RU2012131369A - Способ инициирования высокоселективного катализатора получения этиленосида - Google Patents
Способ инициирования высокоселективного катализатора получения этиленосида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012131369A RU2012131369A RU2012131369/04A RU2012131369A RU2012131369A RU 2012131369 A RU2012131369 A RU 2012131369A RU 2012131369/04 A RU2012131369/04 A RU 2012131369/04A RU 2012131369 A RU2012131369 A RU 2012131369A RU 2012131369 A RU2012131369 A RU 2012131369A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- temperature
- moderator
- catalyst
- ethylene
- increasing
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/02—Synthesis of the oxirane ring
- C07D301/03—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
- C07D301/04—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen
- C07D301/08—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen in the gaseous phase
- C07D301/10—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen in the gaseous phase with catalysts containing silver or gold
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/32—Manganese, technetium or rhenium
- B01J23/36—Rhenium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/02—Alkenes
- C07C11/04—Ethylene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/02—Synthesis of the oxirane ring
- C07D301/03—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D303/00—Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D303/02—Compounds containing oxirane rings
- C07D303/04—Compounds containing oxirane rings containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring oxygen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ запуска способа эпоксидирования этилена, включающий:инициирование реакции эпоксидирования путем взаимодействия газообразной композиции исходных материалов, содержащей этилен, и кислорода в присутствии катализатора эпоксидирования при первой температуре примерно 180-210°C;увеличение первой температуры до второй температуры примерно 230-290°C в течение периода времени примерно 6-50 ч при одновременном введении достаточной концентрации замедлителя, так что количество замедлителя, адсорбированного на катализаторе после достижения второй температуры, составляет примерно от 10 примерно до 50 г/мкатализатора;поддержание второй температуры в течение периода времени примерно 50-350 ч при доведении газообразной композиции исходных материалов до содержания примерно 0,5-25% СО; ипонижение второй температуры до третьей температуры при одновременном увеличении концентрации замедлителя до уровня, превышающего достаточную концентрацию.2. Способ по п.1, в котором в процессе увеличения первой температуры достаточная концентрация замедлителя составляет примерно 0,2-1 м.д.3. Способ по п.1, в котором замедлителем является галогенид органического соединения.4. Способ по п.1, в котором замедлитель выбран из группы, состоящей из С-С-галогенированных углеводородов.5. Способ по п.1, в котором замедлитель выбран из группы, состоящей из метилхлорида, этилхлорида, этилендихлорида и винилхлорида.6. Способ по п.1, в котором в ходе стадии инициирования газообразная композиция исходных материалов содержит примерно 2-15% этилена и примерно 0,5-3% кислорода.7. Способ по п.1, в котором в ходе стадии регулирования газообразная композиция исходных мат
Claims (11)
1. Способ запуска способа эпоксидирования этилена, включающий:
инициирование реакции эпоксидирования путем взаимодействия газообразной композиции исходных материалов, содержащей этилен, и кислорода в присутствии катализатора эпоксидирования при первой температуре примерно 180-210°C;
увеличение первой температуры до второй температуры примерно 230-290°C в течение периода времени примерно 6-50 ч при одновременном введении достаточной концентрации замедлителя, так что количество замедлителя, адсорбированного на катализаторе после достижения второй температуры, составляет примерно от 10 примерно до 50 г/м3 катализатора;
поддержание второй температуры в течение периода времени примерно 50-350 ч при доведении газообразной композиции исходных материалов до содержания примерно 0,5-25% СО2; и
понижение второй температуры до третьей температуры при одновременном увеличении концентрации замедлителя до уровня, превышающего достаточную концентрацию.
2. Способ по п.1, в котором в процессе увеличения первой температуры достаточная концентрация замедлителя составляет примерно 0,2-1 м.д.
3. Способ по п.1, в котором замедлителем является галогенид органического соединения.
4. Способ по п.1, в котором замедлитель выбран из группы, состоящей из С1-С8-галогенированных углеводородов.
5. Способ по п.1, в котором замедлитель выбран из группы, состоящей из метилхлорида, этилхлорида, этилендихлорида и винилхлорида.
6. Способ по п.1, в котором в ходе стадии инициирования газообразная композиция исходных материалов содержит примерно 2-15% этилена и примерно 0,5-3% кислорода.
7. Способ по п.1, в котором в ходе стадии регулирования газообразная композиция исходных материалов содержит примерно 8-30% этилена и примерно 4-8% кислорода.
8. Способ по п.1, в котором третья температура составляет примерно от 230°C примерно до 250°C.
9. Способ по п.1, в котором селективность при третьей температуре составляет примерно от 80% примерно до 92%.
10. Способ по п.1, в котором в ходе стадии повышения температуры количество хлоридного замедлителя, адсорбированного на катализаторе, составляет примерно от 10 примерно до 40 г/м3 катализатора.
11. Способ по п.1, в котором общее количество хлорида, адсорбированного на катализаторе после стадии инициирования, составляет примерно 20-80 г/м3 катализатора.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US28971909P | 2009-12-23 | 2009-12-23 | |
| US61/289,719 | 2009-12-23 | ||
| PCT/US2010/061192 WO2011079056A2 (en) | 2009-12-23 | 2010-12-20 | A process for initiating a highly selective ethylene oxide catalyst |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012131369A true RU2012131369A (ru) | 2014-01-27 |
| RU2538969C2 RU2538969C2 (ru) | 2015-01-10 |
Family
ID=44152005
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012131369/04A RU2538969C2 (ru) | 2009-12-23 | 2010-12-20 | Способ инициирования высокоселективного катализатора получения этиленоксида |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8487123B2 (ru) |
| EP (1) | EP2521718B1 (ru) |
| JP (1) | JP2013515730A (ru) |
| KR (1) | KR101815664B1 (ru) |
| CN (1) | CN102666515B (ru) |
| BR (1) | BR112012015219B1 (ru) |
| CA (1) | CA2784603C (ru) |
| IN (1) | IN2012DN05077A (ru) |
| MX (1) | MX2012007440A (ru) |
| RU (1) | RU2538969C2 (ru) |
| TW (1) | TWI485142B (ru) |
| WO (1) | WO2011079056A2 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2696974B1 (en) | 2011-04-11 | 2018-11-14 | Dow Technology Investments LLC | Process for conditioning a high efficiency ethylene oxide catalyst |
| WO2013059225A1 (en) * | 2011-10-18 | 2013-04-25 | Al-Ahmadi Hassan Eisa | Epoxidation process with added moderator |
| WO2014105770A1 (en) * | 2012-12-31 | 2014-07-03 | Scientific Design Company, Inc. | Start-up process for high selectivity ethylene oxide catalysts |
| CN105008339B (zh) * | 2013-01-11 | 2017-09-12 | 科学设计公司 | 具有后调节步骤的环氧化工艺 |
| WO2015100209A1 (en) * | 2013-12-23 | 2015-07-02 | Scientific Design Company, Inc. | Epoxidation process |
| WO2019055773A1 (en) | 2017-09-15 | 2019-03-21 | MultiPhase Solutions, Inc. | GAS PHASE CHROMATOGRAPHY OF SELECTIVE HALOGEN DETECTION FOR ONLINE ANALYSIS AND CONTROL OF SELECTIVE OXIDATION CHEMICAL PRODUCTION PROCESSES |
| CN114057670B (zh) * | 2020-07-29 | 2024-06-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于启动乙烯环氧化工艺的方法 |
| CN114057669B (zh) * | 2020-07-29 | 2023-12-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种乙烯环氧化恒温开车方法 |
| CN114436998A (zh) * | 2020-11-05 | 2022-05-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种乙烯环氧化开车方法 |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2279469A (en) * | 1942-04-14 | Process of making olefin oxides | ||
| SE321462B (ru) | 1962-10-10 | 1970-03-09 | Halcon International Inc | |
| GB1170663A (en) * | 1967-03-22 | 1969-11-12 | Shell Int Research | Process for preparing Silver Catalysts |
| US3702259A (en) * | 1970-12-02 | 1972-11-07 | Shell Oil Co | Chemical production of metallic silver deposits |
| US4761394A (en) * | 1986-10-31 | 1988-08-02 | Shell Oil Company | Ethylene oxide catalyst and process for preparing the catalyst |
| US4766105A (en) * | 1986-10-31 | 1988-08-23 | Shell Oil Company | Ethylene oxide catalyst and process for preparing the catalyst |
| US5057481A (en) * | 1987-02-20 | 1991-10-15 | Union Carbide Chemicals And Plastics Technology Corporation | Catalyst composition for oxidation of ethylene to ethylene oxide |
| US4908343A (en) * | 1987-02-20 | 1990-03-13 | Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. | Catalyst composition for oxidation of ethylene to ethylene oxide |
| US4874879A (en) * | 1988-07-25 | 1989-10-17 | Shell Oil Company | Process for starting-up an ethylene oxide reactor |
| CA1339317C (en) | 1988-07-25 | 1997-08-19 | Ann Marie Lauritzen | Process for producing ethylene oxide |
| EP0357293B1 (en) * | 1988-08-30 | 1996-02-28 | Union Carbide Corporation | Catalysts for the production of ethylene oxide and their preparation processes |
| US5187140A (en) * | 1989-10-18 | 1993-02-16 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Alkylene oxide catalysts containing high silver content |
| US5102848A (en) * | 1990-09-28 | 1992-04-07 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Catalyst composition for oxidation of ethylene to ethylene oxide |
| US5155242A (en) * | 1991-12-05 | 1992-10-13 | Shell Oil Company | Process for starting-up an ethylene oxide reactor |
| US5407888A (en) * | 1992-05-12 | 1995-04-18 | Basf Aktiengesellschaft | Silver catalyst |
| US6492065B2 (en) * | 1997-12-05 | 2002-12-10 | Victor Company Of Japan, Limited | Hologram color filter, production method of the same hologram color filter and space light modulating apparatus using the same hologram color filter |
| US6008388A (en) * | 1998-04-16 | 1999-12-28 | Arco Chemical Technology, L.P. | Epoxidation process |
| JP4042332B2 (ja) | 2001-02-27 | 2008-02-06 | 三菱化学株式会社 | レニウム含有触媒を用いるオレフィンオキシドの製造方法 |
| CA2491523C (en) | 2002-06-28 | 2013-01-08 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | A method for improving the selectivity of a catalyst and a process for the epoxidation of an olefin |
| BR0312010A (pt) * | 2002-06-28 | 2005-03-22 | Shell Int Research | Método para dar partida de um processo de epoxidação e um processo para a epoxidação de uma olefina |
| MX257124B (es) * | 2002-06-28 | 2008-05-14 | Shell Int Research | Metodo para iniciar un proceso de epoxidacion, catalizador y proceso de epoxidacion de una olefina. |
| US6992209B2 (en) * | 2002-12-09 | 2006-01-31 | Battelle Memorial Institute | Methods of forming alpha, beta-unsaturated acids and esters |
| RU2360908C2 (ru) * | 2003-09-29 | 2009-07-10 | Дау Текнолоджи Инвестментс Ллс. | Способ получения алкиленоксида с использованием газофазной промоторной системы |
| US8791280B2 (en) * | 2005-08-10 | 2014-07-29 | Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg | Process for preparation of catalyst carrier and its use in catalyst preparation |
| BRPI0811260B8 (pt) | 2007-05-11 | 2017-03-21 | Rokicki Andrzej | partida de catalisadores de alta seletividade em plantas de óxido de olefina |
| US7553980B2 (en) * | 2007-09-26 | 2009-06-30 | Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg | Process for initiating a highly selective ethylene oxide catalyst |
| EP2297124B1 (en) * | 2008-05-07 | 2013-08-21 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | A process for the start-up of an epoxidation process, a process for the production of ethylene oxide, a 1,2-diol, a 1,2-diol ether, a 1,2-carbonate, or an alkanolamine |
-
2010
- 2010-12-20 IN IN5077DEN2012 patent/IN2012DN05077A/en unknown
- 2010-12-20 EP EP10840020.1A patent/EP2521718B1/en not_active Revoked
- 2010-12-20 CA CA2784603A patent/CA2784603C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-20 BR BR112012015219-0A patent/BR112012015219B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-12-20 RU RU2012131369/04A patent/RU2538969C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-12-20 JP JP2012546098A patent/JP2013515730A/ja not_active Ceased
- 2010-12-20 WO PCT/US2010/061192 patent/WO2011079056A2/en active Application Filing
- 2010-12-20 KR KR1020127019490A patent/KR101815664B1/ko active IP Right Grant
- 2010-12-20 CN CN201080058923.2A patent/CN102666515B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-20 MX MX2012007440A patent/MX2012007440A/es unknown
- 2010-12-22 TW TW099145234A patent/TWI485142B/zh not_active IP Right Cessation
- 2010-12-23 US US12/977,549 patent/US8487123B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102666515B (zh) | 2015-05-20 |
| CA2784603A1 (en) | 2011-06-30 |
| CA2784603C (en) | 2018-06-12 |
| BR112012015219A2 (pt) | 2015-09-22 |
| MX2012007440A (es) | 2012-07-23 |
| BR112012015219B1 (pt) | 2018-04-03 |
| TW201139392A (en) | 2011-11-16 |
| EP2521718A4 (en) | 2013-06-19 |
| IN2012DN05077A (ru) | 2015-10-09 |
| KR101815664B1 (ko) | 2018-01-05 |
| US20110152549A1 (en) | 2011-06-23 |
| US8487123B2 (en) | 2013-07-16 |
| RU2538969C2 (ru) | 2015-01-10 |
| CN102666515A (zh) | 2012-09-12 |
| TWI485142B (zh) | 2015-05-21 |
| EP2521718A2 (en) | 2012-11-14 |
| JP2013515730A (ja) | 2013-05-09 |
| WO2011079056A3 (en) | 2011-11-17 |
| EP2521718B1 (en) | 2014-07-02 |
| KR20120108029A (ko) | 2012-10-04 |
| WO2011079056A2 (en) | 2011-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012131369A (ru) | Способ инициирования высокоселективного катализатора получения этиленосида | |
| RU2012130065A (ru) | Способ запуска эпоксидирования | |
| Renaud et al. | Altering the Stereochemistry of Allylation Reactions of Cyclic. alpha.-Sulfinyl Radicals: Effects of Solvents and Lewis Acids | |
| WO2009008423A1 (ja) | エポキシ化合物の製造装置および製造方法 | |
| EA201492001A1 (ru) | Способ получения химических соединений из диоксида углерода | |
| Barbazanges et al. | Synthesis of 1, 2‐Amino Alcohols by Sigmatropic Rearrangements of 3‐(N‐Tosylamino) allylic Alcohol Derivatives | |
| TW200706533A (en) | Process for isolating vinyl acetate | |
| RU2013140451A (ru) | Способ получения этиленгликоля | |
| Uyanik et al. | High-performance hypoiodite/hydrogen peroxide catalytic system for the oxylactonization of aliphatic γ-oxocarboxylic acids | |
| MY157921A (en) | Process for working up vinyl acetate | |
| IN2010DN07192A (ru) | ||
| ATE438601T1 (de) | Verfahren zur gleichzeitigen herstellung von benzol und ethylen durch umsetzung von acetylen | |
| NO20100819L (no) | Katalysator for oksiklorinering | |
| IN2012DN05166A (ru) | ||
| RU2007141562A (ru) | Способ получения пероксида водорода | |
| CN103687489A (zh) | 制备5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-甲酸及其衍生物的方法 | |
| EP3097081B1 (en) | Method for preparing 1-alkyl-3-difluoromethyl-5-fluor-1h-pyrazole-4-carbaldehydes and 1-alkyl-3-difluoromethyl-5-fluor-1h-pyrazole-4-carboxylates | |
| RU2019116863A (ru) | Способы обработки катализатора эпоксидирования этилена и связанные способы получения оксида этилена | |
| Ollivier et al. | An efficient and practical tin free procedure for radical iodine atom-transfer reactions | |
| Bates et al. | Synthesis of the Northern hemisphere of the briaranes | |
| IN2012DN05087A (ru) | ||
| JP5037901B2 (ja) | 不飽和カルボン酸フェニルの製造方法 | |
| TH131095B (th) | กระบวนการสำหรับการริเริ่มตัวเร่งปฏิกิริยาของเอทิลีน ออกไซด์ซึ่งเลือกเฟ้นได้อย่างสูง | |
| WO2013080896A1 (en) | Method for producing 2,6-diethyl-4-methylphenylacetic acid | |
| EP2468702B1 (en) | Method for producing aryl, heteroaryl, or alkenyl-substituted unsaturated hydrocarbon |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181221 |