RU2010154094A - Способ изготовления 99мо без примеси стабильного изотопа - Google Patents

Способ изготовления 99мо без примеси стабильного изотопа Download PDF

Info

Publication number
RU2010154094A
RU2010154094A RU2010154094/07A RU2010154094A RU2010154094A RU 2010154094 A RU2010154094 A RU 2010154094A RU 2010154094/07 A RU2010154094/07 A RU 2010154094/07A RU 2010154094 A RU2010154094 A RU 2010154094A RU 2010154094 A RU2010154094 A RU 2010154094A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
liquid
atoms
compound
transferred
molybdenum
Prior art date
Application number
RU2010154094/07A
Other languages
English (en)
Inventor
Хуберт Теодор ВОЛТЕРБЕК (NL)
Хуберт Теодор ВОЛТЕРБЕК
Петер БОДЕ (NL)
Петер БОДЕ
Original Assignee
Технише Университет Дельфт (Nl)
Технише Университет Дельфт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Технише Университет Дельфт (Nl), Технише Университет Дельфт filed Critical Технише Университет Дельфт (Nl)
Publication of RU2010154094A publication Critical patent/RU2010154094A/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21GCONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
    • G21G1/00Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes
    • G21G1/04Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes outside nuclear reactors or particle accelerators
    • G21G1/06Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes outside nuclear reactors or particle accelerators by neutron irradiation
    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21GCONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
    • G21G1/00Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes
    • G21G1/001Recovery of specific isotopes from irradiated targets
    • G21G2001/0036Molybdenum

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

1. Способ получения 99Мо с высокой удельной радиоактивностью без примеси стабильного изотопа, отличающийся тем, что содержащее атомы 98Мо химическое соединение бомбардируют нейтронами, и полученные радиоактивные атомы 99Мо, внедренные в упомянутое соединение, выделяют из атомов 98Мо с высокой эффективностью (выход) и с повышением удельной активности (коэффициент обогащения). ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что радиоактивные атомы упомянутого 99Мо, внедренные в упомянутое соединение, переносят а) в жидкость, в которой растворяется только полученные атомы 99Мо, но не упомянутое содержащее атомы 98Мо соединение, или b) переносят в первую жидкость, в которой упомянутое соединение обладает высокой растворимостью, причем эту жидкость смешивают со второй жидкостью, в которой упомянутое соединение не растворяется, а «потерянные» атомы 99Мо, перешедшие в упомянутую вторую жидкую фазу, удаляют. ! 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что упомянутое содержащее атомы 98Мо химическое соединение представляет собой гексакарбонил молибдена(0) [(Mo(CO)6] или диоксо-диоксинат молибдена (VI) [С4Н3(О)-NC5H3)]2-MoO2. ! 4. Способ по п.2, отличающийся тем, что упомянутая первая жидкость представляет собой дихлорметан. ! 5. Способ по п.3, отличающийся тем, что упомянутая первая жидкость представляет собой дихлорметан. ! 6. Способ по п.2, отличающийся тем, что вторая жидкость представляет собой водную фазу с различным рН (2-12), приготовленную в 50 мМ буферного раствора ацетата аммония. ! 7. Способ по п.3, отличающийся тем, что вторая жидкость представляет собой водную фазу с различным рН (2-12), приготовленную в 50 мМ буферного раствора ацетата аммония. ! 8. Способ по п.1

Claims (9)

1. Способ получения 99Мо с высокой удельной радиоактивностью без примеси стабильного изотопа, отличающийся тем, что содержащее атомы 98Мо химическое соединение бомбардируют нейтронами, и полученные радиоактивные атомы 99Мо, внедренные в упомянутое соединение, выделяют из атомов 98Мо с высокой эффективностью (выход) и с повышением удельной активности (коэффициент обогащения).
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что радиоактивные атомы упомянутого 99Мо, внедренные в упомянутое соединение, переносят а) в жидкость, в которой растворяется только полученные атомы 99Мо, но не упомянутое содержащее атомы 98Мо соединение, или b) переносят в первую жидкость, в которой упомянутое соединение обладает высокой растворимостью, причем эту жидкость смешивают со второй жидкостью, в которой упомянутое соединение не растворяется, а «потерянные» атомы 99Мо, перешедшие в упомянутую вторую жидкую фазу, удаляют.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что упомянутое содержащее атомы 98Мо химическое соединение представляет собой гексакарбонил молибдена(0) [(Mo(CO)6] или диоксо-диоксинат молибдена (VI) [С4Н3(О)-NC5H3)]2-MoO2.
4. Способ по п.2, отличающийся тем, что упомянутая первая жидкость представляет собой дихлорметан.
5. Способ по п.3, отличающийся тем, что упомянутая первая жидкость представляет собой дихлорметан.
6. Способ по п.2, отличающийся тем, что вторая жидкость представляет собой водную фазу с различным рН (2-12), приготовленную в 50 мМ буферного раствора ацетата аммония.
7. Способ по п.3, отличающийся тем, что вторая жидкость представляет собой водную фазу с различным рН (2-12), приготовленную в 50 мМ буферного раствора ацетата аммония.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что нерастворимое 98Мо-содержащее соединение переводят в контейнер для облучения, 1) содержащий жидкость, в которой растворяется только полученные атомы 99Мо, но не упомянутое содержащее атомы 98Мо соединение, или 2) содержащий жидкость, в которой данное соединение растворяется, а также жидкость, в которой растворяются только атомы 99Мо, а содержащее атомы 98Мо соединение не растворяется, причем контейнер, находящийся в условиях встряхивания, облучают нейтронами во внешнем пучке нейтронов, что приводит к переходу отскакивающих ядер 99Мо непосредственно из одной жидкой фазы в другую.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что упомянутое содержащее атомы 98Мо химическое соединение представляет собой гексакарбонил молибдена(0) [(Мо(СО)6] или диоксо-диоксинат молибдена (VI) [С4Н3(O)-NC5H3)]2-MoO2.
RU2010154094/07A 2008-06-06 2009-06-02 Способ изготовления 99мо без примеси стабильного изотопа RU2010154094A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08157758.7 2008-06-06
EP08157758A EP2131369A1 (en) 2008-06-06 2008-06-06 A process for the production of no-carrier added 99Mo

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010154094A true RU2010154094A (ru) 2012-07-20

Family

ID=39870009

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010154094/07A RU2010154094A (ru) 2008-06-06 2009-06-02 Способ изготовления 99мо без примеси стабильного изотопа

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20110118491A1 (ru)
EP (2) EP2131369A1 (ru)
JP (1) JP2011522276A (ru)
CN (1) CN102113059A (ru)
AU (1) AU2009255830A1 (ru)
BR (1) BRPI0914861A2 (ru)
CA (1) CA2727156A1 (ru)
RU (1) RU2010154094A (ru)
WO (1) WO2009148306A1 (ru)
ZA (1) ZA201009139B (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9177679B2 (en) * 2010-02-11 2015-11-03 Uchicago Argonne, Llc Accelerator-based method of producing isotopes
US10332646B2 (en) 2011-12-05 2019-06-25 Wisconsin Alumni Research Foundation Apparatus and method for generating medical isotopes
GEP20186925B (en) * 2014-08-06 2018-11-12 Traiengel Institut Riserch High efficiency neutron capture products production
US10930407B2 (en) * 2014-11-21 2021-02-23 Gary M. Sandquist Productions of radioisotopes
NL2013872B1 (en) * 2014-11-25 2016-10-11 Univ Delft Tech Flexible Irradiation Facility.
US10804000B2 (en) 2016-05-18 2020-10-13 The Regents Of The University Of California High efficiency continuous-flow production of radioisotopes
CN106297910B (zh) * 2016-09-14 2018-01-30 厦门大学 一种核反应堆灰控制棒用钼基氧化铽材料及其应用
JP6712002B1 (ja) * 2019-11-01 2020-06-17 株式会社タカハシRiラボ テクネチウム99m製造システム及びテクネチウム99m製造方法
CN111785407B (zh) * 2020-07-13 2022-08-16 中国科学院上海应用物理研究所 一种含钼的物质的处理方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN85109328B (zh) * 1985-12-26 1986-11-05 中国原子能科学研究院 从铀-235及其裂变产物中分离医用钼-99的方法
CA2294063C (en) * 1997-06-19 2007-03-27 European Organization For Nuclear Research Neutron-driven element transmuter
CN1098723C (zh) * 1999-05-25 2003-01-15 中国核动力研究设计院 用医用同位素生产堆生产钼-99的提取与纯化工艺
AU2002310305B2 (en) * 2001-06-05 2007-01-25 Nihon Medi-Physics Co., Ltd. Process for the recovery of a radioisotope from an irradiated target
CN1327926C (zh) * 2002-04-12 2007-07-25 Pg研究基金会公司 制备基本不含杂质的所需子体放射性核素的溶液的方法
US6998052B2 (en) * 2002-04-12 2006-02-14 Pg Research Foundation Multicolumn selectivity inversion generator for production of ultrapure radionuclides
US20060023829A1 (en) * 2004-08-02 2006-02-02 Battelle Memorial Institute Medical radioisotopes and methods for producing the same
WO2006039787A1 (en) * 2004-10-12 2006-04-20 Mcmaster University GENERATOR AND METHOD FOR PRODUCTION OF TECHNETIUM-99m
JP4618732B2 (ja) * 2006-10-20 2011-01-26 独立行政法人 日本原子力研究開発機構 放射性モリブデンの製造方法と装置

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0914861A2 (pt) 2015-11-03
EP2301041A1 (en) 2011-03-30
JP2011522276A (ja) 2011-07-28
US20110118491A1 (en) 2011-05-19
ZA201009139B (en) 2012-07-25
CN102113059A (zh) 2011-06-29
CA2727156A1 (en) 2009-12-10
EP2131369A1 (en) 2009-12-09
AU2009255830A1 (en) 2009-12-10
WO2009148306A1 (en) 2009-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010154094A (ru) Способ изготовления 99мо без примеси стабильного изотопа
JP2011522276A5 (ru)
Goel et al. Recognition-mediated cucurbit [7] uril-heptamolybdate hybrid material: a facile supramolecular strategy for 99m Tc separation
Houck et al. Stereochemistry of methylation in thienamycin biosynthesis: Example of a methyl transfer from methionine with retention of configuration
KR101370573B1 (ko) 방사성 폐기물에 함유되어 있는 규제 핵종 Tc-99, Sr-90, Fe-55, Nb-94, 및 Ni-59(Ni-63)의 정량을 위한 분리 방법
CN103889930A (zh) 用于制备68Ga络合物的工艺
EA200701649A1 (ru) Процесс выделения энергии и устройство для его осуществления
RU2426184C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА 99Mo
CN109839302A (zh) 一种土壤样品Sr-90分析中Bi-210的去除方法
Seaborg et al. Radioactive Isotopes of Germanium
CN112358422A (zh) 一种新型螯合剂nbed的制备方法
Tschopp Activity of androstendione on the sexual organs of the male rat
Cunningham et al. RADICAL SPECIES DETECTED IN $ gamma $-IRRADIATED K $ sup 14$ NO $ sub 3$ CRYSTALS BY ELECTRON PARAMAGNETIC RESONANCE
RU2554653C1 (ru) Способ получения радиоизотопа молибден-99
Lee et al. Comparative study on sorption of individual and coupling cesium and selenium on mudrock
Gusev et al. Type 1a Supernova Explosion and the Origin of Sugar Chiral Asymmetry in Biological Systems
Ikeda The discoveries of uranium 237 and symmetric fission—From the archival papers of Nishina and Kimura
Brooks Penetration of radioactive ions, their accumulation by protoplasm of living cells (Nitella coronata)
US4011307A (en) Production of 203 Pb-tris-hydroxymethyl amino methane
Kasamatsu et al. Search for the Decay of^< 229m> Th by Photon Detection (II. Radiochemistry)
ATE430983T1 (de) Verfahren zur herstellung von radioisotopen
CA3189384A1 (en) Method for producing 225ac solution
Pavlotskaya et al. The isotopic composition of rare-earth elements formed by fission of uranium, thorium, and bismuth with 680-MeV protons
Weginwar et al. Selective separation and reversed phase extraction of zirconium and hafnium from a multitracer solution
LEBEDEVA et al. PRINCIPLES DEVELOPMENT OF 103Pd REACTOR PRODUCTION TECHNOLOGY AND PALLADIUM SEED CORE PRODUCTION TECHNOLOGY BY ELECTROCHEMICAL PLATING RA KUZNETSOV, VM RADCHENKO, VA TARASOV, NN ANDREICHUK

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20140204