RU2014140807A - Контролируемая радикальная полимеризация в дисперсии " вода в воде" - Google Patents

Контролируемая радикальная полимеризация в дисперсии " вода в воде" Download PDF

Info

Publication number
RU2014140807A
RU2014140807A RU2014140807A RU2014140807A RU2014140807A RU 2014140807 A RU2014140807 A RU 2014140807A RU 2014140807 A RU2014140807 A RU 2014140807A RU 2014140807 A RU2014140807 A RU 2014140807A RU 2014140807 A RU2014140807 A RU 2014140807A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
radical
optionally substituted
chloride
group
methyl sulfate
Prior art date
Application number
RU2014140807A
Other languages
English (en)
Inventor
Матиас ДЕСТАРАК
Джеймс Дэвид УИЛСОН
Сильвия СТОИЛОВА
Original Assignee
Родиа Операсьон
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Родиа Операсьон filed Critical Родиа Операсьон
Publication of RU2014140807A publication Critical patent/RU2014140807A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52Amides or imides
    • C08F220/54Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F220/56Acrylamide; Methacrylamide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/04Polymerisation in solution
    • C08F2/10Aqueous solvent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/38Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F293/00Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule
    • C08F293/005Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule using free radical "living" or "controlled" polymerisation, e.g. using a complexing agent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D153/00Coating compositions based on block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J153/00Adhesives based on block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2400/00Characteristics for processes of polymerization
    • C08F2400/02Control or adjustment of polymerization parameters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2438/00Living radical polymerisation
    • C08F2438/03Use of a di- or tri-thiocarbonylthio compound, e.g. di- or tri-thioester, di- or tri-thiocarbamate, or a xanthate as chain transfer agent, e.g . Reversible Addition Fragmentation chain Transfer [RAFT] or Macromolecular Design via Interchange of Xanthates [MADIX]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

1. Способ получения водной дисперсии водорастворимых полимеров, который включает этап (E) радикальной полимеризации, отличающийся тем, что в водной среде (M), в которой синтезируемый полимер является нерастворимым, приводят в контакт следующее:- по меньшей мере один этиленненасыщенный мономер, который является растворимым в водной среде (M);- по меньшей мере один источник свободных радикалов и- реакционноспособный стабилизатор, который содержит:- полимерную цепь (PC), которая является растворимой в среде (M),- группу (G), обеспечивающую живую и контролируемую природу радикальной полимеризации на этапе (E), такую как, например, группа, содержащая тиокарбонилтиогруппу -S(C=S)-.2. Способ по п. 1, где группа (G) представляет собой группу, содержащую тиокарбонилтиогруппу -S(C=S)-.3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что этап (E) проводят в присутствии дополнительных нереакционноспособных стабилизирующих средств, например, амфифильных блок-полимеров.4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что этап (E) проводят в отсутствие дополнительных нереакционноспособных стабилизирующих средств, например, амфифильных блок-полимеров.5. Способ по п. 1 или 2, где группа (G), присутствующая в реакционноспособном стабилизаторе, как правило, соответствует формуле-S(C=S)-Z,где Z представляет:атом водорода,атом хлора,необязательно замещенный алкильный или необязательно замещенный арильный радикал,необязательно замещенный гетероцикл,необязательно замещенный алкилтиорадикал,необязательно замещенный арилтиорадикал,необязательно замещенный алкоксирадикал,необязательно замещенный арилоксирадикал,необязательно замещенный аминорадикал,необязательно замещенный радикал гидразина,необязательно зам

Claims (15)

1. Способ получения водной дисперсии водорастворимых полимеров, который включает этап (E) радикальной полимеризации, отличающийся тем, что в водной среде (M), в которой синтезируемый полимер является нерастворимым, приводят в контакт следующее:
- по меньшей мере один этиленненасыщенный мономер, который является растворимым в водной среде (M);
- по меньшей мере один источник свободных радикалов и
- реакционноспособный стабилизатор, который содержит:
- полимерную цепь (PC), которая является растворимой в среде (M),
- группу (G), обеспечивающую живую и контролируемую природу радикальной полимеризации на этапе (E), такую как, например, группа, содержащая тиокарбонилтиогруппу -S(C=S)-.
2. Способ по п. 1, где группа (G) представляет собой группу, содержащую тиокарбонилтиогруппу -S(C=S)-.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что этап (E) проводят в присутствии дополнительных нереакционноспособных стабилизирующих средств, например, амфифильных блок-полимеров.
4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что этап (E) проводят в отсутствие дополнительных нереакционноспособных стабилизирующих средств, например, амфифильных блок-полимеров.
5. Способ по п. 1 или 2, где группа (G), присутствующая в реакционноспособном стабилизаторе, как правило, соответствует формуле
-S(C=S)-Z,
где Z представляет:
атом водорода,
атом хлора,
необязательно замещенный алкильный или необязательно замещенный арильный радикал,
необязательно замещенный гетероцикл,
необязательно замещенный алкилтиорадикал,
необязательно замещенный арилтиорадикал,
необязательно замещенный алкоксирадикал,
необязательно замещенный арилоксирадикал,
необязательно замещенный аминорадикал,
необязательно замещенный радикал гидразина,
необязательно замещенный алкоксикарбонильный радикал,
необязательно замещенный арилоксикарбонильный радикал,
необязательно замещенный карбоксильный, ацилоксирадикал,
необязательно замещенный ароилоксирадикал,
необязательно замещенный карбамоильный радикал,
цианорадикал,
диалкил- или диарилфосфонаторадикал,
диалкилфосфинато- или диарилфосфинаторадикал
или
полимерную цепь.
6. Способ по п. 1 или 2, где группа (G) представляет собой ксантат или дитиокарбамат, предпочтительно ксантат.
7. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что мономеры, применяемые на этапе (E), представляют собой мономеры, которые являются растворимыми в среде (M) и которые выбирают из:
- этиленненасыщенных монокарбоновых и дикарбоновых кислот, таких как акриловая кислота, метакриловая кислота, итаконовая кислота, малеиновая кислота или фумаровая кислота,
- ненасыщенных амидов карбоновых кислот, таких как акриламид, метакриламид, N-метилолакриламид или -метакриламид, N-алкилакриламиды, N,N-диметиламинометилакриламид или -метакриламид, 2-(N,N-диметиламино)этилакриламид или -метакриламид, 3-(N,N-диметиламино)пропилакриламид или -метакриламид или 4-(N,N-диметиламино)бутилакриламид или -метакриламид,
- амидов виниламинов, в частности винилформамида, винилацетамида, N-винилпирролидона и N-винилкапролактама,
- α,β-моноэтиленненасыщенных сложных аминоэфиров, таких как 2-(диметиламино)этилакрилат (ADAM), 2-(диметиламино)этилметакрилат (DMAM или MADAM), 3-(диметиламино)пропилметакрилат, 2-(трет-бутиламино)этилметакрилат, 2-(дипентиламино)этилметакрилат или 2-(диэтиламино)этилметакрилат,
- винилпиридинов,
- виниламина,
- винилимидазолинов,
- мономеров, которые представляют собой предшественники функциональных аминогрупп, таких как N-винилформамид или N-винилацетамид, которые образуют функциональные первичные аминогруппы посредством простого кислотного или щелочного гидролиза,
- мономеров на основе аммонийакрилоила или акрилоилокси,
- солей триметиламмонийпропилметакрилата, в частности, хлорида,
- хлорида или бромида триметиламмонийэтилакриламида или -метакриламида,
- метилсульфата триметиламмонийбутилакриламида или -метакриламида,
- метилсульфата триметиламмонийпропилметакриламида (MAPTA MeS),
- хлорида (3-метакриламидопропил)триметиламмония (MAPTAC),
- хлорида или метилсульфата (3-акриламидопропил)триметиламмония (APTAC или APTA MeS),
- хлорида или метилсульфата метакрилоилоксиэтилтриметиламмония,
- солей акрилоилоксиэтилтриметиламмония (ADAMQUAT), таких как хлорид акрилоилоксиэтилтриметиламмония или метилсульфат акрилоилоксиэтилтриметиламмония (ADAMQUAT Cl или ADAMQUAT MeS),
- метилсульфата метилдиэтиламмонийэтилакрилата (ADAEQUAT MeS),
- хлорида или метилсульфата бензилдиметиламмонийэтилакрилата (ADAMQUAT BZ 80),
- бромида, хлорида или метилсульфата 1-этил-2-винилпиридиния, бромида, хлорида или метилсульфата 1-этил-4-винилпиридиния,
- N,N-диалкилдиаллиламиновых мономеров, таких как хлорид N,N-диметилдиаллиламмония (DADMAC),
- хлорида диметиламинопропилметакриламид,N-(3-хлор-2-гидроксипропил)триметиламмония (хлорида DIQUAT),
- метилсульфата диметиламинопропилметакриламид,N-(3-метилсульфат-2-гидроксипропил)триметиламмония(метилсульфата DIQUAT),
- мономера формулы
Figure 00000001
где X- представляет собой анион, предпочтительно хлорид или метилсульфат,
- смесей двух или более этих мономеров.
8. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что водорастворимые сшивающие мономеры добавляют во время или после введения водорастворимых мономеров.
9. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что среда (M) из этапа (E) также содержит по меньшей мере одну соль и/или один растворитель, которые являются водорастворимыми.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что среда (M) из этапа (E) содержит смесь сульфата натрия и сульфата аммония и растворитель, предпочтительно полиол.
11. Способ по п. 9, отличающийся тем, что среда (M) из этапа (E) содержит смесь сульфата натрия и сульфата аммония при отсутствии растворителя.
12. Водная дисперсия водорастворимых полимеров, которая может быть получена по любому из пп. 1-11.
13. Применение дисперсии по п. 12 для получения водной краски, покрытия или адгезивной композиции, водной композиции для получения стройматериалов, для получения косметических композиций или композиций для ухода за телом, фитосанитарных составов или составов, предназначенных для области сельского хозяйства, в жидкостях для извлечения и/или добычи нефти (в том числе бурения, разрыва пласта и повышения нефтеотдачи), для обработки воды, производства бумаги и/или картона, обработки руд и/или минералов или оструктуривания почв.
14. Применение дисперсии по п. 12 в качестве добавки для модификации реологических свойств композиции или же в качестве флокулянта, коагулянта, стабилизатора, загустителя или флотационного средства.
15. Применение дисперсии по п. 12 в качестве поверхностно-активного средства.
RU2014140807A 2012-03-09 2013-03-11 Контролируемая радикальная полимеризация в дисперсии " вода в воде" RU2014140807A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR12/00725 2012-03-09
FR1200725A FR2987837B1 (fr) 2012-03-09 2012-03-09 Polymerisation radicalaire controlee en dispersion eau-dans-l'eau
PCT/EP2013/054905 WO2013132108A1 (fr) 2012-03-09 2013-03-11 Polymérisation radicalaire contrôlée en dispersion eau-dans-l'eau

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014140807A true RU2014140807A (ru) 2016-04-27

Family

ID=47913381

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014140807A RU2014140807A (ru) 2012-03-09 2013-03-11 Контролируемая радикальная полимеризация в дисперсии " вода в воде"

Country Status (11)

Country Link
US (2) US10160821B2 (ru)
EP (1) EP2822976B1 (ru)
CN (1) CN104395352B (ru)
AU (1) AU2013229414B2 (ru)
BR (1) BR112014022215B1 (ru)
CA (1) CA2866576C (ru)
DK (1) DK2822976T3 (ru)
FR (1) FR2987837B1 (ru)
MX (1) MX2014010737A (ru)
RU (1) RU2014140807A (ru)
WO (1) WO2013132108A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2987837B1 (fr) * 2012-03-09 2014-03-14 Rhodia Operations Polymerisation radicalaire controlee en dispersion eau-dans-l'eau
ES2894776T3 (es) 2015-06-25 2022-02-15 Kemira Oyj Material de interpenetración de red
WO2017076661A1 (de) * 2015-11-06 2017-05-11 Basf Se Verfahren zur herstellung eines wässrigen bindemittels
EP3420047B1 (en) * 2016-02-23 2023-01-11 Ecolab USA Inc. Hydrazide crosslinked polymer emulsions for use in crude oil recovery
BR112019004569A8 (pt) * 2016-09-09 2023-02-07 Rhodia Operations Látex autoespessante para sistemas aquáticos e métodos relacionados
CN108070063B (zh) * 2017-12-29 2020-03-24 中国科学院广州能源研究所 一种乙烯基酰胺类嵌段共聚物水合物动力学抑制剂及其制备方法与应用
FR3079833B1 (fr) * 2018-04-10 2020-10-09 Rhodia Operations Composition aqueuse gelifiee pour l'extraction petroliere
US11649400B2 (en) * 2018-10-11 2023-05-16 Energy Solutions (US) LLC Polymer dispersion by controlled radical polymerization
EP3874007A1 (en) * 2018-11-02 2021-09-08 Rhodia Operations S.A. Polymer dispersions for wax inhibition during stimulation treatment
JP7271962B2 (ja) 2019-01-22 2023-05-12 東亞合成株式会社 水溶性ポリマーの製造方法
CN115003776A (zh) * 2019-12-02 2022-09-02 索尔维美国有限公司 用于油田减摩的聚合物分散体
CN112210087B (zh) * 2020-09-30 2021-10-08 华中农业大学 一种水包水Pickering乳液及其制备方法

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3658772A (en) 1966-10-20 1972-04-25 Dow Chemical Co Acrylic acid polymers
US3493500A (en) 1966-10-20 1970-02-03 Dow Chemical Co Acrylic acid polymers
JPS50127991A (ru) 1974-03-29 1975-10-08
JPS5252006A (en) 1975-10-24 1977-04-26 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Moisture separation heater outlet steam temperature control system
US5763548A (en) 1995-03-31 1998-06-09 Carnegie-Mellon University (Co)polymers and a novel polymerization process based on atom (or group) transfer radical polymerization
ATE210684T1 (de) * 1996-07-10 2001-12-15 Du Pont POLYMERISATION MIT ßLIVINGß KENNZEICHEN
FR2764892B1 (fr) 1997-06-23 2000-03-03 Rhodia Chimie Sa Procede de synthese de polymeres a blocs
JP2001510208A (ja) 1997-07-15 2001-07-31 チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド ニトロソ化合物又はニトロン化合物から誘導されたアルコキシアミン化合物を含む重合可能な組成物
NZ505654A (en) 1997-12-18 2002-03-28 John Chiefair Living polymerisation process whereby photo-initiators of polymerisation utilises a thermal process resulting in polymers of controlled molecular weight and low polydispersity
DE59910775D1 (de) 1998-12-18 2004-11-11 Basf Coatings Ag Verfahren zur herstellung eines polymeren umsetzungsprodukts
ES2228157T3 (es) 1998-12-23 2005-04-01 Basf Coatings Ag Agente de recubrimiento.
FR2794463B1 (fr) 1999-06-04 2005-02-25 Rhodia Chimie Sa Procede de synthese de polymeres par polymerisation radicalaire controlee a l'aide de xanthates halogenes
FR2802208B1 (fr) 1999-12-09 2003-02-14 Rhodia Chimie Sa Procede de synthese de polymeres par polymerisation radicalaire controlee a l'aide de xanthates
FR2812293B1 (fr) 2000-07-28 2002-12-27 Rhodia Chimie Sa Procede de synthese de polymeres a blocs par polymerisation radicalaire controlee
US6569969B2 (en) 2000-09-28 2003-05-27 Symyx Technologies, Inc. Control agents for living-type free radical polymerization, methods of polymerizing and polymers with same
FR2848556B1 (fr) * 2002-12-13 2006-06-16 Bio Merieux Procede de polymerisation radicalaire controlee
US6753391B1 (en) * 2003-05-05 2004-06-22 3M Innovative Properties Company Ring-opened azlactone chain transfer agents for radical polymerization
FR2879606B1 (fr) 2004-12-22 2007-06-08 Snf Sas Soc Par Actions Simpli Dispersions aqueuses salines de (co)polymeres anioniques ou amphoteres, leur procede de fabrication et leurs applications
FR2903109B1 (fr) * 2006-06-30 2012-08-03 Rhodia Recherches & Tech Polymerisation a partir d'une amine di-allylique et compose comprenant une chaine macromoleculaire comprenant des unites derivant de cette amine
FR2917415B1 (fr) * 2007-06-14 2012-10-12 Rhodia Recherches Et Tech Microgel polymerique comprenant des unites cationiques
US7789160B2 (en) * 2007-10-31 2010-09-07 Rhodia Inc. Addition of nonionic surfactants to water soluble block copolymers to increase the stability of the copolymer in aqueous solutions containing salt and/or surfactants
EP2291413B1 (de) * 2008-06-17 2012-11-14 Basf Se Verfahren zur herstellung einer wässrigen polymerisatdispersion
CA2791853C (en) * 2010-02-12 2018-03-06 Rhodia Operations Rheology modifier compositions and methods of use
GB201003970D0 (en) * 2010-03-10 2010-04-21 Univ Sheffield Polymer synthesis
FR2965564B1 (fr) * 2010-09-30 2012-10-26 Rhodia Operations Preparation de polymeres hydrophiles de haute masse par polymerisation radicalaire controlee
WO2013113752A1 (fr) * 2012-01-31 2013-08-08 Rhodia Operations Polymérisation en phase dispersée de monomères vinyliques halogénés en présence de stabilisants réactifs vivants
US9487598B2 (en) * 2012-01-31 2016-11-08 Rhodia Operations Live poly(n-vinyl lactam) reactive stabilizers for dispersed phase polymerization
FR2987837B1 (fr) * 2012-03-09 2014-03-14 Rhodia Operations Polymerisation radicalaire controlee en dispersion eau-dans-l'eau

Also Published As

Publication number Publication date
US20190085110A1 (en) 2019-03-21
US10160821B2 (en) 2018-12-25
BR112014022215A2 (ru) 2017-06-20
CA2866576C (fr) 2020-03-24
DK2822976T3 (en) 2017-02-06
CN104395352B (zh) 2017-07-14
US11168165B2 (en) 2021-11-09
MX2014010737A (es) 2015-02-24
FR2987837B1 (fr) 2014-03-14
FR2987837A1 (fr) 2013-09-13
AU2013229414A1 (en) 2014-09-25
BR112014022215B1 (pt) 2021-08-31
EP2822976A1 (fr) 2015-01-14
EP2822976B1 (fr) 2016-10-19
CN104395352A (zh) 2015-03-04
CA2866576A1 (fr) 2013-09-12
US20150057411A1 (en) 2015-02-26
WO2013132108A1 (fr) 2013-09-12
AU2013229414B2 (en) 2016-11-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014140807A (ru) Контролируемая радикальная полимеризация в дисперсии " вода в воде"
US8637622B2 (en) Copolymer including betaine units and hydrophobic and/or amphiphilic units, method for preparing same and uses thereof
US7884056B2 (en) Composition that can form a gel comprising a copolymer, and useful copolymers
TW581774B (en) Method for making hydrophobically associative polymers, methods of use and compositions
EP1732960B1 (fr) Nouveaux polymeres amphoteres associatifs de haut poids moleculaire et leurs applications
ES2473269T3 (es) Emulsiones acr�licas hinchables en álcali sin tensioactivo, uso de las mismas en formulaciones acuosas y formulaciones que las contienen
ES2465315T3 (es) Emulsiones acrílicas hinchables en álcali que comprenden ácido acrílico, uso de las mismas en formulaciones acuosas y formulaciones que contienen las mismas
EP3387025A1 (en) Inverse emulsion compositions
JP4950991B2 (ja) 高イオン強度塩溶液のための増粘剤としての高分子電解質複合体
BR112016013854B1 (pt) composições de polímero modificador de reologia anfifílico não iônico reticulado e fluida de tensão de deformação, e, fluidos de perfuração e de fratura hidráulico
US10808064B2 (en) Amphiphilic block polymers soluble in strongly saline medium
MX2014004978A (es) Preparacion de los polimeros en bloques anfifilicos por medio de la polimerizacion micelar por radicales controlada.
CN104961856A (zh) 一种高分子两性表面活性剂、制备方法及用途
RU2010129835A (ru) Водные полимерные дисперсии, способ их получения и их применение
RU2017104644A (ru) Солестойкий понизитель трения
RU2018105143A (ru) Разбавленные катионные понизители трения
US20220315712A1 (en) Method for preparing structured polymers in powder form by the gel process
EA023599B1 (ru) Способ увеличения вязкости водной среды
WO2019006307A1 (en) HIGH STABILITY POLYMERIC COMPOSITIONS COMPRISING POLYACRYLATE (ALKYL) COMPOUNDS FOR OIL-ASSISTED RECOVERY APPLICATIONS
KR20210088635A (ko) 자가-역상가능한 역상 폴리머 에멀전
TW483900B (en) Cationic group-containing copolymer and thickener
CN113544233A (zh) 用于处理地下地层的缔合聚合物悬浮液
JP2018024760A (ja) 重合体水溶液
US11618845B2 (en) Polymer dispersions for wax inhibition during stimulation treatment
JP6324305B2 (ja) 高分子凝集剤の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170316