RU2011146081A - Замещенные n-[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-n-(аминоалкил)амиды нитробензойных кислот - Google Patents

Замещенные n-[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-n-(аминоалкил)амиды нитробензойных кислот Download PDF

Info

Publication number
RU2011146081A
RU2011146081A RU2011146081/04A RU2011146081A RU2011146081A RU 2011146081 A RU2011146081 A RU 2011146081A RU 2011146081/04 A RU2011146081/04 A RU 2011146081/04A RU 2011146081 A RU2011146081 A RU 2011146081A RU 2011146081 A RU2011146081 A RU 2011146081A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxoethyl
adamantylamino
action
antifibrillator
antiarrhythmic
Prior art date
Application number
RU2011146081/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2500666C2 (ru
Inventor
Сергей Борисович Середенин
Аркадий Михайлович Лихошерстов
Сергей Александрович Крыжановский
Григорий Владимирович Мокров
Валерий Николаевич Столярук
Марина Борисовна Вититнова
Иосиф Борисович Цорин
Татьяна Александровна Гудашева
Александра Валериановна Сорокина
Андрей Дмитриевич Дурнев
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Российской академии медицинских наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Российской академии медицинских наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Российской академии медицинских наук
Priority to RU2011146081/04A priority Critical patent/RU2500666C2/ru
Publication of RU2011146081A publication Critical patent/RU2011146081A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2500666C2 publication Critical patent/RU2500666C2/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Замещенные N-[2-(1-адамантиламино)-оксоэтил]-N-(аминоалкил)амиды нитробензойных кислот общей формулы I,где нитрогруппа может находиться в различных положениях фенильного кольца, Rможет быть водородом или (C-C)-алкилом, Rможет быть (C-C)-алкилом или вместе с атомом азота () может быть насыщенным гетероциклом, таким как морфолин или пиперидин, «n» может быть 2-3, и их физиологически приемлемые соли присоединения кислот, предпочтительно гидрохлориды (I·HCl).2. Гидрохлорид N-[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-N-[3-(диметиламино)пропил)]-4-нитробензол карбоксамида, обладающий антиаритмическим и, в частности, антифибрилляторным действием.3. Гидрохлорид N-[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-N-[2-(диэтиламино)этил)]-4-нитробензол карбоксамида, обладающий антиаритмическим, в частности, антифибрилляторным действием.4. Гидрохлорид N-[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-N-[3-(диэтиламино)пропил)]-4-нитробензол карбоксамида, обладающий антиаритмическим, в частности, антифибрилляторным действием.5. Гидрохлорид N-[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-N-[3-(морфолино)пропил)]-4-нитробензол карбоксамида, обладающий антиаритмическим, в частности, антифибрилляторным действием.6. Гидрохлорид N-[2-(1-адамантиламино)-1-метил-2-оксоэтил]-N-[3-(диэтиламино)пропил)]-4-нитробензол карбоксамида, обладающий антиаритмическим, в частности, и антифибрилляторным действием.7. Способ получения замещенных N-[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-N-(аминоалкил)амидов нитробензойных кислот общей формулы I, где R, Rи «n» имеют вышеуказанные значения, отличающийся тем, что 2-галоген-N-(1-адамантил)ацетамиды общей формулы III,где Rозначает водород или (C-C)-алкил, Х означает хлор или бром, вводят во взаимодействие с диамина

Claims (8)

1. Замещенные N-[2-(1-адамантиламино)-оксоэтил]-N-(аминоалкил)амиды нитробензойных кислот общей формулы I,
Figure 00000001
где нитрогруппа может находиться в различных положениях фенильного кольца, R1 может быть водородом или (C1-C2)-алкилом, R2 может быть (C1-C2)-алкилом или вместе с атомом азота (
Figure 00000002
) может быть насыщенным гетероциклом, таким как морфолин или пиперидин, «n» может быть 2-3, и их физиологически приемлемые соли присоединения кислот, предпочтительно гидрохлориды (I·HCl).
2. Гидрохлорид N-[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-N-[3-(диметиламино)пропил)]-4-нитробензол карбоксамида, обладающий антиаритмическим и, в частности, антифибрилляторным действием.
3. Гидрохлорид N-[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-N-[2-(диэтиламино)этил)]-4-нитробензол карбоксамида, обладающий антиаритмическим, в частности, антифибрилляторным действием.
4. Гидрохлорид N-[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-N-[3-(диэтиламино)пропил)]-4-нитробензол карбоксамида, обладающий антиаритмическим, в частности, антифибрилляторным действием.
5. Гидрохлорид N-[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-N-[3-(морфолино)пропил)]-4-нитробензол карбоксамида, обладающий антиаритмическим, в частности, антифибрилляторным действием.
6. Гидрохлорид N-[2-(1-адамантиламино)-1-метил-2-оксоэтил]-N-[3-(диэтиламино)пропил)]-4-нитробензол карбоксамида, обладающий антиаритмическим, в частности, и антифибрилляторным действием.
7. Способ получения замещенных N-[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-N-(аминоалкил)амидов нитробензойных кислот общей формулы I, где R1, R2 и «n» имеют вышеуказанные значения, отличающийся тем, что 2-галоген-N-(1-адамантил)ацетамиды общей формулы III,
Figure 00000003
где R1 означает водород или (C1-C2)-алкил, Х означает хлор или бром, вводят во взаимодействие с диаминами общей формулы IV,
Figure 00000004
где R2 могут быть (C1-C2)-алкилами или вместе с атомом азота (
Figure 00000002
) может быть насыщенным гетероциклом, таким как морфолин или пиперидин, «n» может быть 2-3, в инертных растворителях в присутствии акцепторов кислоты или с избытками диаминов IV с получением амидов общей формулы V,
Figure 00000005
где R1, R2,
Figure 00000002
и «n» имеют вышеуказанные значения, и переводят амиды V при действии хлорангидридов нитробензойных кислот в инертных органических растворителях или двухфазных смесях растворителей в присутствии акцепторов кислот в соединения общей формулы I, из которых при действии соляной кислоты получают их гидрохлориды общей формулы (I·HCl).
8. Применение соединений по пп.1-6 в качестве антиаритмических, в частности, антифибрилляторных средств.
RU2011146081/04A 2011-11-14 2011-11-14 Замещенные n-[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-n-(аминоалкил)амиды нитробензойных кислот RU2500666C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011146081/04A RU2500666C2 (ru) 2011-11-14 2011-11-14 Замещенные n-[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-n-(аминоалкил)амиды нитробензойных кислот

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011146081/04A RU2500666C2 (ru) 2011-11-14 2011-11-14 Замещенные n-[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-n-(аминоалкил)амиды нитробензойных кислот

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011146081A true RU2011146081A (ru) 2013-05-20
RU2500666C2 RU2500666C2 (ru) 2013-12-10

Family

ID=48788901

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011146081/04A RU2500666C2 (ru) 2011-11-14 2011-11-14 Замещенные n-[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-n-(аминоалкил)амиды нитробензойных кислот

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2500666C2 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2645080C1 (ru) * 2017-07-13 2018-02-15 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский технологический университет" (МИРЭА) N,N-бис(2-(диалкиламино)этил)карбоксамиды и их дигидрохлориды, проявляющие антиаритмическую активность, и фармацевтические композиции на их основе

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4344648A1 (de) * 1993-12-24 1995-06-29 Dresden Arzneimittel Neue Aminocarbonsäureamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel

Also Published As

Publication number Publication date
RU2500666C2 (ru) 2013-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201391320A1 (ru) Амиды n-(1,3,4-оксадиазол-2-ил)арилкарбоновых кислот и их применение в качестве гербицидов
RU2014145819A (ru) Бициклическое соединение
PE20131350A1 (es) Compuestos sustituidos de benzamida
ES2199433T3 (es) 3,3-diarilpropilaminas, su uso y su preparacion.
CN101965329B (zh) 制备2-氨基-5-氰基苯甲酸衍生物的方法
JP2012505872A5 (ru)
ATE545413T1 (de) Antagonisten des opioidrezeptors
PE20121806A1 (es) Macrociclos como inhibidores del factor de coagulacion (fxia)
CA2667387A1 (en) New benzamide derivatives as bradykinin antagonists
AR087494A1 (es) Derivados de isoxazolina como compuestos insecticidas
KR20090031635A (ko) 모르폴리닐 및 피롤리디닐 유사체
CO6260069A2 (es) Tiazolopiridin-2-iloxi-fenil y tiazolopirazin-2-iloxi-fenil aminas como moduladores de la leucotrieno a4 hidrolasa
PE20070180A1 (es) Compuestos de bencilpiperazina como agonistas del receptor gpr38
AR066023A1 (es) Compuestos heterociclicos nitrogenados, su preparacion y su utilizacion como medicamentos antibacterianos
KR20180134675A (ko) 시클로프로필아민 유도체 화합물 및 이의 용도
PE20091579A1 (es) Derivados de sulfonamida sustituida
RU2011146081A (ru) Замещенные n-[2-(1-адамантиламино)-2-оксоэтил]-n-(аминоалкил)амиды нитробензойных кислот
RU2012139082A (ru) Способы получения производных циклопропиламида и связанных с ними промежуточных соединений
RU2013142433A (ru) Аминоиндановые соединения и их применение при лечении боли
JP2010506910A5 (ru)
PE20080206A1 (es) Derivados de aril y heteroaril-etil-acilguanidina como inhibidores de renina
RU2013105317A (ru) Производное n-гидроксиформамида и содержащее его лекарственное средство
RU2013115280A (ru) N-[2-(адамант-2-ил) аминокарбонилметил]-n'-(диалкиламино) алкилнитробензамиды, обладающие антиаритмической активностью
JP2005508382A5 (ru)
CN1009824B (zh) N，n-二代羧酸酰胺类的制造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner