RU2014108878A - Лечение заболевания периферических сосудов при помощи клеток, полученных из ткани пуповины - Google Patents
Лечение заболевания периферических сосудов при помощи клеток, полученных из ткани пуповины Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014108878A RU2014108878A RU2014108878/15A RU2014108878A RU2014108878A RU 2014108878 A RU2014108878 A RU 2014108878A RU 2014108878/15 A RU2014108878/15 A RU 2014108878/15A RU 2014108878 A RU2014108878 A RU 2014108878A RU 2014108878 A RU2014108878 A RU 2014108878A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cells
- vascular
- population
- peripheral vascular
- pharmaceutical composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/36—Blood coagulation or fibrinolysis factors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/44—Vessels; Vascular smooth muscle cells; Endothelial cells; Endothelial progenitor cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Neurology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Способ лечения пациента, имеющего заболевание периферических сосудов, включающий введение фармацевтической композиции, содержащей фибриновый клей и выделенную однородную популяцию клеток, полученных из ткани пуповины человека, в количестве, эффективном для лечения заболевания, причем ткань пуповины, по существу, свободна от крови, и причем указанная выделенная однородная популяция клеток способна к самообновлению и размножению в культуре, имеет потенциал для дифференцирования и не экспрессирует CD117 и/или теломеразу.2. Способ по п. 1, в котором выделенная популяция клеток имеет одну или более из следующих характеристик:(a) экспрессирует рецептор окисленных липопротеинов низкой плотности 1, ретикулон, лиганд хемокинового рецептора 3 и/или гранулоцитарный хемотаксический белок;(b) не экспрессирует CD31, CD34 или CD45;(c) экспрессирует, по отношению к фибробластам, мезенхимальным стволовым клеткам или клеткам костного мозга гребня подвздошной кости человека, повышенные уровни интерлейкина-8 или ретикулона 1;(d) имеет потенциал для дифференцирования в клетки по меньшей мере фенотипов клеток скелетных мышц, клеток гладких мышц сосудов, периваскулярных клеток или клеток эндотелия сосудов; и(e) экспрессирует CD10, CD13, CD44, CD73 и CD90.3. Способ по п. 1, в котором заболевание периферических сосудов представляет собой ишемию периферических сосудов.4. Способ по п. 3, в котором фармацевтическую композицию вводят в местах ишемии периферических сосудов.5. Способ по п. 4, в котором фармацевтическую композицию вводят путем внутримышечной инъекции или инъекции в жировые депо в мышцах.6. Способ по п. 1, в котором фармацевтическую композицию ввод�
Claims (44)
1. Способ лечения пациента, имеющего заболевание периферических сосудов, включающий введение фармацевтической композиции, содержащей фибриновый клей и выделенную однородную популяцию клеток, полученных из ткани пуповины человека, в количестве, эффективном для лечения заболевания, причем ткань пуповины, по существу, свободна от крови, и причем указанная выделенная однородная популяция клеток способна к самообновлению и размножению в культуре, имеет потенциал для дифференцирования и не экспрессирует CD117 и/или теломеразу.
2. Способ по п. 1, в котором выделенная популяция клеток имеет одну или более из следующих характеристик:
(a) экспрессирует рецептор окисленных липопротеинов низкой плотности 1, ретикулон, лиганд хемокинового рецептора 3 и/или гранулоцитарный хемотаксический белок;
(b) не экспрессирует CD31, CD34 или CD45;
(c) экспрессирует, по отношению к фибробластам, мезенхимальным стволовым клеткам или клеткам костного мозга гребня подвздошной кости человека, повышенные уровни интерлейкина-8 или ретикулона 1;
(d) имеет потенциал для дифференцирования в клетки по меньшей мере фенотипов клеток скелетных мышц, клеток гладких мышц сосудов, периваскулярных клеток или клеток эндотелия сосудов; и
(e) экспрессирует CD10, CD13, CD44, CD73 и CD90.
3. Способ по п. 1, в котором заболевание периферических сосудов представляет собой ишемию периферических сосудов.
4. Способ по п. 3, в котором фармацевтическую композицию вводят в местах ишемии периферических сосудов.
5. Способ по п. 4, в котором фармацевтическую композицию вводят путем внутримышечной инъекции или инъекции в жировые депо в мышцах.
6. Способ по п. 1, в котором фармацевтическую композицию вводят местно.
7. Способ по п. 1, в котором фармацевтическую композицию вводят путем инъекции, инфузии, имплантации устройства пациенту либо путем имплантации матрицы или каркаса, содержащих фармацевтическую композицию.
8. Способ по п. 1, в котором выделенную популяцию клеток перед введением индуцируют in vitro для дифференцирования по линиям дифференцирования клеток скелетных мышц, клеток мышц сосудов, периваскулярных клеток или клеток эндотелия сосудов.
9. Способ по п. 1, в котором популяцию клеток модифицируют методами генной инженерии для выработки продукта гена, который способствует лечению заболевания периферических сосудов.
10. Способ по п. 1, в котором композиция дополнительно содержит агент, выбранный из группы, состоящей из антитромбогенного агента, иммуносупрессорного агента, иммуномодулирующего агента, проангиогенного агента, антиапоптозного агента и их смесей.
11. Способ по п. 1, в котором композиция дополнительно содержит клетки по меньшей мере одного другого типа.
12. Способ по п. 11, в котором другой тип клеток представляет собой клетки скелетных мышц, клетки-предшественники клеток скелетных мышц, клетки гладких мышц сосудов, клетки-предшественники клеток гладких мышц сосудов, периваскулярные клетки, клетки эндотелия сосудов, клетки-предшественники клеток эндотелия сосудов или другие мультипотентные или плюрипотентные стволовые клетки.
13. Способ по п. 1, в котором фармацевтическая композиция обеспечивает трофический эффект.
14. Способ по п. 13, в котором трофический эффект представляет собой пролиферацию клеток эндотелия сосудов.
15. Способ по п. 1, в котором фармацевтическая композиция индуцирует миграцию клеток эндотелия сосудов и/или клеток-предшественников клеток эндотелия сосудов к местам заболевания периферических сосудов.
16. Способ по п. 1, в котором фармацевтическая композиция индуцирует миграцию клеток гладких мышц сосудов и/или клеток-предшественников клеток гладких мышц сосудов к местам заболевания периферических сосудов.
17. Способ по п. 1, в котором фармацевтическая композиция индуцирует миграцию периваскулярных клеток к местам заболевания периферических сосудов.
18. Способ по п. 1, в котором фибриновый клей содержит фибриноген и тромбин.
19. Способ по п. 18, в котором фибриновый клей содержит от приблизительно 16 до приблизительно 24 МЕ/мл тромбина и от приблизительно 39,3 до приблизительно 60,7 мг/мл фибриногена.
20. Способ лечения пациента, имеющего заболевание периферических сосудов, включающий введение фибринового клея и выделенной однородной популяции клеток, полученных из ткани пуповины человека, в количестве, эффективном для лечения заболевания, причем ткань пуповины, по существу, свободна от крови, и причем указанная выделенная однородная популяция клеток способна к самообновлению и размножению в культуре, имеет потенциал для дифференцирования и не экспрессирует CD117 и/или теломеразу.
21. Способ по п. 20, в котором выделенная популяция клеток имеет одну или более из следующих характеристик:
(a) экспрессирует рецептор окисленных липопротеинов низкой плотности 1, ретикулон, лиганд хемокинового рецептора 3 и/или гранулоцитарный хемотаксический белок;
(b) не экспрессирует CD31, CD34 или CD45;
(c) экспрессирует, по отношению к фибробластам, мезенхимальным стволовым клеткам или клеткам костного мозга гребня подвздошной кости человека, повышенные уровни интерлейкина-8 или ретикулона 1;
(d) имеет потенциал для дифференцирования в клетки по меньшей мере фенотипов клеток скелетных мышц, клеток гладких мышц сосудов, периваскулярных клеток или клеток эндотелия сосудов; и
(e) экспрессирует CD10, CD13, CD44, CD73 и CD90.
22. Способ по п. 20, в котором заболевание периферических сосудов представляет собой ишемию периферических сосудов.
23. Способ по п. 20, в котором клетки и фибриновый клей вводят в местах ишемии периферических сосудов.
24. Способ по п. 20, в котором фибриновый клей и популяцию клеток вводят местно.
25. Способ по п. 20, в котором популяцию клеток и фибриновый клей вводят путем инъекции, инфузии, имплантации устройства пациенту либо путем имплантации матрицы или каркаса, содержащих популяцию клеток.
26. Способ по п. 20, в котором выделенную популяцию клеток перед введением индуцируют in vitro для дифференцирования по линиям дифференцирования клеток скелетных мышц, клеток мышц сосудов, периваскулярных клеток или клеток эндотелия сосудов.
27. Способ по п. 20, в котором популяцию клеток модифицируют методами генной инженерии для выработки продукта гена, который способствует лечению заболевания периферических сосудов.
28. Способ по п. 20, дополнительно включающий введение агента, выбранного из группы, состоящей из антитромбогенного агента, иммуносупрессорного агента, иммуномодулирующего агента, проангиогенного агента, антиапоптозного агента и их смесей.
29. Способ по п. 20, дополнительно включающий введение клеток по меньшей мере одного другого типа.
30. Способ по п. 29, в котором другой тип клеток представляет собой клетки скелетных мышц, клетки-предшественники клеток скелетных мышц, клетки гладких мышц сосудов, клетки-предшественники клеток гладких мышц сосудов, периваскулярные клетки, клетки эндотелия сосудов, клетки-предшественники клеток эндотелия сосудов или другие мультипотентные или плюрипотентные стволовые клетки.
31. Способ по п. 20, в котором популяция клеток обеспечивает трофический эффект.
32. Способ по п. 30, в котором трофический эффект представляет собой пролиферацию клеток эндотелия сосудов.
33. Способ по п. 20, в котором популяция клеток индуцирует миграцию клеток эндотелия сосудов и/или клеток-предшественников клеток эндотелия сосудов к местам заболевания периферических сосудов.
34. Способ по п. 20, в котором популяция клеток индуцирует миграцию клеток гладких мышц сосудов и/или клеток-предшественников клеток гладких мышц сосудов к местам заболевания периферических сосудов.
35. Способ по п. 20, в котором популяция клеток индуцирует миграцию периваскулярных клеток к местам заболевания периферических сосудов.
36. Способ по п. 20, в котором фибриновый клей содержит фибриноген и тромбин.
37. Способ по п. 36, в котором фибриновый клей содержит от приблизительно 16 до приблизительно 24 МЕ/мл тромбина и от приблизительно 39,3 до приблизительно 60,7 мг/мл фибриногена.
38. Способ по п. 20, в котором фибриновый клей вводят одновременно либо до, либо после введения выделенной однородной популяции клеток, полученных из ткани пуповины человека.
39. Набор для лечения пациента с заболеванием периферических сосудов, содержащий фибриноген, тромбин и выделенную однородную популяцию клеток, полученных из ткани пуповины человека, в количестве, эффективном для лечения такого заболевания, причем ткань пуповины, по существу, свободна от крови, и причем указанная выделенная однородная популяция клеток способна к самообновлению и размножению в культуре, имеет потенциал для дифференцирования и не экспрессирует CD117 и/или теломеразу.
40. Набор по п. 39, дополнительно содержащий инструкцию по применению.
41. Набор по п. 39, в котором фибриноген и выделенная однородная популяция клеток присутствуют в композиции.
42. Набор по п. 40, в котором тромбин добавляют к композиции непосредственно перед применением.
43. Набор по п. 39, содержащий от приблизительно 16 до приблизительно 24 МЕ/мл тромбина и от приблизительно 39,3 до приблизительно 60,7 мг/мл фибриногена.
44. Набор по п. 39, в котором выделенная популяция клеток имеет одну или более из следующих характеристик:
(a) экспрессирует рецептор окисленных липопротеинов низкой плотности 1, ретикулон, лиганд хемокинового рецептора 3 и/или гранулоцитарный хемотаксический белок;
(b) не экспрессирует CD31, CD34 или CD45;
(c) экспрессирует, по отношению к фибробластам, мезенхимальным стволовым клеткам или клеткам костного мозга гребня подвздошной кости человека, повышенные уровни интерлейкина-8 или ретикулона 1;
(d) имеет потенциал для дифференцирования в клетки по меньшей мере фенотипов клеток скелетных мышц, клеток гладких мышц сосудов, периваскулярных клеток или клеток эндотелия сосудов; и
(e) экспрессирует CD10, CD13, CD44, CD73 и CD90.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/US2011/047264 WO2013022447A1 (en) | 2011-08-10 | 2011-08-10 | Treatment of peripheral vascular disease using umbilical cord tissue-derived cells |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014108878A true RU2014108878A (ru) | 2015-09-20 |
| RU2576836C2 RU2576836C2 (ru) | 2016-03-10 |
Family
ID=44511583
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014108878/15A RU2576836C2 (ru) | 2011-08-10 | 2011-08-10 | Лечение заболевания периферических сосудов при помощи клеток, полученных из ткани пуповины |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2741755B1 (ru) |
| JP (1) | JP5937210B2 (ru) |
| KR (1) | KR101851925B1 (ru) |
| CN (1) | CN103889433B (ru) |
| AU (1) | AU2011374879C1 (ru) |
| BR (1) | BR112014003071A2 (ru) |
| CA (1) | CA2844619C (ru) |
| ES (1) | ES2661587T3 (ru) |
| HK (1) | HK1198928A1 (ru) |
| MX (1) | MX362098B (ru) |
| PL (1) | PL2741755T3 (ru) |
| RU (1) | RU2576836C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013022447A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201401706B (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9125906B2 (en) | 2005-12-28 | 2015-09-08 | DePuy Synthes Products, Inc. | Treatment of peripheral vascular disease using umbilical cord tissue-derived cells |
| KR101495281B1 (ko) | 2014-01-10 | 2015-02-24 | (주)안트로젠 | 피부 재생 또는 상처 치유를 위한 중간엽 줄기세포-하이드로겔-생분해성 또는 중간엽 줄기세포-하이드로겔-비분해성 지지체 조성물 |
| TW201613621A (en) * | 2014-10-14 | 2016-04-16 | Bionet Corp | Composition for promoting growth of dermal papilla cells, pharmaceutical composition, and preparation method thereof |
| TW201613622A (en) * | 2014-10-14 | 2016-04-16 | Bionet Corp | Composition for skincare and pharmaceutical composition and preparation method thereof |
| CN104928235A (zh) * | 2015-07-10 | 2015-09-23 | 奥思达干细胞有限公司 | 基于干细胞的组合物及其在制备用于冠心病的制剂中的应用 |
| RU2649498C1 (ru) * | 2017-02-07 | 2018-04-03 | ООО "Центр по развитию и применению традиционной китайской медицины" | Способ лечения ишемической ангиопатии сосудов нижних конечностей |
| KR20200065892A (ko) * | 2018-11-30 | 2020-06-09 | 오가노이드사이언스 주식회사 | 오가노이드의 생체 이식용 조성물 |
| CN110178792B (zh) * | 2019-05-07 | 2021-11-16 | 哈尔滨医科大学 | 一种动脉粥样硬化易损斑块小鼠模型的构建方法 |
| WO2020262916A1 (ko) * | 2019-06-24 | 2020-12-30 | (주)메디노 | 말초 동맥 질환의 치료용 조성물 |
| CN113652397A (zh) * | 2020-05-12 | 2021-11-16 | 辽宁医学诊疗科技研发中心有限公司 | 一种无动物源性脐带间充质干细胞的培养方法 |
| CN114657121B (zh) * | 2022-03-23 | 2023-07-25 | 新乡医学院 | LOX1基因作为流体剪切力作用下BMSCs成骨分化促进剂的应用 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5670483A (en) | 1992-12-28 | 1997-09-23 | Massachusetts Insititute Of Technology | Stable macroscopic membranes formed by self-assembly of amphiphilic peptides and uses therefor |
| US5955343A (en) | 1992-12-28 | 1999-09-21 | Massachusetts Institute Of Technology | Stable macroscopic membranes formed by self-assembly of amphiphilic peptides and uses therefor |
| US6309853B1 (en) | 1994-08-17 | 2001-10-30 | The Rockfeller University | Modulators of body weight, corresponding nucleic acids and proteins, and diagnostic and therapeutic uses thereof |
| KR100696407B1 (ko) | 1999-04-16 | 2007-03-19 | 더블유엠. 마쉬 라이스 유니버시티 | 폴리(프로필렌 푸마레이트)-디아크릴레이트 마크로머와가교결합된 생분해성 폴리(프로필렌 푸마레이트) 네트워크 |
| US6355699B1 (en) | 1999-06-30 | 2002-03-12 | Ethicon, Inc. | Process for manufacturing biomedical foams |
| ATE419333T1 (de) | 2001-02-06 | 2009-01-15 | Massachusetts Inst Technology | Peptidgerüstverkapselung von gewebszellen und verwendungen davon |
| US7449180B2 (en) | 2001-02-06 | 2008-11-11 | John Kisiday | Macroscopic scaffold containing amphiphilic peptides encapsulating cells |
| US7560276B2 (en) | 2003-06-27 | 2009-07-14 | Ethicon, Incorporated | Soft tissue repair and regeneration using postpartum-derived cells |
| WO2004111207A1 (en) * | 2003-06-09 | 2004-12-23 | Centelion | Multicellular in vitro model of angiogenesis and methods for using the same |
| AU2006330409B2 (en) * | 2005-12-28 | 2012-07-19 | Ethicon, Incorporated | Treatment of peripheral vascular disease using postpartum-derived cells |
| TW200817019A (en) | 2006-07-10 | 2008-04-16 | Univ Columbia | De novo formation and regeneration of vascularized tissue from tissue progenitor cells and vascular progenitor cells |
| CN101534747A (zh) * | 2006-07-10 | 2009-09-16 | 哥伦比亚大学 | 从组织祖细胞和血管祖细胞从头形成和再生血管化组织 |
| US20100028311A1 (en) * | 2008-07-09 | 2010-02-04 | Baxter International Inc. | Using of scaffold comprising fibrin for delivery of stem cells |
| CN102481321B (zh) * | 2008-12-19 | 2017-12-19 | 德普伊新特斯产品公司 | 用于治疗神经病性疼痛和痉挛状态的脐带组织来源的细胞 |
| EP2411504B1 (en) * | 2009-03-26 | 2017-05-10 | DePuy Synthes Products, Inc. | Human umbilical cord tissue cells as therapy for alzheimer's disease |
-
2011
- 2011-08-10 AU AU2011374879A patent/AU2011374879C1/en not_active Ceased
- 2011-08-10 BR BR112014003071A patent/BR112014003071A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-08-10 CN CN201180074075.9A patent/CN103889433B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-08-10 JP JP2014524988A patent/JP5937210B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-08-10 PL PL11748836T patent/PL2741755T3/pl unknown
- 2011-08-10 CA CA2844619A patent/CA2844619C/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-08-10 KR KR1020147006120A patent/KR101851925B1/ko active IP Right Grant
- 2011-08-10 ES ES11748836.1T patent/ES2661587T3/es active Active
- 2011-08-10 MX MX2014001580A patent/MX362098B/es active IP Right Grant
- 2011-08-10 EP EP11748836.1A patent/EP2741755B1/en active Active
- 2011-08-10 WO PCT/US2011/047264 patent/WO2013022447A1/en active Application Filing
- 2011-08-10 RU RU2014108878/15A patent/RU2576836C2/ru active
-
2014
- 2014-03-07 ZA ZA2014/01706A patent/ZA201401706B/en unknown
- 2014-12-12 HK HK14112495.9A patent/HK1198928A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2013022447A1 (en) | 2013-02-14 |
| CA2844619C (en) | 2020-01-14 |
| MX2014001580A (es) | 2014-09-08 |
| BR112014003071A2 (pt) | 2017-02-21 |
| ES2661587T3 (es) | 2018-04-02 |
| CA2844619A1 (en) | 2013-02-14 |
| CN103889433B (zh) | 2018-08-07 |
| CN103889433A (zh) | 2014-06-25 |
| KR20140054206A (ko) | 2014-05-08 |
| MX362098B (es) | 2019-01-04 |
| EP2741755A1 (en) | 2014-06-18 |
| RU2576836C2 (ru) | 2016-03-10 |
| JP2014525398A (ja) | 2014-09-29 |
| HK1198928A1 (en) | 2015-06-19 |
| ZA201401706B (en) | 2015-12-23 |
| AU2011374879A1 (en) | 2014-03-13 |
| PL2741755T3 (pl) | 2018-07-31 |
| EP2741755B1 (en) | 2018-01-31 |
| KR101851925B1 (ko) | 2018-04-26 |
| JP5937210B2 (ja) | 2016-06-22 |
| AU2011374879C1 (en) | 2018-06-14 |
| AU2011374879B2 (en) | 2017-01-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014108878A (ru) | Лечение заболевания периферических сосудов при помощи клеток, полученных из ткани пуповины | |
| Han et al. | The secretion profile of mesenchymal stem cells and potential applications in treating human diseases | |
| Bronckaers et al. | Mesenchymal stem/stromal cells as a pharmacological and therapeutic approach to accelerate angiogenesis | |
| Yagi et al. | Mesenchymal stem cells: mechanisms of immunomodulation and homing | |
| Leong et al. | Cardiac stem cells for myocardial regeneration: they are not alone | |
| Phinney et al. | Mesenchymal stromal cells: misconceptions and evolving concepts | |
| Marigo et al. | The immunomodulatory properties of mesenchymal stem cells | |
| da Silva Meirelles et al. | Mechanisms involved in the therapeutic properties of mesenchymal stem cells | |
| Caplan | Why are MSCs therapeutic? New data: new insight | |
| Najar et al. | Therapeutic mesenchymal stem/stromal cells: value, challenges and optimization | |
| Sarsenova et al. | Recent advances to enhance the immunomodulatory potential of mesenchymal stem cells | |
| RU2013156357A (ru) | Лечение дегенеративных изменений межпозвоночных дисков с использованием клеток, полученных из ткани пуповины человека | |
| Cheng et al. | Isolation and characterization of novel murine epiphysis derived mesenchymal stem cells | |
| Nam et al. | Angiogenic capacity of dental pulp stem cell regulated by SDF-1α-CXCR4 axis | |
| Alvarez-Viejo et al. | Mesenchymal stem cells | |
| Ting et al. | Therapeutic pathways of adult stem cell repair | |
| Bae et al. | The significance of SDF-1α-CXCR4 axis in in vivo angiogenic ability of human periodontal ligament stem cells | |
| Liu et al. | CXCR4 antagonist AMD3100 promotes mesenchymal stem cell mobilization in rats preconditioned with the hypoxia-mimicking agent cobalt chloride | |
| US20220143097A1 (en) | Method for treating lower back pain | |
| Yoshimi et al. | Current state and issues of regenerative medicine for rheumatic diseases | |
| Backly et al. | Bone marrow stem cells in clinical application: harnessing paracrine roles and niche mechanisms | |
| Kim et al. | Substance P enhances proliferation and paracrine potential of adipose-derived stem cells in vitro | |
| Jorgensen et al. | Mesenchymal stem cells in osteoarticular diseases: an update | |
| Li et al. | Flk-1+ Sca-1-mesenchymal stem cells: functional characteristics in vitro and regenerative capacity in vivo | |
| ES2742035T3 (es) | Tratamiento de las enfermedades de la disfunción y la inflamación endotelial |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant |