RU2013155473A

RU2013155473A - Фармацевтическая комбинация для применения для индуцирования потери массы тела у субъектов с диабетом 2 типа или/и для предотвращения набора массы тела у субъектов с диабетом 2 типа

Info

Publication number: RU2013155473A
Application number: RU2013155473/15A
Authority: RU
Inventors: Луиз СИЛЬВЕСТР; Габор БОКА; Патрик МИОССЕК
Original assignee: Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх
Priority date: 2011-05-13
Filing date: 2012-05-11
Publication date: 2015-06-20
Also published as: JP6121403B2; BR112013029269A8; CN107496907A; EP2707016A1; WO2012156296A1; MX366090B; AU2012257847B2; RU2017143385A; CA2835496C; BR112013029269A2; US20130023467A1; WO2012156296A8; KR20140043756A; US8735349B2; CN103648520A; CA2835496A1; MX2013013200A; RU2017143385A3; JP2014514355A; RU2761624C2

Abstract

1. Фармацевтическая комбинация для применения для улучшения переносимости глюкозы у субъектов с диабетом 2 типа, содержащая:(а) desProЭксендин-4(1-39)-Lys-NHили/и его фармацевтически приемлемую соль, и(b) метформин или/и его фармацевтически приемлемую соль,при этом субъект, подлежащий лечению, моложе 50 лет и имеет концентрацию глюкозы в плазме через 2 часа после приема пищи, составляющую по меньшей мере 14 ммоль/л.2. Фармацевтическая комбинация по п.1, при этом субъект, подлежащий лечению, имеет колебание глюкозы, составляющее по меньшей мере 2 ммоль/л, по меньшей мере 3 ммоль/л, по меньшей мере 4 ммоль/л или по меньшей мере 5 ммоль/л, при этом колебанием глюкозы является разница концентрации глюкозы в плазме через 2 часа после приема пищи и концентрации глюкозы в плазме за 30 минут перед тестовым приемом пищи.3. Фармацевтическая комбинация по п.1 или 2, при этом субъект, подлежащий лечению, страдает ожирением.4. Фармацевтическая комбинация по п.1 или 2, при этом субъект, подлежащий лечению, имеет индекс массы тела, составляющий по меньшей мере 30 кг/м.5. Фармацевтическая комбинация по п.1 или 2, при этом субъектом, подлежащим лечению, является взрослый человек.6. Фармацевтическая комбинация по по п.1 или 2, при этом субъект, подлежащий лечению, не получает противодиабетическое лечение.7. Фармацевтическая комбинация по по п.1 или 2, при этом у субъекта, подлежащего лечению, сахарный диабет 2 типа был диагностирован по меньшей мере за 1 год или по меньшей мере за 2 года перед началом терапии.8. Фармацевтическая комбинация по п.1 или 2, при этом субъект, подлежащий лечению, имеет значение HbA1c от приблизительно 7 до приблизительно 10%.9. Фармацевтическая комб�

Claims

1. Фармацевтическая комбинация для применения для улучшения переносимости глюкозы у субъектов с диабетом 2 типа, содержащая:

(а) desPro³⁶Эксендин-4(1-39)-Lys₆-NH₂ или/и его фармацевтически приемлемую соль, и

(b) метформин или/и его фармацевтически приемлемую соль,

при этом субъект, подлежащий лечению, моложе 50 лет и имеет концентрацию глюкозы в плазме через 2 часа после приема пищи, составляющую по меньшей мере 14 ммоль/л.

2. Фармацевтическая комбинация по п.1, при этом субъект, подлежащий лечению, имеет колебание глюкозы, составляющее по меньшей мере 2 ммоль/л, по меньшей мере 3 ммоль/л, по меньшей мере 4 ммоль/л или по меньшей мере 5 ммоль/л, при этом колебанием глюкозы является разница концентрации глюкозы в плазме через 2 часа после приема пищи и концентрации глюкозы в плазме за 30 минут перед тестовым приемом пищи.

3. Фармацевтическая комбинация по п.1 или 2, при этом субъект, подлежащий лечению, страдает ожирением.

4. Фармацевтическая комбинация по п.1 или 2, при этом субъект, подлежащий лечению, имеет индекс массы тела, составляющий по меньшей мере 30 кг/м².

5. Фармацевтическая комбинация по п.1 или 2, при этом субъектом, подлежащим лечению, является взрослый человек.

6. Фармацевтическая комбинация по по п.1 или 2, при этом субъект, подлежащий лечению, не получает противодиабетическое лечение.

7. Фармацевтическая комбинация по по п.1 или 2, при этом у субъекта, подлежащего лечению, сахарный диабет 2 типа был диагностирован по меньшей мере за 1 год или по меньшей мере за 2 года перед началом терапии.

8. Фармацевтическая комбинация по п.1 или 2, при этом субъект, подлежащий лечению, имеет значение HbA1c от приблизительно 7 до приблизительно 10%.

9. Фармацевтическая комбинация по по п.1 или 2, при этом субъект, подлежащий лечению, имеет концентрацию глюкозы в плазме натощак, равную по меньшей мере 8 ммоль/л.

10. Фармацевтическая комбинация по по п.1 или 2, при этом desPro³⁶Эксендин-4(1-39)-Lys₆-NH₂ или/и его фармацевтически приемлемую соль получают для парентерального введения.

11. Фармацевтическая комбинация по по п.1 или 2, при этом desPro³⁶Эксендин-4(1-39)-Lys₆-NH₂ или/и его фармацевтически приемлемую соль получают для введения в ежедневной дозе, выбранной из диапазона, составляющего от 10 мкг до 20 мкг.

12. Фармацевтическая комбинация по по п.1 или 2, при этом метформин или/и его фармацевтически приемлемую соль получают для перорального введения.

13. Способ улучшения переносимости глюкозы у субъектов с диабетом 2 типа, включающий введение комбинации по любому одному из пп.1-12 нуждающемуся в этом субъекту, при этом субъект, подлежащий лечению, моложе чем 50 лет и имеет концентрацию глюкозы в плазме через 2 часа после приема пищи, составляющую по меньшей мере 14 ммоль/л.

14. Способ по п.13, при этом субъектом является субъект, определенный в любом одном из пп.2-9.