RU2012127380A - Гуманизированные антитела против il-10 для лечения системной красной волчанки (slt) - Google Patents

Гуманизированные антитела против il-10 для лечения системной красной волчанки (slt) Download PDF

Info

Publication number
RU2012127380A
RU2012127380A RU2012127380/10A RU2012127380A RU2012127380A RU 2012127380 A RU2012127380 A RU 2012127380A RU 2012127380/10 A RU2012127380/10 A RU 2012127380/10A RU 2012127380 A RU2012127380 A RU 2012127380A RU 2012127380 A RU2012127380 A RU 2012127380A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
fragment
humanized
pro
chimeric antibody
Prior art date
Application number
RU2012127380/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2581812C2 (ru
Inventor
Франк ОСТЕРРОТ
Кристоф УЭРЕК
Кристоф БРЮХЕР
Петер РЕТТГЕН
Бенжамин ДЕЛКЕН
Андре ЭНГЛИНГ
Шанталь ЦУБЕР
Никлас ЧЕЛОТ
Андреа ВАРТЕНБЕРГ-ДЕМАНД
Маркус ГУЧЕР
Юдит ВЕССЕЛЬС-КРАНЦ
Original Assignee
Биотест Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB0920933A external-priority patent/GB0920933D0/en
Priority claimed from GB0920942A external-priority patent/GB0920942D0/en
Priority claimed from GB0920940A external-priority patent/GB0920940D0/en
Application filed by Биотест Аг filed Critical Биотест Аг
Publication of RU2012127380A publication Critical patent/RU2012127380A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2581812C2 publication Critical patent/RU2581812C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244Interleukins [IL]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/20Interleukins [IL]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6863Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
    • G01N33/6869Interleukin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2299/00Coordinates from 3D structures of peptides, e.g. proteins or enzymes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C07K2317/14Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55Fab or Fab'
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент, способные связываться с интерлейкином-10 (IL-10), где указанное антитело или его фрагмент можно вводить субъекту в отсутствие неприемлемого повышения уровня провоспалительных цитокинов.2. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1, где антитело или его фрагмент можно вводить субъекту в отсутствие повышения температуры тела более чем на 2°C.3. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1 или 2, где антитело или его фрагмент можно вводить субъекту в отсутствие повышения провоспалительных цитокинов, составляющего более чем 500% от верхнего предела нормы (ULN), где провоспалительный цитокин выбран из TNF-α, INF-г, IL-1β.4. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.3, где антитело или его фрагмент можно вводить субъекту в отсутствие повышения провоспалительных цитокинов, составляющего более чем 300% от верхнего предела нормы (ULN).5. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1 или 2, способные стимулировать антагонист рецептора IL-1 (IL-1ra) у индивидуума.6. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1, где указанное антитело не вызывает более чем 500% повышение уровня провоспалительных цитокинов, высвобождающихся из мононуклеарных клеток периферической крови (PBMC) при контакте с указанной клеткой.7. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1, 2 или 6, где провоспалительный цитокин представляет собой, по меньшей мере, один из TNF-α, INF-г и IL-1β.8. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1, 2 или 6, где антитело или его фрагмент представляют собой производные антите

Claims (28)

1. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент, способные связываться с интерлейкином-10 (IL-10), где указанное антитело или его фрагмент можно вводить субъекту в отсутствие неприемлемого повышения уровня провоспалительных цитокинов.
2. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1, где антитело или его фрагмент можно вводить субъекту в отсутствие повышения температуры тела более чем на 2°C.
3. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1 или 2, где антитело или его фрагмент можно вводить субъекту в отсутствие повышения провоспалительных цитокинов, составляющего более чем 500% от верхнего предела нормы (ULN), где провоспалительный цитокин выбран из TNF-α, INF-г, IL-1β.
4. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.3, где антитело или его фрагмент можно вводить субъекту в отсутствие повышения провоспалительных цитокинов, составляющего более чем 300% от верхнего предела нормы (ULN).
5. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1 или 2, способные стимулировать антагонист рецептора IL-1 (IL-1ra) у индивидуума.
6. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1, где указанное антитело не вызывает более чем 500% повышение уровня провоспалительных цитокинов, высвобождающихся из мононуклеарных клеток периферической крови (PBMC) при контакте с указанной клеткой in vitro.
7. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1, 2 или 6, где провоспалительный цитокин представляет собой, по меньшей мере, один из TNF-α, INF-г и IL-1β.
8. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1, 2 или 6, где антитело или его фрагмент представляют собой производные антитела B-N10 мыши.
9. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1, 2 или 6, где антитело или его фрагмент содержат аминокислотные последовательности, по меньшей мере, на 80% идентичные аминокислотным последовательностям CDR1, CDR2 и CDR3 вариабельной области легкой цепи антитела B-N10 мыши, и/или содержат аминокислотные последовательности, по меньшей мере, на 80% идентичные аминокислотным последовательностям CDR1, CDR2 и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи антитела B-N10 мыши.
10. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.9, где антитело или его фрагмент содержат аминокислотные последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 вариабельной области легкой и тяжелой цепей антитела B-N10 мыши.
11. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1, 2 или 6, где антитело или его фрагмент содержат аминокислотную последовательность CDR1, CDR2 и CDR3 вариабельной области легкой цепи антитела B-N10 мыши и/или аминокислотную последовательность CDR1, CDR2 и CDR3 вариабельной области тяжелой цепи антитела B-N10 мыши, необязательно с вариацией в данных последовательностях, которая по существу не изменяет аффинности и/или специфичности гуманизированного антитела или его фрагмента.
12. Гуманизированное или химерное антитело или его фрагмент по п.1, 2 или 6, где антитело или его фрагмент содержат аминокислотную последовательность вариабельной области легкой цепи антитела B-N10 мыши и/или аминокислотную последовательность вариабельной области тяжелой цепи антитела B-N10 мыши.
13. Антитело или его фрагмент по п.1, 2 или 6 для применения в медицине.
14. Антитело или его фрагмент по п.1, 2 или 6 для применения в лечении SLE у пациента.
15. Антитело или его фрагмент для применения по п.14, где пациента не лечат одновременно или раздельно кортикостероидом.
16. Нуклеиновая кислота, кодирующая антитело или его фрагмент по любому из пп.1-12.
17. Вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п.16.
18. Клетка-хозяин, содержащая нуклеиновую кислоту по п.16 или вектор по п.17.
19. Способ получения антитела или его фрагмента по любому из пп.1-12, включающий стадию культивирования клетки-хозяина по п.18 в среде для культивирования в условиях, делающих возможной экспрессию антитела или его фрагмента и отделение антитела или его фрагмента от среды для культивирования.
20. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело или его фрагмент по любому из пп.1-12 и дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель.
21. Способ лечения или предотвращения медицинского состояния у индивидуума, где медицинское состояние опосредовано повышенным уровнем или активностью IL-10, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества антитела или его фрагмента по любому из пп.1-12.
22. Способ лечения или предотвращения медицинского состояния у индивидуума, где медицинское состояние опосредовано повышенным уровнем или активностью IL-10, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества антитела или его фрагмента по любому из пп.1-12, где индивидуума не лечат одновременно или раздельно кортикостероидом.
23. Способ лечения или предотвращения медицинского состояния у индивидуума по п.21 или 22, где заболевание представляет собой системную красную волчанку (SLE).
24. Применение антитела или его фрагмента по любому из пп.1-12 в производстве лекарственного средства для лечения SLE у пациента.
25. Применение антитела или его фрагмента по п.24, где пациента не лечат одновременно или раздельно кортикостероидом.
26. Меченое антитело или его фрагмент, содержащее антитело или его фрагмент по любому из пп.1-12 и метку.
27. Способ нейтрализации IL-10 in vitro в образце, включающий стадию приведения образца в контакт с антителом или его фрагментом по любому из пп.1-12 таким образом, что антитело или его фрагмент связывается с IL-10.
28. Способ определения присутствия IL-10 in vitro в образце, включающий стадию приведения немеченого или меченого антитела или его фрагмента по любому из пп.1, 2 или 26 в контакт с образцом, промывания для удаления антитела или фрагментов антител, не связавшихся с образцом, и определения присутствия антитела или фрагмента, или метки в образце.
RU2012127380/10A 2009-11-30 2010-11-30 Гуманизированные антитела против il-10 для лечения системной красной волчанки (sle) RU2581812C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0920933A GB0920933D0 (en) 2009-11-30 2009-11-30 Agent for treating disease
GB0920940.4 2009-11-30
GB0920942A GB0920942D0 (en) 2009-11-30 2009-11-30 Agent for treating disease
GB0920933.9 2009-11-30
GB0920940A GB0920940D0 (en) 2009-11-30 2009-11-30 Agent for treating disease
GB0920942.0 2009-11-30
PCT/EP2010/068562 WO2011064398A1 (en) 2009-11-30 2010-11-30 Humanized anti-il-10 antibodies for the treatment of systemic lupus erythematosus (sle)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012127380A true RU2012127380A (ru) 2014-01-10
RU2581812C2 RU2581812C2 (ru) 2016-04-20

Family

ID=43798505

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012127380/10A RU2581812C2 (ru) 2009-11-30 2010-11-30 Гуманизированные антитела против il-10 для лечения системной красной волчанки (sle)
RU2012127381/10A RU2587622C2 (ru) 2009-11-30 2010-11-30 Гуманизированные антитела против il-10 для лечения системной красной волчанки (sle)

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012127381/10A RU2587622C2 (ru) 2009-11-30 2010-11-30 Гуманизированные антитела против il-10 для лечения системной красной волчанки (sle)

Country Status (17)

Country Link
US (4) US8852871B2 (ru)
EP (2) EP2470208A1 (ru)
JP (2) JP6005519B2 (ru)
KR (2) KR101802261B1 (ru)
CN (2) CN102711829B (ru)
AU (2) AU2010323037B2 (ru)
BR (2) BR112012012917A2 (ru)
CA (2) CA2782007C (ru)
CO (1) CO6561779A2 (ru)
CR (2) CR20120358A (ru)
IL (2) IL219955A (ru)
MX (2) MX350206B (ru)
NZ (2) NZ600899A (ru)
RU (2) RU2581812C2 (ru)
SG (2) SG10201407936XA (ru)
WO (2) WO2011064398A1 (ru)
ZA (1) ZA201204843B (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011064398A1 (en) * 2009-11-30 2011-06-03 Biotest Ag Humanized anti-il-10 antibodies for the treatment of systemic lupus erythematosus (sle)
CA2908198A1 (en) 2013-04-18 2014-10-23 Armo Biosciences, Inc. Methods of using interleukin-10 for treating diseases and disorders
CA2908208A1 (en) * 2013-04-24 2014-10-30 Armo Biosciences, Inc. Interleukin-10 compositions and uses thereof
US9823255B2 (en) 2013-06-17 2017-11-21 Armo Biosciences, Inc. Method for assessing protein identity and stability
AU2014311432A1 (en) 2013-08-30 2016-03-03 Armo Biosciences, Inc. Methods of using interleukin-10 for treating diseases and disorders
MX2016005915A (es) 2013-11-11 2016-12-16 Armo Biosciences Inc Metodos de uso de interleucina-10 para tratar enfermedades y trastornos.
CA2938152A1 (en) * 2014-02-10 2015-08-13 Merck Sharp & Dohme Corp. Antibodies that bind to human tau and assay for quantifying human tau using the antibodies
EP3224622B1 (en) * 2014-11-28 2019-08-07 GE Healthcare Bio-Sciences AB Method for determining analyte-ligand binding on a sensor surface
JP6944747B2 (ja) * 2014-12-15 2021-10-06 モルフォシス・アーゲー Il−17cに対する抗体
US10618970B2 (en) 2015-02-03 2020-04-14 Armo Biosciences, Inc. Method of treating cancer with IL-10 and antibodies that induce ADCC
EP3302547A1 (en) 2015-05-28 2018-04-11 Armo Biosciences, Inc. Pegylated interleukin-10 for use in treating cancer
WO2017035232A1 (en) 2015-08-25 2017-03-02 Armo Biosciences, Inc. Methods of using interleukin-10 for treating diseases and disorders
UY37003A (es) 2015-12-04 2017-06-30 Novartis Ag Composiciones de anticuerpo injertado con citoquina y métodos para su uso en inmunorregulacion
WO2019072566A1 (en) 2017-10-10 2019-04-18 Biotest Ag COMBINATION OF ANTI-IL10 AND ANTI-PD1 ANTIBODIES FOR THE TREATMENT OF CANCER
AR114112A1 (es) 2018-02-15 2020-07-22 Seattle Genetics Inc Anticuerpos de glipicano 3 y conjugados de los mismos
WO2021206766A1 (en) 2020-04-09 2021-10-14 Children's Hospital Medical Center Sars-cov-2 infection biomarkers and uses thereof
EP3892280A3 (en) 2020-04-09 2022-01-12 Children's Hospital Medical Center Sars-cov-2 infection biomarkers and uses thereof
US11324750B2 (en) 2020-04-09 2022-05-10 Children's Hospital Medical Center Compositions and methods for the treatment of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection
WO2022106460A2 (en) 2020-11-18 2022-05-27 Astrazeneca Ab Steroid sparing
EP4312597A1 (en) * 2021-03-23 2024-02-07 Organogenesis, Inc. Methods kits and compositions for characterizing an anti-inflammatory response of a product

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
MY108267A (en) * 1991-01-16 1996-09-30 Schering Corp Use of interleukin-10 in adoptive immunotherapy of cancer
DK0590058T3 (da) * 1991-06-14 2004-03-29 Genentech Inc Humaniseret heregulin-antistof
ATE187336T1 (de) 1991-08-06 1999-12-15 Schering Corp Verwendung von interleukin-10 analogen oder antagonisten zur behandlung von endotoxin- oder superantigen induzierter toxizität
US5833976A (en) 1991-08-06 1998-11-10 Schering Corporation Use of interleukin-10 (IL-10) to treat endotoxin- or superantigen-induced toxicity
DE4425115A1 (de) 1994-07-15 1996-01-18 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur Modifizierung der Stabilität von Antikörpern
DE19529026C2 (de) 1995-07-28 1997-06-19 Robert Sabat Monoklonale Antikörper gegen humanes Interleukin-10
SI1572744T1 (sl) 2002-12-16 2010-09-30 Genentech Inc Imunoglobulinske variante in njihove uporabe
PE20050925A1 (es) 2003-11-10 2005-11-29 Schering Corp Anticuerpo recombinante humanizado anti-interleuquina 10
UA117446C2 (uk) * 2007-08-29 2018-08-10 Санофі-Авентіс Гуманізоване антитіло до cxcr5
WO2011064398A1 (en) * 2009-11-30 2011-06-03 Biotest Ag Humanized anti-il-10 antibodies for the treatment of systemic lupus erythematosus (sle)

Also Published As

Publication number Publication date
CN102711829A (zh) 2012-10-03
KR101802260B1 (ko) 2017-11-28
CA2782007C (en) 2018-07-24
US20150064179A1 (en) 2015-03-05
US8852871B2 (en) 2014-10-07
CR20120359A (es) 2013-01-25
RU2587622C2 (ru) 2016-06-20
MX343228B (es) 2016-10-26
US9540436B2 (en) 2017-01-10
CO6561779A2 (es) 2012-11-15
RU2012127381A (ru) 2014-01-10
MX2012006198A (es) 2012-06-19
EP2470208A1 (en) 2012-07-04
CA2782007A1 (en) 2011-06-03
US20150218270A1 (en) 2015-08-06
IL219954A (en) 2016-10-31
AU2010323037B2 (en) 2015-01-29
AU2010323036B2 (en) 2015-01-29
SG10201407935YA (en) 2015-01-29
AU2010323036A1 (en) 2012-07-19
KR20120115289A (ko) 2012-10-17
CA2782004A1 (en) 2011-06-03
CN102811736A (zh) 2012-12-05
KR20120103664A (ko) 2012-09-19
IL219955A (en) 2016-08-31
RU2581812C2 (ru) 2016-04-20
JP6005519B2 (ja) 2016-10-12
KR101802261B1 (ko) 2017-11-28
NZ600899A (en) 2014-09-26
US20120321618A1 (en) 2012-12-20
US20120321617A1 (en) 2012-12-20
CR20120358A (es) 2013-01-23
ZA201204843B (en) 2020-02-26
EP2470209B1 (en) 2020-01-01
WO2011064399A1 (en) 2011-06-03
IL219955A0 (en) 2012-07-31
JP2013511994A (ja) 2013-04-11
AU2010323037A1 (en) 2012-07-19
CN102811736B (zh) 2016-01-20
SG10201407936XA (en) 2015-01-29
IL219954A0 (en) 2012-07-31
US8956607B2 (en) 2015-02-17
BR112012012912A2 (pt) 2016-10-25
WO2011064398A1 (en) 2011-06-03
CN102711829B (zh) 2016-03-16
MX350206B (es) 2017-08-28
BR112012012917A2 (pt) 2016-10-25
EP2470209A1 (en) 2012-07-04
JP2013511995A (ja) 2013-04-11
NZ600894A (en) 2014-09-26
MX2012006197A (es) 2012-06-19
US9605066B2 (en) 2017-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012127380A (ru) Гуманизированные антитела против il-10 для лечения системной красной волчанки (slt)
TWI814525B (zh) Cd70結合分子及使用彼之方法
Barrachina et al. Effect of inflammatory environment on equine bone marrow derived mesenchymal stem cells immunogenicity and immunomodulatory properties
JP2018537962A5 (ru)
RU2019113790A (ru) Анти-lag-3 антитела и их композиции
JP2024012308A (ja) 抗lag-3抗体の投薬量レジメンおよびその使用
RU2015107889A (ru) Композиция, содержащая два антитела, сконструированных так, чтобы они обладали пониженной и повышенной эффекторной функцией
CN109789196A (zh) 用于通过施用il-4r拮抗剂来预防或治疗变态反应的方法
RU2012156938A (ru) Антитела против gdf8 человека
CN113543804A (zh) 抗lilrb2抗体及其使用方法
Kroenke et al. IL-23 modulated myelin-specific T cells induce EAE via an IFNγ driven, IL-17 independent pathway
RU2013108054A (ru) Антитела против а2 тенасцина с и способы их применения
RU2013106217A (ru) Гибридный белок из антитела против мнс и противовирусного цитокина
US20230293652A1 (en) Immunostimulatory adjuvants
TW202128131A (zh) 重組抗程式性細胞死亡受體1和抗分化抗原簇137雙特異性抗體製劑及其用途
RU2014117952A (ru) Антитела против sema4a человека, используемые для лечения заболевания
US20220396623A1 (en) Uses of anti-icos antibodies
JP2022023136A (ja) T細胞の拡張及び活性化の方法
Li et al. Identification and characterization of H-2 d restricted CD4+ T cell epitopes on Lpp20 of Helicobacter pylori
EP3917572A1 (en) Monoclonal antibodies against mhc-bound human dickkopf-1 peptides and uses thereof
Le Buanec et al. Active and passive anticytokine immune therapies: current status and development
US11191782B2 (en) Anti-tumor T cells and their preparation using IL-6
KR20220088829A (ko) 류마티스 관절염의 진단 및 치료 방법
WO2023102692A1 (zh) 协同中和新型冠状病毒的人源抗体和抗体组合及其应用
CN112566664B (zh) Htlv-1相关性脊髓病(ham)治疗或预防剂、及ham的治疗方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201201