RU2011135567A - Приспособление и способ детекции поврежденных влагой индикаторных полосок для анализа мочи - Google Patents

Приспособление и способ детекции поврежденных влагой индикаторных полосок для анализа мочи Download PDF

Info

Publication number
RU2011135567A
RU2011135567A RU2011135567/15A RU2011135567A RU2011135567A RU 2011135567 A RU2011135567 A RU 2011135567A RU 2011135567/15 A RU2011135567/15 A RU 2011135567/15A RU 2011135567 A RU2011135567 A RU 2011135567A RU 2011135567 A RU2011135567 A RU 2011135567A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
specified
reagents
moisture
ratio
sample
Prior art date
Application number
RU2011135567/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2526805C2 (ru
Inventor
Крис Т. ЦИММЕРЛЕ
Майкл Дж. ПУДЖИА
Original Assignee
Сименс Хелткэа Дайагностикс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сименс Хелткэа Дайагностикс Инк. filed Critical Сименс Хелткэа Дайагностикс Инк.
Publication of RU2011135567A publication Critical patent/RU2011135567A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2526805C2 publication Critical patent/RU2526805C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
    • C12Q1/44—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase involving esterase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
    • C12Q1/37—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase involving peptidase or proteinase
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G01N33/5047—Cells of the immune system
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
    • G01N33/521—Single-layer analytical elements
    • G01N33/523—Single-layer analytical elements the element being adapted for a specific analyte
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ детекции реагентов, поврежденных влажностью, отличающийся тем, что указанные реагенты приводят в контакт с образцом, содержащим воду, и далее выявляется присутствие в образце анализируемого вещества, по его реакции с указанными поврежденными влажностью реагентами, где указанный способ включает:(а) измерение отражения света при длине волны, характерной для продуктов указанной реакции указанных поврежденных влажностью реагентов с анализируемым веществом в двух заданных временных точках после контакта указанных реагентов с указанным образцом;(b) измерение в тех же двух заданных временных точках показателя отражения света при длине волны, характерной для инфракрасного красителя, где указанный краситель имеет характерную длину волны, отличающуюся от длины волны, измеряемой в п.(a), по меньшей мере на 120 нм;(c) расчет соотношения показателей отражения, измеренных при длинах волн согласно п.п.(a) и (b), и заключение о том, что реагенты имеют сниженную, чем ожидалось, активность, на основании различия в указанном соотношении для указанных двух заданных временных точек.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соотношение показателей отражения при длинах волн, измеренных в п.п.(a) и (b) в первой из указанных двух заданных временных точек, используется для выявления потенциально поврежденных влажностью влагочувствительных реагентов.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что используют сочетание соотношения показателей отражения при указанных двух длинах волн, измеренных в первой из указанных двух заданных временных точек, и изменение в соотношении между результатами, полученными в указанных первой и второй заданных врем

Claims (27)

1. Способ детекции реагентов, поврежденных влажностью, отличающийся тем, что указанные реагенты приводят в контакт с образцом, содержащим воду, и далее выявляется присутствие в образце анализируемого вещества, по его реакции с указанными поврежденными влажностью реагентами, где указанный способ включает:
(а) измерение отражения света при длине волны, характерной для продуктов указанной реакции указанных поврежденных влажностью реагентов с анализируемым веществом в двух заданных временных точках после контакта указанных реагентов с указанным образцом;
(b) измерение в тех же двух заданных временных точках показателя отражения света при длине волны, характерной для инфракрасного красителя, где указанный краситель имеет характерную длину волны, отличающуюся от длины волны, измеряемой в п.(a), по меньшей мере на 120 нм;
(c) расчет соотношения показателей отражения, измеренных при длинах волн согласно п.п.(a) и (b), и заключение о том, что реагенты имеют сниженную, чем ожидалось, активность, на основании различия в указанном соотношении для указанных двух заданных временных точек.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соотношение показателей отражения при длинах волн, измеренных в п.п.(a) и (b) в первой из указанных двух заданных временных точек, используется для выявления потенциально поврежденных влажностью влагочувствительных реагентов.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что используют сочетание соотношения показателей отражения при указанных двух длинах волн, измеренных в первой из указанных двух заданных временных точек, и изменение в соотношении между результатами, полученными в указанных первой и второй заданных временных точках, для целей определения повреждения влажностью влагочувствительных реагентов.
4. Способ по п.3, включающий также стадию измерения отражения света при двух заданных длинах волн для выявления возможности влияния цвета образца на получаемые результаты.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что использование указанных влагочувствительных реагентов основано на их активности в отношении протеолитических субстратов, используемых для детекции протеаз.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что использование указанных влагочувствительных реагентов основано на их активности в отношении протеолитических субстратов, используемых для детекции ингибиторов протеаз.
7. Способ по п.5, отличающийся тем, что указанный образец представляет собой образец мочи, и указанный анализируемый материал представляет собой лейкоциты.
8. Способ по п.6, отличающийся тем, что указанный образец представляет собой образец мочи, и указанный анализируемый материал представляет собой ингибиторы трипсина мочи.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что указанные влагочувствительные реагенты включают диазониевую соль и сложный эфир, подвергаемый гидролизу в присутствии лейкоцитов.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный эталонный краситель объединяют с указанными влагочувствительными реагентами.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный эталонный краситель локализован отдельно от указанных влагочувствительных реагентов.
12. Способ по п.1, включающий также удаление поврежденных влажностью влагочувствительных реагентов.
13. Способ измерения лейкоцитов в образцах мочи с использованием индикаторных полосок, отличающийся тем, что указанные индикаторные полоски содержат реагенты, включающие диазониевую соль и сложный эфир, подвергаемый гидролизу в присутствии лейкоцитов, отличающийся тем, что, согласно указанному способу, рассчитывают количество лейкоцитов в образце мочи как функцию отражения света при длине волны, характерной для продукта реакции указанной диазониевой соли с гидролизуемым сложным эфиром, относительно отражения света при выбранной стандартной длине волны, где указанное отражение света измеряют в течение примерно 1-3 минут после нанесения образца на указанные реагенты, и где усовершенствование включает детекцию поврежденных влажностью реагентов путем:
(a) добавления инфракрасного эталонного красителя к указанным индикаторным полоскам, где указанный эталонный краситель имеет характерную длину волны отражения, которая отличается от характерной длины волны отражения указанного реакционного продукта по меньшей мере на 120 нм;
(b) измерения отражения света при дине волны, характерной для указанного продукта реакции, и при длине волны, характерной для эталонного красителя, во временных точках примерно 20 секунд и примерно 60 секунд после нанесения указанного образца мочи на указанные реагенты;
(c) расчета коэффициента отношения измеренного показателя отражения света при длине волны, характерной для указанного продукта реакции, к измеренному показателю отражения света при длине волны, характерной для эталонного образца, определенного в п.(b), для каждой из временных точек, 20 и 60 секунд, с обозначением указанных соотношений как L20 и L60;
(d) в том случае, когда L20-L60 меньше, чем первое заданное значение и L20 ниже, чем второе заданное значение, делают вывод о том, что композиция, содержащая субстрат, была повреждена влажностью;
(е) измерения показателей отражения света при длинах волн примерно 470 нм и примерно 625 нм и расчета соотношения 470/625 нм;
(f) если соотношение 470/625 нм выше третьего заданного значения, то делают вывод о том, что образец мочи окрашен недостаточно сильно, с тем чтобы можно было изменить вывод, сделанный в п.(d); и
(g) признания некорректным рассчитанного значения концентрации лейкоцитов.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что длина волны отражения для указанного продукта реакции составляет примерно 520-570 нм.
15. Способ по п.13, отличающийся тем, что длина волны отражения для указанного эталонного красителя составляет примерно 825 нм.
16. Способ по п.13, отличающийся тем, что коэффициент отношение указанного показателя для эталонного красителя к указанному показателю для гидролизуемого сложного эфира превышает примерно 0,5%, что ослабляет интерференцию фонового окрашивания указанного образца и указанной индикаторной полоски.
17. Способ по п.13, отличающийся тем, что указанный эталонный краситель выбирают из группы, состоящей из фталоцианиновых и нафталоцианиновых соединений, красителей на основе комплексов металлов, полиметиновых красителей, ди- и трифенилметановых красителей, хининовых красителей, азокрасителей, ионообменных красителей и красителей, основанных на зарядном резонансе.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что указанный эталонный краситель представляет собой DTO 141.
19. Способ по п.13, отличающийся тем, что указанный сложный гидролизуемый эфир представляет собой PPTA и указанная диазониевая соль представляет собой DSNA.
20. Способ по п.13, отличающийся тем, что указанное первое заданное значение представляет собой соотношение показателей при 520-570/825 нм × 1000, равное 50.
21. Способ по п.13, отличающийся тем, что указанное второе заданное значение представляет собой соотношение показателей при 520-570/825 нм × 1000, равное 700.
22. Способ по п.13, отличающийся тем, что указанное первое заданное значение представляет собой соотношение показателей при 470/625 нм × 1000, равное 600.
23. Способ по п.13, включающий также стадию:
(h) сообщить специалисту, использующему данный способ, о том, что стадия (g) отклонена.
24. Способ по п.13, отличающийся тем, что указанный эталонный краситель объединен с указанными реагентами.
25. Способ по п.13, отличающийся тем, что указанный эталонный краситель помещен отдельно от указанных реагентов.
26. Отражательный спектроскоп для осуществления способа по п.1.
27. Отражательный спектроскоп для осуществления способа по п.13.
RU2011135567/15A 2009-01-26 2010-01-14 Приспособление и способ детекции поврежденных влагой индикаторных полосок для анализа мочи RU2526805C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14727209P 2009-01-26 2009-01-26
US61/147,272 2009-01-26
PCT/US2010/020998 WO2010085413A1 (en) 2009-01-26 2010-01-14 Device and method for detection of humidity-compromised urine test strips

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011135567A true RU2011135567A (ru) 2013-03-10
RU2526805C2 RU2526805C2 (ru) 2014-08-27

Family

ID=42356167

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011135567/15A RU2526805C2 (ru) 2009-01-26 2010-01-14 Приспособление и способ детекции поврежденных влагой индикаторных полосок для анализа мочи

Country Status (14)

Country Link
US (1) US9145576B2 (ru)
EP (3) EP2382322B1 (ru)
JP (1) JP5623430B2 (ru)
KR (1) KR101659614B1 (ru)
CN (2) CN102292450B (ru)
AU (1) AU2010206939B2 (ru)
BR (1) BRPI1006966B8 (ru)
CA (1) CA2750538C (ru)
DK (2) DK2733217T3 (ru)
ES (3) ES2573804T3 (ru)
MX (1) MX2011004308A (ru)
PL (3) PL3050974T3 (ru)
RU (1) RU2526805C2 (ru)
WO (1) WO2010085413A1 (ru)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10983065B2 (en) 2012-08-08 2021-04-20 Healthy.Io Ltd. Method, apparatus and system for detecting and determining compromised reagent pads by quantifying color changes induced by exposure to a hostile environment
US20150176049A1 (en) 2013-12-23 2015-06-25 Cilag Gmbh International Determining usability of analytical test strip
WO2016025314A2 (en) * 2014-08-11 2016-02-18 Western Connecticut Health Network, Inc. Systems and methods wound drainage management
CN105699636B (zh) * 2015-05-17 2018-01-05 青岛市妇女儿童医院 医用尿液分析仪器
WO2018111823A1 (en) * 2016-12-13 2018-06-21 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Devices and methods for minimizing false results for test sample reagents on instrument-based systems
AU2018385767A1 (en) * 2017-12-15 2020-06-11 Gastroklenz Inc. Sensor monitoring system for in-dwelling catheter based treatments
KR102282490B1 (ko) * 2018-01-12 2021-07-28 주식회사 엠디헬스케어 패칼리박테리움 프라우스니찌 유래 나노소포 및 이의 용도
KR102250596B1 (ko) * 2018-02-02 2021-05-12 주식회사 엠디헬스케어 비피도박테리움 속 세균 유래 나노소포 및 이의 용도
KR102194274B1 (ko) * 2018-02-20 2020-12-22 주식회사 엠디헬스케어 카테니박테리움 속 세균 유래 나노소포 및 이의 용도
KR102122852B1 (ko) * 2018-02-22 2020-06-15 주식회사 엠디헬스케어 지오바실러스 속 세균 유래 나노소포 및 이의 용도
KR102122885B1 (ko) * 2018-02-23 2020-06-15 주식회사 엠디헬스케어 엑시구오박테리움 속 세균 유래 나노소포 및 이의 용도
KR102122898B1 (ko) * 2018-02-26 2020-06-15 주식회사 엠디헬스케어 블라우티아 속 세균 유래 나노소포 및 이의 용도
KR102230479B1 (ko) * 2018-02-26 2021-03-22 주식회사 엠디헬스케어 투리시박터 속 세균 유래 나노소포 및 이의 용도
KR102118199B1 (ko) * 2018-02-26 2020-06-02 주식회사 엠디헬스케어 아토포비움 속 세균 유래 나노소포 및 이의 용도
KR102185981B1 (ko) * 2018-02-28 2020-12-03 주식회사 엠디헬스케어 스트렙토코커스 속 세균 유래 나노소포 및 이의 용도
KR102185982B1 (ko) * 2018-02-28 2020-12-03 주식회사 엠디헬스케어 슈도모나스 속 세균 유래 나노소포 및 이의 용도
KR102118198B1 (ko) * 2018-02-28 2020-06-02 주식회사 엠디헬스케어 리조비움 속 세균 유래 나노소포 및 이의 용도
KR102142327B1 (ko) * 2018-02-28 2020-08-07 주식회사 엠디헬스케어 아시네토박터 속 세균 유래 나노소포 및 이의 용도
KR102118197B1 (ko) * 2018-02-28 2020-06-02 주식회사 엠디헬스케어 마이크로코커스 속 세균 유래 나노소포 및 이의 용도
KR102185985B1 (ko) * 2018-03-05 2020-12-03 주식회사 엠디헬스케어 알로이오코커스 속 세균 유래 나노소포 및 이의 용도
KR102118201B1 (ko) * 2018-03-05 2020-06-02 주식회사 엠디헬스케어 메틸로박테리움 속 세균 유래 나노소포 및 이의 용도
KR102118989B1 (ko) * 2018-03-05 2020-06-05 주식회사 엠디헬스케어 엔히드로박터 세균 유래 나노소포 및 이의 용도
KR102118203B1 (ko) * 2018-03-06 2020-06-02 주식회사 엠디헬스케어 코프로코커스 속 세균 유래 나노소포 및 이의 용도
KR102118993B1 (ko) * 2018-03-06 2020-06-05 주식회사 엠디헬스케어 프레보텔라 속 세균 유래 나노소포 및 이의 용도
KR102185983B1 (ko) * 2018-03-06 2020-12-03 주식회사 엠디헬스케어 콜린셀라 속 세균 유래 나노소포 및 이의 용도
KR102118996B1 (ko) * 2018-03-06 2020-06-05 주식회사 엠디헬스케어 베일로넬라 속 세균 유래 나노소포 및 이의 용도
KR102136378B1 (ko) * 2018-12-07 2020-07-21 양희재 두 종류의 나노 섬유를 포함하는 요로 감염 진단용 나노 섬유막 및 이의 제조 방법
KR102136384B1 (ko) * 2018-12-07 2020-07-21 양희재 두 종류의 요로 감염 진단용 시약을 포함하는 나노 섬유, 이를 포함하는 나노 섬유막 및 이의 제조 방법
CN114585909A (zh) * 2019-08-08 2022-06-03 特斯达卡有限公司 体液测试方法
WO2021058115A1 (en) 2019-09-27 2021-04-01 Symrise Ag Methods for the biocatalytical manufacturing of dihydrochalcones

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4772561A (en) 1985-12-23 1988-09-20 Miles Inc. Test device and method of determining concentration of a sample component
US5408535A (en) 1993-09-07 1995-04-18 Miles Inc. Video test strip reader and method for evaluating test strips
US5477326A (en) 1994-06-30 1995-12-19 Bayer Corporation Spectrophotometer arrangement with multi-detector readhead
US5464739A (en) * 1994-08-22 1995-11-07 Bayer Corporation Composition method for determining the presence of leukocyte cells, esterase or protease in a test sample
CA2161574A1 (en) 1994-11-15 1996-05-16 James Noffsinger Methodology for colorimetrically determining the concentration of white blood cells in a biological fluid
US5945341A (en) 1996-10-21 1999-08-31 Bayer Corporation System for the optical identification of coding on a diagnostic test strip
US5877863A (en) 1997-03-20 1999-03-02 Bayer Corporation Readhead for a photometric diagnostic instrument
US6261522B1 (en) 1998-10-13 2001-07-17 Bayer Corporation Spectrophotometric apparatus with reagent strip detection
US6239445B1 (en) 1999-03-01 2001-05-29 Bayer Corporation Optical inspection apparatus with removable inserts
US6316264B1 (en) * 1999-12-17 2001-11-13 Bayer Corporation Test strip for the assay of an analyte in a liquid sample
IL140994A (en) 2000-05-15 2005-12-18 Bayer Ag Urinary trypsin inhibitor assay containing a chelating agent
IL140993A0 (en) 2000-05-15 2002-02-10 Bayer Ag Trypsin substrate and diagnostic device, and method of using same
US6955921B2 (en) 2001-04-30 2005-10-18 Bayer Corporation Trypsin substrate and diagnostic device, and method of using same
US6900058B2 (en) * 2003-03-11 2005-05-31 Bionostics, Inc. Control solution for photometric analysis
JP2007507716A (ja) 2003-10-03 2007-03-29 バイエル・ヘルスケア・エルエルシー 反射率計測の精度修正
DE10346863A1 (de) 2003-10-09 2005-05-04 Roche Diagnostics Gmbh On-Board-Kontrolle für Analyseelemente

Also Published As

Publication number Publication date
RU2526805C2 (ru) 2014-08-27
EP2382322A4 (en) 2012-07-18
EP2733217B1 (en) 2016-04-06
CN103558189B (zh) 2017-04-19
AU2010206939B2 (en) 2014-08-21
DK3050974T3 (en) 2019-02-18
CN102292450B (zh) 2014-04-09
US20110275104A1 (en) 2011-11-10
WO2010085413A1 (en) 2010-07-29
ES2573804T3 (es) 2016-06-10
PL2733217T3 (pl) 2016-10-31
EP3050974B1 (en) 2018-10-24
MX2011004308A (es) 2011-07-29
EP2382322A1 (en) 2011-11-02
CA2750538C (en) 2020-06-23
EP2733217A1 (en) 2014-05-21
JP5623430B2 (ja) 2014-11-12
AU2010206939A1 (en) 2010-07-29
CN102292450A (zh) 2011-12-21
EP2382322B1 (en) 2013-12-18
KR101659614B1 (ko) 2016-09-23
BRPI1006966B8 (pt) 2021-07-27
PL2382322T3 (pl) 2014-05-30
BRPI1006966B1 (pt) 2020-12-08
JP2012515923A (ja) 2012-07-12
CN103558189A (zh) 2014-02-05
ES2442877T3 (es) 2014-02-14
PL3050974T3 (pl) 2019-06-28
US9145576B2 (en) 2015-09-29
ES2707743T3 (es) 2019-04-04
DK2733217T3 (en) 2016-08-01
KR20110115591A (ko) 2011-10-21
CA2750538A1 (en) 2010-07-29
EP3050974A1 (en) 2016-08-03
BRPI1006966A2 (pt) 2016-04-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011135567A (ru) Приспособление и способ детекции поврежденных влагой индикаторных полосок для анализа мочи
JP2012515923A5 (ru)
CA2438924A1 (en) Method and system for determining the acceptability of signal data collected from a prothrombin time test strip
Byrne et al. Monitoring of headspace total volatile basic nitrogen from selected fish species using reflectance spectroscopic measurements of pH sensitive films
JPH02259465A (ja) 免疫測定用ストリップの判別方法
JPH07508346A (ja) 光学的アッセイの改良
CA2395789A1 (en) Methods of detection of amyloidogenic proteins
EP0611966A1 (en) Method, composition and device for measuring the ionic strength or specific gravity of a test sample
CA2780845A1 (en) Fluoroimmunoassay method
US20180038802A1 (en) Method for optically determining at least one analyte in a sample
JP3878782B2 (ja) 食品状態評価方法及び食品状態評価装置
WO2005038456A1 (ja) 検体分析用具
Cheng et al. A smartphone-connected point-of-care photochemical biosensor for the determination of whole blood creatinine by differential optical signal readout
CN1389728A (zh) 具有识别标识的干式多项试纸
JPH04157350A (ja) 蛍光測定装置
CN107478632B (zh) 一种通过pH试纸的荧光检测pH值的方法
RU2138042C1 (ru) Способ определения количества клейковины в пшенице и устройство для его осуществления
US11428639B2 (en) Device and method for detection of humidity-compromised urine test strips
JPH03220445A (ja) 試験紙による成分検査の解析法
JPS59128416A (ja) 「けい」光光度計
JPH0560684A (ja) 古米化状態の判定法