RU2012133627A - Фармацевтическая композиция, содержащая 3-бета-гидрокси-5-альфа-прегнан-20-он, с улучшенными свойствами хранения и растворимости - Google Patents
Фармацевтическая композиция, содержащая 3-бета-гидрокси-5-альфа-прегнан-20-он, с улучшенными свойствами хранения и растворимости Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012133627A RU2012133627A RU2012133627/15A RU2012133627A RU2012133627A RU 2012133627 A RU2012133627 A RU 2012133627A RU 2012133627/15 A RU2012133627/15 A RU 2012133627/15A RU 2012133627 A RU2012133627 A RU 2012133627A RU 2012133627 A RU2012133627 A RU 2012133627A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- composition according
- beta
- pregnan
- alpha
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/28—Steroids, e.g. cholesterol, bile acids or glycyrrhetinic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/18—Feminine contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0043—Nose
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Addiction (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, содержащая 3-бета-гидрокси-5-альфа-прегнан-20-он, по меньшей мере, один стерин или его эфир и смесь ацилглицеролов с содержанием твердых жиров менее чем приблизительно 25% при 25°C и приблизительно 0% при 37°C.2. Фармацевтическая композиция по п.1, где стерин выбран из группы, состоящей из холестерина, бета-ситостерина, стигмастерина, брассикастерина и авенастерина.3. Фармацевтическая композиция по п.2, где стерин представляет собой холестерин.4. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, где в смеси ацилглицеролов содержится растительное масло.5. Фармацевтическая композиция по п.4, где растительное масло выбрано из группы, состоящей из кунжутного масла, арахисового масла, оливкового масла и касторового масла.6. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, где смесь ацилглицеролов представляет собой среднецепочечные ацилглицеролы.7. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, где 3-бета-гидрокси-5-альфа-прегнан-20-он по существу растворен.8. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, содержащая суспензию 3-бета-гидрокси-5-альфа-прегнан-20-она.9. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3 для парентерального введения.10. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3 для перорального введения.11. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3 для вагинального введения.12. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3 для назального введения.13. Способ получения фармацевтической композиции по п.7, включающий следующие стадии:а) растворение 3-бета-гидрокси-5-альфа-прегнан-20-она в этиловом спирте,b) добавление смеси ацилглицеролов с содержанием твердых жиров менее чем приблизительно 25% п�
Claims (17)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая 3-бета-гидрокси-5-альфа-прегнан-20-он, по меньшей мере, один стерин или его эфир и смесь ацилглицеролов с содержанием твердых жиров менее чем приблизительно 25% при 25°C и приблизительно 0% при 37°C.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где стерин выбран из группы, состоящей из холестерина, бета-ситостерина, стигмастерина, брассикастерина и авенастерина.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, где стерин представляет собой холестерин.
4. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, где в смеси ацилглицеролов содержится растительное масло.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, где растительное масло выбрано из группы, состоящей из кунжутного масла, арахисового масла, оливкового масла и касторового масла.
6. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, где смесь ацилглицеролов представляет собой среднецепочечные ацилглицеролы.
7. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, где 3-бета-гидрокси-5-альфа-прегнан-20-он по существу растворен.
8. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, содержащая суспензию 3-бета-гидрокси-5-альфа-прегнан-20-она.
9. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3 для парентерального введения.
10. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3 для перорального введения.
11. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3 для вагинального введения.
12. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3 для назального введения.
13. Способ получения фармацевтической композиции по п.7, включающий следующие стадии:
а) растворение 3-бета-гидрокси-5-альфа-прегнан-20-она в этиловом спирте,
b) добавление смеси ацилглицеролов с содержанием твердых жиров менее чем приблизительно 25% при 25°C и приблизительно 0% при 37°C и стерина или его эфира,
c) перемешивание до получения однородной жидкости, и
d) выпаривание спирта.
14. Фармацевтическая композиция, полученная способом по п.13.
15. Применение фармацевтической композиции по любому из пп.1-12 или п.14 для лечения или профилактики нарушений центральной нервной системы.
16. Применение по п.15, где нарушение центральной нервной системы выбрано из группы, состоящей из эпилепсии, эпилепсии, зависимой от менструального цикла, депрессии, депрессии, связанной со стрессом, мигрени, повышенной утомляемости, и, в частности, повышенной утомляемости, вызванной стрессом, предменструального синдрома, предменструального дисфорического расстройства, связанных с менструальным циклом изменений настроения, вызванных стрессом нарушений памяти, связанных с менструальным циклом трудностей в концентрации внимания деменции Альцгеймера, связанных с менструальным циклом нарушения сна и утомляемости, наркотической зависимости, алкоголизма, связанного с менструальным циклом, побочных эффектов оральных контрацептивов и постменопаузальной терапии или их комбинаций.
17. Применение фармацевтической композиции по любому из пп.1-12 или п.14 для прекращения стероидиндуцированной анестезии.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US29502710P | 2010-01-14 | 2010-01-14 | |
SE1050029 | 2010-01-14 | ||
SE1050029-6 | 2010-01-14 | ||
US61/295,027 | 2010-01-14 | ||
PCT/SE2011/050036 WO2011087441A1 (en) | 2010-01-14 | 2011-01-14 | A pharmaceutical composition comprising 3-beta-hydroxy-5-alpha-pregnan-20-one with improved storage and solubility properties |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012133627A true RU2012133627A (ru) | 2014-04-20 |
Family
ID=44304503
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012133627/15A RU2012133627A (ru) | 2010-01-14 | 2011-01-14 | Фармацевтическая композиция, содержащая 3-бета-гидрокси-5-альфа-прегнан-20-он, с улучшенными свойствами хранения и растворимости |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20120322781A1 (ru) |
EP (1) | EP2523666B8 (ru) |
JP (1) | JP5687287B2 (ru) |
CN (1) | CN102753181B (ru) |
AU (1) | AU2011205821B2 (ru) |
BR (1) | BR112012017136B1 (ru) |
CA (1) | CA2786330C (ru) |
DK (1) | DK2523666T3 (ru) |
ES (1) | ES2566765T3 (ru) |
HU (1) | HUE027298T2 (ru) |
MX (1) | MX2012008257A (ru) |
PL (1) | PL2523666T3 (ru) |
RU (1) | RU2012133627A (ru) |
WO (1) | WO2011087441A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201204574B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20200281990A1 (en) * | 2016-09-27 | 2020-09-10 | Guangxi Jiufu Biotechnology Co., Ltd | Extract effective in treating drug addiction |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013043985A1 (en) * | 2011-09-23 | 2013-03-28 | The Regents Of The University Of California | Edible oils to enhance delivery of orally administered steroids |
CN106146597A (zh) * | 2016-07-05 | 2016-11-23 | 浙江海洋大学 | 一种马尾藻甾醇化合物及其提取方法、应用 |
CN106146596A (zh) * | 2016-07-05 | 2016-11-23 | 浙江海洋大学 | 一种铜藻β‑谷甾醇化合物及其提取方法、应用 |
CA3046128A1 (en) * | 2017-01-09 | 2018-07-12 | Asarina Pharma Ab | Injectable suspensions |
MX2019008763A (es) | 2017-02-10 | 2019-10-21 | Asarina Pharma Ab | 3-beta-hidroxi-5-alfa-pregnan-20-ona para uso en tratamiento medico. |
CN111432805B (zh) | 2017-11-27 | 2023-02-17 | 梅克里内科尼蒂翁公司 | 3α-乙炔基-3β-羟基雄甾烷-17-酮肟的药物制剂 |
WO2020011789A1 (en) | 2018-07-09 | 2020-01-16 | Asarina Pharma Ab | Injectable suspensions |
EP3593789A1 (fr) * | 2018-07-11 | 2020-01-15 | Beta Innov | Composition contenant un dérivé de 7beta-hydroxycholestérol et un véhicule lipidique, et son utilisation dans le traitement de pathologies néoplasiques |
WO2020206462A1 (en) * | 2019-04-05 | 2020-10-08 | The Regents Of The University Ofcalifornia | Allopregnanolone compositions and uses thereof |
CN112341511A (zh) * | 2019-08-09 | 2021-02-09 | 南京诺瑞特医药科技有限公司 | 3-羟基-5-孕烷-20-酮衍生物及其用途 |
CN114907436A (zh) * | 2021-02-08 | 2022-08-16 | 南京诺瑞特医药科技有限公司 | 3-羟基-5-孕烷-20-酮衍生物的晶型及其制备方法和用途 |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54122719A (en) * | 1978-03-16 | 1979-09-22 | Sankyo Co Ltd | Carcinostatic agent for oral administration |
US5232917A (en) | 1987-08-25 | 1993-08-03 | University Of Southern California | Methods, compositions, and compounds for allosteric modulation of the GABA receptor by members of the androstane and pregnane series |
US5120723A (en) | 1987-08-25 | 1992-06-09 | University Of Southern California | Method, compositions, and compounds for modulating brain excitability |
US5364632A (en) * | 1989-04-05 | 1994-11-15 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Medicinal emulsions |
JPH02286625A (ja) * | 1989-04-27 | 1990-11-26 | Dainippon Pharmaceut Co Ltd | 注射用持続性製剤 |
FR2663224B1 (fr) * | 1990-06-14 | 1995-01-20 | Applicationes Farmaceuticas Sa | Forme galenique parenterale. |
US5449474A (en) | 1992-02-21 | 1995-09-12 | Inland Technology, Inc. | Low toxicity solvent composition |
SE9302295D0 (sv) * | 1993-07-02 | 1993-07-02 | Kabi Pharmacia Ab | New pharmaceutical composition |
US5763431A (en) | 1993-08-20 | 1998-06-09 | Jackson; Meyer B. | Method for regulating neuropeptide hormone secretion |
AU7569194A (en) | 1993-08-20 | 1995-03-21 | Meyer B. Jackson | Method for regulating neuropeptide hormone secretion |
GB9405304D0 (en) | 1994-03-16 | 1994-04-27 | Scherer Ltd R P | Delivery systems for hydrophobic drugs |
WO1996016076A1 (en) | 1994-11-23 | 1996-05-30 | Cocensys, Inc. | Androstane and pregnane series for allosteric modulation of gaba receptor |
FR2734418A1 (fr) * | 1995-05-16 | 1996-11-22 | Amp France | Connecteur, notamment du type jack modulaire |
EP0981349B1 (en) | 1997-05-02 | 2002-11-06 | Wyeth | 5-alpha-pregnan-3-beta-ol-20-one sulfate for the treatment of tumours and cns diseases |
AU756001B2 (en) * | 1998-03-11 | 2003-01-02 | Umecrine Mood Ab | Epiallopregnanolone in the treatment of CNS disorders |
US6075058A (en) | 1998-12-12 | 2000-06-13 | Tufts University | Compositions for increased bioavailability of carotenoids |
WO2000059945A1 (en) | 1999-04-06 | 2000-10-12 | The Horticulture And Food Research Institute Of New Zealand Limited | Improvements in or relating to immunoassays for anaesthetics |
US20030236236A1 (en) | 1999-06-30 | 2003-12-25 | Feng-Jing Chen | Pharmaceutical compositions and dosage forms for administration of hydrophobic drugs |
AU6381000A (en) | 1999-07-29 | 2001-02-19 | Interneuron Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for alleviating stuttering |
ATE425459T1 (de) | 1999-08-31 | 2009-03-15 | Univ Boston | Der effekt von steroiden auf ndma-rezeptoren beruht auf der zusammensetzung der untereinheiten |
US20040204490A1 (en) | 1999-08-31 | 2004-10-14 | Farb David H. | Effect of steroids on NMDA receptors depends on subunit composition |
US6855721B1 (en) | 2000-07-28 | 2005-02-15 | Indevus Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for alleviating stuttering |
SE0104423D0 (sv) | 2001-12-27 | 2001-12-27 | Umecrine Ab | Pregnane steroids and their use in the treatment of CNS disorders |
US6888721B1 (en) | 2002-10-18 | 2005-05-03 | Atec Corporation | Electrohydrodynamic (EHD) thin film evaporator with splayed electrodes |
US20050096365A1 (en) | 2003-11-03 | 2005-05-05 | David Fikstad | Pharmaceutical compositions with synchronized solubilizer release |
US20060003002A1 (en) | 2003-11-03 | 2006-01-05 | Lipocine, Inc. | Pharmaceutical compositions with synchronized solubilizer release |
WO2006037016A2 (en) * | 2004-09-27 | 2006-04-06 | The Regents Of The University Of California | Novel therapy for treatment of chronic degenerative brain diseases and nervous system injury |
JP4914368B2 (ja) | 2004-11-18 | 2012-04-11 | ウメクライン アーベー | Gaba−ステロイド拮抗剤およびcns疾患の治療のためのその使用 |
HUE036410T2 (hu) | 2006-11-21 | 2018-07-30 | Asarina Pharma Ab | Pregnán és androsztán szteroidok alkalmazása CNS rendellenességek kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmény elõállítására |
-
2011
- 2011-01-14 CN CN201180005620.9A patent/CN102753181B/zh active Active
- 2011-01-14 JP JP2012548918A patent/JP5687287B2/ja active Active
- 2011-01-14 DK DK11733156.1T patent/DK2523666T3/en active
- 2011-01-14 RU RU2012133627/15A patent/RU2012133627A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-01-14 ES ES11733156.1T patent/ES2566765T3/es active Active
- 2011-01-14 AU AU2011205821A patent/AU2011205821B2/en active Active
- 2011-01-14 PL PL11733156T patent/PL2523666T3/pl unknown
- 2011-01-14 MX MX2012008257A patent/MX2012008257A/es active IP Right Grant
- 2011-01-14 CA CA2786330A patent/CA2786330C/en active Active
- 2011-01-14 EP EP11733156.1A patent/EP2523666B8/en active Active
- 2011-01-14 WO PCT/SE2011/050036 patent/WO2011087441A1/en active Application Filing
- 2011-01-14 BR BR112012017136-4A patent/BR112012017136B1/pt active IP Right Grant
- 2011-01-14 US US13/522,081 patent/US20120322781A1/en not_active Abandoned
- 2011-01-14 HU HUE11733156A patent/HUE027298T2/en unknown
-
2012
- 2012-06-20 ZA ZA2012/04574A patent/ZA201204574B/en unknown
-
2015
- 2015-02-19 US US14/626,490 patent/US9687496B2/en active Active
-
2017
- 2017-05-22 US US15/601,214 patent/US11534446B2/en active Active
-
2022
- 2022-11-17 US US18/056,475 patent/US20230117905A1/en active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20200281990A1 (en) * | 2016-09-27 | 2020-09-10 | Guangxi Jiufu Biotechnology Co., Ltd | Extract effective in treating drug addiction |
US11925665B2 (en) * | 2016-09-27 | 2024-03-12 | Guangxi Jiufu Biotechnology Co., Ltd | Extract effective in treating drug addiction |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US11534446B2 (en) | 2022-12-27 |
BR112012017136B1 (pt) | 2021-05-25 |
EP2523666A4 (en) | 2013-07-03 |
CN102753181A (zh) | 2012-10-24 |
US9687496B2 (en) | 2017-06-27 |
CN102753181B (zh) | 2014-09-17 |
ES2566765T3 (es) | 2016-04-15 |
EP2523666A1 (en) | 2012-11-21 |
EP2523666B8 (en) | 2016-04-06 |
WO2011087441A1 (en) | 2011-07-21 |
ZA201204574B (en) | 2013-08-28 |
CA2786330C (en) | 2013-11-19 |
AU2011205821A1 (en) | 2012-07-12 |
US20150164914A1 (en) | 2015-06-18 |
JP2013517269A (ja) | 2013-05-16 |
PL2523666T3 (pl) | 2016-06-30 |
HUE027298T2 (en) | 2016-10-28 |
AU2011205821B2 (en) | 2013-07-25 |
US20120322781A1 (en) | 2012-12-20 |
CA2786330A1 (en) | 2011-07-21 |
BR112012017136A2 (pt) | 2018-06-12 |
DK2523666T3 (en) | 2016-04-04 |
US20230117905A1 (en) | 2023-04-20 |
US20170258809A1 (en) | 2017-09-14 |
MX2012008257A (es) | 2012-11-21 |
EP2523666B1 (en) | 2016-01-13 |
JP5687287B2 (ja) | 2015-03-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012133627A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая 3-бета-гидрокси-5-альфа-прегнан-20-он, с улучшенными свойствами хранения и растворимости | |
Çakici et al. | An update on the efficacy of anti-inflammatory agents for patients with schizophrenia: a meta-analysis | |
Sun et al. | Efficacy of multivitamin supplementation containing vitamins B6 and B12 and folic acid as adjunctive treatment with a cholinesterase inhibitor in Alzheimer's disease: a 26-week, randomized, double-blind, placebo-controlled study in Taiwanese patients | |
Marchezan et al. | Immunological dysfunction in autism spectrum disorder: a potential target for therapy | |
Racagni et al. | The pharmacological properties of antidepressants | |
Darvishzadeh-Mahani et al. | Ginger (Zingiber officinale Roscoe) prevents the development of morphine analgesic tolerance and physical dependence in rats | |
Goerl et al. | Cannabidiolic acid exhibits entourage-like improvements of anticonvulsant activity in an acute rat model of seizures | |
Holubova et al. | Pregnanolone glutamate, a novel use-dependent NMDA receptor inhibitor, exerts antidepressant-like properties in animal models | |
Zadeh-Ardabili et al. | Anti-pain and anti-inflammation like effects of Neptune krill oil and fish oil against carrageenan induced inflammation in mice models: Current statues and pilot study | |
Walesiuk et al. | Preventive action of Ginkgo biloba in stress-and corticosterone-induced impairment of spatial memory in rats | |
Hu et al. | Antidepressant and neuroprotective effect of the Chinese herb kaixinsan against lentiviral shRNA knockdown brain-derived neurotrophic factor-induced injury in vitro and in vivo | |
RU2015109566A (ru) | НОВЫЕ ЭКСТРАКТЫ ИЗ CYNARA SCOLYMUS, COFFEA spp. И OLEA EUROPAEA ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА | |
Rastogi et al. | Novel treatment modalities for painful diabetic neuropathy | |
De Leo et al. | Evaluation of combining kava extract with hormone replacement therapy in the treatment of postmenopausal anxiety | |
Chen et al. | Prevention of postoperative fatigue syndrome in rat model by ginsenoside Rb1 via down-regulation of inflammation along the NMDA receptor pathway in the hippocampus | |
Raciti et al. | Gender and neurosteroids: implications for brain function, neuroplasticity and rehabilitation | |
WO2013087023A1 (zh) | 一种天然减肥保健组合物及其应用 | |
CN106659755A (zh) | 一种处理哺乳动物性功能障碍的方法、药品及药品配方 | |
Virmani et al. | Neuroprotective strategies in drug abuse‐evoked encephalopathy | |
Uzbay et al. | Effects of fluoxetine on ethanol withdrawal syndrome in rats | |
JP2009534367A5 (ru) | ||
Shariatifar et al. | Effects of Nigella sativa L. seed extract on fatigue, blood biochemical parameters and thyroid function in male mice | |
Xu et al. | Novel bitter melon extracts highly yielded from supercritical extraction reduce the adiposity through the enhanced lipid metabolism in mice fed a high fat diet | |
CN102119956B (zh) | 降香油在制备抗人体病原菌药物中应用和降香香水 | |
CN104666531A (zh) | 一种小儿退热贴及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20141030 |