RU2014137950A - Биотехнологический способ получения бутанола и масляной кислоты - Google Patents
Биотехнологический способ получения бутанола и масляной кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014137950A RU2014137950A RU2014137950A RU2014137950A RU2014137950A RU 2014137950 A RU2014137950 A RU 2014137950A RU 2014137950 A RU2014137950 A RU 2014137950A RU 2014137950 A RU2014137950 A RU 2014137950A RU 2014137950 A RU2014137950 A RU 2014137950A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acetate
- ethanol
- synthesis gas
- stage
- aqueous medium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
- C12P7/52—Propionic acid; Butyric acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
- C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
- C12P7/16—Butanols
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения С4 веществ, предпочтительно масляной кислоты и/или бутанола, содержащий стадии:b) контакта ацетогенной бактериальной клетки в водной среде с синтезгазом при анаэробных условиях и предпочтительно в отсутствии углеводов,b) инкубации смеси, полученной на стадии а), при температуре от 0 до 100°C в течение по меньшей мере 30 минут,где водная среда содержит, на стадии b), этанол и/или ацетат при общей объединенной концентрации по меньшей мере 0.1 г л.2. Способ по п. 1, где этанол и/или ацетат представляют собой экзогенно полученный этанол и/или ацетат.3. Способ по п. 1, где общая объединенная концентрация этанола и/или ацетата составляет от 0.5 г до 20 г л.4. Способ по п. 1, где синтезгаз содержит от 40 до 100, предпочтительно от 40 до 95% СО.5. Способ по п. 1, где синтезгаз содержит менее 10 % СO.6. Способ по п. 1, где синтезгаз содержит менее 10 % СО.7. Способ по п. 1, где способ дополнительно содержит стадиюd) отделения и при необходимости рециклизации этанола и/или ацетата из смеси после стадии b).8. Способ по п. 1, где ацетогенная бактериальная клетка выбирается из группы, включающей Clostridium, Moorella и Carboxythermus, и предпочтительно представляет собой Clostridium carboxidivorans.9. Способ по п. 1, где pH на стадиях а) и b) поддерживается от 3 до 7, предпочтительно от 4 до 6, более предпочтительно от 5 до 5.5.10. Способ по п. 1, где стадия b) осуществляется при температуре от 15°C до 45°C, предпочтительно от 30°С до 40°С.11. Способ по п. 1, где синтезгаз обеспечивает более 80, предпочтительно более 90 % углерода, изначально присутствующего на стадии а).12. Способ по п. 1, где способ проводится непрерывным образом.13. Способ по любому из пп. 1-12, где стадия b) осуществляется в отсутствии углеводов.14. Применение этанола и/или ацетата для увеличения доли синтезгаза, превращаемого ацетогенной бактериальной клеткой в водной среде при а
Claims (17)
1. Способ получения С4 веществ, предпочтительно масляной кислоты и/или бутанола, содержащий стадии:
b) контакта ацетогенной бактериальной клетки в водной среде с синтезгазом при анаэробных условиях и предпочтительно в отсутствии углеводов,
b) инкубации смеси, полученной на стадии а), при температуре от 0 до 100°C в течение по меньшей мере 30 минут,
где водная среда содержит, на стадии b), этанол и/или ацетат при общей объединенной концентрации по меньшей мере 0.1 г л-1.
2. Способ по п. 1, где этанол и/или ацетат представляют собой экзогенно полученный этанол и/или ацетат.
3. Способ по п. 1, где общая объединенная концентрация этанола и/или ацетата составляет от 0.5 г до 20 г л-1.
4. Способ по п. 1, где синтезгаз содержит от 40 до 100, предпочтительно от 40 до 95% СО.
5. Способ по п. 1, где синтезгаз содержит менее 10 % СO2.
6. Способ по п. 1, где синтезгаз содержит менее 10 % СО.
7. Способ по п. 1, где способ дополнительно содержит стадию
d) отделения и при необходимости рециклизации этанола и/или ацетата из смеси после стадии b).
8. Способ по п. 1, где ацетогенная бактериальная клетка выбирается из группы, включающей Clostridium, Moorella и Carboxythermus, и предпочтительно представляет собой Clostridium carboxidivorans.
9. Способ по п. 1, где pH на стадиях а) и b) поддерживается от 3 до 7, предпочтительно от 4 до 6, более предпочтительно от 5 до 5.5.
10. Способ по п. 1, где стадия b) осуществляется при температуре от 15°C до 45°C, предпочтительно от 30°С до 40°С.
11. Способ по п. 1, где синтезгаз обеспечивает более 80, предпочтительно более 90 % углерода, изначально присутствующего на стадии а).
12. Способ по п. 1, где способ проводится непрерывным образом.
13. Способ по любому из пп. 1-12, где стадия b) осуществляется в отсутствии углеводов.
14. Применение этанола и/или ацетата для увеличения доли синтезгаза, превращаемого ацетогенной бактериальной клеткой в водной среде при анаэробных условиях в С4 вещества, предпочтительно масляную кислоту и/или бутанол.
15. Применение по п. 14, где этанол и/или ацетат представляет собой экзогенно полученный этанол и/или ацетат и предпочтительно добавляется в водную среду до накопления обнаруживаемых количеств этанола и/или ацетата, продуцируемых эндогенно указанной клеткой.
16. Применение по п. 14, где ацетат и/или этанол присутствует в водной среде, содержащей ацетогенную бактериальную клетку при общей объединенной концентрации от 0.5 до 5 г л-1.
17. Применение по любому из п.п. 14 - 16, где ацетогенная бактериальная клетка выбирается из группы, включающей Clostridium, Moorella и Carboxythermus, и предпочтительно представляет собой Clostridium carboxidivorans.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP12156493.4 | 2012-02-22 | ||
EP12156493.4A EP2631298A1 (en) | 2012-02-22 | 2012-02-22 | Biotechnological method for producing butanol and butyric acid |
PCT/EP2013/053523 WO2013124401A1 (en) | 2012-02-22 | 2013-02-22 | Biotechnological method for producing butanol and butyric acid |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014137950A true RU2014137950A (ru) | 2016-04-20 |
RU2620982C2 RU2620982C2 (ru) | 2017-05-30 |
Family
ID=47747627
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014137950A RU2620982C2 (ru) | 2012-02-22 | 2013-02-22 | Биотехнологический способ получения бутанола и масляной кислоты |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9765366B2 (ru) |
EP (2) | EP2631298A1 (ru) |
JP (1) | JP2015508659A (ru) |
CN (1) | CN104302778A (ru) |
AU (1) | AU2013224116A1 (ru) |
BR (1) | BR112014020636A2 (ru) |
CA (1) | CA2864443A1 (ru) |
ES (1) | ES2565161T3 (ru) |
MX (1) | MX2014010045A (ru) |
RU (1) | RU2620982C2 (ru) |
WO (1) | WO2013124401A1 (ru) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2602328A1 (de) * | 2011-12-05 | 2013-06-12 | Evonik Industries AG | Verfahren zur Oxidation von Alkanen unter Verwendung einer AlkB Alkan 1-Monooxygenase |
EP2607479A1 (en) | 2011-12-22 | 2013-06-26 | Evonik Industries AG | Biotechnological production of alcohols and derivatives thereof |
EP2631298A1 (en) | 2012-02-22 | 2013-08-28 | Evonik Industries AG | Biotechnological method for producing butanol and butyric acid |
EP2647696A1 (de) | 2012-04-02 | 2013-10-09 | Evonik Degussa GmbH | Verfahren zur aeroben Herstellung von Alanin oder einer unter Verbrauch von Alanin entstehenden Verbindung |
DE102012207921A1 (de) | 2012-05-11 | 2013-11-14 | Evonik Industries Ag | Mehrstufiges Syntheseverfahren mit Synthesegas |
EP2700448A1 (de) | 2012-08-21 | 2014-02-26 | Evonik Industries AG | Verzweigte Fettsäuren als flüssige Kationenaustauscher |
US20140193871A1 (en) * | 2013-01-04 | 2014-07-10 | Industrial Technology Research Institute | Method for enhancing carbon biofixation |
EP2759598A1 (de) | 2013-01-24 | 2014-07-30 | Evonik Industries AG | Verfahren zur Herstellung von alpha, omega-Alkandiol |
EP2944697A1 (en) | 2014-05-13 | 2015-11-18 | Evonik Degussa GmbH | Method of producing nylon |
CA2937594A1 (en) | 2015-02-26 | 2016-08-26 | Evonik Degussa Gmbh | Alkene production |
CN108473967B (zh) | 2015-12-17 | 2022-03-29 | 赢创运营有限公司 | 基因修饰的产乙酸细胞 |
CN106118398A (zh) * | 2016-06-30 | 2016-11-16 | 宁波江东索雷斯电子科技有限公司 | 一种可再生醇酸磁漆的制备方法 |
CN109790106A (zh) | 2016-07-27 | 2019-05-21 | 赢创德固赛有限公司 | N-乙酰基高丝氨酸 |
EP3339387B1 (de) | 2016-12-22 | 2020-06-24 | Evonik Operations GmbH | Verbindungen auf basis von addukten mit isocyanaten für beschichtungszusammensetzungen |
WO2019006301A1 (en) * | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Massachusetts Institute Of Technology | REGULATION OF METABOLISM BY CO-SUPPLYING SUBSTRATE |
Family Cites Families (81)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4560658A (en) * | 1983-12-05 | 1985-12-24 | Cpc International Inc. | Production of butanol by fermentation in the presence of carbon monoxide |
US5192673A (en) * | 1990-04-30 | 1993-03-09 | Michigan Biotechnology Institute | Mutant strain of C. acetobutylicum and process for making butanol |
BR9917289B1 (pt) | 1999-05-07 | 2010-09-08 | processo para produção de etanol a partir de cepas clostridium. | |
DE10054347A1 (de) | 2000-11-02 | 2002-05-08 | Degussa | Verfahren zur katalytischen Hydrierung organischer Verbindungen und Trägerkatalysatoren hierfür |
EP1414970A2 (en) | 2001-08-06 | 2004-05-06 | Degussa AG | Production of l-lysine by genetically modified corynebacterium glutamicum strains |
BR0211745A (pt) | 2001-08-06 | 2004-10-13 | Degussa | Bactérias corineformes que produzem compostos quìmicos ii |
DE10142621A1 (de) | 2001-08-31 | 2003-03-20 | Degussa | Aufarbeitung der Ammoximationsprodukte von Ketonen durch Flüssig-Flüssig-Extraktion in einem ternären Lösemittelsystem |
DE10142620A1 (de) | 2001-08-31 | 2003-03-20 | Degussa | Ammoximation von Ketonen und Aufarbeitung durch Pervaporation/Dampfpermeation |
EP1350788A3 (de) | 2002-03-28 | 2003-11-12 | Degussa AG | Verfahren zur Herstellung von Hexamethylendiamin aus Butadien |
ATE422962T1 (de) | 2002-05-31 | 2009-03-15 | Evonik Degussa Gmbh | Geträgerter rutheniumkatalysator und verfahren zur hydrierung eines aromatischen amins in gegenwart dieses katalysators |
DE10231119A1 (de) | 2002-07-10 | 2004-02-05 | Degussa Ag | Verfahren zur Selektivitätserhöhung der Hydrierung von 4,4'-Diaminodiphenylmethan zu 4,4'-Diaminodicyclohexylmethan in Gegenwart eines N-Alkyl-4,4'-Diaminodiphenylmethans |
DE10247495A1 (de) | 2002-10-11 | 2004-04-22 | Degussa Ag | Verfahren zur Epoxidierung cyclischer Alkene |
EP1424332A1 (en) | 2002-11-26 | 2004-06-02 | Degussa AG | Process for the purification of crude propene oxide |
US6878836B2 (en) | 2003-06-18 | 2005-04-12 | Degussa Ag | Process for the epoxidation of propene |
DE502005003037D1 (de) | 2004-12-20 | 2008-04-10 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur rückgewinnung von methanol |
DE102006017760A1 (de) | 2006-03-24 | 2007-09-27 | Ufz-Umweltforschungszentrum Leipzig-Halle Gmbh | Verfahren zur enzymatischen Herstellung von 2-Hydroxy-2-methylcarbonsäuren |
WO2007131720A1 (en) | 2006-05-11 | 2007-11-22 | Cosmoferm B.V. | Improved production of sphingoid bases using genetically engineered microbial strains |
DE102006025821A1 (de) | 2006-06-02 | 2007-12-06 | Degussa Gmbh | Ein Enzym zur Herstellung von Mehylmalonatsemialdehyd oder Malonatsemialdehyd |
DE102007021199B4 (de) | 2006-07-17 | 2016-02-11 | Evonik Degussa Gmbh | Zusammensetzungen aus organischem Polymer als Matrix und anorganischen Partikeln als Füllstoff, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung und damit hergestellte Formkörper |
DE102007005072A1 (de) | 2007-02-01 | 2008-08-07 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur fermentativen Herstellung von Cadaverin |
NZ553984A (en) * | 2007-03-19 | 2009-07-31 | Lanzatech New Zealand Ltd | Alcohol production process |
DE102007015583A1 (de) | 2007-03-29 | 2008-10-02 | Albert-Ludwigs-Universität Freiburg | Ein Enzym zur Herstellung von Methylmalonyl-Coenzym A oder Ethylmalonyl-Coenzym A sowie dessen Verwendung |
DE102007027006A1 (de) | 2007-06-08 | 2008-12-11 | Evonik Degussa Gmbh | Mikrobiologische Herstellung von Aldehyden, insbesondere von 3-Hydroxypropionaldehyd |
US8329456B2 (en) | 2008-02-22 | 2012-12-11 | Coskata, Inc. | Syngas conversion system using asymmetric membrane and anaerobic microorganism |
DE102007031689A1 (de) | 2007-07-06 | 2009-01-08 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Enzympräparate |
DE102007035646A1 (de) | 2007-07-27 | 2009-01-29 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Über SIC- und über Carbonsäureestergruppen verknüpfte lineare Polydimethylsiloxan-Polyoxyalkylen-Blockcopolymere, ein Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
DE102007052463A1 (de) | 2007-11-02 | 2009-05-07 | Evonik Degussa Gmbh | Fermentative Gewinnung von Aceton aus erneuerbaren Rohstoffen mittels neuen Stoffwechselweges |
DE102007060705A1 (de) | 2007-12-17 | 2009-06-18 | Evonik Degussa Gmbh | ω-Aminocarbonsäuren oder ihre Lactame, herstellende, rekombinante Zellen |
DE102008004726A1 (de) | 2008-01-16 | 2009-07-23 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verfahren zur enzymatischen Herstellung von Carbonsäureestern |
DE102008004725A1 (de) | 2008-01-16 | 2009-07-23 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verfahren zur heterogenkatalysierten Herstellung von Carbonsäurederivaten |
DE102008000266A1 (de) | 2008-02-11 | 2009-08-13 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Die Erfindung betrifft die Verwendung von Schaumstabilisatoren, die auf Basis nachwachsender Rohstoffe hergestellt werden, zur Herstellung von Polyurethanschäumen |
US9034618B2 (en) * | 2009-03-09 | 2015-05-19 | Ineos Bio Sa | Method for sustaining microorganism culture in syngas fermentation process in decreased concentration or absence of various substrates |
DE102008002090A1 (de) | 2008-05-30 | 2009-12-03 | Evonik Degussa Gmbh | Ungesättigte Dicarbonsäuren aus ungesättigten cyclischen Kohlenwasserstoffen und Acrylsäure mittels Metathese, deren Verwendung als Monomere für Polyamide, Polyester, Polyurethane sowie weitere Umsetzung zu DIolen und Diaminen |
DE102008002715A1 (de) | 2008-06-27 | 2009-12-31 | Evonik Röhm Gmbh | 2-Hydroxyisobuttersäure produzierende rekombinante Zelle |
DE102008040193A1 (de) | 2008-07-04 | 2010-01-07 | Evonik Röhm Gmbh | Verfahren zur Herstellung freier Carbonsäuren |
DE102008040415A1 (de) | 2008-07-15 | 2010-01-21 | Evonik Röhm Gmbh | Thermisches Salzspalten von Ammoniumcarboxylaten |
DE102008041754A1 (de) | 2008-09-02 | 2010-03-04 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Enzympräparate |
EP2361312B1 (en) * | 2008-12-01 | 2014-10-22 | Lanzatech New Zealand Limited | Optimised fermentation media |
US8039239B2 (en) * | 2008-12-16 | 2011-10-18 | Coskata, Inc. | Recombinant microorganisms having modified production of alcohols and acids |
DE102009000592A1 (de) | 2009-02-04 | 2010-08-05 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Aminogruppen tragenden, multizyklischen Ringsystemen |
DE102009000661A1 (de) | 2009-02-06 | 2010-08-12 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung von 2,6-Dioxabicyclo-(3.3.0)-octan-4,8-dion[1S,5S] |
DE102009000662A1 (de) | 2009-02-06 | 2010-08-12 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Aldehyden und Ketonen aus primären und sekundären Alkoholen |
DE102009009580A1 (de) | 2009-02-19 | 2010-08-26 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung freier Säuren aus ihren Salzen |
DE102009015211A1 (de) | 2009-03-31 | 2010-10-14 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Selbstvernetzende Polysiloxane in Beschichtungen von Enzymimmobilisaten |
DE102009002371A1 (de) | 2009-04-15 | 2010-10-21 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verfahren zur Herstellung von geruchlosen Polyetheralkoholen mittels DMC-Katalysatoren und deren Verwendung in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen |
RU2406763C1 (ru) * | 2009-04-28 | 2010-12-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП ГосНИИгенетика) | Способ микробиологического синтеза н-бутанола |
DE102009002811A1 (de) | 2009-05-05 | 2010-11-11 | Evonik Degussa Gmbh | Enzymatisches Verfahren zur Herstellung von Aldehyden |
DE102009027392A1 (de) | 2009-07-01 | 2011-01-05 | Evonik Degussa Gmbh | Zusammensetzung auf der Basis von Diisocyanaten aus nachwachsenden Rohstoffen |
DE102009027394A1 (de) | 2009-07-01 | 2011-01-05 | Evonik Degussa Gmbh | Verwendung von Isocyanaten auf der Basis von nachwachsenden Rohstoffen |
DE102009046623A1 (de) | 2009-11-11 | 2011-05-12 | Evonik Röhm Gmbh | Verwendung eines zu einem MeaB-Protein homologen Proteins zur Erhöhung der enzymatischen Aktivität einer 3-Hydroxycarbonsäure-CoA-Mutase |
DE102009046626A1 (de) | 2009-11-11 | 2011-05-12 | Evonik Degussa Gmbh | Candida tropicalis Zellen und deren Verwendung |
DE102010014680A1 (de) | 2009-11-18 | 2011-08-18 | Evonik Degussa GmbH, 45128 | Zellen, Nukleinsäuren, Enzyme und deren Verwendung sowie Verfahren zur Herstellung von Sophorolipiden |
DE102009046910A1 (de) | 2009-11-20 | 2011-05-26 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Aufarbeitung eines Laurinlactam enthaltenen Stoffstroms für die Rückgewinnung aller enthaltene Wertstoffkomponenten durch Kombination von Kristallisation mit nachgeschalteter Destillation |
CN102656176A (zh) | 2009-12-23 | 2012-09-05 | 赢创德固赛有限公司 | 甜味剂及其制备方法 |
DE102010002809A1 (de) | 2010-03-12 | 2011-11-17 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung von linearen alpha,omega-Dicarbonsäurediestern |
DE102010015807A1 (de) | 2010-04-20 | 2011-10-20 | Evonik Degussa Gmbh | Biokatalytisches Oxidationsverfahren mit alkL-Genprodukt |
DE102010029973A1 (de) | 2010-06-11 | 2011-12-15 | Evonik Degussa Gmbh | Mikrobiologische Herstellung von C4-Körpern aus Saccharose und Kohlendioxid |
DE102010026196A1 (de) | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Evonik Degussa Gmbh | Synthese von omega-Aminocarbonsäuren und deren Estern aus ungesättigten Fettsäurederivaten |
DE102010032484A1 (de) | 2010-07-28 | 2012-02-02 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Zellen und Verfahren zur Herstellung von Rhamnolipiden |
DE102011004465A1 (de) | 2010-09-10 | 2012-03-15 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur direkten Aminierung sekundärer Alkohole mit Ammoniak zu primären Aminen |
DE102010043470A1 (de) | 2010-11-05 | 2012-05-10 | Evonik Degussa Gmbh | Zusammensetzung aus Polyamiden mit niedriger Konzentration an Carbonsäureamidgruppen und elektrisch leitfähigem Kohlenstoff |
DE102011075162A1 (de) | 2010-12-08 | 2012-06-14 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur homogen-katalysierte, hochselektiven direkten Aminierung von primären Alkoholen mit Ammoniak zu primären Aminen bei hohem Volumenverhältnis von Flüssig- zu Gasphase und/oder hohen Drücken |
UA112980C2 (uk) | 2011-02-16 | 2016-11-25 | Евонік Дегусса Гмбх | Рідкі катіоніти |
EP2678306B1 (de) | 2011-02-21 | 2017-06-21 | Evonik Degussa GmbH | Verfahren zur direkten aminierung von alkoholen mit ammoniak zu primären aminen mittels eines xantphos katalysatorsystems |
DE102011015150A1 (de) | 2011-03-25 | 2012-09-27 | Evonik Degussa Gmbh | Syntese von alpha, omega-Dicarbonsäuren und deren Estern aus ungesättigten Fettsäurederivaten |
JP6021892B2 (ja) | 2011-04-12 | 2016-11-09 | エボニック デグサ ゲーエムベーハーEvonik Degussa GmbH | ニトロキシルラジカルを含む触媒を用いてカルボニル化合物を製造する、連続運転可能な方法 |
EP2557176A1 (en) | 2011-06-15 | 2013-02-13 | Evonik Degussa GmbH | Enzymatic amination |
DE102011110946A1 (de) | 2011-08-15 | 2016-01-21 | Evonik Degussa Gmbh | Biotechnologisches Syntheseverfahren von omegafunktionalisierten Carbonsäuren und Carbonsäure-Estern aus einfachen Kohlenstoffquellen |
DE102011110945A1 (de) | 2011-08-15 | 2013-02-21 | Evonik Degussa Gmbh | Biotechnologisches Syntheseverfahren von organischen Verbindungen mit alkIL-Genprodukt |
DE102011110959A1 (de) | 2011-08-18 | 2013-02-21 | Evonik Degussa Gmbh | Pichia ciferrii Zellen und deren Verwendung |
DE102011084518A1 (de) | 2011-10-14 | 2013-04-18 | Evonik Industries Ag | Verwendung einer Mehrschichtfolie mit Polyamid- und Polyesterschichten fürdie Herstellung photovoltaischer Module |
EP2602329A1 (de) | 2011-12-05 | 2013-06-12 | Evonik Degussa GmbH | Biotechnologische Herstellung von 3-Hydroxyisobuttersäure |
EP2602328A1 (de) | 2011-12-05 | 2013-06-12 | Evonik Industries AG | Verfahren zur Oxidation von Alkanen unter Verwendung einer AlkB Alkan 1-Monooxygenase |
EP2607490A1 (de) | 2011-12-22 | 2013-06-26 | Evonik Industries AG | Verfahren zur verbesserten Abtrennung einer hydrophoben organischen Lösung von einem wässrigen Kulturmedium |
EP2607479A1 (en) | 2011-12-22 | 2013-06-26 | Evonik Industries AG | Biotechnological production of alcohols and derivatives thereof |
EP2631298A1 (en) | 2012-02-22 | 2013-08-28 | Evonik Industries AG | Biotechnological method for producing butanol and butyric acid |
DE102012207921A1 (de) | 2012-05-11 | 2013-11-14 | Evonik Industries Ag | Mehrstufiges Syntheseverfahren mit Synthesegas |
EP2674489A1 (en) | 2012-06-15 | 2013-12-18 | Evonik Industries AG | Biotechnological 2-hydroxyisobutyric acid production |
EP2730655A1 (de) | 2012-11-12 | 2014-05-14 | Evonik Industries AG | Verfahren zur Umsetzung eines Carbonsäureesters unter Verwendung BioH-defizienter Zellen |
EP2746397A1 (de) | 2012-12-21 | 2014-06-25 | Evonik Industries AG | Herstellung von Omega-Aminofettsäuren |
DE102013203470A1 (de) | 2013-03-01 | 2014-09-04 | Evonik Industries Ag | Verfahren zur Herstellung von Ketonen aus Epoxiden |
-
2012
- 2012-02-22 EP EP12156493.4A patent/EP2631298A1/en not_active Withdrawn
-
2013
- 2013-02-22 US US14/380,483 patent/US9765366B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-02-22 AU AU2013224116A patent/AU2013224116A1/en not_active Abandoned
- 2013-02-22 CA CA2864443A patent/CA2864443A1/en not_active Abandoned
- 2013-02-22 BR BR112014020636A patent/BR112014020636A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-02-22 MX MX2014010045A patent/MX2014010045A/es unknown
- 2013-02-22 RU RU2014137950A patent/RU2620982C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-02-22 JP JP2014558114A patent/JP2015508659A/ja active Pending
- 2013-02-22 ES ES13705480.5T patent/ES2565161T3/es active Active
- 2013-02-22 WO PCT/EP2013/053523 patent/WO2013124401A1/en active Application Filing
- 2013-02-22 EP EP13705480.5A patent/EP2817411B1/en not_active Not-in-force
- 2013-02-22 CN CN201380010630.0A patent/CN104302778A/zh active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2013224116A1 (en) | 2014-08-21 |
EP2631298A1 (en) | 2013-08-28 |
US9765366B2 (en) | 2017-09-19 |
MX2014010045A (es) | 2014-10-13 |
CN104302778A (zh) | 2015-01-21 |
EP2817411A1 (en) | 2014-12-31 |
RU2620982C2 (ru) | 2017-05-30 |
BR112014020636A2 (pt) | 2017-07-04 |
JP2015508659A (ja) | 2015-03-23 |
US20150284747A1 (en) | 2015-10-08 |
CA2864443A1 (en) | 2013-08-29 |
EP2817411B1 (en) | 2016-01-06 |
ES2565161T3 (es) | 2016-03-31 |
WO2013124401A1 (en) | 2013-08-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014137950A (ru) | Биотехнологический способ получения бутанола и масляной кислоты | |
Yang et al. | Effect of ammonia on methane production, methanogenesis pathway, microbial community and reactor performance under mesophilic and thermophilic conditions | |
Wieczorek et al. | Fermentative hydrogen and methane production from microalgal biomass (Chlorella vulgaris) in a two-stage combined process | |
Chen et al. | Effects of ammonia on anaerobic digestion of food waste: process performance and microbial community | |
Luo et al. | Fermentative hydrogen production from cassava stillage by mixed anaerobic microflora: effects of temperature and pH | |
Taleb et al. | Screening of freshwater and seawater microalgae strains in fully controlled photobioreactors for biodiesel production | |
Ohemeng-Ntiamoah et al. | Evaluating analytical methods for the characterization of lipids, proteins and carbohydrates in organic substrates for anaerobic co-digestion | |
Van Ginkel et al. | Inhibition of biohydrogen production by undissociated acetic and butyric acids | |
Vasudevan et al. | Upgrading dilute ethanol from syngas fermentation to n-caproate with reactor microbiomes | |
Shokrkar et al. | Enzymatic hydrolysis of microalgal cellulose for bioethanol production, modeling and sensitivity analysis | |
Hernández et al. | Treatment of agro-industrial wastewater using microalgae–bacteria consortium combined with anaerobic digestion of the produced biomass | |
Costa et al. | Biomethanation potential of macroalgae Ulva spp. and Gracilaria spp. and in co-digestion with waste activated sludge | |
Liang et al. | Utilization of acetic acid-rich pyrolytic bio-oil by microalga Chlamydomonas reinhardtii: reducing bio-oil toxicity and enhancing algal toxicity tolerance | |
Quinn et al. | Microalgae to biofuels: life cycle impacts of methane production of anaerobically digested lipid extracted algae | |
Kongjan et al. | Hydrogen and methane production from desugared molasses using a two‐stage thermophilic anaerobic process | |
Lin et al. | Influence of bicarbonate buffer on the methanogenetic pathway during thermophilic anaerobic digestion | |
Isla et al. | Wastewater from the soft drinks industry as a source for bioethanol production | |
Menon et al. | Circular bioeconomy solutions: driving anaerobic digestion of waste streams towards production of high value medium chain fatty acids | |
Khongkliang et al. | Hydrogen and methane production from starch processing wastewater by thermophilic two-stage anaerobic digestion | |
BRPI0914440A8 (pt) | Método para produção biogênica de etanol e cianobactéria geneticamente modificada | |
EA200870204A1 (ru) | Системы и способы производства биотоплива и связанных с этим материалов | |
Calicioglu et al. | Anaerobic bioprocessing of wastewater-derived duckweed: Maximizing product yields in a biorefinery value cascade | |
Kamdem et al. | Comparative biochemical analysis during the anaerobic digestion of lignocellulosic biomass from six morphological parts of Williams Cavendish banana (Triploid Musa AAA group) plants | |
Kongjan et al. | Biohydrogen production from desugared molasses (DM) using thermophilic mixed cultures immobilized on heat treated anaerobic sludge granules | |
Bessières et al. | Thermophysical behavior of three algal biodiesels over wide ranges of pressure and temperature |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180223 |