RU2013136148A - ПОЛИПЕПТИД, ПЕРЕНОСИМЫЙ CyaA (ВАРИАНТЫ), И ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ИНДУЦИРОВАНИЯ КАК ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО, ТАК И ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО ИММУННОГО ОТВЕТА - Google Patents
ПОЛИПЕПТИД, ПЕРЕНОСИМЫЙ CyaA (ВАРИАНТЫ), И ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ИНДУЦИРОВАНИЯ КАК ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО, ТАК И ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО ИММУННОГО ОТВЕТА Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013136148A RU2013136148A RU2013136148/10A RU2013136148A RU2013136148A RU 2013136148 A RU2013136148 A RU 2013136148A RU 2013136148/10 A RU2013136148/10 A RU 2013136148/10A RU 2013136148 A RU2013136148 A RU 2013136148A RU 2013136148 A RU2013136148 A RU 2013136148A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polypeptide
- vector
- cyaa
- pathological condition
- epitopes
- Prior art date
Links
- 230000028993 immune response Effects 0.000 title claims abstract 12
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 title 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 title 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract 82
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 82
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 82
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims abstract 27
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 14
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 12
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 12
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims abstract 8
- 230000001024 immunotherapeutic effect Effects 0.000 claims abstract 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract 7
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims abstract 7
- 210000003071 memory t lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 5
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 20
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 20
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 20
- 241000341655 Human papillomavirus type 16 Species 0.000 claims 9
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 claims 8
- 241000588832 Bordetella pertussis Species 0.000 claims 7
- 102000000440 Melanoma-associated antigen Human genes 0.000 claims 6
- 108050008953 Melanoma-associated antigen Proteins 0.000 claims 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 6
- 238000012737 microarray-based gene expression Methods 0.000 claims 6
- 238000012243 multiplex automated genomic engineering Methods 0.000 claims 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 claims 4
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims 4
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 claims 2
- JYOAXOMPIXKMKK-YUMQZZPRSA-N Leu-Gln Chemical compound CC(C)C[C@H]([NH3+])C(=O)N[C@H](C([O-])=O)CCC(N)=O JYOAXOMPIXKMKK-YUMQZZPRSA-N 0.000 claims 2
- 101710132595 Protein E7 Proteins 0.000 claims 2
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 2
- 210000000172 cytosol Anatomy 0.000 claims 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 claims 2
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 claims 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims 2
- 244000045947 parasite Species 0.000 claims 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims 2
- 241000588807 Bordetella Species 0.000 claims 1
- 241000588779 Bordetella bronchiseptica Species 0.000 claims 1
- 241000588780 Bordetella parapertussis Species 0.000 claims 1
- 101001046686 Homo sapiens Integrin alpha-M Proteins 0.000 claims 1
- 101000767631 Human papillomavirus type 16 Protein E7 Proteins 0.000 claims 1
- 102100022338 Integrin alpha-M Human genes 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/88—Lyases (4.)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001184—Cancer testis antigens, e.g. SSX, BAGE, GAGE or SAGE
- A61K39/001186—MAGE
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
- C07K14/235—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Bordetella (G)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55561—CpG containing adjuvants; Oligonucleotide containing adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/58—Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation
- A61K2039/585—Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation wherein the target is cancer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6031—Proteins
- A61K2039/6037—Bacterial toxins, e.g. diphteria toxoid [DT], tetanus toxoid [TT]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/70—Multivalent vaccine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/40—Fusion polypeptide containing a tag for immunodetection, or an epitope for immunisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
- C12N2710/00011—Details
- C12N2710/20011—Papillomaviridae
- C12N2710/20034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Переносимый вектором полипептид(ы), отличающийся тем, что указанный вектор, несущий полипептид(ы), состоит из белка СуаА или его фрагмента, пригодного для презентирования полипептида(ов) иммунной системе хозяина-млекопитающего, для применения (i) в иммунотерапевтическом лечении до первого определенного патологического состояния (состояний), диагностированного у указанного хозяина-млекопитающего, путем стимуляции Т-клеточного иммунного ответа против первой группы эпитопов, содержащихся в указанном полипептиде (полипептидах), и (ii) в профилактике определенного патологического состояния (состояний) у того же хозяина-млекопитающего путем стимуляции иммунного ответа Т-клеток памяти против второй группы эпитопов, содержащихся в указанном полипептиде (полипептидах), при этом указанные иммунные ответы возникают после введения указанного указанного полипептида (полипептидов) указанному хозяину, причем указанная профилактика второго определенного патологического состояния (состояний) не наблюдается в тех случаях, когда указанная вторая группа эпитопов не содержится в указанном введенном переносимом вектором полипептиде (полипептидах).2. Переносимый вектором полипептид по п. 1 для дальнейшего применения (iii) в предотвращении повторного возникновения указанного первого определенного патологического состояния (состояний) путем стимуляции иммунного ответа Т-клеток памяти против указанной первой группы эпитопов, содержащихся в указанном полипептиде (полипептидах).3. Переносимый вектором полипептид(ы) по п. 1 или 2, отличающийся тем, что указанная вторая группа эпитопов содержится в полипептиде, содержащем пер�
Claims (33)
1. Переносимый вектором полипептид(ы), отличающийся тем, что указанный вектор, несущий полипептид(ы), состоит из белка СуаА или его фрагмента, пригодного для презентирования полипептида(ов) иммунной системе хозяина-млекопитающего, для применения (i) в иммунотерапевтическом лечении до первого определенного патологического состояния (состояний), диагностированного у указанного хозяина-млекопитающего, путем стимуляции Т-клеточного иммунного ответа против первой группы эпитопов, содержащихся в указанном полипептиде (полипептидах), и (ii) в профилактике определенного патологического состояния (состояний) у того же хозяина-млекопитающего путем стимуляции иммунного ответа Т-клеток памяти против второй группы эпитопов, содержащихся в указанном полипептиде (полипептидах), при этом указанные иммунные ответы возникают после введения указанного указанного полипептида (полипептидов) указанному хозяину, причем указанная профилактика второго определенного патологического состояния (состояний) не наблюдается в тех случаях, когда указанная вторая группа эпитопов не содержится в указанном введенном переносимом вектором полипептиде (полипептидах).
2. Переносимый вектором полипептид по п. 1 для дальнейшего применения (iii) в предотвращении повторного возникновения указанного первого определенного патологического состояния (состояний) путем стимуляции иммунного ответа Т-клеток памяти против указанной первой группы эпитопов, содержащихся в указанном полипептиде (полипептидах).
3. Переносимый вектором полипептид(ы) по п. 1 или 2, отличающийся тем, что указанная вторая группа эпитопов содержится в полипептиде, содержащем первую группу эпитопов.
4. Переносимый вектором полипептид(ы) по п. 1 или 2, отличающийся тем, что указанные первая и вторая группы эпитопов содержатся в разных полипептидах.
5. Переносимый вектором полипептид(ы) по п. 3, отличающийся тем, что одна молекула вектора несет все указанные полипептиды.
6. Переносимый вектором полипептид(ы) по п. 4, отличающийся тем, что одна молекула вектора несет все указанные полипептиды.
7. Переносимый вектором полипептид (ы) по п. 1, отличающийся тем, что указанный СуаА представляет собой СуаА рода Bordetella и, в частности, происходит из Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis или Bordetella bronchiseptica.
8. Переносимый вектором полипептид(ы) по п. 1, отличающийся тем, что указанный фрагмент СуаА обладает способностью специфично связываться с CD11b-экспрессирующими клетками и возможно доставлять полипептид(ы) в цитозоль клеток, например, фрагмент СуаА В. pertussis, состоящий из остатков 1-224 и 235-1706.
9. Переносимый вектором полипептид (ы) по п. 1, отличающийся тем, что белок СуаА или фрагмент СуаА детоксифицирован, нетоксичен или не обладает ферментативной активностью, например, СуаА В. pertussis, в котором дипептид Leu-Gln встроен внутри рамки между остатками 188 и 189.
10. Переносимый вектором полипептид (ы) по п. 1, отличающийся тем, что по меньшей мере один, а предпочтительно все указанные полипептиды переносятся указанным белком СуаА или фрагментом СуаА в результате генетической гибридизации.
11. Переносимый вектором полипептид (ы) по п. 10, отличающийся тем, что по меньшей мере один, а предпочтительно все указанные полипептиды генетически встроены в СуаА, в частности, в пермиссивные участки СуаА.
12. Переносимый вектором полипептид (ы) по п. 1, отличающийся тем, что по меньшей мере один, предпочтительно все указанные полипептиды получены из опухолевого антигена или получены из антигена патогена.
13. Переносимый вектором полипептид(ы) по п. 12, отличающийся тем, что по меньшей мере один, предпочтительно все указанные антигены получены из бактериального антигена, вирусного антигена, антигена гриба или антигена паразита.
14. Переносимый вектором полипептид(ы) по п. 13, отличающийся тем, что по меньшей мере один, предпочтительно все указанные вирусные антигены представляют собой антигены видов ВПЧ-типа, выбранные из ВПЧ16, ВПЧ18, ВПЧ31, ВПЧ33, ВПЧ35, ВПЧ45, ВПЧ52 и ВПЧ58.
15. Переносимый вектором полипептид(ы) по п. 14, отличающийся тем, что указанная первая группа эпитопов образует антигенный фрагмент белка Е7 из ВПЧ16, а вторая группа эпитопов образует антигенный фрагмент белка Е7 из ВПЧ18.
16. Переносимый вектором полипептид (ы) по п. 12, отличающийся тем, что по меньшей мере один, предпочтительно все указанные полипептиды получены из опухолевого антигена MAGE A3.
17. Переносимый вектором полипептид(ы) по п. 16, отличающийся тем, что указанный переносимый вектором полипептид состоит из СуаА В. pertussis, при этом:
(1) первый полипептид, состоящий из остатков 97-178 MAGE A3, встроен между кодонами 319 и 320 СуаА; и
(2) второй полипептид, состоящий из остатков 190-221, к остаткам 242-295 MAGE A3, встроен между кодонами 224 и 235 СуаА.
18. Переносимый вектором полипептид (ы) по п. 15 для применения:
(1) (i) в иммунотерапевтическом лечении первого патологического состояния (состояний), которое является последствием инфекции ВПЧ16, диагностированного у хозяина-млекопитающего, и (ii) в профилактике второго патологического состояния (состояний), которое является последствием инфекции ВПЧ18, и (iii) возможно для предотвращения повторного возникновения указанного первого патологического состояния, причем указанная профилактика указанного определенного патологического состояния (состояний) не наблюдается в тех случаях, когда полипептид, происходящий из белка Е7 ВПЧ18, не содержится в указанном переносимом вектором полипептиде (полипептидах); или
(2) (i) в иммунотерапевтическом лечении первого патологического состояния (состояний), которое является следствием инфекции ВПЧ18, диагностированного у хозяина-млекопитающего, и (ii) в профилактике второго патологического состояния (состояний), являющегося следствием ВПЧ16, и (iii) возможно в предотвращении повторного возникновения указанного первого патологического состояния (состояний), причем указанная профилактика указанного определенного патологического состояния (состояний) не наблюдается в тех случаях, когда полипептид, происходящий из белка Е7 ВПЧ16, не содержится в указанном переносимом вектором полипептиде (полипептидах).
19. Композиция, содержащая в комбинации с фармацевтически приемлемой основой или составом переносимый вектором полипептид (ы) по любому из пп. 1-18, для применения (i) в иммунотерапевтическом лечении первого определенного патологического состояния (состояний), диагностированного у указанного хозяина-млекопитающего, путем стимуляции Т-клеточного иммунного ответа против первой группы эпитопов, содержащихся в указанном полипептиде (полипептидах), и (ii) в профилактике определенного патологического состояния (состояний) у того же хозяина-млекопитающего путем стимуляции иммунного ответа Т-клеток памяти против второй группы эпитопов, содержащихся в указанном полипептиде (полипептидах); указанные иммунные ответы возникают после введения указанной композиции указанному хозяину, причем указанная профилактика указанного определенного патологического состояния (состояний) не наблюдается в тех случаях, когда указанная вторая группа эпитопов не содержится в указанном переносимом вектором полипептиде (полипептидах) указанной введенной композиции.
20. Композиция по п. 19, содержащая по меньшей мере два переносимых вектором полипептида, отличающаяся тем, что первая группа эпитопов содержится в первом переносимом вектором полипептиде, а вторая группа эпитопов содержится в отдельном переносимом вектором полипептиде (полипептидах).
21. Композиция по п. 20, отличающаяся тем, что указанная первая группа эпитопов содержится в отдельных полипептидах, переносимых указанным первым переносимым вектором полипептидом (полипептидами), и/или вторая группа эпитопов содержится в отдельных полипептидах, переносимых указанным отдельным переносимым вектором полипептидом (полипептидами).
22. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что указанный фрагмент СуаА обладает способностью специфично связываться с CD1lb-экспрессирующими клетками и возможно доставлять полипептид(ы) в цитозоль клеток, например, фрагмент СуаА В. pertussis, состоящий из остатков 1-224 и 235-1706.
23. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что белок СуаА или фрагмент СуаА детоксифицирован, нетоксичен или не обладает ферментативной активностью, например, СуаА В. pertussis, в котором дипептид Leu-Gln встроен внутри рамки между остатками 188 и 189.
24. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что по меньшей мере один, а предпочтительно все указанные полипептиды переносятся указанным белком СуаА или фрагментом СуаА в результате генетической гибридизации.
25. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что по меньшей мере один, предпочтительно все указанные полипептиды получены из опухолевого антигена или получены из антигена патогена.
26. Композиция по п. 19, содержащая:
(a) по меньшей мере один первый переносимый вектором полипептид, состоящий из первых 29 аминокислотных остатков ВПЧ16-Е7, встроенных между кодонами 319 и 320 СуаА, и остатков 43-98 Е7 ВПЧ16, встроенных между кодонами 224 и 235 СуаА; и
(b) по меньшей мере один отдельный переносимый вектором полипептид, состоящий из первых 31 аминокислотных остатков ВПЧ18-Е7, встроенных между кодонами 319 и 320 СуаА, и остатков 43-105 ВПЧ18-Е7, встроенных между кодонами 224 и 235 СуаА.
27. Композиция по п. 19, дополнительно содержащая по меньшей мере один адъювант, и возможно противоопухолевые или противовирусные активные соединения.
28. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что по меньшей мере один, предпочтительно все указанные антигены получены из бактериального антигена, вирусного антигена, антигена гриба или антигена паразита.
29. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что по меньшей мере один, предпочтительно все указанные вирусные антигены представляют собой антигены видов ВПЧ-типа, выбранные из ВПЧ16, ВПЧ18, ВПЧ31, ВПЧ33, ВПЧ35, ВПЧ45, ВПЧ52 и ВПЧ58.
30. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что указанная первая группа эпитопов образует антигенный фрагмент белка Е7 из ВПЧ16, а вторая группа эпитопов образует антигенный фрагмент белка Е7 из ВПЧ18.
31. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что по меньшей мере один, предпочтительно все указанные полипептиды получены из опухолевого антигена MAGE A3.
32. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что указанный переносимый вектором полипептид состоит из СуаА В. pertussis, при этом:
(1) первый полипептид, состоящий из остатков 97-178 MAGE A3, встроен между кодонами 319 и 320 СуаА; и
(2) второй полипептид, состоящий из остатков 190-221, к остаткам 242-295 MAGE A3, встроен между кодонами 224 и 235 СуаА.
33. Композиция по п. 19 для применения:
(1) (i) в иммунотерапевтическом лечении первого патологического состояния (состояний), которое является последствием инфекции ВПЧ16, диагностированного у хозяина-млекопитающего, и (ii) в профилактике второго патологического состояния (состояний), которое является последствием инфекции ВПЧ18, и (iii) возможно для предотвращения повторного возникновения указанного первого патологического состояния, причем указанная профилактика указанного определенного патологического состояния (состояний) не наблюдается в тех случаях, когда полипептид, происходящий из белка Е7 ВПЧ18, не содержится в указанном переносимом вектором полипептиде (полипептидах); или
(2) (i) в иммунотерапевтическом лечении первого патологического состояния (состояний), которое является следствием инфекции ВПЧ18, диагностированного у хозяина-млекопитающего, и (ii) в профилактике второго патологического состояния (состояний), являющегося следствием ВПЧ16, и (iii) возможно в предотвращении повторного возникновения указанного первого патологического состояния (состояний), причем указанная профилактика указанного определенного патологического состояния (состояний) не наблюдается в тех случаях, когда полипептид, происходящий из белка Е7 ВПЧ16, не содержится в указанном переносимом вектором полипептиде (полипептидах).
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11305069.4 | 2011-01-24 | ||
| EP11305069A EP2478915A1 (en) | 2011-01-24 | 2011-01-24 | CyaA-carried polypeptide(s) and use to induce both therapeutic and prophylactic immune responses |
| PCT/EP2012/051027 WO2012101112A1 (en) | 2011-01-24 | 2012-01-24 | Cyaa-carried polypeptide(s) and use to induce both therapeutic and prophylactic immune responses |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013136148A true RU2013136148A (ru) | 2015-03-10 |
| RU2668795C2 RU2668795C2 (ru) | 2018-10-02 |
Family
ID=43971828
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013136148A RU2668795C2 (ru) | 2011-01-24 | 2012-01-24 | ПОЛИПЕПТИД, ПЕРЕНОСИМЫЙ CyaA (ВАРИАНТЫ), И ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ИНДУЦИРОВАНИЯ КАК ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО, ТАК И ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО ИММУННОГО ОТВЕТА |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9902947B2 (ru) |
| EP (2) | EP2478915A1 (ru) |
| JP (2) | JP6014604B2 (ru) |
| KR (1) | KR101975610B1 (ru) |
| CN (1) | CN103476424A (ru) |
| AU (1) | AU2012210612B2 (ru) |
| BR (1) | BR112013018742A2 (ru) |
| CA (1) | CA2825470A1 (ru) |
| ES (1) | ES2748381T3 (ru) |
| MX (1) | MX361230B (ru) |
| RU (1) | RU2668795C2 (ru) |
| WO (1) | WO2012101112A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2690172A1 (en) | 2012-07-23 | 2014-01-29 | Genticel | CYAA-based chimeric proteins comprising a heterologous polypeptide and their uses in the induction of immune responses |
| EP2689786A1 (en) | 2012-07-23 | 2014-01-29 | Genticel | HPV/CYAA-based chimeric proteins and their uses in the induction of immune responses against HPV infection and HPV-induced disorders |
| WO2015077717A1 (en) | 2013-11-25 | 2015-05-28 | The Broad Institute Inc. | Compositions and methods for diagnosing, evaluating and treating cancer by means of the dna methylation status |
| WO2015085147A1 (en) | 2013-12-05 | 2015-06-11 | The Broad Institute Inc. | Polymorphic gene typing and somatic change detection using sequencing data |
| KR20230076867A (ko) | 2013-12-20 | 2023-05-31 | 더 브로드 인스티튜트, 인코퍼레이티드 | 신생항원 백신과의 병용 요법 |
| US10975442B2 (en) | 2014-12-19 | 2021-04-13 | Massachusetts Institute Of Technology | Molecular biomarkers for cancer immunotherapy |
| WO2016100977A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | The Broad Institute Inc. | Methods for profiling the t-cel- receptor repertoire |
| EP3037103A1 (en) * | 2014-12-23 | 2016-06-29 | Genticel | Immunotherapeutic vaccine comprising E7 proteins of HPV16 and HPV18 fused with CyaA, for use in subjects infected with HPV |
| MX2017014700A (es) | 2015-05-20 | 2018-08-15 | Broad Inst Inc | Neoantigenos compartidos. |
| US10313363B2 (en) * | 2015-11-24 | 2019-06-04 | Bank Of America Corporation | Proactive intrusion protection system |
| WO2018140391A1 (en) | 2017-01-24 | 2018-08-02 | The Broad Institute, Inc. | Compositions and methods for detecting a mutant variant of a polynucleotide |
| US11793867B2 (en) | 2017-12-18 | 2023-10-24 | Biontech Us Inc. | Neoantigens and uses thereof |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0637335B1 (en) | 1992-04-21 | 2007-07-25 | Institut Pasteur | Recombinant mutants for inducing specific immune responses |
| PT1188446E (pt) | 2000-09-15 | 2009-11-10 | Pasteur Institut | Vectores proteinácios para a distribuição da molécula a células que expressam cd11b |
| EP1689772A2 (en) * | 2003-10-14 | 2006-08-16 | The Provost, Fellows And Scholars Of The College Of The Holy And Undivided Trinity Of Queen Elizabeth Near Dublin | Adenylate cyclase in the treatment and/or prophylaxis of immune-medicated disease |
| WO2005053738A1 (en) * | 2003-11-21 | 2005-06-16 | Institut Pasteur | Recombinant adenylate cyclase toxin of bordetella induces t cell responses against tumoral antigens |
| PL1576967T3 (pl) | 2004-03-18 | 2008-03-31 | Pasteur Institut | Rekombinowane białko niosące epitopy ludzkiego wirusa brodawczaka wstawione w białko cyklazy adenylanowej lub jego fragment oraz jego zastosowania terapeutyczne |
| US9486524B2 (en) * | 2006-09-01 | 2016-11-08 | Genticel | Composition for eliciting a specific CTL response, comprising a lympho-ablative compound and a molecule that contains antigenic sequences and targets professional antigen presenting cells |
| EP1894941A1 (en) * | 2006-09-01 | 2008-03-05 | Institut Pasteur | Treatment of cervical carcinoma with a recombinant adenylate cyclase carrying HPV antigens |
| EP2134359A4 (en) * | 2007-02-23 | 2010-06-16 | Penn State Res Found | USE OF A NONVIRULENT BORDETELLA MUTANT AS LIVING VACCINE VECTOR |
-
2011
- 2011-01-24 EP EP11305069A patent/EP2478915A1/en not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-01-24 BR BR112013018742A patent/BR112013018742A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-01-24 CN CN2012800148671A patent/CN103476424A/zh active Pending
- 2012-01-24 RU RU2013136148A patent/RU2668795C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-01-24 CA CA2825470A patent/CA2825470A1/en not_active Abandoned
- 2012-01-24 ES ES12701110T patent/ES2748381T3/es active Active
- 2012-01-24 JP JP2013549843A patent/JP6014604B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-01-24 AU AU2012210612A patent/AU2012210612B2/en not_active Ceased
- 2012-01-24 EP EP12701110.4A patent/EP2667890B1/en active Active
- 2012-01-24 WO PCT/EP2012/051027 patent/WO2012101112A1/en active Application Filing
- 2012-01-24 MX MX2013008606A patent/MX361230B/es active IP Right Grant
- 2012-01-24 KR KR1020137022115A patent/KR101975610B1/ko active IP Right Grant
- 2012-01-24 US US13/981,250 patent/US9902947B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2016
- 2016-06-01 JP JP2016110076A patent/JP2016208979A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112013018742A2 (pt) | 2017-11-14 |
| AU2012210612B2 (en) | 2016-07-14 |
| ES2748381T3 (es) | 2020-03-16 |
| JP2016208979A (ja) | 2016-12-15 |
| MX361230B (es) | 2018-11-30 |
| US9902947B2 (en) | 2018-02-27 |
| MX2013008606A (es) | 2013-12-09 |
| AU2012210612A1 (en) | 2013-05-02 |
| EP2478915A1 (en) | 2012-07-25 |
| CN103476424A (zh) | 2013-12-25 |
| CA2825470A1 (en) | 2012-08-02 |
| JP6014604B2 (ja) | 2016-10-26 |
| EP2667890B1 (en) | 2019-07-03 |
| JP2014506562A (ja) | 2014-03-17 |
| KR20140034147A (ko) | 2014-03-19 |
| KR101975610B1 (ko) | 2019-05-07 |
| US20140037670A1 (en) | 2014-02-06 |
| EP2667890A1 (en) | 2013-12-04 |
| WO2012101112A1 (en) | 2012-08-02 |
| RU2668795C2 (ru) | 2018-10-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013136148A (ru) | ПОЛИПЕПТИД, ПЕРЕНОСИМЫЙ CyaA (ВАРИАНТЫ), И ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ИНДУЦИРОВАНИЯ КАК ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО, ТАК И ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО ИММУННОГО ОТВЕТА | |
| RU2006131598A (ru) | Рекомбинантный белок, несущий эпитопы вируса папилломы человека, встроенные в белок аденилатциклазу или его фрагмент, его терапевтическое применение | |
| Lee et al. | Intratumoral injection of therapeutic HPV vaccinia vaccine following cisplatin enhances HPV-specific antitumor effects | |
| JP5106384B2 (ja) | Ｈｐｖ誘導性上皮内腫瘍の治療方法及び治療手段 | |
| Pouyanfard et al. | Minor capsid protein L2 polytope induces broad protection against oncogenic and mucosal human papillomaviruses | |
| JP2014506562A5 (ja) | 治療的免疫応答及び予防的免疫応答の両方を誘発するポリペプチド（複数可）保持ＣｙａＡ及びその使用 | |
| WO2014004385A2 (en) | Anti-cancer vaccines | |
| WO2007121895A2 (en) | Hpv-16-based papillomavirus vaccine | |
| JP2023106591A (ja) | 既存の微生物免疫を利用した癌処置 | |
| Graziani et al. | Evaluating the efficacy of therapeutic HIV vaccines through analytical treatment interruptions | |
| WO2023024609A1 (zh) | 一种新型冠状病毒疫苗的佐剂及其应用和新型冠状病毒二价重组疫苗 | |
| JP5243624B2 (ja) | 抗原ペプチドおよびその利用 | |
| Ip et al. | Antigen design enhances the immunogenicity of Semliki Forest virus-based therapeutic human papillomavirus vaccines | |
| CN107249627B (zh) | 含有来自hpv e7蛋白质的多肽的乳酸菌的组合物 | |
| RU2015107435A (ru) | Композиции и способы для лечения активной инфекции mycobacterium tuberculosis | |
| Buonaguro et al. | Microorganisms-derived antigens for preventive anti-cancer vaccines | |
| RU2015100212A (ru) | Химерные белки на основе hpv/cyaa и их применение в индукции имунного ответа против hpv-инфекции и расстройств, вызываемых hpv | |
| Panahi et al. | Development of multiepitope therapeutic vaccines against the most prevalent high-risk human papillomaviruses | |
| Lee et al. | Vaccination inducing durable and robust antigen-specific Th1/Th17 immune responses contributes to prophylactic protection against Mycobacterium avium infection but is ineffective as an adjunct to antibiotic treatment in chronic disease | |
| Yazdanian et al. | Immunization of mice by BCG formulated HCV core protein elicited higher th1-oriented responses compared to pluronic-F127 copolymer | |
| CN101550181B (zh) | 人乳头瘤病毒16型e7蛋白功能拮抗肽及其编码基因与应用 | |
| KR20130142104A (ko) | 인간 파필로마바이러스 e7 항원 조성물 및 이의 용도 | |
| Yan et al. | A DNA vaccine constructed with human papillomavirus type 16 (HPV16) E7 and E6 genes induced specific immune responses | |
| WO2015068101A1 (en) | Papillomavirus vaccine formulations | |
| Luo et al. | Prevalence of human papillomavirus in patients with nasopharyngeal carcinoma: A meta-analysis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210125 |