RU2011129641A - Макромономеры, улучшающие термическую стабильность гребнеобразных (мет) акриловых полимеров, применение этих полимеров в пластических композициях с наполнителем - Google Patents

Макромономеры, улучшающие термическую стабильность гребнеобразных (мет) акриловых полимеров, применение этих полимеров в пластических композициях с наполнителем Download PDF

Info

Publication number
RU2011129641A
RU2011129641A RU2011129641/04A RU2011129641A RU2011129641A RU 2011129641 A RU2011129641 A RU 2011129641A RU 2011129641/04 A RU2011129641/04 A RU 2011129641/04A RU 2011129641 A RU2011129641 A RU 2011129641A RU 2011129641 A RU2011129641 A RU 2011129641A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
copolymer
group
filler
producing
use according
Prior art date
Application number
RU2011129641/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Оливье ГЕРРЕ
Жак Монгуан
Патрик ТРУВ
Original Assignee
Коатекс С.А.С.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40801971&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2011129641(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Коатекс С.А.С. filed Critical Коатекс С.А.С.
Publication of RU2011129641A publication Critical patent/RU2011129641A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
    • C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
    • C08F290/062—Polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/10—Esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F6/00—Post-polymerisation treatments
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/08—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Abstract

1. Применение в способе получения гребнеобразного (мет)акрилового сополимера путем сополимеризации между:a) (мет)акриловым мономеромb) и оксиалкилированным макромономером, содержащим по меньшей мере одну ненасыщенную этиленовую группу,в качестве агента, улучшающего стабильность указанного сополимера, макромономера b), отличающегося тем, что он соответствует формуле (I):где- m и n обозначают целые числа, не являющиеся нулем и меньше 150,- А и В обозначают алкильные группы, отличающиеся друг от друга, с блочным или статистическим распределением, предпочтительно статистическим, и содержащие от 2 до 4 атомов углерода, причем группа А предпочтительно представляет собой группу СН-СН, а группа В предпочтительно представляет собой группу СН-СН-СН,- R обозначает полимеризуемую ненасыщенную функциональную группу,- R' обозначает водород или алкильную группу, содержащую от 1 до 40 атомов углерода, предпочтительно водород или метильный радикал.2. Применение по п.1 макромономера в способе получения сополимера, отличающееся тем, что в указанном способе используют по отношению к общей массе компонентов гребнеобразного сополимера, причем общая масса равна 100:a) от 0,5% до 50%, предпочтительно от 1% до 25%, наиболее предпочтительно от 5% до 20% по меньшей мере одного мономера, которым является (мет)акриловая кислота,b) от 50% до 99,5%, предпочтительно от 75% до 99%, наиболее предпочтительно от 80% до 95% по меньшей мере одного макромономера формулы (I):где- m и n обозначают целые числа, не являющиеся нулем и меньше 150,- А и В обозначают алкильные группы, отличающиеся друг от друга, распределенные блоками или статистически и предпочтительно статистически и содержа�

Claims (17)

1. Применение в способе получения гребнеобразного (мет)акрилового сополимера путем сополимеризации между:
a) (мет)акриловым мономером
b) и оксиалкилированным макромономером, содержащим по меньшей мере одну ненасыщенную этиленовую группу,
в качестве агента, улучшающего стабильность указанного сополимера, макромономера b), отличающегося тем, что он соответствует формуле (I):
Figure 00000001
где
- m и n обозначают целые числа, не являющиеся нулем и меньше 150,
- А и В обозначают алкильные группы, отличающиеся друг от друга, с блочным или статистическим распределением, предпочтительно статистическим, и содержащие от 2 до 4 атомов углерода, причем группа А предпочтительно представляет собой группу СН2-СН2, а группа В предпочтительно представляет собой группу СН2-СН-СН3,
- R обозначает полимеризуемую ненасыщенную функциональную группу,
- R' обозначает водород или алкильную группу, содержащую от 1 до 40 атомов углерода, предпочтительно водород или метильный радикал.
2. Применение по п.1 макромономера в способе получения сополимера, отличающееся тем, что в указанном способе используют по отношению к общей массе компонентов гребнеобразного сополимера, причем общая масса равна 100:
a) от 0,5% до 50%, предпочтительно от 1% до 25%, наиболее предпочтительно от 5% до 20% по меньшей мере одного мономера, которым является (мет)акриловая кислота,
b) от 50% до 99,5%, предпочтительно от 75% до 99%, наиболее предпочтительно от 80% до 95% по меньшей мере одного макромономера формулы (I):
Figure 00000001
где
- m и n обозначают целые числа, не являющиеся нулем и меньше 150,
- А и В обозначают алкильные группы, отличающиеся друг от друга, распределенные блоками или статистически и предпочтительно статистически и содержащие от 2 до 4 атомов углерода, причем группа А предпочтительно представляет собой группу СН2-СН2, а группа В предпочтительно представляет собой группу СН2-СН-СН3,
- R обозначает полимеризуемую ненасыщенную функциональную группу,
- R' обозначает водород или алкильную группу, содержащую от 1 до 40 атомов углерода, предпочтительно водород или метильный радикал,
c) от 0% до 50% по меньшей мере одного другого мономера, выбранного из (мет)акрилового ангидрида, (мет)акриламида, сложных (мет)акриловых эфиров, гидроксилированных метакрилатов, ароматических виниловых мономеров, органофосфатов или их смесей.
3. Применение по п.1 или 2 макромономера в способе получения сополимера, отличающееся тем, что указанный способ является непрерывным, полупериодическим или периодическим.
4. Применение по п.1 или 2 макромономера в способе получения сополимера, отличающееся тем, что указанный способ заключается в радикальной сополимеризации в растворе, в прямой или обратной эмульсии, в суспензии или осадке в растворителях в присутствии каталитических систем и агентов передачи цепи, или в контролируемой радикальной полимеризации и предпочтительно полимеризации, контролируемой нитроксидами (NMP) или кобалоксимами, радикальной полимеризации путем передачи атома (ATRP), радикальной полимеризации, контролируемой серосодержащими производными, выбранными из карбаматов, сложных дитиоэфиров или тритиокарбонатов (RAFT) или ксантатов.
5. Применение по п.1 или 2 макромономера в способе получения сополимера, отличающееся тем, что указанный способ включает стадию полной или частичной нейтрализации указанного сополимера одним или более агентами нейтрализации, имеющими моновалентный или поливалентный катион, при этом указанные агенты предпочтительно выбирают из аммиака или из гидроксидов и/или оксидов кальция, магния, или из гидроксидов натрия, калия, лития или из первичных, вторичных или третичных алифатических и/или циклических аминов, предпочтительно таких как стеариламин, этаноламины (моно-, ди-, триэтаноламин), моно и диэтиламин, циклогексиламин, метилциклогексиламин, аминометилпропанол, морфолин и предпочтительно тем, что агент нейтрализации представляет собой гидроксид натрия.
6. Применение по п.1 или 2 макромономера в способе получения сополимера, отличающееся тем, что указанный способ включает стадию перегонки и разделения указанного сополимера на несколько фаз в соответствии со статическими или динамическими способами одним или более полярными растворителями, предпочтительно относящимися к группе, состоящей из воды, метанола, этанола, пропанола, изопропанола, бутанолов, ацетона, тетрагидрофурана или их смесей.
7. Применение в способе получения пластмассы с наполнителем в качестве агента, повышающего термическую стабильность указанного материала, гребнеобразного (мет)акрилового сополимера, состоящего из:
a) (мет)акрилового мономера,
b) макромономера, отличающегося тем, что он соответствует формуле (I):
Figure 00000001
где
- m и n обозначают целые числа, не являющиеся нулем и меньше 150,
- А и В обозначают алкильные группы, отличающиеся друг от друга, распределенные блоками или статистически и предпочтительно статистически и содержащие от 2 до 4 атомов углерода, причем группа А предпочтительно представляет собой группу СН2-СН2, а группа В предпочтительно представляет собой группу СН2-СН-СН3,
- R обозначает полимеризуемую ненасыщенную функциональную группу,
- R' обозначает водород или алкильную группу, содержащую от 1 до 40 атомов углерода, предпочтительно водород или метильный радикал.
8. Применение по п.7 сополимера в способе получения пластмассы с наполнителем, отличающееся тем, что указанный гребнеобразный сополимер состоит из выраженных в массовых процентах каждого из его компонентов, причем общая масса равна 100:
a) от 0,5% до 50%, предпочтительно от 1% до 25%, наиболее предпочтительно от 5% до 20% по меньшей мере одного мономера, которым является (мет)акриловая кислота,
b) от 50% до 99,5%, предпочтительно от 75% до 99%, наиболее предпочтительно от 80% до 95% по меньшей мере одного макромономера формулы (I):
Figure 00000001
где
- m и n обозначают целые числа, не являющиеся нулем и меньше 150,
- А и В обозначают алкильные группы, отличающиеся друг от друга, распределенные блоками или статистически и предпочтительно статистически и содержащие от 2 до 4 атомов углерода, причем группа А предпочтительно представляет собой группу СН2-СН2, а группа В предпочтительно представляет собой группу СН2-СН-СН3,
- R обозначает полимеризуемую ненасыщенную функциональную группу,
- R' обозначает водород или алкильную группу, содержащую от 1 до 40 атомов углерода, предпочтительно водород или метильный радикал,
с) от 0% до 50% по меньшей мере одного другого мономера, выбранного из (мет)акрилового ангидрида, (мет)акриламида, сложных (мет)акриловых эфиров, гидроксилированных метакрилатов, ароматических виниловых мономеров, органофосфатов или их смесей.
9. Применение по п.7 или 8 сополимера в способе получения пластмассы с наполнителем, отличающееся тем, что указанный сополимер получают радикальной сополимеризацией в растворе, в прямой или обратной эмульсии, в суспензии или осадке в растворителях в присутствии каталитических систем и агентов передачи цепи, или в контролируемой радикальной полимеризации и предпочтительно полимеризации, контролируемой нитроксидами (NMP) или кобалоксимами, радикальной полимеризации путем передачи атома (ATRP), радикальной полимеризации, контролируемой серосодержащими производными, выбранными из карбаматов, сложных дитиоэфиров или тритиокарбонатов (RAFT) или ксантатов.
10. Применение по п.7 или 8 сополимера в способе получения пластмассы с наполнителем, отличающееся тем, что указанный сополимер полностью или частично нейтрализован одним или более агентами нейтрализации, имеющими одновалентный или поливалентный катион, при этом указанные агенты предпочтительно выбирают из аммиака или из гидроксидов и/или оксидов кальция, магния, или из гидроксидов натрия, калия, лития, или из первичных, вторичных или третичных алифатических и/или циклических аминов, предпочтительно, таких как стеариламин, этаноламины (моно-, ди, триэтаноламин), моно и диэтиламин, циклогексиламин, метилциклогексиламин, аминометилпропанол, морфолин, и, предпочтительно, тем, что агента нейтрализации выбирают из триэтаноламина и гидроксида натрия.
11. Применение по п.7 или 8 сополимера в способе получения пластмассы с наполнителем, отличающееся тем, что указанный сополимер подвергается перегонке и разделяется на несколько фаз статистическими или динамическими способами при помощи одного или нескольких полярных растворителей, предпочтительно, относящихся к группе, состоящей из воды, метанола, этанола, пропанола, изопропанола, бутанолов, ацетона, тетрагидрофурана или их смесей.
12. Применение по п.7 или 8 сополимера в способе получения пластмассы с наполнителем, отличающееся тем, что используют от 0,05% до 5%, предпочтительно от 0,1% до 3%, наиболее предпочтительно от 0,1% до 1% сухого веса указанного сополимера по отношению к сухому весу наполнителя.
13. Применение по п.7 или 8 сополимера в способе получения пластмассы с наполнителем, отличающееся тем, что указанный способ включает по меньшей мере одну стадию внедрения указанного сополимера в пластмассу с наполнителем:
1. в виде сухого порошка, полученного на стадиях:
- измельчения и/или диспергирования в водной среде наполнителя в присутствии указанного полимера и, возможно, в присутствии по меньшей мере другого агента влажного измельчения и/или по меньшей мере другого диспергатора,
- сушка дисперсии и/или водной суспензии полученного минерального или углеродного вещества с возможным введением указанного полимера, обработка, возможно, с последующей сортировкой по крупности частиц полученного порошка,
2. и/или в виде сухого порошка, полученного на стадиях:
- сухого измельчения наполнителя в присутствии указанного полимера и, возможно, в присутствии по меньшей мере другого агента сухого измельчения,
- обработка и, возможно, сортировка по крупности частиц полученного порошка,
3. и/или в виде сухого порошка, полученного на следующих стадиях:
- введение указанного полимера в дисперсию и/или водную суспензию, содержащую наполнитель,
- сушка дисперсии и/или водной суспензии наполнителя с возможным введением указанного полимера, обработка, затем, возможно, сортировка по крупности частиц полученного порошка,
4. и/или в виде сухого порошка, полученного в результате сушки указанного сополимера,
5. и/или в виде сухого порошка, полученного на следующих стадиях:
- введение указанного сополимера в суспензию и/или эмульсию по меньшей мере одной добавки, выбранной из термического стабилизатора и/или стабилизатора УФ, и/или смазывающего вещества и/или модификатора реологии, и/или модификатора ударной прочности органического происхождения,
- сушка полученной суспензии и/или эмульсии, возможно, в присутствии указанного сополимера, затем, возможно, сортировка по крупности частиц полученного порошка.
14. Применение по п.7 или 8 сополимера в способе получения пластмассы с наполнителем, отличающееся тем, что наполнитель является минеральным или органическим наполнителем, предпочтительно минеральным, при этом указанный минеральный наполнитель выбирают из натурального или синтетического карбоната кальция, доломита, известняка, каолина, талька, оксида титана, тригидроксида алюминия, слюды, сажи, кремнезема, и тем, что его предпочтительно выбирают из натурального или синтетического карбоната кальция, и тем, что наиболее предпочтительно речь идет о натуральном карбонате кальция.
15. Применение по п.7 или 8 сополимера в способе получения пластмассы с наполнителем, отличающееся тем, что пластмасса состоит по меньшей мере из одной пластичной смолы, выбранной из термопластичных и термоотверждаемых смол.
16. Применение по п.7 или 8 сополимера в способе получения пластмассы с наполнителем, отличающееся тем, что термопластичную смолу выбирают из галогенированных смол и предпочтительно из ПВХ, избыточно хлорированного поливинилхлорида (PVCC), поливинилиденфторида (PVDF) или выбирают из стирольных смол и предпочтительно из стиролбутадиеновых сополимеров с высоким содержанием стирола (HIPS), блок-сополимеров типа Kraton™, смол типа стиролакрилонитрила, акрилат-бутадиен-стирольных смол, стиролметилметакрилатных сополимеров, или выбирают из акриловых смол и, предпочтительно, из полиметилметакрилата, или выбирают из полиолефинов и, предпочтительно, из полиэтиленов и полипропиленов, или выбирают из поликарбонатных смол, или выбирают из ненасыщенных полиэфирных смол и предпочтительно из полиэтилентерефталата и полибутилентерефталата, или выбирают из полиуретановых смол, или выбирают из полиамидных смол или смеси этих смол, и предпочтительно тем, что термопластичную смолу выбирают из галогенированных смол и предпочтительно из ПВХ, избыточно хлорированного поливинилхлорида (PVCC), поливинилиденфторида (PVDF) или акриловых смол и, предпочтительно, из полиметилметакрилата, или выбирают из поликарбонатных смол, или выбирают из ненасыщенных полиэфирных смол и, предпочтительно, из полиэтилентерефталата и полибутилентерефталата и наиболее предпочтительно тем, то термопластичная смола является ПВХ.
17. Применение по п.7 или 8 сополимера в способе получения пластмассы с наполнителем, отличающееся тем, что термоотверждаемую смолу выбирают из акриловых смол, фенопластов, аминопластов, этоксилинов, из которых предпочтительными являются эпоксиды, ненасыщенные сложные полиэфиры, полиуретаны и алкиды.
RU2011129641/04A 2008-12-18 2009-11-16 Макромономеры, улучшающие термическую стабильность гребнеобразных (мет) акриловых полимеров, применение этих полимеров в пластических композициях с наполнителем RU2011129641A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0858748A FR2940295B1 (fr) 2008-12-18 2008-12-18 Macromonomeres ameliorant la stabilite thermique de polymeres (meth)acryliques peigne, utilisation de ces polymeres dans des compositions plastiques chargees
FR0858748 2008-12-18
PCT/IB2009/007481 WO2010070402A1 (fr) 2008-12-18 2009-11-16 Macromonomeres ameliorant la stabilite thermique de polymeres (meth)acryliques peigne, utilisation de ces polymeres dans des compositions plastiques chargees

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011129641A true RU2011129641A (ru) 2013-01-27

Family

ID=40801971

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011129641/04A RU2011129641A (ru) 2008-12-18 2009-11-16 Макромономеры, улучшающие термическую стабильность гребнеобразных (мет) акриловых полимеров, применение этих полимеров в пластических композициях с наполнителем

Country Status (9)

Country Link
US (1) US9598523B2 (ru)
EP (1) EP2373713B2 (ru)
KR (1) KR20110112362A (ru)
CN (1) CN102257025B (ru)
BR (1) BRPI0921129A2 (ru)
CA (1) CA2739504C (ru)
FR (1) FR2940295B1 (ru)
RU (1) RU2011129641A (ru)
WO (1) WO2010070402A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2993278B1 (fr) * 2012-07-13 2016-02-19 Coatex Sas Utilisation d'un polymere peigne pour preparer une suspension contenant du carbonate de calcium et presentant une sensibilite a la temperature reduite.
ES2533052T3 (es) * 2012-07-13 2015-04-07 Omya International Ag Suspensiones acuosas de baja viscosidad y alto contenido de sólidos de materiales que comprenden carbonato de calcio con estabilidad reológica mejorada bajo temperatura aumentada
WO2017170042A1 (ja) * 2016-03-30 2017-10-05 日本ゼオン株式会社 アクリル重合体組成物
CN109293857B (zh) * 2018-09-18 2020-06-26 北京化工大学 一类聚氯乙烯基添加剂及其制备方法
WO2020084046A1 (de) 2018-10-26 2020-04-30 Basf Se Verfahren zur herstellung von propylenoxy-haltigen hydrophob assoziierenden monomeren mittels dmc-katalyse
CN115594789B (zh) * 2022-11-01 2023-09-19 万华化学集团股份有限公司 一种丙烯酸共聚制备聚偏氟乙烯树脂的方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6258162B1 (en) * 1998-10-22 2001-07-10 Nippon Shokubai Co., Ltd. Cement composition
CA2325972A1 (en) * 1999-11-24 2001-05-24 Dainippon Ink And Chemicals, Inc. Compatibilizing agent, radical copolymerizable unsaturated resin composition, molding material, and molded article
FR2810261B1 (fr) * 2000-06-15 2002-08-30 Coatex Sa Utilisation de copolymeres faiblement anioniques comme agent dispersant et/ou d'aide au broyage de suspension aqueuse de matieres minerales, suspensions aqueuses obtenues et leurs utilisations
FR2846978B1 (fr) * 2002-11-08 2007-05-18 Coatex Sas Utilisation d'un copolymere disposant d'au moins une fonction greffee alkoxy ou hydroxy polyalkylene glycol, comme agent ameliorant l'activation de l'azurage optique et produits obtenus
JP2006023719A (ja) * 2004-06-08 2006-01-26 Fuji Photo Film Co Ltd 感光性平版印刷版自動現像機の現像補充液補充方法
FR2872815B1 (fr) * 2004-07-08 2008-06-27 Coatex Soc Par Actions Simplif Utilisation de copolymeres acryliques hydrosolubles dans des formations aqueuses eventuellement pigmentees et formulations obtenues
FR2893031B1 (fr) * 2005-11-04 2008-02-08 Coatex Sas Procede de fabrication d'une resine thermoplastique avec une resistance a l'impact amelioree mettant en oeuvre un polymere peigne avec au moins une fonction greffee oxyde de polyalkylene et resines obtenues.
FR2907788B1 (fr) * 2006-10-31 2008-12-19 Coatex Sas Utilisation comme agent compatibilisant de charges minerales pour materiaux thermoplastiques chlores d'un polymere peigne avec au moins une fonction greffee oxyde de polyalkylene.

Also Published As

Publication number Publication date
KR20110112362A (ko) 2011-10-12
FR2940295A1 (fr) 2010-06-25
EP2373713B2 (fr) 2017-10-04
BRPI0921129A2 (pt) 2016-02-16
CN102257025A (zh) 2011-11-23
FR2940295B1 (fr) 2010-12-17
WO2010070402A1 (fr) 2010-06-24
CA2739504C (fr) 2017-07-04
US9598523B2 (en) 2017-03-21
EP2373713B1 (fr) 2014-01-08
US20100174012A1 (en) 2010-07-08
EP2373713A1 (fr) 2011-10-12
CN102257025B (zh) 2014-12-31
CA2739504A1 (fr) 2010-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008122351A (ru) Способ получения ударопрочной термопластичной смолы
RU2011129641A (ru) Макромономеры, улучшающие термическую стабильность гребнеобразных (мет) акриловых полимеров, применение этих полимеров в пластических композициях с наполнителем
RU2009136419A (ru) Применение в качестве реологического агента в пластичной наполненной пасте карбоната кальция, размолотого сухим способом с сополимером (мет)акриловой кислоты с алкокси- или гидроксиполиалкиленгликолевой функциональной группой
RU2008129087A (ru) Способ получения покровных паст с улучшенными удерживанием воды и вязкостью по brookfield tm, в котором используется полимер с по меньшей мере одной привитой полиалкиленоксидной группой
RU2009120457A (ru) Применение гребенчатого полимера, содержащего по меньшей мере одну привитую полиалкиленоксидную группу, в качестве агента, способствующего совместимости минеральных наполнителей в хлорированных термопластичных материалах
RU2011127994A (ru) Применение (мет) акрилового гребнеразветвленного сополимера в качестве добавки, улучшающей перерабатываемость водной рецептуры с гидравлической вяжущей основой и ассоциативным акриловым загустителем
KR101191786B1 (ko) 아크릴산의 제어 라디칼 중합을 위해 전달제 형태로 황화합물을 사용하여 제조한 중합체 및 이의 용도
US8227633B2 (en) Trithiocarbonate derivatives and the use thereof in the form of transfer agents for acrylic acid controlled radical polymerisation
RU2003129272A (ru) Способ управляемой радикальной полимеризации акриловой кислоты и ее солей, полученные полимеры с низкой полидисперсностью и их применение
RU2009136590A (ru) Применение в краске карбоната кальция сухого измельчения с помощью сополимера (мет)акриловой кислоты с алкокси- или гидроксиполиалкиленгликолевой группой
RU2008148930A (ru) Способ получения гребнеобразных полимеров сушкой, а затем функционализацией основной (мет)акриловой цепи, полученные полимеры и их применение
TW200427705A (en) Weakly ionic aqueous suspensions of ground mineral matter and their uses
CA2410518A1 (fr) Utilisation de copolymeres faiblement anioniques comme agent dispersant et/ou d'aide au broyage de suspension aqueuse de matieres minerales, suspensions aqueuses obtenues et leursutilisations
RU2011129777A (ru) Способ изготовления водных суспензий минеральных материалов или высушенных минеральных материалов, получаемые продукты, а также их применение
US9029448B2 (en) Method for preparing aqueous suspensions of mineral materials using amines in combination with vinyl-carboxylic polymers
US7851572B2 (en) Polymers produced by using sulphur compounds in the form of transfer agents for controlled radical polymerisation of acrylic acid and the use thereof
JP3650724B2 (ja) （メタ）アクリル酸系共重合体およびその製造方法
CN112771018A (zh) 取代的邻苯二酚单体、共聚物和使用方法
RU2012128511A (ru) Применение амфифильных сополимеров в качестве агентов, улучшающих термостойкость и стойкость к уф-излучению хлорированных термопластичных материалов, содержащих наполнитель, способ получения указанных материалов
JP6364299B2 (ja) 地熱発電用スケール防止剤
EP0317639A1 (en) Flotation collecter and process for treating aqueous inorganic substance system
CN113260442B (zh) 借助两性聚合物处理水中固体颗粒悬浮液的方法
RU2009130379A (ru) Способ получения порошка гидроксида и оксида металла, который самодиспергируется в воде, полученные порошок и водная дисперсия, их применение
US20100216962A1 (en) Method for neutralizing a water-soluble acrylic polymer by at least one monovalent agent and at least one divalent agent, and polymers obtained
RU2019116895A (ru) Полимеры акриловой кислоты, нейтрализованные ионами натрия и кальция и имеющие узкое распределение молекулярной массы