RU2014121387A - Способы и композиции для сайленсинга генов с помощью искусственных микрорнк - Google Patents

Способы и композиции для сайленсинга генов с помощью искусственных микрорнк Download PDF

Info

Publication number
RU2014121387A
RU2014121387A RU2014121387/10A RU2014121387A RU2014121387A RU 2014121387 A RU2014121387 A RU 2014121387A RU 2014121387/10 A RU2014121387/10 A RU 2014121387/10A RU 2014121387 A RU2014121387 A RU 2014121387A RU 2014121387 A RU2014121387 A RU 2014121387A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mirna
polynucleotide
construct
plant cell
specified
Prior art date
Application number
RU2014121387/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Ицхак КУРЕК
Брайан МАКГОНИГЛ
Гэньхай ЧЖУ
Original Assignee
Е.И. Дюпон Де Немур Энд Компани
Пайонир Хай-Бред Интернэшнл, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.И. Дюпон Де Немур Энд Компани, Пайонир Хай-Бред Интернэшнл, Инк. filed Critical Е.И. Дюпон Де Немур Энд Компани
Publication of RU2014121387A publication Critical patent/RU2014121387A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • C12N15/8218—Antisense, co-suppression, viral induced gene silencing [VIGS], post-transcriptional induced gene silencing [PTGS]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8262—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield involving plant development
    • C12N15/8269—Photosynthesis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/88—Lyases (4.)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y306/00—Hydrolases acting on acid anhydrides (3.6)
    • C12Y306/01—Hydrolases acting on acid anhydrides (3.6) in phosphorus-containing anhydrides (3.6.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y401/00—Carbon-carbon lyases (4.1)
    • C12Y401/01—Carboxy-lyases (4.1.1)
    • C12Y401/01031—Phosphoenolpyruvate carboxylase (4.1.1.31)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

1. Полинуклеотидный конструкт, содержащий(a) первый элемент, содержащий рекомбинантный конструкт для экспрессии, который содержит полинуклеотид, представляющий интерес, характеризующийся по меньшей мере 80% идентичности последовательности с целевой последовательностью; и(b) второй элемент, содержащий рекомбинантный конструкт для экспрессии miRNA,где указанный рекомбинантный конструкт для экспрессии miRNA кодирует miRNA, состоящую из 21 нуклеотида (21-нуклеотидную), и где указанная miRNA при экспрессии в растительной клетке снижает уровень мРНК целевой последовательности без снижения уровня мРНК указанного первого элемента.2. Полинуклеотидный конструкт по п. 1, где указанная кодируемая miRNA соответствует цепи, комплементарной участку мРНК целевой последовательности, где указанный участок содержит 3 или менее нуклеотидов, не комплементарных указанной 21-нуклеотидной miRNA; игде указанная miRNA содержит 5 или более нуклеотидов, не комплементарных любому заданному участку по всей длине мРНК, кодируемой полинуклеотидом, представляющим интерес.3. Полинуклеотидный конструкт по п. 2, где указанная цепь, комплементарная участку мРНК целевой последовательности, характеризуется наличием(a) 2 нуклеотидов, не комплементарных указанной 21-нуклеотидной miRNA;(b) 1 нуклеотида, не комплементарного указанной 21-нуклеотидной miRNA; или(c) 100% комплементарности последовательности с указанной 21-нуклеотидной miRNA.4. Полинуклеотидный конструкт по любому из пп. 1-3, где целевая последовательность является эндогенной по отношению к указанной растительной клетке.5. Полинуклеотидный конструкт по любому из пп. 1-3, где(a) указанный первый элемент содержит первый пр

Claims (37)

1. Полинуклеотидный конструкт, содержащий
(a) первый элемент, содержащий рекомбинантный конструкт для экспрессии, который содержит полинуклеотид, представляющий интерес, характеризующийся по меньшей мере 80% идентичности последовательности с целевой последовательностью; и
(b) второй элемент, содержащий рекомбинантный конструкт для экспрессии miRNA,
где указанный рекомбинантный конструкт для экспрессии miRNA кодирует miRNA, состоящую из 21 нуклеотида (21-нуклеотидную), и где указанная miRNA при экспрессии в растительной клетке снижает уровень мРНК целевой последовательности без снижения уровня мРНК указанного первого элемента.
2. Полинуклеотидный конструкт по п. 1, где указанная кодируемая miRNA соответствует цепи, комплементарной участку мРНК целевой последовательности, где указанный участок содержит 3 или менее нуклеотидов, не комплементарных указанной 21-нуклеотидной miRNA; и
где указанная miRNA содержит 5 или более нуклеотидов, не комплементарных любому заданному участку по всей длине мРНК, кодируемой полинуклеотидом, представляющим интерес.
3. Полинуклеотидный конструкт по п. 2, где указанная цепь, комплементарная участку мРНК целевой последовательности, характеризуется наличием
(a) 2 нуклеотидов, не комплементарных указанной 21-нуклеотидной miRNA;
(b) 1 нуклеотида, не комплементарного указанной 21-нуклеотидной miRNA; или
(c) 100% комплементарности последовательности с указанной 21-нуклеотидной miRNA.
4. Полинуклеотидный конструкт по любому из пп. 1-3, где целевая последовательность является эндогенной по отношению к указанной растительной клетке.
5. Полинуклеотидный конструкт по любому из пп. 1-3, где
(a) указанный первый элемент содержит первый промотор, функционально связанный с указанной последовательностью, кодирующей полинуклеотид, представляющий интерес; и
(b) указанный второй элемент содержит второй промотор, функционально связанный с указанной последовательностью, кодирующей рекомбинантный конструкт для экспрессии miRNA;
где указанные первый и второй промоторы активны в растении.
6. Полинуклеотидный конструкт по любому из пп. 1-3, где указанный первый элемент и указанный второй элемент функционально связаны с одним и тем же промотором.
7. Полинуклеотидный конструкт по любому из пп. 1-3, где указанный полинуклеотид, представляющий интерес, является подвергнутым шаффлингу вариантом целевой последовательности.
8. Полинуклеотидный конструкт по п. 7, где указанная целевая последовательность кодирует представителя семейства белков фосфоенолпируват-карбоксилаз.
9. Полинуклеотидный конструкт по п. 7, где указанная целевая последовательность кодирует RUBISCO-активазу 1.
10. Трансформированная растительная клетка, содержащая
(a) рекомбинантный конструкт для экспрессии, содержащий полинуклеотид, представляющий интерес, характеризующийся по меньшей мере 80% идентичности последовательности по отношению к эндогенной целевой последовательности, экспрессируемой в указанной растительной клетке; и
(b) рекомбинантный конструкт для экспрессии miRNA, который может транскрибироваться в последовательность РНК в указанной растительной клетке,
где указанный рекомбинантный конструкт для экспрессии miRNA кодирует miRNA, состоящую из 21 нуклеотида (21-нуклеотидную), и где указанная miRNA при экспрессии в указанной растительной клетке снижает уровень мРНК указанной эндогенной целевой последовательности без снижения уровня мРНК указанного полинуклеотида, представляющего интерес.
11. Трансформированная растительная клетка по п. 10, где указанная кодируемая miRNA соответствует цепи, комплементарной участку мРНК целевой последовательности, где указанный участок содержит 3 или менее нуклеотидов, не комплементарных указанной 21-нуклеотидной miRNA; и
где указанная miRNA содержит 5 или более нуклеотидов, не комплементарных любому заданному участку по всей длине мРНК, кодируемой полинуклеотидом, представляющим интерес.
12. Трансформированная растительная клетка по п. 11, где указанная цепь, комплементарная участку мРНК целевой последовательности, характеризуется наличием
(a) 2 нуклеотидов, не комплементарных указанной 21-нуклеотидной miRNA;
(b) 1 нуклеотида, не комплементарного указанной 21-нуклеотидной miRNA; или
(c) 100% комплементарности последовательности с указанной 21-нуклеотидной miRNA.
13. Трансформированная растительная клетка по любому из пп. 10-12, где указанный рекомбинантный конструкт для экспрессии, содержащий полинуклеотид, представляющий интерес, и указанный рекомбинантный конструкт для экспрессии miRNA интегрированы в геном растительной клетки в одном и том же полинуклеотидном конструкте.
14. Трансформированная растительная клетка по любому из пп. 10-12, где указанный рекомбинантный конструкт для экспрессии и указанный рекомбинантный конструкт для экспрессии miRNA интегрированы в геном растительной клетки в разных полинуклеотидных конструктах.
15. Трансформированная растительная клетка по любому из пп. 10-12, где указанный полинуклеотид, представляющий интерес, является подвергнутым шаффлингу вариантом целевой последовательности.
16. Трансформированная растительная клетка по п. 15, где указанная целевая последовательность кодирует представителя семейства белков фосфоенолпируват-карбоксилаз.
17. Трансформированная растительная клетка по п. 15, где указанная целевая последовательность кодирует RUBISCO-активазу 1.
18. Растение, содержащее трансформированную растительную клетку по любому из пп. 10-17.
19. Трансгенное семя, содержащее трансформированную растительную клетку по любому из пп. 10-17.
20. Трансформированная растительная клетка по любому из пп. 10-12, 16 или 17, где указанная растительная клетка получена из двудольного растения.
21. Трансформированная растительная клетка по п. 20, где указанным двудольным растением является соя, Brassica, подсолнечник, хлопчатник или люцерна.
22. Трансформированная растительная клетка по любому из пп. 10-12, 16 или 17, где указанная растительная клетка получена из однодольного растения.
23. Трансформированная растительная клетка по п. 22, где указанным однодольным растением является маис, сахарный тростник, пшеница, рис, ячмень, сорго или рожь.
24. Способ снижения уровня мРНК целевой последовательности в растительной клетке, включающий введение в растительную клетку
(a) рекомбинантного конструкта для экспрессии, содержащего полинуклеотид, представляющий интерес, характеризующийся по меньшей мере 80% идентичности последовательности с эндогенной целевой последовательностью, функционально связанной с промотором, активным в растительной клетке; и
(b) рекомбинантного конструкта для экспрессии miRNA, где указанный рекомбинантный конструкт для экспрессии miRNA кодирует miRNA, состоящую из 21 нуклеотида (21-нуклеотидную);
отличающийся тем, что уровень мРНК указанной эндогенной целевой последовательности снижается относительно уровня мРНК эндогенной целевой последовательности в отсутствие транскрипции указанного рекомбинантного конструкта для экспрессии miRNA, а уровень мРНК указанного полинуклеотида, представляющего интерес, не снижается относительно уровня мРНК указанного полинуклеотида, представляющего интерес, в отсутствие транскрипции указанного рекомбинантного конструкта для экспрессии miRNA.
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный конструкт для экспрессии, содержащий указанный полинуклеотид, представляющий интерес, и указанный рекомбинантный конструкт для экспрессии miRNA вводят в указанную растительную клетку в одном и том же полинуклеотидном конструкте.
26. Способ по п. 24, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный конструкт для экспрессии, содержащий указанный полинуклеотид, представляющий интерес, и указанный рекомбинантный конструкт для экспрессии miRNA вводят в указанную растительную клетку в разных полинуклеотидных конструктах.
27. Способ по любому из пп. 24-26, отличающийся тем, что указанная кодируемая miRNA соответствует цепи, комплементарной участку мРНК целевой последовательности, где указанный участок содержит 3 или менее нуклеотидов, не комплементарных указанной 21-нуклеотидной miRNA; и
где указанная miRNA содержит 5 или более нуклеотидов, не комплементарных любому заданному участку по всей длине мРНК, кодируемой полинуклеотидом, представляющим интерес.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что указанная цепь, комплементарная участку мРНК целевой последовательности, характеризуется наличием
(a) 2 нуклеотидов, не комплементарных указанной 21-нуклеотидной miRNA;
(b) 1 нуклеотида, не комплементарного указанной 21-нуклеотидной miRNA; или
(c) 100% комплементарности последовательности с указанной 21-нуклеотидной miRNA.
29. Способ по любому из пп. 24-26 или 28, отличающийся тем, что
(a) указанный рекомбинантный конструкт для экспрессии содержит указанный представляющий интерес полинуклеотид, функционально связанный с первым промотором; и
(b) указанная последовательность, кодирующая указанный рекомбинантный конструкт для экспрессии miRNA, функционально связана со вторым промотором,
где указанные первый и второй промоторы активны в растении.
30. Способ по любому из пп. 24-26 или 28, отличающийся тем, что указанный рекомбинантный конструкт для экспрессии и указанный рекомбинантный конструкт для экспрессии miRNA функционально связаны с одним и тем же промотором.
31. Способ по любому из пп. 24-26 или 28, отличающийся тем, что указанный полинуклеотид, представляющий интерес, является подвергнутым шаффлингу вариантом целевой последовательности.
32. Способ по п. 31, отличающийся тем, что указанная целевая последовательность кодирует представителя семейства белков фосфоенолпируват-карбоксилаз.
33. Способ по п. 31, отличающийся тем, что указанная целевая последовательность кодирует RUBISCO-активазу 1.
34. Способ по любому из пп. 24-26, 28, 32 или 33, отличающийся тем, что указанная растительная клетка получена из двудольного растения.
35. Способ по п. 34, отличающийся тем, что указанным двудольным растением является соя, Brassica, подсолнечник, хлопчатник или люцерна.
36. Способ по любому из пп. 24-26, 28, 32 или 33, отличающийся тем, что указанная растительная клетка получена из однодольного растения.
37. Способ по п. 36, отличающийся тем, что указанным однодольным растением является маис, сахарный тростник, пшеница, рис, ячмень, сорго или рожь.
RU2014121387/10A 2011-10-28 2012-10-26 Способы и композиции для сайленсинга генов с помощью искусственных микрорнк RU2014121387A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161552700P 2011-10-28 2011-10-28
US61/552,700 2011-10-28
PCT/US2012/062249 WO2013063487A1 (en) 2011-10-28 2012-10-26 Methods and compositions for silencing genes using artificial micrornas

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014121387A true RU2014121387A (ru) 2015-12-10

Family

ID=47178344

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014121387/10A RU2014121387A (ru) 2011-10-28 2012-10-26 Способы и композиции для сайленсинга генов с помощью искусственных микрорнк

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20130111634A1 (ru)
EP (1) EP2771467A1 (ru)
CN (1) CN103890179A (ru)
AR (1) AR088562A1 (ru)
AU (1) AU2012328502A1 (ru)
BR (1) BR112014009954A2 (ru)
CA (1) CA2850390A1 (ru)
IN (1) IN2014DN02042A (ru)
MX (1) MX2014004958A (ru)
RU (1) RU2014121387A (ru)
WO (1) WO2013063487A1 (ru)
ZA (1) ZA201401942B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017185136A1 (en) * 2016-04-27 2017-11-02 Nexgen Plants Pty Ltd Construct and vector for intragenic plant transformation
WO2024097892A1 (en) * 2022-11-03 2024-05-10 Mirimus, Inc. Regulation of artificial mirnas by endogenous tissue-specific mirnas and methods of using the same

Family Cites Families (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4945050A (en) 1984-11-13 1990-07-31 Cornell Research Foundation, Inc. Method for transporting substances into living cells and tissues and apparatus therefor
US5569597A (en) 1985-05-13 1996-10-29 Ciba Geigy Corp. Methods of inserting viral DNA into plant material
US5268463A (en) 1986-11-11 1993-12-07 Jefferson Richard A Plant promoter α-glucuronidase gene construct
US5608142A (en) 1986-12-03 1997-03-04 Agracetus, Inc. Insecticidal cotton plants
US5316931A (en) 1988-02-26 1994-05-31 Biosource Genetics Corp. Plant viral vectors having heterologous subgenomic promoters for systemic expression of foreign genes
US5990387A (en) 1988-06-10 1999-11-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Stable transformation of plant cells
US5023179A (en) 1988-11-14 1991-06-11 Eric Lam Promoter enhancer element for gene expression in plant roots
US5110732A (en) 1989-03-14 1992-05-05 The Rockefeller University Selective gene expression in plants
HU218717B (hu) 1989-03-17 2000-11-28 E. I. Du Pont De Nemours And Co. Nukleinsav-termelést fokozó növényi eredetű génfragmentek és eljárás előállításukra
US5240855A (en) 1989-05-12 1993-08-31 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Particle gun
US5879918A (en) 1989-05-12 1999-03-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Pretreatment of microprojectiles prior to using in a particle gun
US5322783A (en) 1989-10-17 1994-06-21 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Soybean transformation by microparticle bombardment
DE69133128T2 (de) 1990-04-12 2003-06-18 Syngenta Participations Ag Gewebe-spezifische Promotoren
US5498830A (en) 1990-06-18 1996-03-12 Monsanto Company Decreased oil content in plant seeds
US5932782A (en) 1990-11-14 1999-08-03 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Plant transformation method using agrobacterium species adhered to microprojectiles
US5459252A (en) 1991-01-31 1995-10-17 North Carolina State University Root specific gene promoter
US5399680A (en) 1991-05-22 1995-03-21 The Salk Institute For Biological Studies Rice chitinase promoter
ES2140416T3 (es) 1991-08-27 2000-03-01 Novartis Ag Proteinas con propiedades insecticidas contra insectos homopteros y su uso en la proteccion de plantas.
DE69233410D1 (de) 1991-10-04 2004-10-21 Univ North Carolina State Pathogenresistente transgene pflanzen
US5324646A (en) 1992-01-06 1994-06-28 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods of regeneration of Medicago sativa and expressing foreign DNA in same
US5401836A (en) 1992-07-16 1995-03-28 Pioneer Hi-Bre International, Inc. Brassica regulatory sequence for root-specific or root-abundant gene expression
EP0652965A1 (en) 1992-07-27 1995-05-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. An improved method of agrobacterium-mediated transformation of cultured soybean cells
CA2127807A1 (en) 1992-11-20 1994-06-09 John Maliyakal Transgenic cotton plants producing heterologous bioplastic
IL108241A (en) 1992-12-30 2000-08-13 Biosource Genetics Corp Plant expression system comprising a defective tobamovirus replicon integrated into the plant chromosome and a helper virus
AU6162294A (en) 1993-01-13 1994-08-15 Pioneer Hi-Bred International, Inc. High lysine derivatives of alpha-hordothionin
US5789156A (en) 1993-06-14 1998-08-04 Basf Ag Tetracycline-regulated transcriptional inhibitors
US5814618A (en) 1993-06-14 1998-09-29 Basf Aktiengesellschaft Methods for regulating gene expression
US5470353A (en) 1993-10-20 1995-11-28 Hollister Incorporated Post-operative thermal blanket
US5605793A (en) 1994-02-17 1997-02-25 Affymax Technologies N.V. Methods for in vitro recombination
US5837458A (en) 1994-02-17 1998-11-17 Maxygen, Inc. Methods and compositions for cellular and metabolic engineering
US5633363A (en) 1994-06-03 1997-05-27 Iowa State University, Research Foundation In Root preferential promoter
US5736369A (en) 1994-07-29 1998-04-07 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Method for producing transgenic cereal plants
US5608144A (en) 1994-08-12 1997-03-04 Dna Plant Technology Corp. Plant group 2 promoters and uses thereof
US5750868A (en) 1994-12-08 1998-05-12 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Reversible nuclear genetic system for male sterility in transgenic plants
WO1996038563A1 (en) 1995-06-02 1996-12-05 Pioneer Hi-Bred International, Inc. HIGH METHIONINE DERIVATIVES OF α-HORDOTHIONIN
BR9609200A (pt) 1995-06-02 1999-05-11 Pioneer Hi Bred Int Derivados de alta treonina de alpha-hordotionina
US5837876A (en) 1995-07-28 1998-11-17 North Carolina State University Root cortex specific gene promoter
US5703049A (en) 1996-02-29 1997-12-30 Pioneer Hi-Bred Int'l, Inc. High methionine derivatives of α-hordothionin for pathogen-control
US5850016A (en) 1996-03-20 1998-12-15 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Alteration of amino acid compositions in seeds
US6072050A (en) 1996-06-11 2000-06-06 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Synthetic promoters
US5981840A (en) 1997-01-24 1999-11-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods for agrobacterium-mediated transformation
CA2306053C (en) 1997-11-18 2003-01-21 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Mobilization of viral genomes from t-dna using site-specific recombination systems
ATE401410T1 (de) 1997-11-18 2008-08-15 Pioneer Hi Bred Int Zusammensetzungen und verfahren für die genetische modifizierung von pflanzen
WO1999025853A1 (en) 1997-11-18 1999-05-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Targeted manipulation of herbicide-resistance genes in plants
AU745960C (en) 1997-11-18 2003-09-18 Pioneer Hi-Bred International, Inc. A novel method for the integration of foreign DNA into eukaryoticgenomes
ATE278782T1 (de) 1998-02-26 2004-10-15 Pioneer Hi Bred Int Konstitutive maispromotoren
ES2252964T3 (es) 1998-08-20 2006-05-16 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Promotores preferidos de semillas.
WO2000012733A1 (en) 1998-08-28 2000-03-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Seed-preferred promoters from end genes
WO2000028058A2 (en) 1998-11-09 2000-05-18 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Transcriptional activator lec1 nucleic acids, polypeptides and their uses
WO2000049035A1 (en) * 1999-02-19 2000-08-24 The General Hospital Corporation Gene silencing
US6683231B2 (en) 2000-06-02 2004-01-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company High level production of p-hydroxybenzoic acid in green plants
AU2007286176B2 (en) 2006-08-11 2012-10-11 Monsanto Technology Llc Production of high tryptophan maize by chloroplast targeted expression of anthranilate synthase
CA2672083A1 (en) * 2006-12-12 2008-06-19 Basf Plant Science Gmbh Pathogen inducible plant trehalose-6-phophate phophatase gene promoters and regulatory elements
ITMI20071291A1 (it) * 2007-06-28 2008-12-29 Univ Degli Studi Milano Sistema di contenimento transgenico attraverso l'inibizione recuperabile della germinazione in semi transgenici.
US8115055B2 (en) 2007-12-18 2012-02-14 E.I. Du Pont De Nemours And Company Down-regulation of gene expression using artificial microRNAs
US8937217B2 (en) 2007-12-18 2015-01-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Down-regulation of gene expression using artificial microRNAs
GB0816778D0 (en) * 2008-09-12 2008-10-22 Isis Innovation Gene silencing
WO2010042575A1 (en) * 2008-10-08 2010-04-15 Monsanto Technology Llc Transgenic plants with enhanced agronomic traits

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013063487A1 (en) 2013-05-02
IN2014DN02042A (ru) 2015-05-15
CA2850390A1 (en) 2013-05-02
EP2771467A1 (en) 2014-09-03
CN103890179A (zh) 2014-06-25
ZA201401942B (en) 2015-06-24
BR112014009954A2 (pt) 2017-12-05
MX2014004958A (es) 2014-10-17
US20130111634A1 (en) 2013-05-02
AR088562A1 (es) 2014-06-18
AU2012328502A1 (en) 2014-04-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2010014857A3 (en) Chromosome therapy
WO2008140615A3 (en) Modified messenger rna stabilizing sequences for expressing genes in bacterial cells
RU2016111632A (ru) Конструкты для экспрессии трансгенов с использованием регуляторных элементов из генов убиквитина проса
WO2011161460A3 (en) Rna molecules and uses thereof
RU2013126413A (ru) Понижающая регуляция экспрессии гена с помощью искусственных микрорнк
BRPI0819526B8 (pt) Sequência de ácido nucleico de precursor de mirna artificial, construção recombinante e método para reduzir a expressão de uma sequência alvo
NZ593618A (en) Gnaq targeted dsrna compositions and methods for inhibiting expression
AR048024A1 (es) Plantas con actividad aumentada de distintas enzimas fosforilantes del almidon
RU2008137102A (ru) Патоген-индуцируемый синтетический промотор
NZ609903A (en) Expression vector for high level expression of recombinant proteins
WO2012046085A3 (en) Methods of inducing insulin production
WO2008087642A3 (en) Nucleic acid constructs and methods for specific silencing of h19
WO2009036933A3 (de) Herabregulation der genexpression mittels nukleinsäure-beladener virusähnlicher partikel
NZ700902A (en) Lowering saturated fatty acid content of plant seeds
Szweykowska-Kulinska et al. The crosstalk between plant microRNA biogenesis factors and the spliceosome
WO2012078949A3 (en) Methods and compositions using small interfering rna (sirna) for nematode control in plants
GB2458419A (en) Vector for expressing NC protein of HIV and method for producing NC protein using the same
RU2014121387A (ru) Способы и композиции для сайленсинга генов с помощью искусственных микрорнк
RU2013154399A (ru) Способы и композиции для сайленсинга семейств генов с применением искусственных микрорнк
ES2651911T3 (es) Métodos mejorados de silenciamiento génico
RU2016118631A (ru) Регуляторные элементы zea mays и их применения
UA109141C2 (uk) Трансгенна рослина зі збільшеним рівнем рослинного крохмалю
RU2016118440A (ru) Регуляторные элементы zea mays и их применения
UA114603C2 (uk) Конструкція для сайленсингу гена p0 та її застосування
MX2012002113A (es) Expresion funcional del transportador de nitrato de levadura entremezclado (ynti) en el maiz para mejorar la captacion de nitrato bajo ambiente de bajo contenido de nitrato.

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170403