RU2014117161A - Композиции и способы испытаний на токсикогенность - Google Patents
Композиции и способы испытаний на токсикогенность Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014117161A RU2014117161A RU2014117161/10A RU2014117161A RU2014117161A RU 2014117161 A RU2014117161 A RU 2014117161A RU 2014117161/10 A RU2014117161/10 A RU 2014117161/10A RU 2014117161 A RU2014117161 A RU 2014117161A RU 2014117161 A RU2014117161 A RU 2014117161A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bont
- analysis
- contacting
- group
- hips
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
- G01N33/5073—Stem cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
- C12Q1/37—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase involving peptidase or proteinase
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/195—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria
- G01N2333/33—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria from Clostridium (G)
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
1. Способ анализа нейротоксина Clostridium botulinum (BoNT) на активность, включающий:а) контактирование нервной клетки, происходящей от индуцированной полипотентной стволовой клетки (hiPS) человека, с композицией, включающей BoNT; иb) анализ указанного BoNT на биологическую активность.2. Способ по п. 1, в котором указанный BoNT обладает серотипом, выбранным из группы, состоящей из A, B, C, E и модифицированных вариантов указанных BoNT.3. Способ по п. 1, в котором указанную биологическую активность выбирают из группы, состоящей из расщепления SNAP-25, расщепления VAMP2 и высвобождения нейромедиатора.4. Способ по п. 1, в котором указанный анализ является качественным.5. Способ по п. 1, в котором указанный анализ является количественным.6. Способ по п. 1, в котором указанный BoNT является очищенным.7. Способ по п. 1, в котором указанный BoNT не находится в комплексе.8. Способ по п. 1, в котором указанный BoNT находится в комплексе.9. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию контактирования указанного BoNT с пробным веществом перед контактированием с указанными нервными клетками, происходящимиот hiPS.10. Способ по п. 9, в котором указанное пробное вещество представляет собой антитело.11. Способ по п. 10, в котором указанное антитело представляет собой нейтрализующее антитело.12. Способ по п. 11, в котором указанное нейтрализующее антитело находится в образце, выбранном из группы, состоящей из очищенных антител, сыворотки и антитоксинов.13. Способ анализа нейротоксина Clostridium botulinum (BoNT) на активность, включающий:а) контактирование нервной клетки, происходящей от индуцированной полипотентной стволовой клетки (hiPS) человека, с композицией, включающей i) BoNT; и ii) нейтрализующее антите
Claims (23)
1. Способ анализа нейротоксина Clostridium botulinum (BoNT) на активность, включающий:
а) контактирование нервной клетки, происходящей от индуцированной полипотентной стволовой клетки (hiPS) человека, с композицией, включающей BoNT; и
b) анализ указанного BoNT на биологическую активность.
2. Способ по п. 1, в котором указанный BoNT обладает серотипом, выбранным из группы, состоящей из A, B, C, E и модифицированных вариантов указанных BoNT.
3. Способ по п. 1, в котором указанную биологическую активность выбирают из группы, состоящей из расщепления SNAP-25, расщепления VAMP2 и высвобождения нейромедиатора.
4. Способ по п. 1, в котором указанный анализ является качественным.
5. Способ по п. 1, в котором указанный анализ является количественным.
6. Способ по п. 1, в котором указанный BoNT является очищенным.
7. Способ по п. 1, в котором указанный BoNT не находится в комплексе.
8. Способ по п. 1, в котором указанный BoNT находится в комплексе.
9. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию контактирования указанного BoNT с пробным веществом перед контактированием с указанными нервными клетками, происходящими
от hiPS.
10. Способ по п. 9, в котором указанное пробное вещество представляет собой антитело.
11. Способ по п. 10, в котором указанное антитело представляет собой нейтрализующее антитело.
12. Способ по п. 11, в котором указанное нейтрализующее антитело находится в образце, выбранном из группы, состоящей из очищенных антител, сыворотки и антитоксинов.
13. Способ анализа нейротоксина Clostridium botulinum (BoNT) на активность, включающий:
а) контактирование нервной клетки, происходящей от индуцированной полипотентной стволовой клетки (hiPS) человека, с композицией, включающей i) BoNT; и ii) нейтрализующее антитело; и
b) анализ указанного BoNT на биологическую активность.
14. Способ по п. 13, в котором указанный BoNT обладает серотипом, выбранным из группы, состоящей из A, B, C, E и модифицированных вариантов указанных BoNT.
15. Способ по п. 13, в котором указанную биологическую активность выбирают из группы, состоящей из расщепления SNAP-25, расщепления VAMP2 и высвобождения нейромедиатора.
16. Способ по п. 13, в котором указанный анализ является качественным.
17. Способ по п. 13, в котором указанный анализ является количественным.
18. Способ по п. 13, в котором указанный BoNT является очищенным.
19. Способ по п. 13, в котором указанный BoNT не находится в комплексе.
20. Способ по п. 13, в котором указанный BoNT находится в комплексе.
21. Способ по п. 13, в котором указанное нейтрализующее антитело находится в образце, выбранном из группы, состоящей из очищенных антител, сыворотки и антитоксинов.
22. Способ определения количества биологически активного BoNT в препарате, включающем биологически активный BoNT, при этом указанный способ включает стадии:
(а) контактирования нервной клетки, происходящей от клетки hiPS, с образцом препарата, включающим биологически активный BoNT; и
(b) определения количества биологически активного BoNT, присутствующего в препарате, путем анализа образца на биологическую активность BoNT.
23. Применение нервной клетки, происходящей от индуцированной полипотентной стволовой клетки (hiPS) человека, для анализа BoNT на активность.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161540693P | 2011-09-29 | 2011-09-29 | |
| US61/540,693 | 2011-09-29 | ||
| PCT/US2012/057825 WO2013049508A1 (en) | 2011-09-29 | 2012-09-28 | Compositions and methods for toxigenicity testing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014117161A true RU2014117161A (ru) | 2015-11-10 |
| RU2616281C2 RU2616281C2 (ru) | 2017-04-13 |
Family
ID=47996425
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014117161A RU2616281C2 (ru) | 2011-09-29 | 2012-09-28 | Композиции и способы испытаний на токсикогенность |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9217172B2 (ru) |
| EP (1) | EP2761065B1 (ru) |
| JP (1) | JP5877617B2 (ru) |
| KR (1) | KR101640694B1 (ru) |
| CN (1) | CN103958747B (ru) |
| AU (1) | AU2012315783B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014007717B1 (ru) |
| CA (1) | CA2850531C (ru) |
| ES (1) | ES2653249T3 (ru) |
| HK (1) | HK1199911A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20171937T1 (ru) |
| HU (1) | HUE037509T2 (ru) |
| IL (1) | IL231768B (ru) |
| LT (1) | LT2761065T (ru) |
| MX (1) | MX348188B (ru) |
| PL (1) | PL2761065T3 (ru) |
| RU (1) | RU2616281C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201401007SA (ru) |
| SI (1) | SI2761065T1 (ru) |
| WO (1) | WO2013049508A1 (ru) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105339790B (zh) | 2013-06-28 | 2018-04-17 | 莫茨制药有限及两合公司 | 用于确定神经毒素多肽在细胞中的生物活性的工具和方法 |
| WO2015021433A1 (en) | 2013-08-09 | 2015-02-12 | Biomadison, Inc. | Botulinum toxin assay with improved sensitivity |
| PL2952205T3 (pl) | 2014-06-06 | 2018-01-31 | Kleiner Fisman Galit | Toksyna botulinowa do zastosowania do leczenia paratonii |
| SG11201705019PA (en) | 2014-12-23 | 2017-07-28 | Merz Pharma Gmbh & Co Kgaa | Botulinum toxin prefilled container |
| WO2017063743A1 (en) | 2015-10-14 | 2017-04-20 | Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa | Improvements to ultrasound-based therapy of photoaged tissue |
| CA3010146A1 (en) | 2016-03-02 | 2017-09-08 | Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa | Composition comprising botulinum toxin |
| KR102423739B1 (ko) | 2016-05-27 | 2022-07-21 | 입센 바이오팜 리미티드 | 트립토판 또는 타이로신으로 안정화된 액체 신경독 제형 |
| TWI737742B (zh) | 2016-06-22 | 2021-09-01 | 德商梅茲製藥有限兩合公司 | 肉毒桿菌毒素的預填充式注射器系統、具有其之套組以及其之使用 |
| EP3290437A1 (en) | 2016-08-31 | 2018-03-07 | Merz Pharma GmbH & Co. KGaA | Novel recombinant clostridial neurotoxins with decreased duration of effect |
| EP3312290A1 (en) * | 2016-10-18 | 2018-04-25 | Ipsen Biopharm Limited | Cellular vamp cleavage assay |
| EP3312193A1 (en) | 2016-10-19 | 2018-04-25 | Merz Pharma GmbH & Co. KGaA | Novel recombinant botulinum neurotoxins with accelerated onset of effect |
| US10751394B2 (en) * | 2016-10-25 | 2020-08-25 | Cellsnap Llc | Neurotoxins and uses thereof |
| EP3333179A1 (en) | 2016-12-07 | 2018-06-13 | Merz Pharma GmbH & Co. KGaA | Novel recombinant botulinum toxin with accelarated onset of effect |
| EP3335719A1 (en) | 2016-12-14 | 2018-06-20 | Merz Pharma GmbH & Co. KGaA | Novel recombinant botulinum neurotoxins with a stabilized light chain |
| KR20190126794A (ko) | 2017-03-24 | 2019-11-12 | 메르츠 파마 게엠베하 운트 코. 카가아 | 타액과다증의 치료에서의 보툴리늄 신경독소의 개선된 용도 |
| US11952601B2 (en) | 2017-06-20 | 2024-04-09 | Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa | Recombinant botulinum toxin with increased duration of effect |
| EP3649143B1 (en) | 2017-07-06 | 2022-08-31 | Merz Pharma GmbH & Co. KGaA | Novel recombinant botulinum neurotoxins with increased duration of effect |
| EP3700919A1 (en) | 2017-10-26 | 2020-09-02 | Merz Pharma GmbH & Co. KGaA | Novel recombinant botulinum neurotoxins with increased duration of effect |
| US20200354706A1 (en) | 2017-11-22 | 2020-11-12 | Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa | Novel recombinant botulinum toxin with increased duration of effect |
| WO2020070017A1 (en) | 2018-10-02 | 2020-04-09 | Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa | Novel uses of botulinum neurotoxin for treating lipoedema |
| EP3863589A1 (en) | 2018-10-08 | 2021-08-18 | Merz Pharma GmbH & Co. KGaA | Neurotoxin prefilled vial |
| WO2020169578A1 (en) | 2019-02-21 | 2020-08-27 | Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa | Novel uses of botulinum neurotoxin for the treatment of tremor |
| KR102297991B1 (ko) * | 2019-10-11 | 2021-09-07 | 주식회사 하울바이오 | SNARE 복합체를 억제하는 항-Syntaxin 1A 항체 및 이의 용도 |
| BR112022023413A2 (pt) | 2020-06-05 | 2022-12-20 | Merz Pharma Gmbh & Co Kgaa | Tratamento de rugas faciais com toxina botulínica de alta dose e baixo volume |
| CN113774023B (zh) * | 2021-09-28 | 2022-11-25 | 中国食品药品检定研究院 | 人诱导多能干细胞诱导分化神经细胞评价模型的构建及其评价药物神经毒性的用途 |
| TW202333767A (zh) | 2022-01-14 | 2023-09-01 | 英商益普生生物製藥有限公司 | 中度至極重度眉間紋及眼角外紋之治療 |
| WO2023156389A1 (en) | 2022-02-15 | 2023-08-24 | Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa | Liquid botulinum toxin formulation and use thereof |
| AR128515A1 (es) | 2022-02-15 | 2024-05-15 | Merz Pharma Gmbh & Co Kgaa | Formulación de toxina botulínica líquida y su uso |
| TW202400122A (zh) | 2022-02-28 | 2024-01-01 | 德商梅茲製藥有限兩合公司 | 肉毒桿菌毒素用於降低皮膚毛孔尺寸及／或皮脂產生之用途、以及降低皮膚毛孔尺寸及／或皮脂產生的方法 |
| WO2024115413A1 (en) | 2022-11-28 | 2024-06-06 | Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa | High concentration botulinum toxin treatment for neck rejuvenation |
| WO2024115412A1 (en) | 2022-11-28 | 2024-06-06 | Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa | Botulinum toxin injection in platysma for lower face and neck rejuvenation |
| WO2024126649A1 (en) | 2022-12-15 | 2024-06-20 | Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa | Injectable gel comprising botulinum toxin and uses thereof |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9411138D0 (en) | 1994-06-03 | 1994-07-27 | Microbiological Res Authority | Toxin assay |
| EP1595951A1 (en) * | 1997-07-21 | 2005-11-16 | Arpi Matossian-Rogers | Diagnosis and treatment of diseases using peptides which are bound by specific anti-anti-t-cell receptor vbeta antibodies |
| US7115399B2 (en) | 2001-07-31 | 2006-10-03 | Allergan, Inc. | Pinna reflex assay |
| US6984375B2 (en) | 2001-08-03 | 2006-01-10 | Allergan, Inc. | Nuclei density and nuclei area methods for determining effects of a botulinum toxin on muscles |
| US7332567B2 (en) | 2001-08-28 | 2008-02-19 | Allergan, Inc. | Fret protease assays for clostridial toxins |
| GB2398636A (en) | 2003-02-21 | 2004-08-25 | Ipsen Ltd | Method for determining the quantity of pre-synaptic neuromuscular blocking substance contained in a sample |
| US8137924B2 (en) | 2003-12-19 | 2012-03-20 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method and compositions for detecting botulinum neurotoxin |
| WO2005082096A2 (en) * | 2004-02-24 | 2005-09-09 | Allergan, Inc. | Botulinum toxin screening assays |
| GB2416849A (en) | 2004-08-04 | 2006-02-08 | Ipsen Ltd | Method for determining the quantity of a pre-synaptic neuromuscular blocking substance in a sample |
| DE102005019302A1 (de) * | 2005-04-26 | 2006-11-16 | Toxogen Gmbh | Carrier zum Targeting von Nervenzellen |
| CA2610103A1 (en) | 2005-09-19 | 2007-03-19 | Allergan, Inc. | Clostridial toxin activatable clostridial toxins |
| US8949033B2 (en) | 2006-04-28 | 2015-02-03 | The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute | Method for quantification of neurotoxin |
| US8067192B2 (en) * | 2007-06-05 | 2011-11-29 | City Of Hope | Methods for detection of botulinum neurotoxin |
| CA2708780A1 (en) * | 2007-12-11 | 2009-06-18 | Research Development Foundation | Small molecules for neuronal differentiation of embryonic stem cells |
| WO2009098698A2 (en) * | 2008-02-07 | 2009-08-13 | Shahar Cohen | Compartmental extract compositions for tissue engineering |
| ES2524312T3 (es) | 2008-03-14 | 2014-12-05 | Allergan, Inc. | Ensayos de actividad de serotipo A de toxina botulínica de base inmunológica |
| WO2010008486A2 (en) * | 2008-06-24 | 2010-01-21 | Parkinsons Institute | Pluripotent cell lines and methods of use thereof |
| EP2191847A1 (en) * | 2008-11-19 | 2010-06-02 | Merz Pharma GmbH & Co.KGaA | Method for preparing compositions comprising a protein, water and glycerol |
| EP2398897B1 (en) * | 2009-02-20 | 2017-06-28 | Cellular Dynamics International, Inc. | Methods and compositions for the differentiation of stem cells |
| CA2753679C (en) * | 2009-02-27 | 2021-03-02 | Cellular Dynamics International, Inc. | Differentiation of pluripotent cells |
| KR102017327B1 (ko) | 2009-03-13 | 2019-09-03 | 알러간, 인코포레이티드 | 면역 기반 보툴리눔 독소 혈청형 ａ 활성 검정에 유용한 세포 |
| EP2470664A4 (en) * | 2009-08-27 | 2013-01-16 | Synaptic Res Llc | NEW PROTEIN RELEASE SYSTEM FOR GENERATING INDUCED PLURIPOTENTAL STEM CELLS OR TISSUE-SPECIFIC CELLS |
| US9506114B2 (en) | 2009-08-28 | 2016-11-29 | Cellular Dynamics International, Inc. | Identifying genetic variation in affected tissues |
| JP5898086B2 (ja) | 2009-11-04 | 2016-04-06 | セルラー ダイナミクス インターナショナル， インコーポレイテッド | 化学物質を用いるエピソームリプログラミング |
| US9096886B2 (en) | 2011-03-11 | 2015-08-04 | Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa | Method for the determination of botulinum neurotoxin biological activity |
| WO2012135621A2 (en) | 2011-03-30 | 2012-10-04 | Cellular Dynamics International. Inc | Priming of pluripotent stem cells for neural differentiation |
| WO2013102088A2 (en) * | 2011-12-31 | 2013-07-04 | Allergan, Inc. | Highly Sensitive Cell-Based Assay to Detect the Presence of Active Botulinum Neurotoxin Serotype-A |
| JP2015509372A (ja) * | 2012-03-07 | 2015-03-30 | メルツ ファルマ ゲーエムベーハー ウント コンパニー カーゲーアーアー | 修飾ルシフェラーゼに基づいて神経毒活性を測定するための手段および方法 |
| US8778623B2 (en) * | 2012-09-14 | 2014-07-15 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Compositions and methods of using differentiated cells sensitized to botulinum neurotoxin |
| US9102901B2 (en) * | 2012-12-20 | 2015-08-11 | Rohm And Haas Electronic Materials Llc | Methods and compositions for removal of metal hardmasks |
-
2012
- 2012-09-28 RU RU2014117161A patent/RU2616281C2/ru active
- 2012-09-28 MX MX2014003874A patent/MX348188B/es active IP Right Grant
- 2012-09-28 BR BR112014007717-7A patent/BR112014007717B1/pt active IP Right Grant
- 2012-09-28 PL PL12835606T patent/PL2761065T3/pl unknown
- 2012-09-28 KR KR1020147011026A patent/KR101640694B1/ko active IP Right Grant
- 2012-09-28 JP JP2014533369A patent/JP5877617B2/ja active Active
- 2012-09-28 SG SG11201401007SA patent/SG11201401007SA/en unknown
- 2012-09-28 CN CN201280053513.8A patent/CN103958747B/zh active Active
- 2012-09-28 ES ES12835606.0T patent/ES2653249T3/es active Active
- 2012-09-28 EP EP12835606.0A patent/EP2761065B1/en active Active
- 2012-09-28 US US14/347,074 patent/US9217172B2/en active Active
- 2012-09-28 AU AU2012315783A patent/AU2012315783B2/en active Active
- 2012-09-28 HU HUE12835606A patent/HUE037509T2/hu unknown
- 2012-09-28 CA CA2850531A patent/CA2850531C/en active Active
- 2012-09-28 LT LTEP12835606.0T patent/LT2761065T/lt unknown
- 2012-09-28 SI SI201231169T patent/SI2761065T1/en unknown
- 2012-09-28 WO PCT/US2012/057825 patent/WO2013049508A1/en active Application Filing
-
2014
- 2014-03-27 IL IL231768A patent/IL231768B/en active IP Right Grant
-
2015
- 2015-01-09 HK HK15100273.1A patent/HK1199911A1/xx unknown
-
2017
- 2017-12-14 HR HRP20171937TT patent/HRP20171937T1/hr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2761065B1 (en) | 2017-12-06 |
| RU2616281C2 (ru) | 2017-04-13 |
| SG11201401007SA (en) | 2014-04-28 |
| EP2761065A4 (en) | 2015-05-06 |
| IL231768A0 (en) | 2014-05-28 |
| PL2761065T3 (pl) | 2018-02-28 |
| CN103958747B (zh) | 2017-03-01 |
| BR112014007717B1 (pt) | 2021-07-20 |
| HUE037509T2 (hu) | 2018-09-28 |
| KR101640694B1 (ko) | 2016-07-18 |
| LT2761065T (lt) | 2018-01-10 |
| MX2014003874A (es) | 2014-08-18 |
| US9217172B2 (en) | 2015-12-22 |
| WO2013049508A1 (en) | 2013-04-04 |
| CA2850531C (en) | 2016-06-07 |
| KR20140086981A (ko) | 2014-07-08 |
| CN103958747A (zh) | 2014-07-30 |
| HK1199911A1 (en) | 2015-07-24 |
| EP2761065A1 (en) | 2014-08-06 |
| MX348188B (es) | 2017-06-01 |
| HRP20171937T1 (hr) | 2018-02-09 |
| US20140234857A1 (en) | 2014-08-21 |
| SI2761065T1 (en) | 2018-02-28 |
| IL231768B (en) | 2019-06-30 |
| ES2653249T3 (es) | 2018-02-06 |
| CA2850531A1 (en) | 2013-04-04 |
| AU2012315783B2 (en) | 2015-08-20 |
| AU2012315783A1 (en) | 2014-04-17 |
| JP2014528724A (ja) | 2014-10-30 |
| BR112014007717A2 (pt) | 2017-04-25 |
| JP5877617B2 (ja) | 2016-03-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014117161A (ru) | Композиции и способы испытаний на токсикогенность | |
| TWI632369B (zh) | 用於測定細胞中神經毒素多肽之生物活性的工具及方法 | |
| Mani et al. | Laboratory diagnosis of human rabies: recent advances | |
| US11874273B2 (en) | Means and methods for the determination of the biological activity of BoNT/E in cells | |
| RU2684404C2 (ru) | Способы повышения специфического захвата ботулиновых нейротоксинов клетками | |
| Stanton et al. | Acute phase protein expression during elephant endotheliotropic herpesvirus-1 viremia in Asian elephants (Elephas maximus) | |
| Wang et al. | A two-stage multiplex method for quantitative analysis of botulinum neurotoxins type A, B, E, and F by MALDI-TOF mass spectrometry | |
| BR112012026219A2 (pt) | método diagnósticos para glaucoma | |
| HK1126274A1 (en) | T cell assays t | |
| Kiris et al. | Recent developments in cell-based assays and stem cell technologies for botulinum neurotoxin research and drug discovery | |
| CN110358866A (zh) | 新型鹅星状病毒SYBR Green染料法荧光定量PCR检测试剂盒 | |
| RU2011140006A (ru) | Способ детекции вещества в биологическом образце | |
| CN101539579A (zh) | 糖尿病自身抗体谱免疫印迹试剂盒 | |
| Dyer et al. | Evaluation of an indirect rapid immunohistochemistry test for the differentiation of rabies virus variants | |
| Heymann et al. | Surveillance in eradication and elimination of infectious diseases: a progression through the years | |
| CN102827933B (zh) | 一种定性检测松材线虫的试剂盒及其检测方法 | |
| CN103454416B (zh) | 影响精子功能的唾液酸酶检测方法 | |
| Chinchuluun et al. | A survey of seropositivity to antigen B, an immunodiagnostic antigen for human cystic echinococcosis, in domestic animals in Mongolia | |
| Scicluna et al. | Validation of an indirect ELISA employing a chimeric recombinant gag and env peptide for the serological diagnosis of equine infectious anemia | |
| CN103060428A (zh) | 一种用于职业潜质评估的飞行质谱生物芯片及其检测方法 | |
| Gada et al. | Potential of inner cell mass outgrowth and amino acid turnover as markers of quality in the in vitro fertilization laboratory | |
| RU2014110231A (ru) | Мембранный белок микровезикул и его применение | |
| Bettini et al. | A combined fine needle aspiration and spectral flow cytometry approach to assess human germinal center responses to SARS-CoV-2 vaccination | |
| Sesardic et al. | Alternatives to the LD50 assay for botulinum toxin potency testing: Strategies and progress towards refinement, reduction and replacement | |
| Kumar et al. | Standardization and validation of Vero cell assay for potency estimation of diphtheria antitoxin serum |