RU2013151882A - Микрофлюидная система для контроля концентраций молекул для стимулирования клетки-мишени - Google Patents

Микрофлюидная система для контроля концентраций молекул для стимулирования клетки-мишени Download PDF

Info

Publication number
RU2013151882A
RU2013151882A RU2013151882/15A RU2013151882A RU2013151882A RU 2013151882 A RU2013151882 A RU 2013151882A RU 2013151882/15 A RU2013151882/15 A RU 2013151882/15A RU 2013151882 A RU2013151882 A RU 2013151882A RU 2013151882 A RU2013151882 A RU 2013151882A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
microfluidic
holes
microfluidic system
channel
chamber
Prior art date
Application number
RU2013151882/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2603473C2 (ru
Inventor
Максим ДААН
Матье МОРЕЛЬ
Жан-Кристоф ГАЛА
Венсан СТЮДЕ
Дени БАРТОЛО
Original Assignee
Сантр Насьональ Де Ля Решерш Сьянтифик
Эколь Нормаль Сюперьер
Юниверсите Пьер Э Мари Кюри (Пари 6)
Фон Де Л'Эспи-Жорж Шарпак
Юневерсите Бордо Сегален
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сантр Насьональ Де Ля Решерш Сьянтифик, Эколь Нормаль Сюперьер, Юниверсите Пьер Э Мари Кюри (Пари 6), Фон Де Л'Эспи-Жорж Шарпак, Юневерсите Бордо Сегален filed Critical Сантр Насьональ Де Ля Решерш Сьянтифик
Publication of RU2013151882A publication Critical patent/RU2013151882A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2603473C2 publication Critical patent/RU2603473C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502761—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip specially adapted for handling suspended solids or molecules independently from the bulk fluid flow, e.g. for trapping or sorting beads, for physically stretching molecules
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/08—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a stream of discrete samples flowing along a tube system, e.g. flow injection analysis
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
    • C12M23/02—Form or structure of the vessel
    • C12M23/16—Microfluidic devices; Capillary tubes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M3/00—Tissue, human, animal or plant cell, or virus culture apparatus
    • C12M3/06—Tissue, human, animal or plant cell, or virus culture apparatus with filtration, ultrafiltration, inverse osmosis or dialysis means
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00583—Features relative to the processes being carried out
    • B01J2219/00603—Making arrays on substantially continuous surfaces
    • B01J2219/00639—Making arrays on substantially continuous surfaces the compounds being trapped in or bound to a porous medium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/02—Adapting objects or devices to another
    • B01L2200/026—Fluid interfacing between devices or objects, e.g. connectors, inlet details
    • B01L2200/027—Fluid interfacing between devices or objects, e.g. connectors, inlet details for microfluidic devices
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06—Fluid handling related problems
    • B01L2200/0647—Handling flowable solids, e.g. microscopic beads, cells, particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06—Fluid handling related problems
    • B01L2200/0647—Handling flowable solids, e.g. microscopic beads, cells, particles
    • B01L2200/0652—Sorting or classification of particles or molecules
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0681—Filter
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0816—Cards, e.g. flat sample carriers usually with flow in two horizontal directions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0848—Specific forms of parts of containers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0848—Specific forms of parts of containers
    • B01L2300/0851—Bottom walls
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
    • B01L2300/087—Multiple sequential chambers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/16—Surface properties and coatings
    • B01L2300/161—Control and use of surface tension forces, e.g. hydrophobic, hydrophilic
    • B01L2300/163—Biocompatibility
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502715—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by interfacing components, e.g. fluidic, electrical, optical or mechanical interfaces
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502753—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by bulk separation arrangements on lab-on-a-chip devices, e.g. for filtration or centrifugation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Micromachines (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Микрофлюидная система для управления картой концентраций молекул, пригодных для возбуждения клеток-мишеней, например, образованных за счет скопления живых клеток, отличающаяся тем, что система включает:микрофлюидное устройство (1, 101), содержащее:n≥1 микрофлюидных каналов (4, 40, 401, 402, 4010, 4020, 4030, 4040), причем один или каждый микрофлюидный канал (4, 40, 401, 402, 4010, 4020, 4030, 4040) снабжен, по меньшей мере, одним входным отверстием (21, 22), по меньшей мере, для одной текучей среды, и, по меньшей мере, одним выходным отверстием для по меньшей мере одной текучей среды;n≥2 отверстий (47, 470, 401′, 402′, 403′, 404′, 4010′, 4020′, 4030′, 4040′), образованных в микрофлюидном канале (4, 40, 401, 402, 4010, 4020, 4030, 4040) или распределенных по нескольким микрофлюидным каналам (4, 40, 401, 402, 4010, 4020, 4030, 4040), причем упомянутые отверстия (47, 470, 401′, 402′, 403′, 404′, 4010′, 4020′, 4030′, 4040′) расположены в одной и той же плоскости, таким образом, что отверстия (47, 470, 401′, 402′, 403′, 404′, 4010′, 4020′, 4030′, 4040′) образуют сеть в указанной плоскости,причем количества nмикрофлюидных каналов (4, 40, 401, 402, 4010, 4020, 4030, 4040) и nотверстий (47, 470, 401′, 402′, 403′, 404′, 4010′, 4020′, 4030′, 4040′) связаны соотношением, где 1≤i≤n, а n/c- количество отверстий (47, 470, 401′, 402′, 403′, 404′, 4010′, 4020′, 4030′, 4040′) на канал C;камеру (8) или дополнительный микрофлюидный канал, содержащий основание (6), предназначенное для приема клетки-мишени;по меньшей мере, одну микропористую мембрану (5, 500, 500′), покрывающую сеть отверстий (47, 470, 401′, 402′, 403′, 404′, 4010′, 4020′, 4030′, 4040′), причем основание (6), предназначенное для приема клетки-мишени, расположено с другой стороны камеры (8) или дополнительного микрофлюидного канала относительно микропористой мембраны;- одно или нескол�

Claims (14)

1. Микрофлюидная система для управления картой концентраций молекул, пригодных для возбуждения клеток-мишеней, например, образованных за счет скопления живых клеток, отличающаяся тем, что система включает:
микрофлюидное устройство (1, 101), содержащее:
nc≥1 микрофлюидных каналов (4, 40, 401, 402, 4010, 4020, 4030, 4040), причем один или каждый микрофлюидный канал (4, 40, 401, 402, 4010, 4020, 4030, 4040) снабжен, по меньшей мере, одним входным отверстием (21, 22), по меньшей мере, для одной текучей среды, и, по меньшей мере, одним выходным отверстием для по меньшей мере одной текучей среды;
n0≥2 отверстий (47, 470, 401′, 402′, 403′, 404′, 4010′, 4020′, 4030′, 4040′), образованных в микрофлюидном канале (4, 40, 401, 402, 4010, 4020, 4030, 4040) или распределенных по нескольким микрофлюидным каналам (4, 40, 401, 402, 4010, 4020, 4030, 4040), причем упомянутые отверстия (47, 470, 401′, 402′, 403′, 404′, 4010′, 4020′, 4030′, 4040′) расположены в одной и той же плоскости, таким образом, что отверстия (47, 470, 401′, 402′, 403′, 404′, 4010′, 4020′, 4030′, 4040′) образуют сеть в указанной плоскости,
причем количества nc микрофлюидных каналов (4, 40, 401, 402, 4010, 4020, 4030, 4040) и n0 отверстий (47, 470, 401′, 402′, 403′, 404′, 4010′, 4020′, 4030′, 4040′) связаны соотношением n 0 = ∑ i = 1 n c n 0 c i
Figure 00000001
 , где 1≤i≤nc, а n0/ci - количество отверстий (47, 470, 401′, 402′, 403′, 404′, 4010′, 4020′, 4030′, 4040′) на канал Ci;
камеру (8) или дополнительный микрофлюидный канал, содержащий основание (6), предназначенное для приема клетки-мишени;
по меньшей мере, одну микропористую мембрану (5, 500, 500′), покрывающую сеть отверстий (47, 470, 401′, 402′, 403′, 404′, 4010′, 4020′, 4030′, 4040′), причем основание (6), предназначенное для приема клетки-мишени, расположено с другой стороны камеры (8) или дополнительного микрофлюидного канала относительно микропористой мембраны;
- одно или несколько средств снабжения для снабжения одного или каждого микрофлюидного канала (4, 40, 401, 402, 4010, 4020, 4030, 4040) текучей средой (F1, F2), причем, по меньшей мере, одна из указанных текучих сред (F1, F2) содержит стимулирующие молекулы для клетки-мишени;
таким образом, что когда средство снабжения подает в микрофлюидный канал или в каждый из микрофлюидных каналов (4, 40, 401, 402, 4010, 4020, 4030, 4040), по меньшей мере, одну из указанных текучих сред (F1, F2), молекулы, пригодные для стимулирования клеток-мишеней, после прохождения по меньшей мере одной микропористой мембраны (5, 500, 500′), диффундируют через камеру (8) или упомянутый дополнительный микрофлюидный канал, в результате чего можно контролировать карту концентраций молекул, пригодных для стимулирования клеток-мишеней в указанной камере (8) или в указанном дополнительном микрофлюидном канале.
2. Микрофлюидная система по п.1, в которой по меньшей мере одна микропористая мембрана (5, 500, 500′) снабжена порами, гидравлический диаметр которых составляет 0,05-12 мкм, предпочтительно, 0,05-3 мкм.
3. Микрофлюидная система по п.2, в которой поверхностная плотность пор по меньшей мере одной микропористой мембраны (5, 500, 500′) составляет 103-1010 пор/см2.
4. Микрофлюидная система по п.1, в которой микропористая мембрана (5, 500, 500′) выполнена из материала, выбранного из: стекла, поликарбоната, сложного полиэфира, полиэтилентерефталата, кварца, кремния, кремнезема или карбида кремния.
5. Микрофлюидная система по п.1, дополнительно содержит крышку (2, 200) для микрофлюидных каналов (4, 40, 401, 402, 4010, 4020, 4030, 4040), причем упомянутая крышка (2, 200) выполнена из материала, выбранного из: стекла или кремния, неэластомерного полимера с поперечными связями, образованными под действием облучения, металла, электропроводящего или полупроводникового сплава, керамики, кварца, сапфира или эластомера.
6. Микрофлюидная система по п.5, в которой упомянутое, по меньшей мере, одно входное отверстие (21, 22) и упомянутое, по меньшей мере, одно выходное отверстие для по меньшей мере одной текучей среды сформировано в крышке (2, 200).
7. Микрофлюидная система по п.1, в которой каждый из микрофлюидных каналов (4, 40, 401, 402, 4010, 4020, 4030, 4040) содержит, по меньшей мере, стенку (3, 30, 3′, 30′, 300′, 301′) из фотоотверждаемой и/или термоотверждаемой смолы.
8. Микрофлюидная система по п.7, в которой основание (6) камеры (8) или дополнительного микрофлюидного канала выполнено из оптически прозрачного материала.
9. Микрофлюидная система по любому из пп.7 или 8, в которой камера (8) или дополнительный микрофлюидный канал содержит боковые стенки (7a, 7b) из фотоотверждаемой и/или термоотверждаемой смолы.
10. Микрофлюидная система по п.1, в которой одно или более средств снабжения содержит множество средств снабжения.
11. Микрофлюидная система по п.1, дополнительно содержащая средство оптической визуализации (18).
12. Микрофлюидная система по п.11, в которой средство оптической визуализации (18) воплощает технологию микроскопии локализации за счет фотоактивации или технологии истощения носителями зарядов за счет вынужденного излучения.
13. Микрофлюидная система по п.1, в которой отверстия (47′, 470′, 401′, 402′, 403′, 404′) образуют двумерную сеть в плоскости, которой принадлежат отверстия (47′, 470′, 401′, 402′, 403′, 404′).
14. Микрофлюидная система по п.1, в которой соответствующие центры двух смежных отверстий (47, 470, 401′, 402′, 403′, 404′, 4010′, 4020′, 4030′, 4040′) расположены друг от друга на расстоянии, составляющем 10-250 мкм.
RU2013151882/15A 2011-04-22 2012-04-20 Микрофлюидная система для контроля концентраций молекул для стимулирования клетки-мишени RU2603473C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1153496A FR2974360B1 (fr) 2011-04-22 2011-04-22 Systeme microfluidique pour controler une carte de concentration de molecules susceptibles de stimuler une cible
FR1153496 2011-04-22
PCT/IB2012/052009 WO2012143908A1 (fr) 2011-04-22 2012-04-20 Système microfluidique pour contrôler la concentration de molécules de stimulation d'une cible.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013151882A true RU2013151882A (ru) 2015-05-27
RU2603473C2 RU2603473C2 (ru) 2016-11-27

Family

ID=46062672

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013151882/15A RU2603473C2 (ru) 2011-04-22 2012-04-20 Микрофлюидная система для контроля концентраций молекул для стимулирования клетки-мишени

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9164083B2 (ru)
EP (1) EP2699353A1 (ru)
JP (1) JP6140684B2 (ru)
KR (1) KR20140063521A (ru)
CN (1) CN103842084B (ru)
AU (1) AU2012245910B2 (ru)
CA (1) CA2833857A1 (ru)
FR (1) FR2974360B1 (ru)
MX (1) MX2013012365A (ru)
RU (1) RU2603473C2 (ru)
WO (1) WO2012143908A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10870823B2 (en) * 2014-06-12 2020-12-22 Lehigh University Biomimetic device
US10797567B2 (en) 2015-07-23 2020-10-06 Life Technologies Corporation Rotor assembly including a housing for a sensor array component and methods for using same
EP3365106A1 (en) * 2015-10-23 2018-08-29 Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) Microfluidic device for controlling the geometry of living bodies
CN108223814B (zh) * 2016-12-21 2019-10-15 无锡源清天木生物科技有限公司 一种用于微流控制的液体流量控制装置和微流控制方法
CN110730817B (zh) 2016-12-23 2023-08-01 生物梅里埃公司 具有阱搁板的测试卡
US11560305B1 (en) * 2017-07-17 2023-01-24 Gregory Nordin Microfluidic microchips by 3D printing
USD889683S1 (en) 2017-12-22 2020-07-07 Biomerieux, Inc. Test card
AU2019325342A1 (en) 2018-08-24 2021-02-11 Zoetis Services Llc Microfluidic rotor device
BR112021003345A2 (pt) * 2018-08-24 2021-05-11 Zoetis Services Llc dispositivo de rotor microfluídico
US11370177B2 (en) 2018-08-24 2022-06-28 Zoetis Services Llc Systems and methods for manufacturing a microfluidic rotor device
BR112021003351A2 (pt) 2018-08-24 2021-05-11 Zoetis Services Llc aparelhos que compreendem uma primeira camada e conjunto que compreende um dispositivo de rotor
CN112553072B (zh) 2020-12-10 2022-04-08 上海艾众生物科技有限公司 用于生物反应器罐外循环的微流道动力设备
KR20240020381A (ko) * 2022-08-08 2024-02-15 충북대학교 산학협력단 약물의 지속적인 항암 활성 및 약물의 나노입자제형의 epr 효과를 확인할 수 있는 미세유체 장치

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7374906B2 (en) 2000-11-08 2008-05-20 Surface Logix, Inc. Biological assays using gradients formed in microfluidic systems
US20060199260A1 (en) * 2002-05-01 2006-09-07 Zhiyu Zhang Microbioreactor for continuous cell culture
EP2407243B1 (en) * 2003-07-31 2020-04-22 Handylab, Inc. Multilayered microfluidic device
GB0323043D0 (en) * 2003-09-24 2003-11-05 Lux Biotechnology Ltd Biochip
US20050148064A1 (en) * 2003-12-29 2005-07-07 Intel Corporation Microfluid molecular-flow fractionator and bioreactor with integrated active/passive diffusion barrier
US20070014695A1 (en) * 2005-04-26 2007-01-18 Applera Corporation Systems and Methods for Multiple Analyte Detection
US20090220935A1 (en) * 2006-03-10 2009-09-03 Massachusetts Instutite Of Technology Apparatus and method for dissolved oxygen control in parallel integrated bioreactor array
CN101479041B (zh) * 2006-06-28 2012-10-03 微溶解有限公司 促进结晶的装置及方法
FR2903679B1 (fr) 2006-07-17 2014-07-04 Centre Nat Rech Scient Fabrication de dispositifs microfluidiques polymeriques par impression photo-assistee.
WO2008028241A1 (en) * 2006-09-06 2008-03-13 The University Of Queensland Microbioreactor
WO2008032106A2 (en) * 2006-09-14 2008-03-20 Oxford Gene Technology Ip Limited Imaging of areas
JP4962574B2 (ja) * 2007-12-10 2012-06-27 株式会社島津製作所 微小液滴操作デバイス及びそれを用いた反応処理方法
GB0814035D0 (en) * 2008-07-31 2008-09-10 Univ Heriot Watt Apparatus and method for biological sample culture or testing
RU2380418C1 (ru) * 2008-10-01 2010-01-27 Учреждение Российской академии наук Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН Сменный микрофлюидный модуль для автоматизированного выделения и очистки нуклеиновых кислот из биологических образцов и способ выделения и очистки нуклеиновых кислот с его использованием
JP5594658B2 (ja) * 2010-01-21 2014-09-24 一般財団法人生産技術研究奨励会 物質分布制御方法、デバイス、細胞培養方法、細胞分化制御方法
US20130068310A1 (en) * 2011-09-15 2013-03-21 University Of Washington Through Its Center Of Commercialization Method and Apparatus for a Microfluidic Device
US9678007B2 (en) * 2011-10-14 2017-06-13 Northwestern University Biological tissue analysis by inverse spectroscopic optical coherence tomography

Also Published As

Publication number Publication date
JP6140684B2 (ja) 2017-05-31
JP2014518509A (ja) 2014-07-31
FR2974360A1 (fr) 2012-10-26
WO2012143908A1 (fr) 2012-10-26
FR2974360B1 (fr) 2014-09-12
AU2012245910A1 (en) 2013-11-07
MX2013012365A (es) 2015-03-23
CN103842084B (zh) 2016-05-04
RU2603473C2 (ru) 2016-11-27
AU2012245910A8 (en) 2013-12-12
KR20140063521A (ko) 2014-05-27
AU2012245910B2 (en) 2015-12-10
US20140113366A1 (en) 2014-04-24
US9164083B2 (en) 2015-10-20
CN103842084A (zh) 2014-06-04
EP2699353A1 (fr) 2014-02-26
CA2833857A1 (en) 2012-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013151882A (ru) Микрофлюидная система для контроля концентраций молекул для стимулирования клетки-мишени
US20220251668A1 (en) System and method for isolating and analyzing cells
US9404914B2 (en) Microfluidic system for controlling a concentration profile of molecules capable of stimulating a target
US20190136171A1 (en) Cell culture container and cell culture method using the container
CN110004043B (zh) 一种单细胞捕获微流控芯片
CA2740222C (en) Electroosmotic pump with improved gas management
US20130068310A1 (en) Method and Apparatus for a Microfluidic Device
CN101928666B (zh) 一种流式电穿孔装置及系统
US20200385678A1 (en) Dendritic Cell Generator
US11358147B2 (en) System and method for isolating and analyzing cells
van den Brink et al. Parallel single‐cell analysis microfluidic platform
Laubli et al. Embedded microbubbles for acoustic manipulation of single cells and microfluidic applications
CN107904168B (zh) 一种研究细胞趋化的微流控芯片和方法
Berzina et al. An electrokinetic separation route to source dialysate from excess fluid in blood
CN101857836A (zh) 一种流式电穿孔装置及系统
Feng et al. Antibody-free isolation and regulation of adherent cancer cells via hybrid branched microtube-sandwiched hydrodynamic system
Kunze et al. Microfluidic hydrogel layers with multiple gradients to stimulate and perfuse three-dimensional neuronal cell cultures
CN103966090A (zh) 一种可拆卸的电穿孔用孔板装置
US20210146353A1 (en) A system and a method for irradiating biological material
Park et al. 3D Microfluidic Perfusion Cell Culture System for Concentration Gradient and Air Bubble Trapping Functions.
KR101085083B1 (ko) 미세소자를 이용한 세포의 전기천공효과 분석장치 및 이를 이용한 세포의 전기천공효과 분석방법
JP2005249739A (ja) 電気浸透フローセル、絶縁体シート及び電気浸透フローセルチップ
PL239601B1 (pl) Mikrosystem przepływowy do trójwymiarowej hodowli komórek
KR20120116072A (ko) 웰-플레이트를 이용한 동적 세포 배양 시스템
Wright et al. Open Microfluidics for Passive Chemoattractant Gradient Generation.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190421