RU2014128845A - Биомаркеры и параметры для определения гипертензивных расстройств при беременности - Google Patents

Биомаркеры и параметры для определения гипертензивных расстройств при беременности Download PDF

Info

Publication number
RU2014128845A
RU2014128845A RU2014128845A RU2014128845A RU2014128845A RU 2014128845 A RU2014128845 A RU 2014128845A RU 2014128845 A RU2014128845 A RU 2014128845A RU 2014128845 A RU2014128845 A RU 2014128845A RU 2014128845 A RU2014128845 A RU 2014128845A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
subject
measuring
level
test panel
specified
Prior art date
Application number
RU2014128845A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2673074C2 (ru
Inventor
Грегуар ТОМА
Робин ТУИТТЕН
Пит МУРМАН
Original Assignee
Майкартис Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Майкартис Н.В. filed Critical Майкартис Н.В.
Publication of RU2014128845A publication Critical patent/RU2014128845A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2673074C2 publication Critical patent/RU2673074C2/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/689Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to pregnancy or the gonads
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/36Gynecology or obstetrics
    • G01N2800/368Pregnancy complicated by disease or abnormalities of pregnancy, e.g. preeclampsia, preterm labour
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/60Complex ways of combining multiple protein biomarkers for diagnosis

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Панель тестов для предсказания преэклампсии (ПЭ) у субъекта, где указанная панель тестов включает:- измерение уровня плацентарного фактора роста (PIGF) у субъекта; и- измерение уровня неустойчивой к действию кислоты субъединицы комплексного белка, связывающегося с инсулиноподобным фактором роста (IGFALS), у субъекта;или состоит из них.2. Панель тестов по п. 1, где указанная панель тестов дополнительно включает:- измерение уровня гликопротеина клеточной поверхности MUC18 (MCAM) у субъекта; и/или- измерение кровяного давления (BP) у субъекта.3. Панель тестов по п. 2, где кровяное давление измеряют на сроке беременности приблизительно 15 или 20 недель.4. Панель тестов по любому из пп. 1-3, где указанная панель тестов дополнительно включает:- измерение уровня эндоглина (ENG) у субъекта; и/или- измерение уровня ингибитора протеазы типа Кунитца 1 (SPINT1) у субъекта.5. Панель тестов по любому из пп. 1-3, где указанная панель тестов дополнительно включает:- измерение уровня мультимерина-2 (MMRN2) у субъекта; и/или- измерение уровня дезинтегрина и белка, содержащего домен металлопротеиназы 12 (ADAM12), у субъекта; и/или- измерение величины параметра "гестационный возраст при взятии пробы крови, вычисляемый по числу недель от первого дня последней менструации и/или по ультразвуковой сканограмме" ("gest").6. Панель тестов по любому из пп. 1-3, где указанная панель тестов дополнительно включает:- измерение уровня эндоглина (ENG) у субъекта; и/или- измерение уровня ингибитора протеазы типа Кунитца 1 (SPINT1) у субъекта;- измерение уровня мультимерина-2 (MMRN2) у субъекта; и/или- измерение уровня дезинтегрина и белка, содержащего домен металлопротеиназы 12 (ADAM12), у субъекта; и/или- измерение величины параметра "гестационный возраст при взятии пробы крови, вычисляемый по чис

Claims (25)

1. Панель тестов для предсказания преэклампсии (ПЭ) у субъекта, где указанная панель тестов включает:
- измерение уровня плацентарного фактора роста (PIGF) у субъекта; и
- измерение уровня неустойчивой к действию кислоты субъединицы комплексного белка, связывающегося с инсулиноподобным фактором роста (IGFALS), у субъекта;
или состоит из них.
2. Панель тестов по п. 1, где указанная панель тестов дополнительно включает:
- измерение уровня гликопротеина клеточной поверхности MUC18 (MCAM) у субъекта; и/или
- измерение кровяного давления (BP) у субъекта.
3. Панель тестов по п. 2, где кровяное давление измеряют на сроке беременности приблизительно 15 или 20 недель.
4. Панель тестов по любому из пп. 1-3, где указанная панель тестов дополнительно включает:
- измерение уровня эндоглина (ENG) у субъекта; и/или
- измерение уровня ингибитора протеазы типа Кунитца 1 (SPINT1) у субъекта.
5. Панель тестов по любому из пп. 1-3, где указанная панель тестов дополнительно включает:
- измерение уровня мультимерина-2 (MMRN2) у субъекта; и/или
- измерение уровня дезинтегрина и белка, содержащего домен металлопротеиназы 12 (ADAM12), у субъекта; и/или
- измерение величины параметра "гестационный возраст при взятии пробы крови, вычисляемый по числу недель от первого дня последней менструации и/или по ультразвуковой сканограмме" ("gest").
6. Панель тестов по любому из пп. 1-3, где указанная панель тестов дополнительно включает:
- измерение уровня эндоглина (ENG) у субъекта; и/или
- измерение уровня ингибитора протеазы типа Кунитца 1 (SPINT1) у субъекта;
- измерение уровня мультимерина-2 (MMRN2) у субъекта; и/или
- измерение уровня дезинтегрина и белка, содержащего домен металлопротеиназы 12 (ADAM12), у субъекта; и/или
- измерение величины параметра "гестационный возраст при взятии пробы крови, вычисляемый по числу недель от первого дня последней менструации и/или по ультразвуковой сканограмме" ("gest").
7. Панель тестов по п. 1, где указанная панель тестов дополнительно включает измерение уровня любого одного или более биомаркеров, выбранных из группы, состоящей из селенопротеина P (SEPP1), Xaa-Pro-аминопептидазы 2 (XPNPEP2), тенасцина-X (TNXB), пренилцистеин-оксидазы 1 (PCYOX1), мультимерина-2 (MMRN2), эндоглина (ENG), рецептора васкулярного эндотелиального фактора роста 3 (FLT4), пероксиредоксина-1 (PRDX1), дезинтегрина и белка, содержащего домен металлопротеиназы 12 (ADAM12), гликопротеина клеточной поверхности MUC18 (MCAM), лейцил-цистинил-аминопептидазы (LNPEP), члена семейства эктонуклеотид-пирофосфатаза/фосфодиэстераза 2 (ENPP2), базального мембраноспецифического корового белка-протеогликана, содержащего сульфат гепарана (HSPG2), и сульфгидрилоксидазы 1 (QSOX1).
8. Панель тестов для предсказания преэклампсии (ПЭ) у субъекта, где указанная панель тестов включает:
- измерение уровня дезинтегрина и белка, содержащего домен металлопротеиназы 12 (ADAM12), у субъекта;
- измерение уровня неустойчивой к действию кислоты субъединицы комплексного белка, связывающегося с инсулиноподобным фактором роста (IGFALS), у субъекта; и
- измерение уровня плацентарного фактора роста (PIGF) у субъекта;
или состоит из них.
9. Панель тестов по п. 8, где указанная панель тестов дополнительно включает:
- измерение уровня мультимерина-2 (MMRN2) у субъекта; и/или
- измерение кровяного давления (BP) у субъекта.
10. Панель тестов по п. 9, где кровяное давление измеряют на сроке беременности приблизительно 15 или 20 недель.
11. Панель тестов по любому из пп. 8-10, где указанная панель тестов дополнительно включает:
- измерение уровня гликопротеина клеточной поверхности MUC18 (MCAM) у субъекта; и/или
- измерение уровня эндоглина (ENG) у субъекта; и/или
- измерение уровня SPINT1 у субъекта.
12. Панель тестов для предсказания преэклампсии (ПЭ) у субъекта, где указанная панель тестов включает:
- измерение уровня эндоглина (ENG) у субъекта;
- измерение уровня неустойчивой к действию кислоты субъединицы комплексного белка, связывающегося с инсулиноподобным фактором роста (IGFALS), у субъекта; и
- измерение уровня гликопротеина клеточной поверхности MUC18 (MCAM) у субъекта;
или состоит из них.
13. Панель тестов по п. 12, где указанная панель тестов дополнительно включает:
- измерение уровня плацентарного фактора роста (PIGF) у субъекта; и/или
- измерение уровня ингибитора протеазы типа Кунитца 1 (SPINT1) у субъекта; и/или
- измерение уровня мультимерина-2 (MMRN2) у субъекта; и/или
- измерение кровяного давления (BP) у субъекта.
14. Панель тестов по п. 13, где кровяное давление измеряют на сроке беременности приблизительно 15 или 20 недель.
15. Панель тестов по любому из пп. 12-14, где указанная панель тестов дополнительно включает:
- измерение уровня дезинтегрина и белка, содержащего домен металлопротеиназы 12 (ADAM12), у субъекта; и/или
- измерение величины параметра "гестационный возраст при взятии пробы крови, вычисляемый по числу недель от первого дня последней менструации и/или по ультразвуковой сканограмме" ("gest").
16. Панель тестов для предсказания преэклампсии (ПЭ) у женщин, где указанная панель тестов включает:
- измерение уровня интестинального фактора трилистника 3 (TFF3) у субъекта; и
- измерение у субъекта уровня двух или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из гликопротеина клеточной поверхности MUC18 (MCAM); дезинтегрина и белка, содержащего домен металлопротеиназы 12 (ADAM12); белка внеклеточного матрикса 1 (ECM1); неустойчивой к действию кислоты субъединицы комплексного белка, связывающегося с инсулиноподобным фактором роста (IGFALS); плацентарного фактора роста (PIGF); мультимерина-2 (MMRN2); пероксиредоксина-2 (PRDX2); сульфгидрилоксидазы 1 (QSOX1); и измерение кровяного давления (BP);
или состоит из них.
17. Панель тестов по п. 16, где кровяное давление измеряют на сроке беременности приблизительно 15 или 20 недель.
18. Панель тестов по п. 16 или 17, где указанная панель тестов дополнительно включает измерение у субъекта уровня одного или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из коллагеновой цепи альфа-3(VI) (COL6A3), эндоглина (ENG), ингибитора протеазы типа Кунитца 1 (SPINT1), лейцил-цистинил-аминопептидазы (LNPEP), C-реактивного белка (CRP), фосфатидилхолин-стеролацилтрансферазы (LCAT), члена семейства эктонуклеотид-пирофосфатаза/фосфодиэстераза 2 (ENPP2), белка, ассоциированного с микротрубочками RP (MAPRE1/3), фруктозо-бисфосфат-альдолазы A (ALDOA), и индекса массы тела (bmi).
19. Панель тестов для предсказания преэклампсии (ПЭ) у субъекта, где указанная панель тестов включает два или более компонента или состоит из двух или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из измерения уровня неустойчивой к действию кислоты субъединицы комплексного белка, связывающегося с инсулиноподобным фактором роста (IGFALS) у указанного субъекта; измерения уровня гликопротеина клеточной поверхности (CD146, MUC18, MCAM) у указанного субъекта; измерения уровня эндоглина (растворимого эндоглина, s-ENG или ENG) у указанного субъекта; измерения уровня дезинтегрина и белка, содержащего домен металлопротеиназы 12 (ADAM12), у указанного субъекта; измерения уровня плацентарного фактора роста (PIGF) у указанного субъекта; измерения уровня мультимерина-2 (MMRN2) у указанного субъекта; измерения уровня ингибитора протеазы типа Кунитца 1 (SPINT1) у указанного субъекта; измерения уровня сульфгидрилоксидазы 1 (QSOX1) у субъекта; измерения уровня селенопротеина P (SEPP1) у указанного субъекта; измерения уровня белка внеклеточного матрикса 1 (ECM1) у указанного субъекта; измерения уровня гомолога 4 каруселеобразного центрального аксонального рецептора 4 (ROBО4) у субъекта; измерения уровня лейцил-цистинил-аминопептидазы (LNPEP, OTASE) у указанного субъекта; измерения уровня фруктозо-бисфосфат-альдолазы A (ALDOA) у указанного субъекта; измерения уровня белка, ассоциированного с микротрубочками RP (MAPRE1 и/или 3) у указанного субъекта; измерения уровня члена семейства эктонуклеотид-пирофосфатаза/фосфодиэстераза 2 (ENPP2) у указанного субъекта; измерения уровня фосфатидилхолин-стеролацилтрансферазы (LCAT) у указанного субъекта; измерения уровня пероксиредоксина-2 (PRDX2) у указанного субъекта; измерения уровня карбоксипептидазы Pro-X лизосомы (PRCP) у субъекта; измерения уровня интестинального фактора трилистника 3 (TFF3) у указанного субъекта; измерения уровня цистатина-С (CST3) у указанного субъекта; измерения уровня C-реактивного белка (CRP) у указанного субъекта; измерения уровня коллагеновой цепи альфа-3(VI) (COL6A3) у указанного субъекта; измерения уровня бета-субъединицы рецептора интерлейкина-6 (IL6ST) у указанного субъекта; измерения уровня витамин K-зависимого белка (PROC) у указанного субъекта; измерения уровня протокадгерина-2 (PCDH12) у указанного субъекта; измерения кровяного давления у субъекта (BP); оценки параметра "потребление алкоголя в 1-ый триместр" (да/нет) (особенно в 1-ый триместр) ("alcoh"); измерения индекса массы тела у субъекта (bmi); оценки параметра по анамнезу беременной женщины "отец имеет/имел ишемическую болезнь сердца ("father_any_ihd" или "fihd"; оценки параметра по анамнезу беременной женщины "мать или сестра имеет/имела преэклампсию" ("fh_pet" или "fhpet"); оценки параметра "наличие вагинального кровотечения (в частности, за (более чем) 5 дней до визита на 15-ую неделю)" (да/нет) ("vagbf"); оценки параметра "масса тела при рождении ребенка" ("pbwgt"); оценки параметра "гестационный возраст при взятии пробы крови, вычисляемый по числу недель от первого дня последней менструации и/или по ультразвуковой сканограмме" ("gest"); оценки параметра "возраст субъекта" ("age"); оценки параметра по анамнезу беременной женщины "мать субъекта имеет/имела преэклампсию" ("mothpet"); оценки параметра по анамнезу беременной женщины "сестра субъекта имеет/имела преэклампсию" ("sispet") и измерения окружности талии указанного субъекта ("waist").
20. Панель тестов по п. 19, включающая три или более из указанных компонентов или состоящая из указанных компонентов, предпочтительно из 3-6 компонентов.
21. In vitro применение панели тестов по любому из пп. 1-20 для предсказания ПЭ, предпочтительно для предсказания ПЭ во время родов или до родов, наиболее предпочтительно для предсказания ПЭ до родов.
22. Применение по п. 21, где ПЭ, более предпочтительно ПЭ во время родов или до родов, или наиболее предпочтительно ПЭ до родов, предсказывают на сроке беременности приблизительно 20 недель.
23. In vitro способ предсказания ПЭ, предпочтительно, предсказания ПЭ во время родов или до родов, наиболее предпочтительно предсказания ПЭ до родов, у субъекта, где указанный способ включает тестирование или оценку панели тестов по любому из пп. 1-19 у указанного субъекта.
24. Способ по п. 23, где ПЭ, более предпочтительно ПЭ во время родов или до родов, или наиболее предпочтительно ПЭ до родов, предсказывают на сроке беременности приблизительно 20 недель.
25. Набор, в частности, набор для диагностики, предсказания, прогноза и/или мониторинга ПЭ у субъекта, где указанный набор включает (i) средства для измерения количества биомаркера или биомаркеров, входящих в указанную панель тестов по любому из пп. 1-20; (ii) необязательно, средства для измерения или оценки параметра или параметров, входящих в указанную панель тестов; и (iii) необязательно, но
предпочтительно, эталонную величину для указанной панели тестов или средства для получения указанной эталонной величины, где указанная эталонная величина представляет собой известные диагноз, предсказание и/или прогноз соответствующих заболеваний или состояний.
RU2014128845A 2011-12-15 2012-12-14 Биомаркеры и параметры для определения гипертензивных расстройств при беременности RU2673074C2 (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161576273P 2011-12-15 2011-12-15
US61/576,273 2011-12-15
EP11193847.8 2011-12-15
EP11193847 2011-12-15
US201261650145P 2012-05-22 2012-05-22
EP12168955 2012-05-22
EP12168955.8 2012-05-22
US61/650,145 2012-05-22
PCT/EP2012/075643 WO2013087887A2 (en) 2011-12-15 2012-12-14 Biomarkers and parameters for hypertensive disorders of pregnancy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014128845A true RU2014128845A (ru) 2016-02-10
RU2673074C2 RU2673074C2 (ru) 2018-11-22

Family

ID=48613303

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014128845A RU2673074C2 (ru) 2011-12-15 2012-12-14 Биомаркеры и параметры для определения гипертензивных расстройств при беременности

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20140349881A1 (ru)
EP (1) EP2791683B1 (ru)
CN (1) CN104136924B (ru)
AU (1) AU2012351504C1 (ru)
BR (1) BR112014014456A2 (ru)
CA (1) CA2859295A1 (ru)
IN (1) IN2014CN04326A (ru)
RU (1) RU2673074C2 (ru)
WO (1) WO2013087887A2 (ru)
ZA (1) ZA201404319B (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI800009B (zh) * 2015-07-15 2023-04-21 美商蓋斯特維炫股份有限公司 用於檢測折疊錯誤蛋白質之裝置及其使用方法
US20190059860A1 (en) * 2015-09-21 2019-02-28 4C Diagnostics Ltd. Stool specimen collecting, sampling and diagnosing means and methods thereof
US20190128895A1 (en) * 2016-04-20 2019-05-02 Ldx Prognostics Limited Co. Methods and compositions for prognosing preterm birth
JP6691617B2 (ja) * 2016-05-17 2020-04-28 エルディエックス・プログノスティクス・リミテッド・カンパニーLdx Prognostics Limited Co. 子癇前症の評価を提供するための方法及び組成物
CN106086182B (zh) * 2016-06-17 2019-06-07 李永旺 Pcyox1蛋白在作为缺血性脑卒中生物标志物中的应用
FR3059550B1 (fr) * 2016-12-01 2020-01-03 Universite De Rouen Normandie Traitement des troubles causes par l'alcoolisation foetale (tcaf)
US20210033619A1 (en) * 2018-02-09 2021-02-04 Metabolomic Diagnostics Limited Methods of predicting pre term birth from preeclampsia using metabolic and protein biomarkers
RU2691114C1 (ru) * 2018-03-20 2019-06-11 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования развития преэклампсии в поздние сроки беременности
CN108776226B (zh) * 2018-04-08 2021-03-19 邓成 晚发型子痫前期快速筛查用试纸和试剂盒
US20210199663A1 (en) * 2018-05-24 2021-07-01 The University Of Melbourne Circulatory biomarkers for placental or fetal health
KR20200049365A (ko) * 2018-10-31 2020-05-08 서울대학교산학협력단 임신성 당뇨 및 임신 중 고혈압 예측을 위한 바이오마커
CN111933216B (zh) * 2019-05-13 2024-02-27 南方医科大学珠江医院 肠道微生物作为子痫前期生物标志物的用途
EP4070113A4 (en) 2019-12-04 2023-12-20 Biora Therapeutics, Inc. ASSESSMENT OF PREECAMPSIA USING FREE AND DISSOCIATE PLACENTAL GROWTH FACTOR ASSAYS
KR102302742B1 (ko) * 2019-12-31 2021-09-15 의료법인 성광의료재단 임신중독증 진단용 바이오마커 조성물 및 이의 용도
KR102233909B1 (ko) * 2020-07-13 2021-03-30 서울대학교산학협력단 임신성 당뇨 및 임신 중 고혈압 예측을 위한 바이오마커
RU2751139C1 (ru) * 2020-12-03 2021-07-08 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта" Способ прогнозирования риска развития преэклампсии у беременных с сахарным диабетом 1 и 2 типов
RU2767912C1 (ru) * 2021-02-12 2022-03-22 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта" Способ прогнозирования риска развития преэклампсии у беременных с различными типами сахарного диабета
WO2024099769A1 (en) * 2022-11-10 2024-05-16 Metabolomic Diagnostics Limited A method of early prediction of risk of pre-term pre-eclampsia in specific population cohorts
CN115575646B (zh) * 2022-11-21 2023-04-28 四川大学华西医院 一种代谢标志物组在制备预测癫痫发作的试剂盒中的用途

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
GB8331514D0 (en) 1983-11-25 1984-01-04 Janssen Pharmaceutica Nv Visualization method
US5514602A (en) 1986-06-09 1996-05-07 Ortho Diagnostic Systems, Inc. Method of producing a metal sol reagent containing colloidal metal particles
US5120643A (en) 1987-07-13 1992-06-09 Abbott Laboratories Process for immunochromatography with colloidal particles
US4853335A (en) 1987-09-28 1989-08-01 Olsen Duane A Colloidal gold particle concentration immunoassay
US4859612A (en) 1987-10-07 1989-08-22 Hygeia Sciences, Inc. Metal sol capture immunoassay procedure, kit for use therewith and captured metal containing composite
GB8800702D0 (en) 1988-01-13 1988-02-10 Nycomed As Test method & reagent kit therefor
US5202267A (en) 1988-04-04 1993-04-13 Hygeia Sciences, Inc. Sol capture immunoassay kit and procedure
US4995402A (en) 1988-10-12 1991-02-26 Thorne, Smith, Astill Technologies, Inc. Medical droplet whole blood and like monitoring
US5079172A (en) 1988-11-04 1992-01-07 Board Of Trustees Operating Michigan State University Method for detecting the presence of antibodies using gold-labeled antibodies and test kit
US5141850A (en) 1990-02-07 1992-08-25 Hygeia Sciences, Inc. Porous strip form assay device method
US5270163A (en) 1990-06-11 1993-12-14 University Research Corporation Methods for identifying nucleic acid ligands
US6027944A (en) 1990-11-22 2000-02-22 Applied Research Systems Ars Holding Nv Capillary-fill biosensor device comprising a calibration zone
US5726010A (en) 1991-07-31 1998-03-10 Idexx Laboratories, Inc. Reversible flow chromatographic binding assay
US6206829B1 (en) 1996-07-12 2001-03-27 First Opinion Corporation Computerized medical diagnostic and treatment advice system including network access
US6107045A (en) 1994-06-30 2000-08-22 Oklahoma Medical Research Foundation Antibodies to lipoproteins and apolipoproteins and methods of use thereof
WO1996036878A1 (en) 1995-05-19 1996-11-21 Universal Healthwatch, Inc. Rapid self-contained assay format
US5681775A (en) 1995-11-15 1997-10-28 International Business Machines Corporation Soi fabrication process
US6001658A (en) 1996-09-13 1999-12-14 Diagnostic Chemicals Limited Test strip apparatus and method for determining presence of analyte in a fluid sample
US6511814B1 (en) 1999-03-26 2003-01-28 Idexx Laboratories, Inc. Method and device for detecting analytes in fluids
US6974706B1 (en) 2003-01-16 2005-12-13 University Of Florida Research Foundation, Inc. Application of biosensors for diagnosis and treatment of disease
EP1233983A2 (en) * 1999-11-22 2002-08-28 Human Genome Sciences, Inc. Kunitz-type protease inhibitor polynucleotides, polypeptides, and antibodies
WO2002089657A2 (en) * 2001-05-04 2002-11-14 Biosite, Inc. Diagnostic markers of acute coronary syndromes and methods of use thereof
US20030109067A1 (en) 2001-12-06 2003-06-12 Immunetech, Inc. Homogeneous immunoassays for multiple allergens
BRPI0312818B8 (pt) * 2002-07-19 2021-05-25 Beth Israel Deaconess Medical Ct Inc uso de uma medida do nível do polipeptídeo sflt-1 em uma amostra de uma paciente e uso de uma medida dos níveis de pelo menos dois dos peptídeos sflt1, vegf livre ou polipeptídio pigf livre em uma amostra de um paciente usando um métrico
US7476546B2 (en) 2004-11-15 2009-01-13 University Of North Dakota Method for single oxygen atom incorporation into digested peptides using peptidases
EP2102228A4 (en) * 2005-09-15 2011-06-01 Limited Dia-Mab METHOD FOR DIAGNOSIS OF PREECLAMPSIA
GB0600916D0 (en) * 2006-01-17 2006-02-22 Perkinelmer Instr Las Inc detecting and predicting pre-eclampsia
CN101063677B (zh) * 2006-04-30 2012-07-25 安徽省生物医学研究所 一种预测妊娠不良结局发生风险的试剂盒
US7749773B2 (en) 2006-10-11 2010-07-06 Day Alan R Device for detection of molecules in biological fluids
WO2008093318A1 (en) * 2007-02-01 2008-08-07 Diagnostic Technologies Ltd. Method for determining preeclampsia risk
EP2245180B1 (en) * 2008-01-25 2014-06-18 PerkinElmer Health Sciences, Inc. Methods for determining the risk of prenatal complications
US20100016173A1 (en) 2008-01-30 2010-01-21 Proteogenix, Inc. Maternal serum biomarkers for detection of pre-eclampsia
WO2009108073A1 (en) 2008-02-28 2009-09-03 Auckland Uniservices Limited Biomarkers for prediction of preeclampsia and/or cardiovascular disease
WO2010059952A1 (en) * 2008-11-20 2010-05-27 Perkinelmer Health Sciences, Inc. Method for determining the risk of preeclampsia using pigf-2 and pigf-3 markers
KR101070247B1 (ko) * 2009-01-30 2011-10-06 건국대학교 산학협력단 프로테오믹스기법을 이용한 임신중독 특이 표지 단백질 및 진단방법
WO2011128357A2 (en) * 2010-04-13 2011-10-20 Pronota N.V. Biomarkers for hypertensive disorders of pregnancy

Also Published As

Publication number Publication date
AU2012351504C1 (en) 2018-04-26
AU2012351504B2 (en) 2018-01-04
ZA201404319B (en) 2015-06-24
WO2013087887A3 (en) 2013-10-24
CA2859295A1 (en) 2013-06-20
US20140349881A1 (en) 2014-11-27
EP2791683A2 (en) 2014-10-22
CN104136924B (zh) 2018-05-29
EP2791683B1 (en) 2017-11-15
WO2013087887A2 (en) 2013-06-20
RU2673074C2 (ru) 2018-11-22
IN2014CN04326A (ru) 2015-09-04
BR112014014456A2 (pt) 2018-09-25
AU2012351504A1 (en) 2014-08-07
CN104136924A (zh) 2014-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014128845A (ru) Биомаркеры и параметры для определения гипертензивных расстройств при беременности
Odibo et al. First-trimester placental protein 13, PAPP-A, uterine artery Doppler and maternal characteristics in the prediction of pre-eclampsia
CA2759534C (en) Method for determining maternal health risks
EP2368119B1 (en) Method for determining the risk of preeclampsia using pigf-2 and pigf-3 markers
ES2364314T3 (es) Detección y predicción de preeclampsia.
Madazli et al. Prediction of preeclampsia with maternal mid-trimester placental growth factor, activin A, fibronectin and uterine artery Doppler velocimetry
Rizos et al. Placental growth factor and soluble fms-like tyrosine kinase-1 are useful markers for the prediction of preeclampsia but not for small for gestational age neonates: a longitudinal study
Karampas et al. Prediction of pre-eclampsia combining NGAL and other biochemical markers with Doppler in the first and/or second trimester of pregnancy. A pilot study.
Hale et al. Prepregnancy vascular dysfunction in women who subsequently develop hypertension during pregnancy
Sahraravand et al. The secretion of PAPP-A, ADAM12, and PP13 correlates with the size of the placenta for the first month of pregnancy
CN106796241B (zh) 确定先兆子痫风险的方法
Mailath-Pokorny et al. Individualized assessment of preterm birth risk using two modified prediction models
Hasija et al. Prediction of hypertension in pregnancy in high risk women using maternal factors and serial placental profile in second and third trimester
Gomez-Roig et al. Use of placental growth factor and uterine artery doppler pulsatility index in pregnancies involving intrauterine fetal growth restriction or preeclampsia to predict perinatal outcomes
Huhn et al. Diagnostic accuracy of different soluble fms-like tyrosine kinase 1 and placental growth factor cut-off values in the assessment of preterm and term preeclampsia: a gestational age matched case-control study
Duhig et al. Prognostic indicators of severe disease in late preterm pre-eclampsia to guide decision making on timing of delivery: the PEACOCK study
Schiffer et al. The association between first trimester placental biomarkers and placental lesions of maternal vascular malperfusion
Hassan et al. Prediction of successful Induction of labor using ultrasonic fetal parameters
RU2369331C1 (ru) Способ прогнозирования перинатальной заболеваемости
Genc et al. Relationship between extreme values of first trimester maternal pregnancy associated plasma Protein-A, free-β-human chorionic gonadotropin, nuchal translucency and adverse pregnancy outcomes
Gajewski et al. Concentration of bovine pregnancy associated glycoprotein in plasma and milk: its application for pregnancy diagnosis in cows
Martins et al. Fetal volume and crown-rump length from 7 to 10 weeks of gestational age in singletons and twins
Salas et al. Predictive value of hyperglycosylated human chorionic gonadotropin for pregnancy outcomes in threatened abortion in first-trimester viable pregnancies
Szpera-Gozdziewicz et al. Relationship between the von willebrand factor plasma concentration and ultrasonographic doppler findings in pregnancies complicated by hypertensive disorders: A pilot study
Jamil et al. Serum anti mullerian hormone and renalase levels in predicting the risk of preeclampsia

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20151215

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20160727

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201215