RU2011139931A -
METHOD FOR PRODUCING N- (1,5,3-DITIAZEPINAN-3-IL) AMIDES
- Google Patents
METHOD FOR PRODUCING N- (1,5,3-DITIAZEPINAN-3-IL) AMIDES
Download PDF
Info
Publication number
RU2011139931A
RU2011139931ARU2011139931/04ARU2011139931ARU2011139931ARU 2011139931 ARU2011139931 ARU 2011139931ARU 2011139931/04 ARU2011139931/04 ARU 2011139931/04ARU 2011139931 ARU2011139931 ARU 2011139931ARU 2011139931 ARU2011139931 ARU 2011139931A
Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа РанfiledCriticalУчреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран
Priority to RU2011139931ApriorityCriticalpatent/RU2481338C1/en
Priority claimed from RU2011139931Aexternal-prioritypatent/RU2481338C1/en
Publication of RU2011139931ApublicationCriticalpatent/RU2011139931A/en
Application grantedgrantedCritical
Publication of RU2481338C1publicationCriticalpatent/RU2481338C1/en
Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof
(AREA)
Abstract
Способ получения N-(1,5,3-дитиазепинан-3-ил)амидов общей формулы (1):,где R=p-СНN(а), (СН)СО(b), o-CHOCH(с),отличающийся тем, что t-бутил-1,5,3-дитиазепинан подвергается взаимодействию с гидразидом общей формулы RC(O)NHNH[R = указанные выше] в присутствии катализатора кристаллогидрата хлорида железа FeCl·6HO при мольном соотношении t-бутил-1,5,3-дитиазепинан: RC(O)NHNH: FeCl·6HO=10:10:(0.3-0.7) при температуре 65-75ºС и атмосферном давлении в смеси растворителей этиловый спирт - хлороформ в течение 40-48 ч.A method of obtaining N- (1,5,3-dithiazepinan-3-yl) amides of the general formula (1):, where R = p-CHN (a), (CH) CO (b), o-CHOCH (s), characterized in that t-butyl-1,5,3-dithiazepinin is reacted with a hydrazide of the general formula RC (O) NHNH [R = above] in the presence of an iron chloride crystalline hydrate catalyst FeCl · 6HO in a molar ratio of t-butyl-1, 5,3-dithiazepinan: RC (O) NHNH: FeCl · 6HO = 10: 10: (0.3-0.7) at a temperature of 65-75 ° C and atmospheric pressure in a mixture of ethyl alcohol-chloroform solvents for 40-48 hours.
Claims (1)
Способ получения N-(1,5,3-дитиазепинан-3-ил)амидов общей формулы (1):The method of obtaining N- (1,5,3-dithiazepinan-3-yl) amides of the general formula (1):
,
,где R=p-С5Н4N(а), (СН3)3СО(b), o-CH3OC6H4(с),where R = p-C 5 H 4 N (a), (CH 3 ) 3 CO (b), o-CH 3 OC 6 H 4 (s),отличающийся тем, что t-бутил-1,5,3-дитиазепинан подвергается взаимодействию с гидразидом общей формулы RC(O)NHNH2 [R = указанные выше] в присутствии катализатора кристаллогидрата хлорида железа FeCl3·6H2O при мольном соотношении t-бутил-1,5,3-дитиазепинан: RC(O)NHNH2: FeCl3·6H2O=10:10:(0.3-0.7) при температуре 65-75ºС и атмосферном давлении в смеси растворителей этиловый спирт - хлороформ в течение 40-48 ч.
characterized in that t-butyl-1,5,3-dithiazepinin is reacted with a hydrazide of the general formula RC (O) NHNH 2 [R = above] in the presence of an iron chloride crystalline hydrate catalyst FeCl 3 · 6H 2 O at a molar ratio of t- butyl-1,5,3-dithiazepinan: RC (O) NHNH 2 : FeCl 3 · 6H 2 O = 10: 10: (0.3-0.7) at a temperature of 65-75ºС and atmospheric pressure in a mixture of ethyl alcohol-chloroform solvents for 40-48 hours
RU2011139931A2011-09-30Method of producing n-(1,5,3-dithiazepinan-3-yl)amides
RU2481338C1
(en)
