RU2012129900A - Регуляция микро-рнк при ишемии и ишемически-реперфузионном повреждении - Google Patents

Регуляция микро-рнк при ишемии и ишемически-реперфузионном повреждении Download PDF

Info

Publication number
RU2012129900A
RU2012129900A RU2012129900/15A RU2012129900A RU2012129900A RU 2012129900 A RU2012129900 A RU 2012129900A RU 2012129900/15 A RU2012129900/15 A RU 2012129900/15A RU 2012129900 A RU2012129900 A RU 2012129900A RU 2012129900 A RU2012129900 A RU 2012129900A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mir
subject
micro
agonist
rnas
Prior art date
Application number
RU2012129900/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Эрик Н. ОЛСОН
Ева Ван РУИДЖ
Дэниел КУИЭТ
Original Assignee
Борд Оф Риджентс, Дзе Юниверсити Оф Техас Систем
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Борд Оф Риджентс, Дзе Юниверсити Оф Техас Систем filed Critical Борд Оф Риджентс, Дзе Юниверсити Оф Техас Систем
Publication of RU2012129900A publication Critical patent/RU2012129900A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/11—Antisense
    • C12N2310/113—Antisense targeting other non-coding nucleic acids, e.g. antagomirs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
    • C12N2310/141—MicroRNAs, miRNAs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Способ лечения или предупреждения ишемии миокарда у нуждающегося в этом субъекта, включающий модуляцию экспрессии или активности одной или более микро-РНК, перечисленных в таблицах 1 и 2, в клетках сердца субъекта.2. Способ по п.1, в котором одну или более микро-РНК выбирают из группы, состоящей из члена семейства miR-15, miR-21, miR-26a, let-7b, miR-199a, miR-214, miR-10a, miR-10b, miR-574, miR-320, miR-92a, miR-499, miR-101a, miR-101b, miR-125b, miR-126, члена семейства miR-30, miR-143, miR-145, miR-185, miR-34a, miR-1, miR-133, miR-210 и miR-29a-c.3. Способ по п.2, в котором модуляция включает введение субъекту ингибитора одной или более микро-РНК, выбираемых из группы, состоящей из члена семейства miR-15, miR-92a, miR-320, miR-21, miR-199a, miR-499 и члена семейства miR-30.4. Способ по п.3, в котором ингибитором одной или более микро-РНК является антисмысловой олигонуклеотид или антагомир.5. Способ по п.4, в котором антисмысловой олигонуклеотид включает последовательность, которая по меньшей мере частично комплементарна зрелой последовательности указанной одной или более микро-РНК.6. Способ по п.4, в котором антисмысловой олигонуклеотид включает по меньшей мере одну модификацию сахарной составляющей и/или остова.7. Способ по п.4, в котором длина антисмыслового олигонуклеотида составляет от приблизительно 8 до приблизительно 18 нуклеотидов.8. Способ по п.2, в котором модуляция включает введение субъекту агониста одной или более микро-РНК, выбираемых из группы, состоящей из miR-126, miR-143, miR-210 и miR-29a-c.9. Способ по п.8, в котором агонистом одной или более микро-РНК является полинуклеотид, включающий зрелую последовательность одной или более микро-РНК.10. Способ по п.9, в котором агонист экспрессируется с экспрессионной конструкции.11. Способ по п.3 или 8, в к

Claims (22)

1. Способ лечения или предупреждения ишемии миокарда у нуждающегося в этом субъекта, включающий модуляцию экспрессии или активности одной или более микро-РНК, перечисленных в таблицах 1 и 2, в клетках сердца субъекта.
2. Способ по п.1, в котором одну или более микро-РНК выбирают из группы, состоящей из члена семейства miR-15, miR-21, miR-26a, let-7b, miR-199a, miR-214, miR-10a, miR-10b, miR-574, miR-320, miR-92a, miR-499, miR-101a, miR-101b, miR-125b, miR-126, члена семейства miR-30, miR-143, miR-145, miR-185, miR-34a, miR-1, miR-133, miR-210 и miR-29a-c.
3. Способ по п.2, в котором модуляция включает введение субъекту ингибитора одной или более микро-РНК, выбираемых из группы, состоящей из члена семейства miR-15, miR-92a, miR-320, miR-21, miR-199a, miR-499 и члена семейства miR-30.
4. Способ по п.3, в котором ингибитором одной или более микро-РНК является антисмысловой олигонуклеотид или антагомир.
5. Способ по п.4, в котором антисмысловой олигонуклеотид включает последовательность, которая по меньшей мере частично комплементарна зрелой последовательности указанной одной или более микро-РНК.
6. Способ по п.4, в котором антисмысловой олигонуклеотид включает по меньшей мере одну модификацию сахарной составляющей и/или остова.
7. Способ по п.4, в котором длина антисмыслового олигонуклеотида составляет от приблизительно 8 до приблизительно 18 нуклеотидов.
8. Способ по п.2, в котором модуляция включает введение субъекту агониста одной или более микро-РНК, выбираемых из группы, состоящей из miR-126, miR-143, miR-210 и miR-29a-c.
9. Способ по п.8, в котором агонистом одной или более микро-РНК является полинуклеотид, включающий зрелую последовательность одной или более микро-РНК.
10. Способ по п.9, в котором агонист экспрессируется с экспрессионной конструкции.
11. Способ по п.3 или 8, в котором ингибитор или агонист вводят субъекту посредством внутривенного введения, подкожного введения или прямого введения в ткань сердца.
12. Способ по п.3 или 8, в котором ингибитор или агонист вводят субъекту посредством перорального, чрескожного введения, введения с медленным высвобождением, с контролируемым высвобождением, с замедленным освобождением, с использованием суппозиториев, катетеров или сублингвального введения.
13. Способ по п.1, в котором субъект имеет ишемическую болезнь сердца.
14. Способ по п.1, в котором потеря кардиомиоцитов уменьшается или предотвращается у субъекта после модуляции экспрессии или активности одной или более микро-РНК.
15. Способ по п.1, дополнительно включающий введение второго средства для лечения заболевания сердца.
16. Способ по п.15, в котором второе средство для лечения заболевания сердца выбирают из группы, состоящей из средства от стенокардии, бета-блокатора, ионотропа, диуретика, ингибиторов ACE, антагонистов ангиотензина типа 2, антагониста рецепторов эндотелина, ингибитора HDAC и блокатора кальциевых каналов.
17. Способ по п.1, в котором субъектом является человек.
18. Способ предотвращения или уменьшения потери кардиомиоцитов в ответ на гипоксию у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение субъекту ингибитора miR-199a, miR-320 и/или агониста miR-210.
19. Способ по п.18, в котором ингибитором miR-199a или miR-320 является антисмысловой олигонуклеотид или антагомир.
20. Способ по п.18, в котором агонистом miR-210 является полинуклеотид, включающий зрелую последовательность miR-210.
21. Способ по п.18, в котором агонистом является HIF1α.
22. Способ по п.18, в котором агонист экспрессируется с экспрессионной конструкции.
RU2012129900/15A 2009-12-15 2010-12-15 Регуляция микро-рнк при ишемии и ишемически-реперфузионном повреждении RU2012129900A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US28662209P 2009-12-15 2009-12-15
US61/286,622 2009-12-15
PCT/US2010/060460 WO2011084460A1 (en) 2009-12-15 2010-12-15 Micro-rna regulation in ischemia and ischemia-reperfusion injury

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012129900A true RU2012129900A (ru) 2014-01-27

Family

ID=44305697

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012129900/15A RU2012129900A (ru) 2009-12-15 2010-12-15 Регуляция микро-рнк при ишемии и ишемически-реперфузионном повреждении

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20130005658A1 (ru)
EP (1) EP2513307A4 (ru)
JP (1) JP2013514372A (ru)
CN (1) CN102791859A (ru)
AU (1) AU2010340062A1 (ru)
CA (1) CA2784118A1 (ru)
RU (1) RU2012129900A (ru)
WO (1) WO2011084460A1 (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITRM20030376A1 (it) 2003-07-31 2005-02-01 Univ Roma Procedimento per l'isolamento e l'espansione di cellule staminali cardiache da biopsia.
US11660317B2 (en) 2004-11-08 2023-05-30 The Johns Hopkins University Compositions comprising cardiosphere-derived cells for use in cell therapy
US9249392B2 (en) 2010-04-30 2016-02-02 Cedars-Sinai Medical Center Methods and compositions for maintaining genomic stability in cultured stem cells
US9845457B2 (en) 2010-04-30 2017-12-19 Cedars-Sinai Medical Center Maintenance of genomic stability in cultured stem cells
EP2683411B1 (en) * 2011-03-09 2016-01-13 The Brigham and Women's Hospital, Inc. Methods of using microrna-26a to promote angiogenesis
US8871731B2 (en) * 2011-03-16 2014-10-28 Migagen Therapeutics, Inc. Micro-RNA for the regulation of cardiac apoptosis and contractile function
SG194901A1 (en) * 2011-05-09 2013-12-30 Univ Glasgow Methods of modulating micrornas in the treatment of pulmonary arterial hypertension
EP2584040A1 (en) 2011-10-17 2013-04-24 Pharmahungary 2000 Kft. Compounds for treatment of ischemic injury
WO2013082458A1 (en) 2011-12-02 2013-06-06 The Regents Of The University Of California Reperfusion protection solution and uses thereof
CN102965429B (zh) * 2012-03-15 2015-03-04 汪道文 microRNA-320(miR-320a)及其反义核苷酸在诊断、防治心血管疾病中的用途
WO2013184527A1 (en) 2012-06-05 2013-12-12 Capricor, Inc. Optimized methods for generation of cardiac stem cells from cardiac tissue and their use in cardiac therapy
EP3563859B1 (en) 2012-08-13 2021-10-13 Cedars-Sinai Medical Center Cardiosphere-derived exosomes for tissue regeneration
EP2885008B1 (en) * 2012-08-15 2018-11-07 University Of Virginia Patent Foundation Compositions and methods for treating peripheral arterial disease
WO2014140911A2 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 The Hospital For Sick Children Diagnostic and therapeutic methods relating to microrna-144
KR101668518B1 (ko) * 2014-05-23 2016-10-24 강원대학교산학협력단 혈관신생을 촉진하는 마이크로rna-101
EP3200808A4 (en) 2014-10-03 2018-05-16 Cedars-Sinai Medical Center Cardiosphere-derived cells and exosomes secreted by such cells in the treatment of muscular dystrophy
WO2016113702A1 (en) * 2015-01-16 2016-07-21 Bioup Sagl Isolated genetically modified cell population
CN105251014B (zh) * 2015-08-17 2018-10-19 南昌大学 Nonratt021972小干扰rna在制备心肌缺血损伤、交感神经疾病药物中的应用
US10119139B2 (en) 2015-09-14 2018-11-06 Vanderbilt University Treatment for conditions associated with fibrosis and collagen deposition
WO2017123662A1 (en) 2016-01-11 2017-07-20 Cedars-Sinai Medical Center Cardiosphere-derived cells and exosomes secreted by such cells in the treatment of heart failure with preserved ejection fraction
CN105695612A (zh) * 2016-04-19 2016-06-22 中南大学 microRNA-126-5p在心肌损伤中的表达检测方法
WO2017210652A1 (en) 2016-06-03 2017-12-07 Cedars-Sinai Medical Center Cdc-derived exosomes for treatment of ventricular tachyarrythmias
WO2018057542A1 (en) 2016-09-20 2018-03-29 Cedars-Sinai Medical Center Cardiosphere-derived cells and their extracellular vesicles to retard or reverse aging and age-related disorders
CN106692175A (zh) * 2016-12-26 2017-05-24 大连医科大学附属第二医院 miR‑665‑3p抑制物在制备防治缺血再灌注损伤药物中的应用
CN108245687A (zh) * 2016-12-29 2018-07-06 贾中芝 一种IpostC在抗肠再灌注损伤中所起作用的实验方法
WO2018183594A1 (en) * 2017-03-29 2018-10-04 Children's Hospital Medical Center Nucleic acid molecules and their methods of use
US11759482B2 (en) 2017-04-19 2023-09-19 Cedars-Sinai Medical Center Methods and compositions for treating skeletal muscular dystrophy
EP3727351A4 (en) 2017-12-20 2021-10-06 Cedars-Sinai Medical Center MODIFIED EXTRACELLULAR VESICLES FOR IMPROVED TISSUE DELIVERY
WO2019204574A1 (en) * 2018-04-20 2019-10-24 Texas Tech University System Micrornas as therapeutic targets for ischemic stroke
CN110205374A (zh) * 2019-06-17 2019-09-06 昆山德诺瑞尔生物科技有限公司 检测血小板中miR-34a基因表达量的引物、试剂盒、检测方法及其应用
CN110257508A (zh) * 2019-07-12 2019-09-20 宁夏医科大学 一种在衰老心肌缺血后处理缺血再灌注损伤治疗用miRNA标志物及其应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101802227B (zh) * 2007-07-18 2014-12-10 科罗拉多大学董事会法人团体 非衰竭与衰竭的人心脏中微小rna的差异表达
KR101554996B1 (ko) * 2007-07-31 2015-09-23 보드 오브 리전츠, 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템 섬유증을 조절하는 마이크로-ｒｎａ 집단 및 이의 용도
WO2009114681A2 (en) * 2008-03-13 2009-09-17 Dharmacon, Inc. Identification of mirna profiles that are diagnostic of hypertrophic cardiomyopathy

Also Published As

Publication number Publication date
EP2513307A4 (en) 2014-02-26
CA2784118A1 (en) 2011-07-14
CN102791859A (zh) 2012-11-21
WO2011084460A1 (en) 2011-07-14
EP2513307A1 (en) 2012-10-24
US20130005658A1 (en) 2013-01-03
AU2010340062A1 (en) 2012-07-12
JP2013514372A (ja) 2013-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012129900A (ru) Регуляция микро-рнк при ишемии и ишемически-реперфузионном повреждении
JP2013514372A5 (ru)
RU2011151991A (ru) Идентификация микро-рнк, учавствующих в постинфарктном ремоделировании и сердечной недостаточности
Guo et al. The role of microRNAs in self-renewal and differentiation of mesenchymal stem cells
Chan et al. Regulation of cancer metastasis by microRNAs
Bizuayehu et al. MicroRNA in teleost fish
Sen et al. Micromanaging vascular biology: tiny microRNAs play big band
Zhang et al. MicroRNAs in tumorigenesis: a primer
Brandao et al. Shortcuts to a functional adipose tissue: The role of small non-coding RNAs
CN104053775B (zh) 用于治疗缺血性损伤的化合物
Stenvang et al. MicroRNAs as targets for antisense-based therapeutics
EP3354734B1 (en) Oligonucleotide-based inhibitors comprising locked nucleic acid motif
Sinha et al. microRNA–200b as a switch for inducible adult angiogenesis
US8889649B2 (en) Composition containing antisense oligonucleotide to micro RNA
JP2015521626A5 (ru)
B Greene et al. Small players with big roles: microRNAs as targets to inhibit breast cancer progression
Heusschen et al. MicroRNAs in the tumor endothelium: novel controls on the angioregulatory switchboard
US9428808B2 (en) Markers, biochips and kits for milk quality detection
Fang et al. The promising role of noncoding RNAs in cancer-associated fibroblasts: an overview of current status and future perspectives
TW201406774A (zh) 微ｒｎａ之ｍｉｒ－１５家族之抑制劑
SG190355A1 (en) Microrna inhibitors comprising locked nucleotides
JP2015530113A5 (ru)
JP2021507683A5 (ru)
Cortez et al. microRNAs in cancer: from bench to bedside
Zhang et al. MicroRNAs as big regulators of neural stem/progenitor cell proliferation, differentiation and migration: a potential treatment for stroke

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20151007