RU2012155702A - Композиция микробактериальных антигенов - Google Patents

Композиция микробактериальных антигенов Download PDF

Info

Publication number
RU2012155702A
RU2012155702A RU2012155702/10A RU2012155702A RU2012155702A RU 2012155702 A RU2012155702 A RU 2012155702A RU 2012155702/10 A RU2012155702/10 A RU 2012155702/10A RU 2012155702 A RU2012155702 A RU 2012155702A RU 2012155702 A RU2012155702 A RU 2012155702A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mycobacterial
polypeptide
seq
sequence
antigenic
Prior art date
Application number
RU2012155702/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2576007C2 (ru
Inventor
Майлз КЭРРОЛЛ
Йпер ХОЛЛ
Энн УИЛЛЬЯМС
Original Assignee
Дзе Секретэри Оф Стейт Фор Хелт,
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Секретэри Оф Стейт Фор Хелт, filed Critical Дзе Секретэри Оф Стейт Фор Хелт,
Publication of RU2012155702A publication Critical patent/RU2012155702A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2576007C2 publication Critical patent/RU2576007C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1267—Gram-positive bacteria
    • C07K16/1289—Mycobacteriaceae (F)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/04—Mycobacterium, e.g. Mycobacterium tuberculosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/35—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Mycobacteriaceae (F)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56911—Bacteria
    • G01N33/5695—Mycobacteria
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/70—Multivalent vaccine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/195—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria
    • G01N2333/35—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria from Mycobacteriaceae (F)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2469/00—Immunoassays for the detection of microorganisms
    • G01N2469/10—Detection of antigens from microorganism in sample from host
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

А1. Антигенная композиция, содержащая:(i) первый микобактериальный антигенный полипептид, где указанный первый микобактериальный антигенный полипептид содержит полипептидную последовательность с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1 или фрагменту SEQ ID NO: 1, содержащему по меньшей мере 7 ее последовательных аминокислот; где полипептидная последовательность или фрагмент обладают общей перекрестной антигенной реактивностью и/или,по существу, одинаковой биологической активностью in vivo с полипептидной последовательностью SEQ ID NO: 1; или(ii) первый микобактериальный полинуклеотид, где указанный первый микобактериальный полинуклеотид содержит полинуклеотидную последовательность, кодирующую указанный первый микобактериальный антигенный полипептид;и дополнительно содержащая:(iii) второй микобактериальный антигенный полипептид, где указанный второй микобактериальный антигенный полипептид содержит полипептидную последовательность с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5 или фрагменту SEQ ID NO: 5, содержащему по меньшей мере 7 ее последовательных аминокислот; где полипептидная последовательность или фрагмент обладают общей перекрестной антигенной реактивностью и/или, по существу, одинаковой биологической активностью in vivo с полипептидной последовательностью SEQ ID NO: 5; или(iv) второй микобактериальный полинуклеотид, где указанный второй микобактериальный полинуклеотид содержит полинуклеотидную последовательность, кодирующую указанный второй микобактериальный поли�

Claims (29)

  1. А1. Антигенная композиция, содержащая:
    (i) первый микобактериальный антигенный полипептид, где указанный первый микобактериальный антигенный полипептид содержит полипептидную последовательность с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1 или фрагменту SEQ ID NO: 1, содержащему по меньшей мере 7 ее последовательных аминокислот; где полипептидная последовательность или фрагмент обладают общей перекрестной антигенной реактивностью и/или,по существу, одинаковой биологической активностью in vivo с полипептидной последовательностью SEQ ID NO: 1; или
    (ii) первый микобактериальный полинуклеотид, где указанный первый микобактериальный полинуклеотид содержит полинуклеотидную последовательность, кодирующую указанный первый микобактериальный антигенный полипептид;
    и дополнительно содержащая:
    (iii) второй микобактериальный антигенный полипептид, где указанный второй микобактериальный антигенный полипептид содержит полипептидную последовательность с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5 или фрагменту SEQ ID NO: 5, содержащему по меньшей мере 7 ее последовательных аминокислот; где полипептидная последовательность или фрагмент обладают общей перекрестной антигенной реактивностью и/или, по существу, одинаковой биологической активностью in vivo с полипептидной последовательностью SEQ ID NO: 5; или
    (iv) второй микобактериальный полинуклеотид, где указанный второй микобактериальный полинуклеотид содержит полинуклеотидную последовательность, кодирующую указанный второй микобактериальный полипептид.
  2. 2. Антигенная композиция по п. 1, где указанный первый микобактериальный полинуклеотид содержит полинуклеотидную последовательность с нуклеотидной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 2 или фрагменту SEQ ID NO: 2, содержащему по меньшей мере 21 ее последовательный нуклеотид.
  3. 3. Антигенная композиция по п. 1, где указанный второй микобактериальный полинуклеотид содержит полинуклеотидную последовательность с нуклеотидной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 6 или фрагменту SEQ ID NO: 6, содержащему по меньшей мере 21 ее последовательный нуклеотид.
  4. 4. Антигенная композиция по п. 1, дополнительно содержащая по меньшей мере один дополнительный микобактериальный антигенный полипептид, отличный от указанного первого микобактериального антигенного полипептида и/или указанного второго микобактериального антигенного полипептида; или дополнительно содержащая по меньшей мере один дополнительный микобактериальный полинуклеотид, отличный от указанного первого микобактериального полинуклеотида и/или указанного второго микобактериального полинуклеотида.
  5. 5. Антигенная композиция по п. 4, где указанный по меньшей мере один дополнительный микобактериальный антигенный полипептид содержит полипептидную последовательность с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной аминокислотной последовательности, выбранной из любой из SEQ ID NO: 3, 7, 9-20, 34-44 или 56, или фрагменту аминокислотной последовательности, выбранной из любой из SEQ ID NO: 3, 7, 9-20, 34-44 или 56, содержащему по меньшей мере 7 последовательных аминокислот;
    где полипептидная последовательность или фрагмент обладают общей перекрестной антигенной реактивностью и/или, по существу, одинаковой биологической активностью in vivo с полипептидной последовательностью, выбранной из любой из SEQ ID NO: 3, 7, 9-20, 34-44 или 56.
  6. 6. Антигенная композиция по п. 4, где указанный по меньшей мере один дополнительный микобактериальный полинуклеотид содержит полинуклеотидную последовательность, кодирующую полипептидную последовательность, как определено в п. 5; такую как полинуклеотидная последовательность с нуклеотидной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной последовательности нуклеиновой кислоты, выбранной из SEQ ID NO: 4, 8, 21-32, 45-55 или 57, или фрагменту последовательности нуклеиновой кислоты, выбранной из SEQ ID NO: 4, 8, 21-32, 45-55 или 57, содержащему по меньшей мере 21 ее последовательный нуклеотид.
  7. 7. Антигенная композиция по п. 1, где указанная антигенная композиция содержит по меньшей мере один вектор; где указанный вектор содержит по меньшей мере один из указанных микобактериальных полинуклеотидов.
  8. 8. Антигенная композиция по п. 7, где указанный вектор содержит указанный первый микобактериальный полинуклеотид и указанный второй микобактериальный полинуклеотид.
  9. 9. Антигенная композиция по п. 7, где указанный вектор представляет собой экспрессирующий вектор или вирусный вектор, такой как аттенуированный вектор вируса коровьей оспы или аденовирусный вектор.
  10. 10. Антигенная композиция по п. 1, где указанная антигенная композиция содержит по меньшей мере одну клетку, и где указанная клетка содержит по меньшей мере один из указанных микобактериальных антигенных полипептидов и/или микобактериальных полинуклеотидов; например, где указанная клетка представляет собой аттенуированный микробный носитель, такой как аттенуированная сальмонелла, аттенуированная M. bovis (например, штамм BCG) или аттенуированная M. tuberculosis.
  11. 11. Иммуногенная композиция, содержащая первое антитело и второе антитело, где указанное первое антитело связывает первый микобактериальный антигенный полипептид, а указанное второе антитело связывает второй микобактериальный антигенный полипептид;
    где указанный первый микобактериальный антигенный полипептид содержит полипептидную последовательность с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1 или фрагменту SEQ ID NO: 1, содержащему по меньшей мере 7 ее последовательных аминокислот; где полипептидная последовательность или фрагмент обладают общей перекрестной антигенной реактивностью и/или по существу одинаковой биологической активностью in vivo с полипептидной последовательностью SEQ ID NO: 1;
    и где указанный второй микобактериальный антигенный полипептид содержит полипептидную последовательность с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5 или фрагменту SEQ ID NO: 5, содержащему по меньшей мере 7 ее последовательных аминокислот; где полипептидная последовательность или фрагмент обладают общей перекрестной антигенной реактивностью и/или, по существу, одинаковой биологической активностью in vivo с полипептидной последовательностью SEQ ID NO: 5.
  12. 12. Способ получения терапевтического или профилактического состава (например, вакцины), где способ включает комбинацию фармацевтически приемлемого носителя с:
    (i) первым микобактериальным антигенным полипептидом, где указанный первый микобактериальный антигенный полипептид содержит полипептидную последовательность с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1 или фрагменту SEQ ID NO: 1, содержащему по меньшей мере 7 ее последовательных аминокислот; где полипептидная последовательность или фрагмент обладают общей перекрестной антигенной реактивностью и/или, по существу, одинаковой биологической активностью in vivo с полипептидной последовательностью SEQ ID NO: 1; или
    (ii) первым микобактериальным полинуклеотидом, где указанный первый микобактериальный полинуклеотид содержит полинуклеотидную последовательность, кодирующую указанный первый микобактериальный антигенный полипептид;
    и с:
    (iii) вторым микобактериальным антигенным полипептидом, где указанный второй микобактериальный антигенный полипептид содержит полипептидную последовательность с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5 или фрагменту SEQ ID NO: 5, содержащему по меньшей мере 7 ее последовательных аминокислот; где полипептидная последовательность или фрагмент обладают общей перекрестной антигенной реактивностью и/или, по существу, одинаковой биологической активностью in vivo с полипептидной последовательностью SEQ ID NO: 5; или
    (iv) вторым микобактериальным полинуклеотидом, где указанный второй микобактериальный полинуклеотид содержит полинуклеотидную последовательность, кодирующую указанный второй микобактериальный полипептид.
  13. 13. Способ по п. 12, включающий комбинацию указанного фармацевтически приемлемого носителя с антигенной композицией по п. 1.
  14. 14. Способ получения терапевтического или профилактического состава (например, вакцины), где способ включает комбинацию фармацевтически приемлемого носителя с первым антителом и вторым антителом;
    где указанное первое антитело связывает первый микобактериальный антигенный полипептид, где указанный первый микобактериальный антигенный полипептид содержит полипептидную последовательность с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1 или фрагменту SEQ ID NO: 1, содержащему по меньшей мере 7 ее последовательных аминокислот; где полипептидная последовательность или фрагмент обладают общей перекрестной антигенной реактивностью и/или ,по существу, одинаковой биологической активностью in vivo с полипептидной последовательностью SEQ ID NO: 1;
    и где указанное второе антитело связывает второй микобактериальный антигенный полипептид, где указанный второй микобактериальный антигенный полипептид содержит полипептидную последовательность с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5 или фрагменту SEQ ID NO: 5, содержащему по меньшей мере 7 ее последовательных аминокислот; где полипептидная последовательность или фрагмент обладают общей перекрестной антигенной реактивностью и/или, по существу, одинаковой биологической активностью in vivo с полипептидной последовательностью SEQ ID NO: 5.
  15. 15. Способ по п. 14, включающий комбинацию указанного фармацевтически приемлемого носителя с иммуногенной композицией по п. 11.
  16. 16. Терапевтический или профилактический состав (например, вакцина), содержащие фармацевтически приемлемый носитель и:
    (i) первый микобактериальный антигенный полипептид, где указанный первый микобактериальный антигенный полипептид содержит полипептидную последовательность с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1 или фрагменту SEQ ID NO: 1, содержащему по меньшей мере 7 ее последовательных аминокислот; где полипептидная последовательность или фрагмент обладают общей перекрестной антигенной реактивностью и/или, по существу, одинаковой биологической активностью in vivo с полипептидной последовательностью SEQ ID NO: 1; или
    (ii) первый микобактериальный полинуклеотид, где указанный первый микобактериальный полинуклеотид содержит полинуклеотидную последовательность, кодирующую указанный первый микобактериальный антигенный полипептид;
    и:
    (iii) второй микобактериальный антигенный полипептид, где указанный второй микобактериальный антигенный полипептид содержит полипептидную последовательность с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5 или фрагменту SEQ ID NO: 5, содержащему по меньшей мере 7 ее последовательных аминокислот; где полипептидная последовательность или фрагмент обладают общей перекрестной антигенной реактивностью и/или, по существу, одинаковой биологической активностью in vivo с полипептидной последовательностью SEQ ID NO: 5; или
    (iv) второй микобактериальный полинуклеотид, где указанный второй микобактериальный полинуклеотид содержит полинуклеотидную последовательность, кодирующую указанный второй микобактериальный полипептид;
    где указанный состав предназначен для одновременного или последовательного введения указанных первых микобактериальных антигенных полипептида или полинуклеотида и указанных вторых микобактериальных антигенных полипептида или полинуклеотида.
  17. 17. Состав по п. 16, содержащий антигенную композицию по п. 1.
  18. 18. Терапевтический или профилактический состав (например, вакцина), содержащие фармацевтически приемлемый носитель и:
    (a) первое антитело, где указанное первое антитело связывает первый микобактериальный антигенный полипептид; где указанный первый микобактериальный антигенный полипептид содержит полипептидную последовательность с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1 или фрагменту SEQ ID NO: 1, содержащему по меньшей мере 7 ее последовательных аминокислот; где полипептидная последовательность или фрагмент обладают общей перекрестной антигенной реактивностью и/или, по существу, одинаковой биологической активностью in vivo с полипептидной последовательностью SEQ ID NO: 1; и
    (b) второе антитело, где указанное второе антитело связывает второй микобактериальный антигенный полипептид; где указанный второй микобактериальный антиген содержит полипептидную последовательность с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5 или фрагменту SEQ ID NO: 5, содержащему по меньшей мере 7 ее последовательных аминокислот; где полипептидная последовательность или фрагмент обладают общей перекрестной антигенной реактивностью и/или, по существу, одинаковой биологической активностью in vivo с полипептидной последовательностью SEQ ID NO: 5;
    где указанный состав предназначен для одновременного или последовательного введения указанных первого и второго антител.
  19. 19. Состав по п. 18, содержащий иммуногенную композицию по п. 11.
  20. 20. Первый микобактериальный антигенный полипептид или первый микобактериальный полинуклеотид и второй микобактериальный антигенный полипептид или второй микобактериальный полинуклеотид для применения в стимуляции иммунного ответа у индивидуума; где
    (i) указанный первый микобактериальный антигенный полипептид содержит полипептидную последовательность с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1 или фрагменту SEQ ID NO: 1, содержащему по меньшей мере 7 ее последовательных аминокислот; где полипептидная последовательность или фрагмент обладают общей перекрестной антигенной реактивностью и/или, по существу, одинаковой биологической активностью in vivo с полипептидной последовательностью SEQ ID NO: 1;
    (ii) указанная первая микобактериальная полинуклеотидная последовательность содержит полинуклеотидную последовательность, кодирующую указанный первый микобактериальный антигенный полипептид;
    (iii) указанный второй микобактериальный антигенный полипептид содержит полипептидную последовательность с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5 или фрагменту SEQ ID NO: 5, содержащему по меньшей мере 7 ее последовательных аминокислот; где полипептидная последовательность или фрагмент обладают общей перекрестной антигенной реактивностью и/или, по существу, одинаковой биологической активностью in vivo с полипептидной последовательностью SEQ ID NO: 5; и
    (iv) указанная вторая микобактериальная полинуклеотидная последовательность содержит полинуклеотидную последовательность, кодирующую указанный второй микобактериальный антигенный полипептид.
  21. 21. Первые микобактериальные антигенные полипептид или полинуклеотид и вторые микобактериальные антигенные полипептид или полинуклеотид для применения по п. 20, где указанные первые микобактериальные антигенные полипептид или полинуклеотид и указанные вторые первые микобактериальные антигенные полипептид или полинуклеотид предназначены для введения индивидууму, по существу, одновременно или последовательно.
  22. 22. Первые микобактериальные антигенные полипептид или полинуклеотид и вторые микобактериальные антигенные полипептид или полинуклеотид для применения по п. 20, где указанные первые и вторые микобактериальные антигенные полипептиды или полинуклеотиды находятся в форме состава по п. 16.
  23. 23. Первое антитело и второе антитело для применения в стимуляции иммунного ответа у индивидуума;
    где указанное первое антитело связывает первый микобактериальный антигенный полипептид, где указанный первый микобактериальный антигенный полипептид содержит полипептидную последовательность с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1 или фрагменту SEQ ID NO: 1, содержащему по меньшей мере 7 ее последовательных аминокислот; где полипептидная последовательность или фрагмент обладают общей перекрестной антигенной реактивностью и/или, по существу, одинаковой биологической активностью in vivo с полипептидной последовательностью SEQ ID NO: 1;
    и где указанное второе антитело связывает второй микобактериальный антигенный полипептид, где указанный второй микобактериальный антигенный полипептид содержит полипептидную последовательность с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5 или фрагменту SEQ ID NO: 5, содержащему по меньшей мере 7 ее последовательных аминокислот; где полипептидная последовательность или фрагмент обладают общей перекрестной антигенной реактивностью и/или, по существу, одинаковой биологической активностью in vivo с полипептидной последовательностью SEQ ID NO: 5.
  24. 24. Первое антитело и второе антитело для применения по п. 23, где указанные первое и второе антитела предназначены для введения индивидууму, по существу, одновременно или последовательно.
  25. 25. Первое антитело и второе антитело для применения по п. 23, где указанные первое и второе антитела находятся в форме состава по п. 18.
  26. 26. Первые микобактериальные антигенные полипептид или полинуклеотид и вторые микобактериальные антигенные полипептид или полинуклеотид для применения по п. 20 или первое антитело и второе антитело для применения по п. 23, где указанное применение предназначено для лечения или предотвращения микобактериальной инфекции (например, TB) у указанного индивидуума; например, где указанная микобактериальная инфекция представляет собой инфекцию на ранней стадии.
  27. 27. Способ диагностики микобактериальной инфекции, такой как микобактериальная инфекция на ранней стадии, in vitro, включающий инкубацию тестируемого образца, содержащего иммунные клетки индивидуума, такие как T-лимфоциты, с:
    (a) антигенной композицией по п. 1; или
    (b) первым микобактериальным антигенным полипептидом или первым микобактериальным полинуклеотидом и вторым микобактериальным антигенным полипептидом или вторым микобактериальным полинуклеотидом; где
    (i) указанный первый микобактериальный антигенный полипептид содержит полипептидную последовательность с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1 или фрагменту SEQ ID NO: 1, содержащему по меньшей мере 7 ее последовательных аминокислот; где полипептидная последовательность или фрагмент обладают общей перекрестной антигенной реактивностью и/или, по существу, одинаковой биологической активностью in vivo с полипептидной последовательностью SEQ ID NO: 1;
    (ii) указанная первая микобактериальная полинуклеотидная последовательность содержит полинуклеотидную последовательность, кодирующую указанный первый микобактериальный антигенный полипептид;
    (iii) указанный второй микобактериальный антигенный полипептид содержит полипептидную последовательность с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5 или фрагменту SEQ ID NO: 5, содержащему по меньшей мере 7 ее последовательных аминокислот; где полипептидная последовательность или фрагмент обладают общей перекрестной антигенной реактивностью и/или, по существу, одинаковой биологической активностью in vivo с полипептидной последовательностью SEQ ID NO: 5; и
    (iv) указанная вторая микобактериальная полинуклеотидная последовательность содержит полинуклеотидную последовательность, кодирующую указанный второй микобактериальный антигенный полипептид;
    и детекцию активации указанных иммунных клеток, где активация указанных иммунных клеток является показателем микобактериальной инфекции у индивидуума.
  28. 28. Способ диагностики микобактериальной инфекции, такой как микобактериальная инфекция на ранней стадии, in vitro, включающий инкубацию тестируемого образца, полученного у индивидуума с:
    (a) антигенной композицией по п. 1; или
    (b) первым микобактериальным антигенным полипептидом или первым микобактериальным полинуклеотидом и вторым микобактериальным антигенным полипептидом или вторым микобактериальным полинуклеотидом; где
    (i) указанный первый микобактериальный антигенный полипептид содержит полипептидную последовательность с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1 или фрагменту SEQ ID NO: 1, содержащему по меньшей мере 7 ее последовательных аминокислот; где полипептидная последовательность или фрагмент обладают общей перекрестной антигенной реактивностью и/или, по существу, одинаковой биологической активностью in vivo с полипептидной последовательностью SEQ ID NO: 1;
    (ii) указанная первая микобактериальная полинуклеотидная последовательность содержит полинуклеотидную последовательность, кодирующую указанный первый микобактериальный антигенный полипептид;
    (iii) указанный второй микобактериальный антигенный полипептид содержит полипептидную последовательность с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5 или фрагменту SEQ ID NO: 5, содержащему по меньшей мере 7 ее последовательных аминокислот; где полипептидная последовательность или фрагмент обладают общей перекрестной антигенной реактивностью и/или, по существу, одинаковой биологической активностью in vivo с полипептидной последовательностью SEQ ID NO: 5; и
    (iv) указанная вторая микобактериальная полинуклеотидная последовательность содержит полинуклеотидную последовательность, кодирующую указанный второй микобактериальный антигенный полипептид;
    где указанную инкубацию проводят в условиях, обеспечивающих связывание указанных первого и второго микобактериальных антигенов с антителами в образце с формированием комплексов антиген-антитело; а затем детекцию формирования таких комплексов, где присутствие комплексов антиген-антитело является показателем микобактериальной инфекции у индивидуума.
  29. 29. Способ диагностики микобактериальной инфекции, такой как микобактериальная инфекция на ранней стадии, in vitro, включающий инкубацию тестируемого образца, полученного у индивидуума с:
    (a) иммуногенной композицией по п. 11; или
    (b) первым антителом и вторым антителом, где указанное первое антитело связывает первый микобактериальный антигенный полипептид, а указанное второе антитело связывает второй микобактериальный антигенный полипептид;
    где указанный первый микобактериальный антигенный полипептид содержит полипептидную последовательность с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1 или фрагменту SEQ ID NO: 1, содержащему по меньшей мере 7 ее последовательных аминокислот; где полипептидная последовательность или фрагмент обладают общей перекрестной антигенной реактивностью и/или, по существу, одинаковой биологической активностью in vivo с полипептидной последовательностью SEQ ID NO: 1;
    и где указанный второй микобактериальный антигенный полипептид содержит полипептидную последовательность с аминокислотной последовательностью, по меньшей мере на 70% идентичной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5 или фрагменту SEQ ID NO: 5, содержащему по меньшей мере 7 ее последовательных аминокислот; где полипептидная последовательность или фрагмент обладают общей перекрестной антигенной реактивностью и/или, по существу, одинаковой биологической активностью in vivo с полипептидной последовательностью SEQ ID NO: 5;
    где указанную инкубацию проводят в условиях, обеспечивающих связывание указанных первого и второго антител с антигенами в образце с формированием комплексов антиген-антитело; а затем детекцию формирования таких комплексов, где присутствие комплексов антиген-антитело является показателем микобактериальной инфекции у индивидуума.
RU2012155702/10A 2010-05-21 2011-05-23 Композиция микобактериальных антигенов RU2576007C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1008512.4 2010-05-21
GBGB1008512.4A GB201008512D0 (en) 2010-05-21 2010-05-21 Mycobacterial antigen composition
PCT/GB2011/050972 WO2011144951A1 (en) 2010-05-21 2011-05-23 Mycobacterial antigen composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012155702A true RU2012155702A (ru) 2014-06-27
RU2576007C2 RU2576007C2 (ru) 2016-02-27

Family

ID=42341121

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012155702/10A RU2576007C2 (ru) 2010-05-21 2011-05-23 Композиция микобактериальных антигенов

Country Status (10)

Country Link
US (2) US9339534B2 (ru)
EP (1) EP2571518B1 (ru)
CN (1) CN102905724B (ru)
AU (1) AU2011254348B2 (ru)
BR (1) BR112012029643A2 (ru)
CA (1) CA2800139C (ru)
GB (1) GB201008512D0 (ru)
RU (1) RU2576007C2 (ru)
WO (1) WO2011144951A1 (ru)
ZA (1) ZA201208093B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2819297A1 (en) * 2010-12-14 2012-06-21 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Mycobacterium antigenic composition
US9926346B2 (en) 2012-04-16 2018-03-27 Aeras Recombinant mycobacterium encoding a heparin-binding hemagglutinin (HBHA) fusion protein and uses thereof
CN103467582A (zh) * 2012-06-08 2013-12-25 同济大学 结核杆菌重要抗原的高通量筛选及其在结核病诊断中的应用
WO2014009433A1 (en) * 2012-07-10 2014-01-16 Transgene Sa Mycobacterium resuscitation promoting factor for use as adjuvant
CA2878800A1 (en) 2012-07-10 2014-01-16 Transgene Sa Mycobacterial antigen vaccine
PT2879701T (pt) * 2012-08-03 2024-02-12 Access To Advanced Health Inst Composições e métodos para o tratamento de uma infeção ativa por mycobacterium tuberculosis
EP4176897A1 (en) 2013-06-25 2023-05-10 International AIDS Vaccine Initiative, Inc. Tuberculosis compositions and methods of using the same
CN103382473B (zh) * 2013-07-24 2015-04-01 重庆医科大学 核苷酸mts90及其在结核病诊断中的用途
RU2695462C2 (ru) * 2014-01-09 2019-07-23 Трансген Са Гибридизация гетероолигомерных микобактериальных антигенов
GB201400819D0 (en) * 2014-01-17 2014-03-05 Sec Dep For Health The Mycobacterial antigen composition
WO2017218867A1 (en) 2016-06-16 2017-12-21 Aeras Tuberculosis compositions and methods of treating or preventing tuberculosis
WO2019144139A1 (en) * 2018-01-22 2019-07-25 Oregon State University Immunogenic compositions comprising mycobacterium bovis surface proteins and uses thereof
EP3883600B1 (en) * 2018-11-23 2025-03-12 Strike Pharma AB Bi-specific conjugates
CN112979825A (zh) * 2021-02-04 2021-06-18 兰州大学 结核分枝杆菌融合蛋白lt29构建及其表达纯化方法和应用
CN112899295A (zh) * 2021-03-22 2021-06-04 中国人民解放军空军军医大学 表达结核分枝杆菌多阶段抗原融合蛋白的重组腺病毒及其用途
CN115920003B (zh) * 2022-08-31 2024-11-29 中国医学科学院病原生物学研究所 脂蛋白LprG及其基因作为抗结核分枝杆菌药物靶点的应用
CN118108815B (zh) * 2024-04-23 2024-07-23 成都康华生物制品股份有限公司 结核分枝杆菌多免疫原抗原、编码其的mRNA、应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000047227A2 (en) 1999-02-09 2000-08-17 Powderject Vaccines, Inc. Mycobacterium tuberculosis, immunization
EP1401867A2 (en) 2001-06-22 2004-03-31 Health Protection Agency Mycobacterial antigens expressed under low oxygen tension
EP2196473A1 (en) * 2001-07-04 2010-06-16 Health Protection Agency Mycobacterial antigens expressed during latency
GB0125535D0 (en) * 2001-10-24 2001-12-12 Microbiological Res Authority Mycobacterial genes down-regulated during latency
NZ519395A (en) 2002-06-07 2004-04-30 Agres Ltd Techniques for identifying genes that are important for virulence in Mycobacterial vaccines
RU2266753C1 (ru) 2004-04-12 2005-12-27 Всероссийский научно-исследовательский институт бруцеллеза и туберкулеза животных (ВНИИБТЖ) Способ профилактики туберкулеза
EA012037B1 (ru) 2004-11-16 2009-06-30 Круселл Холланд Б.В. Поливалентные вакцины, содержащие рекомбинантные вирусные векторы

Also Published As

Publication number Publication date
BR112012029643A2 (pt) 2020-11-17
AU2011254348B2 (en) 2014-08-14
WO2011144951A1 (en) 2011-11-24
GB201008512D0 (en) 2010-07-07
EP2571518A1 (en) 2013-03-27
EP2571518B1 (en) 2015-12-16
US20160251415A1 (en) 2016-09-01
ZA201208093B (en) 2013-06-26
CA2800139C (en) 2019-11-19
US9982039B2 (en) 2018-05-29
CA2800139A1 (en) 2011-11-24
CN102905724A (zh) 2013-01-30
CN102905724B (zh) 2015-04-29
US9339534B2 (en) 2016-05-17
US20130142800A1 (en) 2013-06-06
RU2576007C2 (ru) 2016-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012155702A (ru) Композиция микробактериальных антигенов
FI83662C (fi) Diagnostik antikropp och foerfarande foer dess framstaellning.
RU2016133598A (ru) Композиция микобактериального антигена
JP2010166921A5 (ru)
JP2006523453A5 (ru)
CN107110862B (zh) 结核分枝杆菌蛋白
RU2011140508A (ru) Антигены хламидии
CN107216373B (zh) 检测结核分枝杆菌感染的抗原多肽池及其应用
CN107011418B (zh) 检测结核分枝杆菌感染的抗原多肽池及其应用
MX2011003634A (es) Composiciones y metodos para la deteccion de anticuerpos especificos de anaplasma phagocytophilum (aph) y anaplasma platys (apl).
RU2012147590A (ru) Пептиды cdca5 и содержащие их вакцины
CN107141341B (zh) 检测结核分枝杆菌感染的抗原多肽池及应用
CN102428102A (zh) 诱导XAGE-1b特异性免疫反应的肽及其利用
CN101970463A (zh) 用于检测恰菲埃里希氏体(vlpt)的方法和组合物
CN102924576B (zh) 幽门螺杆菌免疫显性表位肽及其制备方法和应用
CN101735321B (zh) 多肽组合物及其在结核病抗体检测中的应用
JP2015505822A5 (ru)
Liu et al. The determination of in vivo envelope-specific cell-mediated immune responses in equine infectious anemia virus-infected ponies
CN117797252B (zh) 一种基于dna纳米技术的病毒多肽-蛋白亚单位组合疫苗及其制备方法和应用
IL146544A (en) Method of identifying a polynucleotide of a microbe that is expressed in vivo
RU2011150283A (ru) Пептиды ттк и вакцины, их содержащие
Chao et al. Analysis of the cross-reactivity of various 56 kDa recombinant protein antigens with serum samples collected after Orientia tsutsugamushi infection by ELISA
Gadzinski et al. Transfer of the ability of HIV-1 Tat to raise an adjuvant-free humoral immune response to unrelated antigens
RU2013135002A (ru) Вакцинный антиген бабезиоза собак
CN117531012A (zh) 一种基于dna佐剂水凝胶的肽疫苗及其制备方法和应用