RU2013102112A - Маркеры для прогнозирования и оценки риска развития обусловленных беременностью гипертензии и преэклампсии - Google Patents

Маркеры для прогнозирования и оценки риска развития обусловленных беременностью гипертензии и преэклампсии Download PDF

Info

Publication number
RU2013102112A
RU2013102112A RU2013102112/15A RU2013102112A RU2013102112A RU 2013102112 A RU2013102112 A RU 2013102112A RU 2013102112/15 A RU2013102112/15 A RU 2013102112/15A RU 2013102112 A RU2013102112 A RU 2013102112A RU 2013102112 A RU2013102112 A RU 2013102112A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pro
pmol
pregnancy
adm
nmol
Prior art date
Application number
RU2013102112/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Брюно ДАРБУРЕ
Гаяне ДЕМИРДЖЯН
Original Assignee
Сезанн С.А.С.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сезанн С.А.С. filed Critical Сезанн С.А.С.
Publication of RU2013102112A publication Critical patent/RU2013102112A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/74—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/02—Measuring pulse or heart rate
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/689—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to pregnancy or the gonads
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/32—Cardiovascular disorders
    • G01N2800/321—Arterial hypertension
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/36—Gynecology or obstetrics
    • G01N2800/368—Pregnancy complicated by disease or abnormalities of pregnancy, e.g. preeclampsia, preterm labour

Abstract

1. Способ прогнозирования развития обусловленных беременностью гипертензии и/или преэклампсии или оценки риска развития у беременных женщин обусловленных беременностью гипертензии и/или преэклампсии, заключающийся в том, что осуществляют стадии, на которых:(I) получают образец общей воды организма индивидуума,(II) определяют уровни про-ADM или его фрагментов и/или про-ЕТ-1 или его фрагментов в указанном образце,(III) устанавливают корреляцию между уровнем про-ADM или его фрагментов и/или про-ЕТ-1 или его фрагментов с прогнозом или оценкой риска для беременной женщины,где указанные фрагменты состоят по меньшей мере из 6 аминокислотных остатков.2. Способ по п.1, в котором определение уровней про-ADM или его фрагментов и/или про-ЕТ-1 или его фрагментов осуществляют в первый-второй триместр (с 8-ой по 26-ую неделю беременности), более предпочтительно, в период с первого по начало второго триместра (с 8-ой по 20-ую неделю беременности), еще более предпочтительно в первый триместр (с 8-ой по 14-ую неделю беременности), наиболее предпочтительно в начале первого триместра (с 8-ой по 10-ую неделю беременности).3. Способ по п.1 и п.2, в котором, прогнозирование или оценка риска касается ранней (между 20 и 34 неделями беременности) или поздней (после 34 недель беременности) преэклампсии.4. Способ по п.1 и п.2, в котором определяют по меньшей мере один дополнительный маркер, выбранный из группы, включающей sflt-1, sEng, PIGF, VEGF, PP-13, ADAM12, Р-селектин, бесклеточную фетальную ДНК, РТХ3, РАРР-А, висфатин, ингибин А, активин А, человеческий хорионический гонадотропин (hCG), бета-hCG, альфа-фетопротеин (AFP), металлопротеиназу-9 (ММР-9), ультразвуковые маркеры (пульсационный индекс ма�

Claims (47)

1. Способ прогнозирования развития обусловленных беременностью гипертензии и/или преэклампсии или оценки риска развития у беременных женщин обусловленных беременностью гипертензии и/или преэклампсии, заключающийся в том, что осуществляют стадии, на которых:
(I) получают образец общей воды организма индивидуума,
(II) определяют уровни про-ADM или его фрагментов и/или про-ЕТ-1 или его фрагментов в указанном образце,
(III) устанавливают корреляцию между уровнем про-ADM или его фрагментов и/или про-ЕТ-1 или его фрагментов с прогнозом или оценкой риска для беременной женщины,
где указанные фрагменты состоят по меньшей мере из 6 аминокислотных остатков.
2. Способ по п.1, в котором определение уровней про-ADM или его фрагментов и/или про-ЕТ-1 или его фрагментов осуществляют в первый-второй триместр (с 8-ой по 26-ую неделю беременности), более предпочтительно, в период с первого по начало второго триместра (с 8-ой по 20-ую неделю беременности), еще более предпочтительно в первый триместр (с 8-ой по 14-ую неделю беременности), наиболее предпочтительно в начале первого триместра (с 8-ой по 10-ую неделю беременности).
3. Способ по п.1 и п.2, в котором, прогнозирование или оценка риска касается ранней (между 20 и 34 неделями беременности) или поздней (после 34 недель беременности) преэклампсии.
4. Способ по п.1 и п.2, в котором определяют по меньшей мере один дополнительный маркер, выбранный из группы, включающей sflt-1, sEng, PIGF, VEGF, PP-13, ADAM12, Р-селектин, бесклеточную фетальную ДНК, РТХ3, РАРР-А, висфатин, ингибин А, активин А, человеческий хорионический гонадотропин (hCG), бета-hCG, альфа-фетопротеин (AFP), металлопротеиназу-9 (ММР-9), ультразвуковые маркеры (пульсационный индекс маточной артерии и/или диастолическая «выемка»), а также проатриальный натрийуретический пептид (про-ANP) или его фрагменты, промозговой натрийуретический пептид (про-BNP) или его фрагменты и про-вазопрессин или его фрагменты.
5. Способ по п.3, в котором определяют по меньшей мере один дополнительный маркер, выбранный из группы, включающей sflt-1, sEng, PIGF, VEGF, PP-13, ADAM12, Р-селектин, бесклеточную фетальную ДНК, РТХ3, РАРР-А, висфатин, ингибин А, активин А, человеческий хорионический гонадотропин (hCG), бета-hCG, альфа-фетопротеин (AFP), металлопротеиназу-9 (ММР-9), ультразвуковые маркеры (пульсационный индекс маточной артерии и/или диастолическая «выемка»), а также проатриальный натрийуретический пептид (про-ANP) или его фрагменты, промозговой натрийуретический пептид (про-BNP) или его фрагменты и про-вазопрессин или его фрагменты.
6. Способ по п.1, 2 или 5, в котором определяют уровень MR-про-ADM и/или СТ-про-ЕТ-1.
7. Способ по п.3, в котором определяют уровень MR-про-ADM и/или СТ-про-ЕТ-1.
8. Способ по.п.4, в котором определяют уровень MR-про-ADM и/или СТ-про-ЕТ-1.
9. Способ по п.1, 2, 5, 7 или 8, в котором определение уровня MR-про-ADM и/или СТ-про-ЕТ-1 объединяют с определением РАРР-А, PLGF и/или ультразвуковых маркеров (пульсационный индекс маточной артерии и/или диастолическая выемка).
10. Способ по п.3, в котором определение уровня MR-про-ADM и/или СТ-про-ЕТ-1 объединяют с определением РАРР-А, PLGF и/или ультразвуковых маркеров (пульсационный индекс маточной артерии и/или диастолическая выемка).
11. Способ по п.4, в котором определение уровня MR-про-ADM и/или СТ-про-ЕТ-1 объединяют с определением РАРР-А, PLGF и/или ультразвуковых маркеров (пульсационный индекс маточной артерии и/или диастолическая выемка).
12. Способ по п.6, в котором определение уровня MR-про-ADM и/или СТ-про-ЕТ-1 объединяют с определением РАРР-А, PLGF и/или ультразвуковых маркеров (пульсационный индекс маточной артерии и/или диастолическая выемка).
13. Способ по п.п.1, 2, 5, 7, 8, 1, 11 или 12, в котором обусловленные беременностью гипертензия и/или преэклампсия являются асимптомптическими и/или не проявляются у беременной женщины в момент измерения.
14. Способ по п.3, в котором обусловленные беременностью гипертензия и/или преэклампсия являются асимптомптическими и/или не проявляются у беременной женщины в момент измерения.
15. Способ по п.4, в котором обусловленные беременностью гипертензия и/или преэклампсия являются асимптомптическими и/или не проявляются у беременной женщины в момент измерения.
16. Способ по п.6, в котором обусловленные беременностью гипертензия и/или преэклампсия являются асимптомптическими и/или не проявляются у беременной женщины в момент измерения.
17. Способ по п.9, в котором обусловленные беременностью гипертензия и/или преэклампсия являются асимптомптическими и/или не проявляются у беременной женщины в момент измерения.
18. Способ по пп.1, 2, 5, 7, 8, 10, 11, 12 и 14-17, в котором образец представляет собой общую воду организма, в частности, кровь, сыворотку, плазму, спинномозговую жидкость, мочу, слюну, мокроту или плевральный выпот.
19. Способ по п.3, в котором образец представляет собой общую воду организма, в частности, кровь, сыворотку, плазму, спинномозговую жидкость, мочу, слюну, мокроту или плевральный выпот.
20. Способ по п.4, в котором образец представляет собой общую воду организма, в частности, кровь, сыворотку, плазму, спинномозговую жидкость, мочу, слюну, мокроту или плевральный выпот.
21. Способ по п.6, в котором образец представляет собой общую воду организма, в частности, кровь, сыворотку, плазму, спинномозговую жидкость, мочу, слюну, мокроту или плевральный выпот.
22. Способ по п.9, в котором образец представляет собой общую воду организма, в частности, кровь, сыворотку, плазму, спинномозговую жидкость, мочу, слюну, мокроту или плевральный выпот.
23. Способ по п.13, в котором образец представляет собой общую воду организма, в частности, кровь, сыворотку, плазму, спинномозговую жидкость, мочу, слюну, мокроту или плевральный выпот.
24. Способ по пп.1, 2, 5, 7, 8, 10-12, 14-17 и 19-23, в котором предварительно определенные уровни MR-про-ADM составляют от 0,2 до 0,6 нмоля/л, более предпочтительно от 0,2 до 0,5 нмоля/л, еще более предпочтительно от 0,2 до 0,4 нмоля/л, наиболее предпочтительно от 0,2 до 0,3 нмоля/л.
25. Способ по одному из п.3, в котором предварительно определенные уровни MR-про-ADM составляют от 0,2 до 0,6 нмоля/л, более предпочтительно от 0,2 до 0,5 нмоля/л, еще более предпочтительно от 0,2 до 0,4 нмоля/л, наиболее предпочтительно от 0,2 до 0,3 нмоля/л.
26. Способ по п.4, в котором предварительно определенные уровни MR-про-ADM составляют от 0,2 до 0,6 нмоля/л, более предпочтительно от 0,2 до 0,5 нмоля/л, еще более предпочтительно от 0,2 до 0,4 нмоля/л, наиболее предпочтительно от 0,2 до 0,3 нмоля/л.
27. Способ по п.6 или, в котором предварительно определенные уровни MR-про-ADM составляют от 0,2 до 0,6 нмоля/л, более предпочтительно от 0,2 до 0,5 нмоля/л, еще более предпочтительно от 0,2 до 0,4 нмоля/л, наиболее предпочтительно от 0,2 до 0,3 нмоля/л.
28. Способ по п.9, в котором предварительно определенные уровни MR-про-ADM составляют от 0,2 до 0,6 нмоля/л, более предпочтительно от 0,2 до 0,5 нмоля/л, еще более предпочтительно от 0,2 до 0,4 нмоля/л, наиболее предпочтительно от 0,2 до 0,3 нмоля/л.
29. Способ по п.13, в котором предварительно определенные уровни MR-про-ADM составляют от 0,2 до 0,6 нмоля/л, более предпочтительно от 0,2 до 0,5 нмоля/л, еще более предпочтительно от 0,2 до 0,4 нмоля/л, наиболее предпочтительно от 0,2 до 0,3 нмоля/л.
30. Способ по п.18, в котором предварительно определенные уровни MR-про-ADM составляют от 0,2 до 0,6 нмоля/л, более предпочтительно от 0,2 до 0,5 нмоля/л, еще более предпочтительно от 0,2 до 0,4 нмоля/л, наиболее предпочтительно от 0,2 до 0,3 нмоля/л.
31. Способ по пп.1, 2, 5, 7, 8, 10-12-14-17, 19-23 и 25-30, в котором предварительно определенные уровни СТ-про-ЕТ-1 составляют от 20 до 60 пмолей/л, более предпочтительно от 20 до 50 пмолей/л, еще более предпочтительно от 20 до 40 пмолей/л, наиболее предпочтительно от 20 до 30 пмолей/л.
32. Способ по п.3, в котором предварительно определенные уровни СТ-про-ЕТ-1 составляют от 20 до 60 пмолей/л, более предпочтительно от 20 до 50 пмолей/л, еще более предпочтительно от 20 до 40 пмолей/л, наиболее предпочтительно от 20 до 30 пмолей/л.
33. Способ по п.4, в котором предварительно определенные уровни СТ-про-ЕТ-1 составляют от 20 до 60 пмолей/л, более предпочтительно от 20 до 50 пмолей/л, еще более предпочтительно от 20 до 40 пмолей/л, наиболее предпочтительно от 20 до 30 пмолей/л.
34. Способ по п.6, в котором предварительно определенные уровни СТ-про-ЕТ-1 составляют от 20 до 60 пмолей/л, более предпочтительно от 20 до 50 пмолей/л, еще более предпочтительно от 20 до 40 пмолей/л, наиболее предпочтительно от 20 до 30 пмолей/л.
35. Способ по п.9, в котором предварительно определенные уровни СТ-про-ЕТ-1 составляют от 20 до 60 пмолей/л, более предпочтительно от 20 до 50 пмолей/л, еще более предпочтительно от 20 до 40 пмолей/л, наиболее предпочтительно от 20 до 30 пмолей/л.
36. Способ по п.13, в котором предварительно определенные уровни СТ-про-ЕТ-1 составляют от 20 до 60 пмолей/л, более предпочтительно от 20 до 50 пмолей/л, еще более предпочтительно от 20 до 40 пмолей/л, наиболее предпочтительно от 20 до 30 пмолей/л.
37. Способ по п.18, в котором предварительно определенные уровни СТ-про-ЕТ-1 составляют от 20 до 60 пмолей/л, более предпочтительно от 20 до 50 пмолей/л, еще более предпочтительно от 20 до 40 пмолей/л, наиболее предпочтительно от 20 до 30 пмолей/л.
38. Способ по п.24, в котором предварительно определенные уровни СТ-про-ЕТ-1 составляют от 20 до 60 пмолей/л, более предпочтительно от 20 до 50 пмолей/л, еще более предпочтительно от 20 до 40 пмолей/л, наиболее предпочтительно от 20 до 30 пмолей/л
39. Способ по пп.1, 2, 5, 7, 8, 10-12, 14-17, 19-23, 25-30 и 32-37, в котором прогнозируют, что может иметь место развитие у беременной женщины обусловленной беременностью гипертензии и/или преэклампсии, если указанный установленный уровень MR-про-ADM или СТ-про-ЕТ-1 ниже, чем предварительно определенный пороговый уровень.
40. Способ по п.3, в котором прогнозируют, что может иметь место развитие у беременной женщины обусловленной беременностью гипертензии и/или преэклампсии, если указанный установленный уровень MR-про-ADM или СТ-про-ЕТ-1 ниже, чем предварительно определенный пороговый уровень.
41. Способ по п.4, в котором прогнозируют, что может иметь место развитие у беременной женщины обусловленной беременностью гипертензии и/или преэклампсии, если указанный установленный уровень MR-про-ADM или СТ-про-ЕТ-1 ниже, чем предварительно определенный пороговый уровень.
42. Способ по п.6, в котором прогнозируют, что может иметь место развитие у беременной женщины обусловленной беременностью гипертензии и/или преэклампсии, если указанный установленный уровень MR-про-ADM или СТ-про-ЕТ-1 ниже, чем предварительно определенный пороговый уровень.
43. Способ по п.9, в котором прогнозируют, что может иметь место развитие у беременной женщины обусловленной беременностью гипертензии и/или преэклампсии, если указанный установленный уровень MR-про-ADM или СТ-про-ЕТ-1 ниже, чем предварительно определенный пороговый уровень.
44. Способ по п.13, в котором прогнозируют, что может иметь место развитие у беременной женщины обусловленной беременностью гипертензии и/или преэклампсии, если указанный установленный уровень MR-про-ADM или СТ-про-ЕТ-1 ниже, чем предварительно определенный пороговый уровень.
45. Способ по п.18, в котором прогнозируют, что может иметь место развитие у беременной женщины обусловленной беременностью гипертензии и/или преэклампсии, если указанный установленный уровень MR-про-ADM или СТ-про-ЕТ-1 ниже, чем предварительно определенный пороговый уровень.
46. Способ по п.24, в котором прогнозируют, что может иметь место развитие у беременной женщины обусловленной беременностью гипертензии и/или преэклампсии, если указанный установленный уровень MR-про-ADM или СТ-про-ЕТ-1 ниже, чем предварительно определенный пороговый уровень.
47. Способ по п.31, в котором прогнозируют, что может иметь место развитие у беременной женщины обусловленной беременностью гипертензии и/или преэклампсии, если указанный установленный уровень MR-про-ADM или СТ-про-ЕТ-1 ниже, чем предварительно определенный пороговый уровень.
RU2013102112/15A 2010-06-18 2011-06-17 Маркеры для прогнозирования и оценки риска развития обусловленных беременностью гипертензии и преэклампсии RU2013102112A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10290332 2010-06-18
EP10290332.5 2010-06-18
PCT/EP2011/003018 WO2011157445A1 (en) 2010-06-18 2011-06-17 Markers for the prognosis and risk assessment of pregnancy-induced hypertension and preeclampsia

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013102112A true RU2013102112A (ru) 2014-07-27

Family

ID=42668216

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013102112/15A RU2013102112A (ru) 2010-06-18 2011-06-17 Маркеры для прогнозирования и оценки риска развития обусловленных беременностью гипертензии и преэклампсии

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20130177901A1 (ru)
EP (1) EP2583106A1 (ru)
JP (1) JP5684904B2 (ru)
CN (1) CN103109192A (ru)
BR (1) BR112012032406A2 (ru)
RU (1) RU2013102112A (ru)
WO (1) WO2011157445A1 (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2648385C (en) 2006-04-04 2020-09-01 Singulex, Inc. Highly sensitive system and methods for analysis of troponin
US7838250B1 (en) 2006-04-04 2010-11-23 Singulex, Inc. Highly sensitive system and methods for analysis of troponin
WO2010144358A1 (en) 2009-06-08 2010-12-16 Singulex, Inc. Highly sensitive biomarker panels
RU2480762C1 (ru) * 2012-03-19 2013-04-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "НИИ ОММ" Минздравсоцразвития России) Способ прогноза формирования эссенциальной артериальной гипертензии у женщин с гипертензивными нарушениями при беременности
AU2013303302B2 (en) * 2012-08-13 2017-10-12 Otago Innovation Limited Nt-proCNP as a biomarker of vascular disorders and pregnancy complication
US20150330989A1 (en) * 2012-11-15 2015-11-19 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Method and system for diagnosing and treating preeclampsia
MX2015010174A (es) * 2013-02-08 2016-03-31 Univ Iowa Res Found Herramientas de diagnostico para predecir la presentacion de preeclampsia.
US20140273025A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Wallac Oy System and method for determining risk of pre-eclampsia based on biochemical marker analysis
RU2673455C2 (ru) * 2013-03-20 2018-11-27 Сфинготек Гмбх Адреномедуллин для направленной терапии по снижению кровяного давления
RU2545760C2 (ru) * 2013-05-31 2015-04-10 Закрытое акционерное общество "Протеинсинтез" Способ прогнозирования преэклампсии у беременных с плацентарной недостаточностью
CN103513042A (zh) * 2013-09-23 2014-01-15 中国科学院动物研究所 用于预测或早期诊断妊娠高血压疾病的试剂盒
CN103760342B (zh) * 2014-01-28 2016-01-27 成都创宜生物科技有限公司 检测妊娠子痫前期的免疫层析试纸
RU2565405C1 (ru) * 2014-05-07 2015-10-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ УРОВНЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ У ЖЕНЩИН НА СРОКЕ РОДОРАЗРЕШЕНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА 4a/4b eNOS
RU2558465C1 (ru) * 2014-07-15 2015-08-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Читинская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения РФ Способ доклинической диагностики преэклампсии
EP3194979B1 (en) 2014-09-17 2021-12-22 Wallac OY Method for determining the risk of preterm birth
US20180114600A1 (en) * 2015-03-23 2018-04-26 Adelaide Research & Innovation Pty Ltd Methods and systems for determining risk of a pregnancy complication occurring
EP3730944B1 (en) * 2016-04-13 2021-12-29 Abbott Laboratories Cardiac troponin i detection during pregnancy for cardiovascular disease identification and risk assessment
JP6707181B2 (ja) * 2016-04-20 2020-06-10 エルディエックス・プログノスティクス・リミテッド・カンパニーＬｄｘ Ｐｒｏｇｎｏｓｔｉｃｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ Ｃｏ． 早産のリスクがある妊娠女性を同定するためのキットまたはパッケージ、および、当該キットまたはパッケージの使用
US20190346452A1 (en) * 2016-05-17 2019-11-14 Ldx Prognostics Limited Co. Methods and compositions for providing preeclampsia assessment
CN109891239B (zh) * 2016-10-24 2022-04-05 苏州爱尔迪思生物科技有限公司 用于提供子痫前期评估和预测早产的方法和试剂盒
GR20170100034A (el) * 2017-01-27 2018-10-22 Αθανασιος Κωνσταντινου Αναγνωστοπουλος Η πρωτεϊνη c9jv37 ως δεικτης για την προγνωση και διαγνωση της προεκλαμψιας κατα την διαρκεια της κυησης
WO2018191406A1 (en) * 2017-04-11 2018-10-18 University Of Iowa Research Foundation Detection of predictors of preeclampsia
RU2691114C1 (ru) * 2018-03-20 2019-06-11 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования развития преэклампсии в поздние сроки беременности
CN108776226B (zh) * 2018-04-08 2021-03-19 邓成 晚发型子痫前期快速筛查用试纸和试剂盒
CN108614118B (zh) * 2018-04-17 2021-08-27 广州市妇女儿童医疗中心（广州市妇幼保健院、广州市儿童医院、广州市妇婴医院、广州市妇幼保健计划生育服务中心） 妊娠期高血压疾病相关标志物组合物及其应用
GB201910133D0 (en) * 2019-07-15 2019-08-28 Univ Tartu Method of prognosing and diagnosing preeclampsia
CN110387414B (zh) * 2019-07-19 2022-09-30 广州市达瑞生物技术股份有限公司 一种利用外周血游离dna预测妊娠期糖尿病的模型
RU2741730C1 (ru) * 2020-10-12 2021-01-28 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования риска развития тяжелых осложнений преэклампсии
CN112816702A (zh) * 2020-12-29 2021-05-18 苏州百志生物科技有限公司 一种检测人体液中可溶性内皮因子含量的试剂盒
RU2753463C1 (ru) * 2021-02-28 2021-08-16 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) (ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Се Способ прогнозирования тяжести течения ранней преэклампсии
EP4334724A1 (en) * 2021-05-07 2024-03-13 sphingotec GmbH Mature adrenomedullin for therapy stratification of corticosteroids in critically ill patients

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997007214A1 (en) * 1995-08-18 1997-02-27 The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Functional role of adrenomedullin (am) and the gene-related product (pamp) in human pathology and physiology
CA2513292C (en) * 2003-01-17 2016-04-05 The Chinese University Of Hong Kong Circulating mrna as diagnostic markers for pregnancy-related disorders
ATE392623T1 (de) * 2004-07-22 2008-05-15 Brahms Ag Verfahren für die diagnose von schwerkranken patienten
DE102004051847B4 (de) * 2004-10-25 2008-09-18 Dade Behring Marburg Gmbh Verhältnis von PIGF und Flt-1 als prognostischer Parameter bei kardio-vaskulären Erkrankungen
US20080071151A1 (en) * 2006-06-30 2008-03-20 Sogin David C Method and Apparatus for Diagnosing Pre-eclampsia
CN101643785B (zh) * 2009-06-18 2011-12-21 中国人民解放军第二军医大学 用于妊娠高血压综合症检测的hsa-mir-210试剂盒及检测方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP5684904B2 (ja) 2015-03-18
BR112012032406A2 (pt) 2016-10-25
JP2013533965A (ja) 2013-08-29
US20130177901A1 (en) 2013-07-11
EP2583106A1 (en) 2013-04-24
CN103109192A (zh) 2013-05-15
WO2011157445A1 (en) 2011-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013102112A (ru) Маркеры для прогнозирования и оценки риска развития обусловленных беременностью гипертензии и преэклампсии
Cohen et al. Predictive value of combined serum biomarkers for adverse pregnancy outcomes
EP2368119B1 (en) Method for determining the risk of preeclampsia using pigf-2 and pigf-3 markers
CN103415769B (zh) 用于妊娠性高血压疾病的生物标志物和参数
EP1974220B1 (en) Detecting and predicting pre-eclampsia
RU2015144304A (ru) Биомаркеры и способы прогнозирования преждевременных родов
Staff Circulating predictive biomarkers in preeclampsia
Weerasekera et al. The significance of serum uric acid, creatinine and urinary microprotein levels in predicting pre-eclampsia
De Oliveira et al. sFlt-1/PlGF ratio as a prognostic marker of adverse outcomes in women with early-onset preeclampsia
EP3189336B1 (en) Method for determining risk of pre-eclampsia
El-Sherbiny et al. Metalloprotease (ADAM12-S) as a predictor of preeclampsia: correlation with severity, maternal complications, fetal outcome, and Doppler parameters
US20140127703A1 (en) Method for Diagnosing Preeclampsia
Spencer et al. Maternal serum ADAM12s as a potential marker of trisomy 21 prior to 10 weeks of gestation
EP3999855A1 (en) Method of prognosing and diagnosing preeclampsia
US20200033354A1 (en) Method for determining the risk of preterm birth
Cowans et al. PP13 stability in first trimester maternal serum and whole blood
Ranganathan et al. Association of low levels of first trimester Pregnancy Associated Plasma Protein (PAPP-A) with adverse pregnancy outcomes: An observational Study
Munirah et al. Early second trimester hCG of maternal serum as predictor marker for pregnancy induced hypertension
Jindal Prediction of maternal serum beta HCG levels in preeclamptic and normotensive pregnant women
Lukic et al. Prediction of preeclampsia using extreme first-trimester PAPP-A, free βhCG and uterine artery Doppler in resource limited settings
Ugwu The predictive significance of serum cystatin C and free sub unit of β-Human chorionic gonadotropin in pregnant women with preeclampsia in Lagos
Sharma et al. Role of Metalloproteinases (PAPP-A and MMP-9) in first trimester prediction of pregnancy hypertension