RU2013114353A - Перенасыщающие носители доставки для фармацевтических и косметических активных ингредиентов, слабо растворимых в воде, и для подавления кристаллизации фармацевтических активных ингредиентов - Google Patents

Перенасыщающие носители доставки для фармацевтических и косметических активных ингредиентов, слабо растворимых в воде, и для подавления кристаллизации фармацевтических активных ингредиентов Download PDF

Info

Publication number
RU2013114353A
RU2013114353A RU2013114353/15A RU2013114353A RU2013114353A RU 2013114353 A RU2013114353 A RU 2013114353A RU 2013114353/15 A RU2013114353/15 A RU 2013114353/15A RU 2013114353 A RU2013114353 A RU 2013114353A RU 2013114353 A RU2013114353 A RU 2013114353A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical
composition according
nanoporous
water
soluble
Prior art date
Application number
RU2013114353/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Чуньфан ЧЖОУ
Синь СЯ
Альфонсо Э. ГАРСИЯ-БЕННЕТТ
Original Assignee
Нанолоджика Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нанолоджика Аб filed Critical Нанолоджика Аб
Publication of RU2013114353A publication Critical patent/RU2013114353A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/143Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/07Retinol compounds, e.g. vitamin A
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/05Dipeptides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • A61K8/0279Porous; Hollow
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10General cosmetic use
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/413Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая или косметическая композиция, включающая:- по существу слабо растворимый в воде фармацевтический активный ингредиент или косметический активный ингредиент; и- нанопористый материал фолиевой кислоты, где активный фармацевтический ингредиент заключен внутри нанопористых каналов частиц.2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что по существу слабо растворимый в воде фармацевтический активный ингредиент состоит из одного или более соединений, выбранных из группы фунгицидов, аналгетиков, ингибиторов абсорбции холестерина, жаропонижающих, противовоспалительных, противоотечных, антигистаминных, антиретровирусных и противоопухолевых лекарственных средств.3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанный по существу слабо растворимый в воде косметический активный ингредиент состоит из одного или более соединений, выбранных из группы, включающей жирорастворимые витамины и провитамины и стабилизированные витамины и стабилизированные провитамины.4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что слабо растворимый в воде фармацевтический или косметический активный ингредиент присутствует в количестве приблизительно от 0,1 мас.% до 90 мас.%, предпочтительно в диапазоне 15-55 мас.% от общей массы нанопористого материала.5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанные слабо растворимые в воде соединения являются активными ингредиентами с растворимостью <10 г/л, предпочтительно <1 г/л, в воде при температуре 25°С, или имеют константы распределения более 2, или нарушают по меньшей мере одно из Правил пяти Липински.6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что размер частиц указанных нанопористых материалов сост

Claims (17)

1. Фармацевтическая или косметическая композиция, включающая:
- по существу слабо растворимый в воде фармацевтический активный ингредиент или косметический активный ингредиент; и
- нанопористый материал фолиевой кислоты, где активный фармацевтический ингредиент заключен внутри нанопористых каналов частиц.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что по существу слабо растворимый в воде фармацевтический активный ингредиент состоит из одного или более соединений, выбранных из группы фунгицидов, аналгетиков, ингибиторов абсорбции холестерина, жаропонижающих, противовоспалительных, противоотечных, антигистаминных, антиретровирусных и противоопухолевых лекарственных средств.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанный по существу слабо растворимый в воде косметический активный ингредиент состоит из одного или более соединений, выбранных из группы, включающей жирорастворимые витамины и провитамины и стабилизированные витамины и стабилизированные провитамины.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что слабо растворимый в воде фармацевтический или косметический активный ингредиент присутствует в количестве приблизительно от 0,1 мас.% до 90 мас.%, предпочтительно в диапазоне 15-55 мас.% от общей массы нанопористого материала.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанные слабо растворимые в воде соединения являются активными ингредиентами с растворимостью <10 г/л, предпочтительно <1 г/л, в воде при температуре 25°С, или имеют константы распределения более 2, или нарушают по меньшей мере одно из Правил пяти Липински.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что размер частиц указанных нанопористых материалов составляет от 50 нм до 100 мкм.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что размер пор нанопористых материалов составляет от 1 нм до 50 нм.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что объем порового пространства нанопористых материалов составляет от 0,2 см3/г до 2 см3/г.
9. Композиция по п.1, дополнительно включающая ингибитор осаждения в количестве от 0,1 мас.% до 50 мас.% от общей массы нанопористого материала в композиции.
10. Композиция по любому из пп. 1-9, отличающаяся тем, что, по существу, слабо растворимый в воде фармацевтический активный ингредиент включает ингибитор протонного насоса, выбранный из группы, включающей омепразол, лансопразол, декслансопразол, эзомепразол, пантопразол, рабепразол и ревапразан, в концентрации от 1 до 50 мас.% от общей массы нанопористого материала в композиции.
11. Композиция по любому из пп. 1-9, отличающаяся тем, что, по существу, слабо растворимый в воде фармацевтический активный ингредиент включает атазанавир и/или его бисульфатный аналог.
12. Перенасыщающая система доставки, включающая фармацевтическую или косметическую композицию по любому из пп.1-11, обладающая улучшенной растворимостью в воде по сравнению с фармацевтической или косметической композицией без указанной нанопористой композиции.
13. Перенасыщающая система доставки, включающая фармацевтическую или косметическую композицию по любому из пп.1-11, имеющая улучшенную стабильность по сравнению с фармацевтической или косметической композицией без указанной нанопористой композиции.
14. Перенасыщающая система доставки, включающая фармацевтическую или косметическую композицию по любому из пп.1-11, имеющая улучшенную биодоступность in vivo по сравнению с фармацевтической композицией без указанной нанопористой композиции, предпочтительно более чем в 2-100 раз, при величине рН в диапазоне от 1,8 до 8.
15. Способ получения фармацевтической или косметической композиции по любому из пп.1-11, в котором используют способы мокрой пропитки, роторного испарения, сушки сораспылением или лиофильной сушки.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что способ мокрой пропитки включает добавление количества нанопористых материалов в раствор фармацевтических или косметических активных ингредиентов и захват нанопористыми материалами указанных активных ингредиентов в нанопорах за счет капиллярного эффекта при выпаривании растворителя.
17. Способ по п.15, отличающийся тем, что способ сушки сораспылением включает растворение слабо растворимого в воде фармацевтического или косметического активного ингредиента в органическом растворителе, таком как этанол, метанол и ацетон, и, в общем случае, в приемлемых растворителях или сорастворителях, включающих C1-C6-алканолы, кетоны, сложные эфиры, простые эфиры, алифатические углеводороды, ароматические углеводороды, галогенированные растворители, циклоалифатические растворители, ароматические гетероциклические растворители и их смеси.
RU2013114353/15A 2010-09-14 2011-09-14 Перенасыщающие носители доставки для фармацевтических и косметических активных ингредиентов, слабо растворимых в воде, и для подавления кристаллизации фармацевтических активных ингредиентов RU2013114353A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US38265310P 2010-09-14 2010-09-14
US61/382,653 2010-09-14
PCT/EP2011/065959 WO2012035074A1 (en) 2010-09-14 2011-09-14 Super-saturating delivery vehicles for poorly water-soluble pharmaceutical and cosmetic active ingredients

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013114353A true RU2013114353A (ru) 2014-10-20

Family

ID=44735890

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013114353/15A RU2013114353A (ru) 2010-09-14 2011-09-14 Перенасыщающие носители доставки для фармацевтических и косметических активных ингредиентов, слабо растворимых в воде, и для подавления кристаллизации фармацевтических активных ингредиентов

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9757456B2 (ru)
EP (1) EP2616050A1 (ru)
JP (1) JP6073788B2 (ru)
CN (1) CN103179955B (ru)
AU (1) AU2011303849A1 (ru)
RU (1) RU2013114353A (ru)
WO (1) WO2012035074A1 (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2842735B1 (fr) * 2002-07-26 2006-01-06 Flamel Tech Sa Microcapsules a liberation modifiee de principes actifs peu solubles pour l'administration per os
EP2870960A1 (en) * 2013-11-07 2015-05-13 Siegfried AG Mesoporous dosage forms for poorly soluble drugs
BR122021025344B1 (pt) * 2014-11-05 2024-02-20 Selecta Biosciences, Inc Composições compreendendo nanoveículos sintéticos, seus usos, método para produzir os mesmos e kit
JP7145363B2 (ja) * 2015-11-23 2022-10-03 グレイス セラピューティクス インコーポレイテッド 局所皮膜形成スプレー
WO2017106130A1 (en) * 2015-12-16 2017-06-22 Merck Sharp & Dohme Corp. Process for preparing pharmaceutical compositions
KR101809375B1 (ko) * 2016-08-29 2017-12-14 연세대학교 산학협력단 Src 키나제 억제제를 포함하는 백반증 개선 또는 백모 치료용 약학적 조성물
AU2018262708B2 (en) * 2017-05-04 2021-06-03 Nanologica Ab A process for manufacturing porous silica particles loaded with at least one bioactive compound adapted for lung, nasal, sublingual and/or pharyngeal delivery
WO2019175100A1 (en) * 2018-03-11 2019-09-19 Nanologica Ab Porous silica particles for use in compressed pharmaceutical dosage form
GB201807286D0 (en) 2018-05-03 2018-06-20 Dalsgaard Carl Johan New use
GB201818164D0 (en) 2018-11-07 2018-12-19 Vicore Pharma Ab New composition
US20220096398A1 (en) * 2019-01-31 2022-03-31 Macquarie University Complexes and compositions comprising probucol and uses thereof
WO2021062538A1 (en) * 2019-09-30 2021-04-08 Zeroignition Technologies Inc. Thermally insulating and fire retardant material and method for making same
GB201916122D0 (en) 2019-11-06 2019-12-18 Nanologica Ab New compositions
GB201916130D0 (en) 2019-11-06 2019-12-18 Vicore Pharma Ab New compositions
GB201916121D0 (en) 2019-11-06 2019-12-18 Vicore Pharma Ab New compositions
GB201916117D0 (en) 2019-11-06 2019-12-18 Vicore Pharma Ab New compositions
AU2021210974A1 (en) 2020-01-24 2022-09-22 Nanocopoeia, Llc Amorphous solid dispersions of dasatinib and uses thereof
WO2021155254A1 (en) 2020-01-31 2021-08-05 Nanocopoeia, Llc Amorphous nilotinib microparticles and uses thereof
EP4142699A1 (en) 2020-04-30 2023-03-08 Nanocopoeia LLC Orally disintegrating tablet comprising amorphous solid dispersion of nilotinib
US11980619B2 (en) 2021-07-28 2024-05-14 Nanocopoeia, Llc Pharmaceutical compositions and crushable tablets including amorphous solid dispersions of dasatinib and uses
EP4374854A1 (en) * 2022-11-28 2024-05-29 Alfred E. Tiefenbacher (GmbH & Co. KG) Pharmaceutical mixture comprising amorphous pitolisant

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4826828A (en) 1985-04-22 1989-05-02 Avon Products, Inc. Composition and method for reducing wrinkles
US4720353A (en) 1987-04-14 1988-01-19 Richardson-Vicks Inc. Stable pharmaceutical w/o emulsion composition
AU639063B2 (en) 1990-01-29 1993-07-15 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Skin care compositions
US5587149A (en) 1995-02-06 1996-12-24 R.P. Scherer Corporation Topical application emulsions
GB0420016D0 (en) * 2004-09-09 2004-10-13 Leuven K U Res & Dev Controlled release oral delivery system
US20090005384A1 (en) 2005-01-25 2009-01-01 Kowa Co., Ltd Method for Producing Adsorptive Porous Body
DK2001514T3 (en) 2006-03-17 2017-09-18 Nanosilical Devices Srl Preparation of Controlled Porosity Micro or Nanosystems Based on Inorganic Oxides to Carry Biologically Active Substances
ITCS20070038A1 (it) * 2007-08-03 2009-02-04 Univ Calabria Preparazione di micro- o nanosistemi rivelabili in ambienti biologici a base di ossidi inorganici a porosita controllata per il veicolamento di sostanze biologicamente attive o attivabili
US8597616B2 (en) 2007-10-22 2013-12-03 Board Of Regents Of The University Of Texas System Dry powder drug delivery formulations, methods of use, and devices therefore
WO2009078924A2 (en) * 2007-12-06 2009-06-25 The Regents Of The University Of California Mesoporous silica nanoparticles for biomedical applications
KR100950548B1 (ko) 2008-01-10 2010-03-30 연세대학교 산학협력단 다공성 중공 실리카 나노입자, 그의 제조 방법, 상기를포함하는 약물 전달체 및 약제학적 조성물
US8258137B2 (en) * 2008-01-29 2012-09-04 Katholieke Universiteit Leuven Process for release of biologically active species from mesoporous oxide systems
KR101693227B1 (ko) * 2008-02-11 2017-01-05 나노로지카 에이비 메조포러스 물질의 제조 방법, 그에 의해 제조된 물질 및 메조포러스 물질의 용도
ATE545411T1 (de) 2008-03-25 2012-03-15 Formac Pharmaceuticals N V Herstellungsverfahren für feststoffdispersionen
JP5519639B2 (ja) 2008-04-28 2014-06-11 フォーマック ファーマシューティカルズ ナムローゼ フェンノートシャップ 秩序化したメソポーラスシリカ材料
CN101721372B (zh) * 2008-10-10 2012-02-01 陈东 金壳包覆的中空介孔二氧化硅球及其制备方法和在肿瘤治疗方面的用途
JP2012506904A (ja) 2008-10-28 2012-03-22 エージェンシー フォー サイエンス,テクノロジー アンド リサーチ 難水溶性成分のためのメソ多孔性材料賦形剤

Also Published As

Publication number Publication date
AU2011303849A1 (en) 2013-04-04
CN103179955A (zh) 2013-06-26
EP2616050A1 (en) 2013-07-24
US20130171223A1 (en) 2013-07-04
JP2013540737A (ja) 2013-11-07
CN103179955B (zh) 2016-08-03
WO2012035074A1 (en) 2012-03-22
JP6073788B2 (ja) 2017-02-01
US9757456B2 (en) 2017-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013114353A (ru) Перенасыщающие носители доставки для фармацевтических и косметических активных ингредиентов, слабо растворимых в воде, и для подавления кристаллизации фармацевтических активных ингредиентов
Fong et al. Solubility enhancement of BCS Class II drug by solid phospholipid dispersions: Spray drying versus freeze-drying
HRP20200567T1 (hr) Stabilni injektabilni farmaceutski pripravci koji sadrže 2-hidroksipropil-beta-ciklodekstrin i alfaksalon
CO6210803A2 (es) Formulaciones liquidas formadoras de pelicula dermica para la liberacion de farmaco a la piel
KR20150034685A (ko) 국소 비수성 약학 제형물
MY152013A (en) Stabilized single-liquid pharmaceutical composition containing docetaxel
ES2727594T3 (es) Gránulos de liberación sostenida que contienen tacrolimus como principio activo
EA201190161A1 (ru) Способ получения твердых лекарственных форм солифенацина и его фармацевтически приемлемых солей для перорального введения
KR102416050B1 (ko) 사이클로덱스트린-파노비노스타트 부가물
Yousaf et al. Novel fenofibrate-loaded gelatin microcapsules with enhanced solubility and excellent flowability: preparation and physicochemical characterization
NL1024830C2 (nl) Dermale aflevering van een wateroplosbare selectieve cyclooxygenase-2-remmer.
Bąk et al. Challenges and opportunities for celecoxib repurposing
Dwipayanti et al. Enhanced skin localization of metronidazole using solid lipid microparticles incorporated into polymeric hydrogels for potential improved of rosacea treatment: An ex vivo proof of concept investigation
KR20060136367A (ko) Vp/va 공중합체 및 비-수성 부형제를 포함하는 경피용약학적 스프레이 제제들
WO2016092387A1 (en) Powder combinations to get in-situ sponge/patch -gel/sol formulations
EP2204174A1 (fr) Procédé de solubilisation du metronidazole a l&#39;aide de niacinamide et de deux glycols, solution ainsi obtenue
NZ731518A (en) Formulations of a pi3k/mtor-inhibitor for intravenous administration
Liu et al. Penetration effect of ostrich oil as a promising vehicle on transdermal delivery of sinomenine
ES2958972T3 (es) Formulación farmacéutica que comprende un bencimidazol
Pardhi et al. Solid dispersions of bedaquiline fumarate to improve its pharmaceutical attributes: A comparative study between PEG and PVP
CN103263385A (zh) 一种塞来昔布长效纳米注射剂及其制备方法
Dugas et al. Nebulization of mycophenolate mofetil inhalation suspension in rats: Comparison with oral and pulmonary administration of Cellcept®
JP2016540748A (ja) オンダンセトロン舌下スプレー製剤
Takale et al. Lumefantrine solid dispersions with piperine for the enhancement of solubility, bioavailability and anti-parasite activity
BR102018017054A2 (pt) Processo de obtenção de formulações nanocristalinas de flubendazol, formulações nanocristalinas de flubendazol e uso

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160627