RU2012127201A - Биомаркеры для прогнозирования устойчивого ответа на лечение вируса гепатита с - Google Patents

Биомаркеры для прогнозирования устойчивого ответа на лечение вируса гепатита с Download PDF

Info

Publication number
RU2012127201A
RU2012127201A RU2012127201/15A RU2012127201A RU2012127201A RU 2012127201 A RU2012127201 A RU 2012127201A RU 2012127201/15 A RU2012127201/15 A RU 2012127201/15A RU 2012127201 A RU2012127201 A RU 2012127201A RU 2012127201 A RU2012127201 A RU 2012127201A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
sample
specified
svr
protein
Prior art date
Application number
RU2012127201/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Шусюй ЧЮ
Юнхун ЧЖУ
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2012127201A publication Critical patent/RU2012127201A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/576—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for hepatitis
    • G01N33/5767—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for hepatitis non-A, non-B hepatitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/005—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from viruses
    • G01N2333/08—RNA viruses
    • G01N2333/18—Togaviridae; Flaviviridae
    • G01N2333/183—Flaviviridae, e.g. pestivirus, mucosal disease virus, bovine viral diarrhoea virus, classical swine fever virus (hog cholera virus) or border disease virus
    • G01N2333/186—Hepatitis C; Hepatitis NANB
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/475—Assays involving growth factors
    • G01N2333/495—Transforming growth factor [TGF]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/52—Assays involving cytokines
    • G01N2333/521—Chemokines
    • G01N2333/522—Alpha-chemokines, e.g. NAP-2, ENA-78, GRO-alpha/MGSA/NAP-3, GRO-beta/MIP-2alpha, GRO-gamma/MIP-2beta, IP-10, GCP-2, MIG, PBSF, PF-4 or KC
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/52—Assays involving cytokines
    • G01N2333/521—Chemokines
    • G01N2333/523—Beta-chemokines, e.g. RANTES, I-309/TCA-3, MIP-1alpha, MIP-1beta/ACT-2/LD78/SCIF, MCP-1/MCAF, MCP-2, MCP-3, LDCF-1or LDCF-2
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/52—Assays involving cytokines
    • G01N2333/54—Interleukins [IL]
    • G01N2333/5412—IL-6
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/52—Assays involving cytokines
    • G01N2333/54—Interleukins [IL]
    • G01N2333/5446—IL-16
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/52—Assays involving cytokines
    • G01N2333/555—Interferons [IFN]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70578—NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30 CD40 or CD95
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/715—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons
    • G01N2333/7155—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons for interleukins [IL]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A90/00—Technologies having an indirect contribution to adaptation to climate change
    • Y02A90/10—Information and communication technologies [ICT] supporting adaptation to climate change, e.g. for weather forecasting or climate simulation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

1. Способ прогнозирования достижения человеком, инфицированным вирусом гепатита С с генотипом 1 (HCV-1) или вирусом гепатита С с генотипом 4 (HCV-4), устойчивого вирусологического ответа (УВО) на лечение интерфероном, рибавирином и ингибитором полимеразы NS5B HCV, включающий:(i) получение образца от указанного субъекта перед указанным лечением,(ii) определение уровня экспрессии в указанном образце по меньшей мере одного белка, выбранного из группы, состоящей из CD30, MIG, TARC, TGFβ1, SDF1b и эотаксина-2, и(iii) сравнение уровня экспрессии по меньшей мере одного белка в указанном образце с контрольным значением уровня экспрессии по меньшей мере одного белка в образце, который является производным от образцов, полученных до лечения, в группе пациентов, которые не достигли УВО на указанное лечение;в котором статистически значимый повышенный уровень экспрессии по меньшей мере одного белка в указанном образце является показателем того, что указанный субъект может достичь УВО на указанное лечение.2. Способ по п.1, в котором определяют уровень экспрессии по меньшей мере двух белков.3. Способ по п.1 или 2, в котором определяют уровень экспрессии по меньшей мере трех белков.4. Способ прогнозирования достижения человеком, инфицированным вирусом гепатита С с генотипом 1 (HCV-1) или вирусом гепатита С с генотипом 4 (HCV-4), устойчивого вирусологического ответа (УВО) на лечение интерфероном, рибавирином и ингибитором полимеразы NS5B HCV, включающий:(i) получение образца от указанного субъекта через неделю указанного лечения,(ii) определение уровня экспрессии в указанном образце по меньшей мере одного белка, выбранного из группы, состоящей из CD30, TRAIL и TARC, и(iii) сравне

Claims (10)

1. Способ прогнозирования достижения человеком, инфицированным вирусом гепатита С с генотипом 1 (HCV-1) или вирусом гепатита С с генотипом 4 (HCV-4), устойчивого вирусологического ответа (УВО) на лечение интерфероном, рибавирином и ингибитором полимеразы NS5B HCV, включающий:
(i) получение образца от указанного субъекта перед указанным лечением,
(ii) определение уровня экспрессии в указанном образце по меньшей мере одного белка, выбранного из группы, состоящей из CD30, MIG, TARC, TGFβ1, SDF1b и эотаксина-2, и
(iii) сравнение уровня экспрессии по меньшей мере одного белка в указанном образце с контрольным значением уровня экспрессии по меньшей мере одного белка в образце, который является производным от образцов, полученных до лечения, в группе пациентов, которые не достигли УВО на указанное лечение;
в котором статистически значимый повышенный уровень экспрессии по меньшей мере одного белка в указанном образце является показателем того, что указанный субъект может достичь УВО на указанное лечение.
2. Способ по п.1, в котором определяют уровень экспрессии по меньшей мере двух белков.
3. Способ по п.1 или 2, в котором определяют уровень экспрессии по меньшей мере трех белков.
4. Способ прогнозирования достижения человеком, инфицированным вирусом гепатита С с генотипом 1 (HCV-1) или вирусом гепатита С с генотипом 4 (HCV-4), устойчивого вирусологического ответа (УВО) на лечение интерфероном, рибавирином и ингибитором полимеразы NS5B HCV, включающий:
(i) получение образца от указанного субъекта через неделю указанного лечения,
(ii) определение уровня экспрессии в указанном образце по меньшей мере одного белка, выбранного из группы, состоящей из CD30, TRAIL и TARC, и
(iii) сравнение уровня экспрессии по меньшей мере одного белка в указанном образце с контрольным значением уровня экспрессии по меньшей мере одного белка в образце, который является производным от образцов, полученных через неделю после начала лечения, в группе пациентов, которые не достигли УВО на указанное лечение;
в котором статистически значимый повышенный уровень экспрессии по меньшей мере одного белка в указанном образце является показателем того, что указанный субъект может достичь УВО на указанное лечение.
5. Способ по п.4, в котором определяют уровень экспрессии по меньшей мере двух белков.
6. Способ по п.4 или 5, в котором определяют уровень экспрессии по меньшей мере трех белков.
7. Способ прогнозирования достижения человеком, инфицированным вирусом гепатита С с генотипом 1 (HCV-1) или вирусом гепатита С с генотипом 4 (HCV-4), устойчивого вирусологического ответа (УВО) на лечение интерфероном, рибавирином и ингибитором полимеразы NS5B HCV, включающий:
(i) получение образца от указанного субъекта перед лечением,
(ii) определение уровня экспрессии в указанном образце по меньшей мере одного белка, выбранного из группы, состоящей из НСС4, MIP1b, SDF1b, TNFRII, ITAC, MIG, IL2R и IL16,
(iii) получение образца от указанного субъекта через неделю указанного лечения,
(iv) определение уровня экспрессии в указанном образце по меньшей мере одного белка, выбранного из группы, состоящей из НСС-4, MIP1b, SDF1b, TNFRII, ITAC, MIG, IL2R и IL16,
(v) определение дифференциального уровня экспрессии по меньшей мере одного белка в образцах указанного субъекта до лечения и через неделю лечения, и
(vi) сравнение указанного дифференциального уровня экспрессии по меньшей мере одного белка с контрольным значением дифференциального уровня экспрессии по меньшей мере одного белка в образце, который является производным от образцов до лечения и от образцов через неделю после лечения в группе пациентов, не достигших УВО на указанное лечение;
в котором статистически значимое различие в дифференциальном уровне экспрессии по меньшей мере одного белка является показателем того, что указанный субъект может достичь УВО на указанное лечение.
8. Способ по п.7, в котором определяют дифференциальный уровень экспрессии по меньшей мере двух белков.
9. Способ по п.7 или 8, в котором определяют дифференциальный уровень экспрессии по меньшей мере трех белков.
10. Способ прогнозирования достижения человеком, инфицированным вирусом гепатита С с генотипом 1 (HCV-1) или вирусом гепатита С с генотипом 4 (HCV-4), устойчивого вирусологического ответа (УВО) на лечение интерфероном, рибавирином и ингибитором полимеразы NS5B HCV, включающий:
(i) получение образца от указанного субъекта перед указанным лечением,
(ii) определение уровня экспрессии в пикограммах на миллилитр в указанном образце IP10, CD30, TGF01 и MIG и применение уравнения: оценка УВО=-47,4-1,1·log2 IP10+3,1·log2 CD30+1,4·log2 TGFβ1+0,5·log2 MIG,
в котором оценка УВО, превышающая или равная 0,5, является показателем того, что субъект может достичь УВО на указанное лечение, и в котором оценка УВО ниже 0,5 является показателем того, что субъект может не достичь УВО на указанное лечение.
RU2012127201/15A 2009-12-02 2010-11-29 Биомаркеры для прогнозирования устойчивого ответа на лечение вируса гепатита с RU2012127201A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US26581609P 2009-12-02 2009-12-02
US61/265,816 2009-12-02
PCT/EP2010/068370 WO2011067195A1 (en) 2009-12-02 2010-11-29 Biomarkers for predicting sustained response to hcv treatment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012127201A true RU2012127201A (ru) 2014-01-20

Family

ID=43382337

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012127201/15A RU2012127201A (ru) 2009-12-02 2010-11-29 Биомаркеры для прогнозирования устойчивого ответа на лечение вируса гепатита с

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20110312513A1 (ru)
EP (1) EP2507636A1 (ru)
JP (1) JP2013512425A (ru)
KR (1) KR20120085877A (ru)
CN (1) CN102656459A (ru)
AU (1) AU2010326781A1 (ru)
BR (1) BR112012011393A2 (ru)
CA (1) CA2772285A1 (ru)
IL (1) IL218272A0 (ru)
MX (1) MX2012005703A (ru)
RU (1) RU2012127201A (ru)
SG (1) SG181104A1 (ru)
WO (1) WO2011067195A1 (ru)
ZA (1) ZA201201687B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013174988A1 (en) * 2012-05-24 2013-11-28 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for predicting and monitoring treatment response in hcv- and hcv/hiv-infected subjects
WO2018229733A1 (en) * 2017-06-16 2018-12-20 Beijing Advaccine Biotechnology Co., Ltd. Immuno-biomarkers distinguish responsiveness versus non-responsiveness during immunotherapeutic treatments

Family Cites Families (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6936694B1 (en) 1982-05-06 2005-08-30 Intermune, Inc. Manufacture and expression of large structural genes
JPS6339752A (ja) 1986-08-02 1988-02-20 Kawada Tekko Kk インデツクス装置
US5981247A (en) 1995-09-27 1999-11-09 Emory University Recombinant hepatitis C virus RNA replicase
EA200700564A1 (ru) 1998-02-25 2007-08-31 Эмори Юниверсити 2`-фторнуклеозиды
ATE298317T1 (de) 1998-07-27 2005-07-15 Angeletti P Ist Richerche Bio Diketosäure-derivate als hemmstoffe von polymerasen
WO2000010573A1 (en) 1998-08-21 2000-03-02 Viropharma Incorporated Compounds, compositions and methods for treating or preventing viral infections and associated diseases
CN1324250A (zh) 1998-09-04 2001-11-28 维洛药品公司 治疗或预防病毒感染及其所致疾病的方法
JP2002525295A (ja) 1998-09-25 2002-08-13 バイロファーマ・インコーポレイテッド ウイルス感染および関連疾患の治療または予防法
US20030013118A1 (en) * 1998-09-28 2003-01-16 Albert Edge Methods of determining resistance to treatment for hepatitis c virus
AU1262001A (en) 1999-11-04 2001-05-14 Biochem Pharma Inc. Method for the treatment or prevention of flaviviridae viral infection using nucleoside analogues
ATE357421T1 (de) 1999-12-24 2007-04-15 Asahi Glass Co Ltd Siliziumnitrid filter und verfahren zu dessen herstellung
AU2001235278A1 (en) 2000-02-18 2001-08-27 Shire Biochem Inc Method for the treatment or prevention of flavivirus infections using nucleoside analogues
US6727267B2 (en) 2000-04-05 2004-04-27 Tularik Inc. NS5B HVC polymerase inhibitors
ATE414520T1 (de) 2000-04-13 2008-12-15 Pharmasset Inc 3 oder 2 hydroxymethyl substituierte nucleoside derivate und ihre verwendung zur behandlung von virusinfektionen
JP2004509066A (ja) 2000-05-10 2004-03-25 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション 新規抗感染症薬
MY164523A (en) 2000-05-23 2017-12-29 Univ Degli Studi Cagliari Methods and compositions for treating hepatitis c virus
CA2410579C (en) 2000-05-26 2010-04-20 Jean-Pierre Sommadossi Methods and compositions for treating flaviviruses and pestiviruses
US6448281B1 (en) 2000-07-06 2002-09-10 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Viral polymerase inhibitors
GB0017676D0 (en) 2000-07-19 2000-09-06 Angeletti P Ist Richerche Bio Inhibitors of viral polymerase
US20030008841A1 (en) 2000-08-30 2003-01-09 Rene Devos Anti-HCV nucleoside derivatives
KR101005299B1 (ko) 2000-10-18 2011-01-04 파마셋 인코포레이티드 바이러스 감염 및 비정상적인 세포 증식의 치료를 위한 변형된 뉴클레오시드
JP2005502580A (ja) 2000-12-15 2005-01-27 フアーマセツト・リミテツド フラビウィルス感染治療用抗ウィルス薬
HUP0400726A3 (en) 2001-01-22 2007-05-29 Merck & Co Inc Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
KR100798579B1 (ko) 2001-03-31 2008-01-28 동화약품공업주식회사 신규의 메톡시-1,3,5-트리아진 유도체 및 그를 포함하는약학적 조성물
AR036081A1 (es) 2001-06-07 2004-08-11 Smithkline Beecham Corp Compuesto de 1,2-dihidroquinolina, su uso para preparar una composicion farmaceutica, metodos para prepararlo y compuestos del acido 2-aminobenzoico n-alquilado de utilidad como intermediarios en dichos metodos
EP2206709A3 (en) 2001-06-11 2011-06-29 Virochem Pharma Inc. Thiophene derivatives as antiviral agents for flavivirus infection
AR035543A1 (es) 2001-06-26 2004-06-16 Japan Tobacco Inc Agente terapeutico para la hepatitis c que comprende un compuesto de anillo condensado, compuesto de anillo condensado, composicion farmaceutica que lo comprende, compuestos de benzimidazol, tiazol y bifenilo utiles como intermediarios para producir dichos compuestos, uso del compuesto de anillo con
JP4558314B2 (ja) 2001-07-20 2010-10-06 ベーリンガー インゲルハイム （カナダ） リミテッド ウイルスポリメラーゼインヒビター
EP2335700A1 (en) 2001-07-25 2011-06-22 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Hepatitis C virus polymerase inhibitors with a heterobicylic structure
US6899700B2 (en) 2001-08-29 2005-05-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Therapeutic agent delivery tampon
WO2003026589A2 (en) 2001-09-28 2003-04-03 Idenix (Cayman) Limited Methods and compositions for treating hepatitis c virus using 4'-modified nucleosides
EP1438054A4 (en) 2001-09-28 2006-07-26 Idenix Cayman Ltd METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING FLAVIVIRUS AND PESTIVIRUS USING MODIFIED NUCLEOSIDE AT 4 'POSITION
WO2003037262A2 (en) 2001-10-29 2003-05-08 Smithkline Beecham Corporation Novel anit-infectives
AU2003248566A1 (en) 2002-05-24 2003-12-12 Smithkline Beecham Corporation Novel anti-infectives
AU2003251524A1 (en) 2002-06-17 2003-12-31 Isis Pharmaceuticals, Inc. Carbocyclic nucleoside analogs as RNA-antivirals
MXPA04012779A (es) 2002-06-28 2005-08-19 Idenix Cayman Ltd Profarmacos de 2'- y 3'-nucleosido para tratar infecciones por flaviviridae.
RS113904A (en) 2002-06-28 2007-02-05 Idenix (Cayman) Limited 2'-c-methyl-3'-o-l-valine ester ribofuranosyl cytidine for treatment of flaviviridae infections
ES2469569T3 (es) 2002-06-28 2014-06-18 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Prof�rmacos de nucle�sidos modificados en 2' y 3' para el tratamiento de infecciones de Flaviviridae
EP1556399A4 (en) 2002-07-16 2007-09-26 Merck & Co Inc NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS RNA-DEPENDENT VIRAL RNA POLYMERASE INHIBITORS
AU2003256619A1 (en) 2002-07-24 2004-02-09 Isis Pharmaceuticals, Inc. Pyrrolopyrimidine thionucleoside analogs as antivirals
EP1560827B1 (en) 2002-11-01 2010-12-29 Abbott Laboratories Anti-infective agents
CN1849142A (zh) 2002-11-15 2006-10-18 埃迪尼克斯(开曼)有限公司 2′－支链核苷和黄病毒突变
AU2003300956A1 (en) 2002-12-11 2004-06-30 Smithkline Beecham Corporation Anti-infectives
AU2003300957A1 (en) 2002-12-11 2004-06-30 Smithkline Beecham Corporation Anti-infectives
AU2004226052B2 (en) 2003-03-31 2009-06-11 Toto Ltd. Surface-modified titanium dioxide fine particles and dispersion comprising the same, and method for producing the same
WO2005009418A2 (en) 2003-07-25 2005-02-03 Idenix (Cayman) Limited Purine nucleoside analogues for treating diseases caused by flaviviridae including hepatitis c
EP1953242A1 (en) * 2007-02-05 2008-08-06 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Medicale) Methods and kits for determining drug sensitivity in patientsinfected with HCV
EP2191274A1 (en) * 2007-09-10 2010-06-02 Novartis Forschungsstiftung, Zweigniederlassung Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research Method for predicting the response of a subject suffering from a viral infection of the liver to an antiviral therapy
CN102257159A (zh) * 2008-12-18 2011-11-23 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 用于hcv治疗应答的生物标志物

Also Published As

Publication number Publication date
AU2010326781A1 (en) 2012-04-19
US20110312513A1 (en) 2011-12-22
CN102656459A (zh) 2012-09-05
CA2772285A1 (en) 2011-06-09
WO2011067195A1 (en) 2011-06-09
SG181104A1 (en) 2012-07-30
IL218272A0 (en) 2012-04-30
JP2013512425A (ja) 2013-04-11
KR20120085877A (ko) 2012-08-01
BR112012011393A2 (pt) 2017-06-20
ZA201201687B (en) 2014-08-27
MX2012005703A (es) 2012-06-12
EP2507636A1 (en) 2012-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kramvis et al. A roadmap for serum biomarkers for hepatitis B virus: current status and future outlook
Sarrazin et al. Definition of rapid virologic response with a highly sensitive real-time PCR-based HCV RNA assay in peginterferon alfa-2a plus ribavirin response-guided therapy
ES2527455T3 (es) Diagnóstico clínico de fibrosis/cirrosis hepática usando biomarcadores de proteínas plasmáticas humanas poco abundantes
Coppola et al. Role of occult hepatitis B virus infection in chronic hepatitis C
Seto et al. Natural history of chronic hepatitis C: genotype 1 versus genotype 6
Carcamo et al. Differential reactivity to IMPDH2 by anti-rods/rings autoantibodies and unresponsiveness to pegylated interferon-alpha/ribavirin therapy in US and Italian HCV patients
Hung et al. Development of risk scoring system for stratifying population for hepatocellular carcinoma screening
Beinhardt et al. A diagnostic score for the prediction of spontaneous resolution of acute hepatitis C virus infection
Vanhommerig et al. Evaluation of a hepatitis C virus (HCV) antigen assay for routine HCV screening among men who have sex with men infected with HIV
de Leuw et al. How to use virological tools for the optimal management of chronic hepatitis C
Antonucci et al. Role of hepatitis C virus (HCV) viremia and HCV genotype in the immune recovery from highly active antiretroviral therapy in a cohort of antiretroviral-naive HIV-infected individuals
Mascia et al. Active HCV infection is associated with increased circulating levels of interferon-gamma (IFN-γ)-inducible protein-10 (IP-10), soluble CD163 and inflammatory monocytes regardless of liver fibrosis and HIV coinfection
Coppola et al. Hepatitis C virus markers in infection by hepatitis C virus: In the era of directly acting antivirals
Huang et al. Early identification of achieving a sustained virological response in chronic hepatitis C patients without a rapid virological response
Yang et al. Performance evaluation and comparison of the newly developed Elecsys anti-HCV II assay with other widely used assays
McCormick et al. Evaluation of sequencing of HCV core/E1, NS5A and NS5B as a genotype predictive tool in comparison with commercial assays targeting 5′ UTR
RU2012127201A (ru) Биомаркеры для прогнозирования устойчивого ответа на лечение вируса гепатита с
RU2012122637A (ru) Биомаркеры для прогнозирования быстрого ответа на лечение гепатита с
Mahmoud et al. Detection of occult hepatitis B virus among chronic hepatitis C patients
Chu et al. Natural history of hepatitis B virus infection
Fabris et al. Acute hepatitis C: clinical aspects, diagnosis, and outcome of acute HCV infection
Utsumi et al. High rate of seronegative HCV infection in HIV‑positive patients
Ali et al. Virological response to conventional interferon therapy combined with ribavirin against various HCV genotypes in Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
Omran et al. Association of interferon-γ inducible protein-10 pretreatment level and sustained virological response in HCV-positive Egyptian patients
Xie et al. Association between IFNL4 rs368234815 polymorphism and sustained virological response in chronic hepatitis C patients undergoing PEGylated interferon/ribavirin therapy: a meta-analysis