RU2014125321A - Системы триамидов n-алкилтиофосфорной кислоты с растворителем и способы их применения в сельском хозяйстве - Google Patents
Системы триамидов n-алкилтиофосфорной кислоты с растворителем и способы их применения в сельском хозяйстве Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014125321A RU2014125321A RU2014125321A RU2014125321A RU2014125321A RU 2014125321 A RU2014125321 A RU 2014125321A RU 2014125321 A RU2014125321 A RU 2014125321A RU 2014125321 A RU2014125321 A RU 2014125321A RU 2014125321 A RU2014125321 A RU 2014125321A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl group
- composition
- composition according
- group
- dialkyl
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title claims abstract 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 52
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 34
- -1 dioxolane compound Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 5
- 125000006528 (C2-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract 3
- HEPPIYNOUFWEPP-UHFFFAOYSA-N n-diaminophosphinothioylbutan-1-amine Chemical group CCCCNP(N)(N)=S HEPPIYNOUFWEPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 3
- GMEONFUTDYJSNV-UHFFFAOYSA-N Ethyl levulinate Chemical compound CCOC(=O)CCC(C)=O GMEONFUTDYJSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims abstract 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- IBMRTYCHDPMBFN-UHFFFAOYSA-N Mono-Me ester-Pentanedioic acid Natural products COC(=O)CCCC(O)=O IBMRTYCHDPMBFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 4
- DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N Diethyl succinate Chemical compound CCOC(=O)CCC(=O)OCC DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 3
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N glutaric acid Chemical compound OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical group CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 claims 1
- XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N methanolamine Chemical compound NCO XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940087646 methanolamine Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05B—PHOSPHATIC FERTILISERS
- C05B15/00—Organic phosphatic fertilisers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
- C05G3/90—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity for affecting the nitrification of ammonium compounds or urea in the soil
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
- C05C9/00—Fertilisers containing urea or urea compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
1. Композиция, содержащая:a) по меньшей мере один триамид алкилтиофосфорной кислоты иb) растворитель, содержащий по меньшей мере одно диоксолановое соединение формулы (Ia):где R6 и R7 независимо содержат водород, алкильную группу, алкенильную группу или фенильную группу, а n представляет собой целое число от 1 до 10.2. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая растворитель, выбранный из группы, состоящей из:a) по меньшей мере одного эфира двухосновной кислоты;b) по меньшей мере одного соединения формулы (IIa):где R3 содержит C1-C36 алкильную группу; R4 и R5 независимо содержат C1-C36 алкильную группу, при этом R4 и R5 необязательно могут совместно образовывать кольцо; и А представляет собой линейную или разветвленную двухвалентную С2-С6 алкильную группу;c) по меньшей мере одного алкилдиметиламида;d) по меньшей мере одного алкиллактата;e) этиллевулината;f) по меньшей мере одного алкоксиспирта, неполного эфира многоатомного спирта, аминного спирта, аминоспирта или спирта;g) по меньшей мере одного глицерина или производного глицерина;h) по меньшей мере одного алкиленкарбоната иi) любой комбинации указанных соединений.3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что триамид алкилтиофосфорной кислоты представляет собой триамид N-(н-бутил)тиофосфорной кислоты.4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что триамид алкилтиофосфорной кислоты присутствует в количестве от примерно 0,5% от массы композиции до примерно 50% от массы композиции.5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что триамид алкилтиофосфорной кислоты присутствует в количестве от примерно 1% от массы композиции до примерно 30% от массы композиции.6. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что R3 выбран из группы, состоящей из насыщенной С1-С36 алкильной группы, ненасыщенн
Claims (28)
1. Композиция, содержащая:
a) по меньшей мере один триамид алкилтиофосфорной кислоты и
b) растворитель, содержащий по меньшей мере одно диоксолановое соединение формулы (Ia):
где R6 и R7 независимо содержат водород, алкильную группу, алкенильную группу или фенильную группу, а n представляет собой целое число от 1 до 10.
2. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая растворитель, выбранный из группы, состоящей из:
a) по меньшей мере одного эфира двухосновной кислоты;
b) по меньшей мере одного соединения формулы (IIa):
где R3 содержит C1-C36 алкильную группу; R4 и R5 независимо содержат C1-C36 алкильную группу, при этом R4 и R5 необязательно могут совместно образовывать кольцо; и А представляет собой линейную или разветвленную двухвалентную С2-С6 алкильную группу;
c) по меньшей мере одного алкилдиметиламида;
d) по меньшей мере одного алкиллактата;
e) этиллевулината;
f) по меньшей мере одного алкоксиспирта, неполного эфира многоатомного спирта, аминного спирта, аминоспирта или спирта;
g) по меньшей мере одного глицерина или производного глицерина;
h) по меньшей мере одного алкиленкарбоната и
i) любой комбинации указанных соединений.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что триамид алкилтиофосфорной кислоты представляет собой триамид N-(н-бутил)тиофосфорной кислоты.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что триамид алкилтиофосфорной кислоты присутствует в количестве от примерно 0,5% от массы композиции до примерно 50% от массы композиции.
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что триамид алкилтиофосфорной кислоты присутствует в количестве от примерно 1% от массы композиции до примерно 30% от массы композиции.
6. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что R3 выбран из группы, состоящей из насыщенной С1-С36 алкильной группы, ненасыщенной C1-C36 алкильной группы, линейной С1-С36 алкильной группы, разветвленной С1-С36 алкильной группы, циклической С1-С36 алкильной группы и ароматической C1-С36 алкильной группы.
7. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что R4 и R5 независимо содержат насыщенную С1-С36 алкильную группу, ненасыщенную С1-С36 алкильную группу, линейную С1-С36 алкильную группу, разветвленную С1-С36 алкильную группу, циклическую С1-С36 алкильную группу или ароматическую С1-С36 алкильную группу.
8. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что по меньшей мере один эфир двухосновной кислоты содержит по меньшей мере два из следующих соединений: диалкилметилглутарата, диалкилэтилсукцината, диалкиладипата, диалкилсукцината или диалкилглутарата.
9. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что по меньшей мере один эфир двухосновной кислоты содержит смесь диалкилметилглутарата, диалкилэтилсукцината и, необязательно, диалкиладипата.
10. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что по меньшей мере один эфир двухосновной кислоты содержит смесь диалкиладипата, диалкилсукцината и диалкилглутарата.
11. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что алкиллактат представляет собой С1-С8 алкиллактат.
12. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что алкоксиспирт представляет собой 2-бутоксиэтанол.
13. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что по меньшей мере один алкиленкарбонат представляет собой пропиленкарбонат.
14. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция представляет собой текучую жидкую композицию.
15. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что текучая жидкая композиция представляет собой гомогенный раствор.
16. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что текучая жидкая композиция представляет собой смесь.
17. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что аминный спирт выбран из группы, состоящей из этаноламина, пропаноламина, диалкилалканоламинов, метаноламина и любой комбинации указанных соединений.
18. Композиция, содержащая дисперсную систему по меньшей мере одного триамида алкилтиофосфорной кислоты в по меньшей мере одном растворителе, выбранном из группы, состоящей из:
a) по меньшей мере одного эфира двухосновной кислоты, выбранного из диалкилметилглутарата, диалкилэтилсукцината, диалкиладипата, диалкилсукцината или диалкилглутарата;
b) по меньшей мере одного диоксоланового соединения формулы (Ia):
где R6 и R7 независимо содержат водород, алкильную группу, алкенильную группу или фенильную группу, а n представляет собой целое число от 1 до 10;
c) по меньшей мере одного соединения формулы (IIa):
где R3 содержит С1-С36 алкильную группу; R4 и R5 независимо содержат C1-С36 алкильную группу, при этом R4 и R5 необязательно могут совместно образовывать кольцо; и А представляет собой линейную или разветвленную двухвалентную С2-С6 алкильную группу;
d) по меньшей мере одного алкилдиметиламида;
e) по меньшей мере одного алкиллактата;
f) пропиленкарбоната и
g) любой комбинации указанных соединений.
19. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что триамид алкилтиофосфорной кислоты представляет собой триамид N-(н-бутил)тиофосфорной кислоты.
20. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что триамид алкилтиофосфорной кислоты присутствует в дисперсной системе в количестве от примерно 0,5% от массы дисперсной системы до примерно 50% от массы дисперсной системы.
21. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что триамид алкилтиофосфорной кислоты присутствует в дисперсной системе в количестве от примерно 1% от массы дисперсной системы до примерно 30% от массы дисперсной системы.
22. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что R3 выбран из группы, состоящей из насыщенной С1-С36 алкильной группы, ненасыщенной С1-С36 алкильной группы, линейной С1-С36 алкильной группы, разветвленной С1-С36 алкильной группы, циклической С1-С36 алкильной группы и ароматической C1-С36 алкильной группы.
23. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что R4 и R5 независимо содержат насыщенную С1-С36 алкильную группу, ненасыщенную С1-С36 алкильную группу, линейную С1-С36 алкильную группу, разветвленную C1-С36 алкильную группу, циклическую С1-С36 алкильную группу или ароматическую C1-C36 алкильную группу.
24. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что по меньшей мере один алкилдиметиламид представляет собой Ν,Ν-диметилдодециламид.
25. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что по меньшей мере один эфир двухосновной кислоты представляет собой смесь, содержащую:
(i) первый эфир двухосновной кислоты формулы:
(ii) второй эфир двухосновной кислоты формулы:
(iii) необязательно, третий эфир двухосновной кислоты формулы:
где R1 и R2 независимо содержат С1-C8 алкильную группу.
26. Способ получения композиции для сельского хозяйства, включающий приведение композиции по п. 1 в контакт с композицией удобрения на основе азота.
27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что указанная композиция удобрения на основе азота находится в гранулированной форме.
28. Способ по п. 26, отличающийся тем, что указанная композиция удобрения на основе азота находится, по существу, в жидкой форме.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161630456P | 2011-12-12 | 2011-12-12 | |
| US61/630,456 | 2011-12-12 | ||
| PCT/US2012/069080 WO2013090324A1 (en) | 2011-12-12 | 2012-12-12 | Solvent systems of n-alkyl thiophosphoric triamides and methods of use in agricultural applications |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014125321A true RU2014125321A (ru) | 2016-02-10 |
| RU2622339C2 RU2622339C2 (ru) | 2017-06-14 |
Family
ID=48570777
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014125321A RU2622339C2 (ru) | 2011-12-12 | 2012-12-12 | Системы триамидов n-алкилтиофосфорной кислоты с растворителем и способы их применения в сельском хозяйстве |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP2791084B1 (ru) |
| CN (2) | CN106278766B (ru) |
| AR (1) | AR089592A1 (ru) |
| AU (1) | AU2012352485B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014014603B1 (ru) |
| CA (2) | CA3032397A1 (ru) |
| DK (1) | DK3296279T3 (ru) |
| ES (1) | ES2925942T3 (ru) |
| HU (1) | HUE059626T2 (ru) |
| MX (1) | MX365580B (ru) |
| NZ (1) | NZ723492A (ru) |
| PL (1) | PL3296279T3 (ru) |
| RU (1) | RU2622339C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013090324A1 (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX368841B (es) | 2012-10-01 | 2019-10-18 | Gary David Mcknight | Formulaciones liquidas mejoradas de inhibidores de ureasa para fertilizantes. |
| NZ709383A (en) * | 2012-12-20 | 2018-12-21 | Rhodia Operations | Liquid dicyandiamide and/or alkyl thiophosphoric triamide compositions and their use in agricultural applications |
| AU2014243307B2 (en) * | 2013-03-27 | 2017-09-28 | Basf Se | Emulsifiable concentrate comprising pesticide, alkyl lactate and fatty amide |
| RU2665619C1 (ru) | 2013-11-26 | 2018-09-03 | Гэри Дэвид МАКНАЙТ | Ингибиторы нитрификации, разработанные для удобрений на основе мочевины и навоза |
| WO2015161195A1 (en) | 2014-04-17 | 2015-10-22 | Mcknight Gary David | Compositions and methods comprising ntrification inhibitors containing a mixture of protic and aprotic solvent systems |
| CN104446675B (zh) * | 2014-11-10 | 2016-11-09 | 成都新柯力化工科技有限公司 | 一种高分子聚合物缓释氮肥及其制备方法 |
| BR112017023290B1 (pt) | 2015-07-13 | 2022-03-15 | Koch Agronomic Services, Llc | Composição altamente concentrada de triamida tiofosfórica ou fosfórica, método e fertilizante à base de ureia que compreende a dita composição e método para produção da composição altamente concentrada de nbpt |
| EP3196180A1 (en) | 2016-01-19 | 2017-07-26 | Borealis Chimie SAS | Method for obtaining at least one urea-based fertilizer composition |
| KR20190027862A (ko) * | 2016-07-05 | 2019-03-15 | 로디아 오퍼레이션스 | 우레아제 억제제를 함유하는 조성물 |
| CN106946632A (zh) * | 2017-05-24 | 2017-07-14 | 浙江今晖新材料股份有限公司 | 一种复混肥料增效剂及其制备和应用 |
| US11866383B1 (en) | 2018-04-04 | 2024-01-09 | Synsus Private Label Partners, Llc | Nitrification inhibiting compositions and their use in agricultural applications |
| DE102018208770A1 (de) * | 2018-06-04 | 2019-12-05 | Eurochem Agro Gmbh | Emulsion zur Behandlung von harnstoffhaltigen Düngemitteln |
| US11124462B1 (en) | 2018-08-27 | 2021-09-21 | Hocking International Laboratories, LLC | Compositions and their use in agricultural applications |
| CN110041140A (zh) * | 2019-05-30 | 2019-07-23 | 湖北兴福电子材料有限公司 | 一种含氮复合肥料增效剂及其制备方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4772740A (en) * | 1985-03-05 | 1988-09-20 | Mallinckrodt, Inc. | Ethanolamine salt of N-Nitrosophenylhydroxylamine and inhibiting polymerization therewith |
| US5698003A (en) * | 1995-12-19 | 1997-12-16 | Imc-Agrico Company | Formulation for fertilizer additive concentrate |
| WO2005023927A1 (en) * | 2003-08-29 | 2005-03-17 | Albemarle Corporation | Flame retardants with high halogen content and low viscosity |
| JP4778047B2 (ja) * | 2005-06-21 | 2011-09-21 | タミンコ | アミドの還元によるアミンの取得方法 |
| CZ301509B6 (cs) * | 2006-06-28 | 2010-03-31 | Agra Group, A. S. | Rozpouštedlová soustava pro prípravu roztoku N-alkyltriamidu kyseliny thiofosforecné, kompozice s obsahem N-alkyltriamidu kyseliny thiofosforecné a její použití |
| NZ567553A (en) * | 2008-05-21 | 2011-03-31 | Robert Hamilton Hall | Fertilizer composition comprising urea and elemental sulphur intermixed and interground with a urease inhibitor |
| WO2010041242A2 (en) * | 2008-10-08 | 2010-04-15 | Vascular Biogenics Ltd. | Oxidized thiophospholipid compounds and uses thereof |
| CZ2008842A3 (cs) * | 2008-12-23 | 2010-06-30 | Agra Group, A. S. | Kapalná kompizice s obsahem derivátu triamidu kyseliny fosforecné nebo thifosforecné a její použití |
| WO2010093462A1 (en) * | 2009-02-13 | 2010-08-19 | Sutton Allen R | Urea formaldehyde polymer additive for odor control of unmanipulated manure |
| US20100206031A1 (en) * | 2009-02-17 | 2010-08-19 | Whitehurst Associates, Inc. | Amino alcohol solutions of N-(n-butyl)thiophosphoric triamide (NBPT) and urea fertilizers using such solutions as urease inhibitors |
| EP2266400A1 (en) | 2009-06-15 | 2010-12-29 | Nufarm | NMP-free formulations of neonicotinoids |
-
2012
- 2012-12-12 MX MX2014007067A patent/MX365580B/es active IP Right Grant
- 2012-12-12 CA CA3032397A patent/CA3032397A1/en not_active Abandoned
- 2012-12-12 ES ES17189505T patent/ES2925942T3/es active Active
- 2012-12-12 PL PL17189505.5T patent/PL3296279T3/pl unknown
- 2012-12-12 CN CN201610665367.4A patent/CN106278766B/zh active Active
- 2012-12-12 CN CN201280069330.5A patent/CN104136398B/zh active Active
- 2012-12-12 HU HUE17189505A patent/HUE059626T2/hu unknown
- 2012-12-12 RU RU2014125321A patent/RU2622339C2/ru active
- 2012-12-12 WO PCT/US2012/069080 patent/WO2013090324A1/en active Application Filing
- 2012-12-12 DK DK17189505.5T patent/DK3296279T3/da active
- 2012-12-12 AR ARP120104672A patent/AR089592A1/es active IP Right Grant
- 2012-12-12 NZ NZ723492A patent/NZ723492A/en unknown
- 2012-12-12 EP EP12857096.7A patent/EP2791084B1/en active Active
- 2012-12-12 EP EP17189505.5A patent/EP3296279B1/en active Active
- 2012-12-12 AU AU2012352485A patent/AU2012352485B2/en active Active
- 2012-12-12 CA CA2859162A patent/CA2859162C/en active Active
- 2012-12-12 BR BR112014014603-9A patent/BR112014014603B1/pt active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3296279B1 (en) | 2022-06-08 |
| CA2859162A1 (en) | 2013-06-20 |
| EP3296279A2 (en) | 2018-03-21 |
| CN104136398B (zh) | 2017-08-25 |
| EP2791084A4 (en) | 2015-12-09 |
| DK3296279T3 (da) | 2022-09-05 |
| ES2925942T3 (es) | 2022-10-20 |
| MX365580B (es) | 2019-06-07 |
| MX2014007067A (es) | 2015-04-10 |
| AU2012352485A8 (en) | 2014-07-31 |
| HUE059626T2 (hu) | 2022-11-28 |
| BR112014014603A2 (pt) | 2017-06-13 |
| EP2791084B1 (en) | 2018-08-01 |
| BR112014014603B1 (pt) | 2021-06-22 |
| AU2012352485B2 (en) | 2017-04-06 |
| CN106278766B (zh) | 2020-07-31 |
| EP2791084A1 (en) | 2014-10-22 |
| WO2013090324A1 (en) | 2013-06-20 |
| CA2859162C (en) | 2019-03-19 |
| AU2012352485A1 (en) | 2014-07-03 |
| AR089592A1 (es) | 2014-09-03 |
| CN106278766A (zh) | 2017-01-04 |
| NZ723492A (en) | 2018-02-23 |
| PL3296279T3 (pl) | 2022-10-10 |
| EP3296279A3 (en) | 2018-07-18 |
| RU2622339C2 (ru) | 2017-06-14 |
| CA3032397A1 (en) | 2013-06-20 |
| CN104136398A (zh) | 2014-11-05 |
| NZ626377A (en) | 2016-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014125321A (ru) | Системы триамидов n-алкилтиофосфорной кислоты с растворителем и способы их применения в сельском хозяйстве | |
| RU2012137255A (ru) | Топливная композиция | |
| ES2539705T3 (es) | Compuestos y composiciones fotocrómicas | |
| RU2012140961A (ru) | ПРОИЗВОДНОЕ 1,3,4,8-ТЕТРАГИДРО-2Н-ПИРИДО[1,2-a]ПИРАЗИНА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНИБИТОРА ИНТЕГРАЗЫ ВИЧ | |
| UY32454A (es) | SOLUCIONES AMORTIGUADAS DE AMINOALCOHOL DE N-(n-butil) TRIAMIDA TIOFOSFORICA (NBPT) Y FERTILIZANTES DE UREA QUE UTILIZAN DICHAS SOLUCIONES COMO INHIBIDORES DE LA UREASA | |
| ES2527817T3 (es) | Adhesivo de revestimiento de 2 componentes | |
| AR083676A1 (es) | Compuestos heterociclicos, útiles como inhibidores de quinasa y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| AR087453A1 (es) | Composiciones de combustible | |
| AR048643A1 (es) | Derivados de indol como moduladores selectivos de los receptores androgenicos (sarms) | |
| EA201490709A1 (ru) | Адъювантное соединение | |
| BR112014008934A2 (pt) | composição, método de obtenção da composição e formulação fitossanitária que a compreende | |
| PA8852101A1 (es) | Nucleótidos uracil ciclopropílicos | |
| MX2018016410A (es) | Composicion para eliminar un compuesto que contiene azufre. | |
| BR112014010513A2 (pt) | aril éster de ácido fenolsulfônico, agente de revelação, e material de gravação sensível ao calor | |
| RU2012126143A (ru) | Композиция носителя | |
| JP2017515949A5 (ru) | ||
| ES2524972T3 (es) | Método y sustancias para la preparación de compuestos de piridinio N-sustituidos | |
| ES2655448T3 (es) | Revestimientos de componente único curable con humedad a base de polímeros de urea N-sustituidos con cadenas extendidas y alcoxisilanos terminales | |
| UY32246A (es) | Derivados de carbamatos de alquil-heterociclos, su preparación y su aplicación en terapéutica | |
| JP2013532117A5 (ru) | ||
| RU2010115566A (ru) | Ускоренное восстановление амидов и сложных эфиров аминоборанами и добавками | |
| RU2012142222A (ru) | Пространственно-затрудненные амины | |
| TW201612249A (en) | Photosensitive resin composition, manufacturing method for cured film, cured film, liquid crystal display device, organic electroluminescence display device and touch panel | |
| AR083987A1 (es) | Amidas de acido pirazolcarboxilico utiles para la reduccion de la contaminacion de micotoxina en las plantas | |
| RU2015115430A (ru) | Стабилизированные водные композиции нейромышечных блокаторов |