RU2012127201A - Биомаркеры для прогнозирования устойчивого ответа на лечение вируса гепатита с - Google Patents
Биомаркеры для прогнозирования устойчивого ответа на лечение вируса гепатита с Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012127201A RU2012127201A RU2012127201/15A RU2012127201A RU2012127201A RU 2012127201 A RU2012127201 A RU 2012127201A RU 2012127201/15 A RU2012127201/15 A RU 2012127201/15A RU 2012127201 A RU2012127201 A RU 2012127201A RU 2012127201 A RU2012127201 A RU 2012127201A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- sample
- specified
- svr
- protein
- Prior art date
Links
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 title claims abstract 13
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 title 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 27
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 14
- 102100036170 C-X-C motif chemokine 9 Human genes 0.000 claims abstract 6
- 101710085500 C-X-C motif chemokine 9 Proteins 0.000 claims abstract 6
- 229940124772 HCV-NS5B polymerase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 6
- 101000851376 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8 Proteins 0.000 claims abstract 6
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims abstract 6
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims abstract 6
- IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N Ribavirin Chemical compound N1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N 0.000 claims abstract 6
- 102100036857 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8 Human genes 0.000 claims abstract 6
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 claims abstract 6
- 229960000329 ribavirin Drugs 0.000 claims abstract 6
- HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N ribavirin Natural products O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1N=CN=C1 HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N 0.000 claims abstract 6
- 230000009265 virologic response Effects 0.000 claims abstract 6
- 102100023698 C-C motif chemokine 17 Human genes 0.000 claims abstract 4
- 101000978362 Homo sapiens C-C motif chemokine 17 Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102100036849 C-C motif chemokine 24 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108010083647 Chemokine CCL24 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101100369992 Homo sapiens TNFSF10 gene Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000046283 TNF-Related Apoptosis-Inducing Ligand Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108700012411 TNFSF10 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102100025279 C-X-C motif chemokine 11 Human genes 0.000 claims 2
- 101100222381 Homo sapiens CXCL11 gene Proteins 0.000 claims 2
- 101001055144 Homo sapiens Interleukin-2 receptor subunit alpha Proteins 0.000 claims 2
- 101800003050 Interleukin-16 Proteins 0.000 claims 2
- 102000049772 Interleukin-16 Human genes 0.000 claims 2
- 102100026878 Interleukin-2 receptor subunit alpha Human genes 0.000 claims 2
- 101710187830 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1B Proteins 0.000 claims 2
- 102100033733 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1B Human genes 0.000 claims 2
- 102100023700 C-C motif chemokine 16 Human genes 0.000 claims 1
- 101000978375 Homo sapiens C-C motif chemokine 16 Proteins 0.000 claims 1
- 101000668165 Homo sapiens RNA-binding motif, single-stranded-interacting protein 1 Proteins 0.000 claims 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/576—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for hepatitis
- G01N33/5767—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for hepatitis non-A, non-B hepatitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/005—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from viruses
- G01N2333/08—RNA viruses
- G01N2333/18—Togaviridae; Flaviviridae
- G01N2333/183—Flaviviridae, e.g. pestivirus, mucosal disease virus, bovine viral diarrhoea virus, classical swine fever virus (hog cholera virus) or border disease virus
- G01N2333/186—Hepatitis C; Hepatitis NANB
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/475—Assays involving growth factors
- G01N2333/495—Transforming growth factor [TGF]
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/52—Assays involving cytokines
- G01N2333/521—Chemokines
- G01N2333/522—Alpha-chemokines, e.g. NAP-2, ENA-78, GRO-alpha/MGSA/NAP-3, GRO-beta/MIP-2alpha, GRO-gamma/MIP-2beta, IP-10, GCP-2, MIG, PBSF, PF-4 or KC
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/52—Assays involving cytokines
- G01N2333/521—Chemokines
- G01N2333/523—Beta-chemokines, e.g. RANTES, I-309/TCA-3, MIP-1alpha, MIP-1beta/ACT-2/LD78/SCIF, MCP-1/MCAF, MCP-2, MCP-3, LDCF-1or LDCF-2
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/52—Assays involving cytokines
- G01N2333/54—Interleukins [IL]
- G01N2333/5412—IL-6
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/52—Assays involving cytokines
- G01N2333/54—Interleukins [IL]
- G01N2333/5446—IL-16
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/52—Assays involving cytokines
- G01N2333/555—Interferons [IFN]
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/70578—NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30 CD40 or CD95
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/715—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons
- G01N2333/7155—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons for interleukins [IL]
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A90/00—Technologies having an indirect contribution to adaptation to climate change
- Y02A90/10—Information and communication technologies [ICT] supporting adaptation to climate change, e.g. for weather forecasting or climate simulation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Virology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oncology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
1. Способ прогнозирования достижения человеком, инфицированным вирусом гепатита С с генотипом 1 (HCV-1) или вирусом гепатита С с генотипом 4 (HCV-4), устойчивого вирусологического ответа (УВО) на лечение интерфероном, рибавирином и ингибитором полимеразы NS5B HCV, включающий:(i) получение образца от указанного субъекта перед указанным лечением,(ii) определение уровня экспрессии в указанном образце по меньшей мере одного белка, выбранного из группы, состоящей из CD30, MIG, TARC, TGFβ1, SDF1b и эотаксина-2, и(iii) сравнение уровня экспрессии по меньшей мере одного белка в указанном образце с контрольным значением уровня экспрессии по меньшей мере одного белка в образце, который является производным от образцов, полученных до лечения, в группе пациентов, которые не достигли УВО на указанное лечение;в котором статистически значимый повышенный уровень экспрессии по меньшей мере одного белка в указанном образце является показателем того, что указанный субъект может достичь УВО на указанное лечение.2. Способ по п.1, в котором определяют уровень экспрессии по меньшей мере двух белков.3. Способ по п.1 или 2, в котором определяют уровень экспрессии по меньшей мере трех белков.4. Способ прогнозирования достижения человеком, инфицированным вирусом гепатита С с генотипом 1 (HCV-1) или вирусом гепатита С с генотипом 4 (HCV-4), устойчивого вирусологического ответа (УВО) на лечение интерфероном, рибавирином и ингибитором полимеразы NS5B HCV, включающий:(i) получение образца от указанного субъекта через неделю указанного лечения,(ii) определение уровня экспрессии в указанном образце по меньшей мере одного белка, выбранного из группы, состоящей из CD30, TRAIL и TARC, и(iii) сравне
Claims (10)
1. Способ прогнозирования достижения человеком, инфицированным вирусом гепатита С с генотипом 1 (HCV-1) или вирусом гепатита С с генотипом 4 (HCV-4), устойчивого вирусологического ответа (УВО) на лечение интерфероном, рибавирином и ингибитором полимеразы NS5B HCV, включающий:
(i) получение образца от указанного субъекта перед указанным лечением,
(ii) определение уровня экспрессии в указанном образце по меньшей мере одного белка, выбранного из группы, состоящей из CD30, MIG, TARC, TGFβ1, SDF1b и эотаксина-2, и
(iii) сравнение уровня экспрессии по меньшей мере одного белка в указанном образце с контрольным значением уровня экспрессии по меньшей мере одного белка в образце, который является производным от образцов, полученных до лечения, в группе пациентов, которые не достигли УВО на указанное лечение;
в котором статистически значимый повышенный уровень экспрессии по меньшей мере одного белка в указанном образце является показателем того, что указанный субъект может достичь УВО на указанное лечение.
2. Способ по п.1, в котором определяют уровень экспрессии по меньшей мере двух белков.
3. Способ по п.1 или 2, в котором определяют уровень экспрессии по меньшей мере трех белков.
4. Способ прогнозирования достижения человеком, инфицированным вирусом гепатита С с генотипом 1 (HCV-1) или вирусом гепатита С с генотипом 4 (HCV-4), устойчивого вирусологического ответа (УВО) на лечение интерфероном, рибавирином и ингибитором полимеразы NS5B HCV, включающий:
(i) получение образца от указанного субъекта через неделю указанного лечения,
(ii) определение уровня экспрессии в указанном образце по меньшей мере одного белка, выбранного из группы, состоящей из CD30, TRAIL и TARC, и
(iii) сравнение уровня экспрессии по меньшей мере одного белка в указанном образце с контрольным значением уровня экспрессии по меньшей мере одного белка в образце, который является производным от образцов, полученных через неделю после начала лечения, в группе пациентов, которые не достигли УВО на указанное лечение;
в котором статистически значимый повышенный уровень экспрессии по меньшей мере одного белка в указанном образце является показателем того, что указанный субъект может достичь УВО на указанное лечение.
5. Способ по п.4, в котором определяют уровень экспрессии по меньшей мере двух белков.
6. Способ по п.4 или 5, в котором определяют уровень экспрессии по меньшей мере трех белков.
7. Способ прогнозирования достижения человеком, инфицированным вирусом гепатита С с генотипом 1 (HCV-1) или вирусом гепатита С с генотипом 4 (HCV-4), устойчивого вирусологического ответа (УВО) на лечение интерфероном, рибавирином и ингибитором полимеразы NS5B HCV, включающий:
(i) получение образца от указанного субъекта перед лечением,
(ii) определение уровня экспрессии в указанном образце по меньшей мере одного белка, выбранного из группы, состоящей из НСС4, MIP1b, SDF1b, TNFRII, ITAC, MIG, IL2R и IL16,
(iii) получение образца от указанного субъекта через неделю указанного лечения,
(iv) определение уровня экспрессии в указанном образце по меньшей мере одного белка, выбранного из группы, состоящей из НСС-4, MIP1b, SDF1b, TNFRII, ITAC, MIG, IL2R и IL16,
(v) определение дифференциального уровня экспрессии по меньшей мере одного белка в образцах указанного субъекта до лечения и через неделю лечения, и
(vi) сравнение указанного дифференциального уровня экспрессии по меньшей мере одного белка с контрольным значением дифференциального уровня экспрессии по меньшей мере одного белка в образце, который является производным от образцов до лечения и от образцов через неделю после лечения в группе пациентов, не достигших УВО на указанное лечение;
в котором статистически значимое различие в дифференциальном уровне экспрессии по меньшей мере одного белка является показателем того, что указанный субъект может достичь УВО на указанное лечение.
8. Способ по п.7, в котором определяют дифференциальный уровень экспрессии по меньшей мере двух белков.
9. Способ по п.7 или 8, в котором определяют дифференциальный уровень экспрессии по меньшей мере трех белков.
10. Способ прогнозирования достижения человеком, инфицированным вирусом гепатита С с генотипом 1 (HCV-1) или вирусом гепатита С с генотипом 4 (HCV-4), устойчивого вирусологического ответа (УВО) на лечение интерфероном, рибавирином и ингибитором полимеразы NS5B HCV, включающий:
(i) получение образца от указанного субъекта перед указанным лечением,
(ii) определение уровня экспрессии в пикограммах на миллилитр в указанном образце IP10, CD30, TGF01 и MIG и применение уравнения: оценка УВО=-47,4-1,1·log2 IP10+3,1·log2 CD30+1,4·log2 TGFβ1+0,5·log2 MIG,
в котором оценка УВО, превышающая или равная 0,5, является показателем того, что субъект может достичь УВО на указанное лечение, и в котором оценка УВО ниже 0,5 является показателем того, что субъект может не достичь УВО на указанное лечение.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US26581609P | 2009-12-02 | 2009-12-02 | |
| US61/265,816 | 2009-12-02 | ||
| PCT/EP2010/068370 WO2011067195A1 (en) | 2009-12-02 | 2010-11-29 | Biomarkers for predicting sustained response to hcv treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012127201A true RU2012127201A (ru) | 2014-01-20 |
Family
ID=43382337
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012127201/15A RU2012127201A (ru) | 2009-12-02 | 2010-11-29 | Биомаркеры для прогнозирования устойчивого ответа на лечение вируса гепатита с |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110312513A1 (ru) |
| EP (1) | EP2507636A1 (ru) |
| JP (1) | JP2013512425A (ru) |
| KR (1) | KR20120085877A (ru) |
| CN (1) | CN102656459A (ru) |
| AU (1) | AU2010326781A1 (ru) |
| BR (1) | BR112012011393A2 (ru) |
| CA (1) | CA2772285A1 (ru) |
| IL (1) | IL218272A0 (ru) |
| MX (1) | MX2012005703A (ru) |
| RU (1) | RU2012127201A (ru) |
| SG (1) | SG181104A1 (ru) |
| WO (1) | WO2011067195A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201201687B (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013174988A1 (en) * | 2012-05-24 | 2013-11-28 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods for predicting and monitoring treatment response in hcv- and hcv/hiv-infected subjects |
| WO2018229733A1 (en) * | 2017-06-16 | 2018-12-20 | Beijing Advaccine Biotechnology Co., Ltd. | Immuno-biomarkers distinguish responsiveness versus non-responsiveness during immunotherapeutic treatments |
Family Cites Families (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6936694B1 (en) | 1982-05-06 | 2005-08-30 | Intermune, Inc. | Manufacture and expression of large structural genes |
| JPS6339752A (ja) | 1986-08-02 | 1988-02-20 | Kawada Tekko Kk | インデツクス装置 |
| ATE318896T1 (de) | 1995-09-27 | 2006-03-15 | Univ Emory | Rekombinante rna-replikase von hepatitis-c-virus |
| AU2787199A (en) | 1998-02-25 | 1999-09-15 | Emory University | 2'-fluoronucleosides |
| ATE298317T1 (de) | 1998-07-27 | 2005-07-15 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Diketosäure-derivate als hemmstoffe von polymerasen |
| JP2002523371A (ja) | 1998-08-21 | 2002-07-30 | バイロファーマ・インコーポレイテッド | ウイルス感染および関連疾患を治療または予防するための化合物、組成物および方法 |
| CA2343522A1 (en) | 1998-09-04 | 2000-03-16 | Viropharma Incorporated | Methods for treating or preventing viral infections and associated diseases |
| EP1115286A4 (en) | 1998-09-25 | 2003-07-23 | Viropharma Inc | METHOD FOR TREATING AND PREVENTING VIRAL INFECTIONS AND DISEASES RELATED TO THEM |
| CA2345722A1 (en) * | 1998-09-28 | 2000-04-06 | Albert Edge | Determining resistance to treatment for hepatitis c virus |
| US6566365B1 (en) | 1999-11-04 | 2003-05-20 | Biochem Pharma Inc. | Method for the treatment of Flaviviridea viral infection using nucleoside analogues |
| JP3373502B2 (ja) | 1999-12-24 | 2003-02-04 | 旭硝子株式会社 | 窒化ケイ素フィルタおよびその製造法 |
| JP2003523978A (ja) | 2000-02-18 | 2003-08-12 | シャイアー・バイオケム・インコーポレイテッド | ヌクレオシドアナログを用いるｆｌａｖｉｖｉｒｕｓ感染の処置もしくは予防するための方法 |
| WO2001077091A2 (en) | 2000-04-05 | 2001-10-18 | Tularik Inc. | Ns5b hcv polymerase inhibitors |
| ES2319732T3 (es) | 2000-04-13 | 2009-05-12 | Pharmasset, Inc. | Derivados de nucleosido 3'- o 2'-hidroximetilo sustituido para el tratamiento de infecciones virales. |
| US20040034041A1 (en) | 2000-05-10 | 2004-02-19 | Dashyant Dhanak | Novel anti-infectives |
| MY164523A (en) | 2000-05-23 | 2017-12-29 | Univ Degli Studi Cagliari | Methods and compositions for treating hepatitis c virus |
| JP5230052B2 (ja) | 2000-05-26 | 2013-07-10 | イデニクス（ケイマン）リミテツド | フラビウイルスおよびペスチウイルス治療のための方法および組成物 |
| US6448281B1 (en) | 2000-07-06 | 2002-09-10 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Viral polymerase inhibitors |
| GB0017676D0 (en) | 2000-07-19 | 2000-09-06 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Inhibitors of viral polymerase |
| US20030008841A1 (en) | 2000-08-30 | 2003-01-09 | Rene Devos | Anti-HCV nucleoside derivatives |
| ATE491459T1 (de) | 2000-10-18 | 2011-01-15 | Pharmasset Inc | Modifizierte nukleoside zur behandlung von virusinfektionen und abnormaler zellulärer proliferation |
| WO2002048165A2 (en) | 2000-12-15 | 2002-06-20 | Pharmasset Ltd. | Antiviral agents for treatment of flaviviridae infections |
| DZ3487A1 (fr) | 2001-01-22 | 2002-07-25 | Merck Sharp & Dohme | Derives de nucleoside comme inhibiteurs de l'arn polymerase virale d'arn-dependant |
| KR100798579B1 (ko) | 2001-03-31 | 2008-01-28 | 동화약품공업주식회사 | 신규의 메톡시-1,3,5-트리아진 유도체 및 그를 포함하는약학적 조성물 |
| AR036081A1 (es) | 2001-06-07 | 2004-08-11 | Smithkline Beecham Corp | Compuesto de 1,2-dihidroquinolina, su uso para preparar una composicion farmaceutica, metodos para prepararlo y compuestos del acido 2-aminobenzoico n-alquilado de utilidad como intermediarios en dichos metodos |
| CN101624391A (zh) | 2001-06-11 | 2010-01-13 | 病毒化学医药公司 | 用作黄病毒感染抗病毒剂的噻吩衍生物 |
| AR035543A1 (es) | 2001-06-26 | 2004-06-16 | Japan Tobacco Inc | Agente terapeutico para la hepatitis c que comprende un compuesto de anillo condensado, compuesto de anillo condensado, composicion farmaceutica que lo comprende, compuestos de benzimidazol, tiazol y bifenilo utiles como intermediarios para producir dichos compuestos, uso del compuesto de anillo con |
| CA2448737C (en) | 2001-07-20 | 2010-06-01 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Viral polymerase inhibitors |
| EP2335700A1 (en) | 2001-07-25 | 2011-06-22 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Hepatitis C virus polymerase inhibitors with a heterobicylic structure |
| US6899700B2 (en) | 2001-08-29 | 2005-05-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Therapeutic agent delivery tampon |
| US20040006002A1 (en) | 2001-09-28 | 2004-01-08 | Jean-Pierre Sommadossi | Methods and compositions for treating flaviviruses and pestiviruses using 4'-modified nucleoside |
| WO2003026589A2 (en) | 2001-09-28 | 2003-04-03 | Idenix (Cayman) Limited | Methods and compositions for treating hepatitis c virus using 4'-modified nucleosides |
| AU2002359320A1 (en) | 2001-10-29 | 2003-05-12 | Smithkline Beecham Corporation | Novel anit-infectives |
| AU2003248566A1 (en) | 2002-05-24 | 2003-12-12 | Smithkline Beecham Corporation | Novel anti-infectives |
| JP2005533777A (ja) | 2002-06-17 | 2005-11-10 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | Ｒｎａ抗ウイルス剤としての炭素環ヌクレオシドアナログ |
| AP2005003213A0 (en) | 2002-06-28 | 2005-03-31 | Univ Cagliari | 2'-C-methyl-3'-O-L-valine ester ribofuranosyl cytidine for treatment of flaviviridae infections. |
| TW200500375A (en) | 2002-06-28 | 2005-01-01 | Idenix Cayman Ltd | Modified 2' and 3'-nucleoside prodrugs for treating flaviviridae |
| WO2004003000A2 (en) | 2002-06-28 | 2004-01-08 | Idenix (Cayman) Limited | 1’-, 2'- and 3'- modified nucleoside derivatives for treating flaviviridae infections |
| WO2004007512A2 (en) | 2002-07-16 | 2004-01-22 | Merck & Co., Inc. | Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase |
| AU2003256619A1 (en) | 2002-07-24 | 2004-02-09 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Pyrrolopyrimidine thionucleoside analogs as antivirals |
| PL376823A1 (pl) | 2002-11-01 | 2006-01-09 | Abbott Laboratories | Środki przeciwzakaźne |
| US7824851B2 (en) | 2002-11-15 | 2010-11-02 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | 2′-branched nucleosides and Flaviviridae mutation |
| AU2003300957A1 (en) | 2002-12-11 | 2004-06-30 | Smithkline Beecham Corporation | Anti-infectives |
| AU2003300956A1 (en) | 2002-12-11 | 2004-06-30 | Smithkline Beecham Corporation | Anti-infectives |
| US20060264520A1 (en) | 2003-03-31 | 2006-11-23 | Shuji Sonezaki | Surface-modified titanium dioxide fine particles and dispersion comprising the same, and method for producing the same |
| CN1852915A (zh) | 2003-07-25 | 2006-10-25 | 艾登尼科斯（开曼）有限公司 | 治疗包括丙型肝炎的黄病毒科病毒所致疾病的嘌呤核苷类似物 |
| EP1953242A1 (en) * | 2007-02-05 | 2008-08-06 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Medicale) | Methods and kits for determining drug sensitivity in patientsinfected with HCV |
| US20100167302A1 (en) * | 2007-09-10 | 2010-07-01 | Novartis Ag | Method for predicting the response of a subject suffering from a viral infection of the liver to an antiviral therapy |
| SG172227A1 (en) * | 2008-12-18 | 2011-07-28 | Hoffmann La Roche | Biomarkers for hcv treatment response |
-
2010
- 2010-11-29 CA CA2772285A patent/CA2772285A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-29 SG SG2012039244A patent/SG181104A1/en unknown
- 2010-11-29 EP EP10787082A patent/EP2507636A1/en not_active Withdrawn
- 2010-11-29 MX MX2012005703A patent/MX2012005703A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-11-29 RU RU2012127201/15A patent/RU2012127201A/ru unknown
- 2010-11-29 BR BR112012011393A patent/BR112012011393A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-11-29 KR KR1020127014021A patent/KR20120085877A/ko not_active Ceased
- 2010-11-29 AU AU2010326781A patent/AU2010326781A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-29 WO PCT/EP2010/068370 patent/WO2011067195A1/en not_active Ceased
- 2010-11-29 JP JP2012540450A patent/JP2013512425A/ja active Pending
- 2010-11-29 CN CN2010800545183A patent/CN102656459A/zh active Pending
- 2010-12-02 US US12/958,662 patent/US20110312513A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-02-23 IL IL218272A patent/IL218272A0/en unknown
- 2012-03-07 ZA ZA2012/01687A patent/ZA201201687B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2012005703A (es) | 2012-06-12 |
| CA2772285A1 (en) | 2011-06-09 |
| JP2013512425A (ja) | 2013-04-11 |
| US20110312513A1 (en) | 2011-12-22 |
| WO2011067195A1 (en) | 2011-06-09 |
| EP2507636A1 (en) | 2012-10-10 |
| IL218272A0 (en) | 2012-04-30 |
| SG181104A1 (en) | 2012-07-30 |
| AU2010326781A1 (en) | 2012-04-19 |
| KR20120085877A (ko) | 2012-08-01 |
| BR112012011393A2 (pt) | 2017-06-20 |
| CN102656459A (zh) | 2012-09-05 |
| ZA201201687B (en) | 2014-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Chen et al. | Natural course following the onset of cirrhosis in patients with chronic hepatitis B: a long-term follow-up study | |
| Li et al. | Impact of hepatitis C virus eradication on hepatocellular carcinogenesis | |
| Gray et al. | The mode and tempo of hepatitis C virus evolution within and among hosts | |
| ES2527455T3 (es) | Diagnóstico clínico de fibrosis/cirrosis hepática usando biomarcadores de proteínas plasmáticas humanas poco abundantes | |
| Song et al. | Serum cytokine profiles associated with clinical presentation in Vietnamese infected with hepatitis B virus | |
| Carcamo et al. | Differential reactivity to IMPDH2 by anti-rods/rings autoantibodies and unresponsiveness to pegylated interferon-alpha/ribavirin therapy in US and Italian HCV patients | |
| Goyal et al. | HBsAg level as predictor of liver fibrosis in HBeAg positive patients with chronic hepatitis B virus infection | |
| Vanhommerig et al. | Evaluation of a hepatitis C virus (HCV) antigen assay for routine HCV screening among men who have sex with men infected with HIV | |
| Uto et al. | Increased rate of death related to presence of viremia among hepatitis C virus antibody–positive subjects in a community‐based cohort study | |
| Mukaide et al. | High-throughput and sensitive next-generation droplet digital PCR assay for the quantitation of the hepatitis C virus mutation at core amino acid 70 | |
| McCormick et al. | Evaluation of sequencing of HCV core/E1, NS5A and NS5B as a genotype predictive tool in comparison with commercial assays targeting 5′ UTR | |
| Thomson et al. | The natural history of early hepatitis C virus evolution; lessons from a global outbreak in human immunodeficiency virus-1-infected individuals | |
| RU2012127201A (ru) | Биомаркеры для прогнозирования устойчивого ответа на лечение вируса гепатита с | |
| Ergünay et al. | Utility of a commercial quantitative hepatitis C virus core antigen assay in a diagnostic laboratory setting | |
| RU2012122637A (ru) | Биомаркеры для прогнозирования быстрого ответа на лечение гепатита с | |
| de Leuw et al. | How to use virological tools for the optimal management of chronic hepatitis C | |
| Sun et al. | Analysis of naturally occurring resistance-associated variants to NS3/4A protein inhibitors, NS5A protein inhibitors, and NS5B polymerase inhibitors in patients with chronic hepatitis C | |
| Mobasheri et al. | Evaluation of TRIM5 and TRIM22 polymorphisms on treatment responses in Iranian patients with chronic hepatitis C virus infection | |
| Kim et al. | Comparison of the Abbott Architect i2000 assay, the Roche Modular Analytics E170 assay, and an immunoradiometric assay for serum hepatitis B virus markers | |
| Liu et al. | Effect of drug resistance mutations on antiviral agents in HCV patients | |
| Fabris et al. | Acute hepatitis C: clinical aspects, diagnosis, and outcome of acute HCV infection | |
| Omran et al. | Association of interferon-γ inducible protein-10 pretreatment level and sustained virological response in HCV-positive Egyptian patients | |
| Mohiedeen et al. | Serum complements C3 and C4 in chronic HCV infection and their correlation with response to pegylated interferon and ribavirin treatment | |
| Caudai et al. | Longitudinal study in HIV/HCV-coinfected HAART-naive patients and role of HCV genotype | |
| Shaheen et al. | Analytical evaluation of Hepatitis C Virus Core Antigen Detection as a Diagnostic Test in Diagnosis of HCV Infection |