RU2013124395A - Производное пиридина и лекарственное средство - Google Patents
Производное пиридина и лекарственное средство Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013124395A RU2013124395A RU2013124395/04A RU2013124395A RU2013124395A RU 2013124395 A RU2013124395 A RU 2013124395A RU 2013124395/04 A RU2013124395/04 A RU 2013124395/04A RU 2013124395 A RU2013124395 A RU 2013124395A RU 2013124395 A RU2013124395 A RU 2013124395A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino
- pyridin
- cyclopropyl
- carbonitrile
- bipyridin
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/84—Nitriles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Oncology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
1. Производное пиридина, представленное следующей общей формулой [1] или его фармацевтически приемлемая соль:[Хим. структура 1],гдеR представляет собой арил или гетероарил, каждый из которых может быть замещен одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей алкил, который может быть замещен гидрокси, гидрокси группу, галоген и группу, представленную следующей общей формулой [2]:[Хим. структура 2]гдеLи L, каждый, независимо представляют собой одинарную связь, алкилен ли циклоалкилен;Lпредставляет собой одинарную связь, O или NR;Rпредставляет собой алкил, который может быть замещен гидрокси;Rпредставляет собой:(1) H,(2) амино,(3) циано,(4) гидрокси,(5) алкокси,(6) арил,(7) моноалкиламино,(8) диалкиламино,(9) карбамоил,(10) алкилоксикарбонил,(11) моноалкиламинокарбонил,(12) диалкиламинокарбонил,(13) алкилкарбониламино,(14) алкил, который может быть замещен одной или двумя гидрокси группами,(15) гетероарил, который может быть замещен гидрокси или алкилом,(16) циклоалкил, который может быть замещен одним или двумя галогенами, алкокси, алкилкарбонилокси, гидрокси или гидроксиалкилом, или(17) 4-7-членную насыщенную гетероциклическую группу, которая содержит один или два гетероатома и может быть замещена одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей циано, гидрокси, оксо, галоген, алкилкарбонил, амино, моноалкиламино, диалкиламино, алкилкарбониламино, карбамоиламино, моноалкиламинокарбониламино, алкил, гидроксиалкил, гидроксикарбонилалкил, карбамоилалкил, моноалкиламинокарбонилалкил, диалкиламинокарбонилалкил, гидроксикарбонил, карбамоил, моноалкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил, аминотиокарбонил, алкилс
Claims (10)
1. Производное пиридина, представленное следующей общей формулой [1] или его фармацевтически приемлемая соль:
[Хим. структура 1]
где
R представляет собой арил или гетероарил, каждый из которых может быть замещен одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей алкил, который может быть замещен гидрокси, гидрокси группу, галоген и группу, представленную следующей общей формулой [2]:
[Хим. структура 2]
где
L1 и L3, каждый, независимо представляют собой одинарную связь, алкилен ли циклоалкилен;
L2 представляет собой одинарную связь, O или NRB;
RB представляет собой алкил, который может быть замещен гидрокси;
RA представляет собой:
(1) H,
(2) амино,
(3) циано,
(4) гидрокси,
(5) алкокси,
(6) арил,
(7) моноалкиламино,
(8) диалкиламино,
(9) карбамоил,
(10) алкилоксикарбонил,
(11) моноалкиламинокарбонил,
(12) диалкиламинокарбонил,
(13) алкилкарбониламино,
(14) алкил, который может быть замещен одной или двумя гидрокси группами,
(15) гетероарил, который может быть замещен гидрокси или алкилом,
(16) циклоалкил, который может быть замещен одним или двумя галогенами, алкокси, алкилкарбонилокси, гидрокси или гидроксиалкилом, или
(17) 4-7-членную насыщенную гетероциклическую группу, которая содержит один или два гетероатома и может быть замещена одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей циано, гидрокси, оксо, галоген, алкилкарбонил, амино, моноалкиламино, диалкиламино, алкилкарбониламино, карбамоиламино, моноалкиламинокарбониламино, алкил, гидроксиалкил, гидроксикарбонилалкил, карбамоилалкил, моноалкиламинокарбонилалкил, диалкиламинокарбонилалкил, гидроксикарбонил, карбамоил, моноалкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил, аминотиокарбонил, алкилсульфонил и арил, который может быть замещен галогеном.
2. Производное пиридина или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где арил или гетероарил, представленный R, является фенилом, пиридилом, пиримидинилом, бензимидазолилом, индазолилом или изохинолилом.
3. Производное пиридина или его фармацевтически приемлемая соль по п.1 или 2, где RA представляет собой циклоалкил, который может быть замещен гидрокси или гидроксиалкилом, или 4-7-членную насыщенную гетероциклическую группу, которая содержит один или два гетероатома и замещена одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей циано, гидрокси, оксо, галоген, алкилкарбонил, амино, моноалкиламино, диалкиламино, алкилкарбониламино, карбамоиламино, моноалкиламинокарбониламино, алкил, гидроксиалкил, гидроксикарбонилалкил, карбамоилалкил, моноалкиламинокарбонилалкил, диалкиламинокарбонилалкил, гидроксикарбонил, карбамоил, моноалкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил, аминотиокарбонил, алкилсульфонил, и арил, который может быть замещен галогеном.
4. Производное пиридина или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, которое представляет собой соединение, выбранное из группы, включающей следующие соединения (1)-(170):
(1) 2-{[4-циклопропил-6'-(морфолин-4-ил)-2,3-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(2) 2-({4-циклопропил-6'-[(2-гидроксиэтил)амино]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(3) 2-{[4-циклопропил-6'-(1,1-диоксидтиоморфолин-4-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(4) 2-{[4-циклопропил-6'-(4-оксопиперидин-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(5) 2-{[4-циклопропил-6'-(3-оксопиперазин-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(6) 2-{[4-циклопропил-6'-(3-гидроксиазетидин-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(7) 2-(4-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}пиперазин-1-ил)ацетамид,
(8) 2-({4-циклопропил-6'-[4-гидрокси-2-оксопирролидин-1-ил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(9) 2-{[6'-(4-ацетил-1,4-диазепан-1-ил)-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(10) 4-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}-1,4-диазепан-1-карбоксамид,
(11) 2-({4-циклопропил-6'-[(транс-4-гидроксициклогексил)амино]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил),
(12) 2-({6-[1-(2-аминоэтил)-1H-бензимидазол-5-ил]-4-циклопропилпиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(13) 2-({4-циклопропил-6-[1-(транс-4-гидроксициклогексил)-1H-бензимидазол-5-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(14) 2-{[4-циклопропил-6-(1-метил-1H-бензимидазол-5-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(15) 2-({4-циклопропил-6-[1-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)-1H-бензимидазол-5-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(16) 6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-карбонитрил,
(17) 2-[(6'-амино-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6-ил)амино]пиридин-4-карбонитрил,
(18) 2-({6'-[(2-аминоэтил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил),
(19) 2-{[4-циклопропил-6'-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(20) 2-({4-циклопропил-6'-[(2-метоксиэтил)амино]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(21) 2-({4-циклопропил-6'-[3-гидроксипирролидин-1-ил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(22) 2-({4-циклопропил-6'-[(3-гидроксипропил)амино]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(23) 2-({4-циклопропил-6'-[(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)амино]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(24) 2-({4-циклопропил-6'-[4-(гидроксиметил)пиперидин-1-ил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(25) 2-{[4-циклопропил-6'-(тиоморфолин-4-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(26) 2-{[6'-(4-аминопиперидин-1-ил)-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(27) 2-({4-циклопропил-6'-[4-(метиламино)пиперидин-1-ил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(28) 2{[4-циклопропил-6'-(4-фторпиперидин-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(29) 2-({6'-[бис(2-гидроксиэтил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(30) 2-{[4-циклопропил-6'-(1,4-диазепан-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(31) 2-({4-циклопропил-6'-[3-гидроксипиперидин-1-ил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(32) 2-({4-циклопропил-6-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пиримидин-5-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(33) 2-{[4-циклопропил-6-(1-метил-1H-индазол-5-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(34) 2-{[4-циклопропил-6-(1-метил-1H-индазол-6-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(35) 2-{[4-циклопропил-6'-(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(36) 1-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)]-4-аминоциклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}-N-метилпирролидин-2-карбоксамид,
(37) 1-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}пирролидин-2-карбоксамид,
(38) 2-({4-циклопропил-6-[4-(4-гидроксипиперидин-1-ил)фенил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(39) N-[1-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}пирролидин-3-ил]ацетамид,
(40) 4-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}-N-этилпиперазин-1-карбоксамид,
(41) 4-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}-N-(пропан-2-ил)пиперазин-1-карбоксамид,
(42) 1-[1-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}пирролидин-3-ил]мочевина,
(43) 4-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}пиперазин-1-карботиоамид,
(44) 2-({4-циклопропил-6'-[2-(гидроксиметил)пирролидин-1-ил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(45) 2-({6'-[3-аминопирролидин-1-ил]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(46) 2-({4-циклопропил-6'-[3-фторпирролидин-1-ил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(47) 2-({4-циклопропил-6'-[3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(48) 2-{[4-циклопропил-6'-(2-оксопирролидин-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(49) 2-[(4-циклопропил-6'-метил-2,3'-бипиридин-6-ил)амино]пиридин-4-карбонитрил,
(50) 2-{[4-циклопропил-6-(1H-индазол-6-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(51) 2-{[4-циклопропил-6-(1H-индазол-5-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(52) 4-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}пиперазин-1-карбоксамид,
(53) 2-({4-циклопропил-6'-[4-(метансульфонил)пиперазин-1-ил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(54) 2-{[6'-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(55) 1-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}пиперидин-4-карбоновая кислота,
(56)1-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}пиперидин-4-карбоксамид,
(57) 1-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}-4-(4-фторфенил)пиперидин-4-карбоксамид,
(58) 2-(4-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}пиперазин-1-ил)-N-этилацетамид,
(59) 1-(1-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}пиперидин-4-ил)мочевина,
(60) 4-({6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}амино)пиперидин-1-карбоксамид,
(61) 2-{[4-циклопропил-6'-(2-оксопиперазин-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(62) 4-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}-3-оксопиперазин-1-карбоксамид,
(63) 2-{[4-циклопропил-5'-(1,1-диоксидтиоморфолин-4-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(64) 4-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-5'-ил}-1,4-диазепан-1-карбоксамид,
(65) 2-({4-циклопропил-6'-[(3-оксопиперазин-1-ил)метил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(66) 2-{[4-циклопропил-6'-(гидроксиметил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(67) 2-({4-циклопропил-6'-[(1,1-диоксидтиоморфолин-4-ил)метил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(68) 2-({4-циклопропил-5'-[(3-оксопиперазин-1-ил)метил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(69) 2-({4-циклопропил-5'-[(1,1-диоксидтиоморфолин-4-ил)метил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(70) 4-({6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-5'-ил}метил])-1,4-диазепан-1-карбоксамид,
(71) 4-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,4'-бипиридин-2'-ил}-1,4-диазепан-1-карбоксамид,
(72) 4-({6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-5'-ил}амино)пиперидин-1-карбоксамид,
(73) 4-(3-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропилпиридин-2-ил}фенил)-1,4-диазепан-1-карбоксамид,
(74) 2-[(4-циклопропил-6-{3-[(3-оксопиперазин-1-ил)метил]фенил}пиридин-2-ил)амино]пиридин-4-карбонитрил,
(75) 2-[(4-циклопропил-6-{4-[(3-оксопиперазин-1-ил)метил]фенил}пиридин-2-ил]амино]пиридин-4-карбонитрил,
(76) 2-{[4-циклопропил-5'-(пиперазин-1-илметил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(77) 2-({5'-[(4-ацетилпиперазин-1-ил)метил]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(78) 4-({6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-5'-ил}метил)пиперазин-1-карбоксамид,
(79) 2-({4-циклопропил-6-[3-(пиперазин-1-илметил)фенил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(80) 2-{[4-циклопропил-5'-(пиперидин-4-иламино)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(81) 2-{[4-циклопропил-2'-(пиперазин-1-илметил)-2,4'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(82) 2-({4-циклопропил-2'-[(3-оксопиперазин-1-ил)метил]-2,4'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(83) 2-({4-циклопропил-5'-[пирролидин-3-иламино]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(84) 2-({5'-[(2-аминоэтил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(85) 2-({4-циклопропил-5'-[(пиперидин-4-илокси)метил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(86) 2-[(4-циклопропил-5'-{[N-метил-N-(пиперидин-4-ил)амино]метил}-2,3'-бипиридин-6-ил)амино]пиридин-4-карбонитрил,
(87) 2-({4-циклопропил-5'-[(пиперидин-4-иламино)метил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(88) 2-({4-циклопропил-5'-[(пиперидин-4-илметил)амино]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(89) 2-{[5'-(азетидин-3-иламино)-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(90) 2-{[4-циклопропил-5'-(пиперидин-4-илокси)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(91) 2-[(4-циклопропил-5'-{[пирролидин-3-илметил]амино}-2,3'-бипиридин-6-ил)амино]пиридин-4-карбонитрил,
(92) 2-{[4-циклопропил-5'-(1,4-диазепан-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(93) 2-({4-циклопропил-5'-[(1-метилпиперидин-4-ил)окси]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(94) 2-({4-циклопропил-5'-[2-(пиперазин-1-ил)этокси]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(95) 2-({4-циклопропил-5'-[2-(морфолин-4-ил)этокси]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(96) 2-{[5'-(азетидин-3-илокси)-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(97) 2-[4-({6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-5'-ил}окси)пиперидин-1-ил]ацетамид,
(98) 4-({6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-5'-ил}окси)пиперидин-1-карбоксамид,
(99) 2-({4-циклопропил-6-[2-(1,1-диоксидтиоморфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(100) 4-(5-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропилпиридин-2-ил}пиримидин-2-ил)-1,4-диазепан-1-карбоксамид,
(101) 2-({4-циклопропил-5'-[2-(диметиламино)этокси]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(102) 2-({4-циклопропил-5'-[2-(диметиламино)-2-метилпропокси]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(103) 2-({6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-5'-ил}окси)ацетамид,
(104) 2-{[5'-(4-ацетил-1,4-диазепан-1-ил)-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(105) 2-{[4-циклопропил-5'-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(106) 2-({4-циклопропил-5'-[3-гидроксипиперидин-1-ил]-2,3'-бипиридин-6-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(107) 2-{[4-циклопропил-5'-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(108) 2-{[4-циклопропил-5'-(3-оксопиперазин-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(109) 2-{[4-циклопропил-5'-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(110) 2-({4-циклопропил-6-[1-(1,3-дигидроксипропан-2-ил)-1H-бензимидазол-5-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(111) 2-({4-циклопропил-6-[1-(2-гидрокси-2-метилпропил)-1H-бензимидазол-5-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(112) 2-({4-циклопропил-6-[1-(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)-1H-бензимидазол-5-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(113) 2-[(4-циклопропил-6-{1-[(1-гидроксициклогексил)метил]-1H-бензимидазол-5-ил}пиридин-2-ил]амино]пиридин-4-карбонитрил,
(114) 2-({4-циклопропил-6-[1-(3-гидроксипропил)-1H-бензимидазол-5-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(115) 2-({4-циклопропил-6-[1-(транс-4-гидроксициклогексил)-1H-бензимидазол-6-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(116) этил 3-(5-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропилпиридин-2-ил}-1H-бензимидазол-1-ил)пропанонат,
(117) 2-({4-циклопропил-6-[1-(3-гидроксипропил)-1H-бензимидазол-6-ил)]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(118) 3-(6-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропилпиридин-2-ил}-1H-бензимидазол-1-ил)-N,N-диметилпропанамид,
(119) метил 3-(6-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропилпиридин-2-ил}-1H-бензимидазол-1-ил)пропанонат,
(120) 2-({4-циклопропил-6-[1-(4-гидроксибутил)-1H-бензимидазол-6-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(121) 2-({4-[1-циклопропил-6-(4-гидроксибутил)-1H-бензимидазол-5-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(122) 3-(5-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропилпиридин-2-ил}-1H-бензимидазол-1-ил)пропанамид,
(123) 2-({4-циклопропил-6-[1-(пиридин-3-илметил)-1H-бензимидазол-6-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(124) 3-(5-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропилпиридин-2-ил}-1H-бензимидазол-1-ил)-N,N-диметилпропанамид,
(125) 3-(5-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропилпиридин-2-ил}-1H-бензимидазол-1-ил)-N-метилпропанамид,
(126) 2-({4-циклопропил-6-[1-(пиридин-4-илметил)-1H-бензимидазол-6-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(127) 2-({6-[1-(2-цианоэтил)-1H-бензимидазол-5-ил]-4-циклопропилпиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(128) 2-[(4-циклопропил-6-{1-[1-(гидроксиметил)циклогексил]-1H-бензимидазол-6-ил}пиридин-2-ил)амино]пиридин-4-карбонитрил,
(129) 2-({4-циклопропил-6-[1-(4,4-дифторциклогексил)-1H-бензимидазол-6-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(130) 2{[6-(1-бензил-1H-бензимидазол-5-ил)-4-циклопропилпиридин-2-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(131) 2-({4-циклопропил-6-[1-(транс-4-метоксициклогексил)-1H-бензимидазол-6-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(132) 2-({4-циклопропил-6-[1-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)-1H-бензимидазол-6-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(133) 2-[(4-циклопропил-6-{1-[транс-2-гидроксициклопентил]-1H-бензимидазол-6-ил}пиридин-2-ил)амино]пиридин-4-карбонитрил,
(134) транс-2-(6-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропилпиридин-2-ил}-1H-бензимидазол-1-ил)циклопентил ацетат,
(135) 2-{[4-циклопропил-6-(1-этил-1H-бензимидазол-6-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(136) 2-({4-циклопропил-6-[1-(1,3-дигидроксидиметилметан-2-ил)-1H-бензимидазол-6-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(137) 2-({4-циклопропил-6-[1-(2-гидрокси-2-метилпропил)-1H-бензимидазол-6-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(138) 2-({4-циклопропил-6-[1-(цис-4-гидроксициклогексил)-1H-бензимидазол-6-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(139) 2-[(4-циклопропил-6-{1-[транс-2-гидроксициклогексил]-1H-бензимидазол-6-ил}пиридин-2-ил]амино]пиридин-4-карбонитрил,
(140) 2-({4-циклопропил-6-[1-(2-гидроксиэтил)-1H-бензимидазол-5-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(141) 2-({4-циклопропил-6-[1-(2-этоксиэтил)-1H-бензимидазол-5-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(142) 2-{[4-циклопропил-6-(1-этил-1H-бензимидазол-5-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(143) 2-{[4-циклопропил-6-(1-циклопропил-1H-бензимидазол-5-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(144) N-[2-(5-{6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропилпиридин-2-ил}-1H-бензимидазол-1-ил)этил]ацетамид,
(145) 2-[(4-циклопропил-6-{1-[транс-2-гидроксициклогексил]-1H-бензимидазол-5-ил}пиридин-2-ил]амино]пиридин-4-карбонитрил,
(146) 2-{[4-циклопропил-6-(1-метил-1H-бензимидазол-6-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(147) 4-({6-[(4-цианопиридин-2-ил)амино]-4-циклопропил-2,3'-бипиридин-6'-ил}метил)-1,4-диазепан-1-карбоксамид,
(148) 2-{[4-циклопропил-6'-(1,1-диоксидтиоморфолин-4-ил)-4'-метил-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(149) 2-({4-циклопропил-6-[3-(транс-4-гидроксициклогексил)-2-оксо-2,3-дигидро-1H-бензимидазол-5-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(150) 2-({4-циклопропил-6-[2-этил-1-(транс-4-гидроксициклогексил)-1H-бензимидазол-6-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(151) 2-({4-циклопропил-6-[1-(3-оксопиперазин-1-ил)изохинолин-7-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(152) 2-({4-циклопропил-6-[1-(транс-4-гидроксициклогексил)-2-метил-1H-бензимидазол-6-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(153) 2-({4-циклопропил-6-[1-(транс-4-гидроксициклогексил)-2-(пропан-2-ил)-1H-бензимидазол-6-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(154) 2-({4-циклопропил-6-[1-(транс-4-гидроксициклогексил)-2-(гидроксиметил)-1H-бензимидазол-6-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(155) 2-({4-циклопропил-6-[1-(пиперазин-1-ил)изохинолин-7-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(156) 2-({4-циклопропил-6-[1-(4-гидроксипиперидин-1-ил)изохинолин-7-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(157) 2-[(4-циклопропил-6-{1-[3-гидроксипирролидин-1-ил]изохинолин-7-ил}пиридин-2-ил]амино]пиридин-4-карбонитрил,
(158) 2-({4-циклопропил-6-[1-(3-гидроксиазетидин-1-ил)изохинолин-7-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(159) 2-[(4-циклопропил-6-{1-[2-(гидроксиметил)пирролидин-1-ил]изохинолин-7-ил}пиридин-2-ил]амино]пиридин-4-карбонитрил,
(160) 2-[(4-циклопропил-6-{1-[3-фторпирролидин-1-ил]изохинолин-7-ил}пиридин-2-ил)амино]пиридин-4-карбонитрил,
(161) 2-[(6-{1-[(3R)-3-аминопирролидин-1-ил]изохинолин-7-ил}-4-циклопропилпиридин-2-ил)амино]пиридин-4-карбонитрил,
(162) 2-({6-[1-(4-цианопиперидин-1-ил)изохинолин-7-ил]-4-циклопропилпиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(163) 2-({4-циклопропил-6-[1-(2-оксо-имидазолидин-1-ил)изохинолин-7-ил]пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(164) 2-({6-[1-(транс-4-аминоциклогексил)-1H-бензимидазол-6-ил]-4-циклопропилпиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(165) 2-({4-[1-циклопропил-6-(пиперидин-4-ил)-1H-бензимидазол-6-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(166) 2-[(4-циклопропил-6-{1-(6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ил)метил]-1H-бензимидазол-6-ил}пиридин-2-ил)амино]пиридин-4-карбонитрил,
(167) 2-({4-циклопропил-6-[2-(транс-4-гидроксициклогексил)-1H-бензимидазол-6-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(168) 2-({6-[1-(транс-4-цианоциклогексил)-1H-бензимидазол-6-ил]-4-циклопропилпиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил,
(169) 2-{[4-циклопропил-6'-(1,1-диоксидтиоморфолин-4-ил)-5'-фтор-2,3'-бипиридин-6-ил]амино}пиридин-4-карбонитрил,
(170) 2-({4-циклопропил-6-[1-(транс-4-гидроксициклогексил)-1H-бензимидазол-5-ил)пиридин-2-ил}амино)пиридин-4-карбонитрил.
5. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента производное пиридина или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-4.
6. Ингибитор Syk тирозинкиназы, содержащий в качестве активного ингредиента производное пиридина или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-4.
7. Профилактическое средство или терапевтическое средство при аллергическом заболевании, аутоиммунном заболевании или злокачественной опухоли, содержащее в качестве активного ингредиента производное пиридина или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-4.
8. Профилактическое средство или терапевтическое средство по п.7, где аллергическим заболеванием является бронхиальная астма, аллергический ринит, аллергический дерматит или аллергический конъюнктивит.
9. Профилактическое средство или терапевтическое средство по п.7, где аутоиммунным заболеванием является хронический ревматоидный артрит, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, системная красная волчанка или рассеянный склероз.
10. Профилактическое средство или терапевтическое средство по п.7, где злокачественной опухолью является В-клеточная лимфома, В-клеточная лейкемия, неспецифическая периферическая Т-клеточная лимфома, ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома, анапластическая крупноклеточная лимфома, кожная анапластическая крупноклеточная лимфома, грибовидный микоз, связанная с энтеропатией Т-клеточная лимфома, экстранодальная NK-T-клеточная лимфома, гепатолиеннальная Т-клеточная лимфома, Т-клеточная лимфома, подобная подкожному панникулиту, диффузная крупноклеточная лимфома или фолликулярная лимфома.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010242624 | 2010-10-28 | ||
JP2010-242624 | 2010-10-28 | ||
JP2011191449 | 2011-09-02 | ||
JP2011-191449 | 2011-09-02 | ||
PCT/JP2011/074813 WO2012057262A1 (ja) | 2010-10-28 | 2011-10-27 | ピリジン誘導体及び医薬 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013124395A true RU2013124395A (ru) | 2014-12-10 |
Family
ID=45993965
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013124395/04A RU2013124395A (ru) | 2010-10-28 | 2011-10-27 | Производное пиридина и лекарственное средство |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20130225548A1 (ru) |
EP (1) | EP2634176A4 (ru) |
JP (1) | JPWO2012057262A1 (ru) |
KR (1) | KR20130130729A (ru) |
CN (1) | CN103298788A (ru) |
AU (1) | AU2011321348A1 (ru) |
BR (1) | BR112013010552A2 (ru) |
CA (1) | CA2815170A1 (ru) |
MX (1) | MX2013004407A (ru) |
RU (1) | RU2013124395A (ru) |
WO (1) | WO2012057262A1 (ru) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60100852A (ja) * | 1984-09-28 | 1985-06-04 | Hitachi Ltd | 情報伝送方法 |
AU2012253886A1 (en) | 2011-05-10 | 2013-10-31 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Pyridyl aminopyridines as Syk inhibitors |
CA2834604A1 (en) | 2011-05-10 | 2012-11-15 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Aminopyrimidines as syk inhibitors |
US9145391B2 (en) | 2011-05-10 | 2015-09-29 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Bipyridylaminopyridines as Syk inhibitors |
CN104271566B (zh) * | 2012-05-22 | 2017-05-31 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 取代的联吡啶胺及其用途 |
US9586931B2 (en) | 2012-09-28 | 2017-03-07 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Triazolyl derivatives as Syk inhibitors |
US20150299125A1 (en) * | 2012-11-07 | 2015-10-22 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Prodrug bipyridylaminopyridines as syk inhibitors |
US9624210B2 (en) | 2012-12-12 | 2017-04-18 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Amino-pyrimidine-containing spleen tyrosine kinase (Syk) inhibitors |
WO2014100314A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Thiazole-substituted aminopyridines as spleen tyrosine kinase inhibitors |
EP2988749B1 (en) | 2013-04-26 | 2019-08-14 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Thiazole-substituted aminopyrimidines as spleen tyrosine kinase inhibitors |
WO2014176210A1 (en) | 2013-04-26 | 2014-10-30 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Thiazole-substituted aminoheteroaryls as spleen tyrosine kinase inhibitors |
JP6523251B2 (ja) | 2013-05-01 | 2019-05-29 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft | C−結合ヘテロシクロアルキル置換ピリミジン類及びそれらの用途 |
EP3027601B1 (en) * | 2013-07-31 | 2017-10-25 | Gilead Sciences, Inc. | Syk inhibitors |
WO2015094997A1 (en) | 2013-12-20 | 2015-06-25 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Thiazole-substituted aminoheteroaryls as spleen tyrosine kinase inhibitors |
US9670196B2 (en) | 2013-12-20 | 2017-06-06 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Thiazole-substituted aminoheteroaryls as Spleen Tyrosine Kinase inhibitors |
WO2015095445A1 (en) | 2013-12-20 | 2015-06-25 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Thiazole-substituted aminoheteroaryls as spleen tyrosine kinase inhibitors |
EP3116506B1 (en) | 2014-03-13 | 2019-04-17 | Merck Sharp & Dohme Corp. | 2-pyrazine carboxamides as spleen tyrosine kinase inhibitors |
MX2016012460A (es) * | 2014-03-24 | 2017-05-04 | Ab Science | Derivados de oxazol sustituidos por diazaespiroalcanona como inhibidores de torosina quinasa de bazo. |
CN104130143B (zh) * | 2014-08-06 | 2017-02-15 | 江苏鼎龙科技有限公司 | 3‑甲氨基‑4‑硝基苯氧乙醇的制备方法 |
WO2017043636A1 (ja) | 2015-09-11 | 2017-03-16 | 大日本住友製薬株式会社 | 新規ベンズイミダゾール化合物およびその医薬用途 |
ES2882138T3 (es) * | 2015-10-23 | 2021-12-01 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corp | Nuevo compuesto heterocíclico aromático que contiene nitrógeno |
KR102614535B1 (ko) | 2017-03-15 | 2023-12-14 | 스미토모 파마 가부시키가이샤 | 중수소화 벤즈이미다졸 화합물 및 그의 의약 용도 |
CN113316578B (zh) * | 2019-02-19 | 2023-10-31 | 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 | 杂环化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100917511B1 (ko) * | 2005-02-28 | 2009-09-16 | 니뽄 다바코 산교 가부시키가이샤 | Syk 저해 활성을 갖는 신규한 아미노피리딘 화합물 |
KR20090103897A (ko) * | 2006-12-28 | 2009-10-01 | 다이쇼 세이야꾸 가부시끼가이샤 | 피라졸로피리미딘 화합물 |
TW201105669A (en) * | 2009-07-30 | 2011-02-16 | Irm Llc | Compounds and compositions as Syk kinase inhibitors |
SG182480A1 (en) * | 2010-01-12 | 2012-08-30 | Ab Science | Thiazole and oxazole kinase inhibitors |
WO2012151137A1 (en) * | 2011-05-04 | 2012-11-08 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Amino-pyridine-containing spleen tyrosine kinase (syk) inhibitors |
AU2012253886A1 (en) * | 2011-05-10 | 2013-10-31 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Pyridyl aminopyridines as Syk inhibitors |
US9145391B2 (en) * | 2011-05-10 | 2015-09-29 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Bipyridylaminopyridines as Syk inhibitors |
CN102827073A (zh) * | 2011-06-17 | 2012-12-19 | 安吉奥斯医药品有限公司 | 治疗活性组合物和它们的使用方法 |
-
2011
- 2011-10-27 RU RU2013124395/04A patent/RU2013124395A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-10-27 US US13/881,191 patent/US20130225548A1/en not_active Abandoned
- 2011-10-27 KR KR1020137013546A patent/KR20130130729A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-10-27 WO PCT/JP2011/074813 patent/WO2012057262A1/ja active Application Filing
- 2011-10-27 AU AU2011321348A patent/AU2011321348A1/en not_active Abandoned
- 2011-10-27 JP JP2012540932A patent/JPWO2012057262A1/ja active Pending
- 2011-10-27 MX MX2013004407A patent/MX2013004407A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-10-27 EP EP11836395.1A patent/EP2634176A4/en not_active Withdrawn
- 2011-10-27 CN CN2011800631713A patent/CN103298788A/zh active Pending
- 2011-10-27 CA CA2815170A patent/CA2815170A1/en not_active Abandoned
- 2011-10-27 BR BR112013010552A patent/BR112013010552A2/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20130130729A (ko) | 2013-12-02 |
MX2013004407A (es) | 2013-05-17 |
CN103298788A (zh) | 2013-09-11 |
EP2634176A1 (en) | 2013-09-04 |
US20130225548A1 (en) | 2013-08-29 |
EP2634176A4 (en) | 2014-04-16 |
JPWO2012057262A1 (ja) | 2014-05-12 |
WO2012057262A1 (ja) | 2012-05-03 |
BR112013010552A2 (pt) | 2016-08-02 |
AU2011321348A1 (en) | 2013-05-09 |
CA2815170A1 (en) | 2012-05-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013124395A (ru) | Производное пиридина и лекарственное средство | |
CA2671744A1 (en) | Compounds and compositions as protein kinase inhibitors | |
HRP20210431T1 (hr) | Pripravci tetrahidrokinolina kao inhibitori bet bromodomene | |
TR201807973T4 (tr) | Janus kinaz inhibitörleri olarak siyanometilpirazol karboksamidler. | |
RU2020113350A (ru) | Модуляторы белка регулятора трансмембранной проводимости при муковисцидозе и способ применения | |
CA2567662A1 (en) | Compounds and compositions as protein kinase inhibitors | |
RU2014110172A (ru) | Гетероциклическое производное и фармацевтическое средство | |
RU2013133800A (ru) | Селективные к bcl-2 агенты, вызывающие апоптоз, для лечения рака и иммунных заболеваний | |
CA2605680A1 (en) | Substituted amide derivatives as protein kinase inhibitors | |
RU2011153788A (ru) | Гетероциклические противовирусные соединения | |
CA2663366A1 (en) | Compounds and compositions as protein kinase inhibitors | |
JP2007505873A5 (ru) | ||
JP2008542279A5 (ru) | ||
JP2019504854A5 (ru) | ||
RU2016108753A (ru) | Ингибиторы ферментов | |
RU2009115960A (ru) | Замещенные сульфамидные производные | |
HRP20140252T1 (hr) | Derivati imidazola kao inhibitori kazeinske kinaze | |
SK8582003A3 (en) | Substituted alkylamine derivatives and methods of use | |
JP2011518836A5 (ru) | ||
RU2015106784A (ru) | Частично насыщенное азотсодержащее гетероциклическое соединение | |
JP2014501269A5 (ru) | ||
RU2012122191A (ru) | Пиримидиновые соединения для использования в качестве модуляторов дельта-опиоидных рецепторов | |
RU2014149684A (ru) | Производные аминохиназолина и пиридопиримидина | |
JP2009544626A (ja) | Itpkb阻害剤としての化合物および組成物 | |
JP2014531436A5 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20160316 |