RU2012105903A

RU2012105903A - Способ регенерации твердого йодного фильтра

Info

Publication number: RU2012105903A
Application number: RU2012105903/05A
Authority: RU
Inventors: Эмэ ВОДАНО; Фредерик ПАЙО; Жан-Пьер ДОНАРЕЛЬ; Фредерик ДЕВИЗМ
Original assignee: Коммиссариат А Л' Энержи Атомик Э Оз Энержи Альтернатив; Ерева Нс
Priority date: 2009-07-20
Filing date: 2010-07-16
Publication date: 2013-08-27
Also published as: JP5692610B2; US20120220448A1; US8716158B2; FR2948033B1; WO2011009816A1; FR2948033A1; EP2456537A1; CN102470306A; CN102470306B; EP2456537B1; RU2530058C2; JP2012533742A

Abstract

1. Способ регенерации твердого фильтра, содержащего йод в форме йодида и/или йодата серебра и возможно физически сорбированный твердым фильтром, содержащим серебро в форме нитрата, молекулярный йод, который включает следующие стадии:a) извлечения из фильтра, содержащегося в нем йода, приведением фильтра в контакт с основным водным раствором, содержащим восстанавливающий агент, которое извлечение выполняют при комнатной температуре, и затем отделения фильтра от этого основного водного раствора;b) извлечения из фильтра полученного на стадии а) содержащегося в нем серебра, приведением фильтра в контакт с кислым водным раствором и затем отделения фильтра от кислого водного раствора; иc) пропитки серебром фильтра, полученного на стадии b), приведением фильтра в контакт с раствором нитрата серебра и затем сушки фильтра.2. Способ по п.1, в котором восстанавливающий агент, используемый на стадии а), представляет собой аскорбиновую кислоту или одну из ее солей.3. Способ по пп.1 и 2, в котором водный раствор основания, используемый на стадии а), включает 0,5-2 моль/л аскорбиновой кислоты или одной из ее солей и с рН 10-14.4. Способ по пп.1 и 2, в котором кислый водный раствор, используемый на стадии b), представляет собой азотнокислый раствор с концентрацией азотной кислоты 0,2-6 моль/л.5. Способ по пп.1 и 2, в котором стадия b) дополнительно включает высушивание фильтра в течение 5-24 ч на воздухе в печи или в частичном вакууме при температуре ниже 120ºС, и затем необязательно в инертном газе при температуре 120-500ºС, осуществляемое после отделения фильтра от кислого водного раствора.6. Способ по пп.1 и 2, в котором стадию с) выполняют с использованием �

Claims

1. Способ регенерации твердого фильтра, содержащего йод в форме йодида и/или йодата серебра и возможно физически сорбированный твердым фильтром, содержащим серебро в форме нитрата, молекулярный йод, который включает следующие стадии:

a) извлечения из фильтра, содержащегося в нем йода, приведением фильтра в контакт с основным водным раствором, содержащим восстанавливающий агент, которое извлечение выполняют при комнатной температуре, и затем отделения фильтра от этого основного водного раствора;

b) извлечения из фильтра полученного на стадии а) содержащегося в нем серебра, приведением фильтра в контакт с кислым водным раствором и затем отделения фильтра от кислого водного раствора; и

c) пропитки серебром фильтра, полученного на стадии b), приведением фильтра в контакт с раствором нитрата серебра и затем сушки фильтра.

2. Способ по п.1, в котором восстанавливающий агент, используемый на стадии а), представляет собой аскорбиновую кислоту или одну из ее солей.

3. Способ по пп.1 и 2, в котором водный раствор основания, используемый на стадии а), включает 0,5-2 моль/л аскорбиновой кислоты или одной из ее солей и с рН 10-14.

4. Способ по пп.1 и 2, в котором кислый водный раствор, используемый на стадии b), представляет собой азотнокислый раствор с концентрацией азотной кислоты 0,2-6 моль/л.

5. Способ по пп.1 и 2, в котором стадия b) дополнительно включает высушивание фильтра в течение 5-24 ч на воздухе в печи или в частичном вакууме при температуре ниже 120ºС, и затем необязательно в инертном газе при температуре 120-500ºС, осуществляемое после отделения фильтра от кислого водного раствора.

6. Способ по пп.1 и 2, в котором стадию с) выполняют с использованием в качестве раствора нитрата серебра, кислого водного раствора, использованного для извлечения серебра из фильтра на стадии b), после корректировки в нем, в случае необходимости, содержания серебра и/или его кислотности.

7. Способ по пп.1 и 2, в котором концентрация серебра в растворе нитрата серебра, используемом на стадии с), составляет 20-200 г/л.

8. Способ по пп.1 и 2, в котором высушивание фильтра, проводимое на стадии с), выполняют при температуре ниже 120ºС, при атмосферном давлении или в частичном вакууме.

9. Способ по пп.1 и 2, в котором фильтр содержит около 12 мас.% элементарного серебра в форме нитрата в конце стадии с).

10. Способ по пп.1 и 2, в котором фильтр включает пористую минеральную твердую подложку, состоящую из пористых шариков диоксида кремния или оксида алюминия.