RU2011141497A - Способ применения axl в качестве маркера эпителиально-мезенхимального перехода - Google Patents

Способ применения axl в качестве маркера эпителиально-мезенхимального перехода Download PDF

Info

Publication number
RU2011141497A
RU2011141497A RU2011141497/10A RU2011141497A RU2011141497A RU 2011141497 A RU2011141497 A RU 2011141497A RU 2011141497/10 A RU2011141497/10 A RU 2011141497/10A RU 2011141497 A RU2011141497 A RU 2011141497A RU 2011141497 A RU2011141497 A RU 2011141497A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
axi
emt
epithelial
mesenchymal transition
sample
Prior art date
Application number
RU2011141497/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2586493C2 (ru
Inventor
Джеймс Брэдли ЛОРЕНС
Дэвид Роберт МИКЛЕМ
Ларс АКСЛЕН
Original Assignee
Берген Текнологиоверфоринг Ас
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB0904418A external-priority patent/GB0904418D0/en
Priority claimed from GB0912074A external-priority patent/GB0912074D0/en
Application filed by Берген Текнологиоверфоринг Ас filed Critical Берген Текнологиоверфоринг Ас
Publication of RU2011141497A publication Critical patent/RU2011141497A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2586493C2 publication Critical patent/RU2586493C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5011—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing antineoplastic activity
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57415—Specifically defined cancers of breast
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/112—Disease subtyping, staging or classification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/136—Screening for pharmacological compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/91—Transferases (2.)
    • G01N2333/912—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/91—Transferases (2.)
    • G01N2333/912—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
    • G01N2333/91205—Phosphotransferases in general
    • G01N2333/9121—Phosphotransferases in general with an alcohol group as acceptor (2.7.1), e.g. general tyrosine, serine or threonine kinases

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Применение AxI в качестве биомаркера для распознавания наступления эпителиально-мезенхимального перехода (ЕМТ) у субъекта.2. Применение по п.1, где AxI является биомаркером для распознавания индуцирования эпителиально-мезенхимального перехода (ЕМТ).3. Применение по п.1 или 2, где повышающая регуляция экспрессии AxI показывает наступление эпителиально-мезенхимального перехода (ЕМТ).4. Способ распознавания наступления эпителиально-мезенхимального перехода (ЕМТ) в образце, при этом указанный способ включает следующие стадии:(i) выделение образца из клетки, группы клеток, модельного животного или человека;(ii) определение экспрессии AxI в указанном образце в сравнении с контрольным образцом, где повышающая регуляция экспрессии AxI относительно контрольного образца показывает наступление эпителиально-мезенхимального перехода (ЕМТ).5. Способ идентификации вещества, способного ингибировать или обращать эпителиально-мезенхимальный переход (ЕМТ), при этом указанный способ включает стадию введения указанного вещества в клетку, группу клеток, модельному животному или человеку и стадию контроля активности и/или экспрессии AxI.6. Способ по п.5, содержащий следующие стадии:(i) введение вещества в клетку, группу клеток, модельному животному или человеку; и(ii) измерение экспрессии AxI в образцах, полученных из обработанных и необработанных клеток, животного или человека; и(iii) распознавание повышения или снижения экспрессии AxI в обработанном образце в сравнении с необработанным образцом, в качестве признака способности ингибировать или обращать эпителиально-мезенхимальный переход (ЕМТ).7. Способ по п.6, где образец анализируют посред�

Claims (30)

1. Применение AxI в качестве биомаркера для распознавания наступления эпителиально-мезенхимального перехода (ЕМТ) у субъекта.
2. Применение по п.1, где AxI является биомаркером для распознавания индуцирования эпителиально-мезенхимального перехода (ЕМТ).
3. Применение по п.1 или 2, где повышающая регуляция экспрессии AxI показывает наступление эпителиально-мезенхимального перехода (ЕМТ).
4. Способ распознавания наступления эпителиально-мезенхимального перехода (ЕМТ) в образце, при этом указанный способ включает следующие стадии:
(i) выделение образца из клетки, группы клеток, модельного животного или человека;
(ii) определение экспрессии AxI в указанном образце в сравнении с контрольным образцом, где повышающая регуляция экспрессии AxI относительно контрольного образца показывает наступление эпителиально-мезенхимального перехода (ЕМТ).
5. Способ идентификации вещества, способного ингибировать или обращать эпителиально-мезенхимальный переход (ЕМТ), при этом указанный способ включает стадию введения указанного вещества в клетку, группу клеток, модельному животному или человеку и стадию контроля активности и/или экспрессии AxI.
6. Способ по п.5, содержащий следующие стадии:
(i) введение вещества в клетку, группу клеток, модельному животному или человеку; и
(ii) измерение экспрессии AxI в образцах, полученных из обработанных и необработанных клеток, животного или человека; и
(iii) распознавание повышения или снижения экспрессии AxI в обработанном образце в сравнении с необработанным образцом, в качестве признака способности ингибировать или обращать эпителиально-мезенхимальный переход (ЕМТ).
7. Способ по п.6, где образец анализируют посредством анализа белков.
8. Способ по п.7, где анализ белков выполняют посредством ELISA (твердофазного иммуноферментного анализа), PET (позитронной эмиссионной томографии), проточного цитометрического анализа, SELDI-TOF MS (времяпролетной масс-спектрометрии с лазерной десорбцией/ионизацией усиленной поверхности) или 2-D PAGE ((2-мерного электрофореза в полиакриламидном геле).
9. Способ по п.4 или 5, где группа клеток является культурой клеток.
10. Способ по п.4 или 5, где клетки является опухолевыми клетками, РВМС (мононуклеарными клетками периферической крови) или лимфоцитами.
11. Способ по п.4 или 5, где образец является кровью.
12. Способ по п.4 или 5, где образец является сывороткой, плазмой или супернатантом культур тканевых клеток.
13. Способ по п.5, который включает следующие стадии:
(i) введение вещества в контакт с рецептором AxI или клетками, экспрессирующими рецептор AxI;
(ii) измерение активности рецептора AxI в присутствии вещества; и
(iii) сравнение активности, измеренной на стадии (ii), с активностью, измеренной в контролируемых условиях, где снижение идентифицирует вещество как способное ингибировать или обращать эпителиально-мезенхимальный переход (ЕМТ).
14. Способ по п.13, где измеряемая активность является тирозиновым фосфорилированием субстрата рецептора AxI.
15. Способ по п.13, где измеряемая активность является автофосфорилированием рецептора AxI.
16. Способ по п.13, где клетки на стадии (i) ввода в контакт предварительно трансфицированы геном AxI.
17. Способ по п.16, где трансфицированные клетки трансфицированы либо временно, либо устойчиво.
18. Способ по п.13, где контролируемые условия на стадии (iii) включают введение вещества в контакт с клетками, в которых отсутствует активный ген AxI.
19. Способ по п.18, где клетки содержат мутированную неактивную форму гена AxI.
20. Способ по п.13, где рецептор AxI включает биологически активный участок внутриклеточного домена.
21. Способ по п.14, где рецептор AxI иммобилизован.
22. Способ по п.5, включающий скрининг множества веществ, при этом указанный способ включает следующие стадии:
(i) введение множества веществ в контакт с рецептором AxI или клетками, экспрессирующими рецептор AxI;
(ii) измерение активности рецептора AxI в присутствии множества веществ;
(iii) сравнение активности, измеренной на стадии (ii), с активностью, измеренной в контролируемых условиях, где снижение идентифицирует множество веществ как способное ингибировать или обращать эпителиально-мезенхимальный переход (ЕМТ); и
(iv) отдельного определения, какое(ие) вещество или вещества, присутствующие во множестве, ингибируют или обращают эпителиально-мезенхимальный переход (ЕМТ).
23. Применение набора для оценки способности вещества ингибировать или обращать эпителиально-мезенхимальный переход (ЕМТ), где указанный набор включает антитела к AxI.
24. Применение набора для оценки способности вещества ингибировать или обращать эпителиально-мезенхимальный переход (ЕМТ), где указанный набор включает нуклеиново-кислотный зонд для AxI.
25. Применение набора для оценки способности вещества ингибировать или обращать эпителиально-мезенхимальный переход (ЕМТ), где указанный набор включает, по меньшей мере, один праймер QPCR (количественной полимеразной цепной реакции) для AxI.
26. Применение набора по любому из пп.23-25 в способе по любому из пп.5-22.
27. Способ прогнозирования для определения, будет ли субъект восприимчив к лечению ингибитором AxI, где указанный способ включает распознавание наступления эпителиально-мезенхимального перехода (ЕМТ) у указанного субъекта.
28. Способ прогнозирования по п.27, который включает следующие стадии:
(i) получение образца от указанного субъекта; и
(ii) определение экспрессии AxI в указанном образце, в сравнении с контрольным образцом, где повышающая регуляция экспрессии AxI относительно контрольного образца показывает восприимчивость к лечению ингибитором AxI.
29. Способ прогнозирования по п.27, для использования в индивидуализированном медицинском применении для определения, возможно ли, в частности, что субъект страдает от метастатического рака.
30. Применение набора по любому из пп.23-25 в способе определения, будет ли субъект восприимчив к лечению ингибитором AxI.
RU2011141497/10A 2009-03-13 2010-03-01 Способ применения axl в качестве маркера эпителиально-мезенхимального перехода RU2586493C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0904418A GB0904418D0 (en) 2009-03-13 2009-03-13 Method
GB0904418.1 2009-03-13
GB0912074.2 2009-07-10
GB0912074A GB0912074D0 (en) 2009-07-10 2009-07-10 Method
PCT/IB2010/000516 WO2010103388A2 (en) 2009-03-13 2010-03-01 Method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011141497A true RU2011141497A (ru) 2013-04-20
RU2586493C2 RU2586493C2 (ru) 2016-06-10

Family

ID=42547355

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011141497/10A RU2586493C2 (ru) 2009-03-13 2010-03-01 Способ применения axl в качестве маркера эпителиально-мезенхимального перехода

Country Status (10)

Country Link
US (3) US20120159655A1 (ru)
EP (1) EP2406397B1 (ru)
JP (1) JP2013520958A (ru)
CN (1) CN102421919B (ru)
AU (1) AU2010222632B2 (ru)
BR (1) BRPI1012526B8 (ru)
CA (1) CA2755341A1 (ru)
RU (1) RU2586493C2 (ru)
SG (1) SG174356A1 (ru)
WO (1) WO2010103388A2 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140155397A1 (en) * 2011-04-01 2014-06-05 Board Of Regents Emt signatures and predictive markers and method of using the same
EP3441767B1 (en) * 2012-03-28 2021-02-24 On-chip Biotechnologies Co., Ltd. Apparatus for detecting degree of malignancy of circulating tumor cell unit, and kit for same
GB201207722D0 (en) * 2012-05-02 2012-06-13 Bergenbio As Method
WO2014074805A1 (en) * 2012-11-08 2014-05-15 Whitehead Institute For Biomedical Research Selective targeting of cancer stem cells
CN103114075B (zh) * 2013-01-18 2014-11-12 内蒙古大学 一种牛滋养层干细胞建系方法
JP6195716B2 (ja) * 2013-02-15 2017-09-13 富士レビオ株式会社 抗癌剤耐性診断マーカー
KR102121496B1 (ko) * 2013-10-01 2020-06-10 아주대학교 산학협력단 시료 중 상피-중간엽 전환된 종양 세포를 확인하기 위한 정보를 얻는 방법, 시료 중 상피-중간엽 전환된 종양 세포를 확인하는 방법, 개체가 종양에 걸렸는지를 효율적으로 진단하는 방법, 및 시료 중 상피-중간엽 전환된 종양 세포를 확인하는데 사용하기 위한 조성물 또는 키트
WO2015168255A1 (en) 2014-04-29 2015-11-05 Whitehead Institute For Biomedical Research Methods and compositions for targeting cancer stem cells
JP6668256B2 (ja) * 2014-04-30 2020-03-25 エクスプレッション、パソロジー、インコーポレイテッドＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｐａｔｈｏｌｏｇｙ， Ｉｎｃ． チロシンプロテインキナーゼ受容体ｕｆｏ（ａｘｌ）タンパク質のｓｒｍ／ｍｒｍアッセイ
JP6277894B2 (ja) * 2014-07-08 2018-02-14 株式会社島津製作所 上皮間葉転換の有無を判別する方法
GB201420239D0 (en) * 2014-11-14 2014-12-31 Bergenbio As Biomarker
GB201512133D0 (en) 2015-07-10 2015-08-19 Bergenbio As Biomarkers
CN106442956A (zh) * 2015-08-11 2017-02-22 钱朝南 一种筛选抗肿瘤转移的化合物的方法
RU2623857C1 (ru) * 2016-06-22 2017-06-29 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России) Способ выявления предраковых изменений в молочной железе
KR20190102011A (ko) * 2016-12-21 2019-09-02 프로메틱 파마 에스엠티 리미티드 상피-중간엽 전이를 예방 또는 최소화하는 방법 및 조성물
US10767164B2 (en) 2017-03-30 2020-09-08 The Research Foundation For The State University Of New York Microenvironments for self-assembly of islet organoids from stem cells differentiation
WO2019010339A1 (en) 2017-07-05 2019-01-10 The Regents Of The University Of California DOSAGE FOR PREOPERATIVE PREDICTION OF RECOVERY OF AN ORGAN FUNCTION
WO2020227574A2 (en) * 2019-05-07 2020-11-12 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for predicting drug responsiveness in samples from cancer subjects

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5468634A (en) * 1991-06-24 1995-11-21 The University Of North Carolina At Chapel Hill Axl oncogene
US7247426B2 (en) * 2001-08-02 2007-07-24 Agilent Technologies, Inc. Classifying cancers
EP1382969A1 (en) * 2002-07-17 2004-01-21 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Diagnosis and prevention of cancer cell invasion
AU2003286746A1 (en) * 2002-10-29 2004-05-25 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Modulators of angiogenesis and tumorigenesis
EP1677734B1 (en) * 2003-10-15 2016-04-20 National Jewish Health Cystatin c as an antagonist of tgf-b and methods related thereto
RU2330285C1 (ru) * 2006-10-03 2008-07-27 Институт Молекулярной Генетики Российской Академии Наук (Имг Ран) Способ диагностики немелкоклеточного рака легких и набор для его осуществления
WO2008080134A2 (en) * 2006-12-22 2008-07-03 Rigel Pharmaceuticals, Inc. 4-amin0-2- (hetero) arylamino-5- (hetero) arylthiazoles useful as axl inhibitors
WO2008086342A2 (en) * 2007-01-09 2008-07-17 Bristol-Myers Squibb Company Identification of polynucleotides for predicting activity of compounds that interact with and/or modulate protein tyrosine kinases and/or protein tyrosine kinase pathways in prostate cells
WO2008098139A2 (en) * 2007-02-07 2008-08-14 The Regents Of The University Of Colorado Axl tyrosine kinase inhibitors and methods of making and using the same
CA2683804A1 (en) * 2007-04-13 2008-10-23 Dana Farber Cancer Institute, Inc. Receptor tyrosine kinase profiling
US20090042906A1 (en) * 2007-04-26 2009-02-12 Massachusetts Institute Of Technology Methods for treating cancers associated with constitutive egfr signaling
GB0713259D0 (en) * 2007-07-09 2007-08-15 Astrazeneca Ab Pyrazine derivatives 954
EP2235179B1 (en) * 2007-12-24 2017-11-15 BerGenBio ASA Methods for creating and identifying functional rna interference elements

Also Published As

Publication number Publication date
EP2406397B1 (en) 2019-07-17
BRPI1012526B1 (pt) 2021-04-06
RU2586493C2 (ru) 2016-06-10
BRPI1012526B8 (pt) 2021-07-27
AU2010222632A1 (en) 2011-10-06
BRPI1012526A2 (pt) 2016-03-29
WO2010103388A8 (en) 2010-12-23
CA2755341A1 (en) 2010-09-16
JP2013520958A (ja) 2013-06-10
US20150212065A1 (en) 2015-07-30
AU2010222632B2 (en) 2014-08-21
US20180246080A1 (en) 2018-08-30
WO2010103388A2 (en) 2010-09-16
EP2406397A2 (en) 2012-01-18
CN102421919B (zh) 2017-10-24
WO2010103388A3 (en) 2010-11-04
SG174356A1 (en) 2011-10-28
CN102421919A (zh) 2012-04-18
US20120159655A1 (en) 2012-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011141497A (ru) Способ применения axl в качестве маркера эпителиально-мезенхимального перехода
Belote et al. Human melanocyte development and melanoma dedifferentiation at single-cell resolution
Dhandapani et al. Preclinical cancer models and biomarkers for drug development: new technologies and emerging tools
Buess et al. Characterization of heterotypic interaction effects in vitro to deconvolute global gene expression profiles in cancer
JP2011504102A5 (ru)
JP2014509868A5 (ru)
Wallerand et al. Phospho-Akt pathway activation and inhibition depends on N-cadherin or phospho-EGFR expression in invasive human bladder cancer cell lines
HRP20150733T1 (hr) Tkivno-zaštitni receptor eritropoetina (nepor) i metode uporabe
US20130338027A1 (en) Predictive Markers For Cancer and Metabolic Syndrome
Ou et al. Novel breast cancer biomarkers identified by integrative proteomic and gene expression mapping
Du et al. Clinical relevance of lysyl oxidase-like 2 and functional mechanisms in glioma
Jones et al. KLF3 mediates epidermal differentiation through the epigenomic writer CBP
Shi et al. NEDD9 overexpression correlates with the progression and prognosis in gastric carcinoma
Kulkarni et al. Inferring predominant pathways in cellular models of breast cancer using limited sample proteomic profiling
CN1764727A (zh) 确定肿瘤分化等级的方法
AU2022340811A1 (en) Assessment of melanoma therapy response
CN115772570A (zh) Sms在肝癌诊断、预后及免疫检查点阻断治疗反应预测中的应用
Markou et al. Regulation of the cardiomyocyte transcriptome vs translatome by endothelin-1 and insulin: translational regulation of 5'terminal oligopyrimidine tract (TOP) mRNAs by insulin
US20220364174A1 (en) Methods for determining responsiveness to anti-tumor necrosis factor therapy in the treatment of psoriasis
US20150253340A1 (en) Method of cancer diagnosis, progression and response to therapy using a primary xenograft mouse model for cancer serum biomarker discovery
Romesser et al. Development of a malignancy-associated proteomic signature for diffuse large B-cell lymphoma
US11497817B2 (en) Senile dementia treatment formulation and application thereof
KR102639819B1 (ko) Amot, wdr76를 이용한 세포 노화를 검출하는 방법
Yin et al. An RNA interference based study for the role of ALDH1 in keratinocytes: DNA microarray, antibody–chip array and bioinformatics approaches
Ibáñez-Molero et al. Phosphoprotein dynamics of interacting tumor and T cells by HySic