RU2010538C1 - Method for producing fodder addition - Google Patents

Method for producing fodder addition Download PDF

Info

Publication number
RU2010538C1
RU2010538C1 SU4951683A RU2010538C1 RU 2010538 C1 RU2010538 C1 RU 2010538C1 SU 4951683 A SU4951683 A SU 4951683A RU 2010538 C1 RU2010538 C1 RU 2010538C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chamber
exchange membrane
electrodialysis
isoleucine
mother liquor
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Т.И. Стручалина
В.С. Иванова
А.М. Богер
А.Г. Нефедов
А.А. Алтымышев
Т.П. Шелепова
А.И. Херенский
Original Assignee
Институт органической химии АН Республики Кыргызстан
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт органической химии АН Республики Кыргызстан filed Critical Институт органической химии АН Республики Кыргызстан
Priority to SU4951683 priority Critical patent/RU2010538C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2010538C1 publication Critical patent/RU2010538C1/en

Links

Landscapes

  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

FIELD: fodder production. SUBSTANCE: waste of gauze in the capacity of cellulose-containing raw material is subjected to hydrolysis with hydrochloric-acid mother liquor of α-isoleucine followed by electrodialysis of hydrolizate at current density of 10-25 mA/cm2 to complete removal of chlorine ions and steaming down the material to a dry powdered state. Electrodialysis is conducted in installation with the following arrangement of membranes: cation-exchange membrane - concentration chamber - anion-exchange membrane - chamber with source solution (desalination chamber) - anion-exchange membrane - chamber with sodium hydroxide solution. EFFECT: higher efficiency. 2 cl

Description

Изобретение относится к кормопроизводству и может быть использовано в качестве кормовой добавки, содержащей незаменимые аминокислоты и порошкообразную целлюлозу, минеральные компоненты, для выращивания сельскохозяйственных животных. The invention relates to feed production and can be used as a feed additive containing essential amino acids and powdered cellulose, mineral components, for growing farm animals.

Известна технология приготовления комбинированных комплексов биологически активных веществ в промышленном животноводстве в состав которых входят лизин, метионин, витамины группы В, макро- и микроэлементы и т. д. (К. М. Солнцев//Научные основы комбинированного применения комплекса биологически активных веществ в промышленном животноводстве: Мат. Всесоюз. сов. 26-28 июня г. Горки. - 1973; А. Р. Вальдман, А. И. Абрам Минерально-витаминные смеси в животноводстве//Физиология и биохимия питания с. -х. животных: Тр. сек. III. Изд. АНЛатвСССР. - Рига. - 1962; Патент Австралии N 429742). The known technology for the preparation of combined complexes of biologically active substances in industrial animal husbandry, which includes lysine, methionine, B vitamins, macro- and microelements, etc. (K. M. Solntsev // Scientific basis for the combined use of a complex of biologically active substances in industrial animal husbandry: Mat. All-Union Soviet Union June 26-28, Gorki. - 1973; A.R. Waldman, A.I. Abram Mineral and vitamin mixtures in animal husbandry // Physiology and Biochemistry of Nutrition of Agricultural Animals: Tr sec. III. Ed. ANLatSSSSR. - Riga. - 1962; Patent Australia N 429742).

Известен способ получения кормового лизина путем сушки культуральной жидкости с наполнителем и обработки углекислым калием. (В. Ф. Беккер, М. Е. Беккер. Лизин микробного синтеза. - Изд. "Зинатне": Рига. - 1974). A known method of obtaining feed lysine by drying the culture fluid with a filler and treatment with potassium carbonate. (V.F. Becker, M.E. Becker. Lysine of microbial synthesis. - Ed. Zinatne: Riga. - 1974).

Известен также способ получения кормовой добавки для сельскохозяйственных животных путем химической и термической обработки культуральной жидкости микробиологического синтеза аминокислот, например треонина. (Авт. св. СССР N 605599, Стручалина Т. И. , Аймухамедова Г. Б. и др. Способ получения кормовой добавки для с. -х. животных и птиц. - 1978). There is also a method of producing a feed additive for farm animals by chemical and thermal treatment of the culture fluid of the microbiological synthesis of amino acids, for example, threonine. (Aut. St. USSR N 605599, Struchalina T. I., Aymukhamedova G. B. et al. Method for producing a feed additive for agricultural animals and birds. - 1978).

Ближайшим прототипом является способ получения кормовой добавки из отходов производства аминокислот. По этому способу глутаминово-кислый маточник из отходов получения L-глутаминовой кислоты смешивается с предварительно измельченным свекловичным жомом в соотношении 1: 5-8 до образования желированной массы с последующей сушкой смеси. Полученная таким образом кормовая добавка пригодна для использования при выращивании сельскохозяйственных животных и птицы. (Авт. св. СССР N 1084003, Стручалина Т. И. , Вернер Э. С. , Аймахамедова Г. Б. и др. Способ получения кормовой добавки из отходов производства аминокислот. - 1983). The closest prototype is a method of obtaining a feed additive from waste production of amino acids. According to this method, the glutamic acid mother liquor from the waste products of L-glutamic acid is mixed with pre-ground beet pulp in a ratio of 1: 5-8 until a gelled mass is formed, followed by drying of the mixture. Thus obtained feed additive is suitable for use in the cultivation of farm animals and poultry. (Aut. St. USSR N 1084003, Struchalina T. I., Werner E. S., Aimakhamedova G. B. et al. Method for producing a feed additive from waste products of amino acids production. - 1983).

Недостатком известного способа является то, что для получения кормовой добавки необходима многостадийность процесса (специальное измельчение сырого свекловичного жома), а также кормовая добавка представляет собой желированную массу с большим содержанием хлористоводородной (соляной) кислоты. The disadvantage of this method is that to obtain a feed additive requires a multi-stage process (special grinding of raw beet pulp), and the feed additive is a gelled mass with a high content of hydrochloric (hydrochloric) acid.

Цель предлагаемого изобретения - утилизация бросовых отходов биофармацевтической промышленности и получение из них биологически активного препарата в виде сухого порошка, несодержащего хлористоводородной кислоты, включающего незаменимые аминокислоты с порошкообразной целлюлозой, стимулирующего рост, развитие и увеличение массы подопытных животных. The purpose of the invention is the disposal of waste biopharmaceutical industry and obtaining from them a biologically active preparation in the form of a dry powder that does not contain hydrochloric acid, including essential amino acids with powdered cellulose, stimulating the growth, development and increase in the mass of experimental animals.

Сущность изобретения заключается в гидролизе обрезков марли - отхода производства перевязочного материала непосредственно маточным раствором от соляной перекристаллизации технического осадка L-изолейцина не менее 1,5 ч кипячения с последующей обработкой в электродиализной установке, где основной процесс проходит в трехсекционном элементе аппарата: катионообменная мембрана - камера концентрирования - анионообменная мембрана - камера обессоливания (камера с исходным раствором) - анионообменная мембрана - камера с раствором гидроокиси натрия, при проведении процесса электродиализа вводится плотность тока 10 - 25 мА/см2, температура 18 - 22оС до полного удаления ионов хлора или до необходимого значения рН в камере с исходным раствором и последующим упариванием.The essence of the invention lies in the hydrolysis of scraps of gauze - waste production of dressing directly with the mother liquor from salt recrystallization of the technical precipitate of L-isoleucine for at least 1.5 hours of boiling, followed by processing in an electrodialysis unit, where the main process takes place in a three-section device: cation-exchange membrane - chamber concentration - anion exchange membrane - desalination chamber (chamber with the initial solution) - anion exchange membrane - chamber with a hydroxide solution n atria, during the electrodialysis process injected current density of 10 - 25 mA / cm 2, temperature 18 - 22 ° C until complete removal of chlorine ions or pH to the desired value within the chamber with the original solution and subsequent evaporation.

Маточный раствор от соляной перекристаллизации технического осадка L-изолейцина представляет собой 5 - 6 М раствор хлористоводородной кислоты, содержащей (г/л): изолейцина - 55-110. метионина и норвалина - 5-15; лейцина - 0,2-2,0; следы норлейцина, аргинина, лизина. В примерах используется среднее значение содержания аминокислот. The mother liquor from the salt recrystallization of the technical precipitate of L-isoleucine is a 5-6 M solution of hydrochloric acid containing (g / l): isoleucine - 55-110. methionine and norvaline - 5-15; leucine - 0.2-2.0; traces of norleucine, arginine, lysine. In the examples, the average amino acid content is used.

П р и м е р 1. 2 г образцов марли гидролизуют 10 мл маточного раствора от соляной перекристаллизации L-изолейцина, содержащего изолейцина - 0,825 г, метионина и норвалина - 0,100 г, лейцина - 0,011, следы норлейцина, аргинина, лизина, в колбе с обратным холодильником при кипячении 1,5 ч. Гидролизат охлаждают после разбавления в 10 раз, заливают в камеру обессоливания электродиализной установки, снабженной мешалкой. В соседнюю камеру со стороны катода заливают 0,6 М раствор гидроокиси натрия, а со стороны анода - воду. Процесс электродиализа проводят при комнатной температуре и плотности тока 10 аМ/см2 до рН 6,5 в камере обессоливания. Время продолжительности процесса 7 ч. Выход продукта 2,921 г, что составляет 99% , содержание аминокислот (в г): изолейцина - 0,817, метионина и норвалина - 0,09, лейцина - 0,0109, следы норлейцина, аргинина, лизина, порошкообразная целлюлоза - 2,0.Example 1. 2 g of gauze samples hydrolyze 10 ml of the mother liquor from the salt recrystallization of L-isoleucine containing isoleucine - 0.825 g, methionine and norvaline - 0.100 g, leucine - 0.011, traces of norleucine, arginine, lysine, in a flask under reflux at the boil for 1.5 hours. The hydrolyzate is cooled after dilution by 10 times, poured into the desalination chamber of the electrodialysis unit equipped with a stirrer. A 0.6 M sodium hydroxide solution is poured into the adjacent chamber from the cathode side, and water from the anode side. The electrodialysis process is carried out at room temperature and a current density of 10 am / cm 2 to a pH of 6.5 in the desalination chamber. The duration of the process is 7 hours. The yield of the product is 2.921 g, which is 99%, the amino acid content (in g): isoleucine - 0.817, methionine and norvaline - 0.09, leucine - 0.0109, traces of norleucine, arginine, lysine, cellulose powder - 2.0.

П р и м е р 2. 2 г обрезков марли гидролизуют 10 мл маточного раствора от соляной перекристаллизации L-изолейцина, содержащего изолейцина - 0,825 г, метионина и норвалина - 0,100 г, лейцина - 0,011 г, следы норлейцина, аргинина, лизина в колбе с обратным холодильником при кипячении 1,5 г. Гидролизат охлаждают после разбавления в 10 раз, заливают в камеру обессоливания электродиализной установки, снабженной мешалкой. Процесс электродиализа проводят при комнатной температуре и плотности тока 20 мА/см2 до рН 6,5 в камере обессоливания. Время продолжительности процесса 3 ч 40 мин. Выход продукта 2,919 г, что составляет 98,8% , содержание аминокислот (в г): изолейцина - 0,815, метионина и норвалина - 0,098, лейцина - 0,0108, следы норлейцина, аргинина, лизина, порошкообразная целлюлоза - 2,0.PRI me R 2. 2 g of scraps of gauze hydrolyze 10 ml of the mother liquor from the salt recrystallization of L-isoleucine containing isoleucine - 0.825 g, methionine and norvaline - 0.100 g, leucine - 0.011 g, traces of norleucine, arginine, lysine in the flask under reflux at the boiling point of 1.5 g. The hydrolyzate is cooled after dilution by a factor of 10, and is poured into the desalination chamber of an electrodialysis unit equipped with a stirrer. The electrodialysis process is carried out at room temperature and a current density of 20 mA / cm 2 to a pH of 6.5 in the desalination chamber. The duration of the process is 3 hours 40 minutes. The yield of the product is 2.919 g, which is 98.8%, the amino acid content (in g): isoleucine 0.815, methionine and norvaline 0.098, leucine 0.0108, traces of norleucine, arginine, lysine, powdered cellulose 2.0.

П р и м е р 3. 2 г обрезков марли гидролизуют 10 мл маточного раствора от соляной перекристаллизации L-изолейцина, содержащего изолейцина - 0,825 г, метионина и норвалина - 0,100 г, лейцина - 0,011 г, следы норлейцина, аргинина, лизина в колбе с обратным холодильником при кипячении 1,5 ч. Гидролизат охлаждают после разбавления в 10 раз, заливают в камеру обессоливания электродиализной установки, снабженной мешалкой. Процесс электродиализа проводят при комнатной температуре и плотности тока 25 мА/см2 до рН 6,5 в камере обессоливания. Продолжительность процесса 2 ч 45 мин. Выход продукта 2,916 г, что составляет 98,5% , содержание аминокислот (в г): изолейцина - 0,813, метионина и норвалина - 0,099, лейцина - 0,0108, следы норлейцина, аргинина, лизина, порошкообразная целлюлоза - 2,0.PRI me R 3. 2 g of scraps of gauze hydrolyze 10 ml of the mother liquor from the salt recrystallization of L-isoleucine containing isoleucine - 0.825 g, methionine and norvaline - 0.100 g, leucine - 0.011 g, traces of norleucine, arginine, lysine in the flask under reflux at the boil for 1.5 hours. The hydrolyzate is cooled after dilution by 10 times, poured into the desalination chamber of the electrodialysis unit equipped with a stirrer. The electrodialysis process is carried out at room temperature and a current density of 25 mA / cm 2 to a pH of 6.5 in the desalination chamber. The duration of the process is 2 hours and 45 minutes. The yield of the product is 2.916 g, which is 98.5%, the amino acid content (in g): isoleucine 0.813, methionine and norvaline 0.099, leucine 0.0108, traces of norleucine, arginine, lysine, cellulose powder 2.0.

П р и м е р 4. 2 г обрезков марли гидролизуют 10 мл маточного раствора от соляной перекристаллизации L-изолейцина, содержащего изолейцин - 0,825 г, метионина и норвалина - 0,100 г, лейцина - 0,011 г, следы норлейцина, аргинина, лизина в колбе с обратным холодильником при кипячении 1,5 ч. Гидролизат охлаждают после разбавления в 10 раз, заливают в камеру обессоливания электродиализной установки, снабженной мешалкой. Процесс электродиализа проводят при комнатной температуре и плотности тока 30 мА/см2 до рН 6,5 в камере обессоливания. Продолжительность процесса 2 ч 10 мин. Выход продукта 2,902 г, что составляет 97% , содержание аминокислот (в г): изолейцина - 0,800, метионина и норвалина - 0,097, лейцина - 0,097, лейцина - 0,0107, следы норлейцина, аргинина, лизина, порошкообразная целлюлоза - 2,0.PRI me R 4. 2 g of scraps of gauze hydrolyze 10 ml of the mother liquor from the salt recrystallization of L-isoleucine containing isoleucine - 0.825 g, methionine and norvaline - 0.100 g, leucine - 0.011 g, traces of norleucine, arginine, lysine in the flask under reflux at the boil for 1.5 hours. The hydrolyzate is cooled after dilution by 10 times, poured into the desalination chamber of the electrodialysis unit equipped with a stirrer. The electrodialysis process is carried out at room temperature and a current density of 30 mA / cm 2 to a pH of 6.5 in the desalination chamber. The duration of the process is 2 hours 10 minutes. The yield of the product is 2.902 g, which is 97%, the amino acid content (in g): isoleucine - 0.800, methionine and norvaline - 0.097, leucine - 0.097, leucine - 0.0107, traces of norleucine, arginine, lysine, powdered cellulose - 2.0 .

При плотности тока свыше 25 мА/см2 наряду с резким увеличением потерь аминокислот происходит разогрев растворов в электродиализаторе, т. е. в данном случае ионообменные мембраны служат источником тепла.At a current density of more than 25 mA / cm 2, along with a sharp increase in amino acid losses, solutions are heated in the electrodialyzer, i.e., in this case, ion-exchange membranes serve as a heat source.

П р и м е р 5. 2 г обрезков марли гидролизуют 10 мл маточного раствора от соляной перекристаллизации L-изолейцина, содержащего изолейцина - 0,825 г, метионина и норвалина - 0,100 г, лейцина - 0,011 г, следы норлейцина, аргинина, лизина в колбе с обратным холодильником при кипячении 1,5 ч. Гидролизат охлаждают после разбавления в 10 раз, заливают в камеру обессоливания электродиализной установки, снабженной мешалкой. Процесс электродиализа проводят при комнатной температуре, при плотности тока 5 мА/см2 до рН 6,5 в камере обессоливания. Продолжительность процесса 13 ч 50 мин. Выход продукта 2,921 г, что составляет 99% , содержание аминокислот (в г): изолейцина - 0,817, метионина и норвалина - 0,090, лейцина - 0,0109, следы норлейцина, лизина, аргинина, порошкообразная целлюлоза - 2,0.Example 5. 2 g of gauze scraps hydrolyze 10 ml of the mother liquor from the salt recrystallization of L-isoleucine containing isoleucine - 0.825 g, methionine and norvaline - 0.100 g, leucine - 0.011 g, traces of norleucine, arginine, lysine in the flask under reflux at the boil for 1.5 hours. The hydrolyzate is cooled after dilution by 10 times, poured into the desalination chamber of the electrodialysis unit equipped with a stirrer. The electrodialysis process is carried out at room temperature, at a current density of 5 mA / cm 2 to a pH of 6.5 in the desalination chamber. The duration of the process is 13 hours 50 minutes. The yield of the product is 2.921 g, which is 99%, the amino acid content (in g): isoleucine - 0.817, methionine and norvaline - 0.090, leucine - 0.0109, traces of norleucine, lysine, arginine, powdered cellulose - 2.0.

Из примера 5 видно, что при проведении процесса электродиализа при плотности тока ниже 10 мА/см2 потери аминокислот практически не уменьшаются при значительной затрате времени.From example 5 it is seen that during the electrodialysis process at a current density below 10 mA / cm 2 the loss of amino acids practically does not decrease with a significant investment of time.

Базовым объектом является прототип - способ получения кормовой добавки из маточного раствора L-глутаминовой кислоты со свежеизмельченным жомом в соотношении 1: 5-8 до образования желированной массы (а. с. N 1084003). The basic object is a prototype - a method for producing a feed additive from a mother liquor of L-glutamic acid with freshly pulp in a ratio of 1: 5-8 to form a gelled mass (a.a. N 1084003).

Преимуществом заявленного способа по сравнению с базовым объектом является утилизация отходов биофармацевтической промышленности: маточного раствора от перекристаллизации технического осадка L-изолейцина и обрезков марли, в результате получается сухой, негигроскопичный, не содержащий хлористоводородную кислоту биологически активный целлюлозоаминокислотный комплекс. Этот способ с указанным чередованием ионообменных мембран позволяет достигать определенного значения рН гидролизата без внесения в данный раствор каких-либо катионов с одновременным удалением ионов хлора при потерях аминокислот не более 1,5% по сумме. Предлагаемый способ обеспечивает получение препарата с различным аминокислотным составом, зависящим от промышленного производства L-изолейцина микробиологическим синтезом. The advantage of the claimed method in comparison with the base object is the disposal of biopharmaceutical industry waste products: the mother liquor from recrystallization of the technical precipitate of L-isoleucine and scraps of gauze, resulting in a dry, non-hygroscopic, biologically active cellulose amino acid complex that does not contain hydrochloric acid. This method with the specified alternation of ion-exchange membranes allows you to achieve a certain pH of the hydrolyzate without introducing any cations into the solution while removing chlorine ions with an amino acid loss of not more than 1.5% in total. The proposed method provides a preparation with a different amino acid composition, depending on the industrial production of L-isoleucine by microbiological synthesis.

Входящие в состав кормовой добавки "Новил" аминокислоты являются незаменимыми структурными элементами белка органов и тканей, а также регуляторами обменных процессов организма, необходимы для образования антител и антитоксинов; порошкообразная целлюлоза из отходов перевязочного материала, полученная путем гидротехнической деструкции, представляет сыпучий порошок, влажность которого 4-5% , зольность - 0,15% , рН водной вытяжки 6,5, обладает химической инертностью, неусвояемостью организмом, свойствами детоксикации ядов и их декорпорации. The amino acids that make up the Novil feed additive are essential structural elements of the protein of organs and tissues, as well as regulators of the body's metabolic processes, and are necessary for the formation of antibodies and antitoxins; Powdered cellulose from dressings waste obtained by hydraulic engineering destruction is a free-flowing powder with a moisture content of 4-5%, ash content of 0.15%, pH of an aqueous extract of 6.5, chemical inertness, non-digestibility by the body, detoxification properties of poisons and their decorporation .

Кормовая добавка "Новил" относится к малотоксичным препаратам (ЛД50 > 2,5 к/кг), способствует лучшей усвояемости корма, ускоряет рост, развитие и прибавку в массе экспериментальных животных. (56) Авторское свидетельство СССР N 1084003, кл. A 23 K 1/02, 1983.The feed additive "Novil" refers to low-toxic drugs (LD 50 > 2.5 kg / kg), contributes to better digestibility of the feed, accelerates the growth, development and increase in the mass of experimental animals. (56) Copyright certificate of the USSR N 1084003, cl. A 23 K 1/02, 1983.

Claims (2)

1. Способ получения кормовой добавки для сельскохозяйственных животных, предусматривающий обработку целлюлозосодержащего сырья, отличающийся тем, что в качестве целлюлозосодержащего сырья используют отходы марли, обработанные путем гидролиза исходного сырья солянокислым маточным раствором α-изолейцина с последующим электродиализом гидролизата при плотности тока 10 - 25 мА/см2 до полного удаления ионов хлора и упаривания до сухого порошка.1. A method of producing a feed additive for farm animals, comprising treating cellulose-containing raw materials, characterized in that gauze wastes are used as cellulose-containing raw materials, processed by hydrolysis of the feedstock with a hydrochloric mother liquor of α-isoleucine, followed by electrodialysis of the hydrolyzate at a current density of 10 - 25 mA / cm 2 until complete removal of chlorine ions and evaporation to a dry powder. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что электродиализ проводят в электродиализной установке, имеющей следующее расположение мембран: катионообменная мембрана - камера концентрирования - анионообменная мембрана - камера с исходным раствором (обессоливания) - анионообменная мембрана - камера с раствором гидроокиси натрия. 2. The method according to p. 1, characterized in that the electrodialysis is carried out in an electrodialysis unit having the following arrangement of membranes: cation exchange membrane - concentration chamber - anion exchange membrane - chamber with the initial solution (desalination) - anion exchange membrane - chamber with sodium hydroxide solution.
SU4951683 1991-05-13 1991-05-13 Method for producing fodder addition RU2010538C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4951683 RU2010538C1 (en) 1991-05-13 1991-05-13 Method for producing fodder addition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4951683 RU2010538C1 (en) 1991-05-13 1991-05-13 Method for producing fodder addition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010538C1 true RU2010538C1 (en) 1994-04-15

Family

ID=21582545

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4951683 RU2010538C1 (en) 1991-05-13 1991-05-13 Method for producing fodder addition

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2010538C1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3041174A (en) Process for treating oil-containing animal material, such as fish and fish offal
RU2010538C1 (en) Method for producing fodder addition
CN102204631A (en) Method for producing additive premix feed by using tryptophan fermentation waste
RU2649896C1 (en) Method of manufacturing fodder additive for farm animals and poultry
CN1086713A (en) Margarita calcium and preparation method
GB1069400A (en) Feed supplement for animals and production thereof
RU2808050C1 (en) Method for obtaining protein hydrolyzate from atlantic cod processing waste
CN110483318A (en) A kind of extracting method of L-threonine
RU2133097C1 (en) Method of preparing food addition "vitapeptid", food addition "vitapeptid"
RU2070808C1 (en) Brown algae processing method
RU95106871A (en) Method for producing fodder additive of sea origin
RU2262859C2 (en) Method for obtaining fermentative hydrolyzate based upon fish proteins
RU2817566C1 (en) Method of producing a therapeutic fodder additive from peat
SU869742A2 (en) Method of obtaining protein food
SU1759378A1 (en) Method of preparing liquid feed for young farm animals
SU1355222A1 (en) Method of producing feed from vegetable raw material
JP3085746U (en) Silk protein supplement for animal feed
RU2076610C1 (en) Method for preparing albuminous additive for feeding farm animals
DE2141772C3 (en) Process for improving the digestibility of protein-rich vegetable or animal raw products intended for use as animal feed
SU1028236A3 (en) Process for producing fodder preparations from proteinaceous wastes from processing of animal raw material
DE2442437A1 (en) Feed for ruminant suckling animals and the process for making it
RU2278166C1 (en) Method for production of protein hydrolyzate
SU891054A1 (en) Method of processing straw into fodder
RU2009645C1 (en) Method of processing unconditioned eggs
RU2127066C1 (en) Biosorbent and method for producing biosorbent