RU2011147472A - Способ и композиция для синхронизации времени осеменения - Google Patents

Abstract

1. Способ синхронизации времени осеменения у свиньи без детектирования течки, предусматривающий стадию:введения этой свинье, на четвертый день после отъема, дозы гормона, выбранного из группы, состоящей из гонадотропинвысвобождающего гормона, лютеинизирующего гормона, хорионического гонадотропина человека и их комбинаций, где эту свинью осеменяют только один раз при приблизительно 15 - приблизительно 24 ч после введения этого гормона и где отсутствует детектирование течки.2. Способ по п.1, где эта свинья является опоросившейся свиноматкой.3. Способ по п.1, где эта свинья является молодой племенной свиньей.4. Способ по п.1, где это осеменение является искусственным осеменением.5. Способ по п.1, где этот гормон вводят в эффективном количестве, и это эффективное количество гормона равно приблизительно 10 мкг - приблизительно 500 мкг.6. Способ по п.1, где эту дозу гормона вводят с использованием способа, выбранного из группы, состоящей из применения депонирующего катетера, мануального введения и инъекции.7. Способ по п.1, где эту свинью осеменяют при приблизительно 18 - приблизительно 22 ч после введения гормона.8. Способ по п.1, где коэффициент беременности этой свиньи и/или количество здоровых фетусов увеличивается относительно свиньи, которой не введен гормон.9. Способ по п.1, где этот гормон вводят внутривлагалищно.10. Способ по п.1, где этот гормон вводят в передний свод влагалища.11. Способ по любому из пп.1-10, где этот гормон является агонистом рецептора гонадотропинвысвобождающего гормона.12. Способ по любому из пп.1-10, где этот гормон является солью трипторелина.13. Способ по любому из пп.1-10, где этот гормон является гонадотропинвыс�

Claims (25)

1. Способ синхронизации времени осеменения у свиньи без детектирования течки, предусматривающий стадию:

введения этой свинье, на четвертый день после отъема, дозы гормона, выбранного из группы, состоящей из гонадотропинвысвобождающего гормона, лютеинизирующего гормона, хорионического гонадотропина человека и их комбинаций, где эту свинью осеменяют только один раз при приблизительно 15 - приблизительно 24 ч после введения этого гормона и где отсутствует детектирование течки.

2. Способ по п.1, где эта свинья является опоросившейся свиноматкой.

3. Способ по п.1, где эта свинья является молодой племенной свиньей.

4. Способ по п.1, где это осеменение является искусственным осеменением.

5. Способ по п.1, где этот гормон вводят в эффективном количестве, и это эффективное количество гормона равно приблизительно 10 мкг - приблизительно 500 мкг.

6. Способ по п.1, где эту дозу гормона вводят с использованием способа, выбранного из группы, состоящей из применения депонирующего катетера, мануального введения и инъекции.

7. Способ по п.1, где эту свинью осеменяют при приблизительно 18 - приблизительно 22 ч после введения гормона.

8. Способ по п.1, где коэффициент беременности этой свиньи и/или количество здоровых фетусов увеличивается относительно свиньи, которой не введен гормон.

9. Способ по п.1, где этот гормон вводят внутривлагалищно.

10. Способ по п.1, где этот гормон вводят в передний свод влагалища.

11. Способ по любому из пп.1-10, где этот гормон является агонистом рецептора гонадотропинвысвобождающего гормона.

12. Способ по любому из пп.1-10, где этот гормон является солью трипторелина.

13. Способ по любому из пп.1-10, где этот гормон является гонадотропинвысвобождающим гормоном и этот гормон имеет формулу pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-GlyNH₂.

14. Способ по п.11, где агонист рецептора гонадотропинвысвобождающего гормона имеет формулу

или его сольвата, гидрата или фармацевтически приемлемой соли, где

R¹ и R² обозначают независимо в каждом случае водород или независимо выбраны из группы, состоящей из алкила, гетероалкила, циклоалкила, гетероциклоалкила, галогеналкила, арила, гетероарила, арилалкила и гетероарилалкила, каждый из которых является необязательно замещенным, или R¹ и R² и присоединенный углерод образуют карбоцикл или гетероцикл;

X обозначает водород или X выбран из группы, состоящей из алкила, циклоалкила, гетероалкила, необязательно замещенного алкиленкарбоксамида; и

HNC(O)NR³R⁴, где R³ и R⁴ в каждом случае независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкила, гетероалкила и галогеналкила.

15. Способ по любому из пп.1-10, где этот гормон находится в форме ацетата.

16. Способ по любому из пп.1-10, где этот гормон вводят в композиции, содержащей гель.

17. Способ по п.16, где этот гель содержит полисахарид.

18. Способ по п.17, где этот полисахарид является целлюлозой и эта целлюлоза является метилцеллюлозой.

19. Способ по любому из пп.1-10, где этот гормон вводят со стабилизатором и где этот стабилизатор является L-метионином.

20. Композиция, содержащая агонист рецептора гонадотропинвысвобождающего гормона и гель, где эта композиция имеет рН приблизительно 5,0 - приблизительно 6,0.

21. Композиция по п.20, дополнительно содержащая стабилизатор, где этот стабилизатор является L-метионином.

22. Композиция по п.20, где этот гель содержит приблизительно 0,5 мас.% - приблизительно 4,0 мас.% метилцеллюлозы.

23. Композиция по любому из пп.20-22, где этот агонист является трипторелином.

24. Композиция по любому из пп.20-22, где агонист рецептора гонадотропинвысвобождающего гормона является гонадотропинвысвобождающим гормоном и где этот гонадотропинвысвобождающий гормон имеет формулу pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-GlyNH₂.

25. Композиция по п.20, где агонист гонадотропинвысвобождающего гормона имеет формулу

или его сольвата, гидрата или фармацевтически приемлемой соли, где

R¹ и R² обозначают независимо в каждом случае водород или независимо выбраны из группы, состоящей из алкила, гетероалкила, циклоалкила, гетероциклоалкила, галогеналкила, арила, гетероарила, арилалкила и гетероарилалкила, каждый из которых является необязательно замещенным, или R¹ и R² и присоединенный углерод образуют карбоцикл или гетероцикл;

X обозначает водород или X выбран из группы, состоящей из алкила, циклоалкила, гетероалкила, необязательно замещенного алкиленкарбоксамида; и

HNC(O)NR³R⁴, где R³ и R⁴ в каждом случае независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкила, гетероалкила и галогеналкила.