RU2012142140A - Бета-пропиолактон для инактивации вирусов в фармацевтических препаратах фермента поджелудочной железы - Google Patents

Бета-пропиолактон для инактивации вирусов в фармацевтических препаратах фермента поджелудочной железы Download PDF

Info

Publication number
RU2012142140A
RU2012142140A RU2012142140/10A RU2012142140A RU2012142140A RU 2012142140 A RU2012142140 A RU 2012142140A RU 2012142140/10 A RU2012142140/10 A RU 2012142140/10A RU 2012142140 A RU2012142140 A RU 2012142140A RU 2012142140 A RU2012142140 A RU 2012142140A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bpl
preparation
pep
propiolactone
beta
Prior art date
Application number
RU2012142140/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Питер ТИЙССЕН
Йозеф ШЕЛЕЙ
Original Assignee
Апталис Фарма Кэнэда Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Апталис Фарма Кэнэда Инк. filed Critical Апталис Фарма Кэнэда Инк.
Publication of RU2012142140A publication Critical patent/RU2012142140A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/54—Mixtures of enzymes or proenzymes covered by more than a single one of groups A61K38/44 - A61K38/46 or A61K38/51 - A61K38/53
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/465—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1), e.g. lipases, ribonucleases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/47—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2), e.g. cellulases, lactases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5063—Compounds of unknown constitution, e.g. material from plants or animals
    • A61K9/5068—Cell membranes or bacterial membranes enclosing drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2750/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssDNA viruses
    • C12N2750/00011—Details
    • C12N2750/14011—Parvoviridae
    • C12N2750/14311—Parvovirus, e.g. minute virus of mice
    • C12N2750/14361—Methods of inactivation or attenuation
    • C12N2750/14363—Methods of inactivation or attenuation by chemical treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/32011—Picornaviridae
    • C12N2770/32211—Cardiovirus, e.g. encephalomyocarditis virus
    • C12N2770/32261—Methods of inactivation or attenuation
    • C12N2770/32263—Methods of inactivation or attenuation by chemical treatment

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Abstract

1. Препарат фермента поджелудочной железы (PEP), обладающий сниженной вирусной инфекционностью, содержащий (i) один или несколько ферментов поджелудочной железы и (ii) 3-гидроксипропионовую кислоту, бета-пропиолактон (BPL) или их смесь.2. Препарат фермента поджелудочной железы по п.1, содержащий (i) один или несколько ферментов поджелудочной железы и (ii) 3-гидроксипропионовую кислоту.3. Препарат фермента поджелудочной железы по п.1, где препарат был предварительно обработан бета-пропиолактоном (BPL) и имеет вирусную инфекционность свиного парвовируса (PPV) по меньшей мере на 1 log ниже таковой в препарате, не обработанном BPL.4. Препарат фермента поджелудочной железы по п.1, где препарат был предварительно обработан бета-пропиолактоном (BPL) и имеет вирусную инфекционность вирусов без оболочки по меньшей мере на 1 log ниже таковой в препарате, не обработанном BPL.5. Препарат фермента поджелудочной железы по п.1, где препарат был предварительно обработан бета-пропиолактоном (BPL) и имеет вирусную инфекционность вирусов с оболочкой по меньшей мере на 1 log ниже таковой в препарате, не обработанном BPL.6. Препарат фермента поджелудочной железы по п.1, где препарат был предварительно обработан бета-пропиолактоном (BPL) и имеет вирусную инфекционность вируса свиного энцефаломиокардита (EMCV) по меньшей мере на 1 log ниже таковой в препарате, не обработанном BPL.7. Препарат фермента поджелудочной железы по п.1, где препарат имеет вирусную инфекционность свиного парвовируса (PPV) меньше около 10FFIDPEP.8. Препарат фермента поджелудочной железы по п.1, где один или несколько ферментов выбирают из липаз, протеаз и амилаз.9. Препарат фермента поджелудочной железы по п.1,

Claims (24)

1. Препарат фермента поджелудочной железы (PEP), обладающий сниженной вирусной инфекционностью, содержащий (i) один или несколько ферментов поджелудочной железы и (ii) 3-гидроксипропионовую кислоту, бета-пропиолактон (BPL) или их смесь.
2. Препарат фермента поджелудочной железы по п.1, содержащий (i) один или несколько ферментов поджелудочной железы и (ii) 3-гидроксипропионовую кислоту.
3. Препарат фермента поджелудочной железы по п.1, где препарат был предварительно обработан бета-пропиолактоном (BPL) и имеет вирусную инфекционность свиного парвовируса (PPV) по меньшей мере на 1 log ниже таковой в препарате, не обработанном BPL.
4. Препарат фермента поджелудочной железы по п.1, где препарат был предварительно обработан бета-пропиолактоном (BPL) и имеет вирусную инфекционность вирусов без оболочки по меньшей мере на 1 log ниже таковой в препарате, не обработанном BPL.
5. Препарат фермента поджелудочной железы по п.1, где препарат был предварительно обработан бета-пропиолактоном (BPL) и имеет вирусную инфекционность вирусов с оболочкой по меньшей мере на 1 log ниже таковой в препарате, не обработанном BPL.
6. Препарат фермента поджелудочной железы по п.1, где препарат был предварительно обработан бета-пропиолактоном (BPL) и имеет вирусную инфекционность вируса свиного энцефаломиокардита (EMCV) по меньшей мере на 1 log ниже таковой в препарате, не обработанном BPL.
7. Препарат фермента поджелудочной железы по п.1, где препарат имеет вирусную инфекционность свиного парвовируса (PPV) меньше около 103 FFID50/г PEP.
8. Препарат фермента поджелудочной железы по п.1, где один или несколько ферментов выбирают из липаз, протеаз и амилаз.
9. Препарат фермента поджелудочной железы по п.1, где препарат содержит панкрелипазу.
10. Фармацевтическая композиция, обладающая сниженной вирусной инфекционностью, содержащая препарат по любому из пп.1-9, и необязательно фармацевтически приемлемый наполнитель.
11. Твердая пероральная лекарственная форма, содержащая:
препарат фермента поджелудочной железы (PEP), обладающий сниженной вирусной инфекционностью, где (i) PEP содержит от около 1000 до около 60000 USP единиц липаз, от около 3000 до около 360000 USP единиц протеаз и от около 3000 до около 360000 USP единиц амилаз, и (ii) PEP был предварительно обработан бета-пропиолактоном (BPL) и имеет вирусную инфекционность свиного парвовируса (PPV) по меньшей мере на 1 log ниже таковой в PEP, не обработанном BPL, и
необязательно, один или несколько фармацевтически приемлемых наполнителей.
12. Твердая пероральная лекарственная форма, содержащая:
препарат фермента поджелудочной железы (PEP), обладающий сниженной вирусной инфекционностью, где (i) PEP содержит от около 1000 до около 60000 USP единиц липаз, от около 3000 до около 360000 USP единиц протеаз и от около 3000 до около 360000 USP единиц амилаз, и (ii) PEP имеет инфекционность PPV ниже около 100 FFID50/г PEP, и
необязательно, один или несколько фармацевтически приемлемых наполнителей.
13. Твердая пероральная лекарственная форма, содержащая:
препарат фермента поджелудочной железы (PEP), обладающий вирусным снижением/инактивацией, где (i) PEP содержит от около 2500 до около 45000 USP единиц липаз, от около 7500 до около 270000 USP единиц протеаз и от около 7500 до около 270000 USP единиц амилаз, и (ii) PEP был предварительно обработан бета-пропиолактоном (BPL) и имеет вирусную инфекционность свиного парвовируса (PPV) по меньшей мере на 1 log ниже таковой в PEP, не обработанном BPL, и, необязательно, один или несколько фармацевтически приемлемых наполнителей.
14. Твердая пероральная лекарственная форма, содержащая:
препарат фермента поджелудочной железы (PEP), обладающий сниженной вирусной инфекционностью, где (i) PEP содержит от около 1000 до около 60000 USP единиц липаз, от около 3000 до около 360000 USP единиц протеаз и от около 3000 до около 360000 USP единиц амилаз, и (ii) PEP был предварительно обработан бета-пропиолактоном (BPL) и имеет вирусную инфекционность свиного парвовируса (PPV) по меньшей мере на 1 log ниже таковой в PEP, не обработанном BPL,
3-гидроксипропионовую кислоту, бета-пропиолактон (BPL) или их смесь, и
необязательно, один или несколько фармацевтически приемлемых наполнителей,
где лекарственная форма представляет собой порошок, таблетку, мини-таблетку, микросферы, гранулу или капсулу.
15. Твердая пероральная лекарственная форма, содержащая:
препарат фермента поджелудочной железы (PEP), обладающий сниженной вирусной инфекционностью, где (i) PEP содержит от около 1000 до около 60000 USP единиц липаз, от около 3000 до около 360000 USP единиц протеаз и от около 3000 до около 360000 USP единиц амилаз, и (ii) PEP имеет инфекционность PPV ниже около 100 FFID50/г PEP,
3-гидроксипропионовую кислоту, бета-пропиолактон (BPL) или их смесь, и необязательно, один или несколько фармацевтически приемлемых наполнителей,
где лекарственная форма представляет собой порошок, таблетку, мини-таблетку, микросферы, гранулу или капсулу.
16. Способ лечения недостаточности поджелудочной железы у пациента, нуждающегося в этом, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.10.
17. Способ получения препарата фермента поджелудочной железы (PEP), включающий этап (а) реагирования бета-пропиолактона (BPL) с препаратом, содержащим один или несколько ферментов поджелудочной железы в течение достаточного времени для снижения вирусной инфекционности в препарате.
18. Способ по п.17, где вирусная инфекционность свиного парвовируса (PPV) или вируса свиного энцефаломиокардита (EMCV) в препарате после реакции с BPL по меньшей мере на 1 log ниже по сравнению с вирусной инфекционностью PPV или EMCV, соответственно, препарата до реакции с BPL.
19. Способ по п.17, где этап (а) включает:
(i) добавление BPL к раствору или суспензии, содержащей препарат из одного или нескольких ферментов поджелудочной железы, и
(ii) инкубирование BPL в растворе этапа (i) в течение времени, достаточного для снижения вирусной инфекционности в растворе.
20. Способ по п.19, где этап (i) включает добавление к раствору или суспензии, содержащей от около 100 до около 200 мг РЕР/мл, от около 0,004% до около 1,0% (об./об.) BPL.
21. Способ по п.17, дополнительно включающий этап (b) инактивирования BPL после реакции BPL с препаратом, содержащим ферменты поджелудочной железы.
22. Способ по п.21, где этап (b) включает добавление инактивирующего BPL средства к раствору или суспензии, образованной на этапе (а).
23. Способ по п.21, где этап (b) включает замораживание раствора или суспензии, образованной на этапе (а), и затем ее лиофилизирование.
24. Способ по п.21, где этап (b) включает инкубирование раствора или суспензии, образованной на этапе (а), в течение времени, достаточного для распада BPL до 3-гидроксипропионовой кислоты, и где раствор представляет собой водный раствор.
RU2012142140/10A 2010-03-19 2011-03-18 Бета-пропиолактон для инактивации вирусов в фармацевтических препаратах фермента поджелудочной железы RU2012142140A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US31581310P 2010-03-19 2010-03-19
US61/315,813 2010-03-19
PCT/IB2011/000580 WO2011114225A1 (en) 2010-03-19 2011-03-18 Beta-propiolactone for inactivation of viruses in pharmaceutical pancreatic enzyme preparations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012142140A true RU2012142140A (ru) 2014-04-27

Family

ID=44648485

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012142140/10A RU2012142140A (ru) 2010-03-19 2011-03-18 Бета-пропиолактон для инактивации вирусов в фармацевтических препаратах фермента поджелудочной железы

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20140017223A1 (ru)
EP (1) EP2547765A4 (ru)
JP (1) JP2013522285A (ru)
KR (1) KR20130062905A (ru)
CN (1) CN102884181A (ru)
AU (1) AU2011228744A1 (ru)
BR (1) BR112012023517A2 (ru)
CA (1) CA2793686A1 (ru)
RU (1) RU2012142140A (ru)
WO (1) WO2011114225A1 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6632429B1 (en) 1999-12-17 2003-10-14 Joan M. Fallon Methods for treating pervasive development disorders
US8030002B2 (en) 2000-11-16 2011-10-04 Curemark Llc Methods for diagnosing pervasive development disorders, dysautonomia and other neurological conditions
US20080058282A1 (en) 2005-08-30 2008-03-06 Fallon Joan M Use of lactulose in the treatment of autism
US8658163B2 (en) 2008-03-13 2014-02-25 Curemark Llc Compositions and use thereof for treating symptoms of preeclampsia
US8084025B2 (en) 2008-04-18 2011-12-27 Curemark Llc Method for the treatment of the symptoms of drug and alcohol addiction
US9320780B2 (en) 2008-06-26 2016-04-26 Curemark Llc Methods and compositions for the treatment of symptoms of Williams Syndrome
PL2318035T3 (pl) 2008-07-01 2019-10-31 Curemark Llc Sposoby i kompozycje do leczenia objawów zaburzeń neurologicznych i zaburzeń zdrowia psychicznego
US10776453B2 (en) 2008-08-04 2020-09-15 Galenagen, Llc Systems and methods employing remote data gathering and monitoring for diagnosing, staging, and treatment of Parkinsons disease, movement and neurological disorders, and chronic pain
US20100092447A1 (en) 2008-10-03 2010-04-15 Fallon Joan M Methods and compositions for the treatment of symptoms of prion diseases
NZ593823A (en) 2009-01-06 2013-09-27 Curelon Llc Compositions and methods for the treatment or the prevention of infections by e. coli
ES2668909T3 (es) 2009-01-06 2018-05-23 Galenagen, Llc Composiciones que comprenden proteasa, amilasa y lipasa para su uso en el tratamiento de infecciones por Staphylococcus aureus
US9056050B2 (en) 2009-04-13 2015-06-16 Curemark Llc Enzyme delivery systems and methods of preparation and use
WO2011050135A1 (en) 2009-10-21 2011-04-28 Curemark Llc Methods and compositions for the prevention and treatment of influenza
MX362974B (es) 2011-04-21 2019-02-28 Curemark Llc Compuestos para el tratamiento de alteraciones neuropsiquiatricas.
US10350278B2 (en) 2012-05-30 2019-07-16 Curemark, Llc Methods of treating Celiac disease
CA2919114A1 (en) * 2013-07-22 2015-02-12 Aptalis Pharma Ltd. High potency pancreatin pharmaceutical compositions
MX2017014743A (es) * 2015-05-19 2018-01-26 Scient Protein Laboratories Llc Metodo para reducir o inactivar contenido viral o microbiano en los procesos para la fabricacion de pancreatina.
DE102015119006A1 (de) * 2015-11-05 2017-05-11 Nordmark Arzneimittel Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Reduzierung der Belastung von Pankreatin mit Mikroorganismen
EP3436055B1 (en) * 2016-03-28 2023-10-25 Abbott Laboratories GmbH Enzyme compositions with reduced viral and microbial contamination
DE102016208567A1 (de) * 2016-05-19 2017-11-23 Heraeus Medical Gmbh Polymerlösung zur Viscosupplementation
CN111630164A (zh) * 2017-09-27 2020-09-04 雅培制药股份有限公司 具有减少的病毒和微生物污染的酶组合物
US11541009B2 (en) 2020-09-10 2023-01-03 Curemark, Llc Methods of prophylaxis of coronavirus infection and treatment of coronaviruses

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6749851B2 (en) * 2001-08-31 2004-06-15 Clearant, Inc. Methods for sterilizing preparations of digestive enzymes
BRPI0614914A2 (pt) * 2005-07-29 2011-04-19 Solvay Pharm Gmbh processos para a fabricação de pó de pancreatina esterilizada
US10087493B2 (en) * 2008-03-07 2018-10-02 Aptalis Pharma Canada Ulc Method for detecting infectious parvovirus in pharmaceutical preparations

Also Published As

Publication number Publication date
EP2547765A1 (en) 2013-01-23
JP2013522285A (ja) 2013-06-13
US20140017223A1 (en) 2014-01-16
AU2011228744A1 (en) 2012-10-11
BR112012023517A2 (pt) 2017-10-03
EP2547765A4 (en) 2013-09-04
CA2793686A1 (en) 2011-09-22
CN102884181A (zh) 2013-01-16
WO2011114225A1 (en) 2011-09-22
KR20130062905A (ko) 2013-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012142140A (ru) Бета-пропиолактон для инактивации вирусов в фармацевтических препаратах фермента поджелудочной железы
Zhu et al. Broad-spectrum antiviral agents
RU2413532C2 (ru) Способ получения стерилизованного порошкообразного панкреатина
JP2021046436A (ja) ペプチド模倣大環状分子およびその製剤
Zhai et al. Melatonin and other indoles show antiviral activities against swine coronaviruses in vitro at pharmacological concentrations
JP2017500885A5 (ru)
RU2015155470A (ru) Высокоэффективные фармацевтические композиции панкреатина
US20170165321A1 (en) Method for reducing and/or delaying pathological effects of human immunodeficiency virus i (hiv) or for reducing the risk of developing acquired immunodeficiency syndrome (aids)
Lafeuillade et al. The search for a cure for persistent HIV reservoirs
KR20170056702A (ko) 지효성 약제학적 조성물
RU2014124171A (ru) Лекарственное средство для терапевтического лечения и/или улучшения состояния при сепсисе
RU2015121574A (ru) Препарат для биспецифических активаторов т-клеток(bite)
WO2015086738A2 (en) Hiv vaccine
Lin et al. Why do we lack a specific magic anti-COVID-19 drug? Analyses and solutions
CN102283804A (zh) 环磷腺苷葡胺注射液及其制备方法
WO2018038168A1 (ja) ヘマグルチニン結合ペプチド、および、これを含むインフルエンザウイルス感染症の予防・治療薬
EP4255430A1 (en) 8-hydroxyquinoline cysteine protease inhibitors for use in the prevention and/or treatment of a corona virus disease
US20210299077A1 (en) Liposomal reduced glutathione (lrg) in combination with ivermectin for the treatment of covid-19
Chiplunkar et al. Contemporary COVID-19 Vaccines: The Science and Marketing
CN109646683A (zh) 一种1-mt-羧甲基壳聚糖药物的制备方法
WO2022083729A1 (en) Compositions of anti-viral peptides and/or compounds and methods of use thereof
US20240307487A1 (en) Compositions of anti-viral peptides and/or compounds and methods of use thereof
RU2420309C2 (ru) Препарат против бешенства
Hewedy Broad Spectrum Antivirals to Combat COVID 19: the Reality and Challenges
CN107343888A (zh) 一种羟基胆甾醇25hc及其用途

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20140319