RU2012118596A - Способы лечения, диагностики и мониторинга волчанки - Google Patents
Способы лечения, диагностики и мониторинга волчанки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012118596A RU2012118596A RU2012118596/10A RU2012118596A RU2012118596A RU 2012118596 A RU2012118596 A RU 2012118596A RU 2012118596/10 A RU2012118596/10 A RU 2012118596/10A RU 2012118596 A RU2012118596 A RU 2012118596A RU 2012118596 A RU2012118596 A RU 2012118596A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- locus
- variation
- subject
- snp
- loci
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 75
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 title claims abstract 29
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title claims 8
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 title 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract 38
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract 38
- 102100027053 Tyrosine-protein kinase Blk Human genes 0.000 claims abstract 13
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 11
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims abstract 11
- 229940113082 thymine Drugs 0.000 claims abstract 6
- 101001056560 Homo sapiens Juxtaposed with another zinc finger protein 1 Proteins 0.000 claims abstract 5
- 101000663000 Homo sapiens TNFAIP3-interacting protein 1 Proteins 0.000 claims abstract 5
- 101000807276 Homo sapiens UHRF1-binding protein 1 Proteins 0.000 claims abstract 5
- 102100025727 Juxtaposed with another zinc finger protein 1 Human genes 0.000 claims abstract 5
- 102100024894 PR domain zinc finger protein 1 Human genes 0.000 claims abstract 5
- 108010009975 Positive Regulatory Domain I-Binding Factor 1 Proteins 0.000 claims abstract 5
- 102100037667 TNFAIP3-interacting protein 1 Human genes 0.000 claims abstract 5
- 102100037610 UHRF1-binding protein 1 Human genes 0.000 claims abstract 5
- 210000003917 human chromosome Anatomy 0.000 claims abstract 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims 11
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 claims 9
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 7
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 7
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 7
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 claims 7
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims 6
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 230000007614 genetic variation Effects 0.000 claims 6
- 102100034622 Complement factor B Human genes 0.000 claims 4
- 101000710032 Homo sapiens Complement factor B Proteins 0.000 claims 4
- 101000852992 Homo sapiens Interleukin-12 subunit beta Proteins 0.000 claims 4
- 101000946275 Homo sapiens Protein CLEC16A Proteins 0.000 claims 4
- 101000616523 Homo sapiens SH2B adapter protein 3 Proteins 0.000 claims 4
- 108010044240 IFIH1 Interferon-Induced Helicase Proteins 0.000 claims 4
- 102000006445 IFIH1 Interferon-Induced Helicase Human genes 0.000 claims 4
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 claims 4
- 102000003814 Interleukin-10 Human genes 0.000 claims 4
- 102100036701 Interleukin-12 subunit beta Human genes 0.000 claims 4
- 102100034718 Protein CLEC16A Human genes 0.000 claims 4
- 102100021778 SH2B adapter protein 3 Human genes 0.000 claims 4
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 claims 4
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 claims 3
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 2
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 claims 1
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 claims 1
- 241000282461 Canis lupus Species 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/118—Prognosis of disease development
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
1. Способ прогнозирования ответной реакции субъекта с волчанкой на противоволчаночное терапевтическое средство, включающий определение, содержит ли субъект вариацию в локусе риска SLE, причем локусом риска SLE является BLK, причем вариация в BLK-локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции однонуклеотидного полиморфизма (SNP), причем SNP является rs922483 (SEQ ID NO: 13), причем вариация представляет собой тимин на участке 11389322 на хромосоме 8 человека, причем присутствие вариации в BLK-локусе указывает на ответную реакцию субъекта на терапевтическое средство.2. Способ прогнозирования ответной реакции субъекта с волчанкой на противоволчаночное терапевтическое средство, включающий определение, содержит ли субъект вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 4, причем вариация по меньшей мере в одном локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции однонуклеотидного полиморфизма (SNP) для по меньшей мере одного локуса, указанного в таблице 4, причем присутствие вариации по меньшей мере в одном локусе указывает на ответную реакцию субъекта на терапевтическое средство.3. Способ по п.2, в котором вариацию детектируют по меньшей мере в двух локусах, или по меньшей мере в трех локусах, или по меньшей мере в четырех локусах, или по меньшей мере в пяти локусах, или по меньшей мере в десяти локусах, или по меньшей мере в 13 локусах, или в 26 локусах.4. Способ по п.2, в котором по меньшей мере один локус выбран из TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 и IL10.5. Способ по п.2, в котором вариация по меньшей мере в одном локусе включает SNP, указанный в таблице 4.6. Способ прогнозирования ответной реакции субъекта с волч�
Claims (41)
1. Способ прогнозирования ответной реакции субъекта с волчанкой на противоволчаночное терапевтическое средство, включающий определение, содержит ли субъект вариацию в локусе риска SLE, причем локусом риска SLE является BLK, причем вариация в BLK-локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции однонуклеотидного полиморфизма (SNP), причем SNP является rs922483 (SEQ ID NO: 13), причем вариация представляет собой тимин на участке 11389322 на хромосоме 8 человека, причем присутствие вариации в BLK-локусе указывает на ответную реакцию субъекта на терапевтическое средство.
2. Способ прогнозирования ответной реакции субъекта с волчанкой на противоволчаночное терапевтическое средство, включающий определение, содержит ли субъект вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 4, причем вариация по меньшей мере в одном локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции однонуклеотидного полиморфизма (SNP) для по меньшей мере одного локуса, указанного в таблице 4, причем присутствие вариации по меньшей мере в одном локусе указывает на ответную реакцию субъекта на терапевтическое средство.
3. Способ по п.2, в котором вариацию детектируют по меньшей мере в двух локусах, или по меньшей мере в трех локусах, или по меньшей мере в четырех локусах, или по меньшей мере в пяти локусах, или по меньшей мере в десяти локусах, или по меньшей мере в 13 локусах, или в 26 локусах.
4. Способ по п.2, в котором по меньшей мере один локус выбран из TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 и IL10.
5. Способ по п.2, в котором вариация по меньшей мере в одном локусе включает SNP, указанный в таблице 4.
6. Способ прогнозирования ответной реакции субъекта с волчанкой на противоволчаночное терапевтическое средство, включающий определение, содержит ли субъект вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6, причем вариация по меньшей мере в одном локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции однонуклеотидного полиморфизма (SNP) по меньшей мере для одного локуса, указанного в таблице 6, причем присутствие вариации по меньшей мере в одном локусе указывает на ответную реакцию субъекта на терапевтическое средство.
7. Способ по п.6, в котором вариацию детектируют по меньшей мере в двух локусах, или по меньшей мере в трех локусах, или по меньшей мере в четырех локусах, или в пяти локусах.
8. Способ по п.6, в котором по меньшей мере один локус выбран из IFIH1, CFB, CLEC16A, IL12B и SH2B3.
9. Способ по п.6, в котором вариация по меньшей мере в одном локусе включает SNP, указанный в таблице 6.
10. Способ по п.1, включающий определение того, содержит ли субъект дополнительную вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 4, причем дополнительная вариация по меньшей мере в одном локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции SNP для по меньшей мере одного локуса, указанного в таблице 4.
11. Способ по п.1, включающий определение того, содержит ли субъект дополнительную вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6, причем дополнительная вариация по меньшей мере в одном локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции SNP для по меньшей мере одного локуса, указанного в таблице 6.
12. Способ по п.10, включающий определение того, содержит ли субъект дополнительную вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6, причем дополнительная вариация по меньшей мере в одном локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции SNP для по меньшей мере одного локуса, указанного в таблице 6.
13. Способ по п.2, включающий определение того, содержит ли субъект дополнительную вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6, причем дополнительная вариация по меньшей мере в одном локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции SNP для по меньшей мере одного локуса, указанного в таблице 6.
14. Способ диагностики или прогнозирования волчанки у субъекта, включающий детектирование в биологическом образце, полученном от субъекта, присутствия вариации в локусе риска SLE, причем локусом риска SLE является BLK, причем:
(a) известно, что биологический образец содержит, или предположительно содержит нуклеиновую кислоту, содержащую вариацию в BLK-локусе;
(b) вариация встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции однонуклеотидного полиморфизма (SNP), причем SNP является rs922483 (SEQ ID NO: 13), причем вариация представляет собой тимин на участке 11389322 на хромосоме 8 человека; и
(с) присутствие вариации в BLK-локусе является диагнозом или прогнозом волчанки у субъекта.
15. Способ диагностики или прогнозирования волчанки у субъекта, включающий детектирование в биологическом образце, полученном от субъекта, присутствия вариации по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 4, причем:
(a) известно, что биологический образец содержит, или предположительно содержит нуклеиновую кислоту, содержащую вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 4;
(b) вариация по меньшей мере в одном локусе содержит или расположена в нуклеотидной позиции, соответствующей SNP, указанному в таблице 4; и
(c) присутствие вариации по меньшей мере в одном локусе является диагнозом или прогнозом волчанки у субъекта.
16. Способ по п.15, в котором вариацию детектируют по меньшей мере в двух локусах, или по меньшей мере в трех локусах, или по меньшей мере в четырех локусах, или по меньшей мере в пяти локусах, или по меньшей мере в десяти локусах, или по меньшей мере в 13 локусах, или в 26 локусах.
17. Способ по п.15, в котором по меньшей мере один локус выбран из TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 и IL10.
18. Способ по п.15, в котором вариация по меньшей мере в одном локусе включает SNP, указанный в таблице 4.
19. Способ диагностики или прогнозирования волчанки у субъекта, включающий детектирование в биологическом образце, полученном от субъекта, присутствия вариации по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6, причем:
(a) известно, что биологический образец содержит, или предположительно содержит нуклеиновую кислоту, содержащую вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6;
(b) вариация по меньшей мере в одном локусе содержит или расположена в нуклеотидной позиции, соответствующей SNP, указанному в таблице 6; и
(c) присутствие вариации по меньшей мере в одном локусе является диагнозом или прогнозом волчанки у субъекта.
20. Способ по п.19, в котором вариацию детектируют по меньшей мере в двух локусах, или по меньшей мере в трех локусах, или по меньшей мере в четырех локусах, или в пяти локусах.
21. Способ по п.19, в котором по меньшей мере один локус выбран из IFIH1, СFВ, CLEC16A, IL12B и SH2B3.
22. Способ по п.19, в котором вариация по меньшей мере в одном локусе включает SNP, указанный в таблице 6.
23. Способ по п.14, в котором:
(a) известно, что биологический образец содержит, или предположительно содержит нуклеиновую кислоту, содержащую дополнительную вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 4;
(b) дополнительная вариация по меньшей мере в одном локусе содержит или расположена в нуклеотидной позиции, соответствующей SNP, указанному в таблице 4; и
(с) присутствие дополнительной вариации по меньшей мере в одном локусе является диагнозом или прогнозом волчанки у субъекта.
24. Способ по п.14, в котором:
(a) известно, что биологический образец содержит, или предположительно содержит нуклеиновую кислоту, содержащую дополнительную вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6;
(b) дополнительная вариация по меньшей мере в одном локусе содержит или расположена в нуклеотидной позиции, соответствующей SNP, указанному в таблице 6; и
(c) присутствие дополнительной вариации по меньшей мере в одном локусе является диагнозом или прогнозом волчанки у субъекта.
25. Способ по п.23, в котором:
(a) известно, что биологический образец содержит, или предположительно содержит нуклеиновую кислоту, содержащую дополнительную вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6;
(b) дополнительная вариация по меньшей мере в одном локусе содержит или расположена в нуклеотидной позиции, соответствующей SNP, указанному в таблице 6; и
(c) присутствие дополнительной вариации по меньшей мере в одном локусе является диагнозом или прогнозом волчанки у субъекта.
26. Способ по п.15, в котором:
(а) известно, что биологический образец содержит, или предположительно содержит нуклеиновую кислоту, содержащую дополнительную вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6;
(b) дополнительная вариация по меньшей мере в одном локусе содержит или расположена в нуклеотидной позиции, соответствующей SNP, указанному в таблице 6; и
(c) присутствие дополнительной вариации по меньшей мере в одном локусе является диагнозом или прогнозом волчанки у субъекта.
27. Способ по любому из пп.14, 15 или 19, в котором детектирование включает осуществление способа, выбранного из метода удлинения праймера; метода аллель-специфичного удлинения праймера; метода аллель-специфичного включения нуклеотидов; метода аллель-специфичной гибридизации олигонуклеотидов; метода с использованием 5'-нуклеаз; метода с использованием молекулярных маячков; и метода лигирования олигонуклеотидов.
28. Способ лечения волчаночного состояния у субъекта, для которого известно, что генетическая вариация присутствует в нуклеотидной позиции, соответствующей однонуклеотидному полиморфизму (SNP) в локусе риска SLE, причем SNP является rs922483 (SEQ ID NO: 13), локус риска SLE является BLK, и причем вариация представляет собой тимин на участке 11389322 на хромосоме 8 человека, причем способ включает введение субъекту терапевтического средства, эффективного для лечения состояния.
29. Способ лечения волчаночного состояния у субъекта, для которого известно, что генетическая вариация присутствует в нуклеотидной позиции, соответствующей однонуклеотидному полиморфизму (SNP), указанному в таблице 4, по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 4, причем способ включает введение субъекту терапевтического средства, эффективного для лечения состояния.
30. Способ лечения волчаночного состояния у субъекта, для которого известно, что генетическая вариация присутствует в нуклеотидной позиции, соответствующей однонуклеотидному полиморфизму (SNP), указанному в таблице 6, по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6, причем способ включает введение субъекту терапевтического средства, эффективного для лечения состояния.
31. Способ лечения субъекта, имеющего волчаночное состояние, включающий введение субъекту терапевтического средства, эффективного для лечения состояния у субъекта, который имеет генетическую вариацию в локусе риска SLE, причем локусом риска SLE является BLK, причем вариация в BLK-локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей однонуклеотидному полиморфизму (SNP), причем SNP является rs922483 (SEQ ID NO: 13), и причем вариация представляет собой тимин на участке 11389322 на хромосоме 8 человека.
32. Способ лечения субъекта, имеющего волчаночное состояние, включающий введение субъекту терапевтического средства, эффективного для лечения состояния у субъекта, который имеет генетическую вариацию в нуклеотидной позиции, соответствующей однонуклеотидному полиморфизму (SNP), указанному в таблице 4, по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 4.
33. Способ по п.32, в котором по меньшей мере один локус риска SLE выбран из TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 и IL10.
34. Способ лечения субъекта, имеющего волчаночное состояние, включающий введение субъекту терапевтического средства, эффективного для лечения состояния у субъекта, который имеет генетическую вариацию в нуклеотидной позиции, соответствующей однонуклеотидному полиморфизму (SNP), указанному в таблице 6, по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6.
35. Способ по п.34, в котором по меньшей мере один локус риска SLE выбран из IFIH1, CFB, CLEC16A, IL12B и SH2B3.
36. Способ диагностики волчанки у субъекта, включающий детектирование в биологическом образце, полученном от указанного субъекта, присутствия генетического признака, указывающего на волчанку, причем указанный генетический признак включает набор по меньшей мере из трех однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), причем каждый SNP встречается в локусе риска SLE, указанном в таблице 4 и в таблице 6.
37. Способ по п.36, в котором генетический признак включает набор по меньшей мере из четырех SNP, или по меньшей мере из пяти SNP, или по меньшей мере из семи SNP, или по меньшей мере из десяти SNP, или по меньшей мере из 15 SNP, или по меньшей мере из 20 SNP или по меньшей мере из 30 SNP.
38. Способ по п.36, в котором каждый из локусов риска SLE выбран из TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1, IL10, IFIH1, CFB, CLEC16A, IL12B и SH2B3.
39. Способ по п.36, в котором генетический признак дополнительно включает SNP в локусе риска SLE, причем SNP является rs922483 (SEQ ID NO: 13), и локусом риска SLE является BLK, причем вариация представляет собой тимин на участке 11389322 на хромосоме 8 человека.
40. Способ по любому из п.36, в котором детектирование включает осуществление способа, выбранного из метода удлинения праймера; метода аллель-специфичного удлинения праймера; метода аллель-специфичного включения нуклеотидов; метода аллель-специфичной гибридизации олигонуклеотидов; метода с использованием 5'-нуклеаз; метода с использованием молекулярных маячков; и метода лигирования олигонуклеотидов.
41. Способ по любому из пп.1, 2 или 6, где определение включает осуществление способа, выбранного из метода удлинения праймера; метода аллель-специфичного удлинения праймера; метода аллель-специфичного включения нуклеотидов; метода аллель-специфичной гибридизации олигонуклеотидов; метода с использованием 5'-нуклеаз; метода с использованием молекулярных маячков; и метода лигирования олигонуклеотидов.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US27851009P | 2009-10-07 | 2009-10-07 | |
| US61/278,510 | 2009-10-07 | ||
| PCT/US2010/051589 WO2011044205A1 (en) | 2009-10-07 | 2010-10-06 | Methods for treating, diagnosing, and monitoring lupus |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016131167A Division RU2016131167A (ru) | 2009-10-07 | 2010-10-06 | Способы лечения, диагностики и мониторинга волчанки |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012118596A true RU2012118596A (ru) | 2013-11-20 |
| RU2596391C2 RU2596391C2 (ru) | 2016-09-10 |
Family
ID=43857111
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012118596/10A RU2596391C2 (ru) | 2009-10-07 | 2010-10-06 | Способ диагностики волчанки у человека |
| RU2016131167A RU2016131167A (ru) | 2009-10-07 | 2010-10-06 | Способы лечения, диагностики и мониторинга волчанки |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016131167A RU2016131167A (ru) | 2009-10-07 | 2010-10-06 | Способы лечения, диагностики и мониторинга волчанки |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20130034544A1 (ru) |
| EP (3) | EP3219813B1 (ru) |
| JP (2) | JP5937008B2 (ru) |
| KR (2) | KR101953075B1 (ru) |
| CN (2) | CN106929568A (ru) |
| BR (1) | BR112012007778A2 (ru) |
| CA (1) | CA2777055C (ru) |
| RU (2) | RU2596391C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011044205A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106929568A (zh) | 2009-10-07 | 2017-07-07 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 用于治疗、诊断和监控狼疮的方法 |
| US20130310266A1 (en) * | 2010-09-03 | 2013-11-21 | Immport Therapeutics, Inc. | Methods and Compositions For The Diagnosis And Treatment Of Cancer and Autoimmune Disorders |
| KR20140034529A (ko) | 2012-09-12 | 2014-03-20 | 삼성전기주식회사 | 전기 동도금 장치 |
| KR101491214B1 (ko) * | 2012-10-10 | 2015-02-06 | 가톨릭대학교 산학협력단 | １ｑ２５．１(RABGAP1L) 위치, 6p21.32 (C4) 위치 및 １０ｑ２１．３위치의 ＤＮＡ 복제 수 변이 검출용 프라이머를 포함하는 전신성 홍반성 루푸스 발병 위험도 예측용 조성물 |
| WO2014058254A1 (ko) * | 2012-10-10 | 2014-04-17 | 가톨릭대학교 산학협력단 | １ｑ２５．１(RABGAP1L) 위치, 6P21.32 (C4) 위치 및 １０ｑ２１．３위치의 ＤＮＡ 복제 수 변이 검출용 프라이머를 포함하는 전신성 홍반성 루푸스 발병 위험도 예측용 조성물 |
| JP2017514514A (ja) * | 2014-03-21 | 2017-06-08 | エージェンシー フォー サイエンス，テクノロジー アンド リサーチ | がんにおける融合遺伝子 |
| DE102017107661A1 (de) | 2017-04-10 | 2018-10-11 | Universität Rostock | SH2B-Adapterprotein-3 für die Vorhersage einer Knochenmarkantwort und Immunantwort |
| KR20190034511A (ko) | 2019-03-22 | 2019-04-02 | 아주대학교산학협력단 | Aimp1을 포함하는 전신 홍반성 루프스 진단용 바이오마커 조성물 및 이를 이용한 전신 홍반성 루프스 진단 방법 |
| EP4076671A4 (en) * | 2019-12-18 | 2024-04-17 | The Children's Hospital Of Philadelphia | NOVEL MEDICINAL PRODUCTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES SUCH AS SYSTEMIC LUPUS ERTHEMATOSUS (SLE) AND METHODS OF DIAGNOSIS AND TREATMENT USING THE SAME |
| EP4372097A4 (en) * | 2021-07-15 | 2025-03-26 | FUJIFILM Corporation | Cell quality management method and cell production method |
Family Cites Families (50)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4657760A (en) | 1979-03-20 | 1987-04-14 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Methods and compositions using monoclonal antibody to human T cells |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| US4683203A (en) | 1984-04-14 | 1987-07-28 | Redco N.V. | Immobilized enzymes, processes for preparing same, and use thereof |
| US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
| US5206344A (en) | 1985-06-26 | 1993-04-27 | Cetus Oncology Corporation | Interleukin-2 muteins and polymer conjugation thereof |
| IE61148B1 (en) | 1988-03-10 | 1994-10-05 | Ici Plc | Method of detecting nucleotide sequences |
| GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
| DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
| US5225212A (en) | 1989-10-20 | 1993-07-06 | Liposome Technology, Inc. | Microreservoir liposome composition and method |
| ES2087997T3 (es) | 1990-01-12 | 1996-08-01 | Cell Genesys Inc | Generacion de anticuerpos xenogenicos. |
| ES2108048T3 (es) | 1990-08-29 | 1997-12-16 | Genpharm Int | Produccion y utilizacion de animales inferiores transgenicos capaces de producir anticuerpos heterologos. |
| US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
| US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| GB9114948D0 (en) | 1991-07-11 | 1991-08-28 | Pfizer Ltd | Process for preparing sertraline intermediates |
| EP0822830B1 (en) | 1995-04-27 | 2008-04-02 | Amgen Fremont Inc. | Human anti-IL-8 antibodies, derived from immunized xenomice |
| CA2219486A1 (en) | 1995-04-28 | 1996-10-31 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| JP4468488B2 (ja) | 1996-05-29 | 2010-05-26 | コーネル・リサーチ・ファンデーション・インコーポレイテッド | 組み合せたリガーゼ検出およびポリメラーゼ連鎖反応を用いる核酸配列相違の検出 |
| EP2305027B1 (en) | 1996-12-03 | 2014-07-02 | Amgen Fremont Inc. | Transgenic mammals having human Ig loci including plural VH and Vkappa regions and antibodies produced therefrom |
| AU6534600A (en) * | 1999-08-09 | 2001-03-05 | Uab Research Foundation | Genetic polymorphism in the il-10 promoter |
| WO2001092579A2 (en) | 2000-05-30 | 2001-12-06 | Pe Corporation (Ny) | Methods for detecting target nucleic acids using coupled ligation and amplification |
| WO2002018414A2 (en) * | 2000-08-29 | 2002-03-07 | Genaissance Pharmaceuticals, Inc. | Haplotypes of the bf gene |
| US6900016B1 (en) | 2000-09-08 | 2005-05-31 | Applera Corporation | Polymorphisms in known genes associated with inflammatory autoimmune disease, methods of detection and uses thereof |
| IL155450A0 (en) | 2000-10-20 | 2003-11-23 | Expression Diagnostics Inc | Leukocyte expression profiling |
| US7205106B1 (en) | 2001-07-20 | 2007-04-17 | Roche Molecular Systems, Inc. | Association of polymorphisms in IL4-related genes with autoimmune disease |
| JP2003061677A (ja) | 2001-08-28 | 2003-03-04 | Olympus Optical Co Ltd | 全身性エリテマトーデスの感受性遺伝子およびその使用 |
| US20030119004A1 (en) | 2001-12-05 | 2003-06-26 | Wenz H. Michael | Methods for quantitating nucleic acids using coupled ligation and amplification |
| US7022476B2 (en) | 2002-02-26 | 2006-04-04 | New York Society For Ruptured And Crippled Maintaining The Hospital For Special Surgery | Human FcγRIIB gene polymorphisms for assessing development of systemic lupus erythematosus and compositions for use thereof |
| US20050026173A1 (en) * | 2003-02-27 | 2005-02-03 | Methexis Genomics, N.V. | Genetic diagnosis using multiple sequence variant analysis combined with mass spectrometry |
| WO2004083403A2 (en) | 2003-03-18 | 2004-09-30 | Applera Corporation | Genetic polymorphisms associated with rheumatoid arthritis, methods of detection and uses thereof |
| WO2005086872A2 (en) | 2004-03-10 | 2005-09-22 | Celera, An Applera Corporation Business | Ptpn22 polymorphisms in diagnosis and therapy |
| DE102005003686A1 (de) | 2005-01-26 | 2006-08-03 | Rohde & Schwarz Gmbh & Co. Kg | Anordnung zum Glätten des einem Verbraucher zugeführten Verbraucherstromes |
| CA2616386A1 (en) * | 2005-07-25 | 2007-02-01 | Trubion Pharmaceuticals Inc. | Single dose use of cd20-specific binding molecules |
| US20070092890A1 (en) | 2005-08-05 | 2007-04-26 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for detecting autoimmune disorders |
| CN101378764A (zh) * | 2005-12-09 | 2009-03-04 | 贝勒研究院 | 通过血液白细胞微阵列分析对系统性红斑狼疮的诊断、预后和疾病发展的监测 |
| US20070238094A1 (en) * | 2005-12-09 | 2007-10-11 | Baylor Research Institute | Diagnosis, prognosis and monitoring of disease progression of systemic lupus erythematosus through blood leukocyte microarray analysis |
| KR20080112300A (ko) | 2006-03-16 | 2008-12-24 | 제넨테크, 인크. | Ｃｄ4 항체를 사용하여 루푸스를 치료하는 방법 |
| CN101443040A (zh) * | 2006-03-16 | 2009-05-27 | 基因技术股份有限公司 | 用cd4抗体治疗狼疮的方法 |
| US20070269827A1 (en) | 2006-05-18 | 2007-11-22 | Oklahoma Medical Research Foundation | Predicting and Diagnosing Patients With Autoimmune Disease |
| EP2064345B1 (en) * | 2006-09-11 | 2013-03-13 | Celera Corporation | Genetic polymorphisms associated with psoriasis, methods of detection and uses thereof |
| US20100322928A1 (en) * | 2007-01-19 | 2010-12-23 | Yeda Research And Development Co., Ltd. | Methods of diagnosing, monitoring treatment and treating systemic lupus erythematosus (sle) |
| US7695916B2 (en) * | 2007-03-22 | 2010-04-13 | Celera Corporation | Genetic polymorphisms associated with coronary events and drug response, methods of detection and uses thereof |
| EP3318643A3 (en) * | 2007-05-21 | 2018-06-20 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for identifying and treating lupus |
| WO2009015087A2 (en) * | 2007-07-20 | 2009-01-29 | Potentia Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treatment of trauma |
| US8008013B2 (en) * | 2007-11-16 | 2011-08-30 | Oklahoma Medical Research Foundation | Predicting and diagnosing patients with autoimmune disease |
| US20090307180A1 (en) * | 2008-03-19 | 2009-12-10 | Brandon Colby | Genetic analysis |
| DE102008031958A1 (de) | 2008-07-07 | 2010-01-14 | Klebchemie M.G. Becker Gmbh & Co. Kg | Verfahren zum Laminieren von Hochglanzoberflächen |
| CA2736373A1 (en) * | 2008-09-26 | 2010-04-01 | Timothy W. Behrens | Methods for treating, diagnosing, and monitoring lupus |
| CN106929568A (zh) | 2009-10-07 | 2017-07-07 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 用于治疗、诊断和监控狼疮的方法 |
-
2010
- 2010-10-06 CN CN201611005880.7A patent/CN106929568A/zh active Pending
- 2010-10-06 KR KR1020187002464A patent/KR101953075B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2010-10-06 RU RU2012118596/10A patent/RU2596391C2/ru active
- 2010-10-06 BR BR112012007778-3A patent/BR112012007778A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-10-06 EP EP17158497.2A patent/EP3219813B1/en active Active
- 2010-10-06 CA CA2777055A patent/CA2777055C/en active Active
- 2010-10-06 WO PCT/US2010/051589 patent/WO2011044205A1/en not_active Ceased
- 2010-10-06 EP EP20198258.4A patent/EP3839068A3/en not_active Withdrawn
- 2010-10-06 KR KR1020127011605A patent/KR101824744B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2010-10-06 JP JP2012533270A patent/JP5937008B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-10-06 EP EP10822583.0A patent/EP2486152B1/en active Active
- 2010-10-06 CN CN202110273784.5A patent/CN113025703A/zh active Pending
- 2010-10-06 RU RU2016131167A patent/RU2016131167A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-10-06 US US13/501,448 patent/US20130034544A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-02-10 US US15/040,949 patent/US10053734B2/en active Active
- 2016-05-11 JP JP2016095330A patent/JP6321717B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2018
- 2018-08-20 US US16/105,426 patent/US20190211398A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR101824744B1 (ko) | 2018-03-15 |
| EP2486152B1 (en) | 2017-12-06 |
| WO2011044205A1 (en) | 2011-04-14 |
| EP3839068A3 (en) | 2021-10-20 |
| US20160273044A1 (en) | 2016-09-22 |
| KR20120100969A (ko) | 2012-09-12 |
| EP3219813A2 (en) | 2017-09-20 |
| CN113025703A (zh) | 2021-06-25 |
| BR112012007778A2 (pt) | 2020-08-11 |
| JP2017012158A (ja) | 2017-01-19 |
| CN106929568A (zh) | 2017-07-07 |
| EP2486152A1 (en) | 2012-08-15 |
| EP3219813A3 (en) | 2018-01-10 |
| US10053734B2 (en) | 2018-08-21 |
| CA2777055A1 (en) | 2011-04-14 |
| JP2013507127A (ja) | 2013-03-04 |
| EP3219813B1 (en) | 2020-11-18 |
| JP6321717B2 (ja) | 2018-05-09 |
| JP5937008B2 (ja) | 2016-06-22 |
| KR101953075B1 (ko) | 2019-02-27 |
| RU2016131167A (ru) | 2018-12-07 |
| RU2596391C2 (ru) | 2016-09-10 |
| EP3839068A2 (en) | 2021-06-23 |
| US20130034544A1 (en) | 2013-02-07 |
| EP2486152A4 (en) | 2013-05-22 |
| KR20180012344A (ko) | 2018-02-05 |
| CN102803509A (zh) | 2012-11-28 |
| HK1176384A1 (zh) | 2013-07-26 |
| US20190211398A1 (en) | 2019-07-11 |
| CA2777055C (en) | 2021-04-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012118596A (ru) | Способы лечения, диагностики и мониторинга волчанки | |
| RU2009147281A (ru) | Способы и композиции для диагностики и лечения волчанки | |
| JP2013507127A5 (ru) | ||
| EP2847593A1 (en) | Methods for predicting and detecting cancer risk | |
| JP2010528590A5 (ru) | ||
| JP2012503985A5 (ru) | ||
| WO2010054589A1 (en) | Detection of hla genotype | |
| Alvarez-Mora et al. | Comprehensive molecular testing in patients with high functioning autism spectrum disorder | |
| JP2011530312A5 (ru) | ||
| McIver et al. | Population-scale analysis of human microsatellites reveals novel sources of exonic variation | |
| EP2721171A1 (en) | Discrimination of blood type variants | |
| EP3274477B1 (en) | Method of identifying risk for autism | |
| JP5226256B2 (ja) | 加齢黄斑変性症の発症リスクの予測方法 | |
| JP5721150B2 (ja) | 加齢黄斑変性症の発症リスクの予測方法 | |
| JP2018516231A (ja) | Ｃｒｈｒ１拮抗薬を用いた治療に対する反応の遺伝子予測因子を用いた治療の方法 | |
| JPWO2011148715A1 (ja) | 正常眼圧緑内障疾患感受性遺伝子及びその利用 | |
| KR102158673B1 (ko) | 양극성장애 환자의 계절성 또는 일주기 변화 진단을 위한 단일염기다형성 마커를 이용한 정보 제공 방법 | |
| Niihara et al. | Simple and rapid detection of HLA-A* 31: 01 for prediction of carbamazepine-induced hypersensitivity using loop-mediated isothermal amplification method | |
| EP2471949B1 (en) | Method for the identification by molecular techniques of genetic variants that encode no D antigen (D-) and altered C antigen (C+W) | |
| EP3315613B1 (en) | Methods and kits for diagnosing or assessing the risk of cervical cancer | |
| WO2012056694A1 (ja) | 乳がん発症感受性の判定方法 | |
| US9540699B2 (en) | Methods of diagnosing increased risk of developing MRSA | |
| Webb et al. | Model-based gene selection shows engrailed 1 is associated with antipsychotic response | |
| CN105765077B (zh) | 测定抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症风险的检测方法以及测定用试剂盒 | |
| WO2016180725A1 (en) | Diagnosis of dementia with lewy bodies |