RU2011142911A - Супрессия опухолей с использованием полученных из плаценты человека промежуточных естественных киллерных клеток и иммуномодулирующих соединений - Google Patents
Супрессия опухолей с использованием полученных из плаценты человека промежуточных естественных киллерных клеток и иммуномодулирующих соединений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011142911A RU2011142911A RU2011142911/15A RU2011142911A RU2011142911A RU 2011142911 A RU2011142911 A RU 2011142911A RU 2011142911/15 A RU2011142911/15 A RU 2011142911/15A RU 2011142911 A RU2011142911 A RU 2011142911A RU 2011142911 A RU2011142911 A RU 2011142911A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- natural killer
- killer cells
- lymphoma
- cell
- leukemia
- Prior art date
Links
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 title claims abstract 65
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 title claims abstract 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 title 1
- 230000005760 tumorsuppression Effects 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 22
- 101000581981 Homo sapiens Neural cell adhesion molecule 1 Proteins 0.000 claims abstract 17
- 102100027347 Neural cell adhesion molecule 1 Human genes 0.000 claims abstract 17
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims abstract 14
- 101000917858 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Proteins 0.000 claims abstract 7
- 101000917839 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Proteins 0.000 claims abstract 7
- 102100029185 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Human genes 0.000 claims abstract 7
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 5
- 208000036170 B-Cell Marginal Zone Lymphoma Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000010839 B-cell chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims abstract 4
- 206010042971 T-cell lymphoma Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000027585 T-cell non-Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 claims abstract 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 201000006845 reticulosarcoma Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000029922 reticulum cell sarcoma Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000014697 Acute lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000028018 Lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000003747 lymphoid leukemia Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000036762 Acute promyelocytic leukaemia Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000032568 B-cell prolymphocytic leukaemia Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000035462 Biphenotypic Acute Leukemia Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000023611 Burkitt leukaemia Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000011691 Burkitt lymphomas Diseases 0.000 claims abstract 2
- 206010061850 Extranodal marginal zone B-cell lymphoma (MALT type) Diseases 0.000 claims abstract 2
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 claims abstract 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims abstract 2
- 208000006404 Large Granular Lymphocytic Leukemia Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000031422 Lymphocytic Chronic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 claims abstract 2
- 201000003791 MALT lymphoma Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000025205 Mantle-Cell Lymphoma Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000007452 Plasmacytoma Diseases 0.000 claims abstract 2
- 206010065857 Primary Effusion Lymphoma Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000035416 Prolymphocytic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000033759 Prolymphocytic T-Cell Leukemia Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000033826 Promyelocytic Acute Leukemia Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000026651 T-cell prolymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims abstract 2
- 210000000173 T-lymphoid precursor cell Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 208000016025 Waldenstroem macroglobulinemia Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000033559 Waldenström macroglobulinemia Diseases 0.000 claims abstract 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims abstract 2
- 208000036677 acute biphenotypic leukemia Diseases 0.000 claims abstract 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 208000015230 aggressive NK-cell leukemia Diseases 0.000 claims abstract 2
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 201000006778 chronic monocytic leukemia Diseases 0.000 claims abstract 2
- 201000010902 chronic myelomonocytic leukemia Diseases 0.000 claims abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 2
- 201000003444 follicular lymphoma Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000024386 fungal infectious disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 229940084434 fungoid Drugs 0.000 claims abstract 2
- 208000025750 heavy chain disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims abstract 2
- 208000025113 myeloid leukemia Diseases 0.000 claims abstract 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract 2
- 206010062113 splenic marginal zone lymphoma Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 230000002992 thymic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims 14
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims 14
- UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229960004942 lenalidomide Drugs 0.000 claims 8
- GOTYRUGSSMKFNF-UHFFFAOYSA-N lenalidomide Chemical compound C1C=2C(N)=CC=CC=2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O GOTYRUGSSMKFNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229960000688 pomalidomide Drugs 0.000 claims 8
- UVSMNLNDYGZFPF-UHFFFAOYSA-N pomalidomide Chemical compound O=C1C=2C(N)=CC=CC=2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O UVSMNLNDYGZFPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229960003433 thalidomide Drugs 0.000 claims 8
- 102000001398 Granzyme Human genes 0.000 claims 4
- 108060005986 Granzyme Proteins 0.000 claims 4
- 210000004700 fetal blood Anatomy 0.000 claims 4
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 claims 4
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000021519 Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 claims 2
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 claims 2
- 101000945371 Homo sapiens Killer cell immunoglobulin-like receptor 2DL2 Proteins 0.000 claims 2
- 101000971513 Homo sapiens Natural killer cells antigen CD94 Proteins 0.000 claims 2
- 102100033599 Killer cell immunoglobulin-like receptor 2DL2 Human genes 0.000 claims 2
- 108010004217 Natural Cytotoxicity Triggering Receptor 1 Proteins 0.000 claims 2
- 108010004222 Natural Cytotoxicity Triggering Receptor 3 Proteins 0.000 claims 2
- 102100032870 Natural cytotoxicity triggering receptor 1 Human genes 0.000 claims 2
- 102100032852 Natural cytotoxicity triggering receptor 3 Human genes 0.000 claims 2
- 102100021462 Natural killer cells antigen CD94 Human genes 0.000 claims 2
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims 2
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 claims 2
- 206010073478 Anaplastic large-cell lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 101000851376 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8 Proteins 0.000 claims 1
- 208000032004 Large-Cell Anaplastic Lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000030289 Lymphoproliferative disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000027190 Peripheral T-cell lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 201000000582 Retinoblastoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000031672 T-Cell Peripheral Lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 102100036857 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8 Human genes 0.000 claims 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims 1
- 206010002449 angioimmunoblastic T-cell lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000010989 colorectal carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 208000007282 lymphomatoid papulosis Diseases 0.000 claims 1
- 201000001268 lymphoproliferative syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000020968 mature T-cell and NK-cell non-Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000000814 primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0646—Natural killers cells [NK], NKT cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/48—Reproductive organs
- A61K35/50—Placenta; Placental stem cells; Amniotic fluid; Amnion; Amniotic stem cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/48—Reproductive organs
- A61K35/51—Umbilical cord; Umbilical cord blood; Umbilical stem cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4613—Natural-killer cells [NK or NK-T]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K2035/124—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells the cells being hematopoietic, bone marrow derived or blood cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/31—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterized by the route of administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/38—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
- A61K2239/48—Blood cells, e.g. leukemia or lymphoma
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Virology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Способ лечения индивидуума, страдающего злокачественной опухолью, предусматривающий введение указанному индивидууму выделенных естественных киллерных клеток, содержащих выделенные CD56, CD16промежуточные естественные киллерные клетки плаценты, где указанная злокачественная опухоль представляет собой острый промиелоцитарный лейкоз, острый миелобластный лейкоз, острый мегакариобластный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз предшественников B-клеток, острый лимфобластный лейкоз предшественников T-клеток, лейкоз Беркитта (лимфому Беркитта), острый бифенотипический лейкоз, хронический моноцитарный лейкоз, хронический лимфоцитарный лейкоз (CLL)/мелколимфоцитарную лимфому, B-клеточный пролимфоцитарный лейкоз; волосатоклеточную лимфому; T-клеточный пролимфоцитарный лейкоз, лимфоплазматическую лимфому, макроглобулинемию Вальденстрема, лимфому маргинальной зоны селезенки, плазмацитому, болезнь накопления моноклональных иммуноглобулинов или заболевание тяжелых цепей, экстранодальную B-клеточную лимфому маргинальной зоны (MALT лимфому), нодальную B-клеточную лимфому маргинальной зоны (NMZL), фолликулярную лимфому, лимфому из клеток мантийной зоны, диффузную B-крупноклеточную лимфому, медиастинальную (тимическую) B-крупноклеточную лимфому, внутрисосудистую B-крупноклеточную лимфому, первичную выпотную лимфому, T-клеточный крупногранулярный лимфоцитарный лейкоз, агрессивный NK-клеточный лейкоз, экстранодальную NK/T-клеточную лимфому назального типа, T-клеточную лимфому энтеропатического типа, печеночно-селезеночную T-клеточную лимфому, бластную NK-клеточную лимфому, фунгоидный микоз (синдром Сезари), первичное ко�
Claims (20)
1. Способ лечения индивидуума, страдающего злокачественной опухолью, предусматривающий введение указанному индивидууму выделенных естественных киллерных клеток, содержащих выделенные CD56+, CD16- промежуточные естественные киллерные клетки плаценты, где указанная злокачественная опухоль представляет собой острый промиелоцитарный лейкоз, острый миелобластный лейкоз, острый мегакариобластный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз предшественников B-клеток, острый лимфобластный лейкоз предшественников T-клеток, лейкоз Беркитта (лимфому Беркитта), острый бифенотипический лейкоз, хронический моноцитарный лейкоз, хронический лимфоцитарный лейкоз (CLL)/мелколимфоцитарную лимфому, B-клеточный пролимфоцитарный лейкоз; волосатоклеточную лимфому; T-клеточный пролимфоцитарный лейкоз, лимфоплазматическую лимфому, макроглобулинемию Вальденстрема, лимфому маргинальной зоны селезенки, плазмацитому, болезнь накопления моноклональных иммуноглобулинов или заболевание тяжелых цепей, экстранодальную B-клеточную лимфому маргинальной зоны (MALT лимфому), нодальную B-клеточную лимфому маргинальной зоны (NMZL), фолликулярную лимфому, лимфому из клеток мантийной зоны, диффузную B-крупноклеточную лимфому, медиастинальную (тимическую) B-крупноклеточную лимфому, внутрисосудистую B-крупноклеточную лимфому, первичную выпотную лимфому, T-клеточный крупногранулярный лимфоцитарный лейкоз, агрессивный NK-клеточный лейкоз, экстранодальную NK/T-клеточную лимфому назального типа, T-клеточную лимфому энтеропатического типа, печеночно-селезеночную T-клеточную лимфому, бластную NK-клеточную лимфому, фунгоидный микоз (синдром Сезари), первичное кожное лимфопролиферативное нарушение CD30-положительных T-клеток, первичную кожную анапластическую крупноклеточную лимфому, лимфоматоидный папулез, ангиоиммунобластную T-клеточную лимфому, неспецифическую периферическую T-клеточную лимфому, анапластическую крупноклеточную лимфому, лимфому Ходжкина, нодулярную лимфому Ходжкина с лимфоидным преобладанием, ретинобластому или колоректальную карциному.
2. Способ по п.1, где указанные естественные киллерные клетки, кроме того, являются CD3-.
3. Способ по п.1, дополнительно предусматривающий введение указанному индивидууму эффективного количества леналидомида, помалидомида или талидомида.
4. Способ по п.1, где указанные выделенные естественные киллерные клетки приводят в контакт с помалидомидом, леналидомидом или талидомидом до указанного введения.
5. Способ по п.1, где указанные естественные киллерные клетки содержат естественные киллерные клетки, полученные не из перфузата плаценты.
6. Способ по п.1, где указанные естественные киллерные клетки представляют собой комбинированные естественные киллерные клетки, содержащие естественные киллерные клетки, выделенные из перфузата плаценты, и естественные киллерные клетки, выделенные из пуповинной крови.
7. Способ по п.6, где указанная пуповинная кровь выделена из плаценты, из которой получен указанный перфузат плаценты.
8. Способ по п.3, где указанные естественные киллерные клетки приводят в контакт с указанным помалидомидом, леналидомидом или талидомидом в количестве и в течение периода времени, достаточных для того, чтобы указанные естественные киллерные клетки экспрессировали поддающееся детекции большее количество гранзима B или мРНК, кодирующей гранзим B, чем эквивалентное количество естественных киллерных клеток, не приведенных в контакт с указанными помалидомидом, леналидомидом или талидомидом.
9. Способ по п.6, где указанные комбинированные естественные киллерные клетки содержат:
поддающееся детекции большее количество CD3-CD56+CD16- естественных киллерных клеток, чем эквивалентное количество естественных киллерных клеток из периферической крови;
поддающееся детекции меньшее количество CD3-CD56+CD16+ естественных киллерных клеток, чем эквивалентное количество естественных киллерных клеток из периферической крови;
поддающееся детекции большее количество CD3-CD56+KIR2DL2/L3+ естественных киллерных клеток, чем эквивалентное количество естественных киллерных клеток из периферической крови;
поддающееся детекции меньшее количество CD3-CD56+NKp46+ естественных киллерных клеток, чем эквивалентное количество естественных киллерных клеток из периферической крови;
поддающееся детекции большее количество CD3-CD56+NKp30+ естественных киллерных клеток, чем эквивалентное количество естественных киллерных клеток из периферической крови;
поддающееся детекции большее количество CD3-CD56+2B4+ естественных киллерных клеток, чем эквивалентное количество естественных киллерных клеток из периферической крови; или
поддающееся детекции большее количество CD3-CD56+CD94+ естественных киллерных клеток, чем эквивалентное количество естественных киллерных клеток из периферической крови.
10. Способ по п.1, где указанные естественные киллерные клетки не культивируют перед указанным введением.
11. Способ лечения индивидуума, страдающего вирусной инфекцией, предусматривающий введение указанному индивидууму выделенных естественных киллерных клеток, содержащих выделенные CD56+, CD16- промежуточные естественные киллерные клетки плаценты.
12. Способ по п.11, где указанные естественные киллерные клетки, кроме того, являются CD3-.
13. Способ по п.11, дополнительно предусматривающий введение указанному индивидууму эффективного количества леналидомида, помалидомида или талидомида.
14. Способ по п.11, где указанные выделенные естественные киллерные клетки приводят в контакт с помалидомидом, леналидомидом или талидомидом перед указанным введением.
15. Способ по п.11, где указанные естественные киллерные клетки содержат естественные киллерные клетки, полученные не из перфузата плаценты.
16. Способ по п.11, где указанные естественные киллерные клетки представляют собой комбинированные естественные киллерные клетки, содержащие естественные киллерные клетки, выделенные из перфузата плаценты, и естественные киллерные клетки, выделенные из пуповинной крови.
17. Способ по п.16, где указанную пуповинную кровь выделяют из плаценты, из которой получен указанный перфузат плаценты.
18. Способ по п.13, где указанные естественные киллерные клетки приводят в контакт с указанными помалидомидом, леналидомидом или талидомидом в количестве и в течение периода времени, достаточных для того, чтобы указанные естественные киллерные клетки экспрессировали поддающееся детекции большее количество гранзима B или мРНК, кодирующей гранзим B, чем эквивалентное количество естественных киллерных клеток, не приведенных в контакт с указанными помалидомидом, леналидомидом или талидомидом.
19. Способ по п.16, где указанные комбинированные естественные киллерные клетки содержат:
поддающееся детекции большее количество CD3-CD56+CD16- естественных киллерных клеток, чем эквивалентное количество естественных киллерных клеток из периферической крови;
поддающееся детекции меньшее количество CD3-CD56+CD16+ естественных киллерных клеток, чем эквивалентное количество естественных киллерных клеток из периферической крови;
поддающееся детекции большее количество CD3-CD56+KIR2DL2/L3+ естественных киллерных клеток, чем эквивалентное количество естественных киллерных клеток из периферической крови;
поддающееся детекции меньшее количество CD3-CD56+NKp46+ естественных киллерных клеток, чем эквивалентное количество естественных киллерных клеток из периферической крови;
поддающееся детекции большее количество CD3-CD56+NKp30+ естественных киллерных клеток, чем эквивалентное количество естественных киллерных клеток из периферической крови;
поддающееся детекции большее количество CD3-CD56+2B4+ естественных киллерных клеток, чем эквивалентное количество естественных киллерных клеток из периферической крови; или
поддающееся детекции большее количество CD3-CD56+CD94+ естественных киллерных клеток, чем эквивалентное количество естественных киллерных клеток из периферической крови.
20. Способ по п.11, где указанные естественные киллерные клетки не культивируют перед указанным введением.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US16344909P | 2009-03-25 | 2009-03-25 | |
| US61/163,449 | 2009-03-25 | ||
| PCT/US2010/028885 WO2010111631A1 (en) | 2009-03-25 | 2010-03-26 | Tumor suppression using human placenta-derived intermediate natural killer cells and immunomodulatory compounds |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018102205A Division RU2742171C2 (ru) | 2009-03-25 | 2010-03-26 | Супрессия опухолей с использованием полученных из плаценты человека промежуточных естественных киллерных клеток и иммуномодулирующих соединений |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011142911A true RU2011142911A (ru) | 2013-04-27 |
| RU2642988C2 RU2642988C2 (ru) | 2018-01-29 |
Family
ID=42315196
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018102205A RU2742171C2 (ru) | 2009-03-25 | 2010-03-26 | Супрессия опухолей с использованием полученных из плаценты человека промежуточных естественных киллерных клеток и иммуномодулирующих соединений |
| RU2011142911A RU2642988C2 (ru) | 2009-03-25 | 2010-03-26 | Супрессия опухолей с использованием полученных из плаценты человека промежуточных естественных киллерных клеток и иммуномодулирующих соединений |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018102205A RU2742171C2 (ru) | 2009-03-25 | 2010-03-26 | Супрессия опухолей с использованием полученных из плаценты человека промежуточных естественных киллерных клеток и иммуномодулирующих соединений |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP2411506B1 (ru) |
| AU (1) | AU2010229711B2 (ru) |
| CA (2) | CA2756594C (ru) |
| DK (1) | DK2411506T3 (ru) |
| ES (1) | ES2713524T3 (ru) |
| IL (2) | IL215228A (ru) |
| NZ (1) | NZ595440A (ru) |
| PL (1) | PL2411506T3 (ru) |
| PT (1) | PT2411506T (ru) |
| RU (2) | RU2742171C2 (ru) |
| WO (1) | WO2010111631A1 (ru) |
| ZA (2) | ZA201106982B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SI2203176T1 (sl) | 2007-09-28 | 2015-04-30 | Anthrogenesis Corporation | Tumorska supresija z uporabo humanega perfuzata placente in intermediarnih naravnih celic ubijalk, pridobljenih iz humane placente |
| KR20210063457A (ko) | 2010-07-13 | 2021-06-01 | 안트로제네시스 코포레이션 | 천연 킬러 세포의 생성 방법 |
| EP2953635A4 (en) * | 2013-02-05 | 2016-10-26 | Anthrogenesis Corp | NATURAL KILLER CELLS FROM PLAZENTA |
| US9931332B2 (en) * | 2014-07-30 | 2018-04-03 | University Of Southern California | Compositions and methods for treating primary effusion lymphoma |
| EP4034567A4 (en) * | 2019-09-23 | 2023-07-05 | Neonc Technologies, Inc. | PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING POH DERIVATIVES |
| US20220000919A1 (en) * | 2020-01-29 | 2022-01-06 | Celularity Inc. | Placental derived natural killer cells for treatment of coronavirus infections |
| EP4180049A1 (en) * | 2021-11-16 | 2023-05-17 | Ostravska univerzita | Therapeutic composition for cancer treatment |
| WO2024100203A1 (en) * | 2022-11-10 | 2024-05-16 | Onk Therapeutics Limited | Combined therapies using immunomodulating drugs |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4798824A (en) | 1985-10-03 | 1989-01-17 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Perfusate for the preservation of organs |
| US5190556A (en) | 1991-03-19 | 1993-03-02 | O.B. Tech, Inc. | Cord cutter sampler |
| US5552267A (en) | 1992-04-03 | 1996-09-03 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Solution for prolonged organ preservation |
| US5698579A (en) | 1993-07-02 | 1997-12-16 | Celgene Corporation | Cyclic amides |
| US5372581A (en) | 1993-07-21 | 1994-12-13 | Minneapolis Children's Services Corporation | Method and apparatus for placental blood collection |
| US5798368A (en) | 1996-08-22 | 1998-08-25 | Celgene Corporation | Tetrasubstituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolines and method of reducing TNFα levels |
| HU228769B1 (en) | 1996-07-24 | 2013-05-28 | Celgene Corp | Substituted 2(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and -1-oxoisoindolines and their use for production of pharmaceutical compositions for mammals to reduce the level of tnf-alpha |
| US6281230B1 (en) | 1996-07-24 | 2001-08-28 | Celgene Corporation | Isoindolines, method of use, and pharmaceutical compositions |
| US5635517B1 (en) | 1996-07-24 | 1999-06-29 | Celgene Corp | Method of reducing TNFalpha levels with amino substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-YL)-1-oxo-and 1,3-dioxoisoindolines |
| ES2339425T3 (es) | 1996-07-24 | 2010-05-20 | Celgene Corporation | 2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)-ftalimidas y -1-oxoisoindolinas sustituidas y procedimiento para reducir los niveles de tnf-alfa. |
| EP1361210B1 (en) | 1996-08-12 | 2008-12-24 | Celgene Corporation | Novel immunotherapeutic agents and their use in the reduction of cytokine levels |
| ATE323756T1 (de) * | 1997-04-30 | 2006-05-15 | Hans Klingemann | Natürliche killerzelllinien und verfahren zu ihrer verwendung |
| US5955476A (en) | 1997-11-18 | 1999-09-21 | Celgene Corporation | Substituted 2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)-isoindolines and method of reducing inflammatory cytokine levels |
| US5874448A (en) | 1997-11-18 | 1999-02-23 | Celgene Corporation | Substituted 2-(2,6 dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)-isoindolines and method of reducing TNFα levels |
| CZ299253B6 (cs) | 1998-03-16 | 2008-05-28 | Celgene Corporation | Isoindolinový derivát, jeho použití pro výrobu léciva a farmaceutická kompozice tento derivát obsahující |
| CZ20013338A3 (cs) | 1999-03-18 | 2002-03-13 | Celgene Corporation | Substituované 1-oxo-a l,3-dioxoisoindoliny a jejich pouľití ve farmaceutických prostředcích pro sníľení koncentrací zánětlivých cytokinů |
| KR100696408B1 (ko) | 1999-04-16 | 2007-03-19 | 더블유엠. 마쉬 라이스 유니버시티 | 폴리(에틸렌글리콜)과 가교결합을 이룬 폴리(프로필렌푸마레이트) |
| US6355699B1 (en) | 1999-06-30 | 2002-03-12 | Ethicon, Inc. | Process for manufacturing biomedical foams |
| JP2002045174A (ja) | 2000-07-31 | 2002-02-12 | Inst Of Physical & Chemical Res | ナチュラルキラー細胞増殖法 |
| US6458810B1 (en) | 2000-11-14 | 2002-10-01 | George Muller | Pharmaceutically active isoindoline derivatives |
| CA2430989A1 (en) | 2000-12-06 | 2002-06-13 | Robert J. Hariri | Method of collecting placental stem cells |
| US7091353B2 (en) | 2000-12-27 | 2006-08-15 | Celgene Corporation | Isoindole-imide compounds, compositions, and uses thereof |
| US20030045552A1 (en) | 2000-12-27 | 2003-03-06 | Robarge Michael J. | Isoindole-imide compounds, compositions, and uses thereof |
| AU2002251935B2 (en) | 2001-02-14 | 2007-11-29 | Celularity Inc. | Post-partum mammalian placenta, its use and placental stem cells therefrom |
| US20030187515A1 (en) | 2002-03-26 | 2003-10-02 | Hariri Robert J. | Collagen biofabric and methods of preparing and using the collagen biofabric |
| US7244759B2 (en) | 2004-07-28 | 2007-07-17 | Celgene Corporation | Isoindoline compounds and methods of making and using the same |
| US7147626B2 (en) | 2004-09-23 | 2006-12-12 | Celgene Corporation | Cord blood and placenta collection kit |
| CN101111234A (zh) | 2004-12-01 | 2008-01-23 | 细胞基因公司 | 包含免疫调节化合物的组合物及其治疗免疫缺陷疾病的用途 |
| AU2006208201A1 (en) | 2005-01-25 | 2006-08-03 | Celgene Corporation | Methods and compositions using 4-amino-2-(3-methyl-2,6-dioxopiperidin-3-yl)-isoindole-1-3-dione |
| WO2007011693A2 (en) * | 2005-07-14 | 2007-01-25 | Medistem Laboratories, Inc. | Compositions of placentally-derived stem cells for the treatment of cancer |
| RU2008112221A (ru) | 2005-08-31 | 2009-10-10 | Селджин Корпорейшн (Us) | Соединения ряда изоиндолимидов, их композиции и способы применения |
| EP1789435B1 (en) * | 2005-09-12 | 2010-02-24 | Industry Foundation of Chonnam National University | A method for production of mature natural killer cell |
| KR20180105266A (ko) | 2005-12-29 | 2018-09-27 | 안트로제네시스 코포레이션 | 태반 줄기 세포 집단 |
| US9598669B2 (en) | 2005-12-29 | 2017-03-21 | Anthrogenesis Corporation | Composition for collecting placental stem cells and methods of using the composition |
| US7993918B2 (en) * | 2006-08-04 | 2011-08-09 | Anthrogenesis Corporation | Tumor suppression using placental stem cells |
| AU2008216749B2 (en) * | 2007-02-12 | 2014-03-13 | Celularity Inc. | Treatment of inflammatory diseases using placental stem cells |
| SI2203176T1 (sl) * | 2007-09-28 | 2015-04-30 | Anthrogenesis Corporation | Tumorska supresija z uporabo humanega perfuzata placente in intermediarnih naravnih celic ubijalk, pridobljenih iz humane placente |
-
2010
- 2010-03-26 PL PL10722830T patent/PL2411506T3/pl unknown
- 2010-03-26 CA CA2756594A patent/CA2756594C/en active Active
- 2010-03-26 CA CA3110964A patent/CA3110964A1/en not_active Abandoned
- 2010-03-26 NZ NZ595440A patent/NZ595440A/en unknown
- 2010-03-26 DK DK10722830.6T patent/DK2411506T3/en active
- 2010-03-26 RU RU2018102205A patent/RU2742171C2/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-03-26 EP EP10722830.6A patent/EP2411506B1/en active Active
- 2010-03-26 RU RU2011142911A patent/RU2642988C2/ru active
- 2010-03-26 ES ES10722830T patent/ES2713524T3/es active Active
- 2010-03-26 EP EP18199875.8A patent/EP3489352A1/en active Pending
- 2010-03-26 AU AU2010229711A patent/AU2010229711B2/en active Active
- 2010-03-26 WO PCT/US2010/028885 patent/WO2010111631A1/en active Application Filing
- 2010-03-26 PT PT10722830T patent/PT2411506T/pt unknown
-
2011
- 2011-09-19 IL IL215228A patent/IL215228A/en active IP Right Grant
- 2011-09-23 ZA ZA2011/06982A patent/ZA201106982B/en unknown
-
2015
- 2015-06-25 ZA ZA2015/04633A patent/ZA201504633B/en unknown
-
2016
- 2016-11-08 IL IL248842A patent/IL248842A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3489352A1 (en) | 2019-05-29 |
| RU2018102205A (ru) | 2019-02-22 |
| ZA201504633B (en) | 2020-12-23 |
| DK2411506T3 (en) | 2019-03-04 |
| PT2411506T (pt) | 2019-03-19 |
| WO2010111631A1 (en) | 2010-09-30 |
| AU2010229711B2 (en) | 2015-06-04 |
| EP2411506B1 (en) | 2018-11-07 |
| CA2756594A1 (en) | 2010-09-30 |
| CA2756594C (en) | 2021-03-23 |
| AU2010229711A1 (en) | 2011-10-27 |
| PL2411506T3 (pl) | 2019-07-31 |
| IL215228A (en) | 2016-11-30 |
| NZ595440A (en) | 2014-05-30 |
| RU2018102205A3 (ru) | 2019-02-22 |
| IL215228A0 (en) | 2011-12-29 |
| RU2642988C2 (ru) | 2018-01-29 |
| RU2742171C2 (ru) | 2021-02-02 |
| IL248842A0 (en) | 2017-01-31 |
| CA3110964A1 (en) | 2010-09-30 |
| ES2713524T3 (es) | 2019-05-22 |
| EP2411506A1 (en) | 2012-02-01 |
| ZA201106982B (en) | 2016-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011142911A (ru) | Супрессия опухолей с использованием полученных из плаценты человека промежуточных естественных киллерных клеток и иммуномодулирующих соединений | |
| Jewett et al. | Natural killer cells: diverse functions in tumor immunity and defects in pre-neoplastic and neoplastic stages of tumorigenesis | |
| Nakao et al. | Intratumoral expression of IL-7 and IL-12 using an oncolytic virus increases systemic sensitivity to immune checkpoint blockade | |
| Yoon et al. | Generation of donor natural killer cells from CD34+ progenitor cells and subsequent infusion after HLA-mismatched allogeneic hematopoietic cell transplantation: a feasibility study | |
| Wu et al. | The roles of myeloid-derived suppressor cells in transplantation | |
| Khaled et al. | Myeloid‐derived suppressor cells in cancer: recent progress and prospects | |
| Vacca et al. | Identification of diverse innate lymphoid cells in human decidua | |
| Ramond et al. | Two waves of distinct hematopoietic progenitor cells colonize the fetal thymus | |
| Koyama et al. | Reciprocal CD4+ T-cell balance of effector CD62Llow CD4+ and CD62LhighCD25+ CD4+ regulatory T cells in small cell lung cancer reflects disease stage | |
| Rettinger et al. | The cytotoxic potential of interleukin-15-stimulated cytokine-induced killer cells against leukemia cells | |
| Kaur et al. | Natural killer cells target and differentiate cancer stem-like cells/undifferentiated tumors: strategies to optimize their growth and expansion for effective cancer immunotherapy | |
| RU2017111300A (ru) | Центральные т-клетки памяти для адоптивной т-клеточной терапии | |
| Sidiropoulos et al. | Primary cutaneous T-cell lymphomas: a review | |
| JP2020196724A5 (ru) | ||
| Chen et al. | Adoptive transfer of interleukin-21-stimulated human CD8+ T memory stem cells efficiently inhibits tumor growth | |
| Hromadnikova et al. | Influence of in vitro IL-2 or IL-15 alone or in combination with Hsp 70 derived 14-Mer peptide (TKD) on the expression of NK cell activatory and inhibitory receptors on peripheral blood T cells, B cells and NKT cells | |
| Liu et al. | BATF regulates innate lymphoid cell hematopoiesis and homeostasis | |
| Shimanovsky et al. | Immune alterations in malignant melanoma and current immunotherapy concepts | |
| Nada et al. | PD-1 checkpoint blockade enhances adoptive immunotherapy by human Vγ2Vδ2 T cells against human prostate cancer | |
| Burlion et al. | A novel combination of chemotherapy and immunotherapy controls tumor growth in mice with a human immune system | |
| Xu et al. | Dynamics of natural killer cells cytotoxicity in microwell arrays with connecting channels | |
| Correia et al. | Hepatocytes and IL-15: a favorable microenvironment for T cell survival and CD8+ T cell differentiation | |
| Bayik et al. | The role of myeloid-derived suppressor cells in tumor growth and metastasis | |
| MX2014007188A (es) | Subpoblación de monocitos humanos para el tratamiento de daños al sistema nervioso central. | |
| Chou et al. | IL-7 enhances Ag-specific human T cell response by increasing expression of IL-2R α and γ chains |