RU2012139032A - Отделение кислых компонентов с помощью мембран из самоорганизующегося полимера - Google Patents

Отделение кислых компонентов с помощью мембран из самоорганизующегося полимера Download PDF

Info

Publication number
RU2012139032A
RU2012139032A RU2012139032/05A RU2012139032A RU2012139032A RU 2012139032 A RU2012139032 A RU 2012139032A RU 2012139032/05 A RU2012139032/05 A RU 2012139032/05A RU 2012139032 A RU2012139032 A RU 2012139032A RU 2012139032 A RU2012139032 A RU 2012139032A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
group
iii
case independently
aromatic
Prior art date
Application number
RU2012139032/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2534772C2 (ru
Inventor
Скотт Т. МАТТЕУЧЧИ
Леонардо К. ЛОПЕС
Шон Д. ФЕЙСТ
Питер НИКИАС
Уильям Дж. ХАРРИС
Original Assignee
ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2012139032A publication Critical patent/RU2012139032A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2534772C2 publication Critical patent/RU2534772C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/48—Polyesters
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/22—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion
    • B01D53/228—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion characterised by specific membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/52—Polyethers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/52—Polyethers
    • B01D71/521—Aliphatic polyethers
    • B01D71/5211—Polyethylene glycol or polyethyleneoxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/54—Polyureas; Polyurethanes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/56—Polyamides, e.g. polyester-amides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/76—Macromolecular material not specifically provided for in a single one of groups B01D71/08 - B01D71/74
    • B01D71/80—Block polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

1. Способ извлечения кислого газа из газового потока посредством приведения указанного газового потока в контакт с полимером, где указанный полимер содержит макромолекулярный самоорганизующийся полимерный материал, причем указанный способ включает следующие стадии:a.) приведение указанного полимера в контакт с указанным газовым потоком; иb.) извлечение указанного кислого газа из указанного газового потока.2. Способ по п.1, в котором указанный полимер сформован в виде пленки.3. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором указанный полимер сформован в виде многослойного листа.4. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором указанный кислый газ содержит один или несколько газообразных компонентов, выбранных из группы, состоящей из монооксида углерода, диоксида углерода, оксида серы, диоксида серы, триоксида серы, сероводорода и их смесей.5. Способ по любому из пп.1 и 2, дополнительно включающий следующие стадии:a.) получение указанного полимера;c.) формование указанного полимера в виде пленки;d.) приведение указанной газовой смеси в контакт с указанной пленкой; иe.) извлечение указанного кислого газа из указанного газового потока при использовании указанной полимерной пленки.6. Способ по п.1, в котором указанный газовый поток содержит дымовые или выхлопные газы.7. Способ по п.5, в котором указанный газовый поток содержит дымовые или выхлопные газы.8. Способ по п.1, в котором указанный газовый поток содержит попутный газ.9. Способ по любому из пунктов 1 и 2, в котором указанная полимерная пленка имеет селективность в отношении CO/CHболее 4 при проницаемости COболее 10 барреров.10. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором молекулярно самоорганизующийся

Claims (25)

1. Способ извлечения кислого газа из газового потока посредством приведения указанного газового потока в контакт с полимером, где указанный полимер содержит макромолекулярный самоорганизующийся полимерный материал, причем указанный способ включает следующие стадии:
a.) приведение указанного полимера в контакт с указанным газовым потоком; и
b.) извлечение указанного кислого газа из указанного газового потока.
2. Способ по п.1, в котором указанный полимер сформован в виде пленки.
3. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором указанный полимер сформован в виде многослойного листа.
4. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором указанный кислый газ содержит один или несколько газообразных компонентов, выбранных из группы, состоящей из монооксида углерода, диоксида углерода, оксида серы, диоксида серы, триоксида серы, сероводорода и их смесей.
5. Способ по любому из пп.1 и 2, дополнительно включающий следующие стадии:
a.) получение указанного полимера;
c.) формование указанного полимера в виде пленки;
d.) приведение указанной газовой смеси в контакт с указанной пленкой; и
e.) извлечение указанного кислого газа из указанного газового потока при использовании указанной полимерной пленки.
6. Способ по п.1, в котором указанный газовый поток содержит дымовые или выхлопные газы.
7. Способ по п.5, в котором указанный газовый поток содержит дымовые или выхлопные газы.
8. Способ по п.1, в котором указанный газовый поток содержит попутный газ.
9. Способ по любому из пунктов 1 и 2, в котором указанная полимерная пленка имеет селективность в отношении CO2/CH4 более 4 при проницаемости CO2 более 10 барреров.
10. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором молекулярно самоорганизующийся материал выбран из группы, состоящей из сополимера сложного эфира и амида, сополимера простого эфира и амида, сополимера сложного эфира и уретана, сополимера простого эфира и уретана, сополимера простого эфира и карбамида и сополимера сложного эфира и карбамида или их смеси.
11. Способ по п.1, в котором молекулярно самоорганизующийся материал содержит самоорганизующиеся звенья, содержащие множество матриц с водородными связями.
12. Способ по п.10, в котором молекулярно самоорганизующийся материал содержит самоорганизующиеся звенья, содержащие множество матриц с водородными связями.
13. Способ по любому из пп.11 и 12, в котором множество матриц с водородными связями имеют константу ассоциации K(assoc) более чем 103 M-1.
14. Способ по любому из пп.11 и 12, в котором множество матриц с водородными связями содержит по меньшей мере 4 центра, образующих донорно-акцепторные водородные связи, на одно самоорганизующееся звено.
15. Способ по любому из пп.11 и 12, в котором множество матриц с водородными связями содержит в среднем 2-8 центров, образующих донорно-акцепторные водородные связи, на одно самоорганизующееся звено.
16. Способ по п.1, в котором молекулярно самоорганизующийся материал содержит повторяющиеся звенья формулы I:
Figure 00000001
Формула I;
и по меньшей мере одно второе повторяющееся звено, выбранное из сложноэфирноамидных звеньев формулы II и III:
Figure 00000002
Формула II;
Figure 00000003
Формула III;
и сложноэфирноуретановые звенья формулы IV:
Figure 00000004
Формула IV;
или их комбинации, где:
R в каждом случае независимо представляет собой C2-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу, C2-C20 неароматическую гетерогидрокарбиленовую группу или полиалкиленоксидную группу, имеющую молекулярную массу примерно от 100 г на моль до примерно 5000 г на моль;
R1 в каждом случае независимо представляет собой связь или C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
R2 в каждом случае независимо представляет собой C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
RN представляет собой -N(R3)-Ra-N(R3)-, где R3 в каждом случае независимо представляет собой H или C1-C6 алкилен, и Ra является C2-C20 неароматической гидрокарбиленовой группой, или RN представляет собой C2-C20 гетероциклоалкильную группу, содержащую два атома азота, где каждый атом азота связан с карбонильной группой в соответствии с формулой (III) выше;
n составляет по меньшей мере 1 и имеет среднюю величину менее чем 2; и
w представляет мольную долю сложного эфира формулы I, и x, y и z представляют мольные доли амида или уретана формул II, III и IV, соответственно, где w+x+y+z=1, и 0<w<1, и по меньшей мере одна из x, y и z больше чем ноль, но меньше чем 1.
17. Способ по п.9, в котором молекулярно самоорганизующийся материал содержит повторяющиеся звенья формулы I:
Figure 00000001
Формула I;
и по меньшей мере одно второе повторяющееся звено, выбранное из сложноэфирноамидных звеньев формулы II и III:
Figure 00000002
Формула II;
Figure 00000003
Формула III;
и сложноэфирноуретановые звенья формулы IV:
Figure 00000004
Формула IV;
или их комбинации, где:
R в каждом случае независимо представляет собой C2-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу, C2-C20 неароматическую гетерогидрокарбиленовую группу или полиалкиленоксидную группу, имеющую молекулярную массу примерно от 100 г на моль до примерно 5000 г на моль;
R1 в каждом случае независимо представляет собой связь или C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
R2 в каждом случае независимо представляет собой C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
RN представляет собой -N(R3)-Ra-N(R3)-, где R3 в каждом случае независимо представляет собой H или C1-C6 алкилен, и Ra является C2-C20 неароматической гидрокарбиленовой группой, или RN представляет собой C2-C20 гетероциклоалкильную группу, содержащую два атома азота, где каждый атом азота связан с карбонильной группой в соответствии с формулой (III) выше;
n составляет по меньшей мере 1 и имеет среднюю величину менее чем 2; и
w представляет мольную долю сложного эфира формулы I, и x, y и z представляют мольные доли амида или уретана формул II, III и IV, соответственно, где w+x+y+z=1, и 0<w<1, и по меньшей мере одна из x, y и z больше чем ноль, но меньше чем 1.
18. Способ по п.10, в котором молекулярно самоорганизующийся материал содержит повторяющиеся звенья формулы I:
Figure 00000001
Формула I;
и по меньшей мере одно второе повторяющееся звено, выбранное из сложноэфирноамидных звеньев формулы II и III:
Figure 00000002
Формула II;
Figure 00000003
Формула III;
и сложноэфирноуретановые звенья формулы IV:
Figure 00000004
Формула IV;
или их комбинации, где:
R в каждом случае независимо представляет собой C2-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу, C2-C20 неароматическую гетерогидрокарбиленовую группу или полиалкиленоксидную группу, имеющую молекулярную массу примерно от 100 г на моль до примерно 5000 г на моль;
R1 в каждом случае независимо представляет собой связь или C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
R2 в каждом случае независимо представляет собой C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
RN представляет собой -N(R3)-Ra-N(R3)-, где R3 в каждом случае независимо представляет собой H или C1-C6 алкилен, и Ra является C2-C20 неароматической гидрокарбиленовой группой, или RN представляет собой C2-C20 гетероциклоалкильную группу, содержащую два атома азота, где каждый атом азота связан с карбонильной группой в соответствии с формулой (III) выше;
n составляет по меньшей мере 1 и имеет среднюю величину менее чем 2; и
w представляет мольную долю сложного эфира формулы I, и x, y и z представляют мольные доли амида или уретана формул II, III и IV, соответственно, где w+x+y+z=1, и 0<w<1, и по меньшей мере одна из x, y и z больше чем ноль, но меньше чем 1.
19. Способ по п.13, в котором молекулярно самоорганизующийся материал содержит повторяющиеся звенья формулы I:
Figure 00000001
Формула I;
и по меньшей мере одно второе повторяющееся звено, выбранное из сложноэфирноамидных звеньев формулы II и III:
Figure 00000002
Формула II;
Figure 00000003
Формула III;
и сложноэфирноуретановые звенья формулы IV:
Figure 00000004
Формула IV;
или их комбинации, где:
R в каждом случае независимо представляет собой C2-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу, C2-C20 неароматическую гетерогидрокарбиленовую группу или полиалкиленоксидную группу, имеющую молекулярную массу примерно от 100 г на моль до примерно 5000 г на моль;
R1 в каждом случае независимо представляет собой связь или C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
R2 в каждом случае независимо представляет собой C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
RN представляет собой -N(R3)-Ra-N(R3)-, где R3 в каждом случае независимо представляет собой H или C1-C6 алкилен, и Ra является C2-C20 неароматической гидрокарбиленовой группой, или RN представляет собой C2-C20 гетероциклоалкильную группу, содержащую два атома азота, где каждый атом азота связан с карбонильной группой в соответствии с формулой (III) выше;
n составляет по меньшей мере 1 и имеет среднюю величину менее чем 2; и
w представляет мольную долю сложного эфира формулы I, и x, y и z представляют мольные доли амида или уретана формул II, III и IV, соответственно, где w+x+y+z=1, и 0<w<1, и по меньшей мере одна из x, y и z больше чем ноль, но меньше чем 1.
20. Способ по п.1, в котором молекулярно самоорганизующийся материал является полимером или олигомером формулы II или III:
Figure 00000005
Формула II;
Figure 00000006
Формула III;
где R в каждом случае независимо представляет собой C2-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу, C2-C20 неароматическую гетерогидрокарбиленовую группу или полиалкиленоксидную группу, имеющие молекулярную массу примерно от 100 г на моль до примерно 5000 г на моль;
R1 в каждом случае независимо представляет собой связь или C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
R2 в каждом случае независимо представляет собой C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
RN представляет собой -N(R3)-Ra-N(R3)-, где R3 в каждом случае независимо является H или C1-C6алкиленом, и Ra является C2-C20 неароматической гидрокарбиленовой группой, или RN представляет собой C2-C20 гетероциклоалкильную группу, содержащую два атома азота, где каждый атом азота связан с карбонильной группой в соответствии с формулой (III) выше;
n составляет по меньшей мере 1 и имеет среднюю величину менее чем 2; и
x и y представляют собой мольные доли, при этом x+y=1, и 0≤x≤1 и 0≤y≤1.
21. Способ по п.9, в котором молекулярно самоорганизующийся материал является полимером или олигомером формулы II или III:
Figure 00000005
Формула II;
Figure 00000006
Формула III;
где R в каждом случае независимо представляет собой C2-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу, C2-C20 неароматическую гетерогидрокарбиленовую группу или полиалкиленоксидную группу, имеющие молекулярную массу примерно от 100 г на моль до примерно 5000 г на моль;
R1 в каждом случае независимо представляет собой связь или C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
R2 в каждом случае независимо представляет собой C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
RN представляет собой -N(R3)-Ra-N(R3)-, где R3 в каждом случае независимо является H или C1-C6алкиленом, и Ra является C2-C20 неароматической гидрокарбиленовой группой, или RN представляет собой C2-C20 гетероциклоалкильную группу, содержащую два атома азота, где каждый атом азота связан с карбонильной группой в соответствии с формулой (III) выше;
n составляет по меньшей мере 1 и имеет среднюю величину менее чем 2; и
x и y представляют собой мольные доли, при этом x+y=1, и 0≤x≤1 и 0≤y≤1.
22. Способ по п.10, в котором молекулярно самоорганизующийся материал является полимером или олигомером формулы II или III:
Figure 00000005
Формула II;
Figure 00000006
Формула III;
где R в каждом случае независимо представляет собой C2-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу, C2-C20 неароматическую гетерогидрокарбиленовую группу или полиалкиленоксидную группу, имеющие молекулярную массу примерно от 100 граммов на моль до примерно 5000 граммов на моль;
R1 в каждом случае независимо представляет собой связь или C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
R2 в каждом случае независимо представляет собой C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
RN представляет собой -N(R3)-Ra-N(R3)-, где R3 в каждом случае независимо является H или C1-C6алкиленом, и Ra является C2-C20 неароматической гидрокарбиленовой группой, или RN представляет собой C2-C20 гетероциклоалкильную группу, содержащую два атома азота, где каждый атом азота связан с карбонильной группой в соответствии с формулой (III) выше;
n составляет по меньшей мере 1 и имеет среднюю величину менее чем 2; и
x и y представляют собой мольные доли, при этом x+y=1, и 0≤x≤1 и 0≤y≤1.
23. Способ по п.13, в котором молекулярно самоорганизующийся материал является полимером или олигомером формулы II или III:
Figure 00000005
Формула II;
Figure 00000006
Формула III;
где R в каждом случае независимо представляет собой C2-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу, C2-C20 неароматическую гетерогидрокарбиленовую группу или полиалкиленоксидную группу, имеющие молекулярную массу примерно от 100 г на моль до примерно 5000 г на моль;
R1 в каждом случае независимо представляет собой связь или C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
R2 в каждом случае независимо представляет собой C1-C20 неароматическую гидрокарбиленовую группу;
RN представляет собой -N(R3)-Ra-N(R3)-, где R3 в каждом случае независимо является H или C1-C6алкиленом, и Ra является C2-C20 неароматической гидрокарбиленовой группой, или RN представляет собой C2-C20 гетероциклоалкильную группу, содержащую два атома азота, где каждый атом азота связан с карбонильной группой в соответствии с формулой (III) выше;
n составляет по меньшей мере 1 и имеет среднюю величину менее чем 2; и
x и y представляют собой мольные доли, при этом x+y=1, и 0≤x≤1 и 0≤y≤1.
24. Способ по любому из пп.1 и 16-23, в котором среднечисленная молекулярная масса (Mn) молекулярно самоорганизующегося материала составляет примерно от 1000 г на моль (г/моль) до примерно 50000 г/моль.
25. Способ по любому из пп.1 и 16-23, в котором среднечисленная молекулярная масса молекулярно самоорганизующегося материала составляет менее чем 5000 г/моль.
RU2012139032/05A 2010-02-12 2011-02-11 Отделение кислых компонентов с помощью мембран из самоорганизующегося полимера RU2534772C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US30408610P 2010-02-12 2010-02-12
US61/304,086 2010-02-12
US34804810P 2010-05-25 2010-05-25
US61/348,048 2010-05-25
PCT/US2011/024529 WO2011100549A1 (en) 2010-02-12 2011-02-11 Separation of acidic constituents by self assembling polymer membranes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012139032A true RU2012139032A (ru) 2014-03-20
RU2534772C2 RU2534772C2 (ru) 2014-12-10

Family

ID=43836627

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012139032/05A RU2534772C2 (ru) 2010-02-12 2011-02-11 Отделение кислых компонентов с помощью мембран из самоорганизующегося полимера

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20130133515A1 (ru)
EP (1) EP2533883A1 (ru)
CN (1) CN103068475A (ru)
AU (1) AU2011215668A1 (ru)
BR (1) BR112012020069A2 (ru)
CA (1) CA2789627A1 (ru)
MX (1) MX2012009326A (ru)
RU (1) RU2534772C2 (ru)
WO (1) WO2011100549A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010108233A1 (en) * 2009-03-26 2010-09-30 Eco Bio Technologies Pty Ltd Method for the separation of gases
WO2013043807A1 (en) * 2011-09-21 2013-03-28 Dow Global Technologies Llc Azide crosslinked and physically crosslinked polymers for membrane separation
US10384312B2 (en) * 2015-03-12 2019-08-20 Mitsubishi Aluminum Co., Ltd. Brazing sheet having improved corrosion resistance after brazing

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU787073A1 (ru) * 1978-01-26 1980-12-15 Предприятие П/Я А-3605 Способ выделени двуокиси серы или двуокоси углерода
IT1190137B (it) * 1986-06-20 1988-02-10 Eniricerche Spa Fibra cava di poliestere ammide e procedimento per la sua preparazione
US4963165A (en) * 1987-04-27 1990-10-16 Membrane Technology & Research, Inc. Composite membrane, method of preparation and use
US5290452A (en) * 1991-12-05 1994-03-01 Exxon Research & Engineering Co. Crosslinked polyester amide membranes and their use for organic separations
US5486430A (en) 1994-09-01 1996-01-23 Ballard Power Systems Inc. Internal fluid manifold assembly for an electrochemical fuel cell stack array
FR2814088B1 (fr) * 2000-09-15 2002-12-13 Centre Nat Rech Scient Membranes pour la separation selective gazeuse
US6843829B2 (en) * 2002-03-27 2005-01-18 L'air Liquide-Societe Anonyme A'directoire Et Conseil De Surveillance Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedures Georges Claude Block polyurethane-ether and polyurea-ether gas separation membranes
US6740728B2 (en) * 2002-05-24 2004-05-25 Praxair Technology, Inc. Methods for the preparation of polyesters, poly(ester amide)s and poly(ester imide)s and uses of the materials obtained therefrom
US7674005B2 (en) 2004-07-29 2010-03-09 Focal Point, Llc Recessed sealed lighting fixture
BRPI0613348A2 (pt) * 2005-06-16 2011-01-04 Dow Global Technologies Inc método para aumentar o peso molecular de um polìmero, método para aumentar o peso molecular e prover ramificação num polìmero e polìmero
CN101258215A (zh) * 2005-09-08 2008-09-03 陶氏环球技术公司 聚酯-酰胺基热熔粘合剂
US7811359B2 (en) * 2007-01-18 2010-10-12 General Electric Company Composite membrane for separation of carbon dioxide
CN101680118A (zh) * 2007-05-30 2010-03-24 陶氏环球技术公司 高输出溶剂基静电纺纱
CN101959577A (zh) 2007-06-01 2011-01-26 环球油品公司 Uv交联的聚合物官能化分子筛/聚合物混合基质膜
CN101918487A (zh) * 2007-06-26 2010-12-15 艺杰斯生物科学有限责任公司 稳定且相容的聚合物共混物
EP2060315A3 (en) * 2007-11-15 2009-08-12 DSMIP Assets B.V. High performance membrane
JP2011518661A (ja) 2008-04-08 2011-06-30 フジフィルム・マニュファクチュアリング・ヨーロッパ・ベスローテン・フエンノートシャップ 膜の調製方法

Also Published As

Publication number Publication date
RU2534772C2 (ru) 2014-12-10
CA2789627A1 (en) 2011-08-18
EP2533883A1 (en) 2012-12-19
AU2011215668A1 (en) 2012-09-06
US20130133515A1 (en) 2013-05-30
CN103068475A (zh) 2013-04-24
MX2012009326A (es) 2012-11-21
BR112012020069A2 (pt) 2016-05-10
WO2011100549A1 (en) 2011-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Han et al. Polymeric membranes for CO2 separation and capture
Han et al. Recent advances in polymeric membranes for CO2 capture
Reijerkerk et al. Poly (ethylene glycol) and poly (dimethyl siloxane): Combining their advantages into efficient CO2 gas separation membranes
US9751985B2 (en) Triptycene-based dianhydrides, polyimides, methods of making each, and methods of use
Amooghin et al. Modification of ABS membrane by PEG for capturing carbon dioxide from CO2/N2 streams
Li et al. Synthesis of room temperature ionic liquids based random copolyimides for gas separation applications
AU2009255458B2 (en) Crosslinked organic-inorganic hybrid membranes and their use in gas separation
ATE412686T1 (de) Polysulfon-polyether-blockcopolymere, syntheseverfahren dafür, damit hergestellte membrane
RU2012139032A (ru) Отделение кислых компонентов с помощью мембран из самоорганизующегося полимера
US6860920B2 (en) Block polyester-ether gas separation membranes
US9944751B2 (en) Triptycene-based ladder monomers and polymers, methods of making each, and methods of use
Seong et al. Poly (poly (ethylene glycol) methyl ether acrylate) micelles for highly CO2 permeable membranes
CN113631248A (zh) 衍生自6FDA-6FpDA型均聚聚酰亚胺的芳族共聚聚酰亚胺气体分离膜
US20180339275A1 (en) Gas separation membrane, gas separation module, gas separator, and gas separation method
Zang et al. Synthesis and oxygen permeability of novel graft copolymers consisting of a polyphenylacetylene backbone and long oligosiloxane grafts from phenylacetylene-type macromonomers
US11001672B2 (en) Polyimide, dianhydride monomers, and polymers, methods of making and uses thereof
Yeon et al. Synthesis and gas permeation properties of poly (vinyl chloride)‐graft‐poly (vinyl pyrrolidone) membranes
RU2013133919A (ru) Молекулярно-самоорганизующийся материал, модифицированный реакционноспособными функциональными группами
Krea et al. Copoly (alkyl ether imide) membranes as promising candidates for CO2 capture applications
EP0652045A2 (en) Aromatic polyethersulfone gas separation membranes
Li et al. Enhanced gas permselectivity of copoly (hyperbranched macromonomer) synthesized by one-pot simultaneous copolymerization of dimethylsilyl-containing phenylacetylenes
CN109865437A (zh) 一种具有简易自我调节渗透性和选择性的含氨基聚芳醚酮气体分离膜及其制备方法
Woo et al. Preparation and properties of polysulfone–poly (ethylene glycol) graft copolymer membrane
JP6537914B2 (ja) ガス分離膜、ガス分離モジュール及びガス分離装置
Sakaguchi et al. Crosslinked membranes of poly (vinyl ether) s having oxyethylene side chains: The effects of the side chain length and the crosslinkable group on CO2 permeability

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150212