EP EP19199107.4A patent/EP3613431B1/en active Active
- 2013-03-27 KR KR1020147030138A patent/KR102146340B1/ko active IP Right Grant
-
2018
- 2018-05-29 US US15/991,044 patent/US10161010B2/en active Active
- 2018-11-27 AU AU2018271276A patent/AU2018271276B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20180274044A1 (en) | 2018-09-27 |
EP3613431A1 (en) | 2020-02-26 |
KR102314245B1 (ko) | 2021-10-20 |
CA2867789A1 (en) | 2013-10-03 |
CA2867789C (en) | 2022-06-14 |
AU2013239383A1 (en) | 2014-10-16 |
KR20200095575A (ko) | 2020-08-10 |
EP3613431B1 (en) | 2023-01-11 |
US20150044668A1 (en) | 2015-02-12 |
KR20140146630A (ko) | 2014-12-26 |
US10161010B2 (en) | 2018-12-25 |
WO2013144722A2 (en) | 2013-10-03 |
US10006096B2 (en) | 2018-06-26 |
MX354822B (es) | 2018-03-21 |
BR112014023913A2 (ru) | 2017-06-20 |
KR102146340B1 (ko) | 2020-08-24 |
AU2013239383B2 (en) | 2018-10-04 |
AU2018271276A1 (en) | 2018-12-20 |
WO2013144722A3 (en) | 2013-11-28 |
EP2831285B1 (en) | 2019-10-30 |
MX2014011504A (es) | 2015-03-13 |
AU2018271276B2 (en) | 2021-06-03 |
JP6265344B2 (ja) | 2018-01-24 |
EP2831285A4 (en) | 2015-10-28 |
JP2015518140A (ja) | 2015-06-25 |
CN104321444A (zh) | 2015-01-28 |
BR112014023913B1 (pt) | 2022-08-09 |
EP2831285A2 (en) | 2015-02-04 |
RU2660712C2 (ru) | 2018-07-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014142815A (ru) | Способы детекции анти-цитомегаловирусных нейтрализующих антител | |
De Paschale et al. | Serological diagnosis of Epstein-Barr virus infection: Problems and solutions | |
Koerber et al. | Dynamics of spike-and nucleocapsid specific immunity during long-term follow-up and vaccination of SARS-CoV-2 convalescents | |
Brown et al. | The humoral response to Gardasil over four years as defined by total IgG and competitive Luminex immunoassay | |
Cohen et al. | Measles immunity testing: comparison of two measles IgG ELISAs with plaque reduction neutralisation assay | |
Gouma et al. | Mumps-specific cross-neutralization by MMR vaccine-induced antibodies predicts protection against mumps virus infection | |
Bauer et al. | Serum Epstein–Barr virus DNA load in primary Epstein–Barr virus infection | |
FI3339865T3 (ru) | ||
Ramroodi et al. | Monitoring of active human herpes virus 6 infection in Iranian patients with different subtypes of multiple sclerosis | |
McNabb et al. | Henipavirus microsphere immuno-assays for detection of antibodies against Hendra virus | |
Schmid | Varicella‐zoster virus | |
Wen et al. | Serologic and viral genome prevalence of HSV, EBV, and HCMV among healthy adults in Wuhan, China | |
Seoudi et al. | The seroprevalence and salivary shedding of herpesviruses in behcet's syndrome and recurrent aphthous stomatitis | |
CN104880555B (zh) | 一种人乳头瘤病毒中和抗体的高通量检测方法 | |
Kenny et al. | Mumps outbreaks in a highly vaccinated population: investigation of a neutralization titre against the current circulating wildtype genotype G5 mumps virus | |
EP1501945A1 (en) | Human papillomavirus multiplexed assay | |
Manenti et al. | Evaluation and correlation between SARS-CoV-2 neutralizing and binding antibodies in convalescent and vaccinated subjects | |
Cassaniti et al. | Seroprevalence of SARS-CoV-2 in blood donors from the Lodi Red Zone and adjacent Lodi metropolitan and suburban area | |
Carbone et al. | Cancers related to viral agents that have a direct role in carcinogenesis: pathological and diagnostic techniques | |
Luo et al. | Development of an HSV-1 neutralization test with a glycoprotein D specific antibody for measurement of neutralizing antibody titer in human sera | |
Maple et al. | The differences in short-and long-term varicella-zoster virus (VZV) immunoglobulin G levels following varicella vaccination of healthcare workers measured by VZV fluorescent-antibody-to-membrane-antigen assay (FAMA), VZV time-resolved fluorescence immunoassay and a VZV purified glycoprotein enzyme immunoassay | |
US10078076B2 (en) | Immune monitoring to predict and prevent infection | |
Liu et al. | Evaluation of immunity to varicella zoster virus with a novel double antigen sandwich enzyme-linked immunosorbent assay | |
Chen et al. | Development of a varicella-zoster virus neutralization assay using a glycoprotein K antibody enzyme-linked immunosorbent spot assay | |
Neises et al. | Seroprevalence of SARS‐CoV‐2 antibodies among rural healthcare workers |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner |