ES2925942T3 - Sistemas de disolventes de triamidas N-alquiltiofosfóricas y métodos de uso en aplicaciones agrícolas - Google Patents
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Abstract
Sistemas solventes para la formulación de inhibidores de ureasa de triamida alquiltiofosfórica, que proporcionan una dispersión estable de triamidas alquiltiofosfóricas para una distribución uniforme (en concentraciones bajas o altas) en fertilizantes que contienen urea en forma líquida o sólida. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
DESCRIPCIÓN
Sistemas de disolventes de triamidas N-alquiltiofosfóricas y métodos de uso en aplicaciones agrícolas
Referencia cruzada a solicitudes relacionadas
La presente solicitud reivindica el beneficio de la solicitud provisional de EE. UU. N.° de serie 61/630.456, presentada el 12 de diciembre de 2011.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a composiciones que comprenden sistemas de disolventes que contienen triamidas alquiltiofosfóricas, usadas para facilitar la incorporación de las triamidas alquiltiofosfóricas en formulaciones de fertilizante en estado sólido o estado líquido.
Antecedentes de la invención
En el actual mercado de los agroquímicos, los agricultores usan diversos fertilizantes para conferir macronutrientes a las plantas, ya sea por aplicación a la tierra o aplicación a las hojas de las plantas. El nitrógeno, el fósforo, el potasio, el calcio, el magnesio y el azufre son los seis macronutrientes que deben ser suministrados a las plantas y a la tierra manualmente por los agricultores. En muchos cultivos, la cantidad de nitrógeno suministrada es crítica para la calidad y el crecimiento global del cultivo. El nitrógeno se suministra en formas de ya sea urea o fosfato de amonio. Sin embargo, debido a la alta solubilidad en agua de estas sales, gran parte del nitrógeno aplicado se pierde debido a la escorrentía y la lixiviación. En los productos basados en amonio, si el nitrógeno no se pierde debido a la lixiviación o la escorrentía, es convertido en amoniaco gaseoso por una enzima llamada ureasa donde el amoniaco se puede unir a partículas de tierra. Sin embargo, la conversión que ocurre cerca de la superficie de la tierra no permite la unión y este amoniaco se pierde en la atmósfera. Los inhibidores de la ureasa se usan para proteger la inversión de un agricultor en fertilizantes, previniendo la degradación de la urea por la ureasa, el microbio de la tierra responsable de convertir la urea en amoniaco utilizable en la tierra. Esto aumenta la cantidad de tiempo que el nitrógeno queda en la tierra y está disponible para que la planta lo absorba.
El documento de patente WO 2010/072184 se refiere a una composición líquida que comprende inhibidores de la ureasa y disolventes adecuados y al uso de la composición líquida como un inhibidor de la ureasa en fertilizantes que contienen urea.
Sumario de la invención
Se pueden usar inhibidores de la ureasa con un fertilizante (es decir, incorporado en un fertilizante que contiene urea) para ralentizar la conversión de los iones amonio en amoniaco gaseoso y así ralentizar la pérdida de amoniaco debido a la volatilización, por lo que está disponible más tiempo para las plantas en la tierra. El aumentar la cantidad de tiempo que el nitrógeno está disponible para la planta aumenta la eficacia del fertilizante, que afecta positivamente el rendimiento y la calidad del cultivo. Los fertilizantes, en una realización, son fertilizantes inorgánicos solubles en agua comunes que proporcionan nutrientes, tales como fertilizantes basados en fósforo, basados en nitrógeno, basados en potasio o basados en azufre. Los ejemplos de dichos fertilizantes incluyen: para nitrógeno como nutrientes: nitratos y o sales de amonio, tales como nitrato de amonio, que incluye en combinación con urea, por ejemplo, como materiales de tipo uram, nitrato de calcio y amonio, sulfato nitrato de amonio, fosfatos de amonio, particularmente fosfato de mono-amonio, fosfato de di-amonio y polifosfato de amonio, sulfato de amonio, y los menos comúnmente usados nitrato de calcio, nitrato de sodio, nitrato de potasio y cloruro de amonio. Se entiende que una composición de fertilizante puede comprender uno o una combinación de los fertilizantes descritos en el presente documento.
Sin embargo, un inhibidor de la ureasa típico, NBPT (triamida N-(n-butil)-tiofosfórica) se enfrenta a inconvenientes en su uso, ya que la NBPT es extremadamente difícil de manipular. La NBPT es un material pegajoso, ceroso, sensible al calor y al agua, que no se puede usar en su forma sólida, ya que se usa a bajas concentraciones que dificultan distribuirlo uniformemente sobre gránulos de urea (es decir, gránulos grandes) y en la tierra. Para distribuir uniformemente la NBPT sobre la urea, la NBPT se debe dispersar en un vehículo antes de ser pulverizada sobre la urea. Por lo tanto, se desea el uso de un sistema de disolventes que contiene NBPT ya que, en su forma líquida, el sistema de disolventes es capaz de distribuir la NBPT en la urea granulada (por ejemplo, gránulos de urea) y en fertilizantes líquidos que contienen urea. La introducción de NBPT en los fertilizantes líquidos que contienen urea (por ejemplo, disoluciones de urea-nitrato de amonio o UAN) en un sistema de disolvente, la NBPT es capaz de ser dispersada mejor en el fertilizante líquido.
Por lo tanto, es conveniente tener un sistema de disolventes de bajo coste que contenga triamida alquiltiofosfórica, y en particular (triamida N-(n-butil)-tiofosfórica), que tiene un perfil toxicológico y/o ecológico favorable y características deseables en términos de baja volatilidad, biodegradabilidad o fácil biodegradabilidad (es decir, fácilmente biodegradable), baja toxicidad o bajo nivel de riesgo.
La presente invención descrita en el presente documento será evidente a partir de la siguiente descripción detallada y ejemplos, que comprende una composición que comprende una dispersión de al menos una triamida alquiltiofosfórica en al menos un disolvente seleccionado del grupo que consiste en:
al menos un compuesto de dioxolano de la fórmula (Ia):
en donde R6 y R7 comprenden individualmente un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo fenilo, en donde n es un número entero desde 1 hasta 10. En un aspecto, la invención se refiere a formulaciones que comprenden una mezcla o disolución de al menos una triamida alquiltiofosfórica (desde el 15 % hasta el 35 % en peso de la formulación) y un disolvente que comprende al menos un compuesto de dioxolano de la fórmula (la) (desde el 25 % hasta el 70 % en peso de la formulación):
al menos un éster dibásico (desde el 5 % hasta el 35 % en peso de la formulación), al menos un compuesto de la fórmula (Ila) (desde el 10 % hasta el 50% en peso de la formulación) :
R3OOC-A-CONR4 R5 (Ila)
, en donde R3 comprende un grupo alquilo C1-C36; en donde R4 y R5 comprenden individualmente un grupo alquilo C1-C36, en donde R4 y R5 pueden formar opcionalmente juntos un anillo; y en donde A es un grupo alquilo C2-C6 divalente lineal o ramificado, al menos una alquildimetilamida (desde el 10 % hasta el 50% en peso de la formulación), al menos un lactato de alquilo (desde el 0 % hasta el 60% en peso de la formulación), levulinato de etilo (desde el 0 % hasta el 60% en peso de la formulación), al menos una glicerina o derivado de glicerina (desde el 0 % hasta el 75% en
peso de la formulación), al menos un carbonato de alquileno (desde el 0 % hasta el 60% en peso de la formulación), al menos un alquioxialcohol,
alcohol de éter, dialquil alcoholamina (por ejemplo, dimetil etanolamina, dietil etanolamina), alcohol de amina, amino alcohol o alcohol (desde el 0 % hasta el 75% en peso de la formulación), o cualquier combinación de los mismos.
En otro aspecto, en el presente documento se describen formulaciones que comprenden una dispersión de al menos una triamida alquiltiofosfórica en al menos un disolvente seleccionado del grupo que consiste en:
b) al menos un compuesto de dioxolano de la fórmula (la):
en donde R6 y R7 comprenden individualmente un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo fenilo, en donde n es un número entero desde 1 hasta 10;
y al menos un disolvente seleccionado del grupo que consiste en:
a) al menos un éster dibásico
c) al menos una éster-amida o diamida, que en una realización, es al menos un compuesto de la fórmula (IIa):
R 3 OOC-A-CONR 4 R 5 (IIa)
en donde R3 comprende un grupo alquilo C1-C36 ; en donde R4 y R5 comprenden individualmente un grupo alquilo C1-C36 , en donde R4 y R5 pueden formar opcionalmente juntos un anillo; y en donde A es un grupo alquilo C2-C6 divalente lineal o ramificado;
d) al menos una alquildimetilamida;
e) al menos un lactato de alquilo;
f) levulinato de etilo;
g) 2-butoxietanol;
h) al menos una glicerina o derivado de glicerina;
I) carbonato de propileno; y
j) cualquier combinación de los mismos.
En una realización, con respecto a la fórmula 11 (a), R3 puede ser grupo elegido de grupos basados en un hidrocarburo opcionalmente aromático, entre otros, saturado o insaturado, lineal o ramificado, opcionalmente cíclico, que comprende un número promedio de átomos de carbono que varía desde 1 hasta 36. En una realización adicional, R3 se puede seleccionar del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C36 saturado, un grupo alquilo C1-C36 insaturado, un grupo alquilo C1-C36 lineal, un grupo alquilo C1-C36 ramificado, un grupo alquilo C1-C36 cíclico y un grupo alquilo C1-C36 aromático.
En otra realización, R4 y R5 , que son idénticos o diferentes, pueden ser grupos elegidos de, entre otros, grupos basados en un hidrocarburo saturado o insaturado, lineal o ramificado, opcionalmente cíclico, opcionalmente aromático, opcionalmente sustituido, que comprenden un número promedio de átomos de carbono que varía desde 1 hasta 36. A puede ser un grupo alquilo divalente lineal o ramificado que comprende un número promedio de átomos de carbono que varía desde 2 hasta 12. En una realización adicional, R4 y R5 comprenden individualmente un grupo alquilo C1-C36 saturado, un grupo alquilo C1-C36 insaturado, un grupo alquilo C1-C36 lineal, un grupo alquilo C1-C36 ramificado, un grupo alquilo C1-C36 cíclico o un grupo alquilo C1-C36 aromático.
En una realización, la triamida alquiltiofosfórica es triamida N-(n-butil)-tiofosfórica. La triamida alquiltiofosfórica puede estar presente en la dispersión en una cantidad entre el 0,5 % en peso de la dispersión y el 50 % en peso de la dispersión o, en otra realización, puede estar presente en la dispersión en una cantidad entre el 1 % en peso de la dispersión y el 40 % en peso de la dispersión, y, en otra realización, puede estar presente en la dispersión en una cantidad entre el 0,5 % en peso de la dispersión y el 20 % en peso de la dispersión. En una realización particular, la triamida alquiltiofosfórica está presente en la dispersión en una cantidad entre el 1 % en peso de la dispersión y el 30 % en peso de la dispersión.
El al menos un éster dibásico puede comprender al menos dos de: metilglutarato de dialquilo, etilsuccinato de dialquilo, adipato de dialquilo, succinato de dialquilo o glutarato de dialquilo. En otra realización, el al menos un éster dibásico comprende una mezcla de metilglutarato de dialquilo, etilsuccinato de dialquilo y, opcionalmente, adipato de dialquilo. En una realización adicional, el al menos un éster dibásico comprende una mezcla de adipato de dialquilo, succinato de dialquilo y glutarato de dialquilo.
En una realización, el lactato de alquilo es un lactato de alquilo lineal o ramificado. En una realización, el lactato de alquilo es un lactato de alquilo C1-C8. En otra realización, el lactato de alquilo es un lactato de alquilo C1-C5.
En una realización, la alquildimetilamida es N,N-dimetildodecilamida
En una realización particular, el éster dibásico es una mezcla que comprende:
(i) un primer éster dibásico de la fórmula:
(ii) un segundo éster dibásico de la fórmula:
(iii) opcionalmente, un tercer éster dibásico de la fórmula:
en donde R1 y R2 comprenden individualmente un grupo alquilo C1-C8.
En una realización de la divulgación, en el presente documento se describen métodos de preparación de una composición agrícola que comprende poner en contacto la formulación de la reivindicación 1 con una composición de fertilizante basada en urea. En una realización, la composición de fertilizante basada en urea está en forma granular o de gránulo. En otra realización, la composición de fertilizante basada en urea está en forma sustancialmente líquida. Descripción detallada
Como se usa en el presente documento, el término "alquilo" significa un radical de hidrocarburo saturado de cadena lineal, de cadena ramificada, o cíclico, que incluye, pero no se limita a, metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, secbutilo, t-butilo, pentilo, n-hexilo y ciclohexilo.
Como se usa en el presente documento, el término "arilo" significa un radical de hidrocarburo insaturado monovalente que contiene uno o más anillos de carbono de seis miembros en los que la insaturación se puede representar por tres
dobles enlaces conjugados, que pueden sustituir uno o más de los carbonos del anillo con hidroxi, alquilo, alquenilo, halógeno, haloalquilo o amino, que incluyen, pero no se limitan a, fenoxi, fenilo, metilfenilo, dimetilfenilo, trimetilfenilo, clorofenilo, triclorometilfenilo, aminofenilo y triestirilfenilo.
Como se usa aquí, el término "alquileno" significa un radical de hidrocarburo divalente saturado, de cadena lineal o ramificada, tal como, por ejemplo, metileno, dimetileno, trimetileno.
Como se usa en el presente documento, la terminología "(Cr-Cs)" en referencia a un grupo orgánico, en donde r y s son cada uno números enteros, indica que el grupo puede contener desde r átomos de carbono hasta s átomos de carbono por grupo.
Como se usa en el presente documento, la terminología "tensioactivo" significa un compuesto que cuando se disuelve en un medio acuoso reduce la tensión superficial del medio acuoso.
En una realización, el sistema de disolventes comprende al menos un compuesto de dioxolano de la fórmula (Ia):
en donde R6 y R7 comprenden individualmente un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo fenilo, en donde n es un número entero desde 1 hasta 10. En una realización preferida, el sistema de disolventes comprende además al menos un disolvente seleccionado de:
a) al menos un éster dibásico;
c) al menos un compuesto de la fórmula (IIa):
R
3
OOC-A-CONR
4
R
5
(IIa),
en donde R3 comprende un grupo alquilo C1-C36; en donde R4 y R5 comprenden individualmente un grupo alquilo C1-C36 , en donde R4 y R5 pueden formar opcionalmente juntos un anillo; y en donde A es un grupo alquilo C2-C6 divalente lineal o ramificado;
d) al menos una alquildimetilamida;
e) al menos un lactato de alquilo;
f) levulinato de etilo;
g) 2-butoxietanol;
h) al menos una glicerina o derivado de glicerina;
l) carbonato de propileno; y
j) cualquier combinación de los mismos.
En una realización, se puede añadir un alcohol C1-C4 elegido de alcohol t-butílico, alcohol butílico, alcohol iso-propílico o alcohol propílico al disolvente. En una realización típica, el alcohol C1-C4 es alcohol iso-propílico.
En una realización, el disolvente comprende (i) uno o una (ii) mezcla de ésteres dibásicos. En una realización, la mezcla comprende aductos de alcohol y diácidos lineales, teniendo los aductos la fórmula R1-OOC-A-COO-R2 , en donde R1 y/o R2 comprenden, individualmente, un alquilo C1-C12, más normalmente un alquilo C1-C8 , y A comprende una mezcla de -(CH2)4-, -(CH2)3 y -(CH2)2-. En otra realización, R1 y/o R2 comprenden, individualmente, un alquilo C4-C12, más normalmente un alquilo C4-C8. En una realización, R1 y R2 pueden comprender individualmente un grupo de hidrocarburo que se origina de aceite de fusel. En una realización, R1 y R2 pueden comprender individualmente un grupo de hidrocarburo que tiene 1 a 8 átomos de carbono. En una realización, R1 y R2 pueden comprender individualmente un grupo de hidrocarburo que tiene 5 a 8 átomos de carbono. En otra realización, A comprende al
menos uno, normalmente al menos dos, de: -(CH2)4-, -CH2CH2CH(CH3)-, -CH2CH(C2H5)-, -(CH2)4-, - CH2CH2CH(CH3)-O -CH2CH(C2H5)-.
En una realización, la mezcla comprende aductos de alcohol y diácidos ramificados o lineales, teniendo los aductos la fórmula R1-OOC-A-COO-R2 , en donde R1 y/o R2 comprenden, individualmente, un alquilo C1-C12, más normalmente un alquilo C1-C8 , y A comprende una mezcla de -(CH2)4-, -CH2CH2CH(CH3)- y -CH2CH(C2H5)-. En otra realización, R1 y/o R2 comprenden, individualmente, un alquilo C4-C12, más normalmente un alquilo C4-C8. Se entiende que la porción de ácido puede derivar de dichos ácidos dibásicos, tales como ácidos adípico, succínico, glutárico, oxálico, malónico, pimélico, subérico y azelaico, así como mezclas de los mismos.
Los ésteres dibásicos se pueden obtener por un proceso que comprende una etapa de "esterificación" haciendo reaccionar un diácido de la fórmula HOOC-A-COOH o de un diéster de la fórmula MeOOC-A-COOMe con un alcohol ramificado o una mezcla de alcoholes. Las reacciones pueden ser catalizadas apropiadamente. Se hace uso preferentemente de al menos 2 equivalentes molares de alcoholes por diácido o diéster. Las reacciones se pueden promover, si procede, por extracción de los subproductos de reacción y seguido por etapas de filtración y/o de purificación, por ejemplo mediante destilación.
Los diácidos en forma de mezclas se pueden obtener, en particular, de una mezcla de compuestos de dinitrilo, producidos y recuperados en particular en el proceso para la fabricación de adiponitrilo por hidrocianación doble de butadieno. Este proceso, usado a gran escala industrialmente para producir la gran mayoría del adiponitrilo consumido en todo el mundo, se describe en numerosas patentes y trabajos. La reacción para la hidrocianación de butadieno produce predominantemente la formulación de dinitrilos lineales, pero también la formación de dinitrilos ramificados, siendo los dos principales el metilglutaronitrilo y el etilsuccinonitrilo. Los compuestos de dinitrilo ramificados se separan mediante destilación y se recuperan, por ejemplo, como fracción de cabeza en una columna de destilación, en las etapas para la separación y la purificación del adiponitrilo. Los dinitrilos ramificados se pueden convertir posteriormente en diácidos o diésteres (ya sean diésteres ligeros, para una reacción de transesterificación posterior con el alcohol o la mezcla de alcoholes o el aceite de fusel, o directamente en diésteres según la invención).
Los ésteres dibásicos de la presente invención pueden derivar de uno o más subproductos en la producción de poliamida, por ejemplo, poliamida 6.6. En una realización, el al menos un éster dibásico comprende una mezcla de ésteres de alquilo C1-C20, arilo, alquilarilo o arilalquilo lineal o ramificado, cíclico o no cíclico, de diácidos adípicos, diácidos glutáricos y diácidos succínicos. En otra realización, la composición comprende una mezcla de ésteres de alquilo C1-C20, arilo, alquilarilo o arilalquilo lineales o ramificados, cíclicos o no cíclicos, de diácidos adípicos, diácidos metilglutáricos y diácidos etilsuccínicos
Generalmente, la poliamida es un copolímero preparado por una reacción de condensación formada haciendo reaccionar una diamina y un ácido dicarboxílico. Específicamente, la poliamida 6.6 es un copolímero preparado por una reacción de condensación formada haciendo reaccionar una diamina, normalmente hexametilendiamina, con un ácido dicarboxílico, normalmente ácido adípico.
En una realización, la mezcla de ésteres dibásicos puede derivar de uno o más subproductos en la reacción, síntesis y/o producción de ácido adípico utilizado en la producción de poliamida, comprendiendo la composición una mezcla de ésteres de dialquilo de diácidos adípicos, diácidos glutáricos y diácidos succínicos (denominados algunas veces en el presente documento "AGS" o la "mezcla de AGS").
En una realización, la mezcla de ésteres deriva de subproductos en la reacción, síntesis y/o producción de hexametilendiamina utilizada en la producción de poliamida, normalmente poliamida 6.6. La composición comprende una mezcla de ésteres de dialquilo de diácidos adípicos, diácidos metilglutáricos y diácidos etilsuccínicos (denominados algunas veces en el presente documento "MGA", "MGN", "mezcla de MGN" o "mezcla de MGA").
En ciertas realizaciones, la mezcla de ésteres dibásicos comprende:
un diéster de la fórmula I:
un diéster de la fórmula II:
y
un diéster de la fórmula III:
Ri y/o R2 pueden comprender individualmente un hidrocarburo que tiene desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 8 átomos de carbono, normalmente metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, n-butilo, isoamilo, hexilo, heptilo u octilo. En dichas realizaciones, la mezcla comprende normalmente (en peso de la mezcla) (i) 15 % al 35 % del diéster de la fórmula I, (ii) 55 % al 70 % del diéster de la fórmula II, y (iii) 7 % al 20 % del diéster de la fórmula III, y más normalmente, (i) 20 % al 28 % del diéster de la fórmula I, (ii) 59 % al 67 % del diéster de la fórmula II, y (iii) 9 % al 17 % del diéster de la fórmula III. La mezcla se caracteriza, en general, por un punto de inflamación de 98 °C, una presión de vapor a 20 °C inferior a 10 Pa y un intervalo de temperatura de destilación de 200-300 °C.
En ciertas otras realizaciones, la mezcla de ésteres dibásicos comprende:
un diéster de la fórmula IV:
un diéster de la fórmula V:
y, opcionalmente,
un diéster de la fórmula VI:
(VI).
Ri y/o R2 pueden comprender individualmente un hidrocarburo que tiene desde 1 hasta 8 átomos de carbono, normalmente metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, n-butilo, isoamilo, hexilo, heptilo u octilo. En dichas realizaciones, la mezcla comprende normalmente (en peso de la mezcla) (i) desde el 5 % hasta el 30 % del diéster de la fórmula IV, (ii) desde el 70 % hasta el 95 % del diéster de la fórmula V, y (iii) desde el 0 % hasta el 10% del diéster de la fórmula Vi. Más normalmente, la mezcla comprende normalmente (en
peso de la mezcla): (i) desde el 6 % hasta el 12 % del diéster de la fórmula IV, (ii) desde el 86 % hasta el 92 % del diéster de la fórmula V, y (iii) desde el 0,5% hasta el 4 % del diéster de la fórmula VI.
Lo más normalmente, la mezcla comprende (en peso de la mezcla): (i) 9 % del diéster de la fórmula IV, (ii) 89 % del diéster de la fórmula V, y (iii) 1 % del diéster de la fórmula VI. La mezcla se caracteriza, en general, por un punto de inflamación de 98 °C, una presión de vapor a 20 °C de inferior a 10 Pa y un intervalo de temperatura de destilación de 200-275 °C.
En otra realización, el disolvente puede incluir otros disolventes, que incluyen, pero no se limitan a, disolventes de hidrocarburos alifáticos o acíclicos, disolventes halogenados, disolventes de hidrocarburos aromáticos, terpenos cíclicos, disolventes de hidrocarburos insaturados, disolventes de halocarburos, polioles, alcoholes que incluyen alcoholes de cadena corta, cetonas o mezclas de los mismos.
El compuesto de dioxano utilizado como el disolvente o en la mezcla de disolventes como se describe en el presente documento incluye aquellos de la fórmula (I), a continuación:
en la que: R6 y R7 , que son idénticos o diferentes, representan un grupo o radical C1-C14. R6 y R7 se seleccionan individualmente de un grupo alquilo, grupo alquenilo o radical fenilo. En algunas realizaciones, "n" es un número entero de 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10. Normalmente, "n" es un número entero que varía desde 1 hasta 4 o "n" es un número entero que varía desde 1 hasta 2.
En una realización particular, R6 y R7 son radicales seleccionados individualmente de radical metilo, etilo, n-propilo, isopropilo o isobutilo.
En una realización, el compuesto de dioxolano de la fórmula (I) es 2,2-dimetil-1,3-dioxolano-4-metanol. En otra realización, el compuesto de dioxolano de la fórmula (I) es 2,2-diisobutil-1,3-dioxolano-4-metanol (también conocido por el acrónimo IIPG, por el sinónimo 1 -isobutil-isopropilidenglicerol).
En una realización, un compuesto utilizado como componente en la mezcla de disolventes es un compuesto de la fórmula general (II):
R3OOC-A-CONR4 R5 (II),
Según una realización, la expresión "compuesto" indica cualquier compuesto correspondiente a la fórmula general (II). En otras realizaciones, el término "compuesto" también se refiere a mezclas de varias moléculas correspondientes a la fórmula general (II). Por lo tanto, puede ser una molécula de la fórmula (II) o una mezcla de varias moléculas de la fórmula (II), en donde ambos se encuentran bajo la definición del término "compuesto" cuando se refiere a la fórmula (II).
Los grupos R3 , R4 y R5 pueden ser, en algunas realizaciones, idénticos o, en otra realización, diferentes. En una realización, pueden ser grupos elegidos de alquilo C1-C20, grupos arilo, alcarilo o arilalquilo o el grupo fenilo. En otra realización, pueden ser grupos elegidos de alquilo C1-C12, grupos arilo, alcarilo o arilalquilo, o el grupo fenilo. Se ha mención especialmente de Rhodiasolv® PolarClean (fabricada por Rhodia Inc. de Cranbury, NJ). Los grupos R4 y R5 pueden estar sustituidos opcionalmente. En una realización particular, los grupos están sustituidos con grupos hidroxilo.
En una realización, el grupo R3 se elige de grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, n-pentilo, isopentilo, isoamilo, n-hexilo, ciclohexilo, 2-etilbutilo, n-octilo, isooctilo, 2-etilhexilo, tridecilo.
Los grupos R4 y R5 , que son idénticos o diferentes, en una realización, se pueden elegir especialmente de grupos metilo, etilo, propilo (n-propilo), isopropilo, n-butilo, isobutilo, n-pentilo, amilo, isoamilo, hexilo, ciclohexilo o hidroxietilo. Los grupos R4 y R5 también pueden ser de manera que formen, junto con el átomo de nitrógeno, un grupo morfolina, piperazina o piperidina. Según algunas realizaciones, R4 y R5 son cada uno metilo, o R4 y R5 son cada uno etilo, o R4 y R5 son cada uno hidroxietilo.
Según una realización, si A comprende un grupo lineal de la fórmula -CH2--CH2-- y/o de la fórmula --CH2--CH2--CH2--CH2-- y/o de la fórmula --(CH2)8-, entonces es una mezcla de grupos A. Según una realización particular, si A es lineal, entonces es una mezcla de grupos A, por ejemplo una mezcla de dos o tres grupos --CH2--CH2-(etileno); --CH2--CH2--CH2--(n-propileno); y --CH2--CH2--CH2--CH2--(n-butileno) (o isómeros de los mismos).
Según una primera realización particular de la invención, el grupo A es un grupo alquilo lineal divalente elegido de los grupos de las siguientes fórmulas: --CH2-CH2--(etileno); --CH2--CH2--CH2--(n-propileno); --CH2--CH2--CH2--CH2-(nbutileno), y mezclas de los mismos.
Según dicha realización, el compuesto es una mezcla según la siguiente mezcla de moléculas:
R3OOC-(CH2)2-CONR4R5;
R3OOC-(CH2)3-CONR4R5;
y
R3OOC-(CH2)4-CONR4R5
Según otra realización particular de la invención, el grupo A es un grupo alquilo ramificado divalente elegido de los grupos de las siguientes fórmulas: -CH(CH3)-- CH2 --CH2 --; --CH(C2H5)--CH2 --; y, opcionalmente, --CH2 --CH2 --CH2 --CH2--; así como mezclas de los mismos.
Según dicha realización, el compuesto es una mezcla según la siguiente mezcla de moléculas:
R3OOC-CH(CH3)(CH2)2-CONR4R5;
R3OOC-CH(C2H5)CH2-CONR4R5;
y, opcionalmente,
R3OOC-(CH2)4-CONR4R5
Según una variante particular en esta primera realización, el compuesto de la invención se elige de los siguientes compuestos:
MeOOC--CH2--CH2--CONMe2 ;
MeOOC--CH2 --CH2 --CH2 --CON Me2 ;
MeOOC--CH2--CH2--CH2--CON Me2 , como una mezcla con MeOOC--CH2-CH2--CH2--CH2-CON Me2 y/o con MeOOC--CH2 --CH2 --CON Me2.
Según otra realización de la invención, el grupo A es un grupo alquileno ramificado divalente que tiene una de las siguientes fórmulas (IIa), (IIb), (IIc), (IIIa) y (IIIb), o una mezcla de al menos dos grupos elegidos de los grupos de las fórmulas (IIa), (IIb) y (IIc) o de los grupos de las fórmulas (IIIa) y (IIIb), o una mezcla de al menos dos grupos, uno elegido de los grupos de las fórmulas (IIa), (IIb) y (IIc) y los otros elegidos de los grupos de las fórmulas (IIIa) y (IIIb):
--(CHR9)y--(CHR8)x--(CHR9)z--CH2--CH2-- (IIa)
--CH2--CH2--(CHR9)z--(CHR8)x--(CHR9)y-- (IIb)
--(CHRg)z--CH2--(CHR8)x--CH2--(CHRg)y-- (IIc)
--(CHRg)y--(CHR8)x--(CHRg)z--CH2-- (IlIa)
--CH2--(CHRg)z--(CHR8)x--(CH Rg)y-- (IIIb)
donde:
x es un número entero superior a 0;
y es un número entero promedio superior o igual a 0;
z es un número entero promedio superior o igual a 0; R8, que es idéntico o diferente, es un grupo alquilo Ci-C6, preferentemente C1-C4 ; y Rg, que es idéntico o diferente, es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 , preferentemente C1-C4. En esta realización particular, el grupo A es preferentemente un grupo de forma que y y z sean 0.
En una realización, en la fórmula (IIa) y/o en la fórmula (IIb): x es 1; y y z son 0; R8 es metilo.
En otra realización, en la fórmula (IIIa) y/o en la fórmula (IIIb): x es 1; y y z son 0; R8 es etilo.
Según otra realización, el compuesto de la invención se elige de los siguientes compuestos, y mezclas de los mismos:
MeOOC-AMG-CONMe2 ;
MeOOC-AEs-CONMe2 ;
PeOOC-AMG-CONMe2 ;
PeOOC-AEs-CONMe2 ;
CicloOOC-AMG-CONMe2 ;
CicloOOC-AEs-CONMe2 ;
EhOOC-AMG-CONMe2 ;
EhOOC-AES-CONMe2 ;
PeOOC-AMG-CONEt2 ;
PeOOC-AEs-CONEt2 ;
CicloOOC-AMG-CONEt2 ;
CicloOOC-AEs-CONEt2 ;
BuOOC-AMG-CONEt2 ;
BuOOC-AEs-CONEt2 ;
BuOOC-AMG-CONMe2 ;
BuOOC-AEs-CONMe2 ;
EtBuOOC-AMG-CONMe2 ;
EtBuOOC-AES-CONMe2 ;
n-HeOOC-AMG-CONMe2 ;
n-HeOOC-AES-CONMe2 ;
donde
Amg representa un grupo MGa de la fórmula --CH(CH3)--CH2--CH2--, o grupo MGb de la fórmula --CH2----CH(CH3)--, o una mezcla de grupos MGa y MGb;
Aes representa un grupo ESa de la fórmula --CH(C2H5)--CH2--, o grupo ESb de la fórmula --CH2--CH(C2H5)--, o una mezcla de grupos ESa y ESb;
Pe representa un grupo pentilo, preferentemente un grupo isopentilo o isoamilo;
Ciclo representa un grupo ciclohexilo;
Eh representa un grupo 2-etilhexilo;
Bu representa un grupo butilo, preferentemente un grupo n-butilo o terc-butilo;
EtBu representa un grupo etilbutilo; y
n-He representa un grupo n-hexilo.
Se menciona que según una realización particular, el compuesto de la invención es un compuesto diferente de los siguientes compuestos:
MeOOC--CHEt-CH2--CON Me2 ;
MeOOC--CH2--CH(CH3)--CH2--CONMe2;
MeOOC--CH2--CH2--CH2--CONMe2 ;
y
MeOOC--CH2--CH2--CONMe2 ;
si no se usan los últimos como una mezcla con otros compuestos correspondientes a la fórmula (II).
Se menciona que según una variante incluso más particular de una o las otras de las realizaciones particulares de la invención, el compuesto de la invención es un compuesto novedoso de la invención, diferente de los siguientes compuestos o mezclas, si el último, individualmente, no se usa como una mezcla con otros compuestos correspondientes a la fórmula (II):
MeOOC--CHEt-CH2--CONMe2 ;
MeOOC--CH2--CH(CH3)--CH2--CONMe2 ;
MeOOC--CH2--CH2--CH2--CONMe2 ;
MeOOC--CH2--CH2--CONMe2 ;
mezcla de PhOOC--CH(CH3)--CH2--CONEt2 y PhOOC--CH2--CH2--CH2-CONEt2 ;
EtOOC--CH(CH3)--CH2--CONEt2;
MeOOC--CH(CH3)--CH2--CONEt2;
Me-CH(OMe)-OOC--CH(CH3)--CH2--CONEt2;
Ciclohexil-OOC-CH(CH3)--CH2--CONEt2;
Ph-CH2OOC--CH(CH3)--CH2--CONEt2;
p-cresil-OOC--CH(CH3)--CH2--CONEt2;
mezcla de EtOOC--CHEt-CH2--CONEt2 , EtOOC--CH(CH3)--CH2--CH2-CONEt2 y EtOOC--CH2--CH2--CH2--CH2--CONEt2 ; y
MeOOC--CH2--CH(CH3)-CH2-CONH(n-butil).
Se menciona que según una variante incluso más particular de una o las otras de las realizaciones particulares de la invención, el compuesto de la invención es un compuesto novedoso de la invención, diferente de los siguientes compuestos o mezclas, si el último, individualmente, no se usa como una mezcla con otros compuestos correspondientes a la fórmula (II):
C4H9--OOC--CH2--CH2--CONEt2
C6H13--OOC--(CH2)8--CON(C3H7)2
C8H17--OOC--(CH2)8--CON(C4H9)2
C8H17--OOC--(CH2)8--CON(C8H17)2.
En una realización, es posible usar los siguientes compuestos como una mezcla con otros compuestos correspondientes a la fórmula (II):
MeOOC--CHEt-CH2--CONMe2;
MeOOC--CH2--CH(CH3)--CH2--CONMe2;
MeOOC--CH2--CH2--CH2--CONMe2;
MeOOC--CH2--CH2--CONMe2;
mezcla de PhOOC--CH(CH3)--CH2--CONEt2 y PhOOC--CH2--CH2--CH2-CONEt2 ;
EtOOC--CH(CH3)--CH2-CONEt2;
MeOOC--CH(CH3)--CH2--CONEt2;
Me-CH(OMe)-OOC-CH(CH3)-CH2-CONEt2;
Ciclohexil-OOC--CH(CH3)--CH2--CONEt2 ;
Ph-CH2OOC--CH(CH3)-CH2--CONEt2;
p-cresil-OOC-CH(CH3)-CH2--CONEt2;
mezcla de EtOOC--CHEt-CH2--CONEt2 , EtOOC--CH(CH3)--CH2--CH2-CONEt2 y EtOOC--CH2--CH2--CH2--CH2--CONEt2;
MeOOC--CH2--CH(CH3)--CH2--CONH(n-butilo);
C4H9--OOC-CH2--CH2-CONEt2;
C6H13--OOC--(CH2)8--CON(C3H7)2;
C8H17--OOC--(CH2)8--CON(C4H9)2; y
C8H17--OCC--(CH2)8--CON(C8H17)2.
Se menciona que según una variante todavía más particular de una o las otras de las realizaciones particulares de la invención, no se usan los siguientes compuestos o mezclas:
MeOOC--CHEt-CH2--CONMe2 ,
MeOOC--CH2--CH(CH3)--CH2--CONMe2 ;
MeOOC--CH2--CH2--CH2--CONMe2 ;
MeOOC--CH2--CH2--CONMe2 ;
mezcla de PhOOC--CH(CH3)--CH2--CONEt2 y PhOOC--CH2--CH2--CH2-CONEt2 ;
EtOOC--CH(CH3)--CH2--CONEt2;
MeOOC--CH(CH3)--CH2--CONEt2;
Me-CH(OMe)-OOC--CH(CH3)--CH2--CONEt2;
Ciclohexil-OOC--CH(CH3)--CH2--CONEt2,
Ph-CH2OOC--CH(CH3)--CH2--CONEf2;
p-cresil-OOC--CH(CH3)-CH2-CONEt2;
mezcla de EtOOC--CHEt-CH2-CONEt2 , EtOOC--CH(CH3)--CH2--CH2-CONEt2 y EtOOC--CH2--CH2--CH2--CH2--CONEt2 ; y
MeOOC--CH2--CH(CH3)--CH2--CONH(n-butilo).
Se menciona que según una variante todavía más particular de una o las otras de las realizaciones particulares de la invención, no se usan los siguientes compuestos o mezclas:
C4H9--OOC--CH2--CH2--CONEt2;
C6H13--OOC--(CH2)8--CON(C3H7)2;
C8H17--OOC--(CH2)8--CON(C4H9)2;
C8H17--OOC--(CH2)8--CON(C8H17)2.
Según una realización, la esteramida tiene un punto de fusión que es inferior o igual a 20 °C, preferentemente 5 °C, preferentemente 0 °C.
En una realización particular, R3 es un grupo elegido de grupos basados en un hidrocarburo saturado o insaturado, lineal o ramificado, opcionalmente cíclico, opcionalmente aromático, que comprenden un número promedio de átomos de carbono que varía desde 1 hasta 36. R4 y R5 , que son idénticos o diferentes, son grupos elegidos de grupos basados en un hidrocarburo saturado o insaturado, lineal o ramificado, opcionalmente cíclico, opcionalmente aromático, opcionalmente sustituido, que comprenden un número promedio de átomos de carbono que varía desde 1 hasta 36. Es posible que R4 y R5 formen un anillo juntos, y en alguna realización, el anillo se sustituye opcionalmente y/u comprende opcionalmente un heteroátomo. En algunas realizaciones, A es un grupo alquilo divalente lineal o ramificado que comprende un número promedio de átomos de carbono que varía desde 1 hasta 20, en algunas realizaciones desde 2 hasta 12, en otras realizaciones desde 2 hasta 8, en aun otras realizaciones, desde 2 hasta 4.
En una realización, el disolvente comprende amidas, alquilamidas o dialquilamidas. En una realización alternativa, un componente en la mezcla de disolventes comprende una amida, alquilamida y/o dialquilamida. En una realización particular, el disolvente o mezcla de disolventes es alquildimetilamida (ADMA). El grupo alquilo es un grupo alquilo C1-C50, más normalmente un grupo alquilo C2-C30, incluso más normalmente un grupo alquilo C2-C20. En una realización particular, la alquildimetilamida es N,N-dimetildecanamida (miscibilidad 0,034 %) o N,N-dimetiloctanamida (miscibilidad 0,43 %), o mezclas de las mismas. Se hace mención especialmente de los compuestos vendidos por Rhodia, Rhodiasolv® ADMA810 y Rhodiasolv® ADMA10.
En otra realización, el sistema de disolventes puede contener uno o más tensioactivos. El tensioactivo puede ser cualquier número de tensioactivos catiónicos, anfóteros, de ion bipolar, aniónicos o no iónicos, derivados de los mismos, así como mezclas de dichos tensioactivos.
En una realización, los tensioactivos no iónicos incluyen, en general, uno o más de, por ejemplo, amidas, tales como alcanolamidas, alcanolamidas etoxiladas, etilenbisamidas; ésteres, tales como ésteres de ácidos grasos, ésteres de glicerol, ésteres de ácidos grasos etoxilados, ésteres de sorbitano, sorbitano etoxilado; etoxilatos, tales como etoxilatos de alquilfenol, etoxilatos de alcohol, etoxilatos de triestirilfenol, etoxilatos de mercaptano; copolímeros de bloque terminados en los extremos y de OE/OP, tales como copolímeros de bloque de óxido de etileno/óxido de propileno, etoxilatos terminados en cloro, copolímeros de bloque tetra-funcionales; óxidos de amina, tales como óxido de lauramina, óxido de cocamina, óxido de estearamina, óxido de estearamidopropilamina, óxido de palmitamidopropilamina, óxido de decilamina; alcoholes grasos, tales como alcohol decílico, alcohol láurico, alcohol tridecílico, alcohol miristílico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol oleico, alcohol linoleico y alcohol linolénico; y alcoholes alcoxilados, tales como alcohol láurico etoxilado, alcoholes de trideceth; y ácidos grasos, tales como ácido láurico, ácido oleico, ácido esteárico, ácido mirístico, ácido ceteárico, ácido isoesteárico, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido ricinoleico, ácido elaídico, ácido ariquidónico, ácido miristoleico y mezclas de los mismos.
En otra realización, el tensioactivo no iónico es un glicol, tal como polietilenglicol (PEG), ésteres de alquil-PEG, polipropilenglicol (PPG) y derivados de los mismos. En una realización, el tensioactivo es un etoxilato de alcohol, un
etoxilato de alquilfenol o un alcoxilato de terpeno. En una realización a modo de ejemplo, el tensioactivo es un etoxilato de alcohol C6-C13 y, más normalmente, un etoxilato de alcohol C8-C12.
En otra realización, el tensioactivo es un tensioactivo catiónico. El tensioactivo catiónico incluye, pero no se limita a, compuestos de amonio cuaternario, tales como bromuro de cetil trimetil amonio (también conocido como CETAB o bromuro de cetrimonio), cloruro de cetil trimetil amonio (también conocido como cloruro de cetrimonio), bromuro de miristil trimetil amonio (también conocido como bromuro de mirtrimonio o Quaternium-13), cloruro de estearil dimetil diestearildimonio, cloruro de dicetil dimonio, metosulfato de estearil octildimonio, metosulfato de palmoiletil hidroxietilmonio dihidrogenado, cloruro de isoestearil bencilimidonio, cloruro de cocoil bencil hidroxietil imidazolinio, cloruro de dicetil dimonio y cloruro de diestearildimonio; cloruro de isoestearilaminopropalconio o cloruro de olealconio; cloruro de behentrimonio; así como mezclas de los mismos.
En otra realización, el tensioactivo es un tensioactivo aniónico. El tensioactivo aniónico incluye, pero no se limita a, sulfonatos de alquilbenceno lineales, sulfonatos de alfa-olefina, sulfonatos de parafina, sulfonatos de éster de alquilo, sulfatos de alquilo, alcoxisulfatos de alquilo, sulfonatos de alquilo, alcoxicarboxilatos de alquilo, sulfatos de alquilo alcoxilados, fosfatos de monoalquilo, fosfatos de dialquilo, sarcosinatos, sulfosuccinatos, isetionatos y tauratos, así como mezclas de los mismos. Los tensioactivos aniónicos comúnmente usados que son adecuados como componente de tensioactivo aniónico de la composición de la presente invención incluyen, por ejemplo, lauril sulfato de amonio, laureth sulfato de amonio, lauril sulfato de trietilamina, laureth sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, laureth sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, laureth sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, laureth sulfato de dietanolamina, sulfato de sodio de monoglicérido láurico, laurilsulfato de sodio, laureth sulfato de sodio, lauril sulfato de potasio, laureth sulfato de potasio, monoalquil fosfatos de sodio, dialquil fosfatos de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, lauroil sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amonio, lauril sulfato de amonio, cocoil sulfato de sodio, trideceth sulfato de sodio, tridecil sulfato de sodio, trideceth sulfato de amonio, tridecil sulfato de amonio, cocoil isetionato de sodio, laureth sulfosuccinato de disodio, metil oleoil taurato de sodio, laureth carboxilato de sodio, trideceth carboxilato de sodio, laurilsulfato de sodio, cocoil sulfato de potasio, lauril sulfato de potasio, cocoil sulfato de monoetanolamina, tridecil benceno sulfonato de sodio y dodecil benceno sulfonato de sodio. Se prefieren particularmente los tensioactivos aniónicos ramificados, tales como trideceth sulfato de sodio, tridecil sulfato de sodio, trideceth sulfato de amonio, tridecil sulfato de amonio y trideceth carboxilato de sodio.
Cualquier tensioactivo anfótero que sea aceptable para su uso incluye, pero no se limita a, derivados de aminas secundarias y terciarias alifáticas en las que el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico solubilizante en agua. Los ejemplos específicos de tensioactivos anfóteros adecuados incluyen sales de metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o amonio sustituido de anfocarboxiglicinatos de alquilo y anfocarboxipropionatos de alquilo, anfodipropionatos de alquilo, anfodiacetatos de alquilo, anfoglicinatos de alquilo y anfopropionatos de alquilo, así como iminopropionatos de alquilo, iminodipropionatos de alquilo y anfopropilsulfonatos de alquilo, tales como, por ejemplo, cocoanfoacetato, cocoanfopropionato, cocoanfodiacetato, lauroanfoacetato, lauroanfodiacetato, lauroanfodipropionato, lauroanfodiacetato, cocoanfopropilsulfonato, caproanfodiacetato, caproanfoacetato, caproanfodipropionato y estearoanfoacetato.
Los tensioactivos de ion bipolar adecuados incluyen alquil betaínas, tales como cocodimetil carboximetil betaína, lauril dimetil carboximetil betaína, lauril dimetil alfa-carboxi-etil betaína, cetil dimetil carboximetil betaína, lauril bis-(2-hidroxietil)carboxi metil betaína, estearil bis-(2-hidroxi-propil)carboximetil betaína, oleil dimetil gamma-carboxipropil betaína y lauril bis-(2-hidroxipropil)alfa-carboxietil betaína, amidopropil betaínas y alquil sultaínas, tales como cocodimetil sulfopropil betaína, estearildimetil sulfopropil betaína, lauril dimetil sulfoetil betaína, lauril bis-(2-hidroxietil)sulfopropil betaína y alquilamidopropilhidroxi sultaínas.
El sistema de disolventes descrito en el presente documento se caracteriza por tener estabilidad mejorada de NBPT; características de solubilidad mejorada; baja toxicidad de los disolventes; buenas características de almacenamiento; y buenas características de adsorción sobre los fertilizantes que contienen urea y excelente miscibilidad con las formulaciones de fertilizante que contienen urea líquida.
Experimentos
Se cribaron los siguientes sistemas de disolventes para evaluar la compatibilidad con NBPT. Las Tablas 2-5 son ejemplos de referencia. Para preparar cada muestra, los componentes (NBPT, disolventes y colorante) se combinaron y se agitaron a temperatura ambiente hasta que fueron uniformes. Las muestras se filtraron entonces a vacío a través de un papel de filtración Whatman 1 para retirar cualquier pigmento sin disolver. Se usó una combinación de disolventes para cumplir los requisitos de concentración y las características de estabilidad. Los disolventes probados que produjeron cierto grado de éxito con estructuras moleculares seleccionadas son las siguientes:
Tabla 1
A partir de la Tabla 1, Polarclean es 5-(dimetilamino)-2-metil-5-oxopentanoato de metilo y Purasolv EL es un (S)-lactato de etilo.
Tabla 2
Tabla 3
Tabla 4
A partir de la Tabla 4, Rhodiasolv LI-TEC es un mezcla patentada de ésteres dibásicos que comprende un metilglutarato de dialquilo como éster dibásico primario, junto con uno o más ésteres dibásicos adicionales.
Tabla 5
A partir de las tablas anteriormente, todos los componentes de mezcla son adecuados para su uso en aplicaciones en fertilizantes en los Estados Unidos. Las formulaciones, y especialmente la Tabla 5, cumplen la estabilidad y los requisitos y los requisitos de aplicación, ya que son compatibles con gránulos de urea, UAN, y superan la prueba de olor.
Claims (4)
1. Una composición que comprende una dispersión de al menos una triamida alquiltiofosfórica en al menos un disolvente seleccionado del grupo que consiste en:
al menos un compuesto de dioxolano de la fórmula (la):
en donde R6 y R7 comprenden individualmente un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo fenilo, en donde n es un número entero desde 1 hasta 10;
2. La composición de la reivindicación 1, en donde la triamida alquiltiofosfórica es triamida N-(n-butil)-tiofosfórica.
3. La composición de la reivindicación 1, en donde la triamida alquiltiofosfórica está presente en la dispersión en una cantidad entre el 0,5 % en peso de la dispersión y el 50 % en peso de la dispersión.
4. La composición de la reivindicación 1, en donde la triamida alquiltiofosfórica está presente en la dispersión en una cantidad entre el 1 % en peso de la dispersión y el 30 % en peso de la dispersión.
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