RU2014128457A - Выделение 5-гидроксиметилфурфураля(гмф) из реакционных растворов при помощи перегонки с водяным паром - Google Patents
Выделение 5-гидроксиметилфурфураля(гмф) из реакционных растворов при помощи перегонки с водяным паром Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014128457A RU2014128457A RU2014128457A RU2014128457A RU2014128457A RU 2014128457 A RU2014128457 A RU 2014128457A RU 2014128457 A RU2014128457 A RU 2014128457A RU 2014128457 A RU2014128457 A RU 2014128457A RU 2014128457 A RU2014128457 A RU 2014128457A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gmf
- water vapor
- initial solution
- synthesis
- hexoses
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D307/38—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D307/40—Radicals substituted by oxygen atoms
- C07D307/46—Doubly bound oxygen atoms, or two oxygen atoms singly bound to the same carbon atom
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
Abstract
1. Способ получения растворов, которые содержат 5-гидроксиметилфурфураль (ГМФ) и имеют пониженное содержание исходных веществ из синтеза ГМФ или пониженное содержание побочных продуктов из синтеза ГМФ, отличающийся тем, что исходный раствор, который содержит- ГМФ,- исходные вещества или побочные продукты из синтеза ГМФ и- органический растворитель по меньшей мере с двумя простыми эфирными группами,в выпарном аппарате обрабатывается водяным паром, причем этот исходный раствор содержит 1-30 мас.%ГМФ, в пересчете на общее количество исходного раствора.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что соотношение подаваемого объема водяного пара и подаваемого объема исходного раствора находится в диапазоне от 0,5 до 2 единиц объема водяного пара на 1 единицу объема исходного раствора.3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что исходные вещества из синтеза ГМФ представляют собой гексозы, или олигомеры, или полимеры, образованные из гексоз.4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что побочные продукты синтеза ГМФ представляют собой олигомеры ГМФ (гумины).5. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что органический растворитель по меньшей мере с двумя простыми эфирными группами имеет температуру кипения больше 250˚С (при нормальном давлении).6. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что органический растворитель по меньшей мере с двумя простыми эфирными группами представляет собой полиалкиленгликоль с 2-4 атомами углерода в алкиленовых группах, концевые гидроксильные группы которого при необходимости превращены в простые эфиры с помощью алкильных групп с числом атомов углерода от 1 до 4.7. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что исходный раствор содержит органический растворитель по меньшей
Claims (16)
1. Способ получения растворов, которые содержат 5-гидроксиметилфурфураль (ГМФ) и имеют пониженное содержание исходных веществ из синтеза ГМФ или пониженное содержание побочных продуктов из синтеза ГМФ, отличающийся тем, что исходный раствор, который содержит
- ГМФ,
- исходные вещества или побочные продукты из синтеза ГМФ и
- органический растворитель по меньшей мере с двумя простыми эфирными группами,
в выпарном аппарате обрабатывается водяным паром, причем этот исходный раствор содержит 1-30 мас.%ГМФ, в пересчете на общее количество исходного раствора.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что соотношение подаваемого объема водяного пара и подаваемого объема исходного раствора находится в диапазоне от 0,5 до 2 единиц объема водяного пара на 1 единицу объема исходного раствора.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что исходные вещества из синтеза ГМФ представляют собой гексозы, или олигомеры, или полимеры, образованные из гексоз.
4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что побочные продукты синтеза ГМФ представляют собой олигомеры ГМФ (гумины).
5. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что органический растворитель по меньшей мере с двумя простыми эфирными группами имеет температуру кипения больше 250˚С (при нормальном давлении).
6. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что органический растворитель по меньшей мере с двумя простыми эфирными группами представляет собой полиалкиленгликоль с 2-4 атомами углерода в алкиленовых группах, концевые гидроксильные группы которого при необходимости превращены в простые эфиры с помощью алкильных групп с числом атомов углерода от 1 до 4.
7. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что исходный раствор содержит органический растворитель по меньшей мере с двумя простыми эфирными группами в количествах от 5 до 90 мас.%.
8. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что исходный раствор представляет собой водный раствор.
9. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что обработка водяным паром осуществляется при температуре от 100 до 200˚С.
10. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что обработка водяным паром осуществляется при давлении от 1 до 300 мбар.
11. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что процесс проводится в непрерывном режиме, причем исходный раствор и водяной пар непрерывно подаются в выпарной аппарат, а полученный раствор непрерывно отводится.
12. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что выпарной аппарат представляет собой пленочный выпарной аппарат.
13. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что водяной пар подается в противотоке с исходным раствором.
14. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что содержание всех гексоз или образованных из гексоз олигомеров или полимеров в полученном растворе в общей сложности составляет менее чем 20% от содержания всех гексоз или образованных из гексоз олигомеров или полимеров в исходном растворе.
15. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что полученный раствор применяется для получения 2,5-фурандикарбоновой кислоты или 2,5-бис(гидроксиметил)фурана.
16. Способ получения 2,5-фурандикарбоновой кислоты и/или 2,5-бис(гидроксиметил)фурана, при котором ГМФ из раствора ГМФ, полученного согласно одному из п. 1-15, частично или полностью применяется для получения указанной кислоты и/или указанного фурана.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11193154 | 2011-12-13 | ||
| EP11193154.9 | 2011-12-13 | ||
| PCT/EP2012/074737 WO2013087523A1 (de) | 2011-12-13 | 2012-12-07 | Abtrennung von 5-hydroxymethylfurfural (hmf) aus reaktionslösungen durch wasserdampf-destillation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014128457A true RU2014128457A (ru) | 2016-02-10 |
Family
ID=47501110
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014128457A RU2014128457A (ru) | 2011-12-13 | 2012-12-07 | Выделение 5-гидроксиметилфурфураля(гмф) из реакционных растворов при помощи перегонки с водяным паром |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2791127A1 (ru) |
| JP (1) | JP6073362B2 (ru) |
| KR (1) | KR20140101848A (ru) |
| CN (1) | CN103987703B (ru) |
| BR (1) | BR112014013028A2 (ru) |
| CA (1) | CA2856173A1 (ru) |
| RU (1) | RU2014128457A (ru) |
| WO (1) | WO2013087523A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9156802B2 (en) | 2011-12-13 | 2015-10-13 | Basf Se | Separating off 5-hydroxymethylfurfural (HMF) from reaction solutions by steam distillation |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3071599A (en) * | 1959-02-25 | 1963-01-01 | Atlas Chem Ind | Preparation of hydroxymethyl furfural |
| US3201331A (en) * | 1962-10-17 | 1965-08-17 | Atlas Chem Ind | Purification of hydroxymethyl furfural |
| DE3601281A1 (de) * | 1986-01-17 | 1987-07-23 | Sueddeutsche Zucker Ag | Verfahren zur herstellung von 5-hydroxymethylfurfural einschliesslich eines kristallinen produktes unter ausschliesslicher verwendung von wasser als loesungsmittel |
| EP1834950A1 (en) | 2006-03-10 | 2007-09-19 | Avantium International B.V. | Method for the synthesis of 5-alkoxymethylfurfural ethers and their use |
| EP2053047A1 (en) | 2006-03-10 | 2009-04-29 | Furanix Technologies B.V | Method for the synthesis of organic acid esters of 5-hydroxymethylfurfural and their use |
-
2012
- 2012-12-07 WO PCT/EP2012/074737 patent/WO2013087523A1/de active Application Filing
- 2012-12-07 EP EP12809657.5A patent/EP2791127A1/de not_active Withdrawn
- 2012-12-07 RU RU2014128457A patent/RU2014128457A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-12-07 CA CA2856173A patent/CA2856173A1/en not_active Abandoned
- 2012-12-07 BR BR112014013028A patent/BR112014013028A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-12-07 CN CN201280061228.0A patent/CN103987703B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-12-07 JP JP2014546430A patent/JP6073362B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-12-07 KR KR1020147019040A patent/KR20140101848A/ko not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103987703B (zh) | 2016-11-02 |
| JP2015505848A (ja) | 2015-02-26 |
| BR112014013028A2 (pt) | 2017-06-13 |
| EP2791127A1 (de) | 2014-10-22 |
| JP6073362B2 (ja) | 2017-02-01 |
| CN103987703A (zh) | 2014-08-13 |
| KR20140101848A (ko) | 2014-08-20 |
| WO2013087523A1 (de) | 2013-06-20 |
| CA2856173A1 (en) | 2013-06-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11028063B2 (en) | Processes for producing 2,5-furandicarboxylic acid and derivatives thereof and polymers made therefrom | |
| Tabasso et al. | Microwave-assisted flash conversion of non-edible polysaccharides and post-harvest tomato plant waste to levulinic acid | |
| JP6034959B2 (ja) | 薄膜蒸留による高純度アンヒドロ糖アルコールの製造方法 | |
| JP2016523852A5 (ru) | ||
| RU2016100205A (ru) | Способ получения 5-гидроксиметилфурфураля (гмф) | |
| JP5779888B2 (ja) | ２−フルアルデヒド化合物の製造方法 | |
| RU2014128459A (ru) | ПОЛУЧЕНИЕ 5-ГИДРОКСИМЕТИЛФУРФУРАЛЯ (ГМФ) ИЗ РАСТВОРОВ САХАРИДОВ В ПРИСУТСТВИИ РАСТВОРИТЕЛЯ С ТЕМПЕРАТУРОЙ КИПЕНИЯ БОЛЬШЕ 60оС И МЕНЬШЕ 200оС (ПРИ НОРМАЛЬНОМ ДАВЛЕНИИ, КОРОТКО НАЗЫВАЕМОГО НИЗКОКИПЯЩИМ РАСТВОРИТЕЛЕМ) | |
| US9156802B2 (en) | Separating off 5-hydroxymethylfurfural (HMF) from reaction solutions by steam distillation | |
| JP2018536656A (ja) | ５−（ヒドロキシメチル）フルフラール及び特定のｈｍｆエステルを含む混合物を調製する方法 | |
| RU2014128457A (ru) | Выделение 5-гидроксиметилфурфураля(гмф) из реакционных растворов при помощи перегонки с водяным паром | |
| RU2014128460A (ru) | Получение 5-гидроксиметилфурфураля (гмф) из растворов гексозы в присутствии водяного пара | |
| US20130150596A1 (en) | Production of 5 hydroxymethyulfurfural (hmf) from hexose solutions in the presence of steam | |
| Yoshioka et al. | Production of 2-hydroxyacetylfuran from lignocellulosics treated with ionic liquid–water mixtures | |
| US10858332B1 (en) | Method for purifying crude 2,5-furandicarboxylic acid composition | |
| JP6191213B2 (ja) | テトラヒドロフラン含有物の精製方法 | |
| JP2015500313A5 (ru) | ||
| US10702792B2 (en) | Process for the isolation of levulinic acid | |
| JP6852263B2 (ja) | アンヒドロ糖アルコールの製造方法 | |
| ES2692324T3 (es) | Agentes de curtido | |
| US9682912B2 (en) | Method for preparing levulinic acid using solid acid catalyst in presence of ethylene glycol-based compound solvent derived from biomass | |
| KR20180034422A (ko) | 티오우레아 패밀리의 유기 촉매의 존재 하에서의 5-(하이드록시메틸)푸르푸랄의 제조 방법 | |
| RU2487126C1 (ru) | Способ получения 1,4-диоксан-2,3-диола | |
| WO2015072870A1 (en) | The process for obtaining 5-(chloromethyl)furfural and its ethers from algal biomass | |
| Lei et al. | Preparation, characterization and catalytic application for the synthesis of tetrahydrofuran | |
| WO2014087014A1 (en) | Process for the preparation of a levulinic acid derived compound |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20170602 |