RU2013117422A - Композиция для поддержания функции тромбоцитов - Google Patents

Композиция для поддержания функции тромбоцитов Download PDF

Info

Publication number
RU2013117422A
RU2013117422A RU2013117422/04A RU2013117422A RU2013117422A RU 2013117422 A RU2013117422 A RU 2013117422A RU 2013117422/04 A RU2013117422/04 A RU 2013117422/04A RU 2013117422 A RU2013117422 A RU 2013117422A RU 2013117422 A RU2013117422 A RU 2013117422A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrogen atom
alkyl group
group
general formula
compound represented
Prior art date
Application number
RU2013117422/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2578607C2 (ru
Inventor
Кодзи ЭТО
Риоко ОХНИСИ
Хиромицу НАКАУТИ
Такахико МУРАТА
Original Assignee
Дзе Юниверсити Оф Токио
Какен Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Юниверсити Оф Токио, Какен Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Дзе Юниверсити Оф Токио
Publication of RU2013117422A publication Critical patent/RU2013117422A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2578607C2 publication Critical patent/RU2578607C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
    • A01N1/02—Preservation of living parts
    • A01N1/0205—Chemical aspects
    • A01N1/021—Preservation or perfusion media, liquids, solids or gases used in the preservation of cells, tissue, organs or bodily fluids
    • A01N1/0226—Physiologically active agents, i.e. substances affecting physiological processes of cells and tissue to be preserved, e.g. anti-oxidants or nutrients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/18—Sulfonamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4453—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine only substituted in position 1, e.g. propipocaine, diperodon
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/26—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/28—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/12—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
    • C07D295/135—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0644—Platelets; Megakaryocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55555—Liposomes; Vesicles, e.g. nanoparticles; Spheres, e.g. nanospheres; Polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/70—Enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/70—Enzymes
    • C12N2501/73—Hydrolases (EC 3.)
    • C12N2501/734—Proteases (EC 3.4.)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Композиция для поддержания функции тромбоцитов, где композиция в качестве активного ингредиента содержит соединение, представленное приведенной ниже общей формулой (I), или его соль, или его сольват:гдеX представляет собой фениленовую группу;Y представляет собой любой из атома водорода и -(CH)R;гдеm представляет собой любое целое число от 0 до 4; иRпредставляет собой любой изгде Rпредставляет собой любую алкильную группу от C1 до C6, которая может быть замещенной, арильную группу, которая может быть замещенной, и алкоксигруппу от C1 до C6;каждый из Rи Rнезависимо представляет собой любой из атома водорода и алкильной группы от C1 до C6, или Rи Rвместе с соседним атомом азота могут формировать азотсодержащий гетероцикл; иRпредставляет собой любой из атома водорода, алкильной группы от C1 до C6 и алкилсульфонильной группы от C1 до C6; иZ представляет собой любой из атома водорода и алкильной группы от C1 до C6.2. Композиция по п.1, где соединение, представленное общей формулой (I), представляет собой любое изN-[2-(4-бут-2-инилоксибензолсульфонил)-1-(4-диэтиламинометилфенил)этил]-N-гидроксиформамида иN-{4-[2-(4-бут-2-инилоксибензолсульфонил)-1-(формилгидроксиамино)этил]бензил}метансульфонамида.3. Композиция по любому из пп.1 и 2 в форме любого из реагента для поддержания функции тромбоцитов и добавки к препарату крови, содержащему тромбоциты.4. Способ получения тромбоцитов, где способ включает добавление в культуральную систему для дифференцировки мегакариоцитов из клеток, способных к дифференцировке в мегакариоциты, и для получения тромбоцитов из мегакариоцитов соединения, представленного приведенной ниже общей формулой (I), или его соли, или его

Claims (12)

1. Композиция для поддержания функции тромбоцитов, где композиция в качестве активного ингредиента содержит соединение, представленное приведенной ниже общей формулой (I), или его соль, или его сольват:
Figure 00000001
где
X представляет собой фениленовую группу;
Y представляет собой любой из атома водорода и -(CH2)mR1;
где
m представляет собой любое целое число от 0 до 4; и
R1 представляет собой любой из
Figure 00000002
где R2 представляет собой любую алкильную группу от C1 до C6, которая может быть замещенной, арильную группу, которая может быть замещенной, и алкоксигруппу от C1 до C6;
каждый из R3 и R4 независимо представляет собой любой из атома водорода и алкильной группы от C1 до C6, или R3 и R4 вместе с соседним атомом азота могут формировать азотсодержащий гетероцикл; и
R5 представляет собой любой из атома водорода, алкильной группы от C1 до C6 и алкилсульфонильной группы от C1 до C6; и
Z представляет собой любой из атома водорода и алкильной группы от C1 до C6.
2. Композиция по п.1, где соединение, представленное общей формулой (I), представляет собой любое из
N-[2-(4-бут-2-инилоксибензолсульфонил)-1-(4-диэтиламинометилфенил)этил]-N-гидроксиформамида и
N-{4-[2-(4-бут-2-инилоксибензолсульфонил)-1-(формилгидроксиамино)этил]бензил}метансульфонамида.
3. Композиция по любому из пп.1 и 2 в форме любого из реагента для поддержания функции тромбоцитов и добавки к препарату крови, содержащему тромбоциты.
4. Способ получения тромбоцитов, где способ включает добавление в культуральную систему для дифференцировки мегакариоцитов из клеток, способных к дифференцировке в мегакариоциты, и для получения тромбоцитов из мегакариоцитов соединения, представленного приведенной ниже общей формулой (I), или его соли, или его сольвата:
Figure 00000001
где
X представляет собой фениленовую группу;
Y представляет собой любой из атома водорода и -(CH2)mR1;
где
m представляет собой любое целое число от 0 до 4; и
R1 представляет собой любой из
Figure 00000002
где R2 представляет собой любую алкильную группу от C1 до C6, которая может быть замещенной, арильную группу, которая может быть замещенной, и алкоксигруппу от C1 до C6;
каждый из R3 и R4 независимо представляет собой любой из атома водорода и алкильной группы от C1 до C6, или R3 и R4 вместе с соседним атомом азота могут формировать азотсодержащий гетероцикл; и
R5 представляет собой любой из атома водорода, алкильной группы от C1 до C6 и алкилсульфонильной группы от C1 до C6; и
Z представляет собой любой из атома водорода и алкильной группы от C1 до C6.
5. Способ по п.4, где соединение, представленное общей формулой (I), представляет собой любое из
N-[2-(4-бут-2-инилоксибензолсульфонил)-1-(4-диэтиламинометилфенил)этил]-N-гидроксиформамида и
N-{4-[2-(4-бут-2-инилоксибензолсульфонил)-1-(формилгидроксиамино)этил]бензил}метансульфонамида.
6. Способ по любому из пп.4 и 5, где температура культивирования в культуральной системе составляет от 35 до 38°C.
7. Культура, которая представляет собой культуральную система для дифференцировки мегакариоцитов из клеток, способных к дифференцировке в мегакариоциты, и для получения тромбоцитов из мегакариоцитов, и которую добавляют к системе с соединением, представленным приведенной ниже общей формулой (I), или его солью, или его сольватом:
Figure 00000001
где
X представляет собой фениленовую группу;
Y представляет собой любой из атома водорода и -(CH2)mR1;
где
m представляет собой любое целое число от 0 до 4; и
R1 представляет собой любой из
Figure 00000002
где R2 представляет собой любую алкильную группу от C1 до C6, которая может быть замещенной, арильную группу, которая может быть замещенной, и алкоксигруппу от C1 до C6;
каждый из R3 и R4 независимо представляет собой любой из атома водорода и алкильной группы от C1 до C6, или R3 и R4 вместе с соседним атомом азота могут формировать азотсодержащий гетероцикл; и
R5 представляет собой любой из атома водорода, алкильной группы от C1 до C6 и алкилсульфонильной группы от C1 до C6; и
Z представляет собой любой из атома водорода и алкильной группы от C1 до C6.
8. Культура по п.7, где соединение, представленное общей формулой (I), представляет собой любое из
N-[2-(4-бут-2-инилоксибензолсульфонил)-1-(4-диэтиламинометилфенил)этил]-N-гидроксиформамида и
N-{4-[2-(4-бут-2-инилоксибензолсульфонил)-1-(формилгидроксиамино)этил]бензил}метансульфонамида.
9. Препарат крови, содержащий тромбоциты и соединение, представленное приведенной ниже общей формулой (I), или его соль, или его сольват:
Figure 00000001
где
X представляет собой фениленовую группу;
Y представляет собой любой из атома водорода и -(CH2)mR1;
где
m представляет собой любое целое число от 0 до 4; и
R1 представляет собой любой из
Figure 00000002
где R2 представляет собой любую алкильную группу от C1 до C6, которая может быть замещенной, арильную группу, которая может быть замещенной, и алкоксигруппу от C1 до C6;
каждый из R3 и R4 независимо представляет собой любой из атома водорода и алкильной группы от C1 до C6, или R3 и R4 вместе с соседним атомом азота могут формировать азотсодержащий гетероцикл; и
R5 представляет собой любой из атома водорода, алкильной группы от C1 до C6 и алкилсульфонильной группы от C1 до C6; и
Z представляет собой любой из атома водорода и алкильной группы от C1 до C6.
10. Препарат крови по п.9, где соединение, представленное общей формулой (I), представляет собой любое из
N-[2-(4-бут-2-инилоксибензолсульфонил)-1-(4-диэтиламинометилфенил)этил]-N-гидроксиформамида и
N-{4-[2-(4-бут-2-инилоксибензолсульфонил)-1-(формилгидроксиамино)этил]бензил}метансульфонамида.
11. Способ поддержания функции тромбоцитов в препарате крови, где способ включает добавление в препарат крови, содержащий тромбоциты, соединения, представленного приведенной ниже общей формулой (I), или его соли, или его сольвата:
Figure 00000001
где
X представляет собой фениленовую группу;
Y представляет собой любой из атома водорода и -(CH2)mR1;
где
m представляет собой любое целое число от 0 до 4; и
R1 представляет собой любой из
Figure 00000002
где R2 представляет собой любую алкильную группу от C1 до C6, которая может быть замещенной, арильную группу, которая может быть замещенной, и алкоксигруппу от C1 до C6;
каждый из R3 и R4 независимо представляет собой любой из атома водорода и алкильной группы от C1 до C6, или R3 и R4 вместе с соседним атомом азота могут формировать азотсодержащий гетероцикл; и
R5 представляет собой любой из атома водорода, алкильной группы от C1 до C6 и алкилсульфонильной группы от C1 до C6; и
Z представляет собой любой из атома водорода и алкильной группы от C1 до C6.
12. Способ по п.11, где соединение, представленное общей формулой (I), представляет собой любое из
N-[2-(4-бут-2-инилоксибензолсульфонил)-1-(4-диэтиламинометилфенил)этил]-N-гидроксиформамида и
N-{4-[2-(4-бут-2-инилоксибензолсульфонил)-1-(формилгидроксиамино)этил]бензил}метансульфонамида.
RU2013117422/04A 2010-09-17 2011-09-16 Композиция для поддержания функции тромбоцитов RU2578607C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010210146 2010-09-17
JP2010-210146 2010-09-17
PCT/JP2011/071190 WO2012036257A1 (ja) 2010-09-17 2011-09-16 血小板の機能を維持するための組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013117422A true RU2013117422A (ru) 2014-10-27
RU2578607C2 RU2578607C2 (ru) 2016-03-27

Family

ID=45831710

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013117422/04A RU2578607C2 (ru) 2010-09-17 2011-09-16 Композиция для поддержания функции тромбоцитов

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9034922B2 (ru)
EP (1) EP2617812B1 (ru)
JP (1) JP5876828B2 (ru)
KR (1) KR101836547B1 (ru)
CN (1) CN103189501B (ru)
AU (1) AU2011303013B2 (ru)
CA (1) CA2811504C (ru)
IL (1) IL225199A0 (ru)
RU (1) RU2578607C2 (ru)
SG (1) SG188545A1 (ru)
WO (1) WO2012036257A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9763984B2 (en) * 2012-12-21 2017-09-19 Astellas Institute For Regenerative Medicine Methods for production of platelets from pluripotent stem cells and compositions thereof
CA2914326A1 (en) 2013-06-07 2014-12-11 Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. Composition for maintaining function of platelets

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20000022532A (ko) * 1996-06-27 2000-04-25 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 아릴(설파이드, 설폭시드 및 설폰)유도체 및 이를 활성 성분으로 함유하는 약물
BR9807803A (pt) * 1997-02-27 2000-02-22 American Cyanamid Co N-hidróxi-2-(alquil, aril ou heteroaril sulfanil, sulfinil ou sulfonil) -alquila, arila ou heteroarilamidas 3-substituìdas como inibidores da metaloproteinase matricial
WO2000044712A1 (en) * 1999-01-27 2000-08-03 Abbott Laboratories N-hydroxyformamide derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases
AR035311A1 (es) * 1999-01-27 2004-05-12 Wyeth Corp Derivados de acido hidroxamico que contienen alquinilo, como inhibidores de las metalloproteinasas de matriz y de la tace, composicion farmaceutica y el uso de los mismos para la manufactura de un medicamento
AR022423A1 (es) * 1999-01-27 2002-09-04 American Cyanamid Co Compuestos derivados de acidos 2,3,4,5-tetrahidro-1h-[1,4]benzodiazepina-3-hidroxamicos, composicion farmaceutica que los comprenden, y el uso de losmismos para la manufactura de un medicamento
GB0119472D0 (en) 2001-08-09 2001-10-03 Astrazeneca Ab Compounds
ATE420068T1 (de) * 2001-09-07 2009-01-15 Kaken Pharma Co Ltd Reverse hydroxamsäurederivate
GB0216382D0 (en) * 2002-07-13 2002-08-21 Astrazeneca Ab Compounds
WO2004056766A1 (en) 2002-12-19 2004-07-08 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of tace
EA013907B1 (ru) * 2005-10-26 2010-08-30 Мерк Сероно С.А. Сульфонамидные производные и их применение для модулирования металлопротеаз
JP2007161686A (ja) * 2005-12-16 2007-06-28 Hideaki Hara 糖尿病網膜症治療剤及び眼局所投与用製剤
US8058064B2 (en) 2006-10-04 2011-11-15 The University Of Tokyo Sac-like structure enclosing hematopoietic progenitor cells produced from ES cells and method for preparing blood cells
WO2009119105A1 (ja) 2008-03-28 2009-10-01 国立大学法人東京大学 ＧＰＩｂα＋ＧＰＶ＋ＧＰＶＩ＋血小板のインビトロ調製法
JP5617631B2 (ja) 2008-04-01 2014-11-05 国立大学法人東京大学 ｉＰＳ細胞からの血小板の調製方法
HUE030114T2 (en) 2010-07-08 2017-04-28 Kaken Pharma Co Ltd N-hydroxyformamide derivatives and pharmaceutical compositions containing them

Also Published As

Publication number Publication date
EP2617812B1 (en) 2019-03-20
CN103189501A (zh) 2013-07-03
AU2011303013B2 (en) 2014-08-21
CA2811504A1 (en) 2012-03-22
RU2578607C2 (ru) 2016-03-27
EP2617812A4 (en) 2014-10-22
KR101836547B1 (ko) 2018-04-19
CN103189501B (zh) 2015-04-22
EP2617812A1 (en) 2013-07-24
AU2011303013A1 (en) 2013-04-11
WO2012036257A1 (ja) 2012-03-22
JPWO2012036257A1 (ja) 2014-02-03
CA2811504C (en) 2018-06-05
US9034922B2 (en) 2015-05-19
SG188545A1 (en) 2013-04-30
IL225199A0 (en) 2013-06-27
JP5876828B2 (ja) 2016-03-02
KR20140007788A (ko) 2014-01-20
US20130177900A1 (en) 2013-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014140735A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛО[1, 5-a]ПИРИМИДИНА, КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ УКАЗАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
RU2015103515A (ru) Производное соединение сложного эфира 2-аминоникотиновой кислоты и бактерицид, содержащий то же самое в качестве активного ингредиента
EA200970311A1 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АРИЛ-6-ФЕНИЛИМИДАЗО[1,2-α]ПИРИДИНОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ
RU2013116924A (ru) N1/n2-лактамные ингибиторы ацетил-коа-карбоксилаз
MA30225B1 (fr) Nouveaux derives soufres d'uree cyclique, leur preparation et leur utilisation pharmaceutique comme inhibiteurs de kinases
EA200601620A1 (ru) 5,6-диалкил-7-аминотриазолопиримидины, способ их получения и их применение для борьбы с патогенными растениями, а также содержащие их средства
RU2394031C2 (ru) Соли четвертичного аммония в качестве антагонистов м3
RU2009132186A (ru) Способ получения соединений 2-аминотиазола в качестве ингибиторов киназы
JP2010071995A5 (ru)
EA200970171A1 (ru) Производные n-(аминогетероарил)-1н-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
RU2014117188A (ru) Способ получения производных 4,4-дифтор-3,4-дигидроизохинолина
RU2013147400A (ru) Способ получения производных кето-бензофурана
RU2008123839A (ru) Соединение оксазола и фармацевтическая композиция
RU2012138259A (ru) Способ получения ривароксабана
EA201390916A1 (ru) Новые ферроценовые метки для электрохимического анализа и их применение в аналитических способах
AR060489A1 (es) Derivados del acido benzoazepin - oxi- acetico como agonistas de ppar - delta usados para aumentar hdl- c, reducir ldl-c y reducir colesterol
BR112015003380A2 (pt) composto de pirazolopirimidina
EA201000619A1 (ru) Новые производные имидазола
WO2010010288A3 (fr) Derives de carbamates d' alkylthiazoles, leur preparation et leur utilisation comme inhbiteurs de l'enzyme faah
EA201000017A1 (ru) Предварительная композиция серного цемента и способ приготовления предварительной композиции серного цемента
EA201391558A1 (ru) Тетрагидропиразоло[1,5-а]пиримидины как противотуберкулезные соединения
EA201171000A1 (ru) Производные азаспиранилалкилкарбаматов в форме 5-членных гетероциклов, способ их получения и применение в терапии
RU2013118021A (ru) Способы и композиции для лечения сахарного диабета и дислипидемии
RU2020108470A (ru) Аддитивная композиция для культуральной среды, аддитивное соединение для культуральной среды и способ культивирования клеток или тканей с использованием этой композиции и соединения
WO2009118473A3 (fr) Composés dérivés d'azétidines, leur préparation et leur application en thérapeutique

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200917