RU2011144372A - Фотореактивный полимер на основе полиамида и способ его получения - Google Patents
Фотореактивный полимер на основе полиамида и способ его получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011144372A RU2011144372A RU2011144372/04A RU2011144372A RU2011144372A RU 2011144372 A RU2011144372 A RU 2011144372A RU 2011144372/04 A RU2011144372/04 A RU 2011144372/04A RU 2011144372 A RU2011144372 A RU 2011144372A RU 2011144372 A RU2011144372 A RU 2011144372A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substituted
- carbon atoms
- unsubstituted
- polyamide
- group
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims 15
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 title claims 12
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title claims 12
- 239000011528 polyamide (building material) Substances 0.000 title claims 12
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 21
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 10
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N Coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 claims 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 4
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M trans-cinnamate Chemical compound [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 claims 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims 3
- 229940114081 cinnamate Drugs 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 claims 3
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 claims 2
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004171 alkoxy aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 125000000332 coumarinyl group Chemical group O1C(=O)C(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005549 heteroarylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims 1
Claims (12)
1. Фотореактивный полимер на основе полиамида, содержащий повторяющееся звено следующей формулы 1:
где m равно от 10 до 1000; n равно от 2 до 6; и R1 обозначает фотореактивную функциональную группу, в том числе функциональную группу на основе циннамата, азогруппы или кумарина.
2. Фотореактивный полимер на основе полиамида по п.1, где фотореактивная функциональная группа R1 выбрана из группы, включающей функциональную группу на основе циннамата приведенной далее формулы 1a, функциональную группу на основе кумарина приведенной далее формулы 1b и функциональную группу на основе азогруппы приведенной далее формулы 1c:
где n1 равно целому числу от 0 до 4;
n2 равно целому числу от 0 до 5;
A означает замещенный или незамещенный алкилен, имеющий от 1 до 20 атомов углерода, карбонил, карбокси, замещенный или незамещенный арилен, имеющий от 6 до 40 атомов углерода, или химическую связь;
B выбран из группы, включающей химическую связь, замещенный или незамещенный алкилен, имеющий от 1 до 20 атомов углерода, карбонил, карбокси, сложноэфирную группу, замещенный или незамещенный алкоксилен, имеющий от 1 до 10 атомов углерода; замещенный или незамещенный арилен, имеющий от 6 до 40 атомов углерода, и замещенный или незамещенный гетероарилен, имеющий от 6 до 40 атомов углерода;
X означает атом кислорода или серы;
P выбран из группы, включающей химическую связь, замещенный или незамещенный алкилен, имеющий от 1 до 20 атомов углерода, карбонил, замещенный или незамещенный алкенилен, имеющий от 2 до 20 атомов углерода, замещенный или незамещенный циклоалкилен, имеющий от 3 до 12 атомов углерода, замещенный или незамещенный арилен, имеющий от 6 до 40 атомов углерода, замещенный или незамещенный аралкилен, имеющий от 7 до 15 атомов углерода, замещенный или незамещенный алкинилен, имеющий от 2 до 20 атомов углерода, и замещенный или незамещенный циклоалкилен, имеющий от 4 до 8 атомов углерода; и
R10, R11, R12, R13 и R14 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и независимо выбраны из группы, включающей атом водорода, атом галогена, замещенный или незамещенный алкил, имеющий от 1 до 20 атомов углерода, замещенный или незамещенный циклоалкил, имеющий от 4 до 8 атомов углерода, замещенный или незамещенный алкокси, имеющий от 1 до 20 атомов углерода, замещенный или незамещенный арилокси, имеющий от 6 до 30 атомов углерода, замещенный или незамещенный арил, имеющий от 6 до 40 атомов углерода, замещенный или незамещенный гетероарил, имеющий от 6 до 40 атомов углерода с гетероэлементом, принадлежащим группе 14, 15 или 16, замещенный или незамещенный алкоксиарил, имеющий от 6 до 40 атомов углерода, нитрил, нитро и гидроксил.
3. Фотореактивный полимер на основе полиамида по п.1, где фотореактивная функциональная группа R1 выбрана из группы, включающей следующие функциональные группы:
4. Фотореактивный полимер на основе полиамида по п.1, где фотореактивный полимер на основе полиамида дополнительно содержит повторяющееся звено следующей формулы 2:
где l равно от 10 до 1000;
n равно от 2 до 6; и
R2 означает атом водорода или замещенный либо незамещенный алкил, имеющий от 1 до 20 атомов углерода.
5. Фотореактивный полимер на основе полиамида по п.4, где фотореактивный полимер на основе полиамида содержит повторяющееся звено формулы 1 и повторяющееся звено формулы 2 в мольном соотношении от 0,1:0,9 до 0,9:0,1.
6. Фотореактивный полимер на основе полиамида по п.1, где фотореактивный полимер на основе полиамида имеет средневесовую молекулярную массу от 15000 до 200000.
7. Фотореактивный полимер на основе полиамида по п.1, где фотореактивный полимер на основе полиамида обладает фотореактивностью при воздействии поляризованного излучения с длиной волны от 150 до 450 нм.
8. Способ получения фотореактивного полимера по п.1, включающий:
проведение реакции полимеризации с раскрытием цикла с использованием полисукцинимида, содержащего повторяющееся звено приведенной далее формулы 3, в присутствии соединения, представленного формулой R1-O-(CH2)n-NH2, с образованием повторяющегося звена формулы 1:
где m равно от 10 до 1000;
n равно от 2 до 6; и
R1 означает фотореактивную функциональную группу, в том числе функциональную группу на основе циннамата, азогруппы или кумарина.
9. Способ получения фотореактивного полимера по п.1, включающий:
проведение реакции полимеризации с раскрытием цикла с использованием полисукцинимида, содержащего повторяющееся звено приведенной далее формулы 3, в присутствии соединения, представленного формулой HO-(CH2)n-NH2, с образованием повторяющегося звена приведенной далее формулы 3b; и
введение, по меньшей мере, части повторяющихся звеньев формулы 3b во взаимодействие с соединением, представленным формулой R1-Cl, с образованием повторяющегося звена формулы 1:
где m равно от 10 до 1000;
n равно от 2 до 6; и
R1 означает фотореактивную функциональную группу, в том числе функциональную группу на основе циннамата, азогруппы или кумарина, при том, что ее конец, имеющий карбонильную группу, связан с Cl.
10. Способ по п.9, где R1-Cl взаимодействует с 10-90 моль.% повторяющихся звеньев формулы 3b.
11. Ориентирующий слой, содержащий фотореактивный полимер по любому из пп.1-7.
12. Устройство отображения информации, содержащее ориентирующий слой по п.11.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011144372/04A RU2507216C2 (ru) | 2011-11-01 | 2011-11-01 | Фотореактивный полиамидный полимер и способ его получения |
| KR1020120061632A KR101598545B1 (ko) | 2011-11-01 | 2012-06-08 | 폴리아미드계 광반응성 중합체 및 이의 제조 방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011144372/04A RU2507216C2 (ru) | 2011-11-01 | 2011-11-01 | Фотореактивный полиамидный полимер и способ его получения |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011144372A true RU2011144372A (ru) | 2013-05-10 |
| RU2507216C2 RU2507216C2 (ru) | 2014-02-20 |
Family
ID=48659342
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011144372/04A RU2507216C2 (ru) | 2011-11-01 | 2011-11-01 | Фотореактивный полиамидный полимер и способ его получения |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR101598545B1 (ru) |
| RU (1) | RU2507216C2 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102253504B1 (ko) * | 2016-11-29 | 2021-05-18 | 주식회사 엘지화학 | 편광판 |
| US11787937B2 (en) * | 2019-09-09 | 2023-10-17 | Xerox Corporation | Particles comprising polyamides with pendent optical absorbers and related methods |
| KR102323741B1 (ko) * | 2020-03-11 | 2021-11-08 | 전남대학교산학협력단 | 전도체층/비전도성고분자층 적층형 복합재료, 그 복합재료 제조방법 및 그 복합재료를 포함하는 응용제품 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU527686A1 (ru) * | 1972-05-23 | 1976-09-05 | Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт химической промышленности | Фотополимеризующийс состав |
| DE4012750A1 (de) * | 1990-04-21 | 1991-10-24 | Hoechst Ag | Ferroelektrisches fluessigkristalldisplay mit hohem kontrast und hoher helligkeit |
| JPH08328005A (ja) * | 1995-05-26 | 1996-12-13 | Hitachi Chem Co Ltd | 液晶配向膜、液晶配向膜の処理方法、液晶挟持基板、液晶表示素子、液晶表示素子の製造方法及び液晶配向膜用材料 |
| US6903181B2 (en) * | 2001-02-06 | 2005-06-07 | Folia, Inc | Methods of synthesis of polysuccinimide, copolymers of polysuccinimide and derivatives thereof |
| KR100508102B1 (ko) * | 2002-10-22 | 2005-08-18 | 엘에스전선 주식회사 | 감광성 고분자 및 비감광성 고분자의 혼합물로 이루어진액정 배향제 조성물, 이를 이용한 액정 배향막의 제조방법및 상기 액정 배향막을 포함하는 액정 소자 |
| KR100850630B1 (ko) | 2005-05-30 | 2008-08-05 | 주식회사 엘지화학 | 액정배향막용 조성물 및 이를 이용하는 액정 표시 소자 |
| KR101096695B1 (ko) * | 2005-06-30 | 2011-12-22 | 엘지디스플레이 주식회사 | 광배향막이 구비된 액정표시소자 |
| CN102093569B (zh) * | 2010-12-10 | 2012-07-04 | 华东理工大学 | 一种偶氮苯聚肽嵌段共聚物及其制备方法和应用 |
-
2011
- 2011-11-01 RU RU2011144372/04A patent/RU2507216C2/ru active
-
2012
- 2012-06-08 KR KR1020120061632A patent/KR101598545B1/ko active IP Right Grant
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cho et al. | Synthesis and characterization of thermally stable blue light-emitting polyfluorenes containing siloxane bridges | |
| Behl et al. | Tailored semiconducting polymers: living radical polymerization and NLO‐functionalization of triphenylamines | |
| Sui et al. | Controlled synthesis of polyfluorenes via Kumada catalyst transfer polycondensation with Ni (acac) 2/dppp as the catalyst | |
| RU2014145007A (ru) | Способ получения функциональных силоксанов с регулируемой структурой | |
| EP3330300A3 (en) | Polymerizable compound, polymerizable composition, polymer, and optically anisotropic substance | |
| JP4895537B2 (ja) | カリックスアレーン系ポリマー及びその製造方法 | |
| RU2011129335A (ru) | Способ применения циклических карбодиимидов | |
| JP2009046466A5 (ru) | ||
| Zhang et al. | Facile polymerization of water and triple-bond based monomers toward functional polyamides | |
| RU2011144372A (ru) | Фотореактивный полимер на основе полиамида и способ его получения | |
| KR20110112641A (ko) | 광활성 그룹을 측쇄로 가지는 사다리 구조의 폴리실세스퀴옥산 및 이의 제조방법 | |
| RU2015137713A (ru) | Способ получения циклического олигомера и получаемый таким образом циклический олигомер | |
| Gibson et al. | Rotaxanes from tetralactams | |
| Sobarzo et al. | Comparison between poly (azomethine) s and poly (p-phenylvinylene) s containing a di-R-diphenylsilane (R= methyl or phenyl) moiety. Optical, electronic and thermal properties | |
| CN102746492A (zh) | 一种共轭主链掺杂的折线型水溶性聚芳撑乙炔及其制备方法 | |
| RU2010131490A (ru) | Функционализованный полимер и способы его получения и применения | |
| JP2018517737A (ja) | 多面体オリゴマーシルセスキオキサンの製造方法 | |
| JP2012214707A (ja) | 芳香族ポリマーの製造方法 | |
| RU2015123120A (ru) | Композиция ароматической поликарбонатной смолы | |
| JP2011099028A (ja) | 新規な共重合物及びその製造方法 | |
| Lee et al. | Preparation and properties of a novel polythiophene, poly [(3‐hexyliminomethyl) thiophene] with a high regioregularity | |
| CN101024652B (zh) | 3-氨烃基三硅氧烷的制备方法 | |
| JP5210525B2 (ja) | メタロール共重合体 | |
| CN113105631B (zh) | 一种磺酰胺类聚合物及其制备方法 | |
| JP2014531738A5 (ru) |