RU2010151433A - Терапевтическое средство против боли - Google Patents

Терапевтическое средство против боли Download PDF

Info

Publication number
RU2010151433A
RU2010151433A RU2010151433/15A RU2010151433A RU2010151433A RU 2010151433 A RU2010151433 A RU 2010151433A RU 2010151433/15 A RU2010151433/15 A RU 2010151433/15A RU 2010151433 A RU2010151433 A RU 2010151433A RU 2010151433 A RU2010151433 A RU 2010151433A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
cyclohexyl
active ingredient
therapeutic
cancer pain
Prior art date
Application number
RU2010151433/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2486900C2 (ru
Inventor
Кодзи ЙОСИНАГА (JP)
Кодзи ЙОСИНАГА
Хироки ХАМАНО (JP)
Хироки ХАМАНО
Такаюки ХОРИИ (JP)
Такаюки ХОРИИ
Original Assignee
Зериа Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Зериа Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зериа Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp), Зериа Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Зериа Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2010151433A publication Critical patent/RU2010151433A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2486900C2 publication Critical patent/RU2486900C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D243/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D243/06—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4
    • C07D243/10—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D243/12—1,5-Benzodiazepines; Hydrogenated 1,5-benzodiazepines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Терапевтическое и/или профилактическое средство против раковой боли, содержащее, в качестве активного ингредиента, производное 1,5-бензодиазепина, представленное формулой (1): ! ! (в которой R1 представляет собой С1-6алкильную группу, R2 представляет собой фенильную группу или циклогексильную группу, и Y представляет собой простую связь или С1-4алкиленовую группу) или его фармацевтически приемлемую соль. ! 2. Терапевтическое и/или профилактическое средство против раковой боли по п.1, в котором, в формуле (1), R1 представляет собой третбутильную группу, R2 представляет собой циклогексильную группу, и Y представляет собой простую связь. ! 3. Терапевтическое и/или профилактическое средство против раковой боли по п.1, в котором активный ингредиент представляет собой (R)-(-)-3-[3-(1-третбутилкарбонилметил-2-оксо-5-циклогексил-1,3,4,5-тетрагидро-2Н-1,5-бензодиазепин-3-ил)уреидо]бензойную кислота или ее фармацевтически приемлемую соль. ! 4. Терапевтическое и/или профилактическое средство против раковой боли по п.1, в котором активный ингредиент представляет собой (R)-(-)-3-[3-(1-третбутилкарбонилметил-2-оксо-5-циклогексил-1,3,4,5-тетрагидро-2Н-1,5-бензодиазепин-3-ил)уреидо]бензойную кислоту или ее кальциевую соль. ! 5. Терапевтическое и/или профилактическое средство против раковой боли, содержащее, в комбинации, активный ингредиент, по любому одному из пп.1-4, и другое болеутоляющее средство. ! 6. Применение производного 1,5-бензодиазепина, представленного формулой (1): ! ! (в которой R1 представляет собой С1-6алкильную группу, R2 представляет собой фенильную группу или циклогексильную группу, и Y представляет собой простую связь или С1-4алкиленовую группу), и

Claims (15)

1. Терапевтическое и/или профилактическое средство против раковой боли, содержащее, в качестве активного ингредиента, производное 1,5-бензодиазепина, представленное формулой (1):
Figure 00000001
(в которой R1 представляет собой С1-6алкильную группу, R2 представляет собой фенильную группу или циклогексильную группу, и Y представляет собой простую связь или С1-4алкиленовую группу) или его фармацевтически приемлемую соль.
2. Терапевтическое и/или профилактическое средство против раковой боли по п.1, в котором, в формуле (1), R1 представляет собой третбутильную группу, R2 представляет собой циклогексильную группу, и Y представляет собой простую связь.
3. Терапевтическое и/или профилактическое средство против раковой боли по п.1, в котором активный ингредиент представляет собой (R)-(-)-3-[3-(1-третбутилкарбонилметил-2-оксо-5-циклогексил-1,3,4,5-тетрагидро-2Н-1,5-бензодиазепин-3-ил)уреидо]бензойную кислота или ее фармацевтически приемлемую соль.
4. Терапевтическое и/или профилактическое средство против раковой боли по п.1, в котором активный ингредиент представляет собой (R)-(-)-3-[3-(1-третбутилкарбонилметил-2-оксо-5-циклогексил-1,3,4,5-тетрагидро-2Н-1,5-бензодиазепин-3-ил)уреидо]бензойную кислоту или ее кальциевую соль.
5. Терапевтическое и/или профилактическое средство против раковой боли, содержащее, в комбинации, активный ингредиент, по любому одному из пп.1-4, и другое болеутоляющее средство.
6. Применение производного 1,5-бензодиазепина, представленного формулой (1):
Figure 00000001
(в которой R1 представляет собой С1-6алкильную группу, R2 представляет собой фенильную группу или циклогексильную группу, и Y представляет собой простую связь или С1-4алкиленовую группу), или его фармацевтически приемлемой соли для получения терапевтического и/или профилактического средства против раковой боли.
7. Применение по п.6, в котором, в формуле (1), R1 представляет собой третбутильную группу, R2 представляет собой циклогексильную группу и Y представляет собой простую связь.
8. Применение по п.6, в котором активный ингредиент представляет собой (R)-(-)-3-[3-(1-третбутилкарбонилметил-2-оксо-5-циклогексил-1,3,4,5-тетрагидро-2Н-1,5-бензодиазепин-3-ил)уреидо]бензойную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.
9. Применение по п.6, в котором активный ингредиент представляет собой (R)-(-)-3-[3-(1-третбутилкарбонилметил-2-оксо-5-циклогексил-1,3,4,5-тетрагидро-2Н-1,5-бензодиазепин-3-ил)уреидо]бензойную кислоту или ее кальциевую соль.
10. Применение комбинации активного ингредиента, изложенного по любому одному из пп.1-4, и другого болеутоляющего средства для получения терапевтического и/или профилактического средства против раковой боли.
11. Способ лечения или предупреждения раковой боли, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества производного 1,5-бензодиазепина, представленного формулой (1):
Figure 00000001
(в которой R1 представляет собой С1-6алкильную группу, R2 представляет собой фенильную группу или циклогексильную группу, и Y представляет собой простую связь или С1-4алкиленовую группу), или его фармацевтически приемлемой соли.
12. Способ по п.11, в котором, в формуле (1), R1 представляет собой третбутильную группу, R2 представляет собой циклогексильную группу и Y представляет собой простую связь.
13. Способ по п.11, в котором активный ингредиент представляет собой (R)-(-)-3-[3-(1-третбутилкарбонилметил-2-оксо-5-циклогексил-1,3,4,5-тетрагидро-2Н-1,5-бензодиазепин-3-ил)уреидо]бензойную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.
14. Способ по п.11, в котором активный ингредиент представляет собой (R)-(-)-3-[3-(1-третбутилкарбонилметил-2-оксо-5-циклогексил-1,3,4,5-тетрагидро-2Н-1,5-бензодиазепин-3-ил)уреидо]бензойную кислоту или ее кальциевую соль.
15. Способ лечения или предупреждения раковой боли, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, комбинации активного ингредиента, по любому одному из пп.11-14, и другого болеутоляющего средства.
RU2010151433/15A 2008-05-15 2009-05-14 Терапевтическое средство против боли RU2486900C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008128735 2008-05-15
JP2008-128735 2008-05-15
PCT/JP2009/002109 WO2009139168A1 (ja) 2008-05-15 2009-05-14 疼痛治療薬

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010151433A true RU2010151433A (ru) 2012-06-20
RU2486900C2 RU2486900C2 (ru) 2013-07-10

Family

ID=41318543

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010151433/15A RU2486900C2 (ru) 2008-05-15 2009-05-14 Терапевтическое средство против боли

Country Status (18)

Country Link
US (2) US20110059956A1 (ru)
EP (1) EP2305654B1 (ru)
JP (1) JP5533649B2 (ru)
KR (1) KR101614966B1 (ru)
CN (1) CN102026987B (ru)
AU (1) AU2009247440B2 (ru)
BR (1) BRPI0911961A2 (ru)
CA (1) CA2723623C (ru)
DK (1) DK2305654T3 (ru)
ES (1) ES2550790T3 (ru)
HU (1) HUE026358T2 (ru)
MX (1) MX2010012425A (ru)
PT (1) PT2305654E (ru)
RU (1) RU2486900C2 (ru)
SG (2) SG10201502377RA (ru)
TW (1) TWI459948B (ru)
WO (1) WO2009139168A1 (ru)
ZA (1) ZA201007839B (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103374000B (zh) * 2012-04-13 2015-11-11 中国科学院广州生物医药与健康研究院 嘧啶并二氮杂卓类化合物及其药用组合物和应用

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5484917A (en) * 1993-06-16 1996-01-16 Pfizer Inc. Substituted tetrahydrobenzazepinones
AU721081B2 (en) * 1996-12-10 2000-06-22 Zeria Pharmaceutical Co., Ltd. 1,5-benzodiazepine derivatives
TWI288747B (en) * 1999-12-02 2007-10-21 Zeria Pharm Co Ltd Calcium salts of a 1,5-benzodiazepine derivative, a process for preparing the same, and drugs containing the same as the active ingredient
KR101285047B1 (ko) 2005-01-19 2013-07-10 제리아 신야쿠 고교 가부시키 가이샤 항종양제

Also Published As

Publication number Publication date
EP2305654B1 (en) 2015-10-14
EP2305654A1 (en) 2011-04-06
SG189814A1 (en) 2013-05-31
RU2486900C2 (ru) 2013-07-10
SG10201502377RA (en) 2015-05-28
EP2305654A4 (en) 2012-03-21
CA2723623A1 (en) 2009-11-19
US20150038495A1 (en) 2015-02-05
KR20110021763A (ko) 2011-03-04
BRPI0911961A2 (pt) 2015-10-13
WO2009139168A1 (ja) 2009-11-19
JP5533649B2 (ja) 2014-06-25
HUE026358T2 (en) 2016-06-28
KR101614966B1 (ko) 2016-04-22
CN102026987A (zh) 2011-04-20
AU2009247440B2 (en) 2013-09-26
US20110059956A1 (en) 2011-03-10
TWI459948B (zh) 2014-11-11
ES2550790T3 (es) 2015-11-12
PT2305654E (pt) 2016-02-04
CA2723623C (en) 2016-01-19
CN102026987B (zh) 2014-03-12
JPWO2009139168A1 (ja) 2011-09-15
DK2305654T3 (en) 2016-01-11
AU2009247440A1 (en) 2009-11-19
MX2010012425A (es) 2010-12-17
TW200946122A (en) 2009-11-16
ZA201007839B (en) 2012-02-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201101671A1 (ru) Замещенные производные аминопропионовой кислоты в качестве ингибиторов неприлизина
EA201101672A1 (ru) Замещенные производные аминомасляной кислоты в качестве ингибиторов неприлизина
RU2010144637A (ru) Замещенные гамма-лактамы в качестве терапевтических агентов
CY1107850T1 (el) Παραγωγα θειαδιαζολυλοπιπεραζiνης mε χρησιμοτητα στην αποτροπη ή στην αγωγη εναντι tου αλγους
RU2013121788A (ru) Ингибиторы репликации вич
TW200614983A (en) 5-substituted-2-phenylamino benzamides as MEK inhibitors
JP2009504763A5 (ru)
EA201001669A1 (ru) Замещенные пиримидин-5-карбоксамиды 281
IS8502A (is) Azatvíhringja heteróhringir sem kannabínóíð-viðtakastillar
IS8503A (is) Azatvíhringja heteróhringir sem kannabínóníð-viðtakastillar
EA201200763A1 (ru) Замещенные производные карбамоилметиламиноуксусной кислоты в качестве новых ингибиторов nep
EA201071040A1 (ru) Новые производные 1-бензил-3-гидроксиметилиндазола и их применение при лечении заболеваний, обусловленных экспрессией mcp-1, cx3cr1 и p40
TW200639159A (en) Treatment of pain
EA200500088A1 (ru) Трициклические модуляторы ядерного рецептора стероидного гормона
WO2009063202A3 (en) Use of crth2 antagonist compounds
TW200806299A (en) Treatment of pain
MY151295A (en) Pyrimidyl indoline compound
MY143568A (en) 11b-hsd1 inhibitors for the treatment of diabetes
EP2682387A3 (en) C7-fluoro substituted tetracycline compounds
MX2012001160A (es) Agonistas del receptor de esfingosina-1-fosfato.
MA32639B1 (fr) [4-(5-aminométhyl-2-fluoro-phényl)-pipéridin- 1-yl]-[7-fluoro-1- (2-méthoxy-éthyl)-4-trifluorométhoxy-1h-indol-3-yl]-méthanone en tant qu'inhibiteur de la tryptase de mastocytes
AR045939A1 (es) Derivados de bencimidazolona y quinazolinona como agonistas de los receptores orl 1 humanos
RU2008129623A (ru) Ингибиторы ccr9 активности
ATE402166T1 (de) Substituierte-1-phthalazinamine als vr-1- antagonisten
EA201070603A1 (ru) Лекарственное средство, активное в отношении невропатической боли

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190515