RU2013110780A - Нейропилин в качестве биомаркера для комбинированной терапии бевацизумабом - Google Patents

Нейропилин в качестве биомаркера для комбинированной терапии бевацизумабом Download PDF

Info

Publication number
RU2013110780A
RU2013110780A RU2013110780/10A RU2013110780A RU2013110780A RU 2013110780 A RU2013110780 A RU 2013110780A RU 2013110780/10 A RU2013110780/10 A RU 2013110780/10A RU 2013110780 A RU2013110780 A RU 2013110780A RU 2013110780 A RU2013110780 A RU 2013110780A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
neuropilin
patient
level
chemotherapeutic regimen
gastric cancer
Prior art date
Application number
RU2013110780/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Поль ДЕЛЬМАР
Дороте ФЁРНЦЛЕР
Штефан Шерер
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2013110780A publication Critical patent/RU2013110780A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/395—Alveolar surfactant peptides; Pulmonary surfactant peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57446—Specifically defined cancers of stomach or intestine
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)

Abstract

1. Способ улучшения лечебного эффекта у пациента с раком желудка путем добавления бевацизумаба к химиотерапевтическому режиму, включающий:(а) определение уровня экспрессии нейропилина в образце пациента, и(б) введение бевацизумаба в комбинации с химиотерапевтическим режимом пациенту с пониженным уровнем нейропилина относительно контрольного уровня, определенного у пациентов с раком желудка.2. Способ идентификации in vitro пациента, отвечающего на добавление бевацизумаба к химиотерапевтическому режиму или чувствительного к этому добавлению, причем указанный способ включает определение уровня экспрессии нейропилина в образце пациента, который предположительно болен раком желудка или у которого есть склонность к заболеванию раком желудка, в связи с чем пониженный уровень нейропилина относительно контрольного уровня, определенного у пациентов с раком желудка, является показателем чувствительности пациента к добавлению бевацизумаба к указанному режиму.3. Способ по п.1, в котором результатом является общая выживаемость.4. Способ по п.1, в котором указанный лечебный эффект представляет выживаемость без прогрессирования заболевания5. Способ по одному из пп.1-4, в котором раком желудка является аденокарцинома желудка или аденокарцинома желудочно-пищеводного соединения.6. Способ по одному из пп.1-4, в котором указанный уровень экспрессии нейропилина выявляют с помощью метода иммуногистохимии (ИГХ).7. Способ по одному из пп.1-4, в котором указанный образец выбран из группы, состоящей из иссечения ткани желудка или биопсии ткани желудка.8. Способ по одному из пп.1-4, в котором указанный химиотерапевтический режим являетс�

Claims (21)

1. Способ улучшения лечебного эффекта у пациента с раком желудка путем добавления бевацизумаба к химиотерапевтическому режиму, включающий:
(а) определение уровня экспрессии нейропилина в образце пациента, и
(б) введение бевацизумаба в комбинации с химиотерапевтическим режимом пациенту с пониженным уровнем нейропилина относительно контрольного уровня, определенного у пациентов с раком желудка.
2. Способ идентификации in vitro пациента, отвечающего на добавление бевацизумаба к химиотерапевтическому режиму или чувствительного к этому добавлению, причем указанный способ включает определение уровня экспрессии нейропилина в образце пациента, который предположительно болен раком желудка или у которого есть склонность к заболеванию раком желудка, в связи с чем пониженный уровень нейропилина относительно контрольного уровня, определенного у пациентов с раком желудка, является показателем чувствительности пациента к добавлению бевацизумаба к указанному режиму.
3. Способ по п.1, в котором результатом является общая выживаемость.
4. Способ по п.1, в котором указанный лечебный эффект представляет выживаемость без прогрессирования заболевания
5. Способ по одному из пп.1-4, в котором раком желудка является аденокарцинома желудка или аденокарцинома желудочно-пищеводного соединения.
6. Способ по одному из пп.1-4, в котором указанный уровень экспрессии нейропилина выявляют с помощью метода иммуногистохимии (ИГХ).
7. Способ по одному из пп.1-4, в котором указанный образец выбран из группы, состоящей из иссечения ткани желудка или биопсии ткани желудка.
8. Способ по одному из пп.1-4, в котором указанный химиотерапевтический режим является химиотерапевтическим режимом, основанным на капецитабине, или химиотерапевтическим режимом, основанным на 5-фторурациле.
9. Способ по п.8, в котором указанный химиотерапевтический режим, основанный на капецитабине, является режимом, основанным на капецитабине в комбинации с цисплатином.
10. Способ по п.8, в котором указанный химиотерапевтический режим, основанный на 5-фторурациле, является режимом 5-фторурацила в комбинации с цисплатином.
11. Способ по п.5, в котором указанный химиотерапевтический режим является химиотерапевтическим режимом, основанным на капецитабине, или химиотерапевтическим режимом, основанным на 5-фторурациле, и где указанный химиотерапевтический режим дополнительно комбинирован с цисплатином.
12. Способ по одному из пп.1-4, в котором указанного пациента одновременно лечат с помощью одной или нескольких противоопухолевых терапий.
13. Способ по п.12, в котором указанной противораковой терапией является радиация.
14. Способ по одному из пп.1-4, в котором уровень экспрессии нейропилина определяют до неоадъювантной или адъювантной терапии.
15. Набор, который может быть применен для осуществления способа по одному из пп.1-14, включающий олигонуклеотиды или полипептиды, способные определить уровень экспрессии нейропилина.
16. Применение олигонуклеотида или полипептида для определения уровня экспрессии нейропилина в одном из пп.1-14.
17. Набор по п.15 или применение по п.16, включающие полипептид, который позволяет определять уровень экспрессии нейропилина, причем указанный полипептид пригоден для применения в иммуногистохимическом способе и/или является антителом, специфичным в отношении нейропилина.
18. Применение бевацизумаба для улучшения лечебного эффекта у пациента с раком желудка, включающее следующие стадии:
(а) определение уровня экспрессии нейропилина в образце пациента, и
(б) введение бевацизумаба в комбинации с химиотерапевтическим режимом пациенту с пониженным уровнем нейропилина относительно контрольных уровней, определенных у пациентов с раком желудка.
19. Применение по п.18, в котором указанный лечебный эффект представляет общую выживаемость.
20. Применение по п.18, в котором указанный лечебный эффект представляет выживаемость без прогрессирования заболевания.
21. Применение по одному из пп.18-20, в котором указанным раком желудка является аденокарцинома желудка и/или аденокарцинома желудочно-пищеводного соединения.
RU2013110780/10A 2010-08-13 2011-08-12 Нейропилин в качестве биомаркера для комбинированной терапии бевацизумабом RU2013110780A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10172812.9 2010-08-13
EP10172812 2010-08-13
PCT/EP2011/063932 WO2012020123A2 (en) 2010-08-13 2011-08-12 Neuropilin as a biomarker for bevacizumab combination therapies

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013110780A true RU2013110780A (ru) 2014-09-20

Family

ID=44543220

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013110780/10A RU2013110780A (ru) 2010-08-13 2011-08-12 Нейропилин в качестве биомаркера для комбинированной терапии бевацизумабом

Country Status (12)

Country Link
US (3) US20130171134A1 (ru)
EP (1) EP2603239A2 (ru)
JP (1) JP2013539460A (ru)
KR (1) KR20140003393A (ru)
CN (1) CN103052404A (ru)
AU (1) AU2011288354A1 (ru)
BR (1) BR112013001879A2 (ru)
CA (1) CA2806447A1 (ru)
MX (1) MX2013001523A (ru)
RU (1) RU2013110780A (ru)
SG (1) SG187109A1 (ru)
WO (1) WO2012020123A2 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2012003198A (es) 2009-10-23 2012-06-12 Millennium Pharm Inc Moleculas de anticuerpo anti-gcc y composiciones y metodos relacionados.
SA113340502B1 (ar) * 2012-04-27 2015-09-17 ميلينيوم فارماسيوتيكالز، انك جزيئات أجسام مضادة لـ gcc وطرق لاستخدام هذه الجزيئات
WO2016115149A1 (en) * 2015-01-12 2016-07-21 Aveo Pharmaceuticals, Inc. Neuropilin-1 as a serum based biomarker
WO2021076852A1 (en) * 2019-10-17 2021-04-22 Board Of Regents, The University Of Texas System Small extracellular vesicle-associated vegf as a predictor for therapeutic responses

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2008205543A1 (en) * 2007-01-18 2008-07-24 University Of Southern California Genetic markers for predicting responsiveness to combination therapy
KR101179843B1 (ko) * 2009-04-08 2012-09-04 경북대학교 산학협력단 뉴로필린 ２의 위암 진단 및 치료용 용도
WO2011089101A1 (en) * 2010-01-19 2011-07-28 F. Hoffmann-La Roche Ag Tumor tissue based biomarkers for bevacizumab combination therapies

Also Published As

Publication number Publication date
SG187109A1 (en) 2013-03-28
KR20140003393A (ko) 2014-01-09
BR112013001879A2 (pt) 2019-09-03
WO2012020123A9 (en) 2012-06-07
US20130183304A1 (en) 2013-07-18
US20130177554A1 (en) 2013-07-11
EP2603239A2 (en) 2013-06-19
AU2011288354A1 (en) 2013-01-24
CN103052404A (zh) 2013-04-17
MX2013001523A (es) 2013-02-27
CA2806447A1 (en) 2012-02-16
JP2013539460A (ja) 2013-10-24
WO2012020123A3 (en) 2012-04-12
US20130171134A1 (en) 2013-07-04
WO2012020123A2 (en) 2012-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012133472A (ru) Биомаркеры на основе опухолевой ткани для комбинированной терапии бевацизумабом
Tong et al. Efficacy of annexin A3 blockade in sensitizing hepatocellular carcinoma to sorafenib and regorafenib
Racanelli et al. Rheumatic disorders as paraneoplastic syndromes
Sun et al. Alpha-enolase promotes gastric cancer cell proliferation and metastasis via regulating AKT signaling pathway
Park et al. Biologic correlation between glucose transporters, hexokinase-II, Ki-67 and FDG uptake in malignant melanoma
RU2013106938A (ru) Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака молочной железы
Nakamura et al. The pretreatment of maximum standardized uptake values (SUVmax) of the primary tumor is predictor for poor prognosis for patients with epithelial ovarian cancer
ES2639650T3 (es) Métodos para predecir y mejorar la supervivencia de pacientes con cáncer gástrico
Kuroda et al. Therapeutic preferability of gemcitabine for ARID1A-deficient ovarian clear cell carcinoma
RU2015105168A (ru) Метод диагностики рака
RU2015105255A (ru) Метод диагностики рака
Pan et al. Overexpression of HOXA13 as a potential marker for diagnosis and poor prognosis of hepatocellular carcinoma
RU2013110780A (ru) Нейропилин в качестве биомаркера для комбинированной терапии бевацизумабом
Poeschinger et al. Bioluminescence imaging correlates with tumor serum marker, organ weights, histology, and human DNA levels during treatment of orthotopic tumor xenografts with antibodies
Wang et al. The expression and prognostic value of protein tyrosine kinase 6 in early-stage cervical squamous cell cancer
Yazici et al. Osteopontin is a prognostic factor in patients with advanced gastric cancer
RU2016125005A (ru) Способы модулирования различных биомаркеров при помощи кураксинов
Morizane et al. Serum C-reactive protein level is a significant prognostic indicator in patients with advanced urothelial cancer treated with gemcitabine-cisplatin or carboplatin–preliminary results
Arslan et al. Does androgen receptor have a prognostic role in patients with estrogen/progesterone-negative and c-erbB-2-positive breast cancer?
Sezgin et al. p53 protein accumulation and presence of visceral metastasis are independent prognostic factors for survival in patients with metastatic inflammatory breast carcinoma
CN104958306A (zh) 化合物Hu-17单独或联合铂类药物在制备治疗卵巢癌药物中的应用
Ren et al. CK1α-targeting inhibits primary and metastatic colorectal cancer in vitro, ex vivo, in cell-line-derived and patient-derived tumor xenograft mice models
Karabulut et al. clinical significance of serum hepatocyte growth factor (HGF) and its receptor cMET levels in colorectal cancer patients
Sivakumar et al. The T cell architecture of pancreatic ductal adenocarcinoma
Paluri et al. Disparities in clinical outcomes across age, sex and race among patients with pancreatic adenocarcinoma: a single center experience