RU2012136152A - Способ и система тестирования аналита - Google Patents
Способ и система тестирования аналита Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012136152A RU2012136152A RU2012136152/14A RU2012136152A RU2012136152A RU 2012136152 A RU2012136152 A RU 2012136152A RU 2012136152/14 A RU2012136152/14 A RU 2012136152/14A RU 2012136152 A RU2012136152 A RU 2012136152A RU 2012136152 A RU2012136152 A RU 2012136152A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bolus
- therapeutic substance
- accompanied
- time range
- hyperglycemic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/14—Devices for taking samples of blood ; Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration within the blood, pH-value of blood
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0002—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1486—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using enzyme electrodes, e.g. with immobilised oxidase
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/48—Other medical applications
- A61B5/4833—Assessment of subject's compliance to treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/48—Other medical applications
- A61B5/4836—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods
- A61B5/4839—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods combined with drug delivery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
- A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/48785—Electrical and electronic details of measuring devices for physical analysis of liquid biological material not specific to a particular test method, e.g. user interface or power supply
- G01N33/48792—Data management, e.g. communication with processing unit
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
- G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
- G16H20/17—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered via infusion or injection
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
- G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
- G16H40/63—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
- A61B2562/0295—Strip shaped analyte sensors for apparatus classified in A61B5/145 or A61B5/157
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Immunology (AREA)
- Human Computer Interaction (AREA)
- General Business, Economics & Management (AREA)
- Databases & Information Systems (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
1. Способ контроля за соблюдением режима болюсного введения терапевтического вещества с использованием устройства тестирования аналита и устройства дозирования терапевтического вещества, в котором каждое из двух устройств включает микропроцессор, соединенный с блоком памяти, при этом способ включает в себя:получение из памяти устройства тестирования аналита данных, включающих количество гипергликемических эпизодов и временную отметку для каждого из гипергликемических эпизодов;получение из памяти устройства дозирования терапевтического вещества временной отметки для каждого болюса введенного терапевтического вещества;выявление гипергликемического эпизода, который не сопровождается введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона гипергликемического эпизода;расчет процентной доли гипергликемических эпизодов, которые не сопровождаются введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона; иоповещение о процентной доле гипергликемических эпизодов, которые не сопровождаются введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона.2. Способ по п.1, в котором предварительно установленный временной диапазон содержит значения от приблизительно одного часа до временной отметки гипергликемического эпизода до приблизительно одного часа после временной отметки гипергликемического эпизода.3. Способ по п.1, в котором расчет включает в себя:определение данных, включая об�
Claims (31)
1. Способ контроля за соблюдением режима болюсного введения терапевтического вещества с использованием устройства тестирования аналита и устройства дозирования терапевтического вещества, в котором каждое из двух устройств включает микропроцессор, соединенный с блоком памяти, при этом способ включает в себя:
получение из памяти устройства тестирования аналита данных, включающих количество гипергликемических эпизодов и временную отметку для каждого из гипергликемических эпизодов;
получение из памяти устройства дозирования терапевтического вещества временной отметки для каждого болюса введенного терапевтического вещества;
выявление гипергликемического эпизода, который не сопровождается введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона гипергликемического эпизода;
расчет процентной доли гипергликемических эпизодов, которые не сопровождаются введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона; и
оповещение о процентной доле гипергликемических эпизодов, которые не сопровождаются введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона.
2. Способ по п.1, в котором предварительно установленный временной диапазон содержит значения от приблизительно одного часа до временной отметки гипергликемического эпизода до приблизительно одного часа после временной отметки гипергликемического эпизода.
3. Способ по п.1, в котором расчет включает в себя:
определение данных, включая общее количество гипергликемических эпизодов и количество гипергликемических эпизодов, которые не сопровождаются введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона; и
деление количества гипергликемических эпизодов, которые не сопровождаются введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона, на общее количество гипергликемических эпизодов.
4. Способ по п.1, в котором расчет включает в себя вычисление результата для следующего уравнения:
%HNB=[HNB/HT]·100, где
%HNB представляет собой процентную долю гипергликемических эпизодов, которые не сопровождаются введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона,
HNB представляет собой количество гипергликемических эпизодов, которые не сопровождаются введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона, и
HT представляет собой общее количество гипергликемических эпизодов.
5. Способ по п.1, в котором при гипергликемическом эпизоде концентрация глюкозы составляет более приблизительно 200 миллиграмм на децилитр.
6. Способ по п.1, в котором выявление включает автоматическое определение того, соответствует ли результат измерения уровня глюкозы определению гипергликемического эпизода.
7. Способ по п.1, дополнительно включающий в себя:
анализ множества образцов крови для определения уровня глюкозы перед получением данных из памяти устройства тестирования аналита.
8. Способ по п.1, в котором устройство дозирования терапевтического вещества содержит устройство, выбранное из группы, состоящей из инсулиновой помпы, шприц-ручки для инсулина и их комбинаций.
9. Способ по п.1, в котором оповещение содержит вывод сообщения на экран устройства, выбранного из группы, состоящей из персонального компьютера, устройства тестирования аналита или устройства дозирования терапевтического вещества и их комбинаций.
10. Способ контроля за соблюдением режима болюсного введения инсулина с использованием устройства тестирования аналита и устройства дозирования терапевтического вещества, в котором каждое из двух устройств включает микропроцессор, соединенный с блоком памяти, при этом способ включает в себя:
получение из памяти устройства тестирования аналита данных, включающих количество гипергликемических эпизодов и временную отметку для каждого из гипергликемических эпизодов;
получение из памяти устройства дозирования терапевтического вещества временной отметки для каждого болюса введенного терапевтического вещества;
выявление гипергликемического эпизода, который сопровождается введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона гипергликемического эпизода;
расчет процентной доли гипергликемических эпизодов, которые сопровождаются введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона; и
оповещение о процентной доле гипергликемических эпизодов, которые сопровождаются введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона.
11. Система контроля диабета, содержащая:
множество тест-полосок для определения уровня глюкозы, причем каждая тест-полоска выполнена с возможностью приема образца физиологической жидкости;
разъем порта для тест-полосок, выполненный с возможностью приема множества тест-полосок; и
устройство управления данными, содержащее:
корпус;
микропроцессор, соединенный с блоком памяти, экраном и источником питания, находящимся рядом с корпусом, причем микропроцессор соединен с датчиком для тест-полосок для получения данных, включающих количество гипергликемических эпизодов и временную отметку для каждого из гипергликемических эпизодов, при этом микропроцессор выполнен с возможностью получения временной отметки для каждого болюса введенного терапевтического вещества, так что микропроцессор определяет процентную долю гипергликемических эпизодов, которые не сопровождаются введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона.
12. Способ контроля за соблюдением режима тестирования аналита с использованием устройства тестирования аналита и устройства дозирования терапевтического вещества, в котором каждое из двух устройств включает микропроцессор, соединенный с блоком памяти, при этом способ включает в себя:
получение из памяти устройства тестирования аналита временной отметки для каждого из измерений уровня глюкозы;
получение из памяти устройства дозирования терапевтического вещества данных, включающих количество болюсных введений и временную отметку для каждого болюсного введения;
выявление введения болюса, которое не сопровождается по меньшей мере одним измерением уровня глюкозы в пределах предварительно установленного временного диапазона введения болюса;
расчет процентной доли болюсных введений, которые не сопровождаются по меньшей мере одним измерением уровня глюкозы в пределах предварительно установленного временного диапазона; и
оповещение о процентной доле болюсных введений, которые не сопровождаются по меньшей мере одним измерением уровня глюкозы в пределах предварительно установленного временного диапазона.
13. Способ по п.12, в котором установленный временной диапазон содержит значения от приблизительно одного часа до временной отметки введения болюса до приблизительно одного часа после временной отметки введения болюса.
14. Способ по п.12, в котором расчет включает в себя:
определение данных, включая общее количество введенных болюсов и количество введенных болюсов, которые не сопровождаются по меньшей мере одним измерением уровня глюкозы в пределах предварительно установленного временного диапазона;
деление количества введенных болюсов, которые не сопровождаются по меньшей мере одним измерением уровня глюкозы в пределах предварительно установленного временного диапазона, на общее количество введенных болюсов.
15. Способ по п.12, в котором расчет включает в себя вычисление результата для следующего уравнения:
%BNG=[BNG/BT]·100, где
%BNG представляет собой процентную долю болюсных введений, которые не сопровождаются по меньшей мере одним измерением уровня глюкозы в пределах предварительно установленного временного диапазона,
BNG представляет собой количество введенных болюсов, которые не сопровождаются по меньшей мере одним измерением уровня глюкозы в пределах предварительно установленного временного диапазона, и
BT представляет собой общее количество введенных болюсов.
16. Способ по п.12, в котором болюсное введение содержит введение предварительно заданного количества инсулина с использованием устройства дозирования терапевтического вещества.
17. Способ по п.12, дополнительно включающий в себя:
анализ множества образцов крови для определения уровня глюкозы перед получением данных из памяти устройства тестирования аналита.
18. Способ по п.12, в котором устройство дозирования терапевтического вещества содержит инсулиновую помпу или шприц-ручку для инсулина.
19. Способ по п.12, в котором оповещение содержит вывод сообщения на экран устройства, выбранного из группы, состоящей из персонального компьютера, устройства тестирования аналита или устройства дозирования терапевтического вещества и их комбинаций.
20. Способ контроля за соблюдением режима болюсного введения инсулина с использованием устройства тестирования аналита и устройства дозирования терапевтического вещества, в котором каждое из двух устройств включает микропроцессор, соединенный с блоком памяти, при этом способ включает в себя:
получение из памяти устройства тестирования аналита данных, включающих количество измерений уровня глюкозы и временную отметку для каждого измерения уровня глюкозы;
получение из памяти устройства дозирования терапевтического вещества данных, включающих количество болюсных введений и временную отметку для каждого болюсного введения;
выявление введения болюса, которое сопровождалось по меньшей мере одним измерением уровня глюкозы в пределах предварительно установленного временного диапазона введения болюса;
расчет процентной доли болюсных введений, которые сопровождались по меньшей мере одним измерением уровня глюкозы в пределах предварительно установленного временного диапазона; и
оповещение о процентной доле болюсных введений, которые сопровождались по меньшей мере одним измерением уровня глюкозы в пределах предварительно установленного временного диапазона.
21. Система контроля диабета, содержащая:
множество тест-полосок для определения уровня глюкозы, причем каждая тест-полоска выполнена с возможностью приема образца физиологической жидкости;
разъем порта для тест-полосок, выполненный с возможностью приема множества тест-полосок; и
устройство управления данными, содержащее:
корпус;
микропроцессор, соединенный с блоком памяти, экраном и источником питания, находящимся рядом с корпусом, причем микропроцессор соединен с датчиком для тест-полосок для получения временной отметки для каждого из измерений уровня глюкозы, при этом микропроцессор выполнен с возможностью сбора данных, включающих количество болюсных введений и временную отметку для каждого болюсного введения, так что микропроцессор определяет процентную долю болюсных введений, которые не сопровождаются по меньшей мере одним измерением уровня глюкозы в пределах предварительно установленного временного диапазона.
22. Способ контроля за средним количеством дней между заполнениями канюли устройства дозирования терапевтического вещества, которое обеспечивает доставку терапевтического вещества пользователю через канюлю, при этом способ включает в себя:
(i) выбор пункта меню интерфейса пользователя для выполнения процедуры заполнения канюли при подсоединении канюли к устройству дозирования терапевтического вещества;
(ii) подачу требуемого количества терапевтического вещества для заполнения канюли;
(iii) сохранение в памяти устройства дозирования терапевтического вещества или устройства тестирования аналита временной отметки для выполненной процедуры заполнения канюли;
(iv) повторение этапов (i)-(iii) три или более раз;
(v) расчет среднего количества дней между заполнениями канюли; и
(vi) оповещение о среднем количестве дней между заполнениями канюли.
23. Способ по п.22, в котором оповещение содержит предупреждение пользователя, когда среднее количество дней между заполнениями канюли превышает приблизительно три дня.
24. Способ по п.22, в котором оповещение содержит вывод сообщения на экран устройства, выбранного из группы, состоящей из персонального компьютера, устройства дозирования терапевтического вещества или устройства тестирования аналита и их комбинаций.
25. Способ по п.22, в котором расчет среднего количества дней между заполнениями канюли содержит вычисление результата для следующего уравнения:
где Cavg представляет собой среднее количество дней между заполнениями канюли,
Ci представляет собой количество дней между двумя последовательными заполнениями канюли,
N представляет собой общее количество заполнений канюли.
26. Способ контроля за скорректированными размерами болюса с использованием устройства тестирования аналита и устройства дозирования терапевтического вещества, в котором каждое из двух устройств включает микропроцессор, соединенный с блоком памяти, при этом способ включает в себя:
(i) вывод сообщения о рекомендуемом размере болюса на экран устройства тестирования аналита или устройства дозирования терапевтического вещества;
(ii) ввод другого размера болюса, который больше или меньше рекомендуемого размера болюса;
(iii) сохранение в памяти устройства дозирования терапевтического вещества или устройства тестирования аналита измененного размера болюса и временной отметки; и
(iv) вывод на экран измененного размера болюса и либо первой пиктограммы, указывающей на увеличение размера болюса по сравнению с рекомендуемым размером болюса, либо второй пиктограммы, указывающей на уменьшение размера болюса по сравнению с рекомендуемым размером болюса.
27. Способ по п.26, в котором первая или вторая пиктограмма находится непосредственно рядом с рекомендуемым размером болюса.
28. Способ по п.26, в котором измененный размер болюса указывается в ячейке электронного журнала, причем электронный журнал содержит множество ячеек, организованных в виде двухмерного массива, в котором первое измерение соответствует временным промежуткам в пределах одного дня, а второе измерение соответствует временным промежуткам в пределах нескольких дней.
29. Способ по п.26, в котором первая пиктограмма содержит стрелку вверх, а вторая пиктограмма содержит стрелку вниз.
30. Способ по п.26, дополнительно включающий в себя:
анализ образца крови для определения концентрации глюкозы перед оповещением; и
расчет рекомендуемого размера болюса исходя из измеренной концентрации глюкозы, значения чувствительности к инсулину и целевой концентрации глюкозы.
31. Способ по п.26, дополнительно включающий в себя:
ввод количества углеводов в устройство тестирования аналита или устройство дозирования терапевтического вещества перед оповещением; и
расчет рекомендуемого размера болюса исходя из измеренной концентрации глюкозы, соотношения инсулина и углеводов и целевой концентрации глюкозы.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US29757310P | 2010-01-22 | 2010-01-22 | |
US61/297,573 | 2010-01-22 | ||
PCT/US2011/022039 WO2011091238A1 (en) | 2010-01-22 | 2011-01-21 | Analyte testing method and system |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012136152A true RU2012136152A (ru) | 2014-02-27 |
Family
ID=43806844
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012136152/14A RU2012136152A (ru) | 2010-01-22 | 2011-01-21 | Способ и система тестирования аналита |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20110184653A1 (ru) |
EP (3) | EP2554110B1 (ru) |
JP (1) | JP5635625B2 (ru) |
KR (1) | KR20120123444A (ru) |
CN (1) | CN102711596B (ru) |
AU (1) | AU2011207314B2 (ru) |
BR (1) | BR112012018269A2 (ru) |
CA (1) | CA2787761A1 (ru) |
ES (2) | ES2513643T3 (ru) |
HK (3) | HK1175680A1 (ru) |
RU (1) | RU2012136152A (ru) |
WO (1) | WO2011091238A1 (ru) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090177142A1 (en) | 2008-01-09 | 2009-07-09 | Smiths Medical Md, Inc | Insulin pump with add-on modules |
US20130085349A1 (en) | 2011-06-21 | 2013-04-04 | Yofimeter, Llc | Analyte testing devices |
EP3689235B1 (en) | 2011-09-28 | 2024-04-17 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Methods for analyte monitoring management and analyte measurement data management, and articles of manufacture related thereto |
US9136939B2 (en) | 2011-12-29 | 2015-09-15 | Roche Diabetes Care, Inc. | Graphical user interface pertaining to a bolus calculator residing on a handheld diabetes management device |
US20140129151A1 (en) | 2012-11-07 | 2014-05-08 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for managing glycemic variability |
US9940441B2 (en) | 2013-03-13 | 2018-04-10 | Tandem Diabetes Care, Inc. | System and method for maximum insulin pump bolus override |
CN103190915A (zh) * | 2013-04-03 | 2013-07-10 | 无锡市崇安区科技创业服务中心 | 一种血糖检测仪 |
US9861747B2 (en) * | 2013-12-05 | 2018-01-09 | Lifescan, Inc. | Method and system for management of diabetes with a glucose monitor and infusion pump to provide feedback on bolus dosing |
EP3087548A4 (en) | 2013-12-26 | 2017-09-13 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Safety processor for wireless control of a drug delivery device |
EP3086828B1 (en) | 2013-12-26 | 2023-08-09 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Integration of infusion pump with remote electronic device |
US10137246B2 (en) * | 2014-08-06 | 2018-11-27 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Infusion pump assembly and method |
JP2018082729A (ja) * | 2015-03-26 | 2018-05-31 | テルモ株式会社 | 薬液投与装置 |
CN105528748A (zh) * | 2015-06-16 | 2016-04-27 | 江苏德尔福医疗器械有限公司 | 血糖实时监测管理及治疗系统 |
US10709834B2 (en) * | 2016-12-21 | 2020-07-14 | Medtronic Minimed, Inc. | Medication fluid infusion set component with integrated physiological analyte sensor, and corresponding fluid infusion device |
AU2018215821B2 (en) * | 2017-02-06 | 2023-02-02 | Efa - Engineering For All Ltd. | Portable digital diagnostic device |
US11116899B2 (en) | 2017-12-12 | 2021-09-14 | Bigfoot Biomedical, Inc. | User interface for diabetes management systems and devices |
EP4040443A1 (en) * | 2017-12-12 | 2022-08-10 | Bigfoot Biomedical, Inc. | User interface for diabetes management systems and devices |
US11083852B2 (en) | 2017-12-12 | 2021-08-10 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Insulin injection assistance systems, methods, and devices |
US11077243B2 (en) | 2017-12-12 | 2021-08-03 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Devices, systems, and methods for estimating active medication from injections |
US11464459B2 (en) | 2017-12-12 | 2022-10-11 | Bigfoot Biomedical, Inc. | User interface for diabetes management systems including flash glucose monitor |
US10987464B2 (en) | 2017-12-12 | 2021-04-27 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Pen cap for insulin injection pens and associated methods and systems |
US11197964B2 (en) | 2017-12-12 | 2021-12-14 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Pen cap for medication injection pen having temperature sensor |
CA3084378A1 (en) | 2017-12-12 | 2019-06-20 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Therapy management systems, methods, and devices |
CN113473911A (zh) * | 2018-12-28 | 2021-10-01 | 德克斯康公司 | 血糖功能障碍的评估和可视化 |
Family Cites Families (55)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4526568A (en) * | 1982-09-29 | 1985-07-02 | Miles Laboratories, Inc. | Diagnostic method and apparatus for clamping blood glucose concentration |
CA1254091A (en) * | 1984-09-28 | 1989-05-16 | Vladimir Feingold | Implantable medication infusion system |
US5656421A (en) * | 1990-02-15 | 1997-08-12 | Unisyn Technologies, Inc. | Multi-bioreactor hollow fiber cell propagation system and method |
US5743250A (en) * | 1993-01-29 | 1998-04-28 | Aradigm Corporation | Insulin delivery enhanced by coached breathing |
US5665065A (en) * | 1995-05-26 | 1997-09-09 | Minimed Inc. | Medication infusion device with blood glucose data input |
US8734339B2 (en) * | 1996-12-16 | 2014-05-27 | Ip Holdings, Inc. | Electronic skin patch for real time monitoring of cardiac activity and personal health management |
US6554798B1 (en) * | 1998-08-18 | 2003-04-29 | Medtronic Minimed, Inc. | External infusion device with remote programming, bolus estimator and/or vibration alarm capabilities |
US6752787B1 (en) * | 1999-06-08 | 2004-06-22 | Medtronic Minimed, Inc., | Cost-sensitive application infusion device |
US20030060765A1 (en) * | 2000-02-16 | 2003-03-27 | Arthur Campbell | Infusion device menu structure and method of using the same |
US6572586B1 (en) | 2000-07-25 | 2003-06-03 | Animas Corporation | Low profile infusion set |
US7052483B2 (en) | 2000-12-19 | 2006-05-30 | Animas Corporation | Transcutaneous inserter for low-profile infusion sets |
US6802823B2 (en) * | 2001-08-22 | 2004-10-12 | Breg, Inc. | Medication delivery system having selective automated or manual discharge |
US20050027182A1 (en) * | 2001-12-27 | 2005-02-03 | Uzair Siddiqui | System for monitoring physiological characteristics |
US6852104B2 (en) * | 2002-02-28 | 2005-02-08 | Smiths Medical Md, Inc. | Programmable insulin pump |
US8504179B2 (en) * | 2002-02-28 | 2013-08-06 | Smiths Medical Asd, Inc. | Programmable medical infusion pump |
US20050177398A1 (en) * | 2002-04-25 | 2005-08-11 | Motokazu Watanabe | Dosage determination supporting device, injector, and health management supporting system |
US8512276B2 (en) * | 2002-07-24 | 2013-08-20 | Medtronic Minimed, Inc. | System for providing blood glucose measurements to an infusion device |
US20040068230A1 (en) * | 2002-07-24 | 2004-04-08 | Medtronic Minimed, Inc. | System for providing blood glucose measurements to an infusion device |
US20050197553A1 (en) * | 2002-07-30 | 2005-09-08 | Colleen Cooper | Patient management of diabetes treatment |
US20040122353A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-06-24 | Medtronic Minimed, Inc. | Relay device for transferring information between a sensor system and a fluid delivery system |
AU2004232289A1 (en) * | 2003-04-18 | 2004-11-04 | Insulet Corporation | User interface for infusion pump remote controller and method of using the same |
US8065161B2 (en) * | 2003-11-13 | 2011-11-22 | Hospira, Inc. | System for maintaining drug information and communicating with medication delivery devices |
JP2005137896A (ja) * | 2003-10-16 | 2005-06-02 | Sanyo Electric Co Ltd | リラクセーションシステム、リラクセーション方法およびリラクセーションプログラム |
US20050131273A1 (en) * | 2003-10-16 | 2005-06-16 | Masakazu Asano | Relaxation system, relaxation method and relaxation program |
KR100567837B1 (ko) * | 2003-10-24 | 2006-04-05 | 케이제이헬스케어 주식회사 | 혈당측정이 가능한 이동통신단말기와 결합되는 인슐린펌프와, 인슐린 펌프의 제어정보 전송을 위한 네트워크시스템 |
EP2316331B1 (en) * | 2003-12-09 | 2016-06-29 | Dexcom, Inc. | Signal processing for continuous analyte sensor |
US7291107B2 (en) * | 2004-08-26 | 2007-11-06 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Insulin bolus recommendation system |
US8083671B2 (en) * | 2004-09-30 | 2011-12-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Fluid delivery system for use with an endoscope |
EP1831809A2 (en) * | 2004-12-08 | 2007-09-12 | Novo Nordisk A/S | Device for displaying data relevant for a diabetic patient |
US7869851B2 (en) * | 2004-12-23 | 2011-01-11 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for determining insulin bolus quantities |
US9636450B2 (en) * | 2007-02-19 | 2017-05-02 | Udo Hoss | Pump system modular components for delivering medication and analyte sensing at seperate insertion sites |
US20080071580A1 (en) * | 2005-06-03 | 2008-03-20 | Marcus Alan O | System and method for medical evaluation and monitoring |
US8251904B2 (en) * | 2005-06-09 | 2012-08-28 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Device and method for insulin dosing |
US7704226B2 (en) * | 2005-11-17 | 2010-04-27 | Medtronic Minimed, Inc. | External infusion device with programmable capabilities to time-shift basal insulin and method of using the same |
US7941200B2 (en) * | 2005-12-08 | 2011-05-10 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for determining drug administration information |
CN101460216B (zh) * | 2006-03-30 | 2013-06-19 | 瓦莱里塔斯公司 | 多筒式流体递送器械 |
US8858526B2 (en) * | 2006-08-03 | 2014-10-14 | Smiths Medical Asd, Inc. | Interface for medical infusion pump |
US7515060B2 (en) * | 2006-10-17 | 2009-04-07 | Smiths Medical Md, Inc. | Insulin pump for the visually impaired |
US8758245B2 (en) * | 2007-03-20 | 2014-06-24 | Lifescan, Inc. | Systems and methods for pattern recognition in diabetes management |
US20080235053A1 (en) * | 2007-03-20 | 2008-09-25 | Pinaki Ray | Communication medium for diabetes management |
WO2008124478A1 (en) * | 2007-04-04 | 2008-10-16 | Pronia Medical Systems, Llc | Systems, methods, and computer program product for improved management of medical procedures for patients on medical protocols |
ES2576639T3 (es) * | 2007-06-20 | 2016-07-08 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Método y dispositivo para evaluar la relación de hidratos de carbono con respecto a insulina |
US20090005729A1 (en) * | 2007-06-27 | 2009-01-01 | Animas Corporation | Medical infusion pumps |
WO2009002621A2 (en) * | 2007-06-27 | 2008-12-31 | Roche Diagnostics Gmbh | Medical diagnosis, therapy, and prognosis system for invoked events and method thereof |
US20090063402A1 (en) * | 2007-08-31 | 2009-03-05 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Method and System for Providing Medication Level Determination |
US20090062728A1 (en) * | 2007-09-01 | 2009-03-05 | Sang Hoon Woo | Control of Body Fluid Condition Using Diuretics, Based on Weight Measurement |
US20090177142A1 (en) * | 2008-01-09 | 2009-07-09 | Smiths Medical Md, Inc | Insulin pump with add-on modules |
US20090240127A1 (en) * | 2008-03-20 | 2009-09-24 | Lifescan, Inc. | Methods of determining pre or post meal time slots or intervals in diabetes management |
US20090247982A1 (en) * | 2008-03-27 | 2009-10-01 | Lifescan Inc. | Medical Device Mechanical Pump |
MX2010010858A (es) * | 2008-04-01 | 2010-11-01 | Deka Products Lp | Metodos y sistemas para controlar una bomba de infusion. |
BRPI0911121B8 (pt) * | 2008-04-04 | 2021-06-22 | Hygieia Inc | aparelho para otimizar um regime de dosagem de insulina do paciente ao longo do tempo. |
WO2009137661A1 (en) * | 2008-05-07 | 2009-11-12 | Lifescan, Inc. | Analyte measurement and management device and associated methods |
US20100256047A1 (en) * | 2009-04-03 | 2010-10-07 | Lifescan, Inc. | Analyte Measurement and Management Device and Associated Methods |
WO2009139846A1 (en) * | 2008-05-12 | 2009-11-19 | Department Of Veterans Affairs | Automated system and method for diabetes control |
SG159459A1 (en) * | 2008-08-15 | 2010-03-30 | Lifescan Scotland Ltd | Analyte testing method and system |
-
2011
- 2011-01-21 KR KR1020127021680A patent/KR20120123444A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-01-21 EP EP12188050.4A patent/EP2554110B1/en not_active Not-in-force
- 2011-01-21 EP EP12188036.3A patent/EP2554109B1/en not_active Not-in-force
- 2011-01-21 ES ES12188050.4T patent/ES2513643T3/es active Active
- 2011-01-21 AU AU2011207314A patent/AU2011207314B2/en not_active Ceased
- 2011-01-21 RU RU2012136152/14A patent/RU2012136152A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-01-21 EP EP11702752.4A patent/EP2525710B1/en not_active Not-in-force
- 2011-01-21 CN CN201180006767.XA patent/CN102711596B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-01-21 WO PCT/US2011/022039 patent/WO2011091238A1/en active Application Filing
- 2011-01-21 US US13/011,672 patent/US20110184653A1/en not_active Abandoned
- 2011-01-21 BR BR112012018269A patent/BR112012018269A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-01-21 CA CA2787761A patent/CA2787761A1/en not_active Abandoned
- 2011-01-21 ES ES11702752.4T patent/ES2522834T3/es active Active
- 2011-01-21 JP JP2012550146A patent/JP5635625B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-03-18 HK HK13103303.1A patent/HK1175680A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2013-05-31 HK HK13106450.5A patent/HK1179494A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2013-05-31 HK HK13106449.9A patent/HK1179493A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HK1179493A1 (en) | 2013-10-04 |
CN102711596A (zh) | 2012-10-03 |
AU2011207314A1 (en) | 2012-08-02 |
EP2525710B1 (en) | 2014-08-06 |
HK1179494A1 (en) | 2013-10-04 |
EP2554110B1 (en) | 2014-07-30 |
EP2554109B1 (en) | 2014-06-18 |
JP5635625B2 (ja) | 2014-12-03 |
JP2013518324A (ja) | 2013-05-20 |
EP2554109A1 (en) | 2013-02-06 |
ES2513643T3 (es) | 2014-10-27 |
WO2011091238A1 (en) | 2011-07-28 |
ES2522834T3 (es) | 2014-11-18 |
AU2011207314B2 (en) | 2015-04-02 |
EP2554110A1 (en) | 2013-02-06 |
US20110184653A1 (en) | 2011-07-28 |
CN102711596B (zh) | 2015-02-25 |
KR20120123444A (ko) | 2012-11-08 |
BR112012018269A2 (pt) | 2016-05-03 |
EP2525710A1 (en) | 2012-11-28 |
CA2787761A1 (en) | 2011-07-28 |
HK1175680A1 (en) | 2013-07-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012136152A (ru) | Способ и система тестирования аналита | |
KR101722417B1 (ko) | 고혈당 및 저혈당 경향 통지를 갖는 분석물 검사 방법 및 시스템 | |
KR101472763B1 (ko) | 시험 계량기에서의 정확한 날짜 및 시간을 보장하는 방법 | |
TW201417774A (zh) | 對糖尿病患者指示高血糖或低血糖的方法及系統 | |
US20140074059A1 (en) | Method and system to indicate glycemic impacts of insulin infusion pump commands | |
US20130277233A1 (en) | Method, system and device to ensure statistical power for average pre and post-prandial glucose difference messaging | |
RU2012103000A (ru) | Способ и система для тестирования аналита | |
CA2952759C (en) | A method and a device for determining a body fluid glucose level of a patient, and a computer program product | |
US20200000385A1 (en) | User-Defined Structured Testing For Use In Diabetes Care | |
KR20140147849A (ko) | 이전의 생리적 측정치의 분석에 기초한 사용자에 대한 긍정적 강화 메시지 | |
EP3216397B1 (en) | Analyte meter with operational range configuration technique | |
US9826925B2 (en) | Analyte meter with basic and advanced meter preset mode selection based on structured queries | |
CN101966342A (zh) | 以早期血药浓度-时间数据进行药物制剂生物等效性评价的方法 | |
AU2015202434A1 (en) | Analyte testing method and system |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20160804 |