RU2012205C1 - Фунгицидная синергистическая композиция - Google Patents
Фунгицидная синергистическая композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012205C1 RU2012205C1 SU904743821A SU4743821A RU2012205C1 RU 2012205 C1 RU2012205 C1 RU 2012205C1 SU 904743821 A SU904743821 A SU 904743821A SU 4743821 A SU4743821 A SU 4743821A RU 2012205 C1 RU2012205 C1 RU 2012205C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dimethylmorpholine
- mixture
- tert
- polyoxyethylated
- cyclohexanone
- Prior art date
Links
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 20
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 8
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title abstract description 4
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 4-dodecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 4
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- RYAUSSKQMZRMAI-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CC(C)OC(C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- ZPIRTVJRHUMMOI-UHFFFAOYSA-N octoxybenzene Polymers CCCCCCCCOC1=CC=CC=C1 ZPIRTVJRHUMMOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- -1 2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl Chemical group 0.000 claims 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 abstract 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 description 3
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 2
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 description 1
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 1
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 1
- 241000233610 Plasmopara halstedii Species 0.000 description 1
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Polymers CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- LRMHFDNWKCSEQU-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;phenol Chemical compound CCOCC.OC1=CC=CC=C1 LRMHFDNWKCSEQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000028070 sporulation Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Использование: в сельском хозяйстве, в частности в качестве химических средств защиты растений - фунгицидной синергистической композиции. Сущность изобретения: композиция содержит 20-60% активного ингредиента - смеси 2-метокси-N-(2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)-N-(2,6-диметилфенил)ацетамида (оксазолина) и синергиста, выбранного из группы: N-тридецил-или N-додецил-, или N-циклододецил-, или 3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил-2,6-диметилморфолинов, при их массовом соотношении, равном (1 - 2): (1 - 4); 2 - 5% поверхностно-активного вещества и остальное - носитель. 5 табл.
Description
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, а именно к синергистической фунгицидной композиции на основе 2-метокси-N-(2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)-N-(2,6-диметилфенил)-ацетамида (оксадиксила).
Известна фунгицидная композиция, включающая оксадиксил и целевые добавки. Однако она недостаточно эффективна.
Целью изобретения является усиление фунгицидной активности средства.
Указанная цель достигается за счет композиции, содержащей активный ингредиент -2-метокси-N-(2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)-N-(2,6-диметилфенил)-ацетамид (А) и синергист (В), выбранный из N-тридецил-2,6-диметилморфолина, N-додецил-2,6- диметилморфолина, N-циклододецил-2,6-диметилформолина и 3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил-2,6-диметилморфолина, при весовом соотношении А: В, равном 1-2: 1-4, поверхностно-активное вещество - смесь лигнинсульфоната кальция с продуктом конденсации оксиэтиленалкилфенилового эфира или смесь полиоксиэтилированного ангидросорбит моноолеата с полиоксиэтилированным октилфениловым эфиром, носитель - смесь каолина с кремниевой кислотой или смесь циклогексанона, толуола и трет-бутанола при следующем соотношении ингредиентов, мас. % : Активный ингредиент 20-60
Поверхностно-активный ингредиент 2-5
Носитель
в форме эмульгируемого
концентрата циклогексанон 8-10 толуол 10-15 трет-бутанол 20-60
в форме смачиваемого порошка твердый носитель 35-78
Используемые в качестве синергиста N-тридецил-2,6-диметилморфолин (тридеморф), N-додецил-2,6-диметилморфолин (алдиморф), N-циклододецил-2,6-диметилморфолин (додеморф), 3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил-2,6-диметилморфолин (фенпропиморф) являются известными торговыми фунгицидами.
Поверхностно-активный ингредиент 2-5
Носитель
в форме эмульгируемого
концентрата циклогексанон 8-10 толуол 10-15 трет-бутанол 20-60
в форме смачиваемого порошка твердый носитель 35-78
Используемые в качестве синергиста N-тридецил-2,6-диметилморфолин (тридеморф), N-додецил-2,6-диметилморфолин (алдиморф), N-циклододецил-2,6-диметилморфолин (додеморф), 3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил-2,6-диметилморфолин (фенпропиморф) являются известными торговыми фунгицидами.
Примеры фунгицидных композиций.
П р и м е р 1.
Смачиваемые порошки, мас. % : а) Активные вещества 30 Лигнинсульфонат кальция 2,5
Продукт конденсации
оксиэтилен-алкилфени- лового эфира 2,5 Кремниевая кислота 40 Каолин 25 б) Активное вещество 60 Лигнинсульфонат кальция 2,5
Продукт конденсации
оксиэтилен-алкилфени- лового эфира 2,5 Кремниевая кислота 25 Каолин 10
П р и м е р 2. Эмульгируемые концентраты а) Активное вещество 20 Циклогексанон 8 Толуол 10 трет-Бутанол 60
Полиоксиэтилированный ангидросорбитмоноолеат 1
Полиоксиэтилированный актилфеноловый эфир 1 б) Активное вещество 50 Циклогексанон 10 Толуол 15 трет-Бутанол 20
Полиоксиэтилированный ангидросорбитмонолаурат 1
Полиоксиэтилированный ангидросорбитмоноолеат 2
Полиоксиэтилированный октилфениловый эфир 2
П р и м е р 3. Действие фунгицидов оксадиксила (А) и морфолина (В) и их смесей на радиальный рост видов Phytophthora в стерильных культурах.
Продукт конденсации
оксиэтилен-алкилфени- лового эфира 2,5 Кремниевая кислота 40 Каолин 25 б) Активное вещество 60 Лигнинсульфонат кальция 2,5
Продукт конденсации
оксиэтилен-алкилфени- лового эфира 2,5 Кремниевая кислота 25 Каолин 10
П р и м е р 2. Эмульгируемые концентраты а) Активное вещество 20 Циклогексанон 8 Толуол 10 трет-Бутанол 60
Полиоксиэтилированный ангидросорбитмоноолеат 1
Полиоксиэтилированный актилфеноловый эфир 1 б) Активное вещество 50 Циклогексанон 10 Толуол 15 трет-Бутанол 20
Полиоксиэтилированный ангидросорбитмонолаурат 1
Полиоксиэтилированный ангидросорбитмоноолеат 2
Полиоксиэтилированный октилфениловый эфир 2
П р и м е р 3. Действие фунгицидов оксадиксила (А) и морфолина (В) и их смесей на радиальный рост видов Phytophthora в стерильных культурах.
Виды Phytophthora выращивали в чашках Петри на гороховой агаровой среде, содержащей упомянутые активные агенты в композициях, как описано в примере 2б.
Определялся процентный показатель ингибирования роста, и вычисляли величину ЕД50 (мг/л). Значение синергитического действия выражали в виде сравнительного индекса токсичности (Со. Т. 1. ), т. е. рассчитывали в соответствии с приведенным ниже уравнением:
Co. T. I=
, где а и b указывают величины массовых частей активных агентов А и В в сочетаниях (см. табл. 1 и 2).
Co. T. I=
П р и м е р 4. Остаточное действие тридеморфа, оксадиксила и их смесей на споруляцию Plasmopara halstedii.
Используемыми препаратами были 30 мас. % смачиваемого порошка согласно примеру 1 а. Эффективность обработок вычислялась в % , по сравнению с необработанным контролем (табл. 3).
П р и м е р 5. Защитное действие производных оксадиксила (А) и морфолина (В) и их смесей от поздней гнили на томатах.
Растения томатов на стадии 4 листа (Zycopersicon esctenum cv Tamina) опрыскивали до стекания составами примера 1b, и спустя 4 ч, заражали суспензией зооспор Phytophthora in festans (Peronosporates). Растения после заражения выдерживали 24 ч во влажной камере при 16 - 18оС, затем выращивали пять дней в теплице. Степень заражения оценивали на основании симптомов поражения (завядание или появление пятен на листьях). Эффективность обработки вычисляли с использованием следующей формулы:
Эффективность, % = 100 -
Значение синергистического действия вычисляли согласно методу Колби, S. R. (1967): Расчет синергистических и антагонистических ответных реакций сочетаний гербицидов. Weeds, 15-20-22, следующим образом:
FTEexp= FTEA+FTEB-
, где фунгитоксический эффект (FTE) активных ингредиентов А и В дан в % % показателей ингибирования, оцененных при одном и том же уровне концентрации соответственно.
Эффективность, % = 100 -
Значение синергистического действия вычисляли согласно методу Колби, S. R. (1967): Расчет синергистических и антагонистических ответных реакций сочетаний гербицидов. Weeds, 15-20-22, следующим образом:
FTEexp= FTEA+FTEB-
Результаты в табл. 4.
П р и м е р 6. Защитное действие оксадиксила (А) и морфолина (В) и их смесей от поздней гнили на томатах.
Растения томатов на стадии 4 листа (Zycopersicon escutentum cv Tamina) опрыскивали сочетанием компонентов примера 2а, и спустя 4 ч, заражали суспензией зооспор Phytophthora infestans (Peronosporates). Растения после заражения выдерживали 24 ч во влажном помещении при 16-18оС, затем выращивали в течение 5 дней в теплице. Степень заражения оценивали на основании симптомов поражения (завядание или появление пятен на листьях). Эффективность обработки вычисляли с использованием следующей формулы:
Эффективность, % = 100 -
Значение синергистического действия вычислялось согласно Колби. Расчет синергической и антагонистической ответных реакций сочетаний гербицидов. Weeds, 15: 20 - 22, следующим образом:
FTEexp= FTEA+FTEB-
, где фунгитоксический эффект (FTE) активных ингредиентов А и В дан в % % показателей ингибирования, оцененных при одном и том же уровне концентрации соответственно.
Эффективность, % = 100 -
Значение синергистического действия вычислялось согласно Колби. Расчет синергической и антагонистической ответных реакций сочетаний гербицидов. Weeds, 15: 20 - 22, следующим образом:
FTEexp= FTEA+FTEB-
Результаты представлены в табл. 5. (56) Справочник по пестицидам, М. : Химия, 1985, с. 322. Мельников И. И. Химия и технология пестицидов, М. : Химия, 1971, с. 641.
Claims (1)
- ФУНГИЦИДНАЯ СИНЕРГИСТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающая активный ингредиент 2-метокси-N-(2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)-N-(2,6-диметилфенил)ацетамид (A) и целевые добавки, отличающаяся тем, что, с целью усиления фунгицидной активности, она дополнительно содержит синергист (B), выбранный из N-тридецил-2,6-диметилморфолина, N-додецил-2,6-диметилморфолина, N-циклододецил-2,6-диметилморфолина и 3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил-2,6-диметиллморфолина, при массовом соотношении A : B = 1 - 2 : 1 - 4, в качестве поверхностно-активного вещества содержит смесь лигнинсульфоната кальция с продуктом конденсации оксиэтилен-алкилфенилового эфира или смесь полиоксиэтилированного ангидросорбитмоноолеата с полиоксиэтилированным октилфениловым эфиром, а в качестве носителя - смесь каолина с кремниевой кислотой или смесь циклогексанона, толуола и трет-бутанола при следующем соотношении ингредиентов, мас. % :
Указанный активный ингредиент 20 - 60
Указанное поверхностно-активное вещество 2 - 5
Носитель в форме эмульгируемого концентрата:
Циклогексанон 8 - 10
Толуол 10 - 15
Трет-бутанол 20 - 60
или в форме смачиваемого порошка:
Твердый носитель 35 - 78
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD85273728 | 1985-03-04 | ||
| DD85273728A DD256072A1 (de) | 1985-03-04 | 1985-03-04 | Fungizide und pflanzenwachstumsregulierende mittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012205C1 true RU2012205C1 (ru) | 1994-05-15 |
Family
ID=5565720
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864027092A RU1829897C (ru) | 1985-03-04 | 1986-03-04 | Композици дл борьбы с грибами |
| SU904743821A RU2012205C1 (ru) | 1985-03-04 | 1990-05-10 | Фунгицидная синергистическая композиция |
| SU904743830A RU2091025C1 (ru) | 1985-03-04 | 1990-05-10 | Фунгицидная синергитическая композиция |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864027092A RU1829897C (ru) | 1985-03-04 | 1986-03-04 | Композици дл борьбы с грибами |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU904743830A RU2091025C1 (ru) | 1985-03-04 | 1990-05-10 | Фунгицидная синергитическая композиция |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4983207A (ru) |
| EP (1) | EP0193922B1 (ru) |
| JP (1) | JPS61275202A (ru) |
| CN (1) | CN1012334B (ru) |
| AT (1) | ATE73294T1 (ru) |
| AU (1) | AU581736B2 (ru) |
| CA (1) | CA1295935C (ru) |
| CS (1) | CS253744B2 (ru) |
| DD (1) | DD256072A1 (ru) |
| DE (1) | DE3684160D1 (ru) |
| EG (1) | EG18000A (ru) |
| HU (1) | HU196688B (ru) |
| IL (1) | IL78010A (ru) |
| OA (1) | OA08263A (ru) |
| RU (3) | RU1829897C (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3902509A1 (de) * | 1989-01-28 | 1990-08-09 | Basf Ag | Fungizide mischung |
| FR2647304B1 (fr) * | 1989-05-29 | 1994-07-08 | Roquette Freres | Composition phytosanitaire, son procede de preparation et son utilisation, en particulier pour lutter contre le mildiou de la vigne |
| DE59109117D1 (de) * | 1990-11-02 | 1999-04-29 | Novartis Ag | Fungizide Mittel |
| TW200534785A (en) * | 2004-01-27 | 2005-11-01 | Basf Ag | Fungicidal mixtures |
| EP4111863A1 (en) * | 2021-07-02 | 2023-01-04 | EuroChem Antwerpen | Phosphorus use efficiency enhancers as plant growth promotors |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE140412C (ru) * | ||||
| US3686399A (en) * | 1970-01-05 | 1972-08-22 | Basf Ag | Method of controlling fungi |
| FR2265726B1 (ru) * | 1974-04-01 | 1978-03-17 | Ciba Geigy Ag | |
| AU5480080A (en) * | 1979-01-24 | 1981-07-30 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Aniline derivatives |
| DE2940189A1 (de) * | 1979-10-04 | 1981-04-16 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Isoxazolylcarbonsaeureanilide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide |
| DE3100728A1 (de) * | 1981-01-13 | 1982-08-26 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Hydroximsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide |
| GB2110934A (en) * | 1981-11-17 | 1983-06-29 | Ici Plc | Fungicidal compositions |
| DD229297A1 (de) * | 1982-07-16 | 1985-11-06 | Horst Lyr | Fungizidkombinationen |
| DE3321712A1 (de) * | 1983-06-16 | 1984-12-20 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | 2,6-trans-dimethylmorpholinderivate und diese enthaltende fungizide und verfahren zur bekaempfung von pilzen |
| EP0236689A3 (de) * | 1986-01-27 | 1988-04-27 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Fungizide Mittel |
-
1985
- 1985-03-04 DD DD85273728A patent/DD256072A1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-05-31 HU HU852123A patent/HU196688B/hu not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-02-28 IL IL78010A patent/IL78010A/xx not_active IP Right Cessation
- 1986-03-03 OA OA58799A patent/OA08263A/xx unknown
- 1986-03-03 AU AU54335/86A patent/AU581736B2/en not_active Ceased
- 1986-03-03 CS CS861446A patent/CS253744B2/cs not_active IP Right Cessation
- 1986-03-03 US US06/835,608 patent/US4983207A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-03-04 CN CN86102232A patent/CN1012334B/zh not_active Expired
- 1986-03-04 AT AT86102796T patent/ATE73294T1/de active
- 1986-03-04 DE DE8686102796T patent/DE3684160D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-03-04 EP EP86102796A patent/EP0193922B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-03-04 JP JP61047163A patent/JPS61275202A/ja active Pending
- 1986-03-04 RU SU864027092A patent/RU1829897C/ru active
- 1986-03-04 CA CA000503226A patent/CA1295935C/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-03-04 EG EG105/86A patent/EG18000A/xx active
-
1989
- 1989-04-26 US US07/344,009 patent/US4954495A/en not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-05-10 RU SU904743821A patent/RU2012205C1/ru active
- 1990-05-10 RU SU904743830A patent/RU2091025C1/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL78010A (en) | 1991-08-16 |
| DE3684160D1 (de) | 1992-04-16 |
| EP0193922A2 (de) | 1986-09-10 |
| EP0193922A3 (en) | 1988-11-17 |
| EP0193922B1 (de) | 1992-03-11 |
| CA1295935C (en) | 1992-02-18 |
| US4954495A (en) | 1990-09-04 |
| CN1012334B (zh) | 1991-04-17 |
| HU196688B (en) | 1989-01-30 |
| CN86102232A (zh) | 1987-01-28 |
| OA08263A (en) | 1987-10-30 |
| AU5433586A (en) | 1986-10-16 |
| JPS61275202A (ja) | 1986-12-05 |
| EG18000A (en) | 1991-12-30 |
| RU1829897C (ru) | 1993-07-23 |
| US4983207A (en) | 1991-01-08 |
| DD256072A1 (de) | 1988-04-27 |
| RU2091025C1 (ru) | 1997-09-27 |
| HUT41209A (en) | 1987-04-28 |
| CS253744B2 (en) | 1987-12-17 |
| ATE73294T1 (de) | 1992-03-15 |
| AU581736B2 (en) | 1989-03-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6740671B2 (en) | Fungicidal composition containing N-(α-cyano-2-thenyl)-4-ethyl-2-(ethylamino)-5-thiazolecarboxamide | |
| AU699951B2 (en) | Two-and three-component fungicidal mixtures | |
| EA002361B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| RU2012205C1 (ru) | Фунгицидная синергистическая композиция | |
| KR20050085325A (ko) | 상승 조성물 | |
| KR100248185B1 (ko) | 식물병원균 제어방법 | |
| JP2744924B2 (ja) | 殺真菌剤に関する改良 | |
| KR19990068147A (ko) | 엔-아세토닐벤즈아미드를 함유하는 살진균 조성물 | |
| US6069171A (en) | Fungicidal compositions containing N-acetonylbenzamides | |
| RU2294101C2 (ru) | Композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами с использованием данной композиции | |
| JPS6333309A (ja) | 殺菌剤に関する改良 | |
| US4474805A (en) | Fungicidal compositions employing synergistic mixtures of phenylacetamide derivatives and Zineb or Mancozeb | |
| EA001210B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| JPH09291004A (ja) | 植物の疾患を抑制するための相助混合殺菌剤 | |
| US4725611A (en) | Synergistic microbiocidal compositions containing a mixture of a bicyclicpolyoxymethyleneoxazolidine and a 4-isothiazolin-3-one | |
| JPH04264010A (ja) | 種子消毒剤 | |
| US3326748A (en) | Control of powdery mildew with zinc and antimony n, n-dibutyldithiocarbamates | |
| GB2213063A (en) | Synergistic plant fungicidal mixtures | |
| KR20000048280A (ko) | 엔-아세토닐벤즈아미드를 함유하는 살진균 조성물 | |
| SU240598A1 (ru) | Пестицидньгй состав | |
| SU747397A3 (ru) | Способ борьбы с грибковыми микроорганизмами | |
| EP1247451B1 (en) | Fungicidal composition containing an N-Acetonylbenzamide and phosphorous acid | |
| SK173897A3 (en) | Fungicidal mixture and a method for controlling phytopathogenig fungi | |
| JPH02196701A (ja) | 農園芸用殺菌剤組成物 | |
| EP0010232A1 (en) | Herbicidal composition |