RU2011111640A - Антитела против cd5 - Google Patents
Антитела против cd5 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011111640A RU2011111640A RU2011111640/10A RU2011111640A RU2011111640A RU 2011111640 A RU2011111640 A RU 2011111640A RU 2011111640/10 A RU2011111640/10 A RU 2011111640/10A RU 2011111640 A RU2011111640 A RU 2011111640A RU 2011111640 A RU2011111640 A RU 2011111640A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- antibodies
- composition according
- antibody composition
- composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Композиция антител, содержащая по меньшей мере два антитела против CD5, способных связываться с различными эпитопами CD5. ! 2. Композиция антител по п.1, где указанные эпитопы являются неперекрывающимися. ! 3. Композиция антител по любому из предыдущих пунктов, где указанные антитела связываются по меньшей мере с одним внеклеточным доменом CD5, выбранным из группы, состоящей из домена I, домена II и домена III. ! 4. Композиция антител по п.1, где по меньшей мере одно антитело, связывающееся с отдельным эпитопом CD5, способно усиливать связывание по меньшей мере одного другого антитела с другим отдельным эпитопом CD5. ! 5. Композиция антител по п.1, где по меньшей мере одно антитело, связывающееся с отдельным эпитопом CD5, способно увеличивать максимальную способность связывания по меньшей мере одного другого антитела относительно CD5. ! 6. Композиция антител по п.1, где указанные антитела представляют собой рекомбинантные антитела. !7. Композиция антител по п.1, где указанные антитела являются химерными с вариабельными областями мыши и константными областями человека. ! 8. Композиция антител по п.7, где константная область человека представляет собой IgG1 или IgG2. ! 9. Композиция антител по п.1, где указанные антитела являются гуманизированными антителами. ! 10. Композиция антител по п.1, где указанные антитела являются антителами человека. ! 11. Композиция антител по п.1, где по меньшей мере одно из указанных антител против CD5 имеет значение Kd 10-8 M или менее. ! 12. Композиция антител по п.1, где по меньшей мере одно из указанных антител против CD5 имеет значение Kd 10-9 M или менее. ! 13. Композиция антител по п.1, где по меньшей мере одно из указанных антит�
Claims (69)
1. Композиция антител, содержащая по меньшей мере два антитела против CD5, способных связываться с различными эпитопами CD5.
2. Композиция антител по п.1, где указанные эпитопы являются неперекрывающимися.
3. Композиция антител по любому из предыдущих пунктов, где указанные антитела связываются по меньшей мере с одним внеклеточным доменом CD5, выбранным из группы, состоящей из домена I, домена II и домена III.
4. Композиция антител по п.1, где по меньшей мере одно антитело, связывающееся с отдельным эпитопом CD5, способно усиливать связывание по меньшей мере одного другого антитела с другим отдельным эпитопом CD5.
5. Композиция антител по п.1, где по меньшей мере одно антитело, связывающееся с отдельным эпитопом CD5, способно увеличивать максимальную способность связывания по меньшей мере одного другого антитела относительно CD5.
6. Композиция антител по п.1, где указанные антитела представляют собой рекомбинантные антитела.
7. Композиция антител по п.1, где указанные антитела являются химерными с вариабельными областями мыши и константными областями человека.
8. Композиция антител по п.7, где константная область человека представляет собой IgG1 или IgG2.
9. Композиция антител по п.1, где указанные антитела являются гуманизированными антителами.
10. Композиция антител по п.1, где указанные антитела являются антителами человека.
11. Композиция антител по п.1, где по меньшей мере одно из указанных антител против CD5 имеет значение Kd 10-8 M или менее.
12. Композиция антител по п.1, где по меньшей мере одно из указанных антител против CD5 имеет значение Kd 10-9 M или менее.
13. Композиция антител по п.1, где по меньшей мере одно из указанных антител против CD5 имеет значение Kd 10-10 M или менее.
14. Композиция антител по п.1, где указанный CD5 представляет собой CD5 человека.
15. Композиция антител по п.14, где указанный CD5 человека имеет последовательность, как указано в таблице 7.
16. Композиция антител по п.1, где указанные антитела способны связываться с CD5 млекопитающего, не являющегося человеком.
17. Композиция антител по п.16, где указанные антитела способны связываться с указанным CD5 млекопитающего, не являющегося человеком, с аффинностью, по существу идентичной аффинности связывания указанных антител с CD5 человека.
18. Композиция антител по п.16, где указанным млекопитающим является примат.
19. Композиция антител по п.18, где указанным приматом является яванский макак (Macaca fascicularis).
20. Композиция антител по п.1, где по меньшей мере одна молекула антитела содержит последовательность константного домена легкой цепи каппа, как указано в таблице 6.
21. Композиция антител по п.1, где все молекулы антитела композиции содержат последовательность константного домена легкой цепи каппа, как указано в таблице 6.
22. Композиция антител по п.1, где по меньшей мере одна молекула антитела содержит последовательность константного домена тяжелой цепи, как указано в таблице 6.
23. Композиция антител по п.1, где все молекулы антитела указанной композиции содержат последовательность константного домена тяжелой цепи, как указано в таблице 6.
24. Композиция антител по п.1, содержащая по меньшей мере одну молекулу антитела против CD5, выбранную из группы, состоящей из антител, имеющих CDR антител: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 и 37, как указано в таблице 1.
25. Композиция антител по п.1, содержащая по меньшей мере две молекулы антитела против CD5, выбранные из группы, состоящей из антител, имеющих CDR антител: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 и 37, как указано в таблице 1.
26. Композиция антител по п.1, содержащая по меньшей мере три молекулы антитела против CD5, выбранные из группы, состоящей из антител, имеющих CDR антител: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 и 37, как указано в таблице 1.
27. Композиция антител по п.1, содержащая по меньшей мере четыре молекулы антитела против CD5, выбранные из группы, состоящей из антител, имеющих CDR антител: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 и 37, как указано в таблице 1.
28. Композиция антител по п.1, содержащая по меньшей мере пять молекул антитела против CD5, выбранных из группы, состоящей из антител, имеющих CDR антител: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 и 37, как указано в таблице 1.
29. Композиция антител по п.1, содержащая по меньшей мере шесть молекул антитела против CD5, выбранных из группы, состоящей из антител, имеющих CDR антител: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 и 37, как указано в таблице 1.
30. Композиция антител по п.1, где все молекулы антитела против CD5 указанной композиции выбраны из группы, состоящей из антител, имеющих CDR антител: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 и 37, как указано в таблице 1.
31. Композиция антител по п.1, где указанная композиция содержит по меньшей мере одну дополнительную отличающуюся молекулу антитела против CD5, где указанная дополнительная молекула антитела связывается с третьим отдельным эпитопом.
32. Композиция антител по п.1, где указанная композиция содержит по меньшей мере одну дополнительную отличающуюся молекулу антитела против CD5, где указанная дополнительная молекула антитела связывается с четвертым отдельным эпитопом.
33. Композиция антител по п.1, где указанная композиция содержит по меньшей мере одну дополнительную отличающуюся молекулу антитела против CD5, где указанная дополнительная молекула антитела связывается с пятым отдельным эпитопом.
34. Композиция антител по п.1, где указанная композиция содержит по меньшей мере одну дополнительную отличающуюся молекулу антитела против CD5, где указанная дополнительная молекула антитела связывается с шестым отдельным эпитопом.
35. Композиция антител по п.31, где по меньшей мере 3 из молекул антитела против CD5, содержащихся в указанной композиции, не ингибируют связывание друг друга с CD5.
36. Композиция антител по п.32, где по меньшей мере 4 из молекул антитела против CD5, содержащихся в указанной композиции, не ингибируют связывание друг друга с CD5.
37. Композиция антител по п.33, где по меньшей мере 5 из молекул антитела против CD5, содержащихся в указанной композиции, не ингибируют связывание друг друга с CD5.
38. Композиция антител по п.34, где по меньшей мере 6 из молекул антитела против CD5, содержащихся в указанной композиции, не ингибируют связывание друг друга с CD5.
39. Композиция антител по п.1, где указанная композиция содержит сочетание двух антител, выбранных из группы сочетаний двух антител, состоящей из: Ab9+Ab18, Ab9+Ab15, Ab9+Ab31, Ab9+Ab14, Ab9+Ab17, Ab18+Ab15, Ab18+Ab31, Ab18+Ab14, Ab18+Ab17, Ab15+Ab31, Ab15+Ab14, Ab15+Ab17, Ab31+Ab14, Ab31+Ab17 и Ab14+Ab17.
40. Композиция антител по п.1, где указанная композиция содержит сочетание трех антител, выбранных из группы сочетаний трех антител, состоящей из: Ab9+Ab18+Ab15, Ab9+Ab18+Ab31, Ab9+Ab18+Ab14, Ab9+Ab18+Ab17, Ab9+Ab15+Ab31, Ab9+Ab15+Ab14, Ab9+Ab15+Ab17, Ab9+Ab31+Ab14, Ab9+Ab31+Ab17, Ab9+Ab14+Ab17, Ab18+Ab15+Ab31, Ab18+Ab15+Ab14, Ab18+Ab15+Ab17, Ab18+Ab31+Ab14, Ab18+Ab31+Ab17, Ab18+Ab14+Ab17, Ab15+Ab31+Ab14, Ab15+Ab31+Ab17, Ab15+Ab14+Ab17 и Ab31+Ab14+Ab17.
41. Композиция антител по п.1, где указанная композиция содержит сочетание четырех антител, выбранных из группы сочетаний четырех антител, состоящей из: Ab9+Ab18+Ab15+Ab31, Ab9+Ab18+Ab15+Ab14, Ab9+Ab18+Ab15+Ab17, Ab9+Ab18+Ab31+Ab14, Ab9+Ab18+Ab31+Ab17, Ab9+Ab18+Ab14+Ab17, Ab9+Ab15+Ab31+Ab14, Ab9+Ab15+Ab31+Ab17, Ab9+Ab15+Ab14+Ab17, Ab9+Ab31+Ab14+Ab17, Ab18+Ab15+Ab31+Ab14, Ab18+Ab15+Ab31+Ab17, Ab18+Ab15+Ab14+Ab17, Ab18+Ab31+Ab14+Ab17 и Ab15+Ab31+Ab14+Ab17.
42. Композиция антител по п.1, где указанная композиция содержит сочетание пяти антител, выбранных из группы сочетаний пяти антител, состоящей из: Ab9+Ab18+Ab15+Ab31+Ab14, Ab9+Ab18+Ab15+Ab31+Ab17, Ab9+Ab18+Ab15+Ab14+Ab17, Ab9+Ab18+Ab31+Ab14+Ab17, Ab9+Ab15+Ab31+Ab14+Ab17 и Ab18+Ab15+Ab31+Ab14+Ab17.
43. Композиция антител по п.1, где указанная композиция содержит антитела: Ab9+Ab18+Ab15+Ab31+Ab14+Ab17.
44. Композиция антител по п.1, где указанная композиция содержит сочетание антител, выбранное из группы сочетаний антител, состоящей из: 9+14+15+17+18+31, 9+14+15+17+18, 9+15+18+31 и 9+15+18; где указанная композиция способна вызывать интернализацию CD5.
45. Композиция антител по п.1, где указанная композиция содержит сочетание антител, выбранное из группы сочетаний антител, состоящей из: 14+17, 17+18; где указанная композиция не способна вызывать интернализацию CD5.
46. Композиция антител по п.1, применяемая в качестве лекарственного средства.
47. Композиция по п.46, применяемая для лечения или профилактики злокачественного заболевания.
48. Композиция по п.46, применяемая для лечения или профилактики хронического лимфоцитарного лейкоза.
49. Композиция по п.46, применяемая для лечения или профилактики ревматоидного артрита.
50. Биспецифичная связывающая молекула, имеющая специфичности связывания композиции антител по любому из предыдущих пунктов.
51. Биспецифичная связывающая молекула по п.50, представляющая собой антитело с двойным вариабельным доменом.
52. Биспецифичная связывающая молекула по п.50, представляющая собой биспецифичный фрагмент Fab или биспецифичный scFV.
53. Биспецифичная связывающая молекула по любому из пп.50-52, применяемая в качестве лекарственного средства.
54. Биспецифичная молекула по п.53, применяемая для лечения или профилактики злокачественного заболевания.
55. Биспецифичная молекула по п.53, применяемая для лечения или профилактики хронического лимфоцитарного лейкоза.
56. Биспецифичная молекула по п.53, применяемая для лечения или профилактики ревматоидного артрита.
57. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента композицию антител по любому из пп.1-49 или биспецифичную связывающую молекулу по любому из пп.50-56.
58. Применение композиции антител по любому из пп.1-49 для производства лекарственного средства.
59. Применение биспецифичной связывающей молекулы по любому из п.п.50-56 для производства лекарственного средства.
60. Способ лечения, предусматривающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, фармацевтической композиции по п.57.
61. Способ получения композиции антител, предусматривающий:
a) трансфицирование первой популяции эукариотических клеток первой экспрессионной конструкцией, кодирующей первое антитело, содержащее первую сопряженную пару VH и VL цепей, способное связываться с первым отдельным эпитопом CD5;
b) трансфицирование второй популяции эукариотических клеток второй экспрессионной конструкцией, кодирующей второе антитело, содержащее вторую сопряженную пару VH и VL цепей, способное связываться со вторым отдельным эпитопом CD5;
c) необязательно повторение стадии b) для третьей или последующих популяций, экспрессионных конструкций, сопряженных пар и эпитопов CD5;
d) отбор трансфицированных первой, второй и необязательно последующих популяций клеток;
e) объединение трансфицированных популяций в одном резервуаре для получения банка клеток;
f) культивирование клеток из банка клеток в условиях, позволяющих осуществлять экспрессию антител; и
g) выделение и очистку композиции антител из супернатанта.
62. Способ по п.61, где композиция антител представляет собой композицию антител по любому из пп.1-49.
63. Способ по п.61, где клетки трансфицируют путем сайт-специфической интеграции.
64. Способ по п.61, где области VH и VL являются VH- и VL-областями мыши, а константные области антител являются константными областями человека.
65. Способ по п.64, где все антитела содержат одну и ту же константную область тяжелой цепи.
66. Банк клеток, содержащий по меньшей мере две субпопуляции эукариотических клеток, где каждая субпопуляция трансфицирована или трансдуцирована одной экспрессионной конструкцией, кодирующей антитело, содержащее сопряженную пару VH и VL цепей, способное связываться с отдельным эпитопом CD5.
67. Банк клеток по п.66, где банк клеток кодирует композицию антител по любому из пп.1-49.
68. Банк клеток по п.66, где клетки трансфицированы с использованием сайт-специфической интеграции.
69. Способ уничтожения клеток, экспрессирующих CD5, предусматривающий введение в клетки, экспрессирующие CD5, композиции антител по любому из пп.1-49 или биспецифичной связывающей молекулы по любому из пп.50-56 и, посредством этого, уничтожение клеток, экспрессирующих CD5.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA200801191 | 2008-08-29 | ||
| DKPA200801191 | 2008-08-29 | ||
| US9370008P | 2008-09-02 | 2008-09-02 | |
| US61/093,700 | 2008-09-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011111640A true RU2011111640A (ru) | 2012-10-10 |
Family
ID=40677719
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011111640/10A RU2011111640A (ru) | 2008-08-29 | 2009-08-28 | Антитела против cd5 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110250203A1 (ru) |
| EP (1) | EP2328932A1 (ru) |
| JP (1) | JP2012500815A (ru) |
| KR (1) | KR20110050541A (ru) |
| CN (1) | CN102137873A (ru) |
| AU (1) | AU2009287164A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0917148A2 (ru) |
| CA (1) | CA2735279A1 (ru) |
| IL (1) | IL209975A0 (ru) |
| MX (1) | MX2011000970A (ru) |
| NZ (1) | NZ591153A (ru) |
| RU (1) | RU2011111640A (ru) |
| TW (1) | TW201011045A (ru) |
| WO (1) | WO2010022737A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201100300B (ru) |
Families Citing this family (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SG183356A1 (en) | 2010-02-18 | 2012-09-27 | Univ California | INTEGRIN aVß8 NEUTRALIZING ANTIBODY |
| WO2012122514A1 (en) * | 2011-03-09 | 2012-09-13 | Centrose, Llc | Extracellular targeted drug conjugates |
| WO2013023162A2 (en) * | 2011-08-10 | 2013-02-14 | Genus Oncology, Llc | Anti-muc1 antibodies for cancer diagnostics |
| CN103857696B (zh) | 2011-08-17 | 2017-07-04 | 加利福尼亚大学董事会 | 结合整合素αVβ8的抗体 |
| CN102786595B (zh) * | 2012-08-03 | 2014-04-23 | 无锡傲锐东源生物科技有限公司 | 抗cd5蛋白单克隆抗体及其用途 |
| CN105188749B (zh) | 2012-12-21 | 2017-12-19 | 西雅图基因公司 | 抗ntb‑a抗体及相关组合物和方法 |
| CA2896248A1 (en) * | 2012-12-27 | 2014-07-03 | Sanofi | Anti-lamp1 antibodies and antibody drug conjugates, and uses thereof |
| WO2014110601A1 (en) | 2013-01-14 | 2014-07-17 | Xencor, Inc. | Novel heterodimeric proteins |
| US10858417B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-12-08 | Xencor, Inc. | Heterodimeric proteins |
| US20170226192A1 (en) * | 2014-02-19 | 2017-08-10 | Jody Berry | Methods of modulating an immune response |
| JP6696982B2 (ja) | 2014-11-26 | 2020-05-20 | ゼンコー・インコーポレイテッドＸｅｎｃｏｒ、 Ｉｎｃ． | Ｃｄ３および腫瘍抗原に結合するヘテロ二量体抗体 |
| US10259887B2 (en) | 2014-11-26 | 2019-04-16 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind CD3 and tumor antigens |
| US20170151281A1 (en) | 2015-02-19 | 2017-06-01 | Batu Biologics, Inc. | Chimeric antigen receptor dendritic cell (car-dc) for treatment of cancer |
| US10786549B2 (en) | 2015-04-23 | 2020-09-29 | Baylor College Of Medicine | CD5 chimeric antigen receptor for adoptive T cell therapy |
| WO2017214285A1 (en) * | 2016-06-07 | 2017-12-14 | Eynav Klechevsky | Detection of cd5 and methods and compositions for modulating cd5 |
| WO2018017864A2 (en) * | 2016-07-20 | 2018-01-25 | Oncomed Pharmaceuticals, Inc. | Pvrig-binding agents and uses thereof |
| BR112019005129A2 (pt) * | 2016-09-16 | 2019-06-04 | Shanghai Henlius Biotech Inc | anticorpos anti-pd-1 |
| EP3876977A1 (en) | 2018-11-06 | 2021-09-15 | The Regents Of The University Of California | Chimeric antigen receptors for phagocytosis |
| EP3958908A1 (en) | 2019-04-24 | 2022-03-02 | Heidelberg Pharma Research GmbH | Amatoxin antibody-drug conjugates and uses thereof |
| US11026973B2 (en) | 2019-04-30 | 2021-06-08 | Myeloid Therapeutics, Inc. | Engineered phagocytic receptor compositions and methods of use thereof |
| AU2020341479A1 (en) | 2019-09-03 | 2022-03-31 | Myeloid Therapeutics, Inc. | Methods and compositions for genomic integration |
| US10980836B1 (en) | 2019-12-11 | 2021-04-20 | Myeloid Therapeutics, Inc. | Therapeutic cell compositions and methods of manufacturing and use thereof |
| US11919956B2 (en) | 2020-05-14 | 2024-03-05 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind prostate specific membrane antigen (PSMA) and CD3 |
| US20230340089A1 (en) * | 2020-05-14 | 2023-10-26 | City Of Hope | Smc1a antibodies and uses thereof |
| EP3915641A1 (en) * | 2020-05-27 | 2021-12-01 | International-Drug-Development-Biotech | Anti-cd5 antibodies and methods of use thereof |
| WO2022040608A1 (en) * | 2020-08-21 | 2022-02-24 | City Of Hope | Anti-cd5 antibody compositions and uses thereof |
| US20240041932A1 (en) | 2020-09-14 | 2024-02-08 | Vor Biopharma Inc. | Compositions and methods for cd5 modification |
| GB2617474A (en) | 2020-11-04 | 2023-10-11 | Myeloid Therapeutics Inc | Engineered chimeric fusion protein compositions and methods of use thereof |
| WO2022099090A1 (en) * | 2020-11-06 | 2022-05-12 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind tgfbrii |
| CN116801905A (zh) * | 2020-12-17 | 2023-09-22 | 先声再明医药有限公司 | Cd5抗体及其应用 |
| WO2022152186A1 (zh) * | 2021-01-12 | 2022-07-21 | 南京驯鹿医疗技术有限公司 | 靶向cd5的全人源单域串联嵌合抗原受体(car)及其应用 |
| CA3209479A1 (en) | 2021-02-03 | 2022-08-11 | Mozart Therapeutics, Inc. | Binding agents and methods of using the same |
| CA3212665A1 (en) | 2021-03-09 | 2022-09-15 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind cd3 and cldn6 |
| US11859012B2 (en) | 2021-03-10 | 2024-01-02 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind CD3 and GPC3 |
| EP4332118A1 (en) * | 2021-04-29 | 2024-03-06 | Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology | Novel anti-cd5 chimeric antigen receptor and immune cell expressing same |
| CN113105547B (zh) * | 2021-05-18 | 2022-04-08 | 福州迈新生物技术开发有限公司 | 抗cd5蛋白单克隆抗体及其细胞株、制备方法和应用 |
| TW202334429A (zh) | 2021-10-01 | 2023-09-01 | 中央研究院 | Sars-cov-2棘蛋白特異性抗體及其用途 |
| WO2023076876A1 (en) | 2021-10-26 | 2023-05-04 | Mozart Therapeutics, Inc. | Modulation of immune responses to viral vectors |
| WO2023129928A2 (en) * | 2021-12-27 | 2023-07-06 | Academia Sinica | Antibody specific to spike protein of sars-cov-2 and uses thereof |
| WO2024039683A1 (en) * | 2022-08-15 | 2024-02-22 | Myeloid Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for conditioning patients for cell therapy |
| WO2024040194A1 (en) | 2022-08-17 | 2024-02-22 | Capstan Therapeutics, Inc. | Conditioning for in vivo immune cell engineering |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4312916C2 (de) * | 1993-04-14 | 1995-03-23 | Fresenius Ag | Arzneimittel zur Behandlung von Immunreaktionen |
-
2009
- 2009-08-28 US US13/061,420 patent/US20110250203A1/en not_active Abandoned
- 2009-08-28 MX MX2011000970A patent/MX2011000970A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-08-28 KR KR1020117007230A patent/KR20110050541A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-08-28 NZ NZ591153A patent/NZ591153A/xx not_active IP Right Cessation
- 2009-08-28 JP JP2011524187A patent/JP2012500815A/ja not_active Withdrawn
- 2009-08-28 AU AU2009287164A patent/AU2009287164A1/en not_active Abandoned
- 2009-08-28 CA CA2735279A patent/CA2735279A1/en not_active Abandoned
- 2009-08-28 RU RU2011111640/10A patent/RU2011111640A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-08-28 EP EP09809275A patent/EP2328932A1/en not_active Withdrawn
- 2009-08-28 BR BRPI0917148A patent/BRPI0917148A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-08-28 CN CN2009801336869A patent/CN102137873A/zh active Pending
- 2009-08-28 WO PCT/DK2009/050218 patent/WO2010022737A1/en active Application Filing
- 2009-08-31 TW TW098129192A patent/TW201011045A/zh unknown
-
2010
- 2010-12-13 IL IL209975A patent/IL209975A0/en unknown
-
2011
- 2011-01-11 ZA ZA2011/00300A patent/ZA201100300B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2012500815A (ja) | 2012-01-12 |
| ZA201100300B (en) | 2012-01-25 |
| NZ591153A (en) | 2012-12-21 |
| CA2735279A1 (en) | 2010-03-04 |
| US20110250203A1 (en) | 2011-10-13 |
| EP2328932A1 (en) | 2011-06-08 |
| CN102137873A (zh) | 2011-07-27 |
| KR20110050541A (ko) | 2011-05-13 |
| TW201011045A (en) | 2010-03-16 |
| AU2009287164A1 (en) | 2010-03-04 |
| BRPI0917148A2 (pt) | 2015-12-01 |
| IL209975A0 (en) | 2011-02-28 |
| WO2010022737A1 (en) | 2010-03-04 |
| MX2011000970A (es) | 2011-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011111640A (ru) | Антитела против cd5 | |
| JP6700354B2 (ja) | ヘテロ二量体性二重特異性抗体 | |
| JP2012500815A5 (ru) | ||
| US20190352393A1 (en) | Bispecific igg antibodies as t cell engagers | |
| US20200071425A1 (en) | Heterodimeric Bispecific Antibodies | |
| RU2013119724A (ru) | Композиции рекомбинантных антител против рецептора эпидермального фактора роста | |
| RU2016151645A (ru) | Биспецифические гетеродимерные диантитела и их применение | |
| CN107406512A (zh) | 结合cd3和cd38的异二聚体抗体 | |
| JP2022550832A (ja) | Ｃｄ３を標的とする抗体、二重特異性抗体及びその使用 | |
| RU2014113304A (ru) | Анти-cd40-антитела, применение и методы | |
| RU2013157040A (ru) | Поливалентная антиген-связывающая fv-молекула | |
| RU2014109039A (ru) | Биспецифические антигенсвязывающие молекулы | |
| PE20120079A1 (es) | Moleculas de anticuerpos mejoradas | |
| CN107108721B (zh) | 包含hiv-1包膜靶向臂的双特异性分子 | |
| RU2015118180A (ru) | Антитела к бета-амилоиду | |
| RU2012128343A (ru) | АНТИ-С4.4а АНТИТЕЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | |
| RU2012136234A (ru) | Антагонистические антитела против рецептора il-7 и способы | |
| RU2014153440A (ru) | Антитела против cd26 и их применение | |
| Li et al. | One-domain CD4 fused to human anti-CD16 antibody domain mediates effective killing of HIV-1-infected cells | |
| JP2021501566A5 (ru) | ||
| CN103897057A (zh) | 多价抗体片段与其三聚复合物 | |
| PE20231080A1 (es) | Anticuerpos que se unen a cd3 y cd19 | |
| RU2013134983A (ru) | Рекомбинантные антитела против фактора роста эндотелия сосудов (vegf), полученные посредством мутагенеза вариабельной области | |
| WO2022256563A1 (en) | Anti-ccr8 antibodies and uses thereof | |
| US20210214454A1 (en) | Anti-cd40 antibodies and compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20131127 |