RU2015107435A - Композиции и способы для лечения активной инфекции mycobacterium tuberculosis - Google Patents
Композиции и способы для лечения активной инфекции mycobacterium tuberculosis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015107435A RU2015107435A RU2015107435A RU2015107435A RU2015107435A RU 2015107435 A RU2015107435 A RU 2015107435A RU 2015107435 A RU2015107435 A RU 2015107435A RU 2015107435 A RU2015107435 A RU 2015107435A RU 2015107435 A RU2015107435 A RU 2015107435A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- combination
- paragraphs
- antigen
- alkyl
- identity
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 51
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract 20
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract 32
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract 32
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract 32
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 claims abstract 26
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract 21
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 21
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 21
- 208000036981 active tuberculosis Diseases 0.000 claims abstract 16
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims abstract 15
- 229940021747 therapeutic vaccine Drugs 0.000 claims abstract 13
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract 12
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims abstract 6
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims abstract 6
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims abstract 6
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 claims abstract 4
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims abstract 3
- 241001302239 Mycobacterium tuberculosis complex Species 0.000 claims abstract 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 16
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 4
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 4
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims 2
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 claims 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 claims 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 1
- 206010008479 Chest Pain Diseases 0.000 claims 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 claims 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 1
- 208000000616 Hemoptysis Diseases 0.000 claims 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 1
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 claims 1
- 230000007503 antigenic stimulation Effects 0.000 claims 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 claims 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 claims 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 claims 1
- 229960003350 isoniazid Drugs 0.000 claims 1
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 claims 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 claims 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 claims 1
- 206010029410 night sweats Diseases 0.000 claims 1
- 230000036565 night sweats Effects 0.000 claims 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims 1
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 claims 1
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 claims 1
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 claims 1
- 208000016261 weight loss Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/04—Mycobacterium, e.g. Mycobacterium tuberculosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4409—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 4, e.g. isoniazid, iproniazid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
- A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/70—Multivalent vaccine
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ лечения активной туберкулезной инфекции у млекопитающего, включающий стадию введения млекопитающему, имеющему активную инфекцию туберкулезом, иммунологически эффективного количества терапевтической вакцины в сочетании с одним или более химиотерапевтическими агентами, где вакцина содержит фармацевтическую композицию, содержащую выделенный слитый полипептид, где слитый полипептид содержит (a) комбинацию антигена Rv1813, Rv3620 и Rv2608 видов микобактерий туберкулезного комплекса, и антигены являются ковалентно связанными, или (b) последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с комбинацией антигенов.2. Способ по п. 1, где терапевтическая вакцина содержит слитый полипептид, содержащий (a) комбинацию антигена микобактерий Rv2608, Rv3619, Rv3620 и Rv1813 или (b) последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с комбинацией антигенов.3. Способ по п. 2, где антиген микобактерий Rv2608, Rv3619, Rv3620 и Rv1813 представляет собой антиген Rv2608, Rv3619, Rv3620 и Rv1813 М. tuberculosis.4. Способ по п. 3, где слитый полипептид содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 1, или последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с ней.5. Способ по п. 3, где слитый полипептид содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, или последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с ней.6. Способ по п. 1, где терапевтическая вакцина содержит слитый полипептид, содержащий (a) комбинацию антигена микобактерий Rv2608, Rv3620 и Rv1813 или (b) последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с комбинацией антигенов.7. Способ по п. 6, где антиген микобактерий Rv2608, Rv3620 и Rv1813 представляет собой антиген Rv2608, Rv3620 и Rv1813 М. tuberculosis.8. Способ по п. 6, где слитый полипептид содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 3 или SEQ ID NO: 4, или
Claims (42)
1. Способ лечения активной туберкулезной инфекции у млекопитающего, включающий стадию введения млекопитающему, имеющему активную инфекцию туберкулезом, иммунологически эффективного количества терапевтической вакцины в сочетании с одним или более химиотерапевтическими агентами, где вакцина содержит фармацевтическую композицию, содержащую выделенный слитый полипептид, где слитый полипептид содержит (a) комбинацию антигена Rv1813, Rv3620 и Rv2608 видов микобактерий туберкулезного комплекса, и антигены являются ковалентно связанными, или (b) последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с комбинацией антигенов.
2. Способ по п. 1, где терапевтическая вакцина содержит слитый полипептид, содержащий (a) комбинацию антигена микобактерий Rv2608, Rv3619, Rv3620 и Rv1813 или (b) последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с комбинацией антигенов.
3. Способ по п. 2, где антиген микобактерий Rv2608, Rv3619, Rv3620 и Rv1813 представляет собой антиген Rv2608, Rv3619, Rv3620 и Rv1813 М. tuberculosis.
4. Способ по п. 3, где слитый полипептид содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 1, или последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с ней.
5. Способ по п. 3, где слитый полипептид содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, или последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с ней.
6. Способ по п. 1, где терапевтическая вакцина содержит слитый полипептид, содержащий (a) комбинацию антигена микобактерий Rv2608, Rv3620 и Rv1813 или (b) последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с комбинацией антигенов.
7. Способ по п. 6, где антиген микобактерий Rv2608, Rv3620 и Rv1813 представляет собой антиген Rv2608, Rv3620 и Rv1813 М. tuberculosis.
8. Способ по п. 6, где слитый полипептид содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 3 или SEQ ID NO: 4, или последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с SEQ ID NO: 3 или SEQ ID NO: 4.
9. Способ по любому из пп. 1-8, где активная туберкулезная инфекция представляет собой активную первичную инфекцию М. tuberculosis.
10. Способ по любому из пп. 1-8, где активная туберкулезная инфекция представляет собой реактивированную туберкулезную инфекцию.
11. Способ по любому из пп. 1-8, где активная туберкулезная инфекция ассоциирована с клиническим симптомом слабости, утомлением, жаром, простудами, потерей веса, потерей аппетита, анорексией, ночной потливостью или любой их комбинацией.
12. Способ по любому из пп. 1-8, где активная туберкулезная инфекция представляет собой легочную активную ТБ инфекцию.
13. Способ по п. 12, где легочная активная туберкулезная инфекция ассоциирована с клиническим симптомом непрекращающего кашля, густой слизью, болью в груди, кровохарканьем или любой их комбинацией.
14. Способ по любому из пп. 1-8, где активная туберкулезная инфекция характеризуется бактериями Mtb, которые пролиферируют, репродуцируются, распространяются или активно размножаются с экспоненциальной, логарифмической или полулогарифмической скоростью в органе млекопитающего.
15. Способ по любому из пп. 1-8, где активную туберкулезную инфекцию идентифицируют с применением анализа, выбранного из группы, состоящей из анализа кислотоустойчивого окрашивания (AFS); анализа бактериальной культуры; теста IGR; кожного теста; и внутриклеточного цитокинового окрашивания цельной крови или выделенных МКПК после антигенной стимуляции.
16. Способ по любому из пп. 1-8, где млекопитающее инфицировано М. tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ).
17. Способ по любому из пп. 1-8, где млекопитающее было ранее иммунизировано с бациллой Кальмета-Герена (БКГ).
18. Способ по любому из пп. 1-8, где млекопитающее является человеком.
19. Способ по любому из пп. 1-8, где один или более химиотерапевтических агентов представляет собой изониазид, рифампицин или их комбинацию.
20. Способ по любому из пп. 1-8, где млекопитающему сначала вводят один или более химиотерапевтических агентов в течение промежутка времени и затем вводят терапевтическую вакцину.
21. Способ по любому из пп. 1-8, где млекопитающему сначала вводят терапевтическую вакцину и затем вводят один или более химиотерапевтических агентов в течение промежутка времени.
22. Способ по любому из пп. 1-8, где введение одного или более химиотерапевтических агентов и терапевтической вакцины осуществляется одновременно.
23. Способ по любому из пп. 1-8, дополнительно включающий введение терапевтической вакцины млекопитающему один или более раз последовательно, где туберкулезная инфекция, остающаяся у млекопитающего при одном или более последовательных введений, может являться или не являться активной туберкулезной инфекцией.
24. Способ по любому из пп. 1-8, где вакцина дополнительно содержит адъювант.
25. Способ по п. 24, где адъювант представляет собой GLA, имеющий следующую структуру:
где R1, R3, R5 и R6 представляют собой С11-С20 алкил; и R2 и R4 представляют собой С9-С20 алкил.
26. Способ по п. 25, где R1, R3, R5 и R6 представляют собой С11-14 алкил; и R2 и R4 представляют собой С12-15 алкил.
27. Способ по п. 25, где R1, R3, R5 и R6 представляют собой C11 алкил; и R2 и R4 представляют собой C13 алкил.
28. Способ по п. 25, где R1, R3, R5 и R6 представляют собой С11 алкил; и R2 и R4 представляют собой С9 алкил.
29. Способ уменьшения времени курса химиотерапии против активной туберкулезной инфекции, включающий введение млекопитающему, имеющему активную туберкулезную инфекцию иммунологически эффективного количества терапевтической вакцины в сочетании с химиотерапией, где вакцина содержит фармацевтическую композицию, содержащую выделенный слитый полипептид, где слитый полипептид содержит (a) комбинацию антигена Rv1813, Rv3620 и Rv2608 видов микобактерий туберкулезного комплекса, и антигены являются ковалентно связанными, или (b) последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с комбинацией антигенов; и где вакцина индуцирует иммунный ответ против туберкулеза, посредством этого обеспечивая сниженное время курса химиотерапии против активной туберкулезной инфекции.
30. Способ по п. 29, где терапевтическая вакцина содержит слитый полипептид, содержащий (а) комбинацию антигена Rv2608, Rv3619, Rv3620 и Rv1813 микобактерий или (b) последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с комбинацией антигенов.
31. Способ по п. 30, где антиген микобактерий Rv2608, Rv3619, Rv3620 и Rv1813 представляет собой антиген Rv2608, Rv3619, Rv3620 и Rv1813 М. tuberculosis.
32. Способ по п. 31, где слитый полипептид содержит последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 1, или последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с ней.
33. Способ по п. 31, где слитый полипептид содержит последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, или последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с ней.
34. Способ по п. 29, где терапевтическая вакцина содержит слитый полипептид, содержащий (a) комбинацию антигена микобактерий Rv2608, Rv3620 и Rv1813 или (b) последовательность, имеющую последовательность с по меньшей мере 90% идентичности с комбинацией антигенов.
35. Способ по п. 34, где антиген микобактерий Rv2608, Rv3620 и Rv1813 представляет собой антиген Rv2608, Rv3620 и Rv1813 М. tuberculosis.
36. Способ по п. 35, где слитый полипептид содержит последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 3 или 4, или последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с SEQ ID NO: 3 или SEQ ID NO: 4.
37. Способ по любому из пп. 29-36, где время курса химиотерапии укорочено до не более, чем приблизительно 3 месяцев, приблизительно 5 месяцев или приблизительно 7 месяцев.
38. Способ по любому из пп. 29-36, где вакцина дополнительно содержит адъювант.
39. Способ по п. 38, где адъювант представляет собой GLA, имеющий следующую структуру:
где R1, R3, R5 и R6 представляют собой С11-С20 алкил; и R2 и R4 представляют собой С9-С20 алкил.
40. Способ по п. 39, где R1, R3, R5 и R6 представляют собой С11-14 алкил; и R2 и R4 представляют собой C12-15 алкил.
41. Способ по п. 39, где R1, R3, R5 и R6 представляют собой С11 алкил; и R2 и R4 представляют собой С13 алкил.
42. Способ по п. 40, где R1, R3, R5 и R6 представляют собой С11 алкил; и R2 и R4 представляют собой С9 алкил.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261679612P | 2012-08-03 | 2012-08-03 | |
| US61/679,612 | 2012-08-03 | ||
| US201361791213P | 2013-03-15 | 2013-03-15 | |
| US61/791,213 | 2013-03-15 | ||
| PCT/US2013/053482 WO2014042780A1 (en) | 2012-08-03 | 2013-08-02 | Compositions and methods for treating an active mycobacterium tuberculosis infection |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015107435A true RU2015107435A (ru) | 2016-09-27 |
| RU2659149C2 RU2659149C2 (ru) | 2018-06-28 |
Family
ID=50278593
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015107435A RU2659149C2 (ru) | 2012-08-03 | 2013-08-02 | Композиции и способы для лечения активной инфекции mycobacterium tuberculosis |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20150182612A1 (ru) |
| EP (2) | EP2879701B1 (ru) |
| JP (1) | JP2015525784A (ru) |
| CN (1) | CN104812404A (ru) |
| BR (1) | BR112015002483A2 (ru) |
| ES (1) | ES2969734T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20240164T1 (ru) |
| MX (1) | MX2015001557A (ru) |
| PT (1) | PT2879701T (ru) |
| RU (1) | RU2659149C2 (ru) |
| WO (1) | WO2014042780A1 (ru) |
| ZA (2) | ZA201501242B (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017205225A2 (en) * | 2016-05-21 | 2017-11-30 | Infectious Disease Research Institute | Compositions and methods for treating secondary tuberculosis and nontuberculous mycobacterium infections |
| GB201909953D0 (en) * | 2019-07-11 | 2019-08-28 | Sec Dep For Environment Food And Rural Affairs Acting Through The Animal And Plant Health Agency | Diagnostic reagents |
| US11679163B2 (en) | 2019-09-20 | 2023-06-20 | Hdt Bio Corp. | Compositions and methods for delivery of RNA |
| JP2023518976A (ja) | 2020-03-23 | 2023-05-09 | エイチディーティー バイオ コーポレーション | Ｒｎａを送達するための組成物および方法 |
| JP2024501949A (ja) | 2020-12-23 | 2024-01-17 | アクセス ツー アドバンスト ヘルス インスティチュート | ソラネソールワクチンアジュバント及びその調製方法 |
Family Cites Families (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4235877A (en) | 1979-06-27 | 1980-11-25 | Merck & Co., Inc. | Liposome particle containing viral or bacterial antigenic subunit |
| US4554101A (en) | 1981-01-09 | 1985-11-19 | New York Blood Center, Inc. | Identification and preparation of epitopes on antigens and allergens on the basis of hydrophilicity |
| US4436727A (en) | 1982-05-26 | 1984-03-13 | Ribi Immunochem Research, Inc. | Refined detoxified endotoxin product |
| US4866034A (en) | 1982-05-26 | 1989-09-12 | Ribi Immunochem Research Inc. | Refined detoxified endotoxin |
| US4751180A (en) | 1985-03-28 | 1988-06-14 | Chiron Corporation | Expression using fused genes providing for protein product |
| US4935233A (en) | 1985-12-02 | 1990-06-19 | G. D. Searle And Company | Covalently linked polypeptide cell modulators |
| US4877611A (en) | 1986-04-15 | 1989-10-31 | Ribi Immunochem Research Inc. | Vaccine containing tumor antigens and adjuvants |
| US4912094B1 (en) | 1988-06-29 | 1994-02-15 | Ribi Immunochem Research Inc. | Modified lipopolysaccharides and process of preparation |
| US5725871A (en) | 1989-08-18 | 1998-03-10 | Danbiosyst Uk Limited | Drug delivery compositions comprising lysophosphoglycerolipid |
| US5707644A (en) | 1989-11-04 | 1998-01-13 | Danbiosyst Uk Limited | Small particle compositions for intranasal drug delivery |
| US5466468A (en) | 1990-04-03 | 1995-11-14 | Ciba-Geigy Corporation | Parenterally administrable liposome formulation comprising synthetic lipids |
| SE466259B (sv) | 1990-05-31 | 1992-01-20 | Arne Forsgren | Protein d - ett igd-bindande protein fraan haemophilus influenzae, samt anvaendning av detta foer analys, vacciner och uppreningsaendamaal |
| US5399363A (en) | 1991-01-25 | 1995-03-21 | Eastman Kodak Company | Surface modified anticancer nanoparticles |
| US5756353A (en) | 1991-12-17 | 1998-05-26 | The Regents Of The University Of California | Expression of cloned genes in the lung by aerosol-and liposome-based delivery |
| DE69312487T2 (de) | 1992-05-18 | 1997-11-27 | Minnesota Mining & Mfg | Einrichtung zur transmucosalen wirkstoffabgabe |
| DK0671948T3 (da) | 1992-06-25 | 1997-09-01 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccinepræparat indeholdende adjuvanser |
| US5543158A (en) | 1993-07-23 | 1996-08-06 | Massachusetts Institute Of Technology | Biodegradable injectable nanoparticles |
| GB9326253D0 (en) | 1993-12-23 | 1994-02-23 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccines |
| WO1996002555A1 (en) | 1994-07-15 | 1996-02-01 | The University Of Iowa Research Foundation | Immunomodulatory oligonucleotides |
| IE80468B1 (en) | 1995-04-04 | 1998-07-29 | Elan Corp Plc | Controlled release biodegradable nanoparticles containing insulin |
| UA56132C2 (ru) | 1995-04-25 | 2003-05-15 | Смітклайн Бічем Байолоджікалс С.А. | Композиция вакцины (варианты), способ стабилизации qs21 по отношению к гидролизу (варианты), способ приготовления вакцины |
| US5856462A (en) | 1996-09-10 | 1999-01-05 | Hybridon Incorporated | Oligonucleotides having modified CpG dinucleosides |
| GB9727262D0 (en) | 1997-12-24 | 1998-02-25 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccine |
| HUP0101619A3 (en) | 1998-04-09 | 2003-11-28 | Smithkline Beecham Biolog | Adjuvant compositions |
| DE69929444T2 (de) | 1998-08-10 | 2006-09-28 | Antigenics Inc., Woburn | Cpg-zusammensetzungen, saponin-adjuvantien und verfahren zu deren verwendung |
| US7472098B2 (en) | 2000-02-14 | 2008-12-30 | Ubs Financial Services, Inc. | System and method for execution of trades made pursuant to stock option and purchase plans |
| RU2262950C2 (ru) * | 2001-03-23 | 2005-10-27 | Каунсил Оф Сайентифик Энд Индастриал Рисерч | Способ получения вакцины для лечения туберкулеза и других внутриклеточных инфекционных заболеваний и вакцина, полученная по названному способу |
| GB0125535D0 (en) * | 2001-10-24 | 2001-12-12 | Microbiological Res Authority | Mycobacterial genes down-regulated during latency |
| CA2607715C (en) * | 2005-04-29 | 2015-11-24 | Glaxosmithkline Biologicals S.A. | Novel method for preventing or treating m tuberculosis infection |
| WO2007092590A2 (en) * | 2006-02-08 | 2007-08-16 | Fasgen, Inc. | Anti-mycobacterial formulation comprising octanesulphonylacetamide (osa), nonanesulphonylacetamide (nsa) and decanesulphonylacetamide (dsa) |
| PT2486938T (pt) | 2006-09-26 | 2018-06-12 | Infectious Disease Res Inst | Composição para vacina contendo adjuvante sintético |
| DK2136836T3 (en) * | 2007-04-04 | 2017-04-10 | Infectious Disease Res Inst | Immunogenic compositions with mycobacterium tuberculosis polypeptides and fusions thereof |
| WO2010010178A1 (en) * | 2008-07-25 | 2010-01-28 | Glaxosmithkline Biologicals S.A | The tuberculosis rv2707c protein, compositions and uses thereof |
| EP2385371B1 (en) * | 2008-09-22 | 2014-10-22 | Oregon Health and Science University | Methods for detecting a mycobacterium tuberculosis infection |
| GB201008512D0 (en) * | 2010-05-21 | 2010-07-07 | Health Prot Agency | Mycobacterial antigen composition |
| CN103118702A (zh) * | 2010-09-20 | 2013-05-22 | 克鲁塞尔荷兰公司 | 活动性结核病的治疗性接种 |
-
2013
- 2013-08-02 RU RU2015107435A patent/RU2659149C2/ru active
- 2013-08-02 MX MX2015001557A patent/MX2015001557A/es unknown
- 2013-08-02 EP EP13836324.7A patent/EP2879701B1/en active Active
- 2013-08-02 US US14/419,477 patent/US20150182612A1/en not_active Abandoned
- 2013-08-02 CN CN201380051732.7A patent/CN104812404A/zh active Pending
- 2013-08-02 BR BR112015002483A patent/BR112015002483A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-08-02 JP JP2015525632A patent/JP2015525784A/ja active Pending
- 2013-08-02 EP EP23206775.1A patent/EP4299138A2/en active Pending
- 2013-08-02 ES ES13836324T patent/ES2969734T3/es active Active
- 2013-08-02 WO PCT/US2013/053482 patent/WO2014042780A1/en active Application Filing
- 2013-08-02 PT PT138363247T patent/PT2879701T/pt unknown
- 2013-08-02 HR HRP20240164TT patent/HRP20240164T1/hr unknown
-
2015
- 2015-02-24 ZA ZA2015/01242A patent/ZA201501242B/en unknown
-
2017
- 2017-03-24 ZA ZA2017/02091A patent/ZA201702091B/en unknown
-
2018
- 2018-09-10 US US16/126,285 patent/US11369672B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2879701A4 (en) | 2016-01-20 |
| HRP20240164T1 (hr) | 2024-04-12 |
| US20200038498A1 (en) | 2020-02-06 |
| PT2879701T (pt) | 2024-02-12 |
| MX2015001557A (es) | 2015-10-08 |
| ZA201501242B (en) | 2017-08-30 |
| BR112015002483A2 (pt) | 2017-11-07 |
| EP2879701B1 (en) | 2023-11-15 |
| EP2879701A1 (en) | 2015-06-10 |
| ZA201702091B (en) | 2018-12-19 |
| US20150182612A1 (en) | 2015-07-02 |
| JP2015525784A (ja) | 2015-09-07 |
| EP4299138A2 (en) | 2024-01-03 |
| US11369672B2 (en) | 2022-06-28 |
| CN104812404A (zh) | 2015-07-29 |
| RU2659149C2 (ru) | 2018-06-28 |
| WO2014042780A1 (en) | 2014-03-20 |
| ES2969734T3 (es) | 2024-05-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Covián et al. | BCG-induced cross-protection and development of trained immunity: implication for vaccine design | |
| Zhu et al. | Tuberculosis vaccines: Opportunities and challenges | |
| Maue et al. | An ESAT-6: CFP10 DNA vaccine administered in conjunction with Mycobacterium bovis BCG confers protection to cattle challenged with virulent M. bovis | |
| de la Maza et al. | Chlamydia trachomatis vaccines for genital infections: where are we and how far is there to go? | |
| RU2015107435A (ru) | Композиции и способы для лечения активной инфекции mycobacterium tuberculosis | |
| Sable et al. | Cellular immune responses to nine Mycobacterium tuberculosis vaccine candidates following intranasal vaccination | |
| CN106102768B (zh) | 分枝杆菌抗原组合物 | |
| Ma et al. | Mycobacterium tuberculosis multistage antigens confer comprehensive protection against pre-and post-exposure infections by driving Th1-type T cell immunity | |
| AU2009242471A1 (en) | Vaccine compositions and methods | |
| CN101600455B (zh) | 预防性结核疫苗 | |
| Bolz et al. | Use of recombinant virus replicon particles for vaccination against Mycobacterium ulcerans disease | |
| Grasse et al. | GM-CSF improves the immune response to the diphtheria-component in a multivalent vaccine | |
| Hu et al. | Heterologous prime-boost vaccination against tuberculosis with recombinant Sendai virus and DNA vaccines | |
| JP2015525784A5 (ru) | ||
| Puangpetch et al. | Comparison of the protective effects of killed Burkholderia pseudomallei and CpG oligodeoxynucleotide against live challenge | |
| CN103266119B (zh) | 一种结核杆菌三抗原融合基因疫苗及其制备方法和应用 | |
| Domingos-Pereira et al. | Intravaginal and subcutaneous immunization induced vaccine specific CD8 T cells and tumor regression in the bladder | |
| Faludi et al. | Recombinant Mycobacterium smegmatis vaccine candidates | |
| Shi et al. | The expression of membrane protein augments the specific responses induced by SARS-CoV nucleocapsid DNA immunization | |
| Kang et al. | Enhanced protective efficacy against M ycobacterium tuberculosis afforded by BCG prime‐DNA boost regimen in an early challenge mouse model is associated with increased splenic interleukin‐2‐producing CD 4 T‐cell frequency post‐vaccination | |
| US20210290747A1 (en) | Mycobacterial antigen compositions and methods of use | |
| US20110319871A1 (en) | Infectious disease cellular immunotherapy | |
| Waeckerle-Men et al. | Photochemically-mediated inflammation and cross-presentation of Mycobacterium bovis BCG proteins stimulates strong CD4 and CD8 T-cell responses in mice | |
| Xu et al. | Recombinant DNA vaccine of the early secreted antigen ESAT-6 by Mycobacterium tuberculosis and Flt3 ligand enhanced the cell-mediated immunity in mice | |
| Ji et al. | Boosting BCG-primed mice with chimeric DNA vaccine HG856A induces potent multifunctional T cell responses and enhanced protection against Mycobacterium tuberculosis |