RU2013146851A - Система для фиксации переломов, имеющая интрамедуллярную поддержку - Google Patents

Система для фиксации переломов, имеющая интрамедуллярную поддержку Download PDF

Info

Publication number
RU2013146851A
RU2013146851A RU2013146851/14A RU2013146851A RU2013146851A RU 2013146851 A RU2013146851 A RU 2013146851A RU 2013146851/14 A RU2013146851/14 A RU 2013146851/14A RU 2013146851 A RU2013146851 A RU 2013146851A RU 2013146851 A RU2013146851 A RU 2013146851A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bone
implant
sleeve
biodegradable
fracture
Prior art date
Application number
RU2013146851/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Джон РОУЗ
Джеймс К. РЭЙНЗ
Уильям Д. ПЭТТЕРСОН
Марк Т. ЛЬЮИС
Джин И. ОСТИН
Original Assignee
Смит Энд Нефью, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Смит Энд Нефью, Инк. filed Critical Смит Энд Нефью, Инк.
Publication of RU2013146851A publication Critical patent/RU2013146851A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/28—Bones
    • A61F2/2846—Support means for bone substitute or for bone graft implants, e.g. membranes or plates for covering bone defects
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
    • A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
    • A61B17/68—Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin
    • A61B17/82—Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin for bone cerclage
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/0077—Special surfaces of prostheses, e.g. for improving ingrowth
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/56—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/58—Materials at least partially resorbable by the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/0077—Special surfaces of prostheses, e.g. for improving ingrowth
    • A61F2002/0086—Special surfaces of prostheses, e.g. for improving ingrowth for preferentially controlling or promoting the growth of specific types of cells or tissues
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/28—Bones
    • A61F2002/2835—Bone graft implants for filling a bony defect or an endoprosthesis cavity, e.g. by synthetic material or biological material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/28—Bones
    • A61F2002/2835—Bone graft implants for filling a bony defect or an endoprosthesis cavity, e.g. by synthetic material or biological material
    • A61F2002/2839—Bone plugs or bone graft dowels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/28—Bones
    • A61F2/2846—Support means for bone substitute or for bone graft implants, e.g. membranes or plates for covering bone defects
    • A61F2002/285—Fixation appliances for attaching bone substitute support means to underlying bone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/02—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of bones; weight-bearing implants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

1. Имплантат для восстановления перелома для использования в восстановлении несущей кости, включающий биоразрушаемую несущую муфту размера, подходящего для охвата концов сломанной кости.2. Имплантат по п.1, отличающийся тем, что включает биоразрушаемый каркас, расположенный внутри муфты.3. Имплантат по п.2, отличающийся тем, что биоразрушаемый каркас включает множество соединенных каналов.4. Имплантат по п.3, отличающийся тем, что множество каналов включает по меньшей мере один осевой канал, соединенный по меньшей мере с одним радиальным каналом.5. Имплантат по п.4, отличающийся тем, что каркас является по существу хрупким.6. Имплантат по п.1, отличающийся тем, что муфта является трубчатой оболочкой.7. Имплантат по п.1, отличающийся тем, что муфта является гнущимся материалом, включающим полимер, формуемый в твердую оболочку.8. Имплантат по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что муфта имеет по меньшей мере одно окно вдоль продольной поверхности муфты.9. Имплантат по п.8, отличающийся тем, что включает пористый материал, расположенный в пределах окна.10. Имплантат по п.9, отличающийся тем, что пористый материал является пеной, которая выступает сквозь окно и обеспечивает путь между костью или имплантатом и мышцей или мягкой соединительной тканью, расположенной снаружи муфты, сквозь которую жидкости могут проходить к кости и сквозь которую могут прорастать кровеносные сосуды.11. Имплантат по п.8, отличающийся тем, что муфта является конической между проксимальным и дистальным отверстиями.12. Система восстановления перелома, включающая:биоразрушаемую муфту по любому из пп.1-7, имеющую проксимальное и дистальное отверстия, каждое

Claims (94)

1. Имплантат для восстановления перелома для использования в восстановлении несущей кости, включающий биоразрушаемую несущую муфту размера, подходящего для охвата концов сломанной кости.
2. Имплантат по п.1, отличающийся тем, что включает биоразрушаемый каркас, расположенный внутри муфты.
3. Имплантат по п.2, отличающийся тем, что биоразрушаемый каркас включает множество соединенных каналов.
4. Имплантат по п.3, отличающийся тем, что множество каналов включает по меньшей мере один осевой канал, соединенный по меньшей мере с одним радиальным каналом.
5. Имплантат по п.4, отличающийся тем, что каркас является по существу хрупким.
6. Имплантат по п.1, отличающийся тем, что муфта является трубчатой оболочкой.
7. Имплантат по п.1, отличающийся тем, что муфта является гнущимся материалом, включающим полимер, формуемый в твердую оболочку.
8. Имплантат по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что муфта имеет по меньшей мере одно окно вдоль продольной поверхности муфты.
9. Имплантат по п.8, отличающийся тем, что включает пористый материал, расположенный в пределах окна.
10. Имплантат по п.9, отличающийся тем, что пористый материал является пеной, которая выступает сквозь окно и обеспечивает путь между костью или имплантатом и мышцей или мягкой соединительной тканью, расположенной снаружи муфты, сквозь которую жидкости могут проходить к кости и сквозь которую могут прорастать кровеносные сосуды.
11. Имплантат по п.8, отличающийся тем, что муфта является конической между проксимальным и дистальным отверстиями.
12. Система восстановления перелома, включающая:
биоразрушаемую муфту по любому из пп.1-7, имеющую проксимальное и дистальное отверстия, каждое из которых может иметь такой размер, чтобы обеспечить возможность вставки в него конца сегментированной кости, и
по меньшей мере одну продольную стойку, сконструированную, чтобы быть расположенной между противоположными наружными поверхностями сегментированной кости для обеспечения по меньшей мере одной аксиальной опоры и прочности кости на кручение, при этом продольная стойка имеет проксимальный участок, сконфигурированный для совпадения с наружной поверхностью проксимального сегмента сегментированной кости, и дистальный участок, сконфигурированный для совпадения с наружной поверхностью дистального сегмента сегментированной кости.
13. Система по п.12, отличающаяся тем, что муфта содержит и охватывает стойку.
14. Система по п.13, отличающаяся тем, что продольная стойка имеет концевой участок, сконфигурированный для совпадения с прорезями или отверстиями, образованными в пределах наружной поверхности сегмента сегментированной кости.
15. Система по п.12, отличающаяся тем, что продольная стойка включает центральную ось и крыло с поверхностью, которая выступает радиально от центральной оси.
16. Система по п.15, отличающаяся тем, что включает биоразрушаемый каркас, расположенный на или вокруг продольной стойки.
17. Система по п.15, отличающаяся тем, что продольная стойка включает множество крыльев по меньшей мере с два крыла, образующие ячейку между ними.
18. Система по п.17, отличающаяся тем, что первое крыло имеет удлинение, которое совпадает в пределах совпадающего отверстия, просверленного в проксимальной и дистальной наружных поверхностях и дистальных наружных поверхностях сегментов кости.
19. Система по п.18, отличающаяся тем, что второе крыло включает проксимальные и дистальные поверхности, которые стыкуются с соответствующими наружными поверхностями проксимального и дистального сегментов, без проникновения в наружные поверхности.
20. Система по любому из пп.12-19, отличающийся тем, что проксимальный конец продольной стойки имеет первую форму поперечного сечения; а дистальный конец стойки имеет вторую форму поперечного сечения, отличную от первой формы.
21. Система по любому из пп.12-19, отличающаяся тем, что муфта является цельной без продольного шва.
22. Система по любому из пп.12-19, отличающаяся тем, что муфта представляет собой биоразрушаемый полимер.
23. Костный имплантат, включающий продольную стойку, сконструированную для расположения между противоположными поверхностями сегмента кости для обеспечения по меньшей мере одного из осевой опоры и прочности кости на кручение.
24. Имплантат по п.23, отличающийся тем, что продольная стойка имеет проксимальный участок, сконфигурированный для совпадения с прорезью или отверстием, образованными в пределах наружной поверхности проксимального сегмента сегментированной кости, и дистальный участок, сконфигурированный для совпадения с прорезью или отверстием образованными в пределах наружной поверхности дистального сегмента сегментированной кости.
25. Имплантат по п.23, отличающийся тем, что продольная стойка включает крыло с поверхностью, которая выступает радиально от центральной оси.
26. Имплантат по п.23, отличающийся тем, что содержит одно или более структурированных крыльев для совпадения в пределах соединяемого отверстия, просверленного в проксимальной и дистальной наружных поверхностях и дистальных наружных поверхностях сегментов кости.
27. Имплантат по п.26, отличающийся тем, что одно или более крыльев включают проксимальные и дистальные поверхности, которые стыкуются с наружными поверхностями проксимального и дистального сегментов, без проникновения к наружным поверхностям.
28. Имплантат по любому из пп.23-27, отличающийся тем, что продольная стойка включает множество крыльев, по меньшей мере с двумя крыльями, структурированными для образования ячейки между ними.
29. Имплантат по любому из пп.23-27, отличающийся тем, что проксимальный конец продольной стойки имеет форму поперечного сечения, отличную от формы дистального конца стойки.
30. Муфта для восстановления перелома, включающая биоразрушаемую муфту размера, подходящего для принятия концов сегментов сегментированной кости.
31. Муфта для восстановления перелома по п.30, отличающаяся тем, что в хирургической системе содержится имплантат по любому из пп.23-27.
32. Муфта для восстановления перелома по п.30, отличающаяся тем, что является цилиндрической по форме, или является конической.
33. Муфта для восстановления перелома по п.30, отличающаяся тем, что имеет по меньшей мере одно окно.
34. Муфта для восстановления перелома по п.33, отличающаяся тем, что имеет пористый материал, расположенный в пределах окна.
35. Муфта для восстановления перелома по п.34, отличающаяся тем, что пористый материал выступает сквозь окно для контакта с костью или имплантатом, обеспечивая путь между костью или имплантатом и мышцей или мягкой соединительной тканью, расположенной снаружи муфты, сквозь которую жидкости могут проходить к имплантату, и сквозь которую развившиеся кровеносные сосуды могут расти.
36. Муфта для восстановления перелома по п.30, отличающаяся тем, что сформована совместно без продольного шва.
37. Муфта для восстановления перелома по п.30, отличающаяся тем, что муфта имеет две отдельных детали, которые скрепляются вместе для закрепления муфты вокруг имплантата или кости.
38. Муфта для восстановления перелома по п.30, отличающаяся тем, что представляет собой биоразрушаемый полимер.
39. Муфта для восстановления перелома по п.30, отличающаяся тем, что содержит и охватывает стойку.
40. Муфта для восстановления перелома по п.30, отличающаяся тем, что включает биоразрушаемую вязкую массу, расположенную на или вокруг продольной стойки.
41. Хирургическая система, включающая имплантат по любому из пп.23-27, что скомбинирована с муфтой по п.30.
42. Хирургическая система по п.41, отличающаяся тем, что включает биоразрушаемую вязкую массу, расположенную на или вокруг по меньшей мере одной стойки, необязательно в пределах ячейки или их множества в стойке.
43. Хирургическая система по п.41, отличающаяся тем, что включает биоразрушаемую повязку или герметик, позиционированные для вставки вокруг интрамедуллярной области перелома.
44. Хирургическая система по п.41, отличающаяся тем, что включает биоразрушаемую повязку, расположенную внутри муфты, и биоразрушаемую вязкую массу или смолу, расположенные вокруг имплантата в пределах повязки.
45. Хирургическая система по п.41, отличающаяся тем, что включает повязку, которая включает биоразрушаемую пену.
46. Хирургическая система по п.41, отличающаяся тем, что включает муфту, используемую для закрепления интрамедуллярного имплантата по отношению к кости, и биоразрушаемый каркасный материал, расположенный между имплантатом (и необязательно, костью) и муфтой для дальнейшего закрепления имплантата и заполнения пространства между муфтой и имплантатом и костью.
47. Хирургическая система по п.46, отличающаяся тем, что биоразрушаемый каркасный материал является смолой или вязкой массой, имеющей композицию, отличную от композиции смолы и вязкой массы, которые уплотняют зону вокруг имплантата в пределах повязки.
48. Система по п.46, отличающаяся тем, что биоразрушаемый каркас включает множество соединенных каналов.
49. Система по п.48, отличающаяся тем, что множество каналов включает по меньшей мере один осевой канал, соединенный по меньшей мере с одним радиальным каналом.
50. Система по п.46, отличающаяся тем, что каркас является по существу хрупким.
51. Система по п.46, отличающаяся тем, что муфта представляет собой трубчатую оболочку.
52. Гнущийся материал, с конфигурацией для включения в муфту для использования в ортопедическом имплантате для восстановления перелома, включающий:
первый слой, который является формуемым и деструктурирующимся слоем и имеет наружную поверхность и внутреннюю поверхность; и
второй слой, расположенный на внутренней поверхности первого слоя, причем второй слой является формуемым полимером, который отверждается в твердую оболочку и биосовместим с костью пациента.
53. Материал по п.52, отличающийся тем, что включает по меньшей мере одно окно, расположенное в первом слое.
54. Материал по п.53, отличающийся тем, что по меньшей мере одно окно включает прозрачный участок первого слоя.
55. Материал по п.53, отличающийся тем, что по меньшей мере одно окно обеспечивает отверстие, которое выступает сквозь второй слой.
56. Материал по п.55, отличающийся тем, что включает участок пены, расположенный выше поверхности по меньшей мере одного окна.
57. Материал по п.56, отличающийся тем, что пена расположена в пределах по меньшей мере одного окна.
58. Материал по п.55, отличающийся тем, что второй слой включает множество твердеющих участков, разнесенных один от другого на первом слое.
59. Материал по п.58, отличающийся тем, что по меньшей мере один из множества отверждаемых участков выступает вдоль первой границы окна и по меньшей мере второй из множества участков выступает вдоль второй границы окна.
60. Материал по п.59, отличающийся тем, что участок пены располагается между по меньшей мере двумя участками.
61. Материал по любому из пп.56-60, отличающийся тем, что второй слой имеет первую толщину; пена имеет вторую толщину; и вторая толщина больше, чем первая.
62. Материал по любому из пп.52-60, отличающийся тем, что включает химический катализатор, расположенный в пределах второго слоя.
63. Материал по п.62, отличающийся тем, что катализатор в пределах второго слоя включен в концентрации, достаточной для катализации отверждения второго слоя в экзотермической реакции.
64. Материал по п.63, отличающийся тем, что катализатор выбран из катализатора на основе олова и цинка.
65. Материал любого из пп. 52-60, отличающийся тем, что первый и второй слои сконфигурированы в виде сгибаемого плоского листа, который является формуемым вручную.
66. Материал по любому из пп. 52-60, отличающийся тем, что первый и второй слои, вместе, имеют ширину, которая выступает частично, но не полностью вокруг периметра кости пациента, когда первый и второй слои скатаны в трубку.
67. Материал по любому из пп.52-60, отличающийся тем, что первый и второй слои вместе имеют толщину между приблизительно от 1 мм до приблизительно 10 мм.
68. Материал по п.67, отличающийся тем, что толщина находится в пределах между приблизительно 4 мм до приблизительно 5 мм.
69. Материал по любому из пп.52-60, отличающийся тем, что первый слой является поликаприлактоном и второй слой является биосовместимой смолой.
70. Имплантируемая, несущая ортопедическая опорная муфта, имеющая внутреннюю трубку, внешнюю округлую конфигурацию и среднее сечение, включающее материал по любому из пп.52-60.
71. Муфта по п.70, отличающаяся тем, что среднее сечение имеет первую толщину в первом положении в продольном направлении, и вторую толщину во втором положении в продольном направлении.
72. Система восстановления перелома, включающая материал по любому из пп.52-60 и продольную стойку, сконфигурированную для расположения между противоположных поверхностей сегментированной кости для обеспечения прочности кости на сжатие и на кручение.
73. Система восстановления переломов по п.72, отличающаяся тем, что продольная стойка имеет проксимальный участок, сконфигурированный для совпадения с прорезями или отверстиями, образованными в пределах наружной поверхности проксимального сегмента сегментированной кости пациента, и дистальный участок сконфигурированный для совпадения с прорезями или отверстиями, образованными в пределах наружной поверхности дистального сегмента сегментированной кости пациента.
74. Система восстановления переломов по п.72, отличающаяся тем, что продольная стойка включает крыло с поверхностью, которая выступает радиально от центральной оси стойки.
75. Система восстановления переломов по п.74, отличающаяся тем, что гнущийся плоский лист закатан в муфту, и продольная стойка расположена в пределах скатанной муфты.
76. Система восстановления переломов по п.72, отличающаяся тем, что продольная стойка включает множество крыльев, по меньшей мере с двумя крыльями, образующими ячейку между ними.
77. Система восстановления переломов по п.72, отличающаяся тем, что проксимальный конец продольной стойки имеет форму поперечного сечения, отличную от поперечного сечения дистального конца стойки.
78. Способ репозиции сегментированного перелома кости, включающий:
позиционирование противоположных поверхностей первого и второго участков сломанной кости для создания сопряжения, которое облегчает рост кости между такими поверхностями; и
наложение биоразрушаемого материала вокруг сопряжения.
79. Способ по п.78, отличающийся тем, что шаг наложения биоразрушаемого материала включает наложение материала по любому из пп.52-60 вокруг сегментированного перелома кости так, что сопряжение охвачено муфтой.
80. Способ по п.79, отличающийся тем, что включает позиционирование окна в пределах муфты.
81. Способ по п.79, отличающийся тем, что включает наложение по окружности биоабсорбирующего материала вокруг кости так, что материал покрывает по меньшей мере участок окружности вдоль участка длины кости.
82. Способ по п.81, отличающийся тем, что включает отверждение по меньшей мере второго слоя материала.
83. Способ по п.82, отличающийся тем, что включает распад первого слоя материала.
84. Способ по п.83, отличающийся тем, что обернутый материал покрывает всю окружность вдоль участка длины кости.
85. Способ по п.84, отличающийся тем, что включает образование первой толщины в материале, соответствующем переднему участку большеберцовой кости.
86. Способ по п.85, отличающийся тем, что включает образование второй толщины, соответствующей дистальному участку большеберцовой кости, причем вторая толщина больше, чем первая толщина.
87. Способ по п.83, отличающийся тем, что включает позиционирование слоя пористого материала между внутренней поверхностью материала и костью, чтобы позволить жидкости течь из области снаружи муфты к кости.
88. Способ по п.78, отличающийся тем, что включает шаги вставки первых и вторых участков сломанной кости в пределах биоабсорбируемой муфты, и помещения биопоглощаемого каркаса вокруг сопряжения в пределах муфты.
89. Способ по любому из пп. 78-88, отличающийся тем, что включает шаг установки продольной стойки между первым и вторым участками кости.
90. Способ заживления сегментированной кости, включающий шаг закрепления любого интрамедуллярного имплантата между двумя сегментами кости, причем имплантат включает имплантат по любому из пп. 23-27.
91. Способ конфигурирования хирургического устройства, включающего шаг вставки имплантата по любому из пп.23-27 внутри муфты в соответствии с любым из пп. 1-7.
92. Комплект для использования в формировании ортопедического имплантата для заживления перелома, включающий:
первый материал, который является формуемым и деструктурируемым слоем и имеет наружную поверхность и внутреннюю поверхность; и
второй материал, который является формуемым в отверждаемый слой который, по отверждении образует твердую оболочку, которая является биосовместимой с костью пациента.
93. Набор по п.92, отличающийся тем, что включает стойку из жесткого полимера, имеющую первый и второй концы, с продольной осью и по меньшей мере одним крылом, выступающим радиально от продольной оси.
94. Набор по п.93, отличающийся тем, что стойка включает имплантат по любому из пп.23-27.
RU2013146851/14A 2011-03-29 2012-03-28 Система для фиксации переломов, имеющая интрамедуллярную поддержку RU2013146851A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161468991P 2011-03-29 2011-03-29
US61/468,991 2011-03-29
PCT/US2012/030947 WO2012135344A2 (en) 2011-03-29 2012-03-28 Fracture fixation systems having intramedullary support

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013146851A true RU2013146851A (ru) 2015-05-10

Family

ID=46932315

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013146851/14A RU2013146851A (ru) 2011-03-29 2012-03-28 Система для фиксации переломов, имеющая интрамедуллярную поддержку

Country Status (9)

Country Link
US (2) US9060823B2 (ru)
EP (1) EP2691048B1 (ru)
JP (1) JP2014517719A (ru)
CN (2) CN103561687B (ru)
AU (1) AU2012236602B9 (ru)
BR (1) BR112013025048A2 (ru)
CA (1) CA2831893C (ru)
RU (1) RU2013146851A (ru)
WO (1) WO2012135344A2 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014150658A2 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Osteoceramics, Inc. Devices, systems, and methods for elongating bone
US10206781B2 (en) * 2014-05-13 2019-02-19 The University Of Akron Modular device for preventing compression and instability in a segmental defect repair scaffold
CN104523325B (zh) * 2014-12-10 2017-02-15 哈尔滨市第一医院 用于修复骨缺陷的装置及其制造方法
US9925046B2 (en) * 2015-03-31 2018-03-27 DePuy Synthes Products, Inc. Bone graft cage
TW201707653A (zh) * 2015-08-18 2017-03-01 Pao Nan Biotech Co Ltd 腓骨截斷處之防止骨融合銜接裝置
KR101750374B1 (ko) 2016-01-18 2017-07-03 가톨릭관동대학교산학협력단 골절 치료용 깁스 및 보조 치료 장치
JP6636401B2 (ja) * 2016-07-26 2020-01-29 株式会社ＤｅｎｔａｌＢａｎｋ 再建用器具および再建用器具の設計支援装置
GB201614171D0 (en) * 2016-08-18 2016-10-05 Fitzbionics Ltd An implant for repair of bone defects
CN207837686U (zh) * 2017-01-23 2018-09-11 北京形梦信息技术有限公司 一种支架
CN106798600B (zh) * 2017-01-23 2020-01-31 北京形梦信息技术有限公司 一种组合支架
RU182764U1 (ru) * 2018-06-06 2018-08-30 Роман Юрьевич Бартош Композитный функциональный материал
CN108992156B (zh) * 2018-09-07 2024-03-15 北京爱康宜诚医疗器材有限公司 骨连接器
RU193394U1 (ru) * 2019-04-26 2019-10-28 Шароф Мажидович ДАВИРОВ Комбинированный имплантат для замещения локального дефекта диафиза трубчатой кости
CN110433011A (zh) * 2019-07-25 2019-11-12 中国人民解放军总医院 一种用于大段骨缺损治疗的辅助体内异位成骨装置
CN111166539B (zh) * 2020-01-20 2024-08-20 四川大学 一种模块化集成骨再生修复能力测试芯片及其制备方法与应用
JP2021137577A (ja) * 2020-03-05 2021-09-16 邦夫 石川 医用ハニカム構造体およびその製造方法、医用組織再建袋、成形型
CN112773568B (zh) * 2020-12-30 2023-11-28 北京市春立正达医疗器械股份有限公司 一种3d打印的骨连接棒系统
CN113679514B (zh) * 2021-08-26 2024-08-02 胡桂仙 一种缺损骨窗自闭式锚定装置以及鞍底缺损重建方法
WO2024159732A1 (zh) * 2023-01-30 2024-08-08 李岩峰 一种用于断骨再生的骨重建支架
CN115887069B (zh) * 2023-02-15 2023-05-16 吉林大学 一种股骨干多层复合仿生自固定假体

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4938768A (en) * 1987-03-09 1990-07-03 Henry Ford Hospital Bone gap bridging and fusing device
ATE139126T1 (de) 1990-09-10 1996-06-15 Synthes Ag Membran für knochenregenerierung
US5211664A (en) * 1992-01-14 1993-05-18 Forschungsinstitut, Davos Laboratorium Fur Experimentelle Chirugie Shell structure for bone replacement
US5433718A (en) * 1992-08-20 1995-07-18 Brinker; Mark Antibiotic eluding intramedullary nail apparatus
US7141073B2 (en) 1993-11-01 2006-11-28 Biomet, Inc. Compliant fixation of external prosthesis
US20090143781A1 (en) * 1999-12-09 2009-06-04 Mische Hans A Methods and devices for treatment of bone fractures
US7141067B2 (en) * 2003-03-31 2006-11-28 Depuy Products, Inc. Intercalary implant
JP2005118216A (ja) * 2003-10-15 2005-05-12 Olympus Corp 生体組織補填体及びその製造方法
FR2867057B1 (fr) * 2004-03-02 2007-06-01 Spinevision Element de liaison dynamique pour un systeme de fixation rachidien et systeme de fixation comprenant un tel element de liaison
US20100318085A1 (en) * 2007-03-13 2010-12-16 Smith & Nephew, Inc. Internal fixation devices
US9814583B2 (en) 2007-05-08 2017-11-14 Zimmer, Inc. Modular stem extension
US8585762B2 (en) 2008-03-14 2013-11-19 DePuy Synthes Products, LLC Nested expandable sleeve implant
GB0813659D0 (en) * 2008-07-25 2008-09-03 Smith & Nephew Fracture putty
CN101391116A (zh) * 2008-08-28 2009-03-25 天津大学 吸收速度可调硫酸钙基植骨材料及制备方法
EP2367595A4 (en) * 2008-11-24 2014-11-19 Georgia Tech Res Inst SYSTEMS AND METHODS FOR MODIFYING ANATOMICAL STRUCTURES
US8808365B2 (en) * 2009-01-07 2014-08-19 Martin Kean Chong Ng Chemically and biologically modified medical devices
US20110012280A1 (en) * 2009-07-14 2011-01-20 Doctors Research Group, Inc. Method for fabricating a multi-density polymeric interbody spacer
US9039784B2 (en) * 2009-07-28 2015-05-26 Southwest Research Institute Micro-structure particles for load bearing bone growth

Also Published As

Publication number Publication date
BR112013025048A2 (pt) 2017-02-14
WO2012135344A3 (en) 2013-01-10
CN107260293B (zh) 2021-06-29
EP2691048A2 (en) 2014-02-05
WO2012135344A2 (en) 2012-10-04
CA2831893C (en) 2020-12-01
US9585755B2 (en) 2017-03-07
AU2012236602A1 (en) 2013-10-17
AU2012236602B9 (en) 2017-04-13
CN107260293A (zh) 2017-10-20
CN103561687A (zh) 2014-02-05
US20140039499A1 (en) 2014-02-06
AU2012236602B2 (en) 2017-02-02
US9060823B2 (en) 2015-06-23
EP2691048B1 (en) 2019-05-08
EP2691048A4 (en) 2014-09-10
CA2831893A1 (en) 2012-10-04
CN103561687B (zh) 2017-07-28
US20150250593A1 (en) 2015-09-10
JP2014517719A (ja) 2014-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013146851A (ru) Система для фиксации переломов, имеющая интрамедуллярную поддержку
US5980570A (en) System and method for implanting an expandable medical device into a body
US10575882B2 (en) Distal tip for bone fixation devices
JP5822955B2 (ja) 組織膨張のための方法及び装置
CN109310503B (zh) 骨移植物笼
ES2259179T3 (es) Sistema de reparacion para tendones y ligamentos.
JP4142264B2 (ja) 整形外科インプラント並びに骨に空洞を成形するための形成外科リーマ及び整形外科キット
CN101415377B (zh) 支架植入物近端自定心输送系统和方法
US9585695B2 (en) Surgical screw hole liner devices and related methods
WO2006074410A3 (en) Three-dimensional implantable bone support
WO2008127552A3 (en) Medical apparatus and method of making the same
CN1627921A (zh) 用骨折复位插管复位骨折的骨的系统和方法
CN1535660A (zh) 用于减少骨头骨折和治疗脊椎的可扩张的装置
JP2012513834A (ja) 皮下組織部位に減圧を適用するためのスリーブ、マニホルド、システム、及び方法
JP2009532080A (ja) 流動性を有するマニホールドを用いて減圧治療を経皮的に施すためのシステム及び方法
KR20110003320A (ko) 중첩성 팽창성 슬리브 임플란트
CA2755283A1 (en) Medical apparatus and method of making the same
WO2008076548A3 (en) Cardiovascular procedures
WO2010042205A3 (en) Methods of making biocomposite medical constructs and related constructs including artificial tissues, vessels and patches
EA201000953A1 (ru) Медицинский электрод, пучок электродов и массив из пучков электродов
AU2007243353A1 (en) Apparatus and methods for reinforcing bone
WO2007134126A3 (en) After-loader devices and kits and methods for their use
WO2010039969A3 (en) Intramedullary tubular bone fixation
CN206836923U (zh) 胰肠吻合支架管道装置
US11633583B2 (en) Implantable interface device

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20150330