JPH09291004A - 植物の疾患を抑制するための相助混合殺菌剤 - Google Patents

植物の疾患を抑制するための相助混合殺菌剤

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JPH09291004A
JPH09291004A JP9003946A JP394697A JPH09291004A JP H09291004 A JPH09291004 A JP H09291004A JP 9003946 A JP9003946 A JP 9003946A JP 394697 A JP394697 A JP 394697A JP H09291004 A JPH09291004 A JP H09291004A
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JP
Japan
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dimethomorph
chymoxanil
spp
species
range
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JP9003946A
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Yigal Cohen
コーエン イーガル
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Agrogene Ltd
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CTS Ltd
Agrogene Ltd
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 本発明は、キモキサニルとジメトモルフの殺
菌効果のある集合量を混合して、植物、種、または土壌
に適用することからなる、植物の菌疾患を治療する方法
を提供するものである。 【解決手段】 殺菌効果集合量中のジメトモルフおよび
キモキサニルを含む相助作用混合物、及び植物の疾患の
抑制におけるそのような混合物の使用。ある実施例で
は、適切な比率でジメトモルフ及びキモキサニルに加え
て接触殺菌剤が含まれている。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は殺菌剤、特に卵菌類
を抑制する殺菌剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】キモキサニルは公知の殺菌剤である。こ
れはタンジクツユカビ種及びファイトフト─ラ種等の特
定のものに殺菌効果がある。
【０００３】European Patent Application 120321とし
て開示されているジメトモルフはタンジクツユカビ種及
びファイトフトーラ種のような卵菌類に対し、比較的低
い殺菌機能を示す。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】卵菌類を抑制する殺菌
剤の広範な種類が知られているが、より一層の効果的な
殺菌剤の必要性が存在している。
【０００５】
【課題を解決するための手段】キモキサニルと組み合わ
せたジメトモルフの使用は驚くべきことに、そして実質
上キモキサニルの殺菌効果を増大させ、またその逆の場
合も同じである。本発明の方法は特に耐ジメトモルフ性
卵菌類の品種、特にタンジクツユカビ種及びファイトフ
トーラ種の圃場の品種 (Field Strains)の発達を遅らせ
ることに有効である。本発明の方法はジメトモルフに対
する抵抗力を増す菌の副集団の危険を減少させる。それ
は驚くべきことに、影響を受けやすい、またはメタラキ
シル(Metalaxyl) 及びオキサジキシル(Oxadixyl)のよう
なフェニルアミド(Phenylamide)殺菌剤に対する抵抗力
がすでに発達している卵菌類の品種に対して効果があ
る。
【０００６】本発明の方法は、ブドウ、トマト、ホッ
プ、カカオ、タバコ、ジャガイモ、エンドウ、タマネ
ギ、ウリ、アブラナ、又はレタスのような栽培、移植農
作物の中の、ファイトフトーラ種、タンジクツユカビ
種、ツユカビ種、ニセツユカビ種、スクレロフトーラ種
及びベルミア種のようなクラス卵菌類の菌類に対しての
使用に特に適している。
【０００７】本発明の方法が特に現れる菌類／農作物系
統の例は、ウリの中のニセツユカビキュベンシス(Pseud
operonospora cubensis)、ブドウの中のタンジクツユカ
ビビチコーラ(Plasmopara viticola）、そして最も顕著
に現れるのがジャガイモとトマトの中のファイトフトー
ラ インフェスタンス(Phytophthora infestans)であ
る。
【０００８】例としてキモキサニル及びジメトモルフは
噴霧状態で適用され、その例として可溶性で濃縮した、
又は水中での水和剤調合の、適切な希釈剤を使用してい
る。キモキサニル及びジメトモルフの適切な殺菌効果の
ある集合量が農作地の約550 から約1000ｇ／ｈａで存在
する。400 ｇ／ｈａのキモキサニルを例とした場合約30
0 から約500 ｇ／ｈａ、250 ｇ／ｈａのジメトモルフを
例とした場合約150から約400 ｇ／ｈａ使用した時に、
概して満足の行く結果が得られる。
【０００９】適用率は、濃度という語句でも表現でき
る。例として、ブドウ又はジャガイモへの使用に適した
噴霧溶液には、100 リッター当たり約50から約100 ｇ含
んでいる。噴霧処理は通常使い切るまで、葉へ巻き込む
ように行う。これは、農作物の成育段階にもよるが、概
して農作地１ヘクタール当たり約600 から約1000リッタ
ーもの噴霧量に相当する。
【００１０】例えば防カビ剤、殺菌剤、殺虫剤、ダニを
殺す薬剤、除草剤のような他の殺虫剤、又は植物の育成
促進剤は、本発明の集合体の機能を拡張させるために、
またはその機能の幅を広げるためにキモキサニル及びジ
メトモルフに加えて利用されうる。接触殺菌剤の追加は
特に都合がよい。
【００１１】ここで使われる接触殺菌剤の語句は、特定
ではない、又はそれほど特定ではない機能や構成を持っ
ている殺菌剤と関係のあるよう意味されており、例とし
て、銅剤；マンゼブ、マンネブ、ジネブ及びプロピネフ
のようなエチレンビス〔ジチオカルバメート〕メタル合
成物、キャプタン、カプタホル、フォルペット及びＴＰ
Ｎからなっている。
【００１２】キモキサニル：ジメトモルフの重量比は、
適用の様式、治療される病状、被害を受けている農作
物、適用時間、等のような様々な要因によって決まる。
キモキサニル：ジメトモルフの重量比が約１：３から約
３：１の範囲にある場合概して満足の行く結果が得ら
れ、より好ましいのは約２：１から約１：２で、約 1.
5：１から約１：1.5 の範囲が経験的試験結果から例示
されている。
【００１３】本発明は、例として上記で規定した範囲内
の重量比で、キモキサニル及びジメトモルフを含む合成
殺菌剤をも提供する。本発明の方法は、接触殺菌剤がキ
モキサニル及びジメトモルフと混合している場合に特に
有効である。
【００１４】接触殺菌剤：キモキサニル：ジメトモルフ
の重量比が約10:5:1から5:1:1 の範囲にある場合概して
満足の行く結果が得られ、経験的試験結果から例示され
ているように、より好ましいのは約7.5:1.5:1 から10:
1:1で、最も好ましいのは比率が約5.15:1.5:1である。
【００１５】本発明は、接触殺菌剤（例えばマンゼブ、
フォルペット、ＴＰＮ）、キモ キサニル及びジメトモ
ルフを含む合成殺菌剤をも提供する。本発明のそのよう
な合成物はどのような従来の形態にでも調合され、その
例としては２組の包み、３組の包みという、又は乳化
可能濃縮体、可溶性濃縮体、水和剤、水分散微粒子とい
う形態がある。そのような合成物は従来の方法で製造さ
れ、その例としてキモキサニルとジメトモルフと希釈剤
のような適切な補助剤、及び界面活性剤のような任意に
調合する他の原料とを混合する。
【００１６】この文書中で使用されている希釈剤という
語句は、病原菌の媒介体を含むいろいろな液体状または
固体状の農業用物質を意味し、目的に合った薬剤または
商品形態にするために活性構成物質を加えられる。例と
してタルク、カオリン、珪藻土、鉱油または水がある。
【００１７】水、分散濃縮体、水和剤のような噴霧形態
で適用される特有な調合物は、湿潤剤及び分散剤のよう
な界面活性剤を含んでいて、その例としてスルホン酸ナ
フタリン、スルホン酸アルキルアリール、スルホン酸リ
グニン、硫酸化脂肪、エトオキシ化アルキルフェノール
及びエトオキシ化脂肪族アルコールを用いてのホルムア
ルデヒドとの濃縮生産物がある。
【００１８】概して調合物は、重量が 0.01 から90％ま
での活性剤、0 から20％までの農業用界面活性剤、及び
10から99.99 ％の固体状又は液体状の希釈剤で、キモキ
サニル及びジメトモルフから成りマンゼブのような接触
殺菌剤を含む、または含まない活性剤を含んでいる。調
合物は色素剤、沈降濃縮剤等のような添加剤を追加的に
含むことがある。
【００１９】本発明は以下の例で例示してあり、成分と
その割合は重量によるものである。
【００２０】
【発明の実施の形態】
〔実施例１〕 殺菌機能の測定 (EC 90) ジャガイモのファイトフトーラ インフェスタンス ジャガイモの鉢植え (葉が９〜12枚の段階) が、キモキ
サニル、ジメトモルフ、接触殺菌剤, 様々な重量比での
キモキサニルとジメトモルフの混合物または様々な重量
比でのキモキサニルとジメトモルフと接触殺菌剤の混合
物がそれぞれ、250,63,16 及び４ppm 含んでいる水性噴
霧液で噴霧されている。キモキサニルとジメトモルフの
合成物は、水和剤調合物の水溶液中で用いる。
【００２１】キモキサニルとジメトモルフの混合物、ま
たはそれら両方と接触殺菌剤との混合物はその混合物の
タンク混合物 (Tank Mixture) として使用される。殺菌
処理後１日で、処理された植物の葉はファイトフトーラ
インフェスタンスの胞子嚢の懸濁液（３×103 sporan
gia/ml) で接種処置される。胞子嚢は接種処置されたジ
ャガイモの塊茎の薄片から摂取される。その植物はそれ
から、大気湿度が100 ％で周囲の温度が１８℃で暗い状
態にしてある露の多い小部屋に移される。疾患抑制はそ
の後 5〜8 日間掛けて処置された植物 (葉) と非処置の
同様に接種処置された植物 (葉) との比較によって評価
される。
【００２２】接種処置は影響を受けやすい品種またはフ
ェニルアミド菌に対しての抵抗力が発達した品種のどち
らかを使用して実施される。疾患抑制は、それぞれのテ
スト濃度に対して何％抑制したかで表現される。これは
probit 解析を用いたＥＣ90試験値、すなわち90％の疾
患抑制を可能にする各合成物または配合物の濃度を決定
することができる。
【００２３】与えられたキモキサニル：ジメトモルフ重
量比に対する試験結果 (ＥＣ90試験) はＥＣ90理論値の
相当値、すなわち、Wadleyに従って算出した90％の疾患
抑制を与えているその特別な混合物の濃度と比較され
る。
【００２４】
【数１】
【００２５】式中のａ及びｂは、混合物中のキモキサニ
ルとジメトモルフの各々の比率であり、そして (Ｉ),
(II) 及び (Ｉ＋II) の示すものはキモキサニル、ジメ
トモルフ及びキモキサニルとジメトモルフの混合物ａ＋
ｂである。相助作用の場合、ＥＣ（Ｉ＋II）90理論値は
ＥＣ（Ｉ＋II）90試験値より大きい、または ＳＦ＝〔ＥＣ（Ｉ＋II）90理論値〕／〔ＥＣ（Ｉ＋II）
90試験値〕＞１ 与えられた、接触殺菌剤：キモキサニル：ジメトモルフ
重量比に対する試験結果(ＥＣ90試験) はＥＣ90理論値
の相当値すなわち、Wadleyに従って算出した90％の疾患
抑制を与えているその特別な混合物の濃度と比較され
る。
【００２６】
【数２】
【００２７】式中のａ，ｂ及びｃは、混合物中のキモキ
サニルとジメトモルフ及び接触殺菌剤の各々の比率であ
り、そしてＩ，II及びIII の示すものは、キモキサニ
ル、ジメトモルフ、接触殺菌剤及びａ＋ｂ＋ｃ ３成分
の混合物の各々である。相助作用の場合、ＥＣ（Ｉ＋II
＋III)90理論値はＥＣ（Ｉ＋II＋III)90試験値より大き
い、または ＳＦ＝〔ＥＣ（Ｉ＋II＋III)90理論値〕／〔ＥＣ（Ｉ＋
II＋III)90試験値〕＞１ 〔実施例２〕 殺菌機能の測定 (EC 90) キュウリのニセツユカビ キュベンシス 熟していないキュウリの鉢植え (葉が２枚の段階) が、
ジャガイモの場合で記述されている通りの殺菌剤で噴霧
された。接種処置はニセツユカビ キュベンシスの胞子
嚢の懸濁液(1.5×103 ／ml) での処理１日後に接種処置
される。接種処置、疾患評価及び EC90 の算出は、ジャ
ガイモのファイトフトーラ インフェスタンスの場合で
記述されている通りに行われる。
【００２８】試験結果 キモキサニル (50％水和剤調合の水性噴霧液の形態) ;
ジメトモルフ (25％水和剤調合の水性噴霧液の形態) ;
重量比 2:1, 1.5:1, 1:1, 1:1.5 及び1:2 のキモキサニ
ル＋ジメトモルフの混合物から得られるファイトフトー
ラ インフェスタンスに対しての殺菌機能が、表１に表
記してある。表１で規定しているキモキサニルとジメト
モルフのＥＣ90試験値は表１に表記してあるキモキサニ
ル／ジメトモルフ混合物のＥＣ90理論値を算出するのに
使用されている。
【００２９】
【表１】
【００３０】（上述の) キモキサニル、 (上述の) ジメ
トモルフ (80％水和剤の水性噴霧液の) 接触殺菌のマン
ゼブ、重量比 10.5:1:1, 7.5:1.5:1, 5.15:1.5:1のキモ
キサニル＋ジメトモルフ＋マンゼブから得られるファイ
トフトーラ インフェスタンスに対しての殺菌機能が、
表２に表記してある。表２で規定しているキモキサニ
ル、ジメトモルフ及びマンゼブのＥＣ90試験値は表２に
表記してある混合物のＥＣ90理論値を算出するのに使用
されている。
【００３１】
【表２】
【００３２】キュウリの場合のニセツユカビ キュベン
シス抑制において、マンゼブ＋キモキサニル＋ジメトモ
ルフの３種混合物で得られる殺菌機能が表３に例示され
ている。
【００３３】
【表３】
【００３４】ほぼ最善の比率 (5.15:1.5:1) にあるマン
ゼブ＋キモキサニル＋ジメトモルフの本発明の３種混合
物の殺菌機能は、市販用の２種混合物 "Mancur" （マン
ゼブ＋キモキサニル）または、市販用の２種混合物 "Ac
robat"（マンゼブ＋ジメトモルフ）のどちらか一方のそ
れよりも高かった。この高い機能が、ジャガイモのでの
ファイトフトーラ インフェスタンスの抑制についての
表４に例示されている。
【００３５】
【表４】
【００３６】見ての通り、最良のＥＣ90は5.15：1.5:１
の比率で得られる。表５に表記されている試験結果は、
殺菌剤を噴霧後屋外で５日間培養された、ジャガイモの
鉢植えの中のファイトフトーラ インフェスタンスを抑
制するマンゼブ＋キモキサニル＋ジメトモルフの３種混
合物の相助効果を明示する。
【００３７】
【表５】
【００３８】表６に表記されている試験結果は、屋外状
態下でファイトフトーラ インフェスタンスを抑制する
ため２週間に一度適用されるマンゼブ＋キモキサニル＋
ジメトモルフで構成される３種混合物の有効性を明示し
ている。
【００３９】
【表６】
【００４０】注記：最初の噴霧が接種処置の１日前にな
され、一方２回目めの噴霧が接種処置の１４日後になさ
れた。* 胞子形成障害** 無胞子形成障害調合例１ 15％ キモキサニル 10％ ジメトモルフ ５％ シリカゲル 62％ カオリン ５％ スルホン酸リグニン・ナトリウム ３％ ドデシル硫酸ナトリウム調合例２ 16.8％ マンゼブ 4.9 ％ キモキサニル 3.3 ％ ジメトモルフ ５％ シリカゲル 62％ カオリン ５％ スルホン酸リグニン・ナトリウム ３％ ドデシル硫酸ナトリウム調合例３ 18.75 ％ マンゼブ 3.75％ キモキサニル 2.5 ％ ジメトモルフ ５％ シリカゲル 62％ カオリン ５％ スルホン酸リグニン・ナトリウム ３％ ドデシル硫酸ナトリウム 調合例１〜３の水和剤は、構成材料を混合し、引き続き
(20マイクロメータ以下に) 粒子を十分微細にできる適
切な粉砕機中で混合物を粉砕し、続いて粉砕された材料
を混合することによって得られる。
【００４１】発明は、実施例が限定された数の項目で記
載されているが、本発明の多くの変化、変更、及びその
他の適用がなされることが認められよう。
【００４２】
【発明の効果】キモキサニルと組み合わせたジメトモル
フの使用は驚くべきことに、そして実質上キモキサニル
の殺菌効果を増大させ、またその逆の場合も同じであ
る。本発明の方法は特に耐ジメトモルフ性卵菌類の品
種、特にタンジクツユカビ種及びファイトフトーラ種の
圃場の品種 (Field Strains)の発達を遅らせることに有
効である。本発明の方法はジメトモルフに対する抵抗力
を増す菌の副集団の危険を減少させる。それは驚くべき
ことに、影響を受けやすい、またはメタラキシル(Metal
axyl) 及びオキサジキシル(Oxadixyl)のようなフェニル
アミド(Phenylamide)殺菌剤に対する抵抗力がすでに発
達している卵菌類の品種に対して効果がある。

Claims (13)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 キモキサニル（Cymoxanil ）とジメトモ
    ルフ (Dimethomorph)の重量比が約 1.5：１であり、集
    合量が農作地ヘクタール当たり約550 から約1000ｇの範
    囲である相助殺菌効果集合量のキモキサニルとジメトモ
    ルフを植物に適用する病原菌に対しての殺菌法。
  2. 【請求項２】 病原菌が卵菌類である請求項１に記載の
    方法。
  3. 【請求項３】 菌がファイトフトーラ種(Phytophthora
    spp)、ニセツユカビ種(Pseudoperonospora spp) 、ツユ
    カビ種(Peronospora spp) 、タンジクツユカビ種(Plasm
    opara spp)またはベルミア種(Bermia spp)である請求項
    ２に記載の方法。
  4. 【請求項４】 植物がトマト、ジャガイモ、ブドウ、タ
    バコ、アブラナまたはウリの栽培物である請求項３に記
    載の方法。
  5. 【請求項５】(a) キモキサニル； (b) ジメトモルフ；及び (c) 接触殺菌剤とキモキサニルとジメトモルフの重量比
    が約 7.5：1.5:１から約５:1.5：１の範囲である相助殺
    菌集合量中のフォルペット、ＴＰＮ及びマンゼブを含む
    グループから選択された接触殺菌剤を植物に適用するこ
    とも含めた病原菌の治療法。
  6. 【請求項６】 接触殺菌剤とキモキサニルとジメトモル
    フの重量比が約 5.15:1.5:１である請求項５に記載の方
    法。
  7. 【請求項７】 病原菌が卵菌類である請求項５に記載の
    方法。
  8. 【請求項８】 菌がファイトフトーラ種、ニセツユカビ
    種、ツユカビ種、タンジクツユカビ種またはベルミア種
    である請求項５に記載の方法。
  9. 【請求項９】 植物がトマト、ジャガイモ、ブドウ、タ
    バコまたはウリの請求項５に記載の方法。
  10. 【請求項１０】キモキサニル、ジメトモルフ及び接触殺
    菌剤の集合量が農作地ヘクタール当たり約1000から約40
    00ｇの範囲に存在する請求項５に記載の方法。
  11. 【請求項１１】キモキサニル、ジメトモルフ及び接触殺
    菌剤の集合量が農作地ヘクタール当たり約1000から約40
    00ｇの範囲に存在する請求項７に記載の方法。
  12. 【請求項１２】キモキサニル、ジメトモルフ及び接触殺
    菌剤の集合量が農作地ヘクタール当たり約1000から約40
    00ｇの範囲に存在する請求項８に記載の方法。
  13. 【請求項１３】キモキサニル、ジメトモルフ及び接触殺
    菌剤の集合量が農作地ヘクタール当たり約1000から約40
    00ｇの範囲に存在する請求項９に記載の方法。
JP9003946A 1996-01-11 1997-01-13 植物の疾患を抑制するための相助混合殺菌剤 Pending JPH09291004A (ja)

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US08/583909 1996-01-11

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AU (1) AU723139B2 (ja)
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ES (1) ES2155980T3 (ja)
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