RU2014135576A - Распознавание на основе селектора и системы количественной оценки, а также способ единого анализа множества анализируемых веществ - Google Patents
Распознавание на основе селектора и системы количественной оценки, а также способ единого анализа множества анализируемых веществ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014135576A RU2014135576A RU2014135576A RU2014135576A RU2014135576A RU 2014135576 A RU2014135576 A RU 2014135576A RU 2014135576 A RU2014135576 A RU 2014135576A RU 2014135576 A RU2014135576 A RU 2014135576A RU 2014135576 A RU2014135576 A RU 2014135576A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- separation
- analytes
- affinity
- separation step
- affinity selectors
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/536—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase
Abstract
1. Многомерный способ одновременного анализа множественных анализируемых веществ в растворе образца, включающий:добавление селекторов аффинности в раствор образца, содержащего анализируемые вещества, которые должны быть измерены, причем селекторы аффинности обладают аффинностью в отношении одного или более анализируемых веществ в растворе образца;формирование иммунных комплексов между селекторами аффинности и анализируемыми веществами;частичное или полное отделение образовавшихся иммунных комплексов от неанализируемых веществ в растворе образца на первой стадии разделения с использованием технологии селективной адсорбции;диссоциацию разделенных иммунных комплексов;разделение анализируемых веществ и селекторов аффинности диссоциированных иммунных комплексов друг от друга на второй стадии разделения с использованием технологии селективной адсорбции; иразделение анализируемых веществ в соответствии с их соотношением масса-заряд.2. Способ по п. 1, в котором первую стадию разделения выполняют на колонке, картридже, наконечнике пипетки, в планшете или на шариках.3. Способ по п. 1, в котором первую стадию разделения выполняют на денатурированных видах [веществ].4. Способ по п. 3, в котором денатурированные виды веществ формируют путем восстановления и алкилирования.5. Способ по п. 1, в котором ферментативная модификация предшествует первой стадии разделения.6. Способ по п. 1, в котором за первой стадией разделения следует ферментативное расщепление перед второй стадией разделения.7. Способ по п. 6, в котором ферментативное расщепление выполняют с использованием трипсина, lys c, glu c, пепсина, папаина, проназы, PNGase F, глюкуронидазы или множе
Claims (19)
1. Многомерный способ одновременного анализа множественных анализируемых веществ в растворе образца, включающий:
добавление селекторов аффинности в раствор образца, содержащего анализируемые вещества, которые должны быть измерены, причем селекторы аффинности обладают аффинностью в отношении одного или более анализируемых веществ в растворе образца;
формирование иммунных комплексов между селекторами аффинности и анализируемыми веществами;
частичное или полное отделение образовавшихся иммунных комплексов от неанализируемых веществ в растворе образца на первой стадии разделения с использованием технологии селективной адсорбции;
диссоциацию разделенных иммунных комплексов;
разделение анализируемых веществ и селекторов аффинности диссоциированных иммунных комплексов друг от друга на второй стадии разделения с использованием технологии селективной адсорбции; и
разделение анализируемых веществ в соответствии с их соотношением масса-заряд.
2. Способ по п. 1, в котором первую стадию разделения выполняют на колонке, картридже, наконечнике пипетки, в планшете или на шариках.
3. Способ по п. 1, в котором первую стадию разделения выполняют на денатурированных видах [веществ].
4. Способ по п. 3, в котором денатурированные виды веществ формируют путем восстановления и алкилирования.
5. Способ по п. 1, в котором ферментативная модификация предшествует первой стадии разделения.
6. Способ по п. 1, в котором за первой стадией разделения следует ферментативное расщепление перед второй стадией разделения.
7. Способ по п. 6, в котором ферментативное расщепление выполняют с использованием трипсина, lys c, glu c, пепсина, папаина, проназы, PNGase F, глюкуронидазы или множества других
ферментов.
8. Способ по п. 1, в котором за второй стадией разделения следует ферментативное расщепление перед третьей стадией разделения.
9. Способ по п. 8, в котором ферментативное разделение выполняют с использованием трипсина, lys c, glu c, пепсина, папаина, проназы, PNGase F, глюкуронидазы или множества других ферментов.
10. Способ по п. 1, в котором две ферментативные модификации используют в тандеме со стадией разделения между ними.
11. Способ по п. 1, дополнительно включающий использование разделителя ионной подвижности для разделения ионизированных молекул в газовой фазе на основании их подвижности в газе-носителе.
12. Способ по п. 1, в котором первая и вторая стадии разделения включают, по меньшей мере, одно разделение по гидродинамическому объему, нацеливание на уникальный структурный признак захватом антителами, нацеливание на биотинилированный признак с помощью иммобилизованного авидина, адсорбцию и дифференциальное элюирование с гидрофобной поверхности, адсорбцию и дифференциальное элюирование с заряженной поверхности, адсорбцию и дифференциальное элюирование с иммобилизованного аффинного хелатора металла, и адсорбцию и дифференциальное элюирование с поверхности, обогащенной бороновой кислотой.
13. Способ по п. 12, в котором уникальный структурный признак включает, по меньшей мере, один из отличительного природного структурного признака селекторов аффинности, гаптен, который конъюгирован с селекторами аффинности, и иммуноген, конъюгированный с селекторами аффинности.
14. Способ по п. 1, в котором анализируемые вещества включают, по меньшей мере, одно из фрагмента анализируемого вещества, производного анализируемого вещества и изотопомера анализируемого вещества.
15. Способ по п. 1, в котором анализируемые вещества содержат ионизированные анализируемые вещества.
16. Способ по п. 1, в котором селекторы аффинности включают, по меньшей мере, одно из антитела и фрагмента антитела.
17. Способ по п. 1, в котором селекторы аффинности включают, по меньшей мере, одно из аптамера, лектина, белкового рецептора фагового дисплея, бактериального белка и олигонуклеотида.
18. Способ по п. 17, в котором бактериальный белок включает, по меньшей мере, один из G-белка, белка A и белка, который продуцируется организмом для нацеливания белка из другого организма.
19. Способ по п. 17, в котором олигонуклеотид включает, по меньшей мере, одну из РНК, ДНК и ПНК.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261594193P | 2012-02-02 | 2012-02-02 | |
| US61/594,193 | 2012-02-02 | ||
| PCT/US2013/023727 WO2013116260A1 (en) | 2012-02-02 | 2013-01-30 | Selector based recognition and quantification system and method for multiple analytes in a single analysis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014135576A true RU2014135576A (ru) | 2016-03-27 |
Family
ID=48905766
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014135576A RU2014135576A (ru) | 2012-02-02 | 2013-01-30 | Распознавание на основе селектора и системы количественной оценки, а также способ единого анализа множества анализируемых веществ |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2820425A1 (ru) |
| JP (1) | JP2015505619A (ru) |
| KR (1) | KR20140137353A (ru) |
| CN (1) | CN104160278A (ru) |
| AU (1) | AU2013215305A1 (ru) |
| BR (1) | BR112014019134A8 (ru) |
| CA (1) | CA2863635A1 (ru) |
| IL (1) | IL233897A0 (ru) |
| IN (1) | IN2014DN06899A (ru) |
| RU (1) | RU2014135576A (ru) |
| SG (1) | SG11201404526PA (ru) |
| WO (1) | WO2013116260A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015084748A1 (en) * | 2013-12-03 | 2015-06-11 | Perfinity Biosciences, Inc | A single reactor for simplified sample preparation workflows |
| WO2016118489A1 (en) * | 2015-01-19 | 2016-07-28 | Siscapa Assay Technologies, Inc. | Combined analysis of small molecules and proteins by mass spectrometry |
| EP3788378A1 (en) * | 2018-04-30 | 2021-03-10 | Biotage AB | Qualitative analysis of proteins |
| WO2019229058A1 (en) * | 2018-05-29 | 2019-12-05 | Capsenze Biosystems Ab | Method and system for providing antibody fragments suitable for online quality control |
| KR102198342B1 (ko) * | 2019-05-22 | 2021-01-04 | 연세대학교 산학협력단 | 항체 선별 방법 및 이를 이용한 항체 선별 시스템 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5061790A (en) * | 1989-07-10 | 1991-10-29 | Molecular Diagnostics, Inc. | Oxidative denaturation of protein analytes |
| US6303325B1 (en) * | 1998-05-29 | 2001-10-16 | Dade Behring Inc. | Method for detecting analytes |
| EP1432992A2 (en) * | 2001-09-27 | 2004-06-30 | Purdue Research Foundation | Controlling isotope effects during fractionation of analytes |
| CA2722435A1 (en) * | 2008-04-23 | 2009-10-29 | Luminex Corporation | Method for creating a standard for multiple analytes found in a starting material of biological origin |
| WO2010132453A2 (en) * | 2009-05-11 | 2010-11-18 | Nexus Dx, Inc. | Methods and compositions for analyte detection |
| US8455202B2 (en) * | 2010-03-10 | 2013-06-04 | Perfinity Biosciences, Inc. | Affinity selector based recognition and quantification system and method for multiple analytes in a single analysis |
-
2013
- 2013-01-30 CA CA2863635A patent/CA2863635A1/en not_active Abandoned
- 2013-01-30 RU RU2014135576A patent/RU2014135576A/ru unknown
- 2013-01-30 CN CN201380013470.5A patent/CN104160278A/zh active Pending
- 2013-01-30 KR KR20147024464A patent/KR20140137353A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-01-30 JP JP2014555635A patent/JP2015505619A/ja active Pending
- 2013-01-30 IN IN6899DEN2014 patent/IN2014DN06899A/en unknown
- 2013-01-30 AU AU2013215305A patent/AU2013215305A1/en not_active Abandoned
- 2013-01-30 WO PCT/US2013/023727 patent/WO2013116260A1/en active Application Filing
- 2013-01-30 BR BR112014019134A patent/BR112014019134A8/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-01-30 SG SG11201404526PA patent/SG11201404526PA/en unknown
- 2013-01-30 EP EP13742988.2A patent/EP2820425A1/en not_active Withdrawn
-
2014
- 2014-07-31 IL IL233897A patent/IL233897A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112014019134A8 (pt) | 2017-07-11 |
| IN2014DN06899A (ru) | 2015-05-15 |
| WO2013116260A1 (en) | 2013-08-08 |
| IL233897A0 (en) | 2014-09-30 |
| CA2863635A1 (en) | 2013-08-08 |
| KR20140137353A (ko) | 2014-12-02 |
| SG11201404526PA (en) | 2014-11-27 |
| EP2820425A1 (en) | 2015-01-07 |
| BR112014019134A2 (ru) | 2017-06-20 |
| CN104160278A (zh) | 2014-11-19 |
| JP2015505619A (ja) | 2015-02-23 |
| AU2013215305A1 (en) | 2014-08-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhao et al. | UPLC–MSE application in disease biomarker discovery: the discoveries in proteomics to metabolomics | |
| AU2005271688B2 (en) | Use of magnetic material to direct isolation of compounds and fractionation of multipart samples | |
| Thomas et al. | Biomarker discovery in mass spectrometry‐based urinary proteomics | |
| Zhao et al. | Applications of aptamer affinity chromatography | |
| Saito | SELEX-based DNA aptamer selection: a perspective from the advancement of separation techniques | |
| Chiu et al. | Matrix effects—a challenge toward automation of molecular analysis | |
| RU2014135576A (ru) | Распознавание на основе селектора и системы количественной оценки, а также способ единого анализа множества анализируемых веществ | |
| US11199547B2 (en) | Methods and systems for LC-MS/MS proteomic genotyping | |
| Yang et al. | Recent technical progress in sample preparation and liquid-phase separation-mass spectrometry for proteomic analysis of mass-limited samples | |
| Liu et al. | Chemiluminescence detection of protein in capillary electrophoresis using aptamer-functionalized gold nanoparticles as biosensing platform | |
| Guihen | Recent advances in miniaturization—The role of microchip electrophoresis in clinical analysis | |
| EP2725358A1 (en) | Release system for cell-antibody-substrate conjugates containing a polyethylene glycol spacer unit | |
| US20200332281A1 (en) | Methods for screening nucleic acid aptamers | |
| RU2010146454A (ru) | Способ анализа и аналитическое устройство | |
| RU2012143144A (ru) | Способ распознавания и количественной оценки множества анализируемых веществ в одном анализе | |
| CN105259229A (zh) | 一种检测药物的单分子分析方法 | |
| Sidoli et al. | SWATH analysis for characterization and quantification of histone post-translational modifications | |
| Jiang et al. | A multi-parallel N-glycopeptide enrichment strategy for high-throughput and in-depth mapping of the N-glycoproteome in metastatic human hepatocellular carcinoma cell lines | |
| Kim et al. | Mapping protein receptor–ligand interactions via in vivo chemical crosslinking, affinity purification, and differential mass spectrometry | |
| CN110426522A (zh) | 一种圆斑蝰蛇蛇毒的鉴定方法及其应用 | |
| Namane et al. | Composition and Dynamics of Protein Complexes Measured by Quantitative Mass Spectrometry of Affinity-Purified Samples | |
| WO2010086386A1 (en) | Protein quantification methods and use thereof for candidate biomarker validation | |
| Yakovleva et al. | Workflow for large-scale analysis of melanoma tissue samples | |
| Yang et al. | Kinetic study of α-chymotrypsin by electrophoretically mediated microanalysis combined with partial filling technique | |
| Isaac et al. | Automated lipid identification using UPLC/HDMSE in combination with SimLipid |