RU2013102958A - Фармацевтические композиции, содержащие карбомоилоксиарилалканоиларилпиперазиновое соединение - Google Patents
Фармацевтические композиции, содержащие карбомоилоксиарилалканоиларилпиперазиновое соединение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013102958A RU2013102958A RU2013102958/15A RU2013102958A RU2013102958A RU 2013102958 A RU2013102958 A RU 2013102958A RU 2013102958/15 A RU2013102958/15 A RU 2013102958/15A RU 2013102958 A RU2013102958 A RU 2013102958A RU 2013102958 A RU2013102958 A RU 2013102958A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- carbamic acid
- dimethoxyphenyl
- piperazin
- ester
- Prior art date
Links
- -1 PIPERAZINE COMPOUND Chemical class 0.000 title claims abstract 12
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract 7
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N diethylenediamine Natural products C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbonic acid monoamide Natural products NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N tiracizine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(C(=O)CN(C)C)C2=CC(NC(=O)OCC)=CC=C21 KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 4
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 claims abstract 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 claims abstract 3
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 claims abstract 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims abstract 3
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims abstract 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 2
- 102000009515 Arachidonate 15-Lipoxygenase Human genes 0.000 claims 1
- 108010048907 Arachidonate 15-lipoxygenase Proteins 0.000 claims 1
- DWUSUYTWUSONPD-UHFFFAOYSA-N Cl.COC=1C=C(C=CC1OC)N1CCN(CC1)C(CC(C1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)NC(O)=O)=O Chemical class Cl.COC=1C=C(C=CC1OC)N1CCN(CC1)C(CC(C1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)NC(O)=O)=O DWUSUYTWUSONPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MZDGBTARYUSNOV-UHFFFAOYSA-N [3-[4-(3,4-dimethoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1-(4-nitrophenyl)-3-oxopropyl]carbamic acid Chemical compound COC=1C=C(C=CC=1OC)N1CCN(CC1)C(CC(C1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-])NC(O)=O)=O MZDGBTARYUSNOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 125000003762 3,4-dimethoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1* 0.000 abstract 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
- C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
- C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
- C07D295/192—Radicals derived from carboxylic acids from aromatic carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
- C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
- C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
- C07D317/62—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
- C07D317/66—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения заболевания, выбранного из группы, состоящей из диабетической нефропатии, диабетической невропатии, сосудистых осложнений диабета, гиперлипидемии, ишемической болезни сердца и воспаления, содержащая терапевтически эффективное количество соединения, выбранного из группы, состоящей из соединения формулы I, указанной ниже, его фармацевтически приемлемой соли, изомера, сольвата или гидрата, и их комбинации; и фармацевтически приемлемого носителя,где Xпредставляет собой по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы, состоящей из водорода, линейного или разветвленного С1-С6алкила, F, Cl или Br-содержащего галогена, линейной или разветвленной группы С1-С6алкокси, нитро и трифторметила; Хпредставляет собой по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы, состоящей из водорода, линейного или разветвленного С1-С6алкила, галогена, линейной или разветвленной группы С1-С6алкокси, нитро, трифторметила, и если Xсодержит два или более чем два заместителя, то они являются одинаковыми или отличаются друг от друга, и образуют кольцо вместе с соседним атомом углерода; a Y представляет собой водород или метил, или образует карбонил вместе с соседним атомом углерода.2. Фармацевтическая композиция по п.1, где соединение выбрано из группы, состоящей из 3-[4-(3,4-диметоксифенил)-пиперазин-1-ил]-3-оксо-1-фенилпропилового эфира карбаминовой кислоты, 3-[4-(3,4-диметоксифенил)-пиперазин-1-ил]-1-(4-фторфенил)-3-оксопропилового эфира карбаминовой кислоты, 3-(4-бензо[1,3]диоксол-5-илпиперазин-1-ил)-3-оксо-1-фенилпропилового эфира карбаминовой кислоты, гидрохлорида 3-[4-(3,4-диметоксифенил)-пипе
Claims (4)
1. Фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения заболевания, выбранного из группы, состоящей из диабетической нефропатии, диабетической невропатии, сосудистых осложнений диабета, гиперлипидемии, ишемической болезни сердца и воспаления, содержащая терапевтически эффективное количество соединения, выбранного из группы, состоящей из соединения формулы I, указанной ниже, его фармацевтически приемлемой соли, изомера, сольвата или гидрата, и их комбинации; и фармацевтически приемлемого носителя
где X1 представляет собой по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы, состоящей из водорода, линейного или разветвленного С1-С6алкила, F, Cl или Br-содержащего галогена, линейной или разветвленной группы С1-С6алкокси, нитро и трифторметила; Х2 представляет собой по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы, состоящей из водорода, линейного или разветвленного С1-С6алкила, галогена, линейной или разветвленной группы С1-С6алкокси, нитро, трифторметила, и если X2 содержит два или более чем два заместителя, то они являются одинаковыми или отличаются друг от друга, и образуют кольцо вместе с соседним атомом углерода; a Y представляет собой водород или метил, или образует карбонил вместе с соседним атомом углерода.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где соединение выбрано из группы, состоящей из 3-[4-(3,4-диметоксифенил)-пиперазин-1-ил]-3-оксо-1-фенилпропилового эфира карбаминовой кислоты, 3-[4-(3,4-диметоксифенил)-пиперазин-1-ил]-1-(4-фторфенил)-3-оксопропилового эфира карбаминовой кислоты, 3-(4-бензо[1,3]диоксол-5-илпиперазин-1-ил)-3-оксо-1-фенилпропилового эфира карбаминовой кислоты, гидрохлорида 3-[4-(3,4-диметоксифенил)-пиперазин-1-ил]-1-(4-трифторметилфенил)-3-оксопропилового эфира карбаминовой кислоты, 3-[4-(3,4-диметоксифенил)-пиперазин-1-ил]-1-(4-нитрофенил)-3-оксопропилового эфира карбаминовой кислоты, 3-[4-(4-хлорфенил)-пиперазин-1-ил]-3-оксо-1-фенилпропилового эфира (R)-карбаминовой кислоты, 3-[4-(3,4-диметоксифенил)-пиперазин-1-ил]-3-оксо-1-фенилпропилового эфира (S)-карбаминовой кислоты, 3-[4-(3,4-диметоксифенил)-пиперазин-1-ил]-3-оксо-1-фенилпропилового эфира (R)-карбаминовой кислоты, 3-[4-(3,4-диметоксифенил)-пиперазин-1-ил]-1-фенилбутилового эфира карбаминовой кислоты и 3-[4-(3,4-диметоксифенил)-пиперазин-1-ил]-1-(4-хлорфенил)-3-оксопропилового эфира карбаминовой кислоты.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, где соединение обладает ингибирующей активностью в отношении 15-липоксигеназы.
4. Способ лечения заболевания, выбранного из группы, состоящей из диабетической нефропатии, диабетической невропатии, сосудистых осложнений диабета, гиперлипидемии, ишемической болезни сердца и воспаления, включающий приведение фармацевтической композиции по любому из пп.1-3 в контакт с субъектом, которого лечат.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020100065950A KR101810975B1 (ko) | 2010-07-08 | 2010-07-08 | 카바모일옥시 아릴알칸노일 아릴피페라진계 화합물을 포함하는 약학적 조성물 |
| KR10-2010-0065950 | 2010-07-08 | ||
| PCT/KR2011/004996 WO2012005536A2 (en) | 2010-07-08 | 2011-07-08 | Pharmaceutical compositions including carbamoyloxy arylalkanoyl arylpiperazine compound |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013102958A true RU2013102958A (ru) | 2014-08-20 |
| RU2630619C2 RU2630619C2 (ru) | 2017-09-11 |
Family
ID=45441670
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013102958A RU2630619C2 (ru) | 2010-07-08 | 2011-07-08 | Фармацевтические композиции, содержащие карбамоилоксиарилалканоиларилпиперазиновое соединение |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8648083B2 (ru) |
| EP (1) | EP2590650A4 (ru) |
| JP (3) | JP5985472B2 (ru) |
| KR (1) | KR101810975B1 (ru) |
| CN (1) | CN103096892B (ru) |
| AU (1) | AU2011274665B2 (ru) |
| BR (1) | BR112013000532A2 (ru) |
| CA (1) | CA2803580C (ru) |
| CL (1) | CL2013000034A1 (ru) |
| HK (1) | HK1181305A1 (ru) |
| MX (1) | MX2012015015A (ru) |
| RU (1) | RU2630619C2 (ru) |
| WO (1) | WO2012005536A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201209631B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2702117C1 (ru) * | 2016-01-27 | 2019-10-04 | Бориюнг Фармасьютикал Ко., Лтд. | Фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения диабетической нефропатии |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2402173T3 (es) | 2007-05-14 | 2013-04-29 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Compuesto arilpiperazina alcanarilo carbamoiloxi novedoso, composiciones farmacéuticas que comprenden el compuesto y método para tratar dolor, ansiedad y depresión al administrar el compuesto |
| KR101810975B1 (ko) | 2010-07-08 | 2017-12-20 | 에스케이바이오팜 주식회사 | 카바모일옥시 아릴알칸노일 아릴피페라진계 화합물을 포함하는 약학적 조성물 |
| CN111770755A (zh) * | 2017-12-28 | 2020-10-13 | 雷维瓦药品公司 | 治疗肺纤维化的方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2411495A1 (en) * | 2000-06-14 | 2001-12-20 | Warner-Lambert Company | 1,2,4-trisubstituted benzenes as inhibitors of 15-lipoxygenase |
| WO2007051982A1 (en) | 2005-10-31 | 2007-05-10 | Biolipox Ab | Triazole compounds as lipoxygenase inhibitors |
| KR20080040393A (ko) | 2006-11-03 | 2008-05-08 | 정수환 | 소스 라우팅 기반의 이동 애드 혹 네트워크에서 안전한데이터 전송 방법 |
| ES2402173T3 (es) | 2007-05-14 | 2013-04-29 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Compuesto arilpiperazina alcanarilo carbamoiloxi novedoso, composiciones farmacéuticas que comprenden el compuesto y método para tratar dolor, ansiedad y depresión al administrar el compuesto |
| KR20100093104A (ko) * | 2007-12-05 | 2010-08-24 | 아스트라제네카 아베 | 항비만제로서의 피페라진 |
| US8632680B2 (en) * | 2010-01-28 | 2014-01-21 | Ge Healthcare Bio-Sciences Ab | Column for liquid chromatography |
| KR101810975B1 (ko) | 2010-07-08 | 2017-12-20 | 에스케이바이오팜 주식회사 | 카바모일옥시 아릴알칸노일 아릴피페라진계 화합물을 포함하는 약학적 조성물 |
-
2010
- 2010-07-08 KR KR1020100065950A patent/KR101810975B1/ko active IP Right Grant
-
2011
- 2011-07-08 CN CN201180043088.XA patent/CN103096892B/zh active Active
- 2011-07-08 WO PCT/KR2011/004996 patent/WO2012005536A2/en active Application Filing
- 2011-07-08 CA CA2803580A patent/CA2803580C/en active Active
- 2011-07-08 RU RU2013102958A patent/RU2630619C2/ru active
- 2011-07-08 JP JP2013518279A patent/JP5985472B2/ja active Active
- 2011-07-08 MX MX2012015015A patent/MX2012015015A/es active IP Right Grant
- 2011-07-08 EP EP11803822.3A patent/EP2590650A4/en active Pending
- 2011-07-08 US US13/805,098 patent/US8648083B2/en active Active
- 2011-07-08 BR BR112013000532A patent/BR112013000532A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-07-08 AU AU2011274665A patent/AU2011274665B2/en not_active Ceased
-
2012
- 2012-12-19 ZA ZA2012/09631A patent/ZA201209631B/en unknown
-
2013
- 2013-01-04 CL CL2013000034A patent/CL2013000034A1/es unknown
- 2013-07-23 HK HK13108598.4A patent/HK1181305A1/xx unknown
-
2014
- 2014-01-24 US US14/163,836 patent/US9238633B2/en active Active
-
2016
- 2016-04-15 JP JP2016082519A patent/JP2016193901A/ja active Pending
-
2017
- 2017-11-06 JP JP2017214151A patent/JP6562522B2/ja active Active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2702117C1 (ru) * | 2016-01-27 | 2019-10-04 | Бориюнг Фармасьютикал Ко., Лтд. | Фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения диабетической нефропатии |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103096892B (zh) | 2015-08-12 |
| CA2803580C (en) | 2018-05-01 |
| AU2011274665B2 (en) | 2015-01-15 |
| HK1181305A1 (en) | 2013-11-08 |
| US20130131081A1 (en) | 2013-05-23 |
| US8648083B2 (en) | 2014-02-11 |
| EP2590650A4 (en) | 2014-01-08 |
| BR112013000532A2 (pt) | 2016-06-07 |
| CL2013000034A1 (es) | 2013-10-04 |
| JP2018058855A (ja) | 2018-04-12 |
| MX2012015015A (es) | 2013-02-07 |
| AU2011274665A1 (en) | 2013-01-17 |
| US20140243352A1 (en) | 2014-08-28 |
| KR20120005286A (ko) | 2012-01-16 |
| ZA201209631B (en) | 2014-03-26 |
| US9238633B2 (en) | 2016-01-19 |
| JP5985472B2 (ja) | 2016-09-06 |
| JP2013536161A (ja) | 2013-09-19 |
| RU2630619C2 (ru) | 2017-09-11 |
| KR101810975B1 (ko) | 2017-12-20 |
| CA2803580A1 (en) | 2012-01-12 |
| CN103096892A (zh) | 2013-05-08 |
| JP2016193901A (ja) | 2016-11-17 |
| WO2012005536A2 (en) | 2012-01-12 |
| JP6562522B2 (ja) | 2019-08-21 |
| EP2590650A2 (en) | 2013-05-15 |
| WO2012005536A3 (en) | 2012-04-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2348627C2 (ru) | Ингибиторы тирозинкиназ | |
| RU2368604C2 (ru) | Ингибиторы фосфодиэстеразы 4, включающие n-замещенные аналоги анилина и дифениламина | |
| EA202190086A1 (ru) | Соединения-антагонисты pcsk9 | |
| RU2011106374A (ru) | Циклические ингибиторы 11бета-гидроксистероид-дегидрогеназы 1 | |
| DE69929689D1 (de) | Heterozyclische derivate für die behandlung von herzversagen und andere erkrankungen | |
| NZ601408A (en) | Novel 3-hydroxy-5-arylisothiazole derivative | |
| NZ585701A (en) | Benzopyrazine derivatives as prolyl hydroxylase inhibitors | |
| JP2004508357A5 (ru) | ||
| RU2013119129A (ru) | Органические соединения | |
| NZ627750A (en) | Carbamate compounds and of making and using same | |
| JP2005529926A5 (ru) | ||
| RU2003137578A (ru) | Производные ароматических дикарбоновых кислот | |
| RU2008119994A (ru) | Ингибиторы калиевых каналов | |
| RU2013102958A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие карбомоилоксиарилалканоиларилпиперазиновое соединение | |
| AR041816A1 (es) | Compuesto de acil-pirrolidina, su uso para preparar una composicion farmaceutica, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para prepararlo | |
| JP2017514809A5 (ru) | ||
| JP2007532654A5 (ru) | ||
| IL183373A0 (en) | 3-[2-(3-acylamino-2-oxo-2h-pyridin-1-yl)-acetylamino]-4-oxo-pentanoic acid derivatives, pharmaceutical compositions containing the same and methods for the preparation thereof | |
| RU2010142936A (ru) | НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРАЗИНА КАК ИНГИБИТОРЫ СТЕАРОИЛ-КоА ДЕСАТУРАЗЫ | |
| PE20070829A1 (es) | Inhibidores cetp heterociclicos | |
| EA201070442A1 (ru) | НОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ sEH И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | |
| RU2017141561A (ru) | Производные тетрагидронафтиридинилпропионовой кислоты и их применение | |
| NO20074303L (no) | 7-{4-[2-(2,6-diklor-4-metylfenoksy)etoksy]fenyl}-3,9-diazabisyklo-[3.3.1]non-6-en-6-karboksylsyresyklopropyl-(2,3-dimetylbenzyl)amid som renininhibitor til behandling av hypertensjon | |
| RU2013132961A (ru) | Соединение с последовательной арициклической структурой, обладающее активностью ингибирования ацилкофермента а: диацилглицеринацилтрансферазы (dgat1) | |
| MX2021009971A (es) | Compuesto heterociclico, composicion farmaceutica que lo comprende, metodo para su preparacion, y uso de estos. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HC9A | Changing information about author(s) |