RU2014131118A - Получение циклокарбонат-функционализованных соединений - Google Patents

Получение циклокарбонат-функционализованных соединений Download PDF

Info

Publication number
RU2014131118A
RU2014131118A RU2014131118A RU2014131118A RU2014131118A RU 2014131118 A RU2014131118 A RU 2014131118A RU 2014131118 A RU2014131118 A RU 2014131118A RU 2014131118 A RU2014131118 A RU 2014131118A RU 2014131118 A RU2014131118 A RU 2014131118A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
case
independently
transfer catalyst
phase transfer
mixtures
Prior art date
Application number
RU2014131118A
Other languages
English (en)
Inventor
Йохен МЕЦГЕР
Буркхард ВАЛЬТЕР
Йоанна МЕЦФЕЛЬ-МАРЧЕВСКИЙ
Райнер Клопш
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2014131118A publication Critical patent/RU2014131118A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/04Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/18Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/20Oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/10Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings
    • C07D317/32Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D317/34Oxygen atoms
    • C07D317/36Alkylene carbonates; Substituted alkylene carbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/26Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D307/30Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/32Oxygen atoms
    • C07D307/33Oxygen atoms in position 2, the oxygen atom being in its keto or unsubstituted enol form
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/10Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings
    • C07D317/32Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D317/34Oxygen atoms
    • C07D317/36Alkylene carbonates; Substituted alkylene carbonates
    • C07D317/38Ethylene carbonate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/10Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings
    • C07D317/32Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D317/34Oxygen atoms
    • C07D317/40Vinylene carbonate; Substituted vinylene carbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ получения циклокарбонат-функционализованных соединений общей формулы (I)где Rи Rв каждом случае независимо выбраны из водорода, метила и этила,l в каждом случае независимо равно от 2 до 50,m в каждом случае независимо равно 0 или 1, иn=3,при условии, что сумма всех величин l в молекуле равна от 5 до 100,путем реакции хлорформиата формулы (II)с трифункциональным амином общей формулы (III)отличающийся тем, чтореакцию проводят в водной/органической двухфазной системе в присутствии вспомогательного основного соединения и катализатора фазового переноса.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что органический растворитель выбирают из тетрагидрофурана, диэтилового эфира, хлороформа, метиленхлорида и их смесей.3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что вспомогательное основное соединение выбирают из бикарбоната натрия, пиридина, триэтиламина и их смесей.4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что катализатор фазового переноса выбирают из четвертичных аммониевых солей и предпочтительно он представляет собой гидросульфат терабутиламмония.5. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что применяют 0.1%-10 мас. % катализатора фазового переноса, в пересчете на общее количество вещества.6. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что его проводят при комнатной температуре.

Claims (6)

1. Способ получения циклокарбонат-функционализованных соединений общей формулы (I)
Figure 00000001
где R1 и R2 в каждом случае независимо выбраны из водорода, метила и этила,
l в каждом случае независимо равно от 2 до 50,
m в каждом случае независимо равно 0 или 1, и
n=3,
при условии, что сумма всех величин l в молекуле равна от 5 до 100,
путем реакции хлорформиата формулы (II)
Figure 00000002
с трифункциональным амином общей формулы (III)
Figure 00000003
отличающийся тем, что
реакцию проводят в водной/органической двухфазной системе в присутствии вспомогательного основного соединения и катализатора фазового переноса.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что органический растворитель выбирают из тетрагидрофурана, диэтилового эфира, хлороформа, метиленхлорида и их смесей.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что вспомогательное основное соединение выбирают из бикарбоната натрия, пиридина, триэтиламина и их смесей.
4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что катализатор фазового переноса выбирают из четвертичных аммониевых солей и предпочтительно он представляет собой гидросульфат терабутиламмония.
5. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что применяют 0.1%-10 мас. % катализатора фазового переноса, в пересчете на общее количество вещества.
6. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что его проводят при комнатной температуре.
RU2014131118A 2011-12-29 2012-11-29 Получение циклокарбонат-функционализованных соединений RU2014131118A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11196033.2 2011-12-29
EP11196033 2011-12-29
PCT/EP2012/073920 WO2013098030A1 (en) 2011-12-29 2012-11-29 Preparing cyclocarbonate-functionalized compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014131118A true RU2014131118A (ru) 2016-02-20

Family

ID=47227822

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014131118A RU2014131118A (ru) 2011-12-29 2012-11-29 Получение циклокарбонат-функционализованных соединений

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9079871B2 (ru)
EP (1) EP2797908B1 (ru)
JP (1) JP2015509120A (ru)
CN (1) CN104011041A (ru)
AU (1) AU2012361216A1 (ru)
BR (1) BR112014013025A2 (ru)
CA (1) CA2861996A1 (ru)
ES (1) ES2544309T3 (ru)
MX (1) MX2014007967A (ru)
RU (1) RU2014131118A (ru)
WO (1) WO2013098030A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2701555C2 (ru) * 2015-05-27 2019-09-30 Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа Способ синтеза циклических карбонатов

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3464405A1 (de) * 2016-06-03 2019-04-10 Basf Se Verwendung von verbindungen mit n 2-oxo-1,3-dioxolan-4-carbonsäureamid-einheiten in zweikomponentenklebstoffen

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0001088A1 (de) 1977-09-05 1979-03-21 BASF Aktiengesellschaft Carbonatgruppen enthaltende Polymerisate
US4544726A (en) 1984-10-03 1985-10-01 Westvaco Corporation Emulsion polymerization emulsifier
JP3586881B2 (ja) 1994-04-19 2004-11-10 三菱化学株式会社 ジオキソラン含有溶剤
JPH08283627A (ja) 1995-04-12 1996-10-29 Nippon Paint Co Ltd 塗料用一液熱硬化性樹脂組成物
AU1353397A (en) 1995-12-22 1997-07-17 Valspar Corporation, The Aqueous cross-linkable coating composition
JPH09278982A (ja) 1996-04-15 1997-10-28 Dainippon Ink & Chem Inc 硬化性樹脂組成物ならびにそれらを用いた塗膜形成方法
DE19737329A1 (de) 1997-08-27 1999-03-04 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Chlorameisensäureestern
US6841655B1 (en) 2000-12-28 2005-01-11 Asahi Denka Co., Ltd. Surfactants
JP2003327854A (ja) 2002-05-09 2003-11-19 Japan Paint Manufacturers Association 水性硬化性樹脂組成物
WO2004003001A1 (en) 2002-06-28 2004-01-08 Altus Biologics Inc. Process for the enzymatic resolution of 1,3-dioxolane-4-carboxylates
JP2006003433A (ja) 2004-06-15 2006-01-05 Sekisui Chem Co Ltd 液晶表示素子用シール剤、上下導通材料及び液晶表示素子
CA2623813A1 (en) 2005-10-03 2007-04-12 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Nitrogen-containing heterocyclic compound and pharmaceutical application thereof
EP1941946A1 (en) 2007-01-04 2008-07-09 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Carbonitrides as catalysts
DE102007023867A1 (de) * 2007-05-21 2008-11-27 Deutsches Wollforschungsinstitut an der Rheinisch-Westfälischen Technischen Hochschule Aachen e.V. Verfahren zur Herstellung Carbonat-terminierter Verbindungen
US8044194B2 (en) 2009-06-12 2011-10-25 International Business Machines Corporation Cyclic carbonyl monomers functionalized with carbohydrates, polymers derived therefrom, and methods of preparation thereof
EP2301977A1 (de) 2009-09-25 2011-03-30 Construction Research & Technology GmbH Wasserdispergierbares, cyclocarbonatfunktionalisiertes vinylcopolymer-system
US8742137B2 (en) 2010-06-17 2014-06-03 Construction Research & Technology Gmbh 2-oxo-1, 3-dioxolane-4-carboxylic acid and derivatives thereof, their preparation and use
EP2397474A1 (de) 2010-06-17 2011-12-21 Construction Research & Technology GmbH 2-Oxo-1,3-dioxolan-4-carbonsäureester, ihre Herstellung und Verwendung
MX351799B (es) 2011-12-22 2017-10-26 Construction Researcg & Tech Gmbh 2-oxo-1,3-dioxolan-4-carboxamidas, su preparacion y uso.

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2701555C2 (ru) * 2015-05-27 2019-09-30 Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа Способ синтеза циклических карбонатов

Also Published As

Publication number Publication date
ES2544309T3 (es) 2015-08-28
MX2014007967A (es) 2014-10-17
WO2013098030A1 (en) 2013-07-04
AU2012361216A1 (en) 2014-07-10
CA2861996A1 (en) 2013-07-04
EP2797908A1 (en) 2014-11-05
BR112014013025A2 (pt) 2020-11-03
EP2797908B1 (en) 2015-07-15
JP2015509120A (ja) 2015-03-26
US9079871B2 (en) 2015-07-14
US20140378689A1 (en) 2014-12-25
CN104011041A (zh) 2014-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1118435T1 (el) Παραγωγο μορφολινο νουκλεϊνικου οξεος
RU2014117188A (ru) Способ получения производных 4,4-дифтор-3,4-дигидроизохинолина
RU2015142826A (ru) Способ получения натриевой соли (2s, 5r)-2-карбоксамидо-7-оксо-6-сульфоокси-1, 6-диаза-бицикло[3.2.1]октана
UA109883C2 (uk) Спосіб отримання сполук для застосування як інгібіторів sglt2
EA201070437A2 (ru) Способ получения 2'-дезокси -5-азацитидина (децитабина)
KR20130105778A (ko) 알킬암모늄아세테이트염을 이용한 새로운 5-아세트옥시메틸푸르푸랄의 제조방법
EA201490998A1 (ru) Способ получения сложных эфиров (5-фтор-2-метил-3-хинолин-2-илметил-индол-1-ил)-уксусной кислоты
JP2013534911A5 (ru)
Kakaei et al. Synthesis of (2-alkylthiothiazolin-5-yl) methyl dodecanoates via tandem radical reaction
RU2014131118A (ru) Получение циклокарбонат-функционализованных соединений
JP2009137961A5 (ru)
RU2015106018A (ru) Фторпиколиноилфториды и способы их получения
RU2013135299A (ru) Новый алициклический спирт
RU2011118583A (ru) 5-о-производные авермектина, способ их получения и антипаразитарные средства на их основе
FR2973377B1 (fr) Derives de la 2,9-dipyridyl-1,10-phenanthroline utiles comme ligands des actinides, leur procede de synthese et leurs utilisations
RU2011141209A (ru) Усовершенствованный способ получения ингибиторов дипептидиллептизады-iv и промежуточного соединения
EA201300792A1 (ru) Химические соединения
JP2012188356A (ja) 化合物、及びその製造方法、並びにリン酸オセルタミビルの製造方法
JP2018505179A5 (ru)
JP2013523646A5 (ru)
CN104031086A (zh) 一种α-氨基烷基膦酸酯化合物的合成方法
RU2013130244A (ru) Улучшенный способ получения 1-замещенных 2-трифторметил-5-алкилпиридинов
AU2006209556A1 (en) Process for production of 5-chloro-2,4-dihydroxypyridine
JP2012530075A5 (ru)
JP2014009330A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170202