RU2013123045A - Пептиды wdhd1 и вакцины, включающие их - Google Patents
Пептиды wdhd1 и вакцины, включающие их Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013123045A RU2013123045A RU2013123045/10A RU2013123045A RU2013123045A RU 2013123045 A RU2013123045 A RU 2013123045A RU 2013123045/10 A RU2013123045/10 A RU 2013123045/10A RU 2013123045 A RU2013123045 A RU 2013123045A RU 2013123045 A RU2013123045 A RU 2013123045A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peptide according
- group
- amino acid
- peptide
- cell
- Prior art date
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract 43
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims abstract 10
- 101000771675 Homo sapiens WD repeat and HMG-box DNA-binding protein 1 Proteins 0.000 title 1
- 102100029469 WD repeat and HMG-box DNA-binding protein 1 Human genes 0.000 title 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title 1
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims abstract 18
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims abstract 13
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims abstract 13
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims abstract 13
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract 12
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract 12
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract 12
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 10
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims abstract 8
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract 4
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims abstract 4
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims abstract 4
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims abstract 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000001433 C-terminal amino-acid group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims abstract 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims abstract 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims abstract 2
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims abstract 2
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 108091005601 modified peptides Proteins 0.000 claims abstract 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 claims 9
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 claims 8
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 claims 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 4
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 4
- 210000001808 exosome Anatomy 0.000 claims 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 4
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 2
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 claims 1
- 108010013476 HLA-A24 Antigen Proteins 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0636—T lymphocytes
- C12N5/0638—Cytotoxic T lymphocytes [CTL] or lymphokine activated killer cells [LAK]
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/998—Proteins not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
- C12N2502/11—Coculture with; Conditioned medium produced by blood or immune system cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2510/00—Genetically modified cells
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Oncology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Virology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
Abstract
1. Выделенный пептид согласно (a) или (b):(a) выделенный пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 13, 6, 8, 12, 14, 19 и 29;(b) выделенный пептид, содержащий аминокислотную последовательность, в которой одна, две или более аминокислот замещены, удалены, вставлены или добавлены к аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 13, 6, 8, 12, 14, 19 и 29 с получением модифицированного пептида, который сохраняет способность связываться с антигеном HLA и индуцировать способность к индукции цитотоксических T-лимфоцитов (CTL).2. Пептид по п.1, имеющий по меньшей мере одну замену, выбранную из группы, состоящей из:(a) вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 13, 6, 8, 12, 14, 19 и 29, модифицирована, чтобы она представляла собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из фенилаланина, тирозина, метионина и триптофана, и(b) C-концевая аминокислота аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 13, 6, 8, 12, 14, 19 и 29, модифицирована, чтобы она представляла собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из фенилаланина, лейцина, изолейцина, триптофана и метионина.3. Выделенный пептид по п.1 или 2, где указанный пептид представляет собой нонапептид или декапептид.4. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп.1-3.5. Композиция для индукции CTL, где композиция содержит один или более пептидов по любому из пп.1-3, или один или более полинуклеотидов по п.4.6. Фармацевтическая композиция, содержащая:(a) один или более пептидов по любому из пп.1-3;(b) один или более полинуклеотидов по п.4;(c) одну или �
Claims (19)
1. Выделенный пептид согласно (a) или (b):
(a) выделенный пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 13, 6, 8, 12, 14, 19 и 29;
(b) выделенный пептид, содержащий аминокислотную последовательность, в которой одна, две или более аминокислот замещены, удалены, вставлены или добавлены к аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 13, 6, 8, 12, 14, 19 и 29 с получением модифицированного пептида, который сохраняет способность связываться с антигеном HLA и индуцировать способность к индукции цитотоксических T-лимфоцитов (CTL).
2. Пептид по п.1, имеющий по меньшей мере одну замену, выбранную из группы, состоящей из:
(a) вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 13, 6, 8, 12, 14, 19 и 29, модифицирована, чтобы она представляла собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из фенилаланина, тирозина, метионина и триптофана, и
(b) C-концевая аминокислота аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 13, 6, 8, 12, 14, 19 и 29, модифицирована, чтобы она представляла собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из фенилаланина, лейцина, изолейцина, триптофана и метионина.
3. Выделенный пептид по п.1 или 2, где указанный пептид представляет собой нонапептид или декапептид.
4. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп.1-3.
5. Композиция для индукции CTL, где композиция содержит один или более пептидов по любому из пп.1-3, или один или более полинуклеотидов по п.4.
6. Фармацевтическая композиция, содержащая:
(a) один или более пептидов по любому из пп.1-3;
(b) один или более полинуклеотидов по п.4;
(c) одну или более APC или экзосом, которые представляют комплекс пептида по любому из пп.1-3 и антигена HLA на их поверхности; или
(d) одну или более CTL, которые распознают клетку, представляющую комплекс пептида по любому из пп.1-3 и антигена HLA на ее поверхности,
в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем,
составленная для цели, выбранной из группы, состоящей из:
(i) лечения имеющейся злокачественной опухоли,
(ii) профилактики злокачественной опухоли,
(iii) предупреждения послеоперационного рецидива злокачественной опухоли, и
(vi) их комбинаций.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, составленная для введения индивидууму, антиген HLA которого представляет собой HLA-A24.
8. Способ индукции антигенпредставляющей клетки (APC) со способностью индуцировать CTL, где указанный способ включает стадию, выбранную из группы, состоящей из:
(a) приведения APC в контакт с пептидом по любому из пп.1-3 in vitro, ex vivo или in vivo, и
(b) введения полинуклеотида, кодирующего пептид по любому из пп.1-3, в APC.
9. Способ индукции CTL, где указанный способ включает стадию, выбранную из группы, состоящей из:
(a) со-культивирования CD8-положительной T-клетки с APC, которая представляет на своей поверхности комплекс антигена HLA и пептида по любому из пп.1-3,
(b) со-культивирования CD8-положительной T-клетки с экзосомой, которая представляет на своей поверхности комплекс антигена HLA и пептида по любому из пп.1-3, и
(c) введения в T-клетку полинуклеотида/полинуклеотидов, кодирующих полипептиды субъединиц T-клеточного рецептора (TCR), где TCR, образованный указанными полипептидами субъединиц TCR, способен связываться с комплексом антигена HLA и пептидом по любому из пп.1-3 на клеточной поверхности.
10. Выделенная APC, которая представляет на своей поверхности комплекс антигена HLA и пептида по любому из пп.1-3.
11. APC по п.10, которую индуцируют способом, включающим стадию, выбранную из группы, состоящей из:
(a) приведения APC в контакт с пептидом по любому из пп.1-3 in vitro, ex vivo или in vivo, и
(b) введения полинуклеотида, кодирующего пептид по любому из пп.1-3, в APC.
12. Выделенная CTL, которая нацелена на любой из пептидов по пп.1-3.
13. CTL по п.12, которую индуцируют способом, включающим стадию, выбранную из группы, состоящей из:
(a) со-культивирования CD8-положительной T-клетки с APC, которая представляет на своей поверхности комплекс антигена HLA и пептида по любому из пп.1-3,
(b) со-культивирования CD8-положительной T-клетки с экзосомой, которая представляет на своей поверхности комплекс антигена HLA и пептида по любому из пп.1-3, и
(c) введения в T-клетку полинуклеотида, кодирующего полипептиды субъединиц T-клеточного рецептора (TCR), где TCR, образованный указанными полипептидами субъединиц TCR, способен связываться с пептидом по любому из пп.1-3.
14. Способ индукции иммунного ответа против злокачественной опухоли у индивидуума, включающий стадию введения индивидууму пептида по любому из пп.1-3 или его иммунологически активного фрагмента, или полинуклеотида, кодирующего указанный пептид или указанный фрагмент.
15. Экзосома, которая представляет комплекс, содержащий пептид по любому из пп.1-3, и антиген HLA.
16. Вектор, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую пептид по любому из пп.1-3.
17. Клетка-хозяин, трансформированная или трансфицированная вектором по п.16.
18. Антитело против пептида по любому из пп.1-3 или его иммунологически активный фрагмент.
19. Диагностический набор, содержащий пептид по любому из пп.1-3, полинуклеотид по п.4 или антитело или иммунологически активный фрагмент по п.18.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US40551710P | 2010-10-21 | 2010-10-21 | |
| US61/405,517 | 2010-10-21 | ||
| PCT/JP2011/005866 WO2012053206A1 (en) | 2010-10-21 | 2011-10-20 | Wdhd1 peptides and vaccines including the same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013123045A true RU2013123045A (ru) | 2014-11-27 |
Family
ID=45974936
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013123045/10A RU2013123045A (ru) | 2010-10-21 | 2011-10-20 | Пептиды wdhd1 и вакцины, включающие их |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9056890B2 (ru) |
| EP (1) | EP2630238A4 (ru) |
| JP (1) | JP2014504146A (ru) |
| KR (1) | KR20130138804A (ru) |
| CN (1) | CN103270156B (ru) |
| AU (1) | AU2011319359A1 (ru) |
| BR (1) | BR112013009526A2 (ru) |
| CA (1) | CA2815102A1 (ru) |
| IL (1) | IL225552A0 (ru) |
| MX (1) | MX2013004417A (ru) |
| RU (1) | RU2013123045A (ru) |
| SG (1) | SG189222A1 (ru) |
| TW (1) | TW201216982A (ru) |
| WO (1) | WO2012053206A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014041784A1 (en) * | 2012-09-11 | 2014-03-20 | Oncotherapy Science, Inc. | Ube2t peptides and vaccines containing the same |
| MX2019008878A (es) | 2017-01-25 | 2020-02-13 | Ose Immunotherapeutics | Metodo para fabricar una emulsion estable para suministro de peptidos. |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4406607B2 (ja) | 2002-08-26 | 2010-02-03 | オンコセラピー・サイエンス株式会社 | ペプチド及びこれを含む医薬 |
| CA2606227A1 (en) * | 2005-04-28 | 2006-11-02 | Mcgill University | Compounds and methods for modulating cadherin-mediated processes |
| US20110160280A1 (en) | 2007-08-24 | 2011-06-30 | Oncotherapy Science, Inc. | Cancer-related genes, cdca5, epha7, stk31 and wdhd1 |
| US20100159513A1 (en) * | 2008-12-20 | 2010-06-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Compnay | Genes that increase peptide production |
-
2011
- 2011-10-19 TW TW100137833A patent/TW201216982A/zh unknown
- 2011-10-20 KR KR1020137012792A patent/KR20130138804A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-10-20 CA CA2815102A patent/CA2815102A1/en not_active Abandoned
- 2011-10-20 JP JP2013518619A patent/JP2014504146A/ja not_active Withdrawn
- 2011-10-20 SG SG2013024427A patent/SG189222A1/en unknown
- 2011-10-20 US US13/880,442 patent/US9056890B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-10-20 WO PCT/JP2011/005866 patent/WO2012053206A1/en active Application Filing
- 2011-10-20 EP EP11834052.0A patent/EP2630238A4/en not_active Withdrawn
- 2011-10-20 AU AU2011319359A patent/AU2011319359A1/en not_active Abandoned
- 2011-10-20 CN CN201180060624.7A patent/CN103270156B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-10-20 BR BR112013009526A patent/BR112013009526A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-10-20 RU RU2013123045/10A patent/RU2013123045A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-10-20 MX MX2013004417A patent/MX2013004417A/es not_active Application Discontinuation
-
2013
- 2013-04-04 IL IL225552A patent/IL225552A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2630238A1 (en) | 2013-08-28 |
| KR20130138804A (ko) | 2013-12-19 |
| US20130309259A1 (en) | 2013-11-21 |
| JP2014504146A (ja) | 2014-02-20 |
| BR112013009526A2 (pt) | 2017-05-02 |
| CA2815102A1 (en) | 2012-04-26 |
| CN103270156A (zh) | 2013-08-28 |
| AU2011319359A1 (en) | 2013-05-02 |
| TW201216982A (en) | 2012-05-01 |
| US9056890B2 (en) | 2015-06-16 |
| SG189222A1 (en) | 2013-06-28 |
| EP2630238A4 (en) | 2014-02-19 |
| MX2013004417A (es) | 2013-05-22 |
| IL225552A0 (en) | 2013-06-27 |
| WO2012053206A1 (en) | 2012-04-26 |
| CN103270156B (zh) | 2015-09-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009141595A (ru) | Пептиды тем8 и содержащие их вакцины | |
| RU2011138160A (ru) | Пептиды foxmi и вакцины, содержащие их | |
| RU2011110504A (ru) | Эпитопные пептиды inhbb и вакцины, содержащие данные пептиды | |
| RU2009118432A (ru) | Пептидные вакцины против рака с экспрессией полипептидов mphosph1 или depdc1 | |
| RU2010154101A (ru) | Пептиды эпитопов mybl2 и содержащие их вакцины | |
| RU2011101709A (ru) | Cdca1 эпитоп-пептиды и содержащие их вакцины | |
| JP2012517799A5 (ru) | ||
| RU2010154081A (ru) | Эпитопные пептиды iqgap3 вакцины, содержащие их | |
| RU2012127358A (ru) | Олигопептиды imp-3 и содержащие их вакцины | |
| RU2015143164A (ru) | Пептиды kntc2 и содержащие их вакцины | |
| RU2012136464A (ru) | Модифицированные пептиды melk и содержащие их вакцины | |
| RU2014121502A (ru) | Пептиды торк и содержащие их вакцины | |
| RU2014109137A (ru) | Пептиды mphosph1 и вакцины, включающие их | |
| RU2012147590A (ru) | Пептиды cdca5 и содержащие их вакцины | |
| RU2015113436A (ru) | Пептиды ube2t и содержащие их вакцины | |
| RU2013158399A (ru) | Пептиды sema5b и содержащие их вакцины | |
| JP2015529219A5 (ru) | ||
| RU2011152975A (ru) | Пептиды cdc45l и вакцины, включающие таковые | |
| RU2011150283A (ru) | Пептиды ттк и вакцины, их содержащие | |
| RU2011120447A (ru) | Эпитопные пептиды rab6kifl/kif20a и содержащие их вакцины | |
| JP2012527867A5 (ru) | ||
| RU2011140168A (ru) | Пептиды vangl1 и содержащие их вакцины | |
| JP2012526519A5 (ru) | ||
| RU2011130796A (ru) | Пептиды c1orf59 и содержащие их вакцины | |
| RU2018108197A (ru) | Пептид, полученный из depdc1, и содержащая его вакцина |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20160418 |