RU2011133039A - Событие 127 в геноме сои и связанные с ним способы - Google Patents

Событие 127 в геноме сои и связанные с ним способы Download PDF

Info

Publication number
RU2011133039A
RU2011133039A RU2011133039/10A RU2011133039A RU2011133039A RU 2011133039 A RU2011133039 A RU 2011133039A RU 2011133039/10 A RU2011133039/10 A RU 2011133039/10A RU 2011133039 A RU2011133039 A RU 2011133039A RU 2011133039 A RU2011133039 A RU 2011133039A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nucleic acid
event
acid molecule
soybean plant
herbicide
Prior art date
Application number
RU2011133039/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2574777C2 (ru
Inventor
Дейл Карлсон
Франсиску Жозе Лима АРАГАН
Карлос Альберту Аррабал АРИАС
Луис ЛОУЗАНО
Брюс М. ЛУЦЦИ
Тим МАЛЕФИТ
Элибиу Леопольду Реш ФИЛЬЮ
Сыюань ТАНЬ
Адольфу УЛЬБРИШ
Тадаси ЙОТСУМОТО
Уте ЛИНЕМАНН
Original Assignee
Басф Агрокемикал Продактс Б.В.
Эмпреза Бразилейра Де Песквиза Агропекуариа-Эмбрапа
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Агрокемикал Продактс Б.В., Эмпреза Бразилейра Де Песквиза Агропекуариа-Эмбрапа filed Critical Басф Агрокемикал Продактс Б.В.
Publication of RU2011133039A publication Critical patent/RU2011133039A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2574777C2 publication Critical patent/RU2574777C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
    • C12N15/8274—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for herbicide resistance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
    • C12N15/8274—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for herbicide resistance
    • C12N15/8275—Glyphosate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
    • C12Q1/6895—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for plants, fungi or algae
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/146—Genetically Modified [GMO] plants, e.g. transgenic plants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Abstract

1. Способ борьбы с сорняками на посевной площади, включающий:применение эффективного количества неселективного гербицида на посевной площади с произрастающим на ней растением сои, содержащим молекулу нуклеиновой кислоты события 127.2. Способ по п.1, где молекула нуклеиновой кислоты события 127 включает молекулу нуклеиновой кислоты, специфичную для события 127.3. Способ по п.1, где молекула нуклеиновой кислоты события 127 включает последовательность нуклеиновой кислоты из SEQ ID NO: 1.4. Способ по п.1, где неселективный гербицид включает (A) ингибирующий AHAS гербицид, (B) комбинацию ингибирующих AHAS гербицидов, или (C) комбинацию (A) или (B) с гербицидом, выбранным из группы, состоящей из ингибирующих EPSPS гербицидов, ингибирующих GS гербицидов, ингибирующих PPO гербицидов, ауксиновых гербицидов и их комбинации.5. Способ по п.4, где ингибирующий AHAS гербицид представляет собой имазапир, имазапик или любую их комбинацию.6. Способ по п.1, где сорные растения являются устойчивыми к глифосату.7. Способ борьбы с устойчивыми к глифосату сорными растениями на посевной площади, включающий:применение эффективного количества ингибирующего AHAS гербицида на посевной площади с произрастающим на ней растением сои, содержащим молекулу нуклеиновой кислоты события 127.8. Способ по п.7, где растение сои содержит молекулу нуклеиновой кислоты с последовательностью нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 1.9. Способ по п.7, где молекула нуклеиновой кислоты события 127 включает молекулу нуклеиновой кислоты, специфичную для события 127.10. Способ по п.7, где ингибирующий AHAS гербицид представляет собой имазапир или имазапик.11. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая послед

Claims (54)

1. Способ борьбы с сорняками на посевной площади, включающий:
применение эффективного количества неселективного гербицида на посевной площади с произрастающим на ней растением сои, содержащим молекулу нуклеиновой кислоты события 127.
2. Способ по п.1, где молекула нуклеиновой кислоты события 127 включает молекулу нуклеиновой кислоты, специфичную для события 127.
3. Способ по п.1, где молекула нуклеиновой кислоты события 127 включает последовательность нуклеиновой кислоты из SEQ ID NO: 1.
4. Способ по п.1, где неселективный гербицид включает (A) ингибирующий AHAS гербицид, (B) комбинацию ингибирующих AHAS гербицидов, или (C) комбинацию (A) или (B) с гербицидом, выбранным из группы, состоящей из ингибирующих EPSPS гербицидов, ингибирующих GS гербицидов, ингибирующих PPO гербицидов, ауксиновых гербицидов и их комбинации.
5. Способ по п.4, где ингибирующий AHAS гербицид представляет собой имазапир, имазапик или любую их комбинацию.
6. Способ по п.1, где сорные растения являются устойчивыми к глифосату.
7. Способ борьбы с устойчивыми к глифосату сорными растениями на посевной площади, включающий:
применение эффективного количества ингибирующего AHAS гербицида на посевной площади с произрастающим на ней растением сои, содержащим молекулу нуклеиновой кислоты события 127.
8. Способ по п.7, где растение сои содержит молекулу нуклеиновой кислоты с последовательностью нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 1.
9. Способ по п.7, где молекула нуклеиновой кислоты события 127 включает молекулу нуклеиновой кислоты, специфичную для события 127.
10. Способ по п.7, где ингибирующий AHAS гербицид представляет собой имазапир или имазапик.
11. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая последовательность нуклеиновой кислоты, представленную в положениях от 1312 до 6069 SEQ ID NO: 1.
12. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п.11, где молекула нуклеиновой кислоты представляет собой рекомбинантный нуклеиновокислотный конструкт.
13. Растение сои, содержащее выделенную молекулу нуклеиновой кислоты по п.11.
14. Трансгенное растение сои, содержащее гетерологичную молекулу нуклеиновой кислоты, включающую последовательность нуклеиновой кислоты, представленную нуклеотидами от 1302 до 6079 SEQ ID NO: 1.
15. Трансгенное растение сои по п.14, где растение сои является устойчивым к ингибирующему AHAS гербициду.
16. Выделенная пара нуклеиновокислотных праймеров, содержащих:
первую и вторую выделенную молекулу нуклеиновой кислоты, способствующую амплификации молекулы нуклеиновой кислоты события 127.
17. Выделенная пара нуклеиновокислотных праймеров по п.16, где первая выделенная молекула нуклеиновой кислоты выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 37, 39, 41, 43 и 67.
18. Выделенная пара нуклеиновокислотных праймеров по п.16, где вторая выделенная молекула нуклеиновой кислоты выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 38, 40, 42, 44 и 68.
19. Выделенная пара нуклеиновокислотных праймеров по п.16, где первая выделенная молекула нуклеиновой кислоты включает SEQ ID NO: 41, а вторая выделенная молекула нуклеиновой кислоты включает SEQ ID NO: 42.
20. Выделенная пара нуклеиновокислотных праймеров по п.19, где пара способна обеспечивать амплификацию молекулы нуклеиновой кислоты с последовательностью нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 1.
21. Набор для идентификации молекулы нуклеиновой кислоты события 127 в биологическом образце, включающий: первый и второй нуклеиновокислотный праймер, где первый и второй нуклеиновокислотные праймеры способны обеспечивать амплификацию молекулы нуклеиновой кислоты события 127.
22. Набор по п.21, где первый и второй нуклеиновокислотные праймеры способны обеспечить амплификацию молекулы нуклеиновой кислоты с последовательностью нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 1 или ее фрагмент.
23. Способ идентификации растения сои события 127, включающий:
(a) получение смеси, включающей биологический образец, содержащий ДНК сои, и первый и второй нуклеиновокислотный праймер, которые способны обеспечить амплификацию молекулы нуклеиновой кислоты, специфичной для события 127;
(b) проведение реакции в смеси в условиях, которые позволяют первому и второму нуклеиновокислотным праймерам обеспечить амплификацию молекулы нуклеиновой кислоты, специфичной для события 127; и
(c) детекцию наличия амплифицированного фрагмента молекулы нуклеиновой кислоты, где наличие молекулы нуклеиновой кислоты, специфичной для события 127 сои, указывает, что растение сои представляет собой растение сои события 127.
24. Способ идентификации растения сои с молекулой нуклеиновой кислоты события 127, включающий:
(a) получение смеси, включающей биологический образец, содержащий ДНК сои, и молекулу нуклеиновокислотного зонда, которая способна гибридизоваться с молекулой нуклеиновой кислоты, специфичной для события 127;
(b) проведение реакции в смеси в условиях, которые позволяют молекуле нуклеиновокислотного зонда гибридизоваться с молекулой нуклеиновой кислоты, специфичной для события 127; и
(c) детекцию гибридизации зонда с ДНК, где наличие гибридизации молекулы нуклеиновокислотного зонда с ДНК сои указывает на присутствие молекулы нуклеиновой кислоты события 127.
25. Способ повышения урожайности растения сои, содержащей молекулу нуклеиновой кислоты события 127, включающий:
применение на одном или нескольких растений сои, содержащих молекулу нуклеиновой кислоты события 127, и окружающей площади эффективного количества ингибирующего AHAS гербицида, где ингибирующий AHAS гербицид уменьшает рост сорных растений на окружающей площади; и сбор семян с одного или нескольких растений сои.
26. Способ разведения растения сои, устойчивого к ингибирующему AHAS гербициду, включающий:
(a) скрещивание растения сои, содержащего молекулу нуклеиновой кислоты события 127, со вторым растением сои;
(b) получение семян из скрещивания стадии (a);
(c) получение из семян образца ДНК и
(d) детекцию наличия молекулы нуклеиновой кислоты события 127 в образце, где наличие молекулы нуклеиновой кислоты события 127 указывает, что из семени способно вырасти растение сои, устойчивое к ингибирующему AHAS гербициду.
27. Семя растения сои, содержащее молекулу нуклеиновой кислоты события 127.
28. Семя по п.27, где молекула нуклеиновой кислоты события 127 содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 1.
29. Семя по п.28, где типичный образец семени, который содержит молекулу нуклеиновой кислоты события 127, оставлен на депозите под входящим №41603 NCIMB.
30. Растение сои или его часть, полученная посредством проращивания семени по п.27.
31. Способ детекции наличия молекулы нуклеиновой кислоты события 127 в биологическом образце, включающий:
(a) получение смеси, включающей биологический образец, содержащий ДНК, и первый и второй нуклеиновокислотные праймеры, обеспечивающие амплификацию молекулы нуклеиновой кислоты, специфичной для события 127;
(b) проведение реакции в смеси в условиях, которые позволяют первому и второму нуклеиновокислотным праймерам обеспечивать амплификацию молекулы нуклеиновой кислоты, содержащей молекулу нуклеиновой кислоты, специфичную для события 127; и
(c) детекцию наличия амплифицированной молекулы нуклеиновой кислоты, где наличие молекулы нуклеиновой кислоты, специфичной для события 127, указывает, что образец содержит молекулу нуклеиновой кислоты события 127.
32. Способ по п.31, где биологический образец получают из растения сои.
33. Способ детекции молекулы нуклеиновой кислоты события 127 в биологическом образце, включающий:
(a) получение смеси, включающей биологический образец, содержащий ДНК, и нуклеиновокислотный зонд, способный к гибридизации с молекулой нуклеиновой кислоты, специфичной для события 127;
(b) проведение реакции в смеси в условиях, которые позволяют зонду гибридизоваться с молекулой нуклеиновой кислоты, специфичной для события 127; и
(c) детекцию наличия гибридизованной молекулы нуклеиновой кислоты, где наличие молекулы нуклеиновой кислоты, специфичной для события 127, указывает, что образец содержит молекулу нуклеиновой кислоты события 127.
34. Способ по п.33, где биологический образец получают из растения сои.
35. Способ выращивания растения сои, включающий:
(A) предоставление семени сои, содержащего молекулу нуклеиновой кислоты события 127;
(B) высаживание семени сои в среду для выращивания в условиях, которые позволяют семени развиваться, для получения растущего растения сои, содержащего молекулу нуклеиновой кислоты события 127; и
(C) взаимодействие среды для выращивания семени или растения с композицией гербицида, содержащей по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из гербицидов на основе имидазолинона, гербицидов на основе сульфонилкарбамида, их комбинации друг с другом и их комбинации по меньшей мере с другим одним активным ингредиентом.
36. Способ по п.35, где стадию (C) осуществляют до стадии (B), и способ включает взаимодействие среды для выращивания с композицией гербицида.
37. Способ по п.35, где стадию (C) осуществляют после стадии (B), и способ включает взаимодействие растения или среды для выращивания после того, как растение взойдет в среде для выращивания.
38. Способ по п.35, где композиция гербицида содержит комбинацию (1) по меньшей мере одного гербицида на основе имидазолинона или по меньшей мере одного гербицида на основе сульфамида, или обоих с (2) по меньшей мере одним другим активным ингредиентом, который выбран из группы, состоящей из фунгицидов, бактерицидных средств, органофосфатных гербицидов, сульфамидных гербицидов, гербицидов на основе бензотиадиазинона и их комбинации.
39. Способ по п.35, где композиция гербицида содержит имазапир, имазапик или любые из следующих:
(A) комбинации имазапира и имазапика;
(B) комбинации имазапира, имазапика и бентазона;
(C) комбинации имазапира, имазапика и пираклостробина;
(D) комбинации имазапира, имазапика и сафлуфенацила;
(E) комбинации имазапира, имазапика, сафлуфенацила и глифосата;
(F) комбинации имазапира и бентазона;
(G) комбинации имазапира и пираклостробина;
(H) комбинации имазапира и сафлуфенацила;
(I) комбинации имазапира, сафлуфенацила и глифосата;
(J) комбинации имазапира и глифосата;
(K) комбинации имазапика и глифосата;
(L) комбинации имазапика, сафлуфенацила и глифосата и
(M) комбинации сафлуфенацила и глифосата.
40. Способ по п.35, где молекула нуклеиновой кислоты события 127 имеет последовательность нуклеиновой кислоты, представленную нуклеотидами в положениях от 1302 до 6069 SEQ ID NO: 1.
41. Способ детекции полипептида события 127 в образце, включающий:
получение биологического образца из растения сои и
проведение по меньшей мере одного иммунологического анализа образца, где анализ способен детектировать полипептид события 127.
42. Способ по п.41, где иммунологический анализ выбран из группы, состоящей из ELISA (твердофазный иммуноферментный анализ), анализов на основе иммуноокрашивания, иммуногистохимических анализов, анализов на основе белковых чипов, радиоиммунопреципитационных анализов, высокочувствительных мембранных иммунохроматографических анализов и высокочувствительных иммунохроматографических анализов на основе тест-полосок, и их комбинации.
43. Устройство, которое применяют при детектировании биологических молекул, содержащее:
твердую подложку с поверхностью и
по меньшей мере одну диагностическую молекулу для события 127, присоединенную к поверхности твердой подложки.
44. Устройство по п.43, где твердая подложка (A) выбрана из группы, состоящей из стекла, гелей, полимеров, пластика, эластичных материалов, керамики, металлов и их комбинаций, или (B) выбрана из группы, состоящей из планшетов, чипов, мембран, стержней, полосок, гранул, волокон, матов, решеток, сеток, стенок емкостей, и их комбинации, или (C) выбрана из (A) и из (B).
45. Устройство по п.43, где диагностическая молекула к событию 127 выбрана из группы, состоящей из олигомерных зондов из нуклеиновых оснований, аптамеров, антител и их комбинации.
46. Устройство по п.45, где олигомерные зонды из нуклеиновых оснований включают аналоги нуклеиновых кислот.
47. Устройство по п.45, где антитело выбрано из группы, состоящей из моноклональных антител, одноцепочечных антител и иммунореактивных фрагментов антител, которые сохраняют способность к специфическому связыванию с полипептидом события 127.
48. Устройство по п.43, где диагностическую молекулу(ы) иммобилизуют посредством способа, выбранного из ковалентного, координационного и нековалентного связывания с поверхностью.
49. Устройство по п.43, где субстрат включает иммунохроматографическую полоску.
50. Устройство по п.43, где устройство включает матрицу из множества определенных зон, каждая зона включает: (a) часть поверхности твердой подложки и (b) присоединенную к ней по меньшей мере одну диагностическую молекулу к событию 127.
51. Устройство по п.43, где диагностическая молекула к событию 127 выбрана из группы, состоящей из молекул нуклеиновых кислот события 127, полипептидов события 127, специфичных к ним антител, детектируемых меченых форм упомянутых выше молекул, производных любого из них и их комбинации.
52. Способ по п.1, где способ дополнительно включает применение стробилурина на посевной площади.
53. Способ по п.52, где стробилурин включает пираклостробин.
54. Способ по п.7, где способ дополнительно включает применение на посевной площади стробилурина.
RU2011133039/10A 2009-01-07 2010-01-06 Событие 127 в геноме сои и связанные с ним способы RU2574777C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14304909P 2009-01-07 2009-01-07
US61/143,049 2009-01-07
PCT/US2010/020252 WO2010080829A1 (en) 2009-01-07 2010-01-06 Soybean event 127 and methods related thereto

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011133039A true RU2011133039A (ru) 2013-02-20
RU2574777C2 RU2574777C2 (ru) 2016-02-10

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
MX2011007274A (es) 2012-03-29
AR075124A1 (es) 2011-03-09
JP2012514472A (ja) 2012-06-28
TW201037076A (en) 2010-10-16
WO2010080829A1 (en) 2010-07-15
EP2385756B1 (en) 2019-04-10
AU2010203708A1 (en) 2011-07-28
CN102368903A (zh) 2012-03-07
CN102368903B (zh) 2016-10-26
CN104789649A (zh) 2015-07-22
US9961848B2 (en) 2018-05-08
US20150250129A1 (en) 2015-09-10
JP2016028041A (ja) 2016-02-25
TWI547560B (zh) 2016-09-01
CA2748973A1 (en) 2010-07-15
JP5988585B2 (ja) 2016-09-14
UA102136C2 (en) 2013-06-10
KR101741266B1 (ko) 2017-05-29
US9024114B2 (en) 2015-05-05
UA107923C2 (en) 2015-03-10
AU2010203708B2 (en) 2015-06-25
SG173437A1 (en) 2011-09-29
KR20120088532A (ko) 2012-08-08
BRPI1006074A2 (pt) 2017-03-21
ZA201104851B (en) 2014-11-26
UY32377A (es) 2010-08-31
PH12017502150A1 (en) 2018-07-23
US20120117676A1 (en) 2012-05-10
CO6410267A2 (es) 2012-03-30
MX355477B (es) 2018-04-19
EP2385756A1 (en) 2011-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kamoshita et al. Phenotypic and genotypic analysis of drought-resistance traits for development of rice cultivars adapted to rainfed environments
Lin et al. Genetics and molecular mapping of genes for race-specific all-stage resistance and non-race-specific high-temperature adult-plant resistance to stripe rust in spring wheat cultivar Alpowa
Zhou et al. Characterization and molecular mapping of stripe rust resistance gene Yr61 in winter wheat cultivar Pindong 34
He et al. High-resolution mapping of brown planthopper (BPH) resistance gene Bph27 (t) in rice (Oryza sativa L.)
KR102085131B1 (ko) 곤충 저항성 및 제초제 내성 대두 이벤트 pDAB9582.816.15.1
Park et al. Monitoring the occurrence of genetically modified maize at a grain receiving port and along transportation routes in the Republic of Korea
Akhtar et al. Marker assisted selection in rice
Nogoy et al. Current applicable DNA markers for marker assisted breeding in abiotic and biotic stress tolerance in rice (Oryza sativa L.)
CN112877454A (zh) 转基因玉米事件lp007-3及其检测方法
Panda et al. Multilocus genes based characterization of phytoplasma strains associated with Mexican and French marigold species in India
Patil et al. Molecular prospecting: advancement in diagnosis and control of Rhizoctonia solani diseases in plants
TWI597365B (zh) 大豆品件ｐＤＡＢ９５８２.８１６.１５.１檢測方法
Shabanimofrad et al. Mapping of QTL s conferring resistance in rice to brown planthopper, N ilaparvata lugens
Arif et al. Occurrence of potato mop-top virus in Northwest of Pakistan
Bayliss et al. First record of ‘Candidatus Phytoplasma australiense’in Paulownia trees
RU2011133039A (ru) Событие 127 в геноме сои и связанные с ним способы
Matsuoka et al. Identification of three closely linked loci conferring broad-spectrum Phytophthora sojae resistance in soybean variety Tosan-231
Nugroho et al. Diversity of Xanthomonas oryzae pv. Oryzae on susceptible and resistant rice lines in bacterial blight hot spot areas of the Philippines
Chattopadhyay et al. Additive main effect and digenic epistatic quantitative trait loci for chlorophyll fluorescence traits influencing salt tolerance at seedling stage in rice.
Mehnaz et al. A novel locus conferring resistance to Puccinia hordei maps to the genomic region corresponding to Rph14 on barley chromosome 2HS
González et al. A comparative study of root system architecture in seedlings of Brachypodium spp. using three plant growth supports
KR100639393B1 (ko) 유전자 변형 식물 진단용 ｄνａ 칩, 칩을 포함하는 키트 및 키트를 이용한 진단 방법
Kojima et al. Response of Japanese wheat varieties to three pathotypes of wheat yellow mosaic virus
KR101357852B1 (ko) 콩 불마름병 저항성 유전자
Gedil et al. Biotechnology success stories by the Consultative Group on International Agriculture Research (CGIAR) system

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant